ULTRACOD 500MG

Внимание! Материалы, представленные здесь, служат лишь для ознакомления и не могут являться руководством для самостоятельного лечения. Сайт ни в коем случае не ответственен за приведенные описания препаратов. Вы используете или не используете их на свой собственный риск!

На 2016-Oct-02
ориентировочно Вы можете купить "ULTRACOD 500MG/30MG N10(PARACET./CODEIN)" в городе Рига, Латвия по следующей цене:

5.01€ 5.59$ 4.31£ 353руб. 48.2SEK 22PLN 21.04₪

Mакcимально допустимая государством цена в Латвии (от сайта ZVA) Euro:

Фирма производитель: Zentiva A.s.
Лекарство отпускается по рецепту.

Название товара / лекарства

A-aptieka (Jan-2016) Riga

К сожалению, инструкции на русском языке препарату ULTRACOD нет в нашей базе данных.
(На латышском языке есть.)

Возможно Вам также будет интересно ознакомиться с инструкцией к другому препарату из той же что и УЛЬТРАКОД ATC N02AA59 группы ЭФФЕРАЛГАН-КОДЕИН?
Обратитесь к врачу!
Перед применением препарата ULTRACOD обязательно проконсультируйтесь с врачом!

основные физико-химические свойства. таблетки белого цвета, легкорастворимые в воде;

состав. 1 таблетка содержит парацетамола 500 мг и кодеина фосфата 30 мг;

вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат, натрия карбонат безводный, кислота лимонная, сорбитол, натрия докузат, натрия бензоат, повидон, аспартам, ароматизатор грейпфрутовый натуральный.

Форма выпуска. Таблетки шипучие.

Анальгетики и антипиретики. Код АТС N02AA59.

Парацетамол обладает обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Клинические исследования доказали, что парацетамол в форме шипучих таблеток обеспечивает анальгезирующий эффект вдвое быстрее, чем при использовании обычных таблеток парацетамола.

Кодеина фосфат имеет обезболивающий эффект, обусловленный взаимодействием с опиатными рецепторами, оказывается активацией эндогенной антиноцицептивной системы и ослаблением межнейронной передачи болевых стимулов на различных уровнях центральной нервной системы.

Парацетамол и кодеина фосфата имеют взаимно усиливающее анальгетическое действие.

Фармакокинетика парацетамола и кодеина фосфата не изменяются при совместном применении этих компонентов.

Парацетамол после приема внутрь быстро и почти полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. При приеме раствора, полученного из шипучей таблетки, максимальная концентрация парацетамола в плазме крови достигается уже через 26 минут - вдвое быстрее, чем при приеме парацетамола в форме обычных таблеток (45-75 мин). Парацетамол метаболизируется в печени с образованием неактивных соединений с глюкуроновой кислотой и сульфатами. В незначительном количестве (менее 4%) метаболизируется путем окисления с образованием цистеина и меркаптопуровой кислоты (при участии цитохрома Р ₄₅₀ ).

Выводится с мочой, преимущественно в виде метаболитов. В неизмененном виде выводится около 5% от принятой дозы.

Период полувыведения составляет около 3 часов.

Метаболизм парацетамола у пожилых людей и пациентов с печеночной недостаточностью не меняется.

Кодеина фосфат быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 60 хилин. Период полувыведения составляет около 3 часов.

Кодеина фосфат метаболизируется в печени путем образования парных соединений с глюкуроновой кислотой.

Кодеин и его соли проникают через плацентарный барьер, а также попадают в грудное молоко.

Симптоматическое лечение среднего и сильного болевого синдрома.

Способ применения и дозы.

Перед применением таблетку растворяют в стакане воды.

Назначается взрослым и детям старше 15 лет по 1 или 2 таблетки в зависимости от интенсивности болевого синдрома 1-3 раза в день. Интервал между повторными приемами должен быть не менее 4 часов, но более оптимальным является интервал 6 часов.

В случае выраженной почечной недостаточности (клиренс креатинина Email address protected by JavaScript.
Please enable JavaScript to contact.

_{2011-2016 APTEKA.LV ©. Все права защищены}

Антибиотики на раннем сроке беременности - Вопрос гинекологу - 03 Онлайн

Хронические заболевания: не указаны

Добрый день! Вчера сделала узи, которое показало 6 недель и 2 дня беременности по всем показателям. Первый день последних месячных 06.07.2014. Цикл последний год был сбит, поэтому есть основания предполагать что овуляция произошла не в срок (или как это правильно) 10.07.2014 я была заграницей и заболела сильно ангиной. Меня кормили горстями таблеток среди которых Klamentin 1g (2 раза в день) и еще один препарат (непонятно название в роецепте написано) с действующим веществом офлоксацин 500 мг (2 раза в день). Еще был препарат Hapacol и два препарата, названия которых не могу прочитать (на память один витамин, а второй не знаю). Есть ли вероятность неблагоприятных последствий для здоровья малыша? Заранее спасибо!

Теги: klamentin антибиотик, офлоксацин на ранних сроках беременности

Циклоферон на ранних сроках Мне 26 лет, июне были роды, на 40 неделе, гибель плода.

Операция на ранем сроке беремености Мне недавно делали операцию убирали грыжу на животе.

Флюкостат при беременности Сегодня гинеколог назначила мне флюкостат. На мой вопрос.

ДГЭА на раннем сроке беременности Елена Викторовна. Ситуация такая: последние месячные.

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса .
Также не забывайте благодарить врачей.

Здравствуйте! Вам более с вопросами не ко мне, а к генетику. Кламентин можно применять беременным с осторожностью, Офлоксацин беременным категорически противопоказан, да и еще ряд препаратов Вы не знаете. Обратитесь к генетику

КОДЕИН ПАРАЦЕТАМОЛ - таб

Избегать совместного приема с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол, а также с отхаркивающими препаратами.

Не следует превышать рекомендованную дозу.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Симптомы: возбуждение, тошнота, тяжесть в голове, бессонница, гипогликемия, гемолитическая анемия, цианоз, бронхоспазм. Может ускорить развитие тяжелой дыхательной недостаточности. При применении парацетамола в высоких дозах (более 10 г/сут) или при продолжительном приеме по 3-4 г/сут возникают некроз печени и повреждения почек. В высоких дозах парацетамол метаболизируется в N-ацетил-р-бензохинон, который является причиной поражения печени.

Лечение: промывание желудка, активированный уголь.

Усиливает действие антиагрегантов, что может привести к появлению побочных реакций.

Кодеин усиливает действие этанола на психомоторную функцию.

Индукторы микросомального окисления (барбитураты, противоэпилетические лекарственные средства, рифампицин и этанол) повышают риск развития гепатотоксичности.

Одновременный прием с ингибиторами МАО вызывает атаксию, гипотонию, парестезии, нарушение аккомодации.

Лекарственные средства, угнетающие ЦНС, усиливают седативный эффект и угнетающее действие на дыхательный центр.

Пероральные контрацептивы на 20-30% снижают скорость метаболизма парацетамола.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте.

Парацетамол кодеин - инструкция по применению, описание, заменители

Цены в аптеках для разных форм и дозировок * :

Препарат и его заменители отсуствуют в представленных аптеках.
Если Вы испытываете трудности с поиском нужного Вам лекарства или не нашли его - обратитесь к нашим консультантам .

Показания к применению препарата Парацетамол+кодеин:

Болевой синдром легкой и умеренной степени выраженности (мигрень. головная и зубная боль. невралгия, корешковый синдром, артралгия, травмы опорно-двигательного аппарата).
Простудные заболевания, грипп (в качестве жаропонижающего и противокашлевого ЛС).

Возможные заменители препарата Парацетамол+кодеин:

Внимание: применение заменителей должно быть согласовано с лечащим врачом.

Действующее вещество, группа:

Гиперчувствительность, выраженная почечная/печеночная недостаточность. нарушение гемопоэза, генетически обусловленный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, нарушения дыхания вследствие угнетения дыхательного центра, легочная недостаточность, беременность. период лактации, детский возраст (до 12 лет).

Способ применения и дозы:

Внутрь, по 1-2 таблетки каждые 4 ч, но не более 8 таблеток в сутки.
В качестве жаропонижающего ЛС не рекомендуется прием без консультации врача более 3 сут, а в качестве анальгезирующего - более 5 сут.

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено эффектами входящих в его состав компонентов.
Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием.
Кодеин оказывает центральное противокашлевое действие (за счет подавления возбудимости кашлевого центра), а также анальгезирующее действие, обусловленное возбуждением опиатных рецепторов в различных отделах ЦНС и периферических тканях, приводящим к стимуляции антиноцицептивной системы и изменению эмоционального восприятия боли. В меньшей степени, чем морфин. угнетает дыхание, реже вызывает миоз, тошноту, рвоту и запоры (активация опиоидных рецепторов в кишечнике вызывает расслабление гладких мышц, снижение перистальтики и спазм всех сфинктеров).
Продолжительность анальгезирующего действия - 4 ч, противокашлевого - 4-6 ч.

Тошнота, рвота, боли в эпигастральной области. Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек), очень редко - анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия и нарушения функции печени и почек.
При длительном применении в высоких дозах - развитие лекарственной зависимости.

Избегать совместного приема с др. ЛС, содержащими парацетамол. а также с отхаркивающими препаратами. Не следует превышать рекомендованную дозу.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Усиливает действие антиагрегантов, что может привести к появлению побочных реакций.
Кодеин усиливает действие этанола на психомоторную функцию.
Индукторы микросомального окисления (барбитураты, противоэпилетические ЛС, рифампицин и этанол ) повышают риск развития гепатотоксичности.
Одновременный прием с ингибиторами МАО вызывает атаксию, гипотонию, парестезии, нарушение аккомодации.
ЛС, угнетающие ЦНС, усиливают седативный эффект и угнетающее действие на дыхательный центр.
Пероральные контрацептивные ЛС на 20-30% снижают скорость метаболизма парацетамола .

Вопросы, ответы, отзывы по препарату Парацетамол+кодеин:

Вопросы и отзывы по препарату Парацетамол+кодеин пока не поступали, Вы можете задать свой вопрос специалисту

Найти препарат в аптеках • Показать вероятные заменители • Задать вопрос фармацевту

Информация о препарате Парацетамол+кодеин, приведенная в данном разделе, предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов и не должна использоваться для самолечения. Информация приведена для ознакомления с основными свойствами препарата и не может рассматриваться в качестве официальной.

Данные о ценах и наличии в аптеках, приведенные на этой странице обновляются два раза в сутки. Актуальные цены всегда можно увидеть в разделе Поиск и заказ лекарств в аптеках .

Hapacol таблетки инструкция

Формула: C18H21NO3, химическое название: (5альфа,6альфа)-7,8-Дидегидро-4,5-эпокси-3-метокси-17-метилморфинан-6-ол (и в виде гидрохлорида или фосфата).
Фармакологическая группа: Нейротропные средства/ опиоиды, их аналоги и антагонисты/ опиоидные наркотические анальгетики; противокашлевые средства центрального действия.
Фармакологическое действие: противокашлевое, анальгезирующее (опиоидное), антидиарейное.

Обезболивающая активность кодеина определяется возбуждением опиатных рецепторов в периферических тканях и разных отделах центральной нервной системы, которое приводит к стимуляции антиноцицептивной системы и изменению эмоционального восприятия боли. Центральное противокашлевое свойство кодеина связано с подавлением на уровне «моста» головного мозга кашлевого центра. При активации в кишечнике опиатных рецепторов происходит расслабление гладких мышц, уменьшается перистальтика и спазмы всех сфинктеров. При приеме внутрь кодеин быстро всасывается. С белками крови связывается плохо. В печени кодеин биотрансформируется, при этом в процессе деметилирования 10% препарата переходит в морфин. Время полувыведения кодеина составляет примерно 2,5–4 часа. Выводится почками: в виде кодеина 5–15% и в виде морфина и его метаболитов 10%. Обезболивающий эффект развивается через 10–30 минут после подкожного или внутримышечного введения и через 30–60 минут после приема внутрь. Максимальные эффекты развиваются через 30–60 минут при введении внутримышечно и через 1–2 часа при приеме внутрь. Длительность анальгезии составляет 4 часа и 4 – 6 часов длится блокада кашлевого рефлекса.

Болевой синдром при онкологических заболеваниях, травмах, печеночной и почечной коликах; диарея; приступообразный непродуктивный кашель.

Внутрь кодеин применяется независимо от приема пищи, взрослым при диарее — 4 раза в сутки по 30 мг; при болях — каждые 3 – 6 часов по 15–60 мг; при кашле — 4 раза в сутки по 10–20 мг; детям при болях 4 – 6 раз в сутки по 0,5 мг/кг; при диарее 4 раза в сутки по 0,5 мг/кг; при кашле 4 – 6 раз в сутки по 3–10 мг/кг. Внутримышечно вводят в таких же дозах, что и внутрь. Максимальная суточная доза равна 120 мг.
При пропуске очередного приема кодеина необходимо обратиться к лечащему врачу.
У пациентов с нарушением работы почек замедлено выведение кодеина, поэтому рекомендовано увеличить интервалы между приемом препарата. При продолжительном использовании возможно развитие лекарственной зависимости. Отменять прием кодеина необходимо под контролем врача.

Гиперчувствительность, пневмония, бронхиальная астма, дыхательная недостаточность, черепно-мозговые травмы, алкогольная интоксикация, гипотония, аритмия, коллапс, эпилепсия, нарушение работы почек и печени, интоксикационная диарея, беременность.

Возраст до 2 лет, кормление грудью.

Кодеин противопоказан при беременности. На время терапии кодеином прекратить грудное вскармливание.

Привыкание, синдром отмены, лекарственная зависимость, угнетение дыхания, тошнота, гипотония, рвота, атония мочевого пузыря и кишечника, аритмия, брадикардия, аллергические реакции.

При совместном использовании кодеина с лекарственными препаратами, которые оказывают угнетающее воздействие на центральную нервную систему (включая и опиоидные анальгетики, барбитураты, бензодиазепины, клонидин), возможно усиление воздействия кодеина. При совместном использовании кодеина с производными морфина возможно усиление угнетающего влияния на дыхательный центр; с ибупрофеном, карбамазепином - увеличивается обезболивающее действие. При совместном использовании с хинидином обезболивающее действие кодеина снижается или практически исчезает. При совместном использовании кодеин увеличивает воздействие этанола на психомоторные функции.

Передозировка кодеином может сопровождаться следующими симптомами: липкий холодный пот, головокружение, спутанность сознания, сонливость, гипотония, усталость, нервозность, брадикардия, медленное затрудненное дыхание, резкая слабость, тревожность, гипотермия, судороги, миоз, в тяжелых случаях – остановка дыхания, потеря сознания, кома.
Необходимо: промывание желудка, наблюдение за сердечной деятельностью и дыханием, введение налоксона.

Кодеина основание
Кодеина фосфат гемигидрат
Кодеина фосфат полугидрат

КОДЕИН ПАРАЦЕТАМОЛ, CODEINE PARACETAMOL - инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена - купить препарат КОДЕИН ПАРАЦЕТАМОЛ в аптеке на

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено эффектами входящих в его состав компонентов.

Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием.

Кодеин оказывает центральное противокашлевое действие (за счет подавления возбудимости кашлевого центра), а также анальгезирующее действие, обусловленное возбуждением опиатных рецепторов в различных отделах ЦНС и периферических тканях, приводящим к стимуляции антиноцицептивной системы и изменению эмоционального восприятия боли. В меньшей степени, чем морфин, угнетает дыхание, реже вызывает миоз, тошноту, рвоту и запоры (активация опиоидных рецепторов в кишечнике вызывает расслабление гладких мышц, снижение перистальтики и спазм всех сфинктеров).

Продолжительность анальгезирующего действия - 4 ч, противокашлевого - 4-6 ч.

— болевой синдром легкой и умеренной степени выраженности (мигрень, головная и зубная боль, невралгия, корешковый синдром, артралгия, травмы опорно-двигательного аппарата);

— простудные заболевания, грипп (в качестве жаропонижающего и противокашлевого лекарственного средства).

Внутрь, по 1-2 таб. каждые 4 ч, но не более 8 таб./сут.

В качестве жаропонижающего средства не рекомендуется прием без консультации врача более 3 сут, а в качестве анальгезирующего - более 5 сут.

Тошнота, рвота, боли в эпигастральной области.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек.

Очень редко - анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия и нарушения функции печени и почек.

При длительном применении в высоких дозах: развитие лекарственной зависимости.

— выраженная почечная/печеночная недостаточность;

— нарушение гемопоэза;

— генетически обусловленный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

— нарушения дыхания вследствие угнетения дыхательного центра;

— легочная недостаточность;

— период лактации;

— детский возраст (до 12 лет).

Противопоказания: беременность; период лактации.

Противопоказание — выраженная печеночная недостаточность.

Противопоказание — выраженная почечная недостаточность.

Противопоказание — детский возраст (до 12 лет).

Избегать совместного приема с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол, а также с отхаркивающими препаратами.

Не следует превышать рекомендованную дозу.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Симптомы: возбуждение, тошнота, тяжесть в голове, бессонница, гипогликемия, гемолитическая анемия, цианоз, бронхоспазм. Может ускорить развитие тяжелой дыхательной недостаточности. При применении парацетамола в высоких дозах (более 10 г/сут) или при продолжительном приеме по 3-4 г/сут возникают некроз печени и повреждения почек. В высоких дозах парацетамол метаболизируется в N-ацетил-р-бензохинон, который является причиной поражения печени.

Лечение: промывание желудка, активированный уголь.

Усиливает действие антиагрегантов, что может привести к появлению побочных реакций.

Кодеин усиливает действие этанола на психомоторную функцию.

Индукторы микросомального окисления (барбитураты, противоэпилетические лекарственные средства, рифампицин и этанол) повышают риск развития гепатотоксичности.

Одновременный прием с ингибиторами МАО вызывает атаксию, гипотонию, парестезии, нарушение аккомодации.

Лекарственные средства, угнетающие ЦНС, усиливают седативный эффект и угнетающее действие на дыхательный центр.

Пероральные контрацептивы на 20-30% снижают скорость метаболизма парацетамола.

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Усиливает действие антиагрегантов, что может привести к появлению побочных реакций.

Кодеин усиливает действие этанола на психомоторную функцию.

Индукторы микросомального окисления (барбитураты, противоэпилетические лекарственные средства, рифампицин и этанол) повышают риск развития гепатотоксичности.

Одновременный прием с ингибиторами МАО вызывает атаксию, гипотонию, парестезии, нарушение аккомодации.

Лекарственные средства, угнетающие ЦНС, усиливают седативный эффект и угнетающее действие на дыхательный центр.

Пероральные контрацептивы на 20-30% снижают скорость метаболизма парацетамола.

Кодеин: инструкция по применению, цена и отзывы на

(5-?, 6-?)-7,8-дидегидро-4,5-эпокси-3-метокси-17-метилморфинан-6-ол ( в виде гидрохлорида или фосфата)

Согласно Википедии, данное вещество является алкалоидом опиума . противокашлевое средство, обладающее центральным действием. Средство – это природное обезболивающее, из группы агонистов опиатных рецепторов .

В опии содержится от 0,2 до 2 % данногоалкалоида . Также соединение получают с помощью реакции метилирования морфина . При лечении маленьких детей используютКодеина Фосфат – производное от Кодеина.

В фармакопейной статье указано, что молекулярная масса лекарства = 299,4 грамма на моль. Соединение представляет собой белые или бесцветные кристаллы, не имеющие запаха, со специфическим горьким вкусом. При длительном нахождении на воздухе средство выветривается. Кодеин плохо и медленно растворяется в холодной воде и хорошо в горячей воде и спиртах. Растворы Кодеина дают щелочную реакцию.

При использовании больших дозировок препарат приобретает свойства наркотика, вызывает эйфорию . В погоне за такого рода ощущениями, если принять дозу, значительно превышающую терапевтическую, можно отравиться Кодеином. При регулярном использовании лекарство вызывает привыкание. Поэтому на территории РФ оборот вещества и его прекурсоров подлежат контролю со стороны государства.

Противокашлевое, опиоидное обезболивающее, антидиарейное.

По своей фармакологической активности вещество наиболее приближенно к морфину . однако его обезболивающее действие менее выражено. Лучше всего средство угнетает кашлевой рефлекс . угнетение дыхания менее выражено, чем у прочих лекарств этой группы. Известны случаи парадоксального возбуждения нервной системы после приема Кодеина, которые сопровождаются бессонницей .

Средство – агонист мю-опиатных рецепторов . обладает способностью угнетать работы кашлевого центра, возбуждать опиатные рецепторы в периферических тканях и различных отделах нервной системы. Затрагивание рецепторов такого рода по периферии сопровождается активациейантиноцицептивной системы и изменением в механизме восприятия организмом боли.

Вещество в целом переносится лучше, чем морфин, реже развиваются характерные побочные эффекты. Однако опиатные рецепторы, расположенные в кишечнике, расслабляют гладкую мускулатуру, сфинктеры, снижают перистальтику .

Обезболивающий эффект от приема лекарства можно пронаблюдать в течение 30 минут-часа после перорального использования и в течение 10-40 минут после подкожной или внутримышечной инъекции. Максимальная эффективность наступает через час или два после приема таблеток, 30-60 минут после инъекции. Анальгезия поддерживается на пиковом уровне в течение 4 часов. Кашлевой рефлекс не возникает до 6 часов.

После приема внутрь средство быстро всасывается из ЖКТ, имеет незначительную степень связывания с белками плазмы. Метаболизм протекает в тканях печени, где около 10% превращается в морфин. Период полувыведения о 2,5 до 4 часов. Небольшое количество лекарства выводится с помощью почек в неизмененном виде, 10% – в виде морфина, остальное – метаболиты.

В составе различных комбинированных препаратов таблетки с Кодеином используют для устранения слабого и умеренного болевого синдрома (головная боль . невралгия . травмы . колики ) и от диареи . Чаще всего в состав таблеток дополнительно входят ненаркотические анальгетики . Также широко распространены таблетки от кашля с Кодеином при непродуктивном кашле (бронхите . эмфиземе . бронхопневмонии ).

• при аллергии на Кодеин или другие вещества в составе;
• пациентам с токсической диспепсией ;
• в качестве противодиарейного средства, если диарея вызвана псевдомембранозным колитом . обусловленного приемом прочих лекарств;
• при острой бронхиальной астме или другом угнетении дыхания;
• детям до одного года.

Следует проявлять осторожность:

• если перед лечением или во время лечения возникла острая боль в животе неизвестного происхождения;
• при хронической обструктивной болезни легких ;
• если у пациента имеется склонность к судорогам ;
• при аритмии ;
• во время лечения пожилых пациентов;
• алкоголикам и больным с лекарственной зависимостью в анамнезе;
• склонным к суицидальному поведению пациентам;
• при повышенной эмоциональной лабильности;
• больным желчекаменной болезнью или если недавно проводились операции на мочевыводящей системе и ЖКТ;
• после травм головного мозга ;
• при повышенном внутричерепном давлении ;
• пациентам с заболеваниями почек и печени;
• при гипотиреозе ;
• во время лечения ослабленных и тяжелобольных лиц;
• при гиперплазии предстательной железы;
• беременным женщинам;
• при кахексии ;
• в период кормления грудью;
• при одновременном приеме ингибиторов МАО или других препаратов, которые несовместимы с Кодеином;
• детям.

При лечении препаратами Кодеина иногда возникают нежелательные побочные эффекты. Чаще всего это запор и сонливость .

Менее часто развиваются:

• сухость слизистых оболочек, тошнота . спазмы в желудочно-кишечном тракте, анорексия . рвота, паралитическая непроходимость кишечника ;
• метеоризм . спазмирование желчевыводящих протоков;
• головокружение, усталость, галлюцинации . нечеткость зрения, деперсонализация ;
• парадоксальные реакции (чаще всего у детей), беспокойство . психомоторное возбуждение и бессонница;
• сердечная аритмия . пониженное АД;
• повышенное потоотделение . мнимый подъем жизненных сил, дискомфорт и раздражительность;
• угнетение дыхания, вплоть до спадения доли легкого;
• снижение интенсивности диуреза . болезненные ощущения и затруднение при мочеиспускании;
• аллергические реакции в виде высыпания на коже и зуда, крапивницы . отечности, отеке гортани, бронхо- или лагингоспазма .

Редко могут возникнуть:

• токсические поражения печени, гастралгия ;
• кошмары и беспокойство во сне, депрессия . судороги . тремор ;
• резкое повышение тонуса дыхательных мышц, непроизвольные подергивания, звон и шум в ушах;
• повышение артериального давления ;
• повышение тонуса гладкой мускулатуры, атония мочевого пузыря ;
• повышение массы тела или потеря веса.

Также следует отметить, что во время лечения может развиться лекарственная зависимость . привыкание к препарату. После прекращения терапии – синдром отмены .

В зависимости от заболевания и состава того или иного препарата дозировка и схема лечения различаются и определяются лечащим врачом.

Для купирования болей, как правило, используют от 15 до 60 мг средства, через каждые 3-6 часов по самочувствию.

В качестве антидиарейного средства принимают 30 мг, 4 раза в день.

При кашле, который необходимо устранить, достаточно использовать 10-20 мг вещества, 4 раза в день.

Максимальная суточная дозировка для взрослого – 120 мг Кодеина.

• для купирования боли назначают по 0,5 мг на кг веса, от 4 до 6 раз в день;
• при поносе используют такое же количество препарата, но только 4 раза в сутки;
• в возрасте от 2 до 5 лет суточная дозировка при кашле составляет 1 мг на кг веса (за 4 приема);
• 6-12-летние дети могут принимать по 5-10 мг средства, каждые 4-5 часов.

В возрасте 3 лет максимальная суточная дозировка составляет 14 мг Кодеина;

• для детей 4 лет – 16 мг;
• пятилетние дети, весом не менее 18 кг могут получить до 18 мг средства;
• от 6 до 12 лет – 60 мг.

Лекарство вводят внутримышечно или подкожно в таких же дозировках, как и при пероральном использовании.

При передозировке веществом у пациента наблюдаются: спутанность сознания . холодный липкий пот, сонливость . усталость, слабость, артериальная гипертензия . брадикардия . дыхательная недостаточность, тревожность и нервозность, судороги . головокружение,миоз . В особо тяжелых случаях пациент может потерять сознание, перестать самостоятельно дышать, впасть в кому .

В качестве лечения промывают желудок, проводят меры по восстановлению или поддержанию нормального дыхания, работы сердца, нормализации АД. Показано внутривенное введение налоксона .

Под действиемэтилового спирта и напитков, содержащих этиловый спирт, лекарство усиливает свое воздействие на ЦНС.

При сочетании препарата смиорелаксантами . лекарствами, угнетающими нервную систему, может усилиться подавление дыхательного центра и замедление скорости психомоторных реакций.

Сочетанный прием лекарства и противодиарейных средств, лоперамида. антихолинергических препаратов повышает риск возникновения запора и кишечной непроходимости,анурии .

Другие опиоидные анальгетики повышают риск угнетения ЦНС, развития артериальной гипотензии и дыхательной недостаточности.

Для устранения некоторых побочных эффектов от приема опиоидов могут потребоваться большие, чем обычно дозы налбуфина. буторфанола и пантазоцина . Налтрексон ускоряет развитие абстиненции после прекращения приемаопиоидов. Симптомы могут развиться в течение 5 минут после введения средства и продолжаться до 2-х суток, устранить их может быть сложно.

Если ранее проводилось лечение бупренорфином . то фармакологическое действие Кодеина снижается.

Лекарство нельзя сочетать с ингибиторами МАО . в результате взаимодействия препаратов могут развиться: снижение или повышение АД, возбуждение или торможение нервной системы.

Средство снижает эффект от приема метоклопрамида .

Во время лечения нельзя управлять автомобилем или выполнять другие опасные виды деятельности.

У пациентов с нарушениями в работе почек процесс выведения лекарства замедляется, поэтому необходимо увеличить интервалы между приемами препарата.

Анальгетики такого рода снижают интенсивность слюноотделения, что может спровоцировать развитие кариеса, пародонтоза. кандидомикоза ротовой полости.

Вещество может вызвать лекарственную зависимость и синдром отмены.

Использовать лекарство у детей следует с особой осторожностью. Необходимо строго придерживаться дозировки для детей, в зависимости от веса и возраста, указанной в инструкции.

У детей, не достигших 2-летнего возраста, значительно выше вероятность развития побочных эффектов, в том числе парадоксальных реакций.

При лечении пожилых или ослабленных пациентов рекомендуется соблюдать осторожность.

Препараты Кодеина нельзя сочетать с алкоголем.

Средство нельзя принимать в первом триместре беременности. Также терапия нежелательна на последнем месяце, накануне родов или если существует угроза выкидыша .

Принимать лекарственное средство во 2 и 3 триместре и во время кормления грудью можно только по рекомендации врача.

Кодеин содержащие препараты: Кодеина фосфат гемигидрат, основание Кодеина, Кодеина фосфат полугидрат . Чаще всего вещество в составе различных лекарств находится в комбинации с другими средствами.

Отзывы о кодеинсодержащих препаратах в основном хорошие. Вот некоторые из них:

• “… У меня был жуткий бронхит. кашель до изнеможения и рвоты, не спала ночами, облегчения не было. Ничего мне не помогало, пока не попробовала парацетамол с Кодеином. После двух таблеток мне стало гораздо лучше, пропила курс – пошла на поправку. Правда побочные эффекты не заставили себя долго ждать, сухость в горле, отечность глаз, постоянная вялость и усталость. Но перетерпеть их было намного легче, чем изнуряющий кашель ”;
• “… Принимаю лекарство от менструальных болей во время критических дней. Без него даже встать с кровати бывает проблематично. Побочные реакции обычно не проявляются. Таблетки хорошо обезболивают часа на 3, а их аналоги раньше мне помогали от силы на 1,5-2 часа ”;
• “… От бронхолегочного заболевания Кодеин прописали моему 4-летнему ребенку. Переносился препарат хорошо, интенсивность сухого кашля сошла на “нет”, стоят таблетки недорого ”.

Купить Кодеин в составе лекарства Солпадеин можно примерно за 90-130 рублей за упаковку, 8 таблеток.

Стоимость препарата Но-шпалгин составляет приблизительно 170 рублей, за 12 таблеток.