Цефтазидим порошок в

Цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно (нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов). Обладает широким спектром действия. Устойчив к действию большинства бета-лактамаз. Действует на многие штаммы, устойчивые к ампициллину и другим цефалоспоринам.

Активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов: Pseudomonas spp. в т.ч. Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp. в т.ч. Klebsiella pneumonia, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Escherichia coli, Enterobacter spp. включая Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Citrobacter spp. включая Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Pasteurella multocida, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae (включая штаммы, устойчивые к ампициллину); грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus aureus (продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы, чувствительные к метициллину), Streptococcus pyogenes (группа А бета-гемолитический стрептококк), Streptococcus agalactiae (группа В), Streptococcus pneumoniae; анаэробных микроорганизмов: Bacteroides spp. (многие штаммы Bacteroides fragilis резистентны).
Неактивен в отношении устойчивых к метициллину Staphylococcus sрр. Streptococcus faecalis, Enterococcus sрр. Listeria monocytogenes, Campylobacter sрр. и Clostridium difficile.
Активен in vitro против большинства штаммов следующих организмов: Clostridium perfringers, не включая Clostridium difficile, Аcinetobacter spp. Haemophilus parainfluenzae, Morganella morgani, Neisseria gonorrhoeae, Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp. Providencia spp. Providencia rettgeri, Salmonella spp. Shigella spр. Staphylococcus epidermidis, Yersinia enterocolitica.
Фармакокинетика.

Максимальная концентрация (С_mах ) после внутримышечного (в/м) введения в дозах 0,5 г и 1 г приблизительно 17 мг/л и 39 мг/л соответственно, время достижения максимальной концентрации (ТС_mах ) около 1 ч. Стах после внутривенного (в/в) болюсного введения в дозах 0,5 г, 1 г и 2 г приблизительно 42 мг/л, 69 мг/л и 170 мг/л соответственно. Терапевтически эффективные сывороточные концентрации сохраняются через 8-12 ч после в/в и в/м введения. Связь с белками плазмы - менее 10 %. Концентрации цефтазидима, превышающие минимальную подавляющую концентрацию для большинства распространенных патогенных микроорганизмов, могут быть достигнуты в костной ткани, тканях сердца, желчи, мокроте, синовиальной жидкости, внутриглазной, плевральной и перитонеальной жидкостях. Легко проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком. При отсутствии воспалительного процесса плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. При менингите концентрация в спинномозговой жидкости достигает терапевтического значения (4-20 мг/л и выше). Период полувыведения (Т_1/2 ) — 1,9 ч, у новорожденных - в 3-4 раза продолжительнее; при гемодиализе - 3-5 ч. Не метаболизируется в печени. Выводится почками (80-90 % в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации) в течение 24 ч; с желчью - менее 1 %.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефтазидиму возбудителями: нижних дыхательных путей (бронхит, инфицированные бронхоэктазы, пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, инфекции легких у больных муковисцидозом); ЛОР-органов (средний отит, синусит); мочевыводящих путей (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, абсцесс почки, инфекции, ассоциированные с мочекаменной болезнью); мягких тканей (флегмона, рожа, раневые инфекции, мастит, язва кожи); костей и суставов (остеомиелит, септический артрит); желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), желчевыводящих путей и брюшной полости (холангит, холецистит, эмпиема желчного пузыря, забрюшинные абсцессы, перитонит, дивертикулит, энтероколит); органов малого таза, простатит, гонорея, сепсис, менингит. Профилактика инфекционных осложнений при операциях на предстательной железе.

Гиперчувствительность к компонентам препарата, к другим цефалоспоринам, пенициллинам.

Почечная недостаточность, период новорожденности, колит в анамнезе, пациенты с синдромом мальабсорбции (повышен риск снижения протромбиновой активности, особенно у лиц с выраженной почечной и/или печеночной недостаточностью), кровотечения в анамнезе, одновременный прием с петлевыми диуретиками, аминогликозидами.

При беременности препарат применяют только в случае, если ожидаемая польза от лечения для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Внутривенно (в/в) или внутримышечно (в/м). Доза препарата устанавливается индивидуально, с учетом тяжести течения заболевания, локализации инфекции и чувствительности возбудителя, возраста и массы тела, функции почек.
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 г каждые 8-12 ч или по 2 г с интервалом 12 ч. При тяжелом течении заболевания, особенно у пациентов со сниженным иммунитетом (включая пациентов с нейтропенией), - по 2 г каждые 8 ч или по 3г каждые 12 ч.
При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей - по 0,25 г 2 раза в сутки.
При осложненных инфекциях мочевыводящих путей - по 0,5 -1 г 2 раза в сутки.
При муковисцидозе, пациентам с инфекциями дыхательной системы, вызванными Pseudomonas sрр. - по 30-50 мг/кг каждые 8 ч.
При операциях на предстательной железе в профилактических целях вводят перед индукцией анестезии - 1 г, повторяют введение после удаления катетера.
Пациентам пожилого возраста максимальная суточная доза - 3 г.
Детям старше 2 мес и до 12 лет назначают по 30-100 мг/кг/сут (за 2-3 введения); детям со сниженным иммунитетом, муковисцидозом и менингитом - 150 мг/кг/сут в 3 введения, максимальная суточная доза - 6 г.
Новорожденным и младенцам в возрасте до 2 мес назначают 25-60 мг/кг/сут в 2 введения. При нарушении функции почек начальная доза - 1 г. Поддерживающую дозу подбирают в зависимости от клиренса креатинина (КК):

Клиренс креатинина (КК)

0,5г 1 раза в 48ч

Пациентам с инфекциями тяжелого течения разовую дозу можно увеличить на 50 %, при этом у них следует контролировать концентрацию цефтазидима в сыворотке крови (не должна превышать 40 мг/л).
Для детей клиренс креатинина рассчитывается в соответствии с идеальной массой или площадью поверхности тела.
На фоне гемодиализа поддерживающие дозы рассчитывают с учетом КК, введение проводят после каждого сеанса гемодиализа. На фоне перитонеального диализа помимо в/в введения цефтазидим можно включать в диализный раствор (125-250 мг на 2 л диализного раствора). У пациентов с почечной недостаточностью, находящихся на непрерывном гемодиализе с использованием артериовенозного шунта, и у пациентов, находящихся на гемофильтрации высокой скорости в отделении интенсивной терапии, рекомендуемые дозы - 1 г/сут ежедневно (за одно или несколько введений).
У пациентов, находящихся на гемофильтрации низкой скорости, назначают дозы, рекомендуемые при нарушении функции почек.
Длительность лечения цефтазидимом составляет 7-14 дней. При инфекциях, вызванных Pseudomonas aeruginosa (пневмония, инфекционные осложнения при муковисцидозе, менингит) курс лечения может быть увеличен до 21 дня.

Приготовление раствора для инъекций. Для в/м введения содержимое флакона растворяют в 1,5 мл (0,5 г) и 3 мл (1,0 г) растворителя (вода для инъекций, 0,5-1 % раствор лидокаина гидрохлорида). При лечении детей в возрасте до 1 года не следует растворять препарат в растворах лидокаина. Для в/в болюсного введения содержимое флакона растворяют в 5 мл (0,5 г) и 10 мл (1,0 г) растворителя (вода для инъекций). Для в/в капельного введения полученный раствор препарата дополнительно разводят в 50 мл растворителя. В полученном готовом растворе могут присутствовать небольшие пузырьки диоксида углерода, что не влияет на эффективность препарата.

Нельзя использовать раствор натрия гидрокарбоната в качестве растворителя. Фармацевтически совместим со следующими растворами:
При концентрации от 1 до 40 мг/мл - 0,9 % раствор натрия хлорида; раствор натрия лактата; раствор Гартмана; 5 % и 10 % растворы декстрозы; 0,225 % раствор натрия хлорида и 5 % раствор декстрозы; 0,45 % раствор натрия хлорида и 5 % раствор декстрозы; 0,9 % раствор натрия хлорида и 5 % раствор декстрозы; 0,18 % раствор натрия хлорида и 4 % раствор декстрозы; 10 % раствор декстрана с молекулярной массой около 40 тысяч Дальтон в 0,9 % растворе натрия хлорида или в 5 % растворе декстрозы; 6 % раствор декстрана с молекулярной массой около 70 тысяч Дальтон в 0,9% растворе натрия хлорида или в 5% растворе декстрозы.
В концентрациях от 0,05 мг/мл до 0,25 мг/мл цефтазидим совместим с раствором для интраперитонеального диализа (лактат).
Оба компонента сохраняют активность, если цефтазидим в концентрации 4 мг/мл добавляют к следующим растворам: гидрокортизон (гидрокортизона натрия фосфат) 1 мг/мл в 0,9 % растворе натрия хлорида или 5 % растворе декстрозы; цефуроксим (цефуроксим натрия) 3 мг/мл в 0,9 % растворе натрия хлорида; клоксациллин (клоксациллин натрия) 4 мг/мл в 0,9 % растворе натрия хлорида; гепарин 10 МЕ/мл или 50 МЕ/мл в 0,9 % растворе натрия хлорида; калия хлорид 10 мЭк/л или 40 мЭк/л в 0,9 % растворе натрия хлорида. При смешивании раствора цефтазидима (0,5 г в 1,5 мл воды для инъекций) и метронидазола (0,5 г/100 мл) оба компонента сохраняют свою активность. Использовать только свежеприготовленный раствор!
Легкое пожелтение раствора не влияет на эффективность.

Аллергические реакции: крапивница, лихорадка, эозинофилия, сыпь, кожный зуд, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактический шок.
Местные реакции: при в/в введении - флебит, болезненность по ходу вены; при в/м введении - болезненность, жжение, уплотнение в месте инъекции.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, парестезии, судороги, энцефалопатия, «порхающий» тремор, кома, нейромышечная возбудимость.
Со стороны половой системы: кандидозный вагинит.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, токсическая нефропатия. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный колит, холестаз, орофарингеальный кандидоз.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, лимфоцитоз, гемолитическая анемия, геморрагии.
Лабораторные показатели: гиперкреатининемия, повышение концентрации мочевины, ложноположительная реакция мочи на глюкозу, повышение активности «печеночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы, гипербилирубинемия, ложноположительная прямая реакция Кумбса, тромбоцитоз, панцитопения, увеличение протромбинового времени.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Симптомы: головокружение, парестезии, головная боль, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, тромбоцитоз, тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения, удлинение протромбинового времени, у пациентов с почечной недостаточностью - судороги, энцефалопатия, «порхающий» тремор, кома, нейромышечная возбудимость.

Лечение: симптоматическое, в случае почечной недостаточности - перитонеальный диализ или гемодиализ.

Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (значительная взаимная инактивация: при одновременном применении эти препараты следует вводить в разные участки тела) и ванкомицином (образуется осадок в зависимости от концентрации; при необходимости вводить два препарата через одну трубку, между их применением системы для в/в введения следует промыть).
При одновременном применении с «петлевыми» диуретиками, аминогликозидами, ванкомицином, клиндамицином возрастает риск нефротоксического действия.
Бактериостатические антибиотики (в т.ч. хлорамфеникол) снижают эффективность препарата. Цефтазидим, как и другие антибиотики, может нарушать кишечную микрофлору, что может приводить к снижению реабсорбции эстрогенов и снижению эффективности комбинированных пероральных гормональных контрацептивов.
Если Вы принимаете другие препараты, проконсультируйтесь с врачом.

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.
Во время лечения нельзя употреблять этанол из-за возможности появления дисульфирамо- подобных реакций (внезапный прилив крови к лицу, спастические боли в животе, тошнота, рвота, головная боль, тахикардия, одышка).
При одновременном введении цефтазидима в высокой дозе с нефротоксическими препаратами, такими как аминогликозиды и диуретики (фуросемид), необходимо контролировать функцию почек. У некоторых пациентов во время или после применения цефтазидима может развиваться псев домембранозный колит, вызываемый токсинами, вырабатываемыми Clostridium difficile. В этом случае прекращают лечение и проводят соответствующую терапию.
Препарат может препятствовать синтезу витамина К вследствие подавления кишечной флоры, что может вызвать снижение уровня зависимых от витамина К факторов свертывания крови и привести к гипопротромбинемии и кровотечению. Назначение витамина К устраняет гипопротромбинемию. Риск развития кровотечений наиболее высок у пациентов с тяжелым течением заболевания, у пациентов с нарушением функции печени, у пожилых и ослабленных больных, у лиц с неполноценным питанием.

Следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций,

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0,5 г, 1,0 г активного вещества во флаконах стеклянных вместимостью 10 мл. Растворитель - «Вода для инъекций» в ампулах стеклянных объемом 5 мл.
1 флакон с инструкцией по применению в пачке из картона.
1 флакон с 0,5 г препарата и 1 ампула с растворителем в контурной ячейковой упаковке (КЯУ) из пленки поливинилхлоридной. Одна КЯУ с инструкцией по применению в пачке из картона. 1 флакон с 1,0 г препарата и 2 ампулы с растворителем в КЯУ из пленки поливинилхлоридной. Одна КЯУ с инструкцией по применению в пачке из картона.
5 флаконов с 0,5 г препарата и 5 ампул с растворителем в отдельных КЯУ из пленки поливинилхлоридной. Одна КЯУ с флаконами и одна КЯУ с ампулами и инструкцией по применению в пачке из картона.
5 флаконов с 1,0 г препарата и 10 ампул с растворителем в отдельных КЯУ из пленки поливинилхлоридной. Одна КЯУ с флаконами и две КЯУ по 5 ампул и инструкций по применению в пачке из картона.
В пачку с КЯУ вкладывают нож для вскрытия ампул или скарификатор ампульный. При использовании ампул с насечками, кольцами или точками надлома нож для вскрытия ампул или скарификатор ампульный допускается не вкладывать.
10 флаконов с инструкцией по применению в коробке из картона.
Для стационаров:
- 50 флаконов с равным количеством инструкций по применению в коробке из картона;
- от 1 до 50 флаконов с равным количеством инструкцией по применению в коробке из картона. Срок годности. 2 года. Не применять по истечении срока годности.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
По истечении срока годности препарата неиспользованные флаконы осторожно вскрыть, содержимое растворить в большом количестве воды и слить в канализацию.

ОАО «Красфарма», Россия, 660042, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2.
Тел./факс (391) 261-25-90 / 261-17-44.

Цефтазидим пор

Порошок для приготовления раствора для инъекций по 1 г во флаконах

• при тяжелых инфекциях (септицемия, бактериемия, перитонит, менингит, инфекции у пациентов со сниженным иммунитетом, инфекции у пациентов, находящихся в отделениях интенсивной терапии);
• при инфекциях дыхательных путей (включая инфекции легких и муковисцидоз);
• при инфекциях уха, носа, горла в отоларингологии ;
• при инфекциях мочевыводящих путей;
• при инфекциях кожи и мягких тканей;
• при инфекциях желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей, брюшной полости;
• при инфекциях костей и суставов;
• при инфекциях органов малого таза;
• при инфекциях, связанных с гемодиализом и перитонеальном диализе.

Препарат применяют внутримышечно и внутривенно.

Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от возбудителя, тяжести течения заболевания, возраста пациента, его массы тела, функции почек.

Растворы готовят непосредственно перед введением.

Для внутримышечного введения растворяют 1,0 г препарата в 3 мл растворителя (стерильная вода для инъекций или 0,5 - 1,0% раствор лидокаина), вводят глубоко в области верхнего наружного квадранта большой ягодичной мышцы или в области латеральной части бедра. Для струйного введения растворяют 1,0 г препарата в 10 мл воды для инъекций. Раствор вводят медленно в течение 3 - 5 минут.

Для внутривенного капельного введения препарат дополнительно разводят в 150 - 400 мл 5%-ного раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида. Раствор вводят медленно в течение 1,5 - 2 часов.

Раствор препарата можно вводить непосредственно в вену или в трубку инфузионной системы.

Цефтазидим-КМП в форме порошка находится во флаконе под пониженным давлением. При растворении порошка выделяется диоксид углерода (в виде небольших клубеньков) и давление во флаконе повышается. Поэтому с целью облегчения использования рекомендуется придерживаться такого метода изготовления раствора для внутримышечного или болюсного ввода:

Вставить иглу шприца через крышку флакона и ввести рекомендованное количество растворителя.

Вынуть иглу и встряхивать флакон в течение 1 - 2 минут, чтобы образовался прозрачный раствор.

Перевернуть флакон. При полностью введенном поршне шприца вставить иглу в крышку флакона так, чтобы игла полностью находилась в растворе и набрать весь раствор в шприц (игла должна находиться в растворе).

Новорожденным и младенцам в возрасте до 2 мес препарат назначают в суточной дозе 25 - 50 мг / кг в 2 приема.

Детям старше 2 мес препарат назначают в суточной дозе 50 - 100 мг / кг в 2 - 3 приема.

Детям с пониженным иммунитетом при тяжелых инфекциях назначают до 150мг/кг (максимально 6 г / сут), кратность приема - 3 раза в сутки.

Детям старше 12 лет и взрослым при большинстве инфекций назначают по 1 г каждые 8 ч или по 2 г каждые 12 часов.

При тяжелом течении заболевания, особенно у пациентов с пониженным иммунитетом, включая пациентов с нейтропенией, следует назначать по 2 г через каждые 8 или 12 часов или по 3 г каждые 12 часов. Максимальная суточная доза - 6 г.При необходимости можно увеличить разовую дозу на 50% или увеличить частоту введения препарата, но в этом случае следует контролировать уровень Цефтазидима-КМП в сыворотке крови, концентрация препарата при этом не должна превышать 40 мг / л.

Взрослым с муковисцидозом и при инфекциях легких, вызванных псевдомонадами (Pseudomonas), назначают Цефтазидим-КМП в дозе 100 - 150 мг / кг / сут в 3 приема.

При инфекциях мочевыводящих путей препарат назначают по 0,5 - 1,0 г каждые 12 часов.

Режим дозирования для пациентов с нарушениями функции почек устанавливают в зависимости от значений клиренса креатинина. Начальная доза состав Цефтазидим пор. фл. 1 г. №1ляет 1 г. Поддерживающие дозы, рекомендуемые для взрослых:

Клиренс креатинина (мл/мин)

500 мг каждые 48 часов

После каждого сеанса гемодиализа вводят поддерживающие дозы препарата в соответствии с приведенной выше таблицей.

При перитонеальном диализе, кроме внутривенного введения, Цефтазидим-КМП можно включать в диализных раствор (125 - 250 мг на 2 л диализного раствора).

Для взрослых с почечной недостаточностью, находящихся на непрерывном гемодиализе с использованием артерио-венозного шунта, и для пациентов, находящихся на гемофильтрации высокой скорости в отделении интенсивной терапии, доза, состав Цефтазидим пор. фл. 1 г. №1ляет 1 г / сут ежедневно (за один или несколько приемов). Для пациентов, находящихся на гемофильтрации низкой скорости, назначают дозы, рекомендуемые при нарушении функции почек.

Пациентам пожилого возраста, принимая во внимание пониженный клиренс препарата при острых заболеваниях, рекомендуется назначать Цефтазидим-КМП в дозе не более 3 г в сутки, особенно у пациентов старше 80 лет.

С осторожностью следует применять препарат для лечения новорожденных детей. Перед началом терапии с применением Цефтазидима-КМП необходимо исключить наличие у пациента повышенной чувствительности к антибиотикам из группы цефалоспоринов, пенициллина и к другим препаратам.

При развитии аллергической реакции на Цефтазидим-КМП препарат следует немедленно отменить.

При почечной недостаточности дозы Цефтазидима-КМП уменьшают в соответствии со степенью нарушения функции почек.

Длительное применение препарата может привести к увеличению роста нечувствительных микроорганизмов (Candida, Enterococci), при этом может потребоваться прекращение лечения или проведение соответствующей терапии.

Могут возникать аллергические реакции (сыпь, лихорадка, зуд, эозинофилия; очень редко - бронхоспазм, снижение артериального давления, ангионевротический отек), расстройство пищеварения (тошнота, рвота, диарея, боли в животе, редко - стоматит, колит), неврологические расстройства (головная боль, головокружение, парестезии, нарушение вкусовых ощущений; у пациентов с почечной недостаточностью при неправильном подборе дозы - тремор, судороги, энцефалопатия), очень редко - лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, лимфоцитоз.

Эффекты, обусловленные биологическим действием: суперинфекция (кандидоз, в том числе слизистой оболочки влагалища).

Флебит или тромбофлебит при внутривенном введении, болезненность в месте инъекции.

Повышенная чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам, беременность (особенно 1 триместр), кормление грудью (на время лечения прекращают).

При необходимости для усиления антибактериальной активности в отношении Pseudomonas aeruginosa, возможно совместное применение Цефтазидима-КМП с аминогликозидами (гентамицином, амикацином). При этом, для уменьшения токсического эффекта, препараты следует вводить отдельно как по месту введения (при внутримышечных инъекциях), так и по времени (с интервалом не менее 1 час).

Возможно применение в сочетании с бронхолитических, муколитическое препаратами, иммуномодуляторами.

В случае одновременного применения Цефтазидима-КМП и хлорамфеникола следует обращать внимание на возможное антагонистическое действие.

Одновременное введение Цефтазидима-КМП (в высоких дозах) и нефротоксических препаратов может оказать неблагоприятное воздействие на функцию почек.

Симптомы: головная боль, головокружение, парестезии, в тяжелых случаях - генерализированные судороги, энцефалопатия, кома.

Лечение: поддержание жизненных функций, гемодиализ, при развитии судорог - антиконвульсанты. При развитии реакций гиперчувствительности показано применение адреналина, гидрокортизона, антигистаминных препаратов и проведение других неотложных мер.

Внимание
Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Перед использованием препарата Цефтазидим вы должны обязательно проконсультироваться с врачом.

На этой странице вы можете зарезервировать товар Цефтазидим, чтобы потом забрать его в одном из наших центров самовывоза по цене сайта.

Если у вас возникли какие-то вопросы по товару или подбору аналогов для Цефтазидим, вы можете проконсультироваться у нашего оператора-провизора по телефону (044) 384-20-33. Так же у оператора вы можете узнать информацию по наличию Цефтазидим, возможности и сроках доставки.

Обратите внимание, что актуальность цены на Цефтазидим указана выше в блоке информации о товаре. Если же в графе «наличие» для товара Цефтазидим указано «на складе» или «под заказ», то его цена на момент продажи может отличаться от указанной на нашем сайте.

Цефтазидим - инструкция, состав, применение при беременности

Торговое название: Цефтазидим-Фармекс АТС-код: J01DD02

• J. Противомикробные препараты для системного применения
• J01. Противомикробные препараты для системного применения
• J01D. Другие бета-лактамные антибиотики
• J01DD. Цефалоспорины третьего поколения
• J01DD02. Цефтазидим

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) от лат. Anatomical Therapeutic Chemical (ATC) - это общепринятая международная система классификации лекарственных препаратов, которая разрабатывается под эгидой ВОЗ. Каждому препарату присвоет код из 5 уровней: действие на анатомический орган (1 уровень), основное терапевтическое и фармакологическое действие (2-4 уровни) и химическая структура (5 уровень)

Фармакотерапевтическая группа: Антибиотики группы цефалоспоринов

В зависимости от области медицинского применения, фармакологического действия, а также на терапевтического эффекта лекарственным средствам присваивают фармакотерапевтическую группу.

Международное непатентованое название: Цефтазидим

Международное непатентованное название (МНН) - это название лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения, или же, при его отсутствии, обычное общепринятое название. Его запрещается использовать в качестве торгового названия лекарственного средства.

Состав лекарственного средства

Лекарственная форма и упаковка:

Порошок для раствора для инъекций по 1 г во флаконах № 1 (упаковка из формы in bulk фирмы-производителя Харбин Фармасьютикал Груп Ко. Лтд. Дженерал Фарм. Фектори, Китай)

1 флакон содержит цефтазидима 1 г

Срок годности и условия хранения:

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности - 2 года.

Категория отпуска: по рецепту

Производитель: ООО "Фармекс Групп", Киевская обл. г. Борисполь (Украина) /

Срок регистрации: с 2012-09-28 по 2017-09-28

Заявитель: ООО "Фармекс Групп", Киевская обл. г. Борисполь (Украина) /

Где купить - цена в аптеках Киева

Способ применения и дозы

Цефтазидим – бактерицидный цефалоспориновый антибиотик, действующий на белки-мишени клеточной стенки, механизм действия которого связан с нарушением синтеза стенок бактериальной клетки. Цефтазидим является самым активным антибиотиком из группы цефалоспоринов третьего поколения в отношении синегнойной палочки, возбудителей внутрибольничных инфекций. Препарат используется при тяжелых инфекциях, когда возбудитель еще не обнаружен. Довольно устойчив к действию большинства β-лактамаз, продуцируемых как грамположительными, так и грамотрицательными микроорганизмами, активен в отношении анаэробных бактерий.

Цефтазидим показан при инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: менингит; перитонит; сепсис; тяжелые гнойно-септические состояния; инфекции костей и суставов (септический артрит, остеомиелит, бактериальный бурсит); инфекции нижних отделов дыхательных путей (острый и хронический бронхит, инфицированные бронхоэктазии, пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры); инфекции мочевыводящих путей (острый и хронический пиелонефрит, пиелит, простатит, цистит, уретрит, абсцесс почки); инфекции кожи и мягких тканей (мастит, раневые инфекции, флегмона, рожа, инфицированные ожоги); инфекции ЖКТ, брюшной полости и желчных путей (энтероколит, забрюшинные абсцессы, дивертикулит, холецистит, холангит, эмпиема желчного пузыря); инфекции женских половых органов (эндометрит); инфекции уха, горла, носа (средний отит, синусит, мастоидит); гонорея (особенно при повышенной чувствительности к антибактериальным препаратам из группы пенициллинов).

Способ применения и дозы:

Цефтазидим следует применять парентерально. Внутривенное введение следует проводить медленно. При струйном введении инъекцию проводят в течение 5 минут, при капельном инфузия должна длиться до часа. Доза зависит от тяжести заболевания, чувствительности, локализации и типа инфекции, а также от массы тела и функции почек пациента. Перед применением препарата необходимо сделать кожную пробу на переносимость.

Взрослые - суточная доза составляет 1-6 г/сутки каждые 8 или 12 часов путем внутривенной или внутримышечной инъекции. Большинство инфекций: 1 г каждые 8 часов или 2 г каждые 12 часов. Для больных пожилого возраста при острых инфекциях суточная доза не должна превышать 3 г. Детям - 30-100 мг/кг в сутки в 2-3 приема. Детям при иммунодефиците, муковисцидозе или менингите рекомендуется вводить дозы 150 мг/кг/сутки (максимально 6 г/сутки) в 3 приема.

Передозировка может привести к неврологическим осложнениям, таким как энцефалопатия, судороги и кома. Лечение симптоматическое.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение Цефтазидима в период беременности возможно только в том случае, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные эффекты и противопоказания

При применении Цефтазидима возможны крапивница, озноб или лихорадка, сыпь, зуд; редко - бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилактический шок; тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени; лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, гипокоагуляция, увеличение протромбинового времени; нарушение функции почек, олигурия, анурия, токсическая нефропатия; головная боль, головокружение, парестезии, судорожные припадки, энцефалопатии, "порхающий" тремор; флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте внутримышечного введения; носовые кровотечения, кандидоз, суперинфекция.

Цефтазидим противопоказан при повышенной чувствительности к цефтазидиму или цефалоспориновым антибиотикам либо к любому ингредиенту препарата. С осторожностью следует применять при выраженных нарушениях функции почек, в периоде новорожденности, при кровотечениях в анамнезе, колите, синдроме мальабсорбции.

У пациентов, имеющих в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, отмечена перекрестная повышенная чувствительность к цефалоспоринам.

При необходимости одновременного назначения цефтазидимсодержащих препаратов и нефротоксических средств важно контролировать состояние работы почек пациента.

При проведении длительной терапии препаратом Цефтазидим возможно присоединение грибковой инфекции на фоне усиления роста микрофлоры, не имеющей чувствительности к Цефтазидиму.

При терапии патологических состояний, ассоциированных с энтеробактериями, серратиями, возможно формирование устойчивости данных микроорганизмов.

Препарат может давать ложноположительные реакции при анализах на уровень глюкозы в моче, реакции Кумбса.

Во время лечения нельзя употреблять алкоголь.

Цефтазидим и аминогликозиды не следует смешивать в одной инфузионной системе или шприце.

Нельзя использовать раствор натрия гидрокарбоната в качестве растворителя.

Подобные лекарственные препараты

Ниже приведены препараты с таким же АТС кодом 3 или 4 уровня, или такой же фармакотерапевтической группой.
Перед заменой препарата на аналог, обязательно проконсультируйтесь с врачом!

• J. Противомикробные препараты для системного применения
• J01. Противомикробные препараты для системного применения
• J01D. Другие бета-лактамные антибиотики
• J01DD. Цефалоспорины третьего поколения

Антибиотики группы цефалоспоринов

Антибактериальные средства для системного применения. Цефалоспорины III поколения. Цефтазидим

Антибактериальные средства для системного применения. Цефалоспорины ІІІ поколения. Цефтриаксон

Инструкция по применению, состав, побочные эффекты и другая подробная информация на этой странице для простоты восприятия приведена в свободном переводе официальной инструкции производителя. Данный материал предназначен только для ознакомления. Мы не занимаемся производством или продажей лекарств. Помните: необходимость применения препарата, способы и дозы определяются только Вашим лечащим врачом. Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья!