Купить меларсомин (иммитицид)

Препарат для лечения дирофиляриоза

Упаковка содержит 5 флаконов лиофилизата меларсомина дигидрохлорида 42,75мг и растворитель.

Производитель Мериал, Франция

Стоимость одной упаковки 550 евро

Меларсомин (иммитицид) применяется для лечения собак, у которых обнаружен дирофиляриоз. Рекомендован он также для профилактики рецидива и возникновения заболевания из-за контакта с носителями микрофилярий в крови с клиническими и без клинических проявлений.

Следует помнить и о безопасности других собак, если вашему питомцу поставлен данный диагноз. Медикаментозное вмешательство особенно необходимо, если появились клинические признаки заболевания, такие как сердечная недостаточность. В этом случае меларсомин купить для питомца становится жизненно необходимо.

Препарат для лечения дирофиляриоза Меларсормин производит французская компания "Мериал". Упаковка, в которой содержится 5 ампул по 2 мл лиофилизата и растворитель, продается по цене 550 евро. В некоторых случаях рекомендуется перевести заболевшее животное на клеточное содержание, чтобы ограничить его подвижность и контакты.

Не доводите вашего питомца до проявлений декомпенсированного дирофиляриоза, когда отеки поставят его на грань гибели. Приобретайте эффективный французский препарат!

Текущее руководство по диагностике, профилактике и лечению дирофиляриоза у собак (продолжение) - ВЕТЕРИНАРИЯ -%IFTH1%0% - %IFEN1%0% - ПОЛЕЗНАЯ ИНФОРМА

Лекарственная профилактика дирофиляриоза (ЛПД) проводится в США, Канаде, в ряде стран Европы и Азии. Для предотвращения инвазии ежемесячно и круглогодично проводят обработку животных одним из четырёх препаратов, представленных в таблице 1. Все эти препараты относятся к фармакологической группе “макроциклические лактоны” (макролиды) и обладают относительно сходными показателями эффективности и безопасности. Препараты одобренные для профилактики считаются одними из наиболее безопасных лекарств, которые существуют в ветеринарной медицине.

Собаки высокочувствительны к заражению дирофиляризом (они очень-очень легко заражаются), и защитить их не так уж просто. С одной стороны – ничего сложного в профилактике нет, с другой стороны – есть целый ряд важных деталей, о которых должен знать и врач, и которые должен соблюдать владелец животного. Если проводить профилактику неправильно – животные будут заражаться.

Лекарство для профилактики должен назначать ветеринарный врач, при наличии терапевтического сотрудничества с владельцем животного. Лекарственную профилактику необходимо начать в возрасте собаки 6-8 недель. В указанной дозировке препараты безопасны в т.ч. для беременных и лактирующих собак, ивермектин-чувстительных пород собак.

У животных в возрасте 7 месяцев и старше, ранее не получавших макролиды для профилактики, перед первой обработкой необходимо исключить заражение дирофиляриозом. Для этого проводят тестирование на антиген и микрофилярии ( см. раздел «Скрининг» ).

Все организации по борьбе с дирофиляриозом рекомендуют проводить обработки круглогодично даже в тех регионах, где есть сезонность лёта комаров. Такой подход к профилактике обусловлен рядом факторов: в условиях города комары способны размножаться и передавать дирофиляриоз даже зимой, хотя, это происходит не так интенсивно, как в тёплое время года. Круглогодичная профилактика повышает терапевтическое сотрудничество. Если владелец животного будет давать лекарство постоянно, без перерыва, то, более вероятно, что он даст его вовремя, даст его правильно, что он не забудет это сделать. После укуса комара инвазионные личинки попадают в организм собаки. Для полной элиминации личинок и достижения максимального профилактического эффекта, необходимо на протяжении последующих шести месяцев обрабатывать животное одним из макролидов. В регионах, с невысокой распространённостью дирофиляриоза имеет значение, так называемый, эффект “reach-back”: если владелец животного допустит грубую ошибку в профилактике и не будет давать лекарство в течение 2-3 месяцев, но после этого будет давать макролиды регулярно на протяжении последующих 12 месяцев, то существует высокая вероятность того, что животное не будет заражено. Эти свойства макролидов получили название эффект “reach-back”.

Считается, что уменьшение контакта с возбудителем заболевания повышает эффективность профилактики. В тех районах, где больных особенно много, помимо лекарственных обработок, необходимо стараться ограничить контакт собак с комарами: обрабатывать животных репеллентами, не выводить гулять в пиковые часы лёта комаров, в помещениях — использовать москитные сетки, фумигаторы и т.д.

В тех областях, где есть необходимость в лекарственной профилактике дирофиляриоза (ЛПД) абсолютно всех собак один раз в год необходимо тестировать на антиген и микрофилярии, даже тех животных, которые получают макролиды для профилактики.

Ежегодное скриниговое тестирование является неотъемлемой частью контроля инвазии, основные его задачи:
— подтверждение наличияпрофилактическогоэффекта макролидов у конкретного животного;
— регулярный контроль эффективности превентивных лекарственных обработок.

Может ли животное, которое получает препараты для профилактики заразиться?
Эффективность ЛПД составляет около 95%. Большинство случаев неуспешной профилактики связаны, как ни странно, с нарушением рекомендаций по профилактике, и включают:
— обработку животного препаратами, которые не рекомендованы для ЛПД и не являются эффективными (например: одними только репеллентами, препаратами против кишечных гельминтов и др.);
— нерегулярную обработку животного;
— неправильно проводимую обработку (нарушение инструкции по применению препарата, нарушение рекомендаций врача).
Также причинами недостаточной эффективности макролидов могут становиться:
— недостаточная абсорбция активного ингредиента препарата;
— биологическая вариабельность метаболизма препарата и иммунного ответа у собак;
— низкая чувствительность гельминтов к препарату.
За последние несколько лет в США появился ряд сообщений о выявлении субпопуляций дирофилярий устойчивых к макролидам.

Что даёт скрининг?
Раннее выявление заражения и своевременное начало терапии является важным фактором в лечении пациента с дирофиляриозом. При этом тяжесть патологических эффектов, связанных с гельминтами, сводится к минимуму.

Скрининговое тестирование выявляет животных с микрофиляриемией, и, соответственно, позволяет установить и контролировать один из источников заражения собак, кошек и людей.

Соблюдение рекомендаций по профилактике и скринингу позволяет избежать конфузов или даже конфликтных ситуаций с владельцем животного, когда его питомец, получающий препараты для профилактики, оказывается заражённым.

Нужно понимать, что в такой ситуации, когда заражённая собака регулярно получает макролиды для профилактики вместо адекватного лечения ( см. раздел «Лечение» ), существует вероятность селекции дирофилярий устойчивых к макролидам. Раннее выявление инвазии немаловажно для снижения потенциального риска селекции резистентных субпопуляций гельминтов.

Нарушение рекомендаций по профилактике
Одна из задач, которую необходимо выполнить для эффективного контроля инвазии, – это определить статус пациента – исключить или подтвердить заражение собаки дирофиляриозом. При несоблюдении владельцем животного рекомендаций по профилактике однократное тестирование на антиген и микрофилярии не может исключить заражение, необходимо своевременное повторное тестирование.
Рассмотрим ситуации, когда необходимо повторное тестирование.

1) — Щенки, у которых ЛПД начали в возрасте более 8-ми недель, например в возрасте 10 недель.
— А также щенки, у которых ЛПД начали в возрасте до 8-ми недель, но содержание животных было преимущественно уличным, в тех регионах, где дирофиляриоз встречается часто.
В такой ситуации тестирование на антиген и микрофилярии проводят через 7 месяцев после первой обработки макролидами. Если по результатам тестов антигенемия и микрофиляриемия не обнаружены – в дальнейшем проводят обычный ежегодный скрининг.

2) — Собаки в возрасте 7 месяцев или старше ранее не получавшие макролиды для профилактики.
— А также собаки в возрасте 7 месяцев или старше, которые получают макролиды для профилактики, но есть данные, что владелец пропустил одну или несколько обработок, либо проводит обработку неправильно (нарушение инструкции по применению препарата, нарушение рекомендаций врача).
В такой ситуации, в течение последующего года, проводят трёхкратное тестирование:
— первичный тест (проводят перед началом / продолжением ЛПД);
— повторный тест через 6мес;
— повторный тест ещё через 6мес.
Далее проводят обычный ежегодный скрининг.

Если результаты первичных тестов отрицательные – собаке назначают ежемесячные профилактические обработки макролидами. Тестирование позволяет определить есть ли у животного зрелая инвазия на данный момент, но не может исключить молодую инвазию. Антигенемия и микрофиляриемия появляются не ранее 5-7 месяцев от момента заражения. У собак, которые получают макролиды, антигенемия может определяться ещё позже – через 9 месяцев от момента заражения. Повторные исследования на антиген и микрофилярии через 6 месяцев, а затем ещё через 6 месяцев, необходимы для исключения молодой инвазии, а также повышают вероятность выявления инвазии с небольшим количеством самок, когда антигенемия определяется периодически. При получении отрицательных результатов всех трёх тестов — далее проводят скрининговое тестирование один раз в год.

Основные цели лечения:
— улучшить клиническое состояние и прогноз;
— избавить пациента от всех стадий развития дирофилярий;
— не допустить / уменьшить тяжесть тромбоэмболических осложнений.

Наиболее важные факторы, влияющие на успех лечения:
1) — степень поражения сердца и лёгких до лечения,
2) — количество взрослых дирофилярий,
3) — резкое ограничение подвижности собаки.

В процессе лечения у части пациентов могут возникать осложнения, связанные с тромбоэмболией лёгочных артерий. Вероятность развития этих осложнений, а также их тяжесть, равным образом зависят от двух факторов: от количества взрослых дирофилярий, и от строго соблюдения условия резкого ограничения подвижности собаки. Было проведено исследование, в котором двум группам собак хирургически трансплантировали взрослых дирофилярий. Животным первой группы трансплантировали по 50 особей и после операции, на протяжении всего времени исследования, содержали собак в небольших клетках. Собакам второй группы трансплантировали по 14 взрослых особей и после этого позволяли им физическую нагрузку умеренной и средней интенсивности. У собак первой группы поражение лёгких было существенно менее выражено, изменения в лёгких развивались значительно медленнее, чем у собак второй группы. Схожая ситуация развивается у собак и во время лечения. Как только установили диагноз “сердечно-легочная форма дирофиляриоза”, необходимо рекомендовать владельцам ограничить подвижность собаки, исключить интенсивные нагрузки (охоту, активные игры, плавание и т.д.).

Адюльтицидная терапия (меларсомин)

— вспомогательная терапия
— хирургическое лечение

Единственная правильная стратегия лечения — адюльтицидная терапия (от англ. adult — «взрослый, зрелый») — это относительно быстрое уничтожение взрослых особей дирофилярий, с помощью лекарственных средств. На сегодняшний день единственный препарат, который для этого рекомендован — меларсомин, торговое название Иммитицид. Во всех случаях заражения проводят вспомогательную терапию. При высокой и очень высокой интенсивности инвазии показана хирургическая экстракция части паразитов.

Преадюльтицидная оценка
Исследования, которые рекомендуется выполнить перед адюльтицидной терапией: тест на антиген, тест на микрофилярии, рентгенография, эхокардиография, рутинные лабораторные исследования (анализ мочи, общий клинический и б/х анализы крови). В случае, если тест на антиген положительный, но пациент бессимптомный, изменений на рентгене и ЭХО также нет, — диагноз подтверждает наличие микрофилярий или ещё один положительный тест на антиген, желательно — другого формата или другого производителя.

Задача преадюльтицидной оценки — прогнозировать тяжесть тромбоэмболических осложнений, одна из наиболее удачных классификаций пациентов с дирофиляриозом представлена в таблице 2. Классификация простая, учитывает много факторов, имеет прогностическую ценность. Всех заражённых собак делят на две большие группы: с низким и высоким риском тромбоэмболии (ТЭ). К какой бы группе ни был отнесён пациент, лечение первого выбора — меларсомин, отличается только подготовка животного к лечению.

Иммитицид (melarsomine dihydrochloride)

Протокол использования
Однократно 2,5мг/кг. Через 1-3 месяца — повтор такой же дозы
двукратно, с интервалом 24 часа. Вводится в/м глубоко в
поясничные мышцы.

Меларсомин — органическое соединение мышьяка. В инструкции к препарату протокол использования несколько отличается, однако в статьях ряда авторов, в руководствах по лечению дирофиляриоза, настоятельно рекомендуется использовать только такой протокол. Он вызывает меньше осложнений и приводит к более полной элиминации паразитов. В отношении токсичности и риска ТЭ авторы обычно опираются на результаты исследования, опубликованные в 1993г, когда меларсомин использовали для лечения 380 собак с дирофиляриозом. Не было ни одного случая прекращения терапии из-за гепатотоксичности (предшественник меларсомина — тиацетарсамид вызывал её в 15-30% случаев) и ни одного случая тяжёлой ТЭ. В этом же исследовании 55 собак были определены как пациенты с тяжёлой инвазией. У 31% собак из этих 55 наблюдали ТЭ умеренной или средней тяжести, фатальных исходов не было.

В ветеринарных клиниках Москвы, Одессы, Киева есть положительный опыт использования меларсомина.

Как следствие паразитирования дирофилярий, так и вследствие лечения, тромбоэмболия легочных артерий — неизбежное явление. Задача врача — использовать все средства, чтобы уменьшить её тяжесть. Во время физической активности легочной кровоток становится более интенсивным, в тех участках легочных артерий, которые уже подвержены ТЭ, происходит отслоение интимы, разрывы сосудов, с последующим фиброзом, через повреждённые стенки сосудов медиаторы воспаления начинают просачиваться в окружающие ткани. По мнению одного из авторов поражение в таком случае становится сходным с респираторным дистресс-синдромом. Впоследствии развивается тяжёлая легочная гипертензия и, возможно, сердечная недостаточность. Хотя это и крайне редкое осложнение, может развиваться инфаркт лёгкого. Лучшее, что можно сделать для уменьшения тяжести ТЭЛА — резко ограничить подвижность собаки, посадив её в небольшую клетку: на 4 недели после первой инъекции и ещё на 6-8 недель после второй серии инъекций. При необходимости рекомендуется использовать транквилизаторы. Полноценная физическая нагрузка — не ранее чем через полгода после лечения, с разрешения врача. Если у владельцев нет возможности оплатить два месяца стационара, считается допустимым сделать инъекцию в клинике, а затем забрать собаку домой. Владелец животного может купить клетку или взять её в аренду. По рекомендациям одного из авторов, в течение всего времени лечения можно содержать собаку, например, в ванной комнате, в небольшом вольере или в гараже; прогулки при этом должны быть максимально короткими и только на поводке.

Постадюльтицидная оценка
Адюльтицидная терапия не обязательно должна уничтожить всех взрослых паразитов, основная её задача — значительно сократить их численность, улучшить клиническое состояние пациента и прогноз. Как следствие лечения погибают все самцы дирофилярий, самки иногда могут выживать. Если симптомы отсутствуют, даже с положительным тестом на антиген, повторное лечение не проводят, в некоторых случаях врач может принять решение о повторном лечении.

Для оценки эффективности терапии через 1 месяц после второй серии инъекций меларсомина проводят тест на микрофилярии. Не ранее, чем через 6 месяцев после окончания лечения, проводят: тестирование на антиген, повторный тест на микрофилярии, рентгенографию, ЭХО. Антигенемия может сохраняться в течение нескольких месяцев после гибели паразитов.

Как результат лечения все авторы отмечают значительное улучшение состояния лёгких, полную нормализацию давления в легочной артерии. Сердечная недостаточность в ряде случаев может быть обратимой, это зависит от степени изменения сердца до лечения. У бессимптомных животных, а также у животных с инвазией умеренной тяжести, рентгенограммы полностью нормализуются. Как во время лечения, так и впоследствии, нет необходимости мониторировать печёночные трансаминазы, хотя у части пациентов может быть их временное повышение.

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ - у собаки ДИРОФИЛЯРИОЗ!

Нашла! Иммитицид называется.

IMMITICIDE
This page contains information on IMMITICIDE for veterinary use.
The information provided typically includes the following:
IMMITICIDE Indications
Warnings and cautions for IMMITICIDE
Direction and dosage information for IMMITICIDE

Immiticide
This treatment applies to the following species:
Dogs
Manufacturer: Merial
Sterile Powder

(melarsomine dihydrochloride)
Canine Heartworm Treatment

NADA 141-042, Approved by FDA
IMMITICIDE Caution

Federal law restricts this drug to use by or on the order of a licensed veterinarian.
Warning
Immiticide® Should Be Administered By Deep Intramuscular Injection In The Lumbar (epaxial) Muscles (l3 - L5) Only.
Do Not Use In Any Other Muscle Group. Do Not Use Intravenously.
Care Should Be Taken To Avoid Superficial Injection Or Leakage. (see Safety)
Active Ingredient

IMMITICIDE Sterile Powder contains 50.0 mg melarsomine dihydrochloride and 33.75 mg glycine USP.

1 vial: when reconstituted with 2 mL of sterile water for injection (provided) contains 25 mg/mL of active ingredient.
Pharmacology

Melarsomine dihydrochloride is an organic arsenical chemotherapeutic agent. Melarsomine has a molecular weight of 501.34 and is chemically designated as 4 - [(4, 6-diamino-1, 3, 5- triazon-2-yl) amino] phenyl-dithioarsenite of di (2-aminoethyl), dihydrochloride. It is freely soluble in water. When injected intramuscularly, it is rapidly absorbed. The exact mode of action on D. immitis is unknown.
IMMITICIDE Indications

IMMITICIDE Sterile Powder is indicated for the treatment of stabilized Class 1a, 2b, and 3c heartworm disease caused by immature (4 month-old, stage L5) to mature adult infections of Dirofilaria immitis in dogs.

Heartworm Disease Classification: The following parameters were used to classify the dogs in the clinical field trials for IMMITICIDE. Other parameters may be considered. As a general rule, conservative treatment should be employed since heartworm disease is serious and potentially fatal. If there is evidence of a high worm burden, patients should be categorized as Class 3.

a Class 1: Patients in this category are characterized as having asymptomatic to mild heartworm disease. No radiographic signs or signs of anemia are evident. Patients with mild disease may have subjective signs such as a general loss of condition, fatigue on exercise, or occasional cough; however, no objective radiographic or other abnormal laboratory parameters will be present.

b Class 2: Patients in this category are characterized as having moderate heartworm disease. Radiographic signs or signs of anemia [Packed Cell Volume (PCV) less than 30% but greater than 20%, or other hematologic parameters below normal] are evident. Mild proteinuria (2+) may be present. Radiographic signs may include right ventricular enlargement, slight pulmonary artery enlargement, or circumscribed perivascular densities plus mixed alveolar/interstitial lesions. Patients may be free of subjective clinical signs or may have a general loss of condition, fatigue on exercise, or occasional cough. If necessary, patients should be stabilized prior to treatment.

c Class 3: Patients in this category are characterized as having severe heartworm disease. These patients have a guarded prognosis. Subjective signs of disease may include cardiac cachexia (wasting), constant fatigue, persistent cough, dyspnea, or other signs associated with right heart failure such as ascites and/or jugular pulse. Radiographic signs may include right ventricular enlargement or right ventricular plus right atrial enlargement, severe pulmonary artery enlargement, circumscribed to chronic mixed patterns and diffuse patterns of pulmonary densities or radiographic signs of thromboembolism. Signs of significant anemia (PCV <20% or other hematologic abnormalities) may be present. Proteinuria (> 2+) may be present. Patients may have only moderate clinical signs and significant laboratory or radiographic alterations or they may have significant clinical signs with only moderate laboratory and radiographic signs and be categorized as Class 3. Patients in Class 3 should be stabilized prior to treatment and then administered the alternate dosing regime (See PRECAUTIONS and DOSAGE AND ADMINISTRATION).
Contraindications

IMMITICIDE is contraindicated in dogs with very severe (Class 4) heartworm disease. Patients in this category have Caval Syndrome (D. immitis present in the venae cavae and right atrium).
Warnings
(see Above Warning.) for Use In Dogs Only. Safety For Use In Breeding Animals And Lactating Or Pregnant Bitches Has Not Been Determined.

human Warnings
Keep This And All Medications Out Of The Reach Of Children. avoid Human Exposure. Wash Hands Thoroughly After Use Or Wear Gloves. Potentially Irritating To Eyes. Rinse Eyes With Copious Amounts Of Water If Exposed. Consult A Physician In Cases Of Accidental Exposure By Any Route (dermal, Oral, Or By Injection).

the Material Safety Data Sheet (msds) Contains More Detailed Occupational Safety Information. To Report Adverse Effects, Obtain An Msds Or For Assistance, Contact Merial At 1-888-637-4251, Option 3.

precautions
General
All dogs with heartworm disease are at risk for post-treatment pulmonary thromboembolism (death of worms which may result in fever, weakness, and coughing), though dogs with severe pulmonary arterial disease have an increased risk and may exhibit more severe signs (dyspnea, hemoptysis, right heart failure and possibly death). Dogs should be restricted from light to heavy exercise post-treatment depending on the severity of their heartworm disease.

Studies in healthy (heartworm negative) dogs indicate that adverse reactions may occur after the second injection in the series even if no problems were encountered with the first injection. All patients should be closely monitored during treatment and for up to 24 hours after the last injection.

Special Considerations for Class 3 dogs: Following stabilization, severely ill (Class 3) dogs should be treated according to the alternate dosing regime in an attempt to decrease post-treatment mortality associated with thromboembolism (See DOSAGE AND ADMINISTRATION). Post-treatment mortality due to thromboembolism and/or progression of the underlying disease may occur in 10 to 20% of the Class 3 patients treated with IMMITICIDE (see Mortality). Hospitalization post-treatment and strict exercise restriction are recommended. Other supportive therapies should be considered on a case-by-case basis.

If the alternate dosing regime is used, expect increased injection site reactions on the side receiving the second injection since the skeletal muscles at the first injection site may not have fully recovered (healed). If persistent swelling is present at 1 month, the second injections may be delayed for several weeks up to 1 month.

Special Considerations for Older Dogs: In clinical field trials, dogs 8 years or older experienced more post-treatment depression/lethargy, anorexia/inappetence, and vomiting than younger dogs.
Safety

IMMITICIDE has a low margin of safety. A single dose of 7.5 mg/kg (3X the recommended dose) can result in pulmonary inflammation, edema, and death. Daily administration of 2X and 3X the recommended dose for 6 days caused no renal injury; however, daily administration of these doses for 14 days caused renal damage in healthy dogs. Adverse reactions, primarily at the injection sites, were seen at the recommended dose in clinical trials (see ADVERSE REACTIONS).

Studies in Healthy (Heartworm Negative) Dogs: The safety of IMMITICIDE was studied in 24 healthy beagle dogs. Drug was administered at 0, 2.5, 5.0, and 7.5 mg/kg for 6 consecutive days (0, 1, 2, and 3 times the recommended dosage). Clinical observations included tremors, lethargy, unsteadiness/ataxia, restlessness, panting, shallow and labored respiration, and/or rales. These signs were seen in all groups treated with IMMITICIDE with frequency and intensity increasing with increasing dosage. Death or euthanasia in a moribund state occurred in 3/6 dogs in the 7.5 mg/kg (3X) group. The signs exhibited by these dogs, in addition to the signs described above, included collapse, severe salivation, vomiting, respiratory distress, cyanosis, stupor, and death within 4 hours of the first dose in two dogs and within 20 hours of the second dose in one dog.

Body weights, water consumption, hematology and urine parameters were comparable to controls. Decreased food consumption occurred sporadically in the two high dose groups. Elevations, up to 25-fold, in creatinine kinase (CK) and elevations, up to 7-fold, in aspartate aminotransferase (AST) were observed and related grossly and histologically to muscle damage at the injection sites. Up to 2-fold elevations in alanine aminotransferase (ALT) were also noted. Gross and microscopic pathology revealed no organ-related toxicity other than edema and acute inflammation in the lungs and pleural effusion in the 3 dogs that died at the 7.5 mg/kg dose. Injection site irritation was observed in the skeletal muscles at all dose levels. At 5.0 mg/kg an injection site abscess was observed in one dog.

A separate study was conducted to examine the intensity and duration of injection site reactions. The dogs were dosed at 2.5 and 5.0 mg/kg (1X and 2X the recommended dose) twice 24 hours apart. This treatment series was repeated 4 months later. One group received the second treatment series after 1 month to mimic the alternate dosing regime. Swelling, which occurred within 7 days of injection and persisted from 1 to 72 days (average 30 days), was the most common clinical observation. A small, firm nodule in the lumbar region of one dog in the 1X group appeared during the first month of the study and persisted for 41 days. Pain at or following injection was not observed in this study. Elevations of the same magnitude as in the previous study and again related to muscle damage were observed in CK and AST within 8 hours of injection. The values approached pretest levels by 72 hours and were within the normal range established by control animals by 1 month post-injection.

Gross and microscopic evidence of injection site irritation (cellular infiltrate, fibrosis, necrosis, and hemorrhage) was still evident in the muscles 1 month post-injection in dogs at both dose levels. By 3 months post-injection, resolution (healing) was evident microscopically in the skeletal muscles at the 2.5 mg/kg dose level. One dog treated at the 2X dose had extension of treatment-related injection site inflammation into deeper tissues (i.e. abdominal cavity) as evidenced by an adhesion between the spleen and mesentery.
Adverse Reactions (side Effects)

Injection Sites: At the recommended dosage in clinical field trials, significant irritation was observed at the intramuscular injection sites, accompanied by pain, swelling, tenderness, and reluctance to move. Approximately 30% of treated dogs experienced some kind of reaction at the injection site(s). Though injection site reactions were generally mild to moderate in severity and recovery occurred in 1 week to 1 month, severe reactions did occur (< 1.0%), so care should be taken to avoid superficial or subcutaneous injection and leakage. Firm nodules can persist indefinitely.

Other Reactions: Coughing/gagging, depression/lethargy, anorexia/inappetence, fever, lung congestion, and vomiting were the most common reactions observed in dogs treated with IMMITICIDE. Hypersalivation and panting occurred rarely in clinical trials (1.9% and 1.6%, respectively); however, these signs may occur within 30 minutes of injection and may be severe. One dog vomited after each injection of IMMITICIDE, despite pretreatment with anti-emetics. All ad verse reactions resolved with time or treatment with the exception of a limited number of injection site reactions (persistent nodules, (See Table: Average Onset Time and Duration (with Ranges) of the Most Common Reactions in Clinical Trials) and a low number of post-treatment deaths (See Mortality).

Prevalence of Clinical Observations/Adverse Reactions Reported in Clinical Field Trials: The following table enumerates adverse events that occurred in 1.5% or more of dogs with Class 1, 2, and 3 heartworm disease treated with IMMITICIDE in clinical field trials. Comparison is made with the same adverse events reported in dogs treated with placebo. Some of the following clinical observations/adverse reactions seen in dogs treated with IMMITICIDE may be directly attributable to the drug or they may be secondary to worm death and/or the underlying heartworm disease process.Prevalence Of Clinical Observation/adverse Reactions Reported In Clinical Field Trials

clinical Observation/adverse Reaction Immiticide®

Injection Site Reactions
32.8
3.2

Coughing/Gagging
22.2
14.3

Depression/Lethargy
15.4
4.8

Anorexia/Inappetence
13.2
3.2

Pyrexia (fever)
7.4
0.0

Дирофиляриоз у собак - симптомы, лечение, профилактика

Дирофиляриоз собак – инвазионное заболевание, вызываемое гельминтами (глистами) рода Dirofilaria immitis. Взрослые особи паразитируют в сердце и легочных артериях, поэтому дирофилярий также называют сердечными червями (глистами). Длина взрослой особи может достигать 30 см.

Переносчиком паразита являются комары и другие кровососущие насекомые. Взрослые дирофилярии, паразитирующие в сердце и сосудах, производят микрофилярии (начальная стадия развития паразита), которые попадают в кровь. При укусе комара микрофилярии с кровью проникают в организм насекомого и развиваются до заразных личинок. Когда зараженный комар кусает собаку, личинки попадают в кровеносное русло собаки, мигрируют в подкожные ткани, а затем в сердце и легочные сосуды. Цикл развития личинок до половозрелых особей занимает около 6 месяцев. Продолжительность жизни взрослой особи в среднем 5 лет (до 10 лет).

Человек не является окончательным хозяином дирофилярий, но может подвергаться случайному заражению. В организме человека паразит не способен развиться до взрослой половозрелой особи и, следовательно, размножаться. Источником инвазии являются, в основном, больные дирофиляриозом собаки.

Симптоматика болезни не специфическая, что затрудняет постановку диагноза. В зависимости от стадии болезни и количества паразитов болезнь может протекать как бессимптомно, так и с тяжелыми клиническими признаками. В начале у животного отмечается слабость, снижение аппетита. В дальнейшем может появится сухой кашель, одышка, отеки, снижение переносимости физической нагрузки, посинение слизистых оболочек. Эти симптомы связаны с поражением дыхательной и сердечно-сосудистой системы.

В тяжелых случаях при большом количестве паразитов может наблюдаться закупорка легочных артерий (тромбоэмболия), острая сердечная недостаточность, которые могут привести к летальному исходу. В развитии клинических признаков значительную роль играет уровень физической нагрузки — чем более активна собака, тем быстрее развиваются симптомы заболевания.

Для диагностики дирофиляриоза в нашей клинике проводят исследование крови. Поиск микрофилярий в мазках крови является не надежным методом диагностики, так как в некоторых случаях они могут отсутствовать, несмотря на наличие половозрелых паразитов в организме. Также возможно случайное обнаружение микрофилярий Dirofilaria repens - паразит, вызывающий подкожную форму дирофиляриоза.

Наиболее чувствительным и специфичным является исследование крови на наличие антигенов взрослых самок дирофилярий с помощью экспресс-теста. Данный метод позволяет получить быстрый и достаточно точный результат. Для исследования необходимо всего несколько капель крови собаки. Результат в течение 10 минут. Экспресс-тест также можно использовать для контроля эффективности терапии дирофиляриоза.

Для оценки состояния сердца и легких проводятся рентген грудной клетки, электрокардиограмма, УЗИ сердца. Для выявления сопутствующих патологий берется кровь на общий и биохимический анализ.

Лечение зависит от стадии болезни. В легких случаях можно сразу приступить с противопаразитарной терапии, в более сложных случаях — сперва необходимо стабилизировать состояние собаки, поддержать работу дыхательной и сердечно-сосудистой систем, предотвратить развитие интоксикации. Препаратом выбора при лечении дирофиляриоза является меларсомин («Иммитицид»). Альтернативной схемой является длительное использование ивермектина и доксициклина. Лечение занимает несколько месяцев и может быть связано с некоторыми осложнениями, вплоть до летального исхода.

Профилактика основана на предотвращении укусов комарами, а также на уничтожении заразных личинок, которые могут проникнуть в кровь при укусе насекомого. Для этого используют препараты из группы макроциклических лактонов — ивермектин («Новомек», «Отодектин»), селамектин («Стронгхолд»), моксидектин(«Адвокат», «Инспектор»). Наиболее удобно применение этих препаратов в виде spot-on — капель на холку. Препараты используют 1 раз в месяц в течение периода лёта комаров (март-октябрь). При регулярном применении данные препараты оказывают эффективное профилактическое действие.

Иммитицид (Мелазормин)

Препарат эффективен при лечении животных (собак) от дирофиляриоза — заражения паразитами дирофиляриями, которое все часто диагностируется на территории России. Дирофиляриоз является чрезвычайно серьезным и опасным заболеванием, которое может иметь летальный исход в 90 % случаев. Иммитицид помогает устранить взрослых особей гельминтов — саму причину заболевания.

Основное действующее вещество: мелазормин.

Внутримышечного введения (цена за упаковку)

Показания к применению Иммитицида: дирофиляриоз.

Особое указание: инъекции препарата назначают только после серьезной и тщательной диагностики. В процессе лечения и в дальнейшем восстановительном периоде необходим строгий контроль общего состояния собаки. Если дирофиляриоз протекает тяжело, может потребоваться госпитализация животного во избежание закупорки сосудов, артерий и последующего образования тромбов.

Wellvet.ru поможет купить Иммитицид и другие редкие фармацевтические препараты для животных по низким ценам. Уточнить окончательную стоимость лекарственного средства можно по контактному телефону или на нашем сайте. Позвоните нам, и мы оперативно доставим нужный препарат в любой регион России.

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ

Описание. Иммитицид (Меласормин – действующее вещество) – препарат, который применяется при дирофиляриозе, паразитарном заболевании, которое вызывают у собак, кошек и человека дирофилярии.

Форма выпуска. Ампулы лиофилизированного дигидрохлорид мелозормина с сопровождающими флаконами со стерильной водой для инъекций.

Показания. Дирофилярия – заболевание, вызванное живородящими гельминтами, которые живут и размножаются в крупных кровеносных сосудах, мышцах, подкожной клетчатке, сердце. Эти паразиты наносят существенный вред внутренним органам, серьезно нарушая их функции. Клиническими признаками заболевания могут быть истощение, асцит, кашель, одышка в состоянии покоя. Животное вялое, выглядит истощенным. Возможен кашель с кровью. Заболевание очень серьезное, может поражать собак и кошек. Смертность животных при этом заболевании может достигать 90%. Для лечения ветеринар может рекомендовать купить Иммитицид (Меласормин), который устраняет причину болезни – взрослых особей паразитов.

Для того чтобы назначить препарат Иммитицид, требуется провести серьезное обследование, а в процессе лечения и после его завершения необходимо тщательно контролировать состояние животного.

В тяжелых случаях вашего питомца могут определить на стационарное лечение, потому что при этом заболевании имеется риск закупорки артерий и образования тромбов.

Условия хранения. Хранить в вертикальном положении при комнатной температуре.

Лекарственное средство вводят глубоко внутримышечно в поясничную мышцу. При повторных инъекциях Иммитицида необходимо избегать укола в ту же область, чередуя левую и правую части поясницы собаки. Дополнительно животное во время лечения содержат в клетке и держат на диете с малым уровнем натрия.