Руководства, Инструкции, Бланки

строфантин инструкция по применению в ампулах

Рейтинг: 4.1/5.0 (210 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Строфантин-Г - Официальная инструкция

СТРОФАНТИН-Г
(STROPHANTIN-G)

Торговое название препарата. Строфантин-Г

Международное непатентованное название. уабаин

Лекарственная форма. раствор для внутривенного введения

Состав. 1 мл раствора содержит уабаина - 0,250 мг;
вспомогательные вещества: лимонная кислота, натр едкий, вода для инъекций.

Описание. бесцветная прозрачная жидкость;

Фармакотерапевтическая группа. кардиотоническое средство - сердечный гликозид.

Код АТХ С01АС01

Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Сердечный гликозид, обладает положительным инотропным эффектом, а также отрицательным хроно- и дромотропным эффектами.
При сердечной недостаточности увеличивает ударный и минутный объем сердца, улучшает опорожнение желудочков, что приводит к уменьшению размеров сердца и снижению потребности миокарда в кислороде.
Фармакокинетика :
Всасывание: эффект препарата проявляется через 2-10 минут после внутривенной инъекции, достигает максимума спустя 30-120 мин. Продолжительность действия Строфантина-Г составляет от 1 до 3 дней.
Распределение: около 40 % препарата связывается с белками плазмы крови.
Выведение: не подвергается биотрансформации, выводится с мочой в неизменном виде.

Показания к применению
В составе комплексной терапии хронической сердечной недостаточности II (при наличии клинических проявлений), III и IV функционального класса; тахисистолическая форма мерцания и трепетания предсердий пароксизмального и хронического течения (особенно в сочетании с хронической сердечной недостаточностью).

Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, гликозидная интоксикация, синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта, атриовентрикулярная блокада II степени, перемежающая полная блокада.

С осторожностью (сопоставляя пользу/риск): атриовентрикулярная блокада I степени, синдром слабости синусового узла без водителя ритма, вероятность нестабильного проведения по атриовентрикулярному узлу, указания в анамнезе на приступы Морганьи-Адамс-Стокса, гипертрофический субаортальный стеноз, изолированный митральный стеноз с редкой частотой сердечных сокращений, сердечная астма у больных с митральным стенозом (при отсутствии та-хисистолической формы мерцательной аритмии), острый инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, артериовенозный шунт, гипоксия, сердечная недостаточность с нарушением диастолической функции (рестриктивная кардиомиопатия, амилоидоз сердца, констриктивный перикардит, тампонада сердца), экстрасистолия, выраженная дилатация полостей сердца, «легочное» сердце.
Электролитные нарушения: гипокалиемия, гипомагниемия, гиперкальциемия, гипернатриемия. Гипотиреоз, алкалоз, миокардит, пожилой возраст, почечно-печеночная недостаточность, ожирение.

Способ применения и дозы
Внутривенно медленно. Доза подбирается индивидуально в зависимости от нозологии и реакции больного на терапию. Максимальная разовая доза - 0,25 мг, суточная -1 мг. Препарат вводят в низких дозах по 0,1-0,15 мг с интервалом от 30 мин до 2 ч. При среднем темпе дигитализа-ции в период насыщения обычно вводят по 0,25 мг 2 раза в сутки с интервалом 12 ч. Продолжительность периода насыщения в среднем составляет 2 дня. Поддерживающая доза Строфантина-Г не превышает 0,25 мг/сут.

Побочное действие
Иногда возможны аллергические реакции. Прочие побочные эффекты в основном обусловлены передозировкой препарата или повышенной чувствительностью пациента к сердечным гликозидам.

Передозировка
Симптомы передозировки Строфантином-Г разнообразны. Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии, в том числе брадикардия, AV-блокада, желудочковые тахикардия или экстрасистолия, фибрилляция желудочков.
Со стороны пищеварительного тракта: анорексия, тошнота, рвота, диарея.
Со стороны центральной нервной системы и органов чувств: головная боль, повышенная утомляемость. головокружение, редко - окрашивание окружающих предметов в зеленый и желтый цвета, ощущение мелькания мушек перед глазами, снижение остроты зрения, скотома, макро- и микропсия: очень редко спутанность сознания, синкоиальные состояния. При развитии гликозидной интоксикации препарат следует отменить; назначить больному препараты калия, парентеральное введение унитиола, симптоматическую терапию.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Адреностимуляторы, метилксантины, резерпин, трициклические антидепрессанты повышают вероятность развития нарушений ритма сердца.
Бета-адреноблокаторы и антиаритмические средства IA класса, верапамил и магния сульфат усиливают выраженность снижения AV проводимости.
Хинидин, метилдопа, клонидин, спиронолактон, амиодарон, верапамил, каптоприл, эритромицин и тетрациклин повышают концентрацию в крови (конкурентное снижение секреции проксимальными канальцами почек).
Глюкокортикостероиды и диуретики повышают риск развития гипокалиемии и гипомагниемии, блокаторы ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) и ангиотензиновых рецепторов - снижают.
Соли кальция, катехоламины, диуретики (в большей степени тиазидные и ингибиторы картоангидразы), глюкокортикостероиды, инсулин повышают риск развития гликозидной интоксикации.

Особые указания
С особой осторожностью применяют у больных с тиреотоксикозом и предсердной экстрасистолией.
С учетом малой терапевтической широты во время лечения необходимо тщательное медицинское наблюдение и индивидуальный подбор дозы.
При нарушении выделительной функции почек следует уменьшить дозу (профилактика гликозидной интоксикации).
Вероятность передозировки повышается при гипокалиемии, гипомагниемии, гиперкальциемии, гипернатриемии, выраженной дилатации полостей сердца, «легочном» сердце, алкалозе, у пожилых больных. Особая осторожность и ЭКГ контроль требуются при нарушении AV проводимости.

Форма выпуска
Раствор для внутривенного введения 0,250 мг/мл.
Упаковка: По 1 мл в ампулах, вложенных по 10 штук вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным в пачку из картона.

Условия хранения
Список А. Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре от 15 до 25°С.

Срок годности
3 года.
Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке!

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Предприятие-производитель
ООО «Опытный завод «ГНЦЛС».
Адрес: Украина, 61057, г. Харьков, ул. Воробьева, 8

Видео

строфантин инструкция по применению в ампулах:

  • Ссылка 1
  • Альтернативный сервер
  • Другие статьи

    Строфантин К (Strophanthin K)

    Строфантин К Фармакотерапевтическая группа: Фармакологические свойства:

    Строфантин К - короткодействующий сердечный гликозид, блокирует транспортную Na+/К+-АТФ-азу, в результате содержание ионов натрия в кардиомиоцитах возрастает, что приводит к открыванию кальциевых-каналов и вхождению ионов кальция в кардиомиоциты. Избыток ионов натрия приводит к ускорению выделения ионов кальция из саркоплазматического ретикулума, т.о. внутриклеточная концентрация ионов кальция повышается, что приводит к блокаде тропонинового комплекса, оказывающего угнетающее влияние на взаимодействие актина и миозина.

    Увеличивает силу и скорость сокращения миокарда, что происходит по механизму, отличному от механизма Франка-Старлинга, и не зависит от степени предварительного растяжения миокарда; систола становится более короткой и энергетически экономичной. В результате увеличения сократимости миокарда увеличивается ударный и минутный объем крови.

    Снижает конечно-систолический объем и конечно-диастолический объем сердца, что наряду с повышением тонуса миокарда приводит к сокращению его размеров и т.о. к снижению потребности миокарда в кислороде.

    Отрицательный дромотропный эффект проявляется в повышении рефрактерности атриовентрикулярного узла, что позволяет применять препарат при пароксизмах суправентрикулярных тахикардии и тахиаритмий. При мерцательной тахиаритмии замедляет ЧСС, удлиняют диастолу, улучшая внутрисердечную и системную гемодинамику. Урежение ЧСС происходит в результате прямого и опосредованного действия на регуляцию сердечного ритма. Оказывает прямое вазоконстрикторное действие (в том случае, если не реализуется положительное инотропное действие сердечных гликозидов - у пациентов с нормальной сократимостью или с чрезмерным растяжением сердца); у больных с хронической сердечной недостаточностью вызывает опосредованный вазодилатирующий эффект, снижает венозное давление, повышает диурез: уменьшает отеки, одышку. Положительное батмотропное действие проявляется в субтоксических и токсических дозах. В незначительной степени обладает отрицательным хронотропным действием. При внутривенном введении (в/в) действие начинается через 10 мин и достигает максимума через 15-30 мин.

    Кумулятивный эффект практически отсутствует.

    Распределение относительно равномерное; в несколько большей степени концентрируется в тканях надпочечников, поджелудочной железы, печени, почек. В миокарде обнаруживается 1% препарата. Связь с белками плазмы крови - 5%.

    Выведение. Не подвергается биотрансформации, выводится почками в неизмененном виде. За 24 ч выводится 85-90 % препарата; снижается концентрация в плазме крови на 50% через 8 ч; полностью выводится из организма через 1-3 суток.

    Показания к применению:

    — в составе комплексной терапии острой и хронической сердечной недостаточности II функционального класса (при наличии клинических проявлений), III-IV функционального класса по классификации NYHA;

    — тахисистолическая форма мерцания и трепетания предсердий пароксизмального и хронического течения (особенно в сочетании с хронической сердечной недостаточностью).

    Относится к болезням: Противопоказания:

    — атриовентрикулярная блокада II степени;

    — перемежающая атриовентрикулярная или синоатриальная полная блокада;

    — повышенная чувствительность к препарату.

    С осторожностью: (сопоставляя пользу/риск): атриовентрикулярная блокада I степени, синдром слабости синусового узла без искусственного водителя ритма, вероятность нестабильного проведения по атриовентрикулярному узлу, указания в анамнезе на приступы Морганьи-Адамса-Стокса, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, изолированный митральный стеноз с редкой частотой сердечных сокращений, сердечная астма у больных с митральным стенозом (при отсутствии тахисистолической формы мерцательной аритмии), острый инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, артериовенозный шунт, гипоксия, констриктивный перикардит, сердечная недостаточность с нарушением диастолической функции (рестриктивная кардиомиопатия, амилоидоз сердца, констриктивный перикардит, тампонада сердца), желудочковая экстрасистолия, выраженная дилатация полостей сердца, "легочное" сердце. Предсердная экстрасистолия из-за возможности ее перехода в мерцание предсердий.

    Электролитные нарушения: гипокалиемия, гипомагниемия, гиперкальциемия, гипернатриемия. Гипотиреоз, алкалоз, миокардит, пожилой возраст, почечно-печеночная недостаточность, тиреотоксикоз.

    Способ применения и дозы:

    Строфантин К применяют внутривенно, внутримышечно, только в неотложных ситуациях при невозможности применения сердечных гликозидов внутрь. Для внутривенного введения используют 0.025% раствор препарата. Его разводят в 10-20 мл 5% раствора декстрозы (глюкозы) или 0.9% раствора натрия хлорида. Введение осуществляют медленно, в течение 5 - 6 минут (т.к. быстрое введение может вызвать шок). Раствор Строфантина К можно вводить и капельно (в 100 мл 5% раствора декстрозы (глюкозы) или 0.9% раствора натрия хлорида), поскольку при этой форме введения реже развивается токсический эффект.

    Высшие дозы Строфантина К для взрослых внутривенно: разовая - 2 мл (2 ампулы), суточная - 4 мл (4 ампулы).

    При невозможности внутривенного введения препарат применяют внутримышечно. Для уменьшения резкой болезненности при внутримышечном введении предварительно вводят 5 мл 2% раствора прокаина, а затем через ту же иглу - нужную дозу Строфантина К, разведенного в 1 мл 2% раствора прокаина. При внутримышечном введении дозы увеличиваются в 1.5 раза.

    Детям: суточные дозы, они же дозы насыщения при применении 0.025 % раствора Строфантина К; новорожденным - 0.06-0.07 мл/кг; до 3 лет - 0.04-0.05 мл/кг; от 4 до 6 лет - 0.4-0.5 мл/кг; от 7 до 14 лет - 0.5-1 мл. Поддерживающая доза составляет 1/2-1/3 дозы насыщения.

    Побочное действие:

    Со стороны ЖКТ: снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, экстрасистолия, атриовентрикулярная блокада, желудочковая пароксизмальная тахикардия, фибрилляция желудочков.

    Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, нарушения сна, утомляемость, нарушение цветового восприятия, депрессия, сонливость, психозы, спутанность сознания.

    Прочие: аллергические реакции, крапивница, петехии, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, носовые кровотечения, гинекомастия. При внутримышечном способе введения болезненность в месте введения.

    Передозировка:

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии, в том числе брадикардия, атриовентрикулярная блокада, желудочковая пароксизмальная тахикардия, фибрилляция желудочков, желудочковая экстрасистолия (бигеминия, политопная), узловая тахикардия, синоатриальная блокада, мерцание и трепетание предсердий.

    Со стороны ЖКТ: анорексия, тошнота, рвота, диарея.

    Со стороны ЦНС и органов чувств: головная боль, повышенная утомляемость, головокружение, редко - окрашивание окружающих предметов в зеленый и желтый цвета, ощущение мелькания мушек перед глазами, снижение остроты зрения, скотома, макро- и микропсия; очень редко- спутанность сознания, синкопальные состояния.

    Лечение: отмена препарата или уменьшение последующих доз и увеличение интервалов времени между введениями препарата, введение антидотов (димеркаптопропансульфонат натрия), симптоматическая терапия (антиаритмические препараты - лидокаин, фенитоин, амиодарон; препараты калия; м-холиноблокаторы - атропина сульфат). В качестве антиаритмических средств - препараты I класса (лидокаин, фенитоин). При гипокалиемии - в/в введение калия хлорида (6-8 г/сут из расчета 1-1.5 г на 0.5 л 5% раствора декстрозы (глюкозы) и 6-8 ЕД инсулина; вводят капельно, в течение 3 ч). При выраженной брадикардии, атриовентрикулярной блокаде - м-холиноблокаторы. Бета-адреномиметики вводить опасно, ввиду возможного усиления аритмогенного действия сердечных гликозидов. При полной поперечной блокаде с приступами Морганьи-Адамса-Стокса -временная электрокардиостимуляция.

    Применение при беременности и кормлении грудью:

    Препарат противопоказан в период беременности и кормления грудью в связи с отсутствием данных о безопасности применения.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

    При применении Строфантина К вместе с барбитуратами (фенобарбитал и др.) кардиотонический эффект гликозида уменьшается. Одновременное применение Строфантина К с симпатомиметиками, метилксантинами, резерпином и
    трициклическими антидепрессантами повышает риск развития аритмий. Концентрация Строфантина К в плазме крови повышается при одновременном применении хинидина, метилдопа, амиодарона, каптоприла, антагонистов кальция,
    эритромицина и тетрациклина. На фоне сульфата магния повышается возможность замедления проведения и возникновения атриовентрикулярной блокады сердца. Диуретики (в большей степени тиазидные и ингибиторы карбоангидразы), препарат кортикотропина (адренокортикотропный гормон), глюкокортикостероиды, инсулин, препараты кальция, слабительные, карбеноксолон, амфотерицин В, бензилпенициллин, салицилаты повышают риск развития гликозидной интоксикации. Бета-адреноблокаторы, антиаритмические средства, верапамил могут не только усиливать выраженность снижения атриовентрикулярной проводимости (отрицательное дромотропное действие), но и потенцировать отрицательное хронотропное действие препарата Строфантин К (урежение частоты сердечных сокращений). Индукторы микросомальных ферментов печени (фенитоин, рифампицин, фенобарбитал, фенилбутазон), а так же неомицин и цитостатические средства снижают концентрацию Строфантина К в плазме крови. Гликозидную интоксикацию могут вызывать, за счет развития гипокалиемии, ингибитор карбоангидразы, минералокортикоиды, поэтому при одновременном применении их с сердечными гликозидами требуется регулярно определять содержание калия в плазме крови. Препараты солей калия нельзя применять, если под воздействием сердечных гликозидов появились нарушения проводимости на электрокардиограмме, однако соли калия часто назначают вместе с препаратами наперстянки для предупреждения нарушений ритма сердца.

    Антихолинэстеразные препараты усиливают брадикардию при одновременном применении с сердечными гликозидами; эдетовая кислота снижает эффективность и токсичность сердечных гликозидов; не следует применять совместно с сердечными гликозидами трифосаденин; гипервитаминоз, вызванный витамином D, усиливает действие сердечных гликозидов за счет развития гиперкальциемии; есть данные об уменьшении выделения почками сердечных гликозидов под влиянием парацетамола. Глюкокортикостероиды и диуретики повышают риск развития гипокалиемии и гипомагниемии, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента и блокаторы рецепторов ангиотензина II - снижают.

    Особые указания и меры предосторожности:

    С особой осторожностью применяют у больных с тиреотоксикозом и предсердной экстрасистолией.

    С учетом малого терапевтического индекса во время лечения необходимо тщательное медицинское наблюдение и индивидуальный подбор дозы.

    При нарушении выделительной функции почек следует уменьшить дозу (профилактика гликозидной интоксикации).

    Вероятность передозировки повышается при гипокалиемии, гипомагниемии, гиперкальциемии, гипернатриемии, выраженной дилатации полостей сердца, «легочном» сердце, алкалозе, у пожилых больных. Особая осторожность и электрокардиографический контроль требуются при нарушении атриовентрикулярной проводимости.

    При выраженном митральном стенозе и нормо- или брадикардии хроническая сердечная недостаточность развивается вследствие снижения диастолического наполнения левого желудочка. Строфантин К, увеличивая сократимость миокарда правого желудочка, вызывает дальнейшее повышение давления в системе легочной артерии, что может спровоцировать отек легких или усугубить левожелудочковую недостаточность. Больным с митральным стенозом сердечные гликозиды назначают при присоединении правожелудочковой недостаточности либо при наличии мерцательной тахиаритмии. Строфантин К при синдроме Вольфа-Паркинсона-Уайта, снижая атриовентрикулярную проводимость, способствует проведению импульсов через добавочные пути - в обход атриовентрикулярного узла, провоцируя развитие пароксизмальной тахикардии. В качестве одного из методов контроля дигитализации используют мониторинг плазменной концентрации сердечных гликозидов.

    При быстром внутривенном введении возможно развитие брадиаритмии, желудочковой тахикардии, атриовентрикулярной блокады и остановки сердца. На максимуме действия может появиться экстрасистолия, иногда в виде бигеминии. Для профилактики этого эффекта дозу можно разделить на 2-3 внутривенных введения или первую из доз вводят внутримышечно. Если больному ранее назначались другие сердечные гликозиды, необходимо до внутривенного введения Строфантина К сделать перерыв (5-24 дней - в зависимости от выраженности кумулятивных свойств предшествующего лекарственного средства).

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (вождение автомобиля и др.).

    При нарушениях функции почек

    Применять с осторожностью при почечной недостаточности.

    При нарушениях функции печени

    Применять с осторожностью при печеночной недостаточности.

    Применение в пожилом возрасте

    Применять с осторожностью лицам пожилого возраста.

    Применение в детском возрасте

    Нет возрастных ограничений приема.

    Строфантин к

    Строфантин к Инструкция и Описание препарата Строфантин К (РК-ЛС-5№012728)

    активное вещество - строфантин К 0,25 мг,

    вспомогательные вещества: спирт этиловый, вода для инъекций.

    Прозрачная бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость

    Сердечные гликозиды. Гликозиды строфанта.

    Код АТС С01А С01

    Терапевтический эффект наблюдается уже через 5- 10 минут после внутривенного введения идостигает максимума через 15-30 минут. Менее 5% препарата связывается с белкамиплазмы крови (преимущественно с альбуминами). Период полувыведения Строфантина Киз плазмы крови равен в среднем 23 часам. Кумулятивный эффект практически отсутствует.

    Строфантин не подвергается биотрансформации и экскретируется из организма в неизмененном виде как с мочой (60%), так ис желчью (40%).

    Строфантин К являетсясмесью сердечных гликозидов (К -строфантин -, К - строфантозид и др.) из семян тропической лианы Strophathus KombeOliver и относится к группе полярных (гидрофильных) сердечных гликозидов, малорастворимых в липидах и плохо всасывающихся из желудочно-кишечного тракта.

    Эффект сердечныхгликозидов проявляется в изменении всех основных функций сердца. Под влияниемтерапевтических доз сердечных гликозидов наблюдается укорочение и усилениесистолы (прямое действие на сердце), удлинение диастолы; в результате снижениячастоты сердечных сокращений улучшаетсяприток крови к желудочкам и увеличивается ударный объем. Замедление ритмасердца в значительной степени обусловлено повышением тонуса центра блуждающихнервов (оно не наблюдается после атропинизаци). Увеличение потока импульсов поблуждающим нервам является реакцией на возбуждение рефлексогенных сосудистыхзон, наступающее при усилении пульсовой волны (следствие систолическогодействия). Одновременно они понижают внутрисердечную проводимость: в АV узле,по пучку Гиса; удлиняется промежуток между сокращениями предсердий ижелудочков. В условиях сердечной недостаточности все эти эффекты проявляютсяособенно ярко. Вызываемое усиление сокращений миокарда выражается в улучшениикровообращения.

    Механизм действия включает ряд взаимосвязанных процессов:малые дозы повышают содержание катехоламинов в миокарде, стимулируют Na+-K+-связанс блокадой Na+-K+ насос и оказывают положительный ионотропный эффект,коррелирующий с нарастанием концентрации катехоламинов. Более высокие дозыугнетают Na+-K+-АТФ-азу сарколемм и Na+-K+насос, увеличивают внутриклеточноесодержание ионов натрия и активируют транссарколемную систему обмена Na+-Са2+,стимулируя поступление в клетки ионов кальция, что способствует дальнейшему усилениюпозитивного ионотропного эффекта. Кроме того, снижается активностьфофодиэстеразы и накапливается ее субстрат – цАМФ, участвующий в энергетическомобеспечении сократительного процесса в клетках миокарда.

    Показания к применению

    - острая сердечная недостаточность

    - застойная хроническая сердечная недостаточность в стадиидекомпенсации

    - в составе комплексной терапии хронической сердечнойнедостаточности ІІ (при наличии клинических проявлений), ІІІ и ІV класса

    - тахисистолическая форма мерцания и трепетания предсердийпароксизмального и хронического течения (особенно в сочетании с хроническойсердечной недостаточностью)

    Способ применения и дозы

    Строфантин К применяют внутривенно (иногда - внутримышечно).

    Для внутривенного введения препарат разводят в 10 - 20 мл 5%раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида. Введение осуществляютмедленно, в течение 5-6 минут.

    Раствор Строфантина К можно вводить и капельно (в 100 мл 5%раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида), поскольку приэтой форме введения реже развивается токсический эффект. Если Строфантин Кнельзя ввести в вену, то его назначают внутримышечно. Ввиду болезненности этойпроцедуры в мышцу вначале вводят 2% раствор новокаина (5 мл), а затем через туже иглу - назначенную дозу Строфантина К в 1 мл 2% раствора новокаина. При этомпути введения дозы препарата повышают в 1,5 раза. Препарат назначают 1 раз всутки (редко - 2 раза).

    Высшие дозы Строфантина К для взрослых внутривенно: разовая- 0,0005 г(0,5 мг), суточная - 0,001 г(1 мг).

    Детям: суточные дозы, они же дозы насыщения при применении0,025 % раствора Строфантина К: новорожденным - 0,06 -0,07 мл/кг; до 3 лет - 0,04- 0,05 мл/кг; от 4 до 6 лет - 0,4 — 0,5 мл/кг; от 7 до 14 лет - 0,5 - 1 мл.Поддерживающая доза составляет - дозы насыщения.

    - снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея

    - аритмии, атрио-вентрикулярная блокада

    - головная боль, головокружение, нарушение сна

    - тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, носовыекровотечения, петехии

    - органические поражения сердца и сосудов, острый миокардит,эндокардит, выраженный кардиосклероз, острый инфаркт миокарда, атриовентрикулярнаяблокада II – III степени, выраженная брадикардия, гипертрофическаяобструктивная кардиомиопатия, констриктивный перикардит, синдром каротидногосинуса, аневризма грудного отдела аорты

    - беременность и период лактации

    При применении Строфантина К совместно с барбитуратами(фенобарбитал, этаминал-натрий и др.) кардиотонический эффект гликозида снижается. Одновременное применение Строфантина К с симпатомиметиками, метилксантинами,резерпином и трициклическими антидепрессантами повышает риск развития аритмии.Концентрация Строфантина К в плазме крови повышается при одновременномназначении хинидина, амиодарона, каптоприла, антагонистов кальция, эритромицинаи тетрациклина.

    На фоне магния сульфата увеличивается возможность сниженияпроводимости и возникновения атриовентрикулярной блокады сердца.

    Салуретики, адренокортикотропные гормоны,глюкокортикостероиды, инсулин, препараты кальция, слабительные средства, карбеноксолон,амфотерицин В, бензилпенициллин, салицилаты повышают риск развития гликозиднойинтоксикации.

    Антиаритмические средства, в том числе и блокаторы-адренорецепторов, потенцируют отрицательное хроно- и дромотропное действиегликозида.

    Индукторы микросомальных ферментов печени (фенитоин,рифампицин, фенобарбитал, фенилбутазон, спиронолактон), а также неомицин ицитостатические средства снижают концентрацию Строфантина К в плазме крови.

    Препараты кальция повышают чувствительность к сердечнымгликозидам.

    С осторожностью следует назначать препарат при гипокалиемии,гипомагниемии, гиперкальциемии, гипернатриемии, гипотиреозе, выраженнойдилатации полостей сердца, «легочном» сердце, миокардите, при ожирении и впожилом возрасте, поскольку в этих случаях повышается вероятность возникновенияинтоксикации.

    При быстром внутривенном введении препарата возможно развитие брадиаритмии, желудочковойтахикардии, атриовентрикулярной блокады и остановки сердца. На максимумедействия может появиться экстрасистолия, иногда в виде бигемении. Для профилактикивозникновения этого эффекта дозу можно разделить на 2-3 внутривенных введенияили первую из доз вводить внутримышечно.

    В случае ранее проводимого лечения другими сердечными гликозидами,перед внутривенным применением Строфантина К делают перерыв (может возникнутьтоксический эффект суммирования действия гликозидов). Длительность перерыва- от 5 до 24 дней, в зависимости отвыраженности кумулятивных свойств предшествующего лекарственного средства.

    Вследствие выраженного кардиотропного эффекта препарата и быстрогоего действия необходима максимальная точность в дозировке и показаниях кприменению.

    Лечение проводят под постоянным ЭКГ – контролем.

    Применение в педиатрии

    Ввиду большой активности и быстрого действия препарата требуется соблюдения осторожности придозировке в соответствии с показаниями.

    Беременность и период лактации

    Данные о применении препарата в период беременности илактации отсутствуют.

    Особенности влияниялекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

    Симптомы: аритмии, в том числе брадикардия,антривентрикулярная блокада, желудочковая тахикардия или экстрасистолия,фибрилляция желудочков; анорексия, тошнота, рвота, диарея; головная боль,повышенная утомляемость, редко – нарушение цветного зрения, снижение остротызрения, скотома, макро и микро, очень редко – спутанность сознания,синкопальное состояние.

    Лечение: отмена препарата или уменьшение очередных доз иувеличение промежутков времени междувведениями, введение антидотов (унитиол, ЭДТА), симптоматическая терапия(антиаритмические препараты – лидокаин, фенитоин, амиодарон; препараты калия:калия хлорид, таблетки «Аспаркам»; холиноблокаторы).

    Форма выпуска и упаковка

    Раствор для инъекций 0,25 мг/мл.

    По 1 мл в ампуле, по 10 ампул вместе с инструкцией поприменению в коробке.

    По 10 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной вместе с инструкцией по применению нагосударственном и русском языках и скарификатором ампульным вкладывают в пачку.

    Хранить в защищенном от света месте, при температуре от +15 оСдо +25 оС.

    Хранить в недоступном для детей месте!

    Не применять по истечении срока годности, указанного наупаковке.

    Условия отпуска из аптек

    Украина, 79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8

    Наименование и страна владельца регистрационногоудостоверения

    АО «Галичфарм» Украина

    Адрес организации, принимающей на территории РеспубликиКазахстан претензии от потребителей по качеству продукции:

    Представительство корпорации «Артериум» в РеспубликеКазахстан

    050060, г. Алматы, проспект Аль-Фараби д. 97, 3 подъезд, офис«54»

    Тел/факс: 8(727)315-82-09; 8(727)315-82-10;

    Возможно Вам так же будут интересны инструкции

    СТРОФАНТИН К раствор инструкция по применению, аннотация препарата

    СТРОФАНТИН К инструкция по применению

    Вспомогательные вещества: этанол 96% - 20 мкл, вода д/и - до 1 мл.

    1 мл - ампулы бесцветного стекла (10) - коробки картонные.
    1 мл - ампулы бесцветного стекла (10) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

    Описание препарата основано на официальной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем.

    Фармакологическое действие

    Строфантин К - короткодействующий сердечный гликозид, блокирует транспортную Na+/К+-АТФ-азу, в результате содержание ионов натрия в кардиомиоцитах возрастает, что приводит к открыванию кальциевых-каналов и вхождению ионов кальция в кардиомиоциты. Избыток ионов натрия приводит к ускорению выделения ионов кальция из саркоплазматического ретикулума, т.о. внутриклеточная концентрация ионов кальция повышается, что приводит к блокаде тропонинового комплекса, оказывающего угнетающее влияние на взаимодействие актина и миозина.

    Увеличивает силу и скорость сокращения миокарда, что происходит по механизму, отличному от механизма Франка-Старлинга, и не зависит от степени предварительного растяжения миокарда; систола становится более короткой и энергетически экономичной. В результате увеличения сократимости миокарда увеличивается ударный и минутный объем крови.

    Снижает конечно-систолический объем и конечно-диастолический объем сердца, что наряду с повышением тонуса миокарда приводит к сокращению его размеров и т.о. к снижению потребности миокарда в кислороде.

    Отрицательный дромотропный эффект проявляется в повышении рефрактерности атриовентрикулярного узла, что позволяет применять препарат при пароксизмах суправентрикулярных тахикардии и тахиаритмий. При мерцательной тахиаритмии замедляет ЧСС, удлиняют диастолу, улучшая внутрисердечную и системную гемодинамику. Урежение ЧСС происходит в результате прямого и опосредованного действия на регуляцию сердечного ритма. Оказывает прямое вазоконстрикторное действие (в том случае, если не реализуется положительное инотропное действие сердечных гликозидов - у пациентов с нормальной сократимостью или с чрезмерным растяжением сердца); у больных с хронической сердечной недостаточностью вызывает опосредованный вазодилатирующий эффект, снижает венозное давление, повышает диурез: уменьшает отеки, одышку. Положительное батмотропное действие проявляется в субтоксических и токсических дозах. В незначительной степени обладает отрицательным хронотропным действием. При внутривенном введении (в/в) действие начинается через 10 мин и достигает максимума через 15-30 мин.

    Фармакокинетика

    Кумулятивный эффект практически отсутствует.

    Распределение относительно равномерное; в несколько большей степени концентрируется в тканях надпочечников, поджелудочной железы, печени, почек. В миокарде обнаруживается 1% препарата. Связь с белками плазмы крови - 5%.

    Выведение. Не подвергается биотрансформации, выводится почками в неизмененном виде. За 24 ч выводится 85-90 % препарата; снижается концентрация в плазме крови на 50% через 8 ч; полностью выводится из организма через 1-3 суток.

    Показания

    — в составе комплексной терапии острой и хронической сердечной недостаточности II функционального класса (при наличии клинических проявлений), III-IV функционального класса по классификации NYHA;

    — тахисистолическая форма мерцания и трепетания предсердий пароксизмального и хронического течения (особенно в сочетании с хронической сердечной недостаточностью).

    Режим дозирования

    Строфантин К применяют внутривенно, внутримышечно, только в неотложных ситуациях при невозможности применения сердечных гликозидов внутрь. Для внутривенного введения используют 0.025% раствор препарата. Его разводят в 10-20 мл 5% раствора декстрозы (глюкозы) или 0.9% раствора натрия хлорида. Введение осуществляют медленно, в течение 5 - 6 минут (т.к. быстрое введение может вызвать шок). Раствор Строфантина К можно вводить и капельно (в 100 мл 5% раствора декстрозы (глюкозы) или 0.9% раствора натрия хлорида), поскольку при этой форме введения реже развивается токсический эффект.

    Высшие дозы Строфантина К для взрослых внутривенно: разовая - 2 мл (2 ампулы), суточная - 4 мл (4 ампулы).

    При невозможности внутривенного введения препарат применяют внутримышечно. Для уменьшения резкой болезненности при внутримышечном введении предварительно вводят 5 мл 2% раствора прокаина, а затем через ту же иглу - нужную дозу Строфантина К, разведенного в 1 мл 2% раствора прокаина. При внутримышечном введении дозы увеличиваются в 1.5 раза.

    Детям: суточные дозы, они же дозы насыщения при применении 0.025 % раствора Строфантина К; новорожденным - 0.06-0.07 мл/кг; до 3 лет - 0.04-0.05 мл/кг; от 4 до 6 лет - 0.4-0.5 мл/кг; от 7 до 14 лет - 0.5-1 мл. Поддерживающая доза составляет 1/2-1/3 дозы насыщения.

    Побочное действие

    Со стороны ЖКТ: снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, экстрасистолия, атриовентрикулярная блокада, желудочковая пароксизмальная тахикардия, фибрилляция желудочков.

    Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, нарушения сна, утомляемость, нарушение цветового восприятия, депрессия, сонливость, психозы, спутанность сознания.

    Прочие: аллергические реакции, крапивница, петехии, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, носовые кровотечения, гинекомастия. При внутримышечном способе введения болезненность в месте введения.

    Противопоказания

    — гликозидная интоксикация;

    — синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта;

    — атриовентрикулярная блокада II степени;

    — перемежающая атриовентрикулярная или синоатриальная полная блокада;

    — повышенная чувствительность к препарату.

    С осторожностью: (сопоставляя пользу/риск): атриовентрикулярная блокада I степени, синдром слабости синусового узла без искусственного водителя ритма, вероятность нестабильного проведения по атриовентрикулярному узлу, указания в анамнезе на приступы Морганьи-Адамса-Стокса, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, изолированный митральный стеноз с редкой частотой сердечных сокращений, сердечная астма у больных с митральным стенозом (при отсутствии тахисистолической формы мерцательной аритмии), острый инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, артериовенозный шунт, гипоксия, констриктивный перикардит, сердечная недостаточность с нарушением диастолической функции (рестриктивная кардиомиопатия, амилоидоз сердца, констриктивный перикардит, тампонада сердца), желудочковая экстрасистолия, выраженная дилатация полостей сердца, "легочное" сердце. Предсердная экстрасистолия из-за возможности ее перехода в мерцание предсердий.

    Электролитные нарушения: гипокалиемия, гипомагниемия, гиперкальциемия, гипернатриемия. Гипотиреоз, алкалоз, миокардит, пожилой возраст, почечно-печеночная недостаточность, тиреотоксикоз.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Препарат противопоказан в период беременности и кормления грудью в связи с отсутствием данных о безопасности применения.

    Особые указания

    С особой осторожностью применяют у больных с тиреотоксикозом и предсердной экстрасистолией.

    С учетом малого терапевтического индекса во время лечения необходимо тщательное медицинское наблюдение и индивидуальный подбор дозы.

    При нарушении выделительной функции почек следует уменьшить дозу (профилактика гликозидной интоксикации).

    Вероятность передозировки повышается при гипокалиемии, гипомагниемии, гиперкальциемии, гипернатриемии, выраженной дилатации полостей сердца, «легочном» сердце, алкалозе, у пожилых больных. Особая осторожность и электрокардиографический контроль требуются при нарушении атриовентрикулярной проводимости.

    При выраженном митральном стенозе и нормо- или брадикардии хроническая сердечная недостаточность развивается вследствие снижения диастолического наполнения левого желудочка. Строфантин К, увеличивая сократимость миокарда правого желудочка, вызывает дальнейшее повышение давления в системе легочной артерии, что может спровоцировать отек легких или усугубить левожелудочковую недостаточность. Больным с митральным стенозом сердечные гликозиды назначают при присоединении правожелудочковой недостаточности либо при наличии мерцательной тахиаритмии. Строфантин К при синдроме Вольфа-Паркинсона-Уайта, снижая атриовентрикулярную проводимость, способствует проведению импульсов через добавочные пути - в обход атриовентрикулярного узла, провоцируя развитие пароксизмальной тахикардии. В качестве одного из методов контроля дигитализации используют мониторинг плазменной концентрации сердечных гликозидов.

    При быстром внутривенном введении возможно развитие брадиаритмии, желудочковой тахикардии, атриовентрикулярной блокады и остановки сердца. На максимуме действия может появиться экстрасистолия, иногда в виде бигеминии. Для профилактики этого эффекта дозу можно разделить на 2-3 внутривенных введения или первую из доз вводят внутримышечно. Если больному ранее назначались другие сердечные гликозиды, необходимо до внутривенного введения Строфантина К сделать перерыв (5-24 дней - в зависимости от выраженности кумулятивных свойств предшествующего лекарственного средства).

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (вождение автомобиля и др.).

    Передозировка

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии, в том числе брадикардия, атриовентрикулярная блокада, желудочковая пароксизмальная тахикардия, фибрилляция желудочков, желудочковая экстрасистолия (бигеминия, политопная), узловая тахикардия, синоатриальная блокада, мерцание и трепетание предсердий.

    Со стороны ЖКТ: анорексия, тошнота, рвота, диарея.

    Со стороны ЦНС и органов чувств: головная боль, повышенная утомляемость, головокружение, редко - окрашивание окружающих предметов в зеленый и желтый цвета, ощущение мелькания мушек перед глазами, снижение остроты зрения, скотома, макро- и микропсия; очень редко- спутанность сознания, синкопальные состояния.

    Лечение: отмена препарата или уменьшение последующих доз и увеличение интервалов времени между введениями препарата, введение антидотов (димеркаптопропансульфонат натрия), симптоматическая терапия (антиаритмические препараты - лидокаин, фенитоин, амиодарон; препараты калия; м-холиноблокаторы - атропина сульфат). В качестве антиаритмических средств - препараты I класса (лидокаин, фенитоин). При гипокалиемии - в/в введение калия хлорида (6-8 г/сут из расчета 1-1.5 г на 0.5 л 5% раствора декстрозы (глюкозы) и 6-8 ЕД инсулина; вводят капельно, в течение 3 ч). При выраженной брадикардии, атриовентрикулярной блокаде - м-холиноблокаторы. Бета-адреномиметики вводить опасно, ввиду возможного усиления аритмогенного действия сердечных гликозидов. При полной поперечной блокаде с приступами Морганьи-Адамса-Стокса -временная электрокардиостимуляция.

    Лекарственное взаимодействие

    При применении Строфантина К вместе с барбитуратами (фенобарбитал и др.) кардиотонический эффект гликозида уменьшается. Одновременное применение Строфантина К с симпатомиметиками, метилксантинами, резерпином и
    трициклическими антидепрессантами повышает риск развития аритмий. Концентрация Строфантина К в плазме крови повышается при одновременном применении хинидина, метилдопа, амиодарона, каптоприла, антагонистов кальция,
    эритромицина и тетрациклина. На фоне сульфата магния повышается возможность замедления проведения и возникновения атриовентрикулярной блокады сердца. Диуретики (в большей степени тиазидные и ингибиторы карбоангидразы), препарат кортикотропина (адренокортикотропный гормон), глюкокортикостероиды, инсулин, препараты кальция, слабительные, карбеноксолон, амфотерицин В, бензилпенициллин, салицилаты повышают риск развития гликозидной интоксикации. Бета-адреноблокаторы, антиаритмические средства, верапамил могут не только усиливать выраженность снижения атриовентрикулярной проводимости (отрицательное дромотропное действие), но и потенцировать отрицательное хронотропное действие препарата Строфантин К (урежение частоты сердечных сокращений). Индукторы микросомальных ферментов печени (фенитоин, рифампицин, фенобарбитал, фенилбутазон), а так же неомицин и цитостатические средства снижают концентрацию Строфантина К в плазме крови. Гликозидную интоксикацию могут вызывать, за счет развития гипокалиемии, ингибитор карбоангидразы, минералокортикоиды, поэтому при одновременном применении их с сердечными гликозидами требуется регулярно определять содержание калия в плазме крови. Препараты солей калия нельзя применять, если под воздействием сердечных гликозидов появились нарушения проводимости на электрокардиограмме, однако соли калия часто назначают вместе с препаратами наперстянки для предупреждения нарушений ритма сердца.

    Антихолинэстеразные препараты усиливают брадикардию при одновременном применении с сердечными гликозидами; эдетовая кислота снижает эффективность и токсичность сердечных гликозидов; не следует применять совместно с сердечными гликозидами трифосаденин; гипервитаминоз, вызванный витамином D, усиливает действие сердечных гликозидов за счет развития гиперкальциемии; есть данные об уменьшении выделения почками сердечных гликозидов под влиянием парацетамола. Глюкокортикостероиды и диуретики повышают риск развития гипокалиемии и гипомагниемии, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента и блокаторы рецепторов ангиотензина II - снижают.

    Условия отпуска из аптек Условия и сроки хранения

    Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.