Рейтинг: 4.2/5.0 (1842 проголосовавших)Категория: Инструкции
Церепро факрмакологически относится к ноотропным препаратам с холиномиметическим действием. Выпускается в форме раствора и капсул. Ниже приведена инструкция для пероральной формы (приема через рот).
Капсулы Церепро представляют собой желатиновую оболочку мягкую, по цвету красно-коричневую, содержимым капсул является прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, маслянистая по консистенции, цвет практически бесцветный.
На 1 капсулу приходится 400 мг действующего вещества – холина альфосцерата (химическое название также гидрат глицерилфосфорилхолина). Вспомогательными веществами являются вода, глицерол. В составе оболочки следующие компоненты: медицинский желатин, глицерин, метилпарабен, пропипарабен, краситель красный оксид железа, диоксидное соединение титана, сорбитол, вода.
Выпускается в пачках по 14 и 28 капсул.
Фармакологически свои эффекты реализует за счет центрального холиномиметического действия. В составе содержится около 40% защищенного метаболически холина, выделение которого происходит в головном мозге непосредственно. Расщепляется в организме на холин и глицерофосфат. При этом холин расходуется на производство организмом ацетилхолина, медиатора возбуждения, а глицерофосфат служит предшественником фосфатидилхолина — липида мембраны нервной клетки.
Церепро тем самым обеспечивает производство ацетилхолина и фосфатидилхолина в мембранах нервных клеток, усиливает метаболизм клеток ЦНС, усиливает кровоток, активирует ретикулярную формацию мозга, повышает скорость кровотока на стороне травматического поражения, нормализует биоэлектрическую активность мозга, улучшает поведенческие и познавательные реакции больных с сосудистыми заболеваниями.
Через факторы инволюционного психоорганического синдрома Церепро способен улучшать функции мозга. Также холина альфосцерат изменяет липидный состав мембран нервных клеток, снижает холинергическую активность. Стимулирует выделение ацетилхолина, участвуя при этом в синтезе мембранного фосфолипида под названием фосфатидихолин, улучшает механизмы синаптической передачи, функцию рецепторов клеток ЦНС, пластичность мембран.
Фармакокинетически полноценно всасывается после приема внутрь. Абсорбция достигает 85-90%. Проникает через гематоэнцефалический барьер, при этом достигаются концентрации в тканях до половины от концентрации в крови.
Препарат биотрансформируется до холина и глицерофосфата, которые и работаю в организме, реализуя эффекты лекарственного средства, большая часть препарата в конечном итоге (боле 80%) выводится в виде углекислого газа, остальная часть через мочу и кал.
ПоказанияПоказаний для использования Церепро достаточно много:
Препарат безопасен для использования.
Противопоказаний к использованию лекарственного средства мало:
В острых периодах травмы и инсульта лучше использовать раствор для инъекций до 15 дней в дозе 1 грамм. Далее осуществляется переход на капсулы (при сохранении функции глотания).
При хронических дисциркуляторных или когнитивных процессов Церепро используют в дозе 400 мг трижды в сутки (возможен прием 2 раза в сутки) до 3-4 месяцев, курсами по 2 курса в год.
Капсулы рекомендовано принимать до еды.
Побочные эффектыПобочные эффекты при приеме Церепро развиваются редко.
Со стороны ЖКТ чаще отметаются тошнота (реакция активации системы допамина). Также автор отмечал повышенное слюнотечение.
Случаи передозировки редки. Отмечаются такие явления, как и при побочных эффектах – диспепсия. Лечение симптоматическое, плюс дезинтоксикационные мероприятия.
Особые указанияПри приеме Церепро следует помнить о некоторых особых указаниях:
Церепро хранят в сухом месте при комнатной температуре (не выше 25 градусов). Срок хранения не должен превышать 2 года.
АналогиЯвляется дженериком препарата Глиатилин. Также аналогами являются такие препараты как Ноохолин, Холитилин, Делецит, Церетон, также содержащие холина альфосцерат.
ЦенаЦерепро отпускается по рецепту врача. Средние цены колеблются. Зависят от наценок аптечных сетей и оптовых поставщиков, а также региона.
Средние цены равны:
Опасно самостоятельно назначать себе лечение. Перед приемом капсул Церепро следует обратиться к специалисту здравоохранения!
Автор статьи: Алексей БорисовПрактикующий врач-невролог. Окончил Иркутский государственный медицинский университет. Работает в факультетской клинике нервных болезней. Подробнее об авторе.
Торговое название: ЦЕРЕПРО
Международное непатентованное название: Лекарственная форма:раствор для внутривенного и внутримышечного введения, капсулы
Состав
Раствор для внутримышечного и внутривенного введения: 1 мл раствора содержит в качестве активного вещества 250мг глицерилфосфорилхолин гидрат (холина альфосцерат); вспомогательное вещество - вода для инъекций.
Капсулы: одна капсула содержит в качестве активного вещества 400 мг глицерилфосфорилхолин гидрат (холина альфосцерат); вспомогательные вещества: глицерол (глицирин), вода очищенная. Оболочка капсулы: желатин медицинский, глицерол (глицерин), метилпарагидроксибензоат (метилпарабен), пропилпарагидроксибензоат (пропилпарабен), краситель железа оксид красный, титана диоксид, вода очищенная, сорбитол (сорбит).
Описание:
Раствор для внутримышечного и внутривенного введения: прозрачная бесцветная жидкость.
Капсулы: капсулы мягкие желатиновые, продолговатой формы, от красного до коричневого цвета. Содержимое капсул - маслянистая, прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Код ATX: [N07AX02]
Фармакологическое действие
Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина (метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге). При попадании в организм расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина - одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга.
Улучшает функции мозга, воздействуя на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Дозозависимо стимулирует выделение ацетилхолина; участвуя в синтезе фосфагидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным и мутагенным действием.
Фармакокинетика.
Абсорбция - 88%), легко проникает через гематоэнцефалический барьер (при пероральном приеме концентрация в мозге - 45%) от таковой в плазме). Выводится преимущественно легкими, в виде диоксида углерода (85%), а также почками и через кишечник (15%).
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
При острых состояниях: внутримышечно или внутривенно (медленно) по 1,0 г (1 ампула) в сутки на протяжении 10-15 дней, затем переходят на прием капсул внутрь по 0.8 г (2 капсулы) утром и 0.4 г (1 капсула) днем в течение 6 мес.
При хронических состояниях: внутрь по 0,4 г (1 капсула) 3 раза в сутки, предпочтительно до еды. Продолжительность лечения составляет 3-6 месяцев.
Побочные действия
Аллергические реакции, тошнота (вследствие допаминергической активации).
Передозировка
Симптомы: диспептические расстройства.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Особые указания
При возникновении тошноты после приема препарата следует уменьшить дозу. Церепро не оказывает влияния на быстроту психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл в ампулах по 4 мл. По 3, 5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению в коробку из картона или по 3 или 5 ампул в контурную ячейковую упаковку. По 1 или 2 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
Капсулы 400 мг: по 10 или 14 капсул в контурную ячейковую упаковку. По 10 или 14 капсул в банку светозащитного стекла. Каждую банку или 1 контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
Срок годности
Раствор для внутримышечного и внутривенного введения - 2 года. Капсулы - 2 года.
Не использовать позже срока, указанного на упаковке.
Условия хранения.
Список Б.
Капсулы: в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре 25°С.
Раствор: в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре 25°С.
ОАО «ВЕРОФАРМ»
Юридический адрес: 107023, г. Москва, Барабанный пер. д. 3.
Адрес производства и принятия претензий: 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14.
Размещенная на данной странице инструкция к препарату Церепро, а также показания к применению, противопоказания, побочные действия, дозировка, способ применения и отзывы о нем являются ознакомительной информацией и не являются руководством к действию.
Действующие веществаострый и восстановительный периоды тяжелой ЧМТ и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
хроническая недостаточность мозгового кровообращения;
когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;
Форма выпуска препарата Церепрораствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл; ампула 4 мл с ножом ампульным пачка картонная 10;
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл; ампула 4 мл пачка картонная 3;
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл; ампула 4 мл с ножом ампульным упаковка контурная безъячейковая 3пачка картонная 1;
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл; ампула 4 мл упаковка контурная безъячейковая 3пачка картонная 2;
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл; ампула 4 мл упаковка контурная ячейковая 3пачка картонная 1;
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл; ампула 4 мл упаковка контурная ячейковая 3пачка картонная 2;
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл; ампула 4 мл пачка картонная 5;
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл; ампула 4 мл упаковка контурная безъячейковая 5пачка картонная 1;
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл; ампула 4 мл упаковка контурная безъячейковая 5пачка картонная 2;
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл; ампула 4 мл упаковка контурная ячейковая 5пачка картонная 1;
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл; ампула 4 мл с ножом ампульным упаковка контурная ячейковая 5пачка картонная 2;
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл; ампула 4 мл с ножом ампульным пачка картонная 3;
Состав
Капсулы 1 капс.
глицерилфосфорилхолина гидрат 400 мг
вспомогательные вещества: глицерол; вода очищенная
оболочка капсулы: желатин медицинский; глицерол; метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; железа оксид красный; титана диоксид; вода очищенная
в контурной ячейковой упаковке 10 или 14 шт.; в пачке картонной 1 упаковка; или в банках темного стекла 10 или 14 шт.; в пачке картонной 1 банка.
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мл
глицерилфосфорилхолина гидрат 250 мг
вспомогательные вещества: вода для инъекций
в ампулах по 4 мл; в пачке картонной 3, 5 или 10 ампул; или в контурной безъячейковой упаковке или в контурной ячейковой упаковке по 3 или 5 ампул; в пачке картонной 1 или 2 упаковки .
Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина (метаболическая защита способствует либерации холина в головном мозге). При попадании в организм расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина — одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга.
Улучшает функции мозга, воздействуя на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и повышает холинергическую активность. Дозозависимо стимулирует выделение ацетилхолина; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.
ФармакокинетикаАбсорбция — 88%, легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге 45% от таковой в плазме). Выводится преимущественно легкими в виде диоксида углерода (85%), а также почками и через кишечник (15%).
Использование препарата Церепро во время беременностиПротивопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
— острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы (в т.ч. при нарушении сознания, коматозном состоянии);
— нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период), протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
— психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга и последствия цереброваскулярной недостаточности;
— когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;
— старческая псевдомеланхолия, изменения в эмоциональной и поведенческой сфере: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса.
Особые указанияПри возникновении тошноты после приема препарата следует уменьшить дозу.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Церепро не оказывает влияния на быстроту психомоторных реакций.
На нашем сайте Вы найдете подробную информацию о препарате ЦЕРЕПРО (раствор) и его инструкцию по применению на русском языке. Инструкция по применению содержит сведения о составе, показаниях к применению, противопоказаниях, дозировке, особенностях приема у детей, при беременности и кормлении грудью, взаимодействие с другими препаратами, о побочных действиях и передозировке лекарством ЦЕРЕПРО. Также можно ознакомиться с условиями и сроком хранения препарата ЦЕРЕПРО и его аналогах.
Вся информация о препаратах, размещенных на сайте, предназначена только для врачей и других медицинских специалистов. Пациенты не должны заниматься самолечением. Перед применением препаратов рекомендуем проконсультироваться со своим лечащим врачом. Все материалы собраны из открытых источников.
Вспомогательные вещества: вода д/и - до 1 мл.
4 мл - ампулы (3) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
4 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - коробки картонные.
Описание препарата основано на официальной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем.
Фармакологическое действиеХолиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина (метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге). При попадании в организм расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина - одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Препарат обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию; увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга.
Препарат улучшает функции мозга, воздействуя на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Дозозависимо стимулирует выделение ацетилхолина, участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.
ФармакокинетикаВсасывание и распределение
После приема внутрь абсорбция составляет 88%.
Легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в головном мозге достигает 45% уровня в плазме крови).
Выводится преимущественно легкими в виде диоксида углерода (85%); оставшаяся часть (15%) выводится с мочой и калом.
Показания— острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы (в т.ч. при нарушении сознания, коматозном состоянии);
— нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период), протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
— психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга и последствия цереброваскулярной недостаточности;
— когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;
— старческая псевдомеланхолия, изменения в эмоциональной и поведенческой сфере: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса.
Режим дозированияПрепарат вводят в/м в дозе 1 г (1 ампула)/сут или в/в (медленно) в дозе от 1 г до 3 г/сут.
При в/в введении содержимое 1 ампулы (4 мл) разводят в 50 мл физиологического раствора, скорость инфузии 60-80 капель/мин.
Продолжительность лечения 10-15 дней, но при необходимости лечение можно продолжить до появления положительной динамики и возможности перейти на прием капсул.
Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: тошнота (как следствие допаминергической активации).
Прочие: аллергические реакции.
Противопоказания— период лактации (грудного вскармливания);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат у детей и подростков до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности препарата).
Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
В экспериментальных исследованиях не выявлено мутагенного и тератогенного действия препарата, а также влияния на репродуктивные функции.
Особые указанияПри возникновении тошноты после приема препарата следует уменьшить дозу.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Церепро не оказывает влияния на быстроту психомоторных реакций.
ПередозировкаЛечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействиеЛекарственное взаимодействие препарата Церепро не установлено.
Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 2 года.
Вспомогательные вещества: вода д/и - до 1 мл.
4 мл - ампулы (3) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
4 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - коробки картонные.
Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина (метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге). При попадании в организм расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина - одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Препарат обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию; увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга.
Препарат улучшает функции мозга, воздействуя на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Дозозависимо стимулирует выделение ацетилхолина, участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.
ФармакокинетикаВсасывание и распределение
После приема внутрь абсорбция составляет 88%.
Легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в головном мозге достигает 45% уровня в плазме крови).
Выводится преимущественно легкими в виде диоксида углерода (85%); оставшаяся часть (15%) выводится с мочой и калом.
ДозировкаПрепарат вводят в/м в дозе 1 г (1 ампула)/сут или в/в (медленно) в дозе от 1 г до 3 г/сут.
При в/в введении содержимое 1 ампулы (4 мл) разводят в 50 мл физиологического раствора, скорость инфузии 60-80 капель/мин.
Продолжительность лечения 10-15 дней, но при необходимости лечение можно продолжить до появления положительной динамики и возможности перейти на прием капсул.
ПередозировкаЛечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействиеЛекарственное взаимодействие препарата Церепро не установлено.
Беременность и лактацияПрепарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
В экспериментальных исследованиях не выявлено мутагенного и тератогенного действия препарата, а также влияния на репродуктивные функции.
Побочные действияСо стороны пищеварительной системы: тошнота (как следствие допаминергической активации).
Прочие: аллергические реакции.
Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 2 года.
Показания— острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы (в т.ч. при нарушении сознания, коматозном состоянии);
— нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период), протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
— психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга и последствия цереброваскулярной недостаточности;
— когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;
— старческая псевдомеланхолия, изменения в эмоциональной и поведенческой сфере: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса.
Противопоказания— период лактации (грудного вскармливания);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат у детей и подростков до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности препарата).
Особые указанияПри возникновении тошноты после приема препарата следует уменьшить дозу.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Церепро не оказывает влияния на быстроту психомоторных реакций.
Применение в детском возрастеСосторожностью следует применять препарат у детей и подростков до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности препарата)
ПоказанияПоказания Острый период черепно-мозговой травмы с преимущественно стволовым уровнем поражения, хроническая цереброваскулярная недостаточность (дисциркуляторная энцефалопатия); синдром деменции различного генеза, в т.ч. болезнь Альцгеймера; ишемический инсульт (ранний и поздний восстановительный период); хорея.
Показания
тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;
вегето-сосудистая дистония;
дисциркуляторная энцефалопатия;
легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной те.
Показания Сезонный и круглогодичный ринит, риноконъюнктивит, конъюнктивит.
Показания Гиповитаминоз и авитаминоз В1 (в т.ч. у пациентов, находящихся на энтеральном питании через зонд, на гемодиализе; при синдроме мальабсорбции). Невриты, радикулиты, невралгии, периферические парезы и параличи; атония кишечника, нарушение всасывания в кишечнике, выраженные нарушения функции печени; ми.
© 2015, О лекарствах. сайт
Легко проникает через гематоэнцефалический барьер. Выводится преимущественно легкими, в виде диоксида углерода (85%), а также почками и через кишечник (15%).
Гематоэнцефалды? б?гет ар?ылы о?ай ?теді. Негізінен ?кпе ар?ылы, к?міртек ?остоты?ы (85%) т?рінде, сондай-а? б?йрек пен ішек ар?ылы (15%) шы?арылады.
ФармакодинамикаЦентральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина (метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге). При попадании в организм расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина – одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга.
Улучшает функции мозга, воздействуя на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Дозозависимо стимулирует выделение ацетилхолина; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным и мутагенным действием.
Орталы? холинок?термелегіш, оны? ??рамында 40,5% метаболизмдік т?р?ыдан ?ор?ал?ан холин бар (метаболизмдік ?ор?ану холинні? мида б?лініп шы?уына т?рткі болады). Организмге т?скен кезде ферменттерді? ?серінен холинге ж?не глицерофосфат?а ыдырайды: холин ж?йке ?озуыны? негізгі медиаторыны? бірі – ацетилхолинні? биосинтезіне ?атысады; глицерофосфат нейронды? жар?а?ша фосфолипидтеріні? (фосфатидилхолинні?) ізашары болып табылады.
Нейрональді жар?а?шаларда ацетилхолинні? ж?не фосфатидилхолинні? синтезін ?амтамасыз етеді, ?ан а?ысын жа?сартады ж?не орталы? ж?йке ж?йесінде метаболизмдік ?дерістерді к?шейтеді, ретикулярлы формацияны белсендіреді. Миды? жара?аттан за?ымдан?ан жа?ында ?ан а?ысыны? желілік жылдамды?ын арттырады, миды? спонтанды биоэлектрлік белсенділігі ке?істік-уа?ыт сипатыны? ?алыпты болуына м?мкіндік береді; миды? ?антамырлы? ауруларына шалды??ан нау?астарда танымды? ж?не мінез-??лы? реакцияларына жа?ымды ы?пал етеді.
Инволюциялы? психоорганикалы? синдромны? патогенетикалы? факторларына ?сер ете отырып, ми ?ызметін жа?сартады, нейрондар жар?а?шаларыны? фосфолипидтік ??рамын ?згертеді ж?не холинергиялы? белсенділігін т?мендетеді. Ацетилхолинні? б?лініп шы?уын доза?а байланысты ынталандырады; фосфатидилхолинні? (жар?а?шалы? фосфолипидті?) синтезіне ?атысады, синапсты? берілісті, нейрональді жар?а?шалар иілгіштігін, рецепторларды? ?ызметін жа?сартады. ?рпа? ?рбіту циклына ы?палын тигізбейді ж?не тератогендік ж?не мутагендік ?сері болмайды.
Упаковка и форма выпускаРаствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл по 4 мл в ампулы нейтрального стекла вместимостью 5 мл с насечкой или кольцом разлома или без них. По 3 ампулы в пачку из картона для потребительской тары. В каждую пачку вкладывают инструкцию по медицинскому применению на государственном и русском языках и нож для вскрытия ампул.
По 3 ампулы помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или без фольги или бумаги. 1 контурную ячейковую упаковку вместе с ножом для вскрытия ампул и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона. При использовании ампул с насечками или кольцами разлома нож для вскрытия ампул не вкладывают.
4 мл к?ктамыр ішіне ж?не б?лшы?ет ішіне енгізуге арнал?ан 250 мг/мл ерітінді бейтарап шыныдан жасал?ан сыйымдылы?ы 5 мл, сындыру?а арнал?ан кертігі немесе са?инасы бар немесе жо? ампулаларда. 3 ампуладан т?тынушы ыдыс?а арнал?ан картон п?шкеде.
?р п?шкеге медицинада ?олданылуы ж?ніндегі мемлекеттік ж?не орыс тілдеріндегі н?с?аулы?ты ж?не ампуаларды ашу?а арнал?ан пыша? салынады.
3 ампуладан поливинилхлоридті ?лбірден ж?не баспалы лактал?ан алюминий фольгадан жасал?ан немесе фольгасыз немесе ?а?азсыз пішінді ?яшы?ты ?аптама?а салын?ан. 1 пішінді ?яшы?ты ?аптама ампулаларды ашу?а арнал?ан пыша?пен ж?не медицинада ?олданылуы ж?ніндегі мемлекеттік ж?не орыс тілдеріндегі н?с?аулы?пен бірге картон п?шкеге салын?ан. Кертігі немесе сындыру са?иналары бар ампулаларды пайдалан?анда ампулаларды ашу?а арнал?ан пыша? салынбайды.
