Руководства, Инструкции, Бланки

фамо инструкция по применению img-1

фамо инструкция по применению

Рейтинг: 4.0/5.0 (1825 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Фамо таблетки покрытые оболоЧкой: инструкция, описание PharmPrice

лекарственного препарата Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – фамотидин 40 мг,

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая РН 102, магния стеарат, Кремния диоксид коллоидный (Аэросил 200),

состав оболочкиSepifilmТМ5021Red. метилгидроксипропилцеллюлоза, микрокристаллическая целлюлоза, макрогал - 40 ОЕ стеарат, титана диоксид (Е 171), железа (III) оксид красный (Е 172), вода очищенная.

Описание

Круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, кирпичного цвета, двояковыпуклые, с риской на одной стороне

Фармакотерапевтическая группа Препараты для лечения заболеваний, связанных с нарушением кислотности. Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагеального рефлюкса (GORD). Блокаторы Н2- гистаминовых рецепторов.Фамотидин Код АТХ А02ВА03 Фармакологические свойства Фармакокинетика

После приема внутрь ФАМО ® всасывается из желудочно-кишечного тракта быстро, но не полностью. Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax ) достигается через 2 ч. Биодоступность составляет 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи. Связывание с белками крови составляет 15-20 %. Период полувыведения (T1/2 ) из плазмы крови составляет около 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Период полураспада 2,5-3,5 часа. Фамотидин выводится почками и печенью. 25 - 30 % дозы – выводятся с мочой в неизменном виде.

Фармакодинамика

ФАМО ® является антагонистом H2 - гистаминовых рецепторов и подавляет выделение желудочного сока. Фамотидин ингибирует базальную и ночную секрецию соляной кислоты. Фамотидин не влияет или мало влияет на уровень гастрина в сыворотке крови при применении его натощак или после еды. Фамотидин не оказывает влияния на желудочную эвакуацию и экзокринную функцию поджелудочной железы.

Показания к применению

- функциональная диспепсия (изжога, боли в эпигастрии)

- гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ)

- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

- синдром Золлингера – Эллисона.

Способ применения и дозы

При обострении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки рекомендуемая доза для перорального применения - 40 мг один раз в день перед сном. Продолжительность терапии - 4-8 недель. Рекомендуемая доза для перорального применения при рецидивирующей дуоденальной язве - 20 мг один раз в день перед сном.

При легком течении язвенной болезни желудка рекомендуемая доза для перорального применения - 40 мг один раз в день перед сном. Продолжительность лечения 6-8 недель.

При синдроме Золлингера-Эллисона рекомендуемая доза для перорального применения - 20 мг каждые 6 часов. В исключительных случаях, в зависимости от состояния пациента дозировка может быть увеличена до 160 мг каждые 6 часов. Длительность лечения зависит от состояния пациента и тяжести заболевания.

При гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) рекомендуемая доза для перорального применения 20 мг или 40 мг дважды в день, с продолжительностью лечения до 12 недель.

При лечении язвенной болезни и ГЭРБ, ассоциированных сHelicobacterpylori ФАМО ® должен использоваться в составе комплексной эрадикационной терапии.

У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) рекомендованную дозу можно снизить до 20 мг в сутки или увеличить интервалы между приемами до 36-48 часов, не снижая дозу.

При необходимости можно применять совместно с антацидами.

Побочные действия

- головная боль, головокружение

- анафилаксия, отек лица или глаз, крапивница, сыпь, конъюнктивит

- судороги, расстройства психики, галлюцинации, спутанность сознания, возбуждение, депрессия, беспокойство, снижение либидо, парестезии, бессонница, сонливость, чувство тревоги

- аритмия, сильное сердцебиение, атриовентрикулярный блок

- звон в ушах, расстройства вкуса

- лихорадка, астения, усталость

- холестатическая желтуха, рвота, тошнота, дискомфорт в области живота,

анорексия, сухость во рту, запор, диарея, повышение трансаминаз крови

-агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения

- импотенция, гинекомастия, приливы.

- токсидермия, облысение, прыщи, зуд, сухость кожи, акне, алопеция, уртикарные высыпания, токсический эпидермальный некролиз, отек Квинке

- костно-мышечная боль, включая мышечные судороги, невысокая лихорадка, артралгия.

Противопоказания

- гиперчувствительность к любому компоненту препарата и другим антагонистам Н2 -рецепторов

- наследственная непереносимость фруктозы, дефицит фермента Lapp-лактазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы

- беременность и период лактации

- детский и подростковый возраст до 18 лет

Нет существенного взаимодействия фамотидина с соединениями, метаболизированными микросомальными печеночными ферментами.

При одновременном приеме ФАМО ® и кетоконазола может уменьшаться всасывание кетоконазола и итраконазола.

Антациды и сукральфат замедляют абсорбцию. В случае применения ФАМО ® с антацидными препаратами перерыв между их приемом должен быть не менее 1–2 ч.

ФАМО ® угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, лидокаина, фенитоина, аминофиллина, теофиллина, непрямых антикоагулянтов, трициклических антидепрессантов, глипизида, буформина, метопролола, метронидазола, кофеина.

Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты.

Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении.

Особые указания

Клиническое улучшение в ответ на лечение препаратом ФАМО ® не исключает малигнизацию.

Пациентами с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <10 мл/мин) рекомендуется более длинные интервалы между дозами или более низкие дозы.

ФАМО ® может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования.

ФАМО ® отменяют постепенно из-за риска развития синдрома "рикошета" при резкой отмене.

При длительном лечении препаратом ФАМО ®. а также при стрессе, возможно бактериальное поражение желудка с последующим распространением инфекции.

ФАМО ® следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.

ФАМО ® может противодействовать влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому между приемом указанных препаратов должен быть перерыв не менее 24 часов.

ФАМО ® может подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя к ложноотрицательным результатам, поэтому его необходимо отменить перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа.

Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.

Для пожилых пациентов не требуется коррекция дозировки.

Применение в педиатрии

Данная лекарственная форма не используется у детей и подростков до 18 лет

Беременность и лактация

В связи с отсутствием данных по безопасности препарат не применяется при беременности.

Фамотидин выделяется с грудным молоком, в связи с отсутствием исследований по безопасности, препарат не назначается кормящим матерям.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

При применении препарата ФАМО ® возможно развитие таких побочных эффектов, как головокружение, спутанность сознания, галлюцинации, сонливость, в связи с этим на время лечения следует воздержаться от управления транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: усиление побочных действий препарата.

Лечение: промыванием желудка, симптоматическое лечение.

Форма выпуска и упаковка

По 10 или 14таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной.

По 1 (для 14 таблеток) и по 1 или 3 (для 10 таблеток) контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную с голограммой фирмы – производителя.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ºС, в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не применять по истечении срока годности.

Құрамы

Бір таблетканың құрамында

белсенді зат – 40 мг фамотидин,

қосымша заттар: жүгері крахмалы, лактоза моногидраты, микрокристалды целлюлоза РН 102, магний стеараты, Коллоидты кремнийдің қостотығы (Аэросил 200),

Sepifilum ТМ 5021 Red қабықтың құрамы: метилгидроксипропилцеллюлоза, микрокристалды целлюлоза, макрогол – 40 ОЕ стеараты, титанның қостотығы (Е 171), темірдің (III) қызыл тотығы (Е 172), тазартылған су.

Сипаттамасы

Екі жағы дөңес, бір бетінде сызығы бар, кірпіш түстес үлбірлі қабықпен қапталған дөңгелек таблеткалар.

Фармакотерапиялық тобы

Қышқылдықтың бұзылуына байланысты ауруларды емдеуге арналған препараттар. Ойық жараға қарсы препараттар және гастроэзофагеальді рефлюксті емдеуге арналған препараттар (GORD). Н2-гистаминдік рецепторлардың блокаторлары. Фамотидин

АТХ коды А02ВА03

Фармакологиялық қасиеттері Фармакокинетикасы

ФАМО ® ішке қабылдағанда асқазан ішек жолдарынан тез cіңеді, бірақ толық емес. Қан плазмасындағы ең жоғары концентрациясына (Сmax ) 2 сағаттан кейін жетеді. Биожетімділігі - 40-45 % құрайды және тамақ болғанда болмашы ғана өзгереді. Қан ақуыздарымен байланысуы 15-20 % құрайды. Қан плазмасынан жартылай шығарылу кезеңі (T1/2 ) шамамен 3 сағатты құрайды және бүйрек қызметі бұзылған науқастарда бұл мерзім ұзарады. Белсенді заттың аз бөлігі фамотидин S-оксидін түзе отырып, бауырда метаболизденеді. Жартылый ыдырау уақыты 2,5-3,5 сағат. Фамотидин бауыр мен бүйрек арқылы шығарылады. Дозаның 25 - 30 %-ы өзгермеген түрде несеппен шығарылады.

Фармакодинамикасы

ФАМО ® - H2 -гистаминдік рецепторларының антогонисі болып табылады және асқазан сөлінің бөлінуін бәсеңдетеді. Фамотидин тұз қышқылының негізгі және түнгі сөлінісін тежейді. Фамотидин ашқарынға немесе тамақтан кейін қолданғанда, қан сарысуындағы гастриннің деңгейіне әсер етпейді немесе аз ғана әсер етеді. Фамотидин асқазаннан тамақтың шығарылуына және ұйқы безінің экзокриндік қызметіне әсер етпейді.

Қолданылуы

- функционалдық диспепсияда (қыжылдау, эпигастрий аймағының ауыруы)

- гастроэзофагеальді рефлюкс ауруында (ГЭРА)

- асқазан мен он екі елі ішектің ойық жара ауруында

Қолдану тәсілі және дозалары

Он екі елі ішектің ойық жара ауруы асқынуында ішу арқылы қолдануға ұсынылатын доза – 40 мг күніне бір рет ұйықтар алдында. Емнің ұзақтығы - 4-8 апта. Қайталанатын дуоденальді ойық жарада ішу арқылы қолдануға ұсынылатын доза – 20 мг күніне бір рет ұйықтар алдында.

Асқазанның ойық жара ауруының жеңіл ағымында ішу арқылы қолдануға ұсынылатын доза – 40 мг күніне бір рет ұйықтар алдында. Емнің ұзақтығы 6-8 апта.

Золлингер-Эллисонсиндромында ішу арқылы қолдануға ұсынылатын доза - 20 мг әр 6 сағат сайын. Ерекше жағдайларда, науқастың жағдайына қарай дозаны әр 6 сағат сайын 160 мг-ға дейін арттыруға болады. Емнің ұзақтығы емделушінің жағдайы мен аурудың ауырлығына байланысты.

Гастроэзофагеальді рефлюкс ауруында (ГЭРА) ішу арқылы қабылдауға ұсынылатын доза күніне екі рет 20 мг немесе 40 мг, емдеу ұзақтығы 12 аптаға дейін.

Helicobacter pyloriастасқан ойық жара ауруымен ГЭРА кезінде ФАМО ® кешенді эрадикациялық ем құрамында пайдаланылуы тиіс.

Бүйрек жеткіліксіздігі (креатинин клиренсі <30 мл/мин аз) бар науқастарда ұсынылатын дозаны тәулігіне 20 мг дейін төмендетуге немесе дозаны төмендетпей, қабылдау арасындағы аралықты 36-48 сағатқа дейін ұзартуға болады.

Қажет болғанда антацидтермен бірге қолдануға болады.

Жағымсыз әсерлері

- бас ауыру, бас айналу

- анафилаксия, беттің немесе көздің ісінуі, есекжем, бөртпе, конъюнктивит

- құрысулар, психика бұзылыстары, елестеулер, сананың шатасуы, қозу, депрессия, мазасыздық, либидоның төмендеуі, парестезиялар, ұйқысыздық, ұйқышылдық, үрейлену сезімі

- аритмия, жүректің қатты соғуы, атриовентрикулярлық блок

- құлақтың шуылдауы, дәм сезудің бұзылуы

- қызба, астения, шаршау

- холестатикалық сарғаю, құсу, жүрек айну, іш аймағындағы жайсыздық, анорексия, ауыздың құрғауы, іш қату, диарея, қандағы трансаминазалардың жоғарлауы

- агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения

- импотенция, гинекомастия, ысынулар.

- токсидермия, шаштың түсуі, безеу, қышыну, терінің құрғауы, акне, алопеция, уртикарлық бөрту, уытты эпидермальді некролиз, Квинке ісінуі

- бұлшықеттер құрысуларын қоса сүйек-бұлшықеттердің ауыруы, қатты жоғары емес қызба, артралгия

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- препарат компоненттерінің кез келгеніне және басқа Н2 -рецепторларының антагонистеріне аса жоғары сезімталдық

- тұқым қуалайтын фруктозаны көтере алмаушылық, Lapp-лактаза ферменті тапшылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы

- жүктілік және лактация кезеңі

- балалар және 18 жасқа дейінгі жасөспірімдер

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Фамотидиннің метоболизденген микросомальді бауыр ферменттері қосылыстарымен өзара маңызды әрекеттесулері жоқ.

ФАМО ® мен кетоконазолды бір мезгілде қолданғанда кетоконазол мен итраконазолдың сіңуі азаюы мүмкін.

Антацидтер мен сукральфат сіңірілуді баяулатады. ФАМО ® -ны антацидтік препараттармен қолданған жағдайда оларды қабылдау арасындағы үзіліс 1-2 сағаттан кем болмауы тиіс.

ФАМО ® феназонның, аминофеназонның, диазепамның, гексобарбиталдың, пропранололдың, лидокаиннің, фенитоинның, аминофиллиннің, теофиллиннің, тікелей емес антикоагулянттардың, үшциклдік антидепрессанттардың, глипизидтің, буформиннің, метопрололдың, метронидазолдың, кофеиннің бауырдағы метаболизмін бәсеңдетеді. Амоксициллин және клавулан қышқылының сіңуін жоғарылатады.

Сүйек кемігін бәсеңдететін дәрілік заттар нейтропенияның даму қаупін арттырады.

Айрықша нұсқаулар

ФАМО ® препаратымен емделу барысындағы клиникалық жақсару малигнизацияны жоққа шығармайды.

Ауыр бүйрек жеткіліксіздігі (креатинин клиренсі <10 мл/мин) бар емделушілерге дозаларды қабылдау арасындағы аралықтарды ұзарту немесе барынша төмен дозалар ұсынылады

ФАМО ® асқазан карциномасымен байланысты симптомдарды бүркемелеуі мүмкін, сондықтан емдеу алдында қатерлі ісіктің жоқтығына көз жеткізу керек.

ФАМО ® -ны біртіндеп тоқтату керек, себебі қабылдауды бірден тоқтатқан кезде "рикошет" синдромының даму қаупі бар.

ФАМО ® препаратымен ұзақ емделгенде, сонымен қатар стресс кезінде жұқпаның одан әрі таралуымен асқазанның бактериялық зақымдануы мүмкін.

ФАМО ® -ны итраконазол мен кетоконазолды қабылдағаннан кейін 2 сағаттан соң қабылдаған жөн, себебі олардың сіңуін едәуір төмендетеді.

ФАМО ® пентагастрин мен гистаминнің асқазанның қышқыл түзу қызметіне ықпал етуіне қарсы әсер етуі мүмкін, сондықтан аталған препараттарды қабылдау аралығы 24 сағаттан кем болмауы тиіс.

ФАМО ® жалған теріс нәтижелерге әкеле отырып, гистаминге тері реакциясын басуы мүмкін, сондықтан оны дереу типтегі аллергиялық тері реакциясын анықтауға арналған диагностикалық тері сынамаларын жүргізер алдында тоқтату керек.

Емдеу кезінде асқазанның шырышты қабатын тітіркендіретін тағамдарды, сусындарды және басқа дәрілік заттарды қолданбаған жөн.

Егде науқастарға дозаны түзету қажет емес.

Бұл дәрілік түр балаларда және 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерде пайдаланылмайды.

Жүктілік және лактация

Қауіпсіздік жөніндегі деректердің жоқ болуына байланысты препарат жүктілік кезінде қолданылмайды.

Фамотидин емшек сүтімен бөлінеді, қауіпсіздігі бойынша зерттеулердің болмауына байланысты препарат бала емізетін аналарға тағайындалмайды.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

ФАМО ® препаратын қолдану кезінде бас айналу, сананың шатасуы, елестеулер, ұйқышылдық сияқты жағымсыз әсерлердің дамуы мүмкін, осыған байланысты емделіп жүрген уақытта көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқарудан бас тарта тұрған жөн.

Артық дозалануы

Симптомдары: препараттың жағымсыз әсерлерінің күшеюі.

Емі: асқазанды шаюмен, симптоматикалық ем.

Шығарылу түрі және қаптамасы

10 немесе 14 таблеткадан ПВХ үлбірден және баспалы алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада.

1 (14 таблетка үшін) және 1 немесе 3 (10 таблетка үшін) пішінді қаптамадан қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге өндіруші фирманың голограммасы бар картон пәшкеге салынады.

Сақтау шарттары

25°С-ден аспайтын температурада, құрғақ, жарықтан қорғалған жерде сақтау керек. Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Сақтау мерзімі

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Дәріханалардан босатылу шарттары Өндіруші

«Нобел Алматы Фармацевтикалық Фабрикасы» АҚ

Алматы қ. Шевченко к-сі 162 Е.

Тіркеу куәлігінің иесі

«Нобел Алматы Фармацевтикалық Фабрикасы» АҚ

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан өнім (тауар) сапасына қатысты шағымдарды қабылдайтын ұйымның мекенжайы:

«Нобел Алматы Фармацевтикалық Фабрикасы» АҚ

Қазақстан Республикасы, Алматы қ. Шевченко к-сі 162 Е.

Телефон нөмірі: (+7 727) 399-50-50

Факс нөмірі: (+7 727) 399-60-60

Контекстная реклама

Покажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.

Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .

Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.

Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Цены
  • За запуск рекламной компании - 7000 тг.
  • За 1000 показов - 500 тг
  • Таргетинг по региону +10%
  • Таргетинг по разделам +5%
  • Таргетинг конкурентам +5%

Есть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Как заказать?

Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Другие статьи

Фамо инструкция по применению, цена, отзывы - Медикаменты, лекарства - Медицинский портал - клиники, медикаменты, врачи, отзывы

ФАМО ИНСТРУКЦИЯ

рейтинг n / a из 5

Фамо - препарат для лечения заболеваний, связанных с нарушением кислотности. Противоязвенный препарат для лечения гастроэзофагеального рефлюкса (GORD). Блокатор Н2- гистаминовых рецепторов.
Фамо является антагонистом H2- гистаминовых рецепторов и подавляет выделение желудочного сока. Фамотидин ингибирует базальную и ночную секрецию соляной кислоты. Фамотидин не влияет или мало влияет на уровень гастрина в сыворотке крови при применении его натощак или после еды. Фамотидин не оказывает влияния на желудочную эвакуацию и экзокринную функцию поджелудочной железы.
Фармакокинетика
После приема внутрь Фамо всасывается из желудочно-кишечного тракта быстро, но не полностью. Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) достигается через 2 ч. Биодоступность составляет 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи. Связывание с белками крови составляет 15-20 %. Период полувыведения (T1/2) из плазмы крови составляет около 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Период полураспада 2,5-3,5 часа. Фамотидин выводится почками и печенью. 25 - 30 % дозы – выводятся с мочой в неизменном виде.

Показания к применению:
Показаниями к применению препарата Фамо являются:
- функциональная диспепсия (изжога, боли в эпигастрии)
- гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ)
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
- синдром Золлингера – Эллисона.

Способ применения:
При обострении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки рекомендуемая доза для перорального применения - 40 мг один раз в день перед сном. Продолжительность терапии - 4-8 недель. Рекомендуемая доза для перорального применения при рецидивирующей дуоденальной язве - 20 мг один раз в день перед сном.
При легком течении язвенной болезни желудка рекомендуемая доза для перорального применения - 40 мг один раз в день перед сном. Продолжительность лечения 6-8 недель.
При синдроме Золлингера-Эллисона рекомендуемая доза для перорального применения - 20 мг каждые 6 часов. В исключительных случаях, в зависимости от состояния пациента дозировка может быть увеличена до 160 мг каждые 6 часов. Длительность лечения зависит от состояния пациента и тяжести заболевания.
При гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) рекомендуемая доза для перорального применения 20 мг или 40 мг дважды в день, с продолжительностью лечения до 12 недель.
При лечении язвенной болезни и ГЭРБ, ассоциированных с Helicobacter pylori Фамо должен использоваться в составе комплексной эрадикационной терапии.
У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) рекомендованную дозу можно снизить до 20 мг в сутки или увеличить интервалы между приемами до 36-48 часов, не снижая дозу.
При необходимости можно применять совместно с антацидами.

Побочные действия:
При применении препарата Фамо возможны такие побочные действия, как: головная боль, головокружение; анафилаксия, отек лица или глаз, крапивница, сыпь, конъюнктивит; судороги, расстройства психики, галлюцинации, спутанность сознания, возбуждение, депрессия, беспокойство, снижение либидо, парестезии, бессонница, сонливость, чувство тревоги; бронхоспазм; аритмия, сильное сердцебиение, атриовентрикулярный блок; звон в ушах, расстройства вкуса; лихорадка, астения, усталость; холестатическая желтуха, рвота, тошнота, дискомфорт в области живота, анорексия, сухость во рту, запор, диарея, повышение трансаминаз крови.
Редко: агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения; импотенция, гинекомастия, приливы.
Очень редкo: токсидермия, облысение, прыщи, зуд, сухость кожи, акне, алопеция, уртикарные высыпания, токсический эпидермальный некролиз, отек Квинке; костно-мышечная боль, включая мышечные судороги, невысокая лихорадка, артралгия.

Противопоказания :
Противопоказаниями к применению препарата Фамо являются: гиперчувствительность к любому компоненту препарата и другим антагонистам Н2-рецепторов; цирроз печени; наследственная непереносимость фруктозы, дефицит фермента Lapp-лактазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы; беременность и период лактации; детский и подростковый возраст до 18 лет.

Беременность:
В связи с отсутствием данных по безопасности препарат Фамо не применяется при беременности.
Фамотидин выделяется с грудным молоком, в связи с отсутствием исследований по безопасности, препарат не назначается кормящим матерям.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
При применении препарата Фамо возможно развитие таких побочных эффектов, как головокружение, спутанность сознания, галлюцинации, сонливость, в связи с этим на время лечения следует воздержаться от управления транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Нет существенного взаимодействия фамотидина с соединениями, метаболизированными микросомальными печеночными ферментами.
При одновременном приеме Фамо и кетоконазола может уменьшаться всасывание кетоконазола и итраконазола.
Антациды и сукральфат замедляют абсорбцию. В случае применения ФАМО® с антацидными препаратами перерыв между их приемом должен быть не менее 1–2 ч.
Фамо угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, лидокаина, фенитоина, аминофиллина, теофиллина, непрямых антикоагулянтов, трициклических антидепрессантов, глипизида, буформина, метопролола, метронидазола, кофеина.
Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты.
Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении.

Передозировка:
Симптомы передозировки препарата Фамо. усиление побочных действий препарата.
Лечение: промыванием желудка, симптоматическое лечение.

Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25 ºС, в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте!

Форма выпуска:
Фамо - таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг .
По 10 или 14таблеток в упаковке.
По 1 (для 14 таблеток) и по 1 или 3 (для 10 таблеток) контурных упаковок в пачке.

Состав:
1 таблетка Фамо содержит активное вещество – фамотидин 40 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая РН 102, магния стеарат, Кремния диоксид коллоидный (Аэросил 200).
Состав оболочки SepifilmТМ 5021 Red: метилгидроксипропилцеллюлоза, микрокристаллическая целлюлоза, макрогал - 40 ОЕ стеарат, титана диоксид (Е 171), железа (III) оксид красный (Е 172), вода очищенная.

Дополнительно:
Клиническое улучшение в ответ на лечение препаратом Фамо не исключает малигнизацию.
Пациентами с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <10 мл/мин) рекомендуется более длинные интервалы между дозами или более низкие дозы.
Фамо может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования.
Фамо отменяют постепенно из-за риска развития синдрома "рикошета" при резкой отмене.
При длительном лечении препаратом Фамо, а также при стрессе, возможно бактериальное поражение желудка с последующим распространением инфекции.
Фамо следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.
Фамо может противодействовать влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому между приемом указанных препаратов должен быть перерыв не менее 24 часов.
Фамо может подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя к ложноотрицательным результатам, поэтому его необходимо отменить перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа.
Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.
Для пожилых пациентов не требуется коррекция дозировки.
Применение в педиатрии
Данная лекарственная форма не используется у детей и подростков до 18 лет.

Отзывы ФАМО

ФАМОТИДИН таблетки - инструкция по применению, отзывы, описание, аналоги, форма выпуска, побочные эффекты, противопоказания, цена, купить препарат в а

ФАМОТИДИН

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид, тальк, магния стеарат, натрия кроскармеллоза.

Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол 6000, титана диоксид (Е171), тальк, краситель железа оксид коричневый.

10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричневого цвета со слегка розоватым оттенком, круглые, двояковыпуклые.

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид, тальк, магния стеарат, натрия кроскармеллоза.

Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол 6000, титана диоксид (Е171), тальк, краситель железа оксид коричневый.

10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, профилактика рецидивов;

— эрозивный гастродуоденит;

— функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией;

— симптоматические и стрессовые язвы ЖКТ;

— профилактика рецидивов, связанных с длительным приемом НПВС;

— синдром Золлингера-Эллисона;

— системный мастоцитоз;

— полиэндокринный аденоматоз;

— профилактика рецидивов кровотечений в послеоперационном периоде;

— профилактика аспирации желудочного сока у больных, которым проводятся операции под общей анестезией (синдром Мендельсона);

— профилактика аспирационного пневмонита;

— диспепсия с эпигастральными или загрудинными болями, возникающими в ночное время или связанными с приемом пищи.

— период лактации;

— детский возраст до 3 лет с массой тела менее 20 кг (для данной лекарственной формы);

— повышенная чувствительность к фамотидину и другим блокаторам гистаминовых Н2 -рецепторов.

С осторожностью: печеночная и/или почечная недостаточность. цирроз печени с портосистемной энцефалопатией (в анамнезе), иммунодефицит, детский возраст.

Внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.

При язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки в фазе обострения, симптоматических язвах, эрозивном гастродуодените обычно назначают по 20 мг 2 раза/сут или по 40 мг 1 раз/сут на ночь. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг. Курс лечения 4-8 недель.

При диспепсии, связанной с повышенной секреторной функцией желудка, назначают по 20 мг 1-2 раза/сут.

С целью профилактики рецидивов язвенной болезни назначают по 20 мг 1 раз/сут перед сном.

При рефпюкс-эзофагите - 20-40 мг 2 раза/сут в течение 6-12 недель.

При синдроме Золлингера-Эллисона дозу препарата и продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально. Начальная доза обычно составляет 20 мг каждые 6 ч и может быть увеличена до 160 мг каждые 6 ч.

Для профилактики аспирации желудочного сока при общей анестезии назначают по 40 мг вечером и/или утром перед операцией.

Таблетки Фамотидина следует проглатывать не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.

При почечной недостаточности, если КК составляет менее 30 мл/мин или содержание креатинина в сыворотке крови более 3 мг/100 мл, суточную дозу препарата необходимо уменьшить до 20 мг.

Дети старше 3-х лет:

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, рефлюкс-эзофагите Фамотидин назначается детям с массой тела более 10 кг из расчета 2 мг/кг/сут, разделенные в 2 приема или по 20 мг 2 раза/сут, но не более 40 мг/сут.

Симптомы: рвота, двигательное возбуждение, тремор, снижение АД, тахикардия, коллапс.

Лечение: при пероральном приеме показана индукция рвоты или/и промывание желудка. Симптоматическая и поддерживающая терапия: при судорогах - в/в диазепам ; при брадикардии - атропин; при желудочковых аритмиях - лидокаин. Гемодиализ эффективен.

Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты.

Совместим с 0.18 и 0.9% раствором натрия хлорида. 4% и 5% раствором декстрозы, 4.2% раствором натрия гидрокарбоната.

При одновременном применении с антацидными средствами, содержащими магний и алюминий, сукральфатом происходит снижение интенсивности абсорбции фамотидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен составлять не менее 1-2 ч.

Вследствие повышения рН содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание кетоконазола и итраконазола.

Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении.

Угнетает метаболизм в печени диазепама, гексобарбитала, пропранолола, лидокаина, фенитоина, теофиллина. непрямых антикоагулянтов.

Беременность и лактация

Во время беременности и в период лактации применение препарата противопоказано.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, боль в животе. метеоризм, запор, диарея, нарушение аппетита; повышение активности печеночных ферментов, гепатит, острый панкреатит.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, бессонница, беспокойство, шум в ушах; повышенная утомляемость, сонливость, депрессия, нервозность, психоз; нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации; спутанность сознания, галлюцинации, гипертермия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, аритмия, васкулит, снижение АД, AV-блокада.

Дерматологические реакции: сухость кожи, алопеция, обыкновенные угри, кожная сыпь, зуд, бронхоспазм,
антионевротический отек, анафилактический шок, другие проявления гиперсенсибилизации.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипоплазия, аплазия костного мозга.

Со стороны половой системы: при длительном приеме больших доз - гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея,
снижение либидо, импотенция.

Прочие: лихорадка, мышечные боли, боли в суставах, увеличение уровня мочевины в крови.

Условия и сроки хранения

Список Б. Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности - 3 года.

Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки, поскольку Фамотидин может маскировать симптомы.

Симптомы язвенной болезни двенадцатиперстной кишки могут исчезать в течение 1-2 недель, терапию следует продолжать до тех пор, пока рубцевание не подтверждено данными эндоскопического или рентгеновского исследования.

Отменяют Фамотидин постепенно из-за риска развития синдрома "рикошета" при резкой отмене.

При длительном лечении у ослабленных больных, а также при стрессе возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.

Фамотидин (блокатор гистаминовых Н2 -рецепторов) следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.

Противодействует влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, применять Фамотидин не рекомендуется.

Фамотидин подавляет кожную реакцию на гистамин, приводя, таким образом, к ложноотрицательным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование Фамотидина рекомендуется прекратить).

Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.

Эффективность Фамотидина в ингибировании ночной секреции кислоты в желудке может снижаться в результате курения.

Больным с ожогами может потребоваться увеличение дозы препарата вследствие повышенного клиренса.

В случае пропуска дозы, ее необходимо принять как можно скорее; не принимать, если наступило время приема следующей дозы; не удваивать дозы. При отсутствии улучшений необходима консультация врача.

При нарушениях функции почек

При почечной недостаточности, если КК составляет менее 30 мл/мин или содержание креатинина в сыворотке крови более 3 мг/100 мл, суточную дозу препарата необходимо уменьшить до 20 мг.

При нарушениях функции печени

С осторожностью: печеночная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией (в анамнезе).

Применение в детском возрасте

Дети старше 3-х лет:

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, рефлюкс-эзофагите Фамотидин назначается детям с массой тела более 10 кг из расчета 2 мг/кг/сут, разделенные в 2 приема или по 20 мг 2 раза/сут, но не более 40 мг/сут.

Противопоказан: детский возраст до 3 лет с массой тела менее 20 кг (для данной лекарственной формы);

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.