Руководства, Инструкции, Бланки

полимик таблетки инструкция цена аналог img-1

полимик таблетки инструкция цена аналог

Рейтинг: 4.2/5.0 (1859 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Лекарства аналоги - Дешевые аналоги лекарств, дженерики и заменители лекарств, отзывы, инструкция и опыт применения, купить таблетки

Чтобы сделать сайт еще более полезным для большого количества пользователей, просим вас оставить ваш отзыв на или ваш личный опыт от применения, ниже в комментариях или на нашем Форуме. спасибо и желаем вам здоровья!

** Ориентировочные оптовые цены в среднем могут существенно или не очень отличаться от цен, представленных в аптеках.Эти цены носят исключительно информативный характер и предназначаются лишь для сравнения ценового диапазона лекарственных препаратов.

* Запатентованные лекарственные препараты могут не иметь дженериков, то есть прямых аналогов с таким же действующим веществом до окончания срока действия патента.

- После момента окончания действия запатентованного препарата, на рынке как правило появляются аналогичные лекарственные средства, имеющие в своем составе схожее действующее вещество, но возможен и другой состав изготовленной лекарственной формы, применение других вспомогательных веществ. Лекарственная форма препаратов может существенно отличаться.

- Некоторые из лекарственных препаратов после окончания периода действия патента не имеют аналогов, вследствие того, что их выпуск просто-напросто нецелесообразен или не возможен по различным причинам. Причины могут быть следующие: регулирование рынка фармацевтики, стратегия фармацевтических производителей, а также фармако-экономические причины.

- Администрация сайта не несет ответственности в случае неправильных выводов, сделанных на основании представленной информации, или если эти данные будут использовать третьими лица с коммерческой целью.

- Администрация сайта не может гарантировать, что видимый терапевтический эффект от использования лекарств-аналогов будет такой же. Перед применением лекарственных препаратов следует обязательно обратиться за консультацией к специалисту с медицинским образованием.

Видео

Другие статьи

Полимик (Polymic) противопоказания и аналоги Полимик

Наименование: Полимик (Polymic)

Фармакологическое действие:
Полимик – комбинированный антибиотик, чье действие обусловлено активными веществами (офлоксацин, орнидазол), входящими в лекарственную формулу препарата.
Офлоксацин, относящийся к группе фторхинолонов, активно ингибирует фермент (ДНК-гиразу) бактерий, которая раскручивает микробные ДНК-спирали и препятствует размножению микроорганизмов, вызывая структурные изменения в цитоплазме бактерий.
Офлоксацин обладает широким спектром действия, эффективен в отношении резистентных (к цефалоспоринам, пенициллинам, аминогликозидам, сульфаниламидам) и полирезистентным штаммам микробов.

Чрезвычайно чувствительны к офлоксацину грамотрицательные аэробы (сальмонеллы, клебсиеллы, протеи, шигеллы, вибрионы, цитробактероиды, ацинетобактероиды, нейсерии, кишечная палочка и пр.) и грамположительные аэробы (стафилококки, в т.ч. резистентные формы, стрептококки).
Офлоксацин не действует на вирусы, простейшие, грибы, практически на все анаэробные микробы, возбудитель сифилиса.
Орнидазол обладает противопротозойными и антибактериальными свойствами. У чувствительных микроорганизмов он вызывает нарушение структурированности дезоксирибонуклеиновых кислот.
Орнидазол эффективен в лечении протозойних (амебиазных, лямблиозных и трихомонадных) поражений, бактериальных анаэробных и аэробных (вызванных клостридиями, фузобактериями, бактероидами) и смешанных инфекций.


Показания к применению:
Моно- и особенно микст-инфекции, вызванные бактериями и простейшими чувствительными к препарату:
— инфекции верхних и нижних дыхательных путей; с осторожностью (под контролем чувствительности) назначают при пневмониях, поскольку обычные возбудители - пневмококки умеренно чувствительны к Полимику;
— ЛОР-инфекции и поражения ротовой полости (фарингит, тонзиллит, синусит, отит, острый некротическо-язвенный гингивит в т.ч. гонорейной этиологии);
— инфекции мочеполовой системы (пиелонефрит, цистит, сальпингоофорит, аднексит, кольпит, цервицит, эндометрит уретрит, эпидидимит, простатит), в т.ч. заболевания, передающиеся половым путем;
— инфекционные поражения кожи и подкожных тканей (флегмоны, карбункулы, фурункулы, инфицированные раны);
— инфекционные заболевания (дизентерия, брюшной тиф, сальмонеллез);
— инвазии печени и брюшной полости (лямблиоз, амебиаз, амебный абсцесс печени);
— предупреждение бактериальных осложнений в пред- и в послеоперационном периодах, у больных с нейтропенией или иммунодефицитом.


Способ применения:
Принимать внутрь, независимо от приема еды два раза в сутки, не разжевывать, запивая водой. На дозировку препарата и длительность курса лечения Полимиком влияют тяжесть и вид инфекционного процесса. Максимальная разовая доза - 2 таблетки, максимальная суточная – 4 таблетки. Стандартная дозировка по 1 таблетке два раза в день, длительность лечения, как правило, не должна превышать 7–10 дней. Возможен и более короткий курс приема, но при условии продолжения лечения Полимиком в течение трех дней после исчезновения симптомов заболевания.


Побочные действия:
Побочные эффекты: головокружение и головная боль, возбуждение и любые нарушение сна, нарушение периферической чувствительности и координации, судороги, анорексия и тошнота, боль в животе и диарея.
Стоит с особой осторожностью относиться к возникновению диареи, т.к. в этом случае нельзя исключить развитие псевдомембранозного колита. При подтверждении диагноза прием Полимика немедленно прекращается, а в качестве лечения препаратами выбора являются ванкомицин или метронидазол.
Редко отмечаются тахикардия и артериальная гипотензия, артралгии и миалгии, у пожилых пациентов возможны тендиниты, нестойкие нарушения функции почек (в крови регистрируется повышение уровня креатинина и мочевины) и печени (увеличение билирубина и активности печеночных ферментов), кожные петехии или зуд, фотосенсибилизация, отек Квинке. Редко может изменяться картина крови, в этом случае диагностируют анемию, лейкопению и эозинофилию, панцитопению и тромбоцитопению.
При возникновении аллергических реакций и побочных эффектов со стороны центральной нервной системы необходимо немедленно прекратить прием Полимика. При возникновении иного побочного действия препарата отмена курса лечения, как правило, не требуется. В этих случаях побочные эффекты обычно носят временный быстропроходящий (после отмены препарата) характер.


Противопоказания:
- Аллергические реакции на любой компонент препарата;
- возраст до 18 лет;
- беременность и грудное вскармливание;
- тяжелые поражения или травмы центральной нервной системы, особенно при наличии судорожного анамнеза.


Беременность:
Полимикс не назначают беременным женщинам, а также женщинам в период грудного вскармливания.


Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Полимик снижает свою эффективность при одновременном приеме с антацидными и железосодержащими препаратами. Устранение негативного влияния достигается путем увеличения временного промежутка (не менее двух часов) между приемом Полимика и данных препаратов.
Одновременное назначение с фуросемидом, циметидином, пробенецидом и метотрексатом блокирует выведение Полимика с мочой, увеличивая период его полувыведения, повышает риск токсического действия и развития побочных эффектов. Прием с противовоспалительными нестероидами увеличивает возможный риск возникновения судорог.
Полимик усиливает действие кумариновых антикоагулянтов и пролонгирует действие векурония бромида (миорелаксацию).


Передозировка:
При передозировке развиваются эрозии слизистых оболочек, тошнота и рвота, судороги, головокружение и спутанность сознания.
Специфического лечение не существует, применяют только симптоматическую терапию.


Форма выпуска:
Таблетированная форма, покрытая оболочкой. В упаковке - 10 штук.


Условия хранения:
При комнатной температуре, обеспечив защиту от прямого солнечного света.


Состав:
Активные компоненты: офлоксацин по 200 мг, орнидазол по 500 мг.
Вспомогательные компоненты: микрокристаллическая целлюлоза, магния стеарат, гликолат натрия крахмала, повидон К-30, оранжевый краситель Opadry.


Дополнительно:
В связи с возможным эффектом фотосенсибилизации, пациенты принимающие Полимик, должны избегать солнечной инсоляции, облучения в солярии и физиопроцедур с применением ртутно-кварцевых ламп.
При наличии в анамнезе серьезных поражений печени (цирроз) или нарушений функции почек среднесуточная доза препарата не должна превышать 2 таблетки.
У всех пациентов, получающих Полимик необходимо периодически исследовать кровь, функцию почек и печени.
Из-за возможности развития гипогликемической комы, Полимик назначается чрезвычайно осторожно больным сахарным диабетом, употребляющим гипогликемические препараты.

Полимик может снижать скорость психо-моторных реакций, что соответственно необходимо учитывать при вождении автомобиля и управлении иными опасными механизмами.
При приеме Полимика запрещено употребление любых напитков, содержащих этиловый спирт.
При длительном применение препарата возможно присоединение вторичной инфекции, за счет активного роста бактерий резистентных к действию Полимика. В этом случае принимают соответствующие меры (назначают антибиотики с другим спектром действия).


Внимание!
Перед использованием препарата Полимик вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Купить Полимик таблетки покрытые оболочкой №10, цена в Украине, заказать в грн

Полимик таблетки покрытые оболочкой №10 Купить Полимик таблетки покрытые оболочкой №10 Полимик таблетки покрытые оболочкой №10, цена в Украине

Фармакодинамика. Полимик — комбинированное лекарственное средство.
Офлоксацин — противомикробное средство группы фторхинолонов с широким спектром действия. Бактерицидное действие офлоксацина, как и других фторхинолонов, обусловлено его способностью блокировать бактериальный фермент ДНК-гиразу.
Офлоксацин имеет широкий спектр действия в отношении микроорганизмов, резистентных к пенициллинам, аминогликозидам, цефалоспоринам, а также полирезистентных микроорганизмов.
Спектр антимикробного действия офлоксацина включает:
аэробные грамотрицательные бактерии: E. coli, Klebsiella spp. Salmonella spp. Proteus spp. Shigella spp. Yersinia spp. Enterobacter spp. Morganella morganii, Providencia spp. Vibrio spp. Citrobacter spp. Campylobacter spp. Ps.cepacia, Neisseria gonorrhoeae, N. Meningitides, Haemophilus influenzae, Acinetobacter spp. Moraxella catarrhalis;
аэробные грамположительные бактерии: стафилококки, в том числе штаммы, продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу, Streptococcus spp. (особенно β-гемолитические);
умеренно чувствительные к офлоксацину: Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp. Legionella spp. Serratia spp. Bacteriodes spp. Fusobacterium spp. Gardnerella vaqinalis, Ureaplasma urealiticum, Bruccella spp. M. tuberculosis;
к препарату нечувствительны анаэробные бактерии (кроме В. urealiticus), Тrероnеmа раllidum, вирусы, грибы и простейшие.
Орнидазол высокоэффективен в лечении протозойных и смешанных инфекций, вызванных Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia (Giardia intestinalis), а также некоторыми анаэробными бактериями, такими как Bacteroides и Clostridium spp. Fusobacterium spp. и анаэробными кокками.
Фармакокинетика. После приема внутрь офлоксацин практически полностью абсорбируется в ЖКТ, биодоступность препарата досигает 100%, максимальная концентрация в плазме крови в зависимости от дозы препарата достигается через 30–60 мин после приема. Выводится в неизмененном виде, преимущественно с мочой (90%).
После приема внутрь орнидазол быстро всасывается (около 90%). Максимальная концентрация в плазме крови достигается на протяжении 3 ч. Связывание с белками плазмы крови составляет 13%, проникает в СМЖ. Метаболизируется в печени. Период полувыведения — 13 ч. Выводится с мочой 63%, с калом — 22%.

Если Вы не дозвонились к нам, тогда

заказать Полимик таблетки покрытые оболочкой №10

можно через корзину.


лечение смешанных инфекций, которые вызваны чувствительными к препарату возбудителями (микроорганизмами и простейшими):
• заболевания мочеполовой системы: острый и хронический пиелонефрит, простатит, цистит, эпидидимит, осложненные или рецидивирующие инфекции мочевыводящих путей;
• гинекологические заболевания;
• заболевания, передающиеся половым путем, вызванные стойкими к пенициллину гонококками, хламидиями, трихомонадами и другими микроорганизмами;
• инфекции органов брюшной полости и желчных путей, а также амебиаз — амебная дизентерия, внекишечные формы, особенно амебный абсцесс печени; лямблиоз, брюшной тиф, сальмонеллез, шигелез;
• инфекции ротовой полости, острый некротический язвенный гингивит;
• профилактика инфекционных осложнений у больных с иммунодефицитом или нейтропенией;
• предоперационная профилактика или послеоперационное лечение хирургических инфекций, особенно в гастроэнтерологии.

Полимик принимают внутрь, не разжевывая, запивая водой. Прием препарата не зависит от приема пищи. Доза Полимика и длительность лечения зависят от чувствительности микроорганизмов, вида и тяжести инфекционного процесса. Средняя доза для взрослых — по 1 таблетке 2 раза в сутки, длительность лечения — 7–10 дней. Рекомендуется продолжать лечение не менее 3 дней после исчезновения клинических симптомов заболевания.

повышенная чувствительность к компонентам препарата; эпилепсия; поражение ЦНС со сниженным судорожным порогом (после черепно-мозговых травм, инсульта, воспалительных процессов мозга и мозговых оболочек); возраст до 16 лет; период беременности и кормления грудью.


Внимание! Перед тем как купить Полимик таблетки покрытые оболочкой №10. проконсультируйтесь с лечащим врачом.

ЖКТ: боль в животе, диарея, тошнота, рвота, анорексия, энтероколит.
Нервная система: возбуждение, головокружение, головная боль, нарушение сна (бессонница или сонливость), нарушение периферической чувствительности или нарушение координации.
Система крови: анемия, лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, панцитопения.
Почки: повышение уровня креатинина в крови.
Печень: повышение активности печеночных ферментов, билирубина.
Сердечно-сосудистая система: гипотензия, тахикардия.
Мышечно-скелетные реакции: тендинит, особенно у пациентов пожилого возраста. Возможны артралгия, миалгия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, фотосенсибилизация, отек Квинке.
Другие побочные эффекты: гипогликемия у больных сахарным диабетом, которые принимают гипогликемические препараты.


Цена на Полимик таблетки покрытые оболочкой №10. 92.17 грн.

во время лечения Полимиком необходимо избегать попадания прямых солнечных лучей, облучения ультрафиолетовыми лучами (ртутно-кварцевые лампы, солярий) в связи с высоким риском фотосенсибилизации.
Полимик не является препаратом первого ряда для лечения пневмонии у амбулаторных больных (возбудитель пневмонии в большинстве случаев — пневмококк).
Исключая единичные случаи нарушения обоняния, вкуса или слуха, все побочные эффекты Полимика исчезают после отмены препарата.
В случае развития побочных эффектов, особенно со стороны нервной системы, аллергических реакций, препарат необходимо отменить.
Развитие диареи во время лечения Полимиком может быть симптомом псевдомембранозного колита. При подозрении на развитие этого осложнения прием Полимика необходимо немедленно прекратить и назначить неотложную антибактериальную терапию (внутрь — ванкомицин или метронидазол). Препараты, уменьшающие перистальтику кишечника, противопоказаны!
Больным с нарушением функции почек или тяжелыми поражениями печени (цирроз) не следует превышать среднесуточную дозу препарата (2 таблетки).
Некоторые побочные эффекты препарата (головокружение, сонливость, спутанность сознания, нарушение зрения и слуха, нарушение координации движения) могут снижать скорость психомоторных реакций и ухудшать способность к управлению автотранспортными средствами или работе с потенциально опасными механизмами.
При длительном приеме Полимика возможно развитие вторичной инфекции (в связи с ростом резистентных к препарату микроорганизмов). При развитии вторичной инфекции во время лечения принимают соответствующие меры.
Прием препарата несовместим с алкоголем!


Напоминаем, что купить Полимик таблетки покрытые оболочкой №10 через сайт можно в любое время суток.

при одновременном применении с антацидными или содержащими железо средствами эффективность Полимика снижается, в связи с чем препарат принимают за 2 ч до или через 2 ч после приема указанных средств.
При одновременном приеме с НПВП повышается риск развития судорог.
Одновременное применение с пробенецидом, циметидином, фуросемидом и метотрексатом уменьшает выведение Полимика с мочой, увеличивает период полувыведения и повышает риск его токсического действия.
Полимик усиливает эффект антикоагулянтов кумаринового ряда, пролонгирует миорелаксирующее действие векурония бромида.


Цена на Полимик таблетки покрытые оболочкой №10. 92.17 грн.

симптомы со стороны ЦНС: головокружение, спутанность сознания; судороги; реакции со стороны пищеварительного тракта — тошнота и рвота, эрозии слизистых оболочек.
Лечение — симптоматическое. Специфического антидота нет.

ПОЛИМИК (POLIMIK)

ПОЛИМИК / POLIMIK Описание / Инструкция ПОЛИМИК / POLIMIK

Описание / инструкция препарата не представлено

Москва, Санкт-Петербург, Екатеринбург, Казань, Саратов, Пермь, Воронеж, Красноярск, Уфа, Омск, Волгоград, Барнаул, Хабаровск, Иркутск, Калининград, Владивосток, Тула, Тюмень, Ижевск, Томск, Пенза, Оренбург, Ульяновск, Йошкар-Ола, Тольятти, Кемерово, Ярославль, Рязань, Ставрополь, Липетск, Мурманск, Курск, Сургут, Смоленск, Абакан, Новокузнецк, Орел, Калуга, Магнитогорск, Сочи, Киров, Кострома, Астрахань, Пятигорск. Перечень постоянно дополняется, спрашивайте консультанта, если Вашего города нет в списке

Смотрите также аналоги:

Доступно под заказ

Доступно под заказ

Доступно под заказ

Доступно под заказ

Доступно под заказ

табл. п/плен. оболочкой блистер / 10 шт.

Доступно под заказ

табл. п/о блистер / 10 шт.

Доступно под заказ

Доступно под заказ

табл. п/плен. оболочкой / 10 шт.

Доступно под заказ

р-р д/инф. комби-уп. фл.200мг/100мл +фл.500мг/100мл / 1 шт.

Доступно под заказ

р-р д/внутрисосуд. введ. 320 мг йода/мл фл. стекл. 50 мл / 10 шт.

Доступно под заказ

Доступно под заказ

Каталог лекарств

2010 © Ликитория. Все права защищены. Перед использованием обязательно ознакомьтесь с Соглашением об использовании сайта

Полимик таблетки инструкция цена аналог

ПОЛИМИК (POLYMIC)

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала гликолат, повидон К-30, магния стеарат, краситель Opadry оранжевый.

10 шт. - блистеры (1) - упаковки картонные.

Описание лекарственного препарата ПОЛИМИК создано в 2013 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава Республики Казахстан.

Полимик ® - комбинированный препарат, обладает антибактериальным и противопротозойным действием.

Офлоксацин принадлежит группе фторхинолонов. Бактерицидное действие, как и у других фторхинолонов, определяется его способностью ингибировать фермент ДНК-гиразу, угнетать деление клеток, вызывать структурные изменения цитоплазмы клеток микроорганизмов. Офлоксацин имеет широкий спектр действия.

Влияет преимущественно на грамотрицательные и некоторые грамположительные микроорганизмы, включая резистентные к пенициллинам, аминогликозидам, цефалоспоринам, сульфаниламидам.

Спектр действия офлоксацина распространяется на следующие виды микроорганизмов:

Активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы и быстрорастущих атипичных микобактерий.

Высоко чувствительны к препарату: E.coli, Klebsiella spp. включая Klebsiella pneumonia, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia spp. Enterobacter spp. Providencia spp. Citrobacter spp. Salmonella spp. Shigella sonnei, Yersinia spp. Vibrio spp. Neiseria gonorrhoeae, Neiseria meningitidis, Haemophilis influenzae, Haemophilis ducreyi, Aeromonas hydrophila, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp. Staphylococcus aureus, Legionella spp. Brucella spp. Chlamidia trachomatis, Mycoplasma spp., быстрорастущие атипичные микобактерии, а также бактерии, вырабатывающие бета-лактамазы.

К офлоксацину умеренно чувствительны: Acinetobacter spp. Enterococci, Streptococcus spp. (в том числе пневмококки), Clostridium perfringens, Corynebacterium spp. Campylobacter spp. Helicobacter pilori, Listeria monocytogenes, Pseudomonasaeruginosa, Gardnerella vaginalis, Mycobacterium tuberculosis, Ureaplasma urealyticum.

К препарату устойчивы анаэробные микроорганизмы (кроме В.urealiticus ), в том числе большинство видов бактероидов, клостридий, актиномицетов, фузобактерий, энтерококков, метициллинорезистентных стафилококков, нокардий.

К препарату нечувствительны Тrероnеmа раllidum. вирусы, грибы и простейшие.

Орнидазол - активное вещество препарата Полимик противопротозойное средство, производное 5-нитроимидазола, взаимодействуя с ДНК микробной клетки, вызывает нарушение ее спиральной структуры, разрыв нитей, подавляет синтез нуклеиновых кислот и вызывает гибель микробных клеток и клеток простейших. Орнидазол эффективен при лечении протозойных инфекций, вызванных Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia lamblia и Entamoeba histolytica. а также в отношении некоторых возбудителей анаэробных инфекций - Peptostrepococcus, Peptococcus, Bacteroides,Clostridium и Fusobacterium (минимальная ингибирующая концентрация < 4мкг/мл).

Офлоксацин почти полностью и быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Пища может замедлять всасывание, но не оказывать существенного влияния на биодоступность. Биодоступность свыше 96%. Максимальная концентрация достигается в течение 1-2 ч и зависит от дозы: после однократного приема 200 мг и 400 мг она составляет 2,5 мкг/мл и 5,0 мкг/мл соответственно. Кажущийся объём распределения -100 л. Связывание с белками плазмы составляет 25%.

Распределение: клетки (лейкоциты, альвеолярные макрофаги), кожа, мягкие ткани, кости, органы брюшной полости и малого таза, дыхательная система, моча, слюна, желчь, секрет предстательной железы, хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, секретируется с материнским молоком. Проникает в спинномозговую жидкость при воспаленных и невоспаленных мозговых оболочках (14-60%).

T1/2 составляет 6-7 ч. Выводится до 90% в неизмененном виде преимущественно с мочой. Менее 5% принимаемой дозы восстанавливается в моче в виде N-окиси или десметил метаболитов. 4-8% дозы офлоксацина выделяется с калом. Это указывает на низкий уровень желчной экскреции офлоксацина.

Клиренс офлоксацина снижен у пациентов с нарушенной почечной функцией (норма клиренса креатинина <50 мл/мин.) поэтому необходима коррекция дозы.

Орнидазол после приема внутрь почти весь всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема пероральной дозы 1,5 г максимальная концентрация в плазме крови, равная 30 мкг/мл, достигается в течение 3 ч и снижается до 9 мкг/мл и 2,5 мкг/мл в течение 24 и 48 ч, соответственно. После приема пероральной дозы 750 мг максимальная концентрация в плазме крови, равная 11 мкг/мл, достигалась в период от 2 до 3 ч после приема. После приема пероральной дозы 500 мг максимальная концентрация в плазме крови, равная 7, 8. и 7 мкг/мл, достигалась в периоды в 1, 2 и 4 ч соответственно.

Связывание орнидазола с белками плазмы крови составляет приблизительно 15% и менее. Орнидазол хорошо проникает в спинномозговую и другие жидкости и ткани организма. Концентрация орнизадола в вагинальной жидкости примерно такая же, что и в плазме крови, и достигается спустя 24 ч после приема разовой пероральной дозы. Объем распределения равен примерно 0.9 л/кг.

Орнидазол метаболизируется преимущественно в печени, в основном, путем гидролиза и оксидации. Установлено 5 метаболитов орнидазола, два из которых имеют антибактериальную активность, но менее активны в отношении Trichomonas vaginalis и анаэробных бактерий, чем неизмененный орнидазол.

Большая часть орнидазола экскретируется в мочу в виде метаболитов, причем приблизительно 4% дозы выделяется в неизмененном виде. Клиренс орнидазола из плазмы крови составляет от 45 до 50 мл/мин. Через желудочно-кишечный тракт выводится до 22% пероральной дозы. Иногда наблюдается билиарная экскреция орнидазола и его метаболитов. T1/2 орнидазола – от 11 до 14 ч. T1/2 орнидазола и его основных метаболитов М1 и М2 удлиняется у пациентов с нарушениями функции печени.

Показания к применению

— протозойные и полимикробные аэробные и анаэробные инфекции;

— острая кишечная инфекция (ОКИ) смешанной этиологии;

— интраабдоминальные инфекции;

— инфекции мочеполовых путей, в т.ч. вагиноз (вызванные Trichomonas vaginalis);

Доза Полимик ® и длительность лечения зависят от чувствительности к нему микроорганизмов, тяжести и вида инфекций, общего состояния больного и функций почек. После исчезновения клинических симптомов заболевания прием препарата следует продолжать еще не менее 3-х дней. В неосложненных случаях, курс лечения может быть менее продолжительным.

Полимик ® следует принимать внутрь, не разжевывая и запивая водой. Разрешается принимать как до приема пищи, так и после него.

При протозойных и полимикробных аэробных и анаэробных инфекциях, ОКИ смешанного происхождения, интраабдоминальных инфекци ях – по 1 таблетке каждые 12 ч в течение 5-10 дней.

При инфекциях мочеполовых путей, вызванных Trichomonas vaginalis – 3 таблетки однократно или 5-дневный курс лечения по 1 таблетке два раза в день.

Для профилактика инфекций, вызванных анаэробными бактериям – по 1 таблетке каждые 12 ч в течение 5-10 дней.

Со стороны пищеварительного тракта. боль в животе, тошнота, рвота, диарея, анорексия, энтероколит, в изолированных случаях геморрагический, гипогликемия у больных сахарным диабетом, которые получают гипогликемические препараты, наблюдались случаи извращения вкусовых ощущений, транзиторное повышение билирубина и печеночных ферментов в плазме крови; в единичных случаях - гепатит. Существует риск развития псевдомембранозного колита.

Со стороны нервной системы. возбуждение, головокружение, головная боль, нарушения сна (бессонница или сонливость), яркие сновидения вплоть до ночных кошмаров, нарушение периферической чувствительности или нарушения координации, нарушения со стороны ЦНС, тремор, ригидность, судороги, усталость, временная потеря сознания, признаки сенсорной или смешанной периферической нейропатии, парестезия, психотические реакции (зрительные и слуховые галлюцинации), экстрапирамидные расстройства и нарушения координации, диплопия, нарушения цветовосприятия, нарушения вкуса, обоняния, слуха и равновесия, шум у ушах, потеря слуха, кошмары, депрессия, или другие нарушения мышечной координации, в изолированных случаях психотическая реакция с изменениями поведения, включая суицидальные идеи или действия, снижение скорости реакций, общая слабость, неуверенность движений, мышечные судороги.

Со стороны системы кроветворения. анемия, лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз, в единичных случаях - гемолитическая анемия, депрессия костного мозга.

Нарушения со стороны почек. в отдельных случаях - острый интерстициальный нефрит или нарушение выделения азота с некоторым повышением мочевины и креатинина, острая почечная недостаточность.
Нарушения со стороны печени. повышение активности печеночных ферментов (ALAT, ASAT, ЩФ, гамма-глутамилтрансферазы) и/или билирубина, холестатическая желтуха, в изолированных случаях гепатит, даже очень тяжелой степени.

Со стороны сердечно-сосудистой системы. гипотензия, тахикардия.

Мышечно-скелетные реакции. тендиниты, особенно у пациентов пожилого возраста. Возможны также артралгия, миалгия, разрыв сухожилий (Ахиллового), как и при пременении других фторхинолонов данные побочные реакции могут возникать через 48 ч после начало лечения и могут быть двустороннимы, в изолированных случаях рабдомиолиз и/или миопатия, мышечная слбость, особенно в пациентов с myasthenia gravis.

Нарушения со стороны кожи. кожная сыпь, зуд, крапивница, пустулезные высыпания, фотосенсибилизация, ангионевротический отек, в единичных случаях - мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона (полиморфная буллезная эритема), синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз), фотосенсибилизация, пурпура, васкулит, который в исключительных случаях ведет к некрозу кожи.

Нарушения со стороны иммунной системы. бронхоспазм, одышка, анафилактоидные реакции, анафилактический шок.


Другие. жжение глаз, кашель, катар носа, приливы, потливость, развитие резистентной инфекции и грибков, в изолированных случаях аллергический пневмонит, приступы порфирии у пациентов с порфирией.

Противопоказания к применению

— повышенная чувствительность к компонентам препарата, другим фторхинолонам, нитроимидазолам;

— эпилепсия, поражение центральной нервной системы с пониженным судорожным порогом, органические заболевания центральной нервной системы, нарушения мозгового кровообращения (после перенесенных черепно-мозговых травм, инсульта, воспалительных процессов мозга и мозговых оболочек), атеросклероз сосудов головного мозга;

— разрывы сухожилий после применения фторхинолонов в анамнезе;

— хроническая почечная недостаточность;

— тяжелые заболевания печени, печеночная недостаточность;

— беременность и период лактации;

— детский и подростковый возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности, в период лактации.

При назначении препарата, необходимо учитывать, что оба активных вещества (и офлоксацин и орнидазол) могут оказывать побочное действие на центральную нервную систему, что повышает риск его возникновения.

Следует соблюдать осторожность у пациентов с наличиями в анамнезе психических заболеваний, неврологических расстройств. Требуется с осторожностью назначать Полимик ® пациентам с атаксией, головокружением и нарушением психического состояния, так как сообщалось о случаях, когда препарат ухудшает психическое состояние пациентов с нарушениями центральной и периферической нервных систем. Редко сообщалось о случаях дискразии в виде легкой лейкопении после длительной терапии Полимик ®. В случае возникновения лейкопении вопроспрекращения терапии зависит от тяжести инфекции.

У больных, предрасположенных к порфирии, возможно учащение приступов на фоне лечения о Полимик ® .

Поскольку в амбулаторной практике пневмонии вызываются в большинстве случаев пневмококками, Полимик ® не является препаратом первого выбора. За исключением единичных случаев (например, отдельные нарушения обоняния, вкуса и слуха), все побочные эффекты Полимикатм исчезают после отмены препарата. Он не показан также при лечении острых тонзиллитов.

В случае побочного действия со стороны центральной нервной системы и аллергических реакций, необходимо прекратить прием препарата. Пациентам, получающим Полимик ®. следует избегать воздействия прямых солнечных лучей, облучения ртутно-кварцевыми лампами, посещения солярия, в связи с тем, что высок риск фотосенсибилизации.

В первые недели лечения может возникать тяжелая, длительная диарея, в результате действия Cl. difficile (псевдомембранозный колит - как наиболее тяжелая форма). Диагноз подтверждается при колоноскопии и/или гистологическом исследовании. Данное осложнение расценивают как весьма серьезное: немедленно прекращают прием препарата и назначают адекватную терапию, включающую пероральный прием ванкомицина, тейкопланина или метронидазола. Препараты, которые уменьшают перистальтику кишечника, противопоказаны!

На фоне лечения возможно ухудшение течения миастении, учащение приступов порфирии у предрасположенных больных. Может приводить к ложноотрицательным результатам при бактериологической диагностике туберкулеза (препятствует выделению Mycobacterium tuberculosis).

Тендинит, очень редко возникающий, может иногда приводить к разрыву сухожилий, вовлекая преимущественно ахиллово сухожилие, особенно у пожилых пациентов. Риск возникновения разрыва сухожилий увеличивается при одновременном приеме кортикостероидов. В случае появления признаков тендинита рекомендуется немедленно прекратить лечение, произвести иммобилизацию ахиллова сухожилия и обеспечить консультацию ортопеда

При применении препарата женщинам не рекомендуется пользоваться тампонами, в связи с повышенным риском развития молочницы.

Длительное применение Полимик ®. может вызвать вторичную инфекцию, связанную с ростом резистентных к препарату микроорганизмов. Если вторичная инфекция возникает во время терапии, необходимо применить соответствующие мероприятия.

При лечении инфекций, которые передаются половым путем, следует лечить обоих партнеров. При превышении рекомендуемых доз имеется определенный риск у больных с поражением печени, злоупотребляющих алкоголем. Несовместим с алкоголем!

Пролонгация интервала QT. При приеме фторхинолонов, включая офлоксацин, следует соблюдать осторожность у пациентов с известными факторами риска возникновения удлинения интервала QT: врожденное удлинение интервала QT, одновременный прием препаратов, которые удлиняют интервал QT (антиаритмические препараты класса IA III, трициклические антидепрессанты, макролиды), нарушение электролитного баланса (гипокалиемия, гипомагниемия), пациенты пожилого возвраста, сердечные заболевания (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия).

При применении фторхинолонов у пациентов с дефектом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы могут возникать гемолитические реакции.

Больным сахарным диабетом, принимающим сахароснижающие препараты, назначать Полимик ® следует с осторожностью.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Пациентам, которые управляют транспортными средствами, работают с машинами и механизмами, следует принять во внимание возможные нежелательные эффекты со стороны нервной системы (головокружение, сонливость, спутанность сознания, расстройства зрения и слуха, расстройства процессов движения).Замедление скорости реакции усугубляется при одновременном употреблении алкоголя.

Симптомы: головокружение, спутанность сознания, эпилептиформные судороги, заторможенность, дезориентация, сонливость.

Реакции со стороны желудочно-кишечного тракта сопровождаются тошнотой, рвотой, болью в брюшной полости, эрозивными повреждениями слизистых оболочек.

Лечение. промывание желудка, дезинтоксикационная, десенсибилизирующая и симптоматическая терапия, направленная на коррекцию изменений со стороны внутренних органов. Антидота нет. При судорогах назначают диазепам. При гемодиализеудаляется 10 –30 % препарата.

Одновременное применение Полимик ® с препаратами железа, сукральфата или антацидных средств, содержащих магний, алюминий, кальций приводит к снижению всасывания офлоксацина (поэтому интервал времени между назначением этих препаратов должен быть не менее 2-4 ч)

Одновременный прием Полимик ® с НПВС (нестероидными противовоспалительными средствами), производными метилксантинов повышает риск развития нейротоксических эффектов и стимулирующего влияния Полимик ® на центральную нервную систему с развитием судорог.

Одновременное применение Полимик® с метилксантином и глюкокортикостероидами может вызвать разрыв сухожилий, особенно у пожилых людей.

При одновременном применении с пробенецидом, циметидином, фуросемидом и метотрексатом приводит к повышению концентрации офлоксацина в плазме крови, уменьшается выведение Полимик ® с мочой, увеличивается период полувыведения и повышается риск его токсического действия.При назначении с препаратами, ощелачивающими мочу (ингибиторы карбоангидразы, цитраты, натрия бикарбонат) увеличивается риск кристаллурии и нефротоксических эффектов.

Одновременное применение с индукторами микросомальных ферментов (барбитураты, бензодиазепины, рифампицины и т.д.) сокращает период полураспада в сыворотке. Ингибиторы микросомальных ферментов (циметидин, макролиды и т.д.) увеличивают период полураспада.

Полимик ® усиливает действие противосвертывающих средств, что требует коррекции их дозы. Усиливает эффект антикоагулянтов кумаринового ряда, офлоксацин пролонгирует миорелаксирующее действие векурония бромида.

Совместно с Полимик ® не принимаются препараты, уменьшающие перистальтику кишечника.

При совместном применении с другими производными 5- нитроимидазола могут наблюдаться периферическая невропатия, депрессия и эпилептиформные судороги.

Одновременное применение с теофиллином может в единичных случаях привести к сокращению клиренса теофиллина, который, однако, обычно не является клинически значимым.

При одновременном применении Полимик ® с антагонистами витамина К необходим контроль за свертывающей системой крови

При одновременном назначении Полимик ® с пероральными противодиабетическими средствами, инсулином возможно развитие гипогликемии или гипергликемии.

С осторожностью применять одновременно с препаратами, которые удлиняют интервал QT (антиаритмические препараты класса IA III, трициклические антидепрессанты, макролиды).

При применении офлоксацина, определение опиатов в моче дает ложноположительный результат, поэтому для определение опиатов необходимо применять более специфические методы.

Условия отпуска из аптек

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

© Справочник Видаль «Лекарственные препараты в Казахстане»

Полимик таблетки инструкция цена аналог

ПОЛИМИК™ — удвоенная сила в лечении инфекций

С каждым годом увеличивается количество воспалительных заболеваний органов мочеполовой системы. Факторов, приводящих к такому росту, описано множество. Это образ жизни, социальные причины, экологическое неблагополучие, низкая культура, в частности сексуальная, и множество других. Урогенитальные инфекции могут характеризоваться стертым или бессимптомным течением, существенно затрудняющим их своевременную диагностику и лечение. Однако даже если «видимые неприятности» минимальны, то волнений и опасений за здоровье не становится меньше — ведь воспалительные заболевания урогенитальной сферы, особенно вызванные полимикробной флорой, рассматриваются как один из факторов, способствующих развитию предраковых, а впоследствии и других более серьезных онкологических заболеваний. Кроме того, они также являются одной из наиболее распространенных причин эктопических беременностей, невынашивания, болезней и пороков развития плода, а также бесплодия как у мужчин, так и у женщин (Тихомиров А.Л. и соавт. 2003). Таким образом, очевидно, что урогенитальные инфекции — отнюдь не безобидная проблема.

ЛЕЧИТЬ БЕЗ ПРОМЕДЛЕНИЯ ОБОИХ ПАРТНЕРОВ!

У 50–80% женщин с урогенитальными инфекциями на ранних стадиях заболевания нет никаких симптомов. В конце концов они начинают чувствовать, что что-то не в порядке, но тем временем болезнь уже, как правило, затронула почти всю мочеполовую систему. Именно эти несчастные женщины, прежде чем узнают о своем недуге, выполняют функцию «молчаливого источника» урогенитальных инфекций. В последнее время все больше мужчин становятся «молчаливым источником». Возможно, это объясняется распространением выжидательной тактики: подождем, посмотрим, может, само пройдет. Однако, к сожалению, ее результаты могут оказаться фатальными. Пока в конце концов такой больной избавится от иллюзии и обратится к врачу, инфекция затронет уже всю мочеполовую систему. Основной принцип в подходе к урогенитальным инфекциям такой — чем раньше начато лечение, тем быстрее и легче излечение.

Затягивание начала терапии не единственная причина хронизации и частых рецидивов урогенитальных инфекций. Врачам хорошо известно о таком явлении, как пинг-понг. Его отмечают, когда только один из партнеров знает о наличии заболевания и проходит курс лечения. Скорее всего, им будет мужчина, так как у него ярко проявляются неприятные симптомы болезни. А может быть и женщина, которая не знает, что «молчаливым источником» является ее партнер. После прохождения курса лечения пациент снова заражается, снова проходит курс лечения и снова заражается. Болезнь переходит от одного партнера к другому, как мячик в пинг-понге. Поэтому лечить надо обоих партнеров одновременно, даже если у одного из них симптомы отсутствуют.

В качестве моноинфекции воспалительные заболевания органов мочеполовой системы встречаются сравнительно редко и представляют собой большей частью смешанный протозойно-бактериальный процесс (в различных комбинациях трихомониаз с гонореей, хламидиозом, микоплазмозом, уреаплазмозом и т.п.). Лишь у 10,5% больных этиологическим фактором развития инфекционного процесса этой локализации может быть один патоген, в то же время различные их комбинации — у 89,5% (Горпинченко И.И. Гурженко Ю.Н. 2004). При смешанной инфекции трихомонады часто являются резервуаром для накопления патогенных микроорганизмов. Эти возбудители персистируют внутри трихомонад и вызывают рецидив сопутствующего трихомониазу заболевания.

Выявление такого большого количества ассоциаций микроорганизмов подчас вызывает значительные трудности относительно диагностики и рациональной этиотропной терапии. Именно поэтому врачи так часто прибегают к эмпирическим схемам лечения, обеспечивающим элиминацию очень широкого спектра возможных возбудителей. В целом, при многих смешанных инфекциях для полноценного лечения необходимо назначение комбинаций нескольких антибактериальных средств.

Однако часто возникает проблема полипрагмазии и низкой комплаентности. Получив из рук врача подробную схему лечения, пациент зачастую оказывается в сложном положении: где найти все назначенные препараты, как безошибочно выполнить предписания по приему и что будет с организмом после этого? Больные могут забыть вовремя принять препараты, назначенные врачом, а это уже отражается на результате лечения. Прием нескольких лекарственных средств зачастую также сопровождается повышением риска развития неблагоприятных межлекарственных взаимодействий и побочных эффектов. Все это может привести к потере доверия к врачу, назначившему препарат, и к медицине в целом.

Одним из лекарственных средств, предназначенных для лечения при урогенитальных инфекциях, является ПОЛИМИК ™ компании «Кусум хелтхкер» (Индия). Этот комбинированный препарат в форме таблеток содержит офлоксацин и орнидазол — по 200 и 500 мг в одной таблетке соответственно. Для более полной характеристики необходимо подробнее рассказать о свойствах действующих веществ ПОЛИМИКА.

ОФЛОКСАЦИН: ПЕРВЫЙ КОМПОНЕНТ

Идеальный антибактериальный препарат должен быть жирорастворимым и максимально концентрироваться в тканях. Наилучшими с этой точки зрения являются фторхинолоны — высокоактивные антибактериальные препараты, прочно вошедшие в медицинскую практику (Мазо Е.Б.и соавт. 2001). Следует отметить, что лекарственные средства этой группы отличаются по фармакокинетическим свойствам и специфической антибактериальной активности.

Применение адекватной антибактериальной терапии при урогенитальной инфекции может иметь решающее значение. Однако эффективность ее зачастую недостаточна вследствие резистентности микрофлоры и низкой концентрации лекарственного вещества в тканях (Domingue G.J. 1998). В последнее время наблюдается рост резистентности микроорганизмов, вызывающих патологию урогенитального тракта, к традиционным антибактериальными агентам. Проблема резистентности к противомикробным препаратам сегодня приобретает глобальные масштабы и все чаще становится предметом исследования и обсуждения: для пациента повышается риск осложнений, для врача — неэффективной практики, возникновения этических и психологических проблем.

Офлоксацин относится к фторхинолонам первого поколения. Он хорошо всасывается в пищеварительном тракте (около 100%), выделяется преимущественно почками (более 80%) в неизмененном виде, не обладает эффектом первичного прохождения через печень. За счет быстрого проникновения в ткани в месте инфекции создается высокая концентрация препарата, период полувыведения составляет 5–7 ч.

Благодаря своей структуре и механизму действия офлоксацин обладает высокой бактерицидной активностью. Спектр противомикробного действия офлоксацина охватывает грамотрицательные и грамположительные аэробные микроорганизмы, атипичные внутриклеточные возбудители (хламидии, микоплазмы, уреаплазмы).

Результаты клинических исследований (Падейская Е.Н. Яковлев В.П. 1995; Lynne C. 1996) свидетельствуют о том, что офлоксацин по сравнению с другими антибактериальными препаратами более активен в отношении хламидий, и его эффективность сопоставима с другими фторхинолонами и доксициклином в отношении микоплазм и уреаплазм. К фторхинолонам у патогенных микроорганизмов резистентность развивается редко, поэтому офлоксацин активен в отношении штаммов, резистентных к другим антибактериальным препаратам.

Благодаря хорошей переносимости, высокой биодоступности и оптимальному спектру действия (активен в отношении более 90% патогенов, вызывающих инфекции урогенитального тракта, кроме простейших и анаэробов) его можно использовать в амбулаторных условиях. Существенным преимуществом офлоксацина при лечении урогенитальных инфекций является его высокая концентрация как в паренхиме почек, так и в чашечно-лоханочном аппарате.

ОРНИДАЗОЛ: НЕОБХОДИМОЕ ДОПОЛНЕНИЕ

Другое действующее вещество препарата ПОЛИМИК ™ — орнидазол — относится к группе производных 5-нитроимидазола (5-НИМЗ). Это группа высокоактивных противомикробных препаратов системного действия при лечении инфекций, вызванных анаэробными бактериями, и группы заболеваний, вызванных простейшими. При этом у патогенных микроорганизмов резистентность к средствам, относящимся к группе 5-НИМЗ, развивается крайне медленно. На сегодня практически не выявлены возбудители с развившейся резистентностью к орнидазолу (Берестовой О.А. 2003).

При разработке орнидазола, пока не значащегося в списках препаратов, к которым развивается резистентность, изначально были учтены уже известные недостатки других производных нитроимидазола. По своим фармакологическим свойствам орнидазол является более совершенным препаратом. Это связано с тем, что он обладает лучшими фармакокинетическими свойствами. Биодоступность препарата при пероральном применении высока — 80–100%. Орнидазол медленно выводится из организма. Период его полувыведения составляет 10–14 ч. Максимальная концентрация орнидазола в крови наблюдается уже через 3 ч после перорального приема, причем с белками плазмы крови связывается менее 15% поступившего внутрь препарата. Высокая степень проникновения препаратов группы 5-НИМЗ в органы и ткани позволяет назначать их при патологических процессах практически любой локализации, вызванных протозойной или анаэробной инфекцией.

Следует отметить, что орнидазол достаточно хорошо переносится больными, в том числе и при длительном приеме (Падейская Е.Н. 2000). Побочные действия при его применении отмечают реже, чем при приеме других производных 5-НИМЗ, ощущение металлического привкуса практически отсутствует (Фадеев А.А. Ломоносов К.М. 2004).

ПОЛИМИК ™. ВЫИГРЫШНАЯ КОМБИНАЦИЯ

И офлоксацин, и орнидазол обладают схожими фармакокинетическими свойствами: высокой биодоступностью (до 100%), хорошим проникновением в ткани и жидкости организма, высокой противомикробной активностью, благоприятным профилем безопасности, действием на лекарственно-резистентные штаммы и высокой эффективностью при пероральном применении, одинаковой рекомендуемой частотой приемов в сутки.

В результате проведенного в 2006 г. тройного перекрестного рандомизированного исследования фармакокинетических параметров установлено: препарат ПОЛИМИК ™. содержащий 200 мг офлоксацина и 500 мг орнидазола, является биоэквивалентным оригинальному препарату офлоксацина 200 мг и оригинальному препарату орнидазола 500 мг.

Комбинация офлоксацина с орнидазолом наиболее полно охватывает весь спектр возбудителей, чаще всего вызывающих воспалительные заболевания органов мочеполовой системы (Тихомиров Л.А. Юдаев В.Н. и соавт. 2003). Однако сфера применения ПОЛИМИКА не ограничивается только урогенитальными инфекциями. Широкий спектр противомикробного действия ингредиентов препарата определяет использование его в различных отраслях медицины и в тех ситуациях, когда необходимо назначить мощное и эффективное антибактериальное средство, действующее на различные виды возбудителей инфекционного процесса. Так, в урологической практике ПОЛИМИК ™ показан для профилактики и лечения острого и хронического пиелонефрита, простатита, цистита, эпидидимита, осложненных или рецидивирующих инфекций мочевыводящих путей.

ПОЛИМИК ™ также показан при лечении пациентов с инфекционно-воспалительными заболеваниями органов малого таза, брюшной полости и желчевыводящих путей, предоперационной подготовки или послеоперационного лечения хирургических инфекций, а также профилактики инфекционных осложнений у больных с иммунодефицитом.

Доза препарата ПОЛИМИК ™ и длительность лечения зависят от чувствительности микроорганизмов, тяжести и вида инфекционного процесса. Средняя доза для взрослых — по 1 таблетке 2 раза в сутки при длительности лечения 7–10 дней. Терапию следует продолжать не менее 3 дней после исчезновения клинических симптомов заболевания.

ПОЛИМИК ™ уже успел завоевать популярность у врачей, в связи с чем его включают в схемы лечения пациентов гинекологи, дерматовенерологи, урологи, хирурги, инфекционисты и врачи других специальностей. Значительную роль в его популярности играют высокая эффективность и результативность лечения.

Результаты клинических исследований препарата ПОЛИМИК ™. проведенных в 2005–2006 гг. на клинических базах кафедр кожных и венерических болезней Донецкого, Ужгородского и Крымского медицинских университетов свидетельствуют о высокой эффективности и хорошей переносимости препарата в лечении пациентов с бактериальным вагинозом; бактериальным уретритом, урогенитальным трихомониазом, урогенитальными микст-инфекциями.

Несомненными достоинствами препарата ПОЛИМИК ™ являются высокая активность при пероральном применении, эффективность при коротких курсах лечения, хорошая переносимость и, что не менее существенно, ценовая доступность для большинства пациентов.

Интересная информация для Вас: