Руководства, Инструкции, Бланки

Априд 250 Инструкция img-1

Априд 250 Инструкция

Рейтинг: 4.5/5.0 (1903 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

The parameters dictionary contains a null entry for parameter aptekaId of non-nullable type for method nResult Details(Int32, Int32) in ctController

Ошибка сервера в приложении '/'. The parameters dictionary contains a null entry for parameter 'aptekaId' of non-nullable type 'System.Int32' for method 'System.Web.Mvc.ActionResult Details(Int32, Int32)' in 'Bella.Web.Controllers.ProductController'. An optional parameter must be a reference type, a nullable type, or be declared as an optional parameter.
Имя параметра: parameters

Описание: Необработанное исключение при выполнении текущего веб-запроса. Изучите трассировку стека для получения дополнительных сведений о данной ошибке и о вызвавшем ее фрагменте кода.

Сведения об исключении: System.ArgumentException: The parameters dictionary contains a null entry for parameter 'aptekaId' of non-nullable type 'System.Int32' for method 'System.Web.Mvc.ActionResult Details(Int32, Int32)' in 'Bella.Web.Controllers.ProductController'. An optional parameter must be a reference type, a nullable type, or be declared as an optional parameter.
Имя параметра: parameters

Необработанное исключение при выполнении текущего веб-запроса. Информацию о происхождении и месте возникновения исключения можно получить, используя следующую трассировку стека исключений.

Другие статьи

Лекарства аналоги - Дешевые аналоги лекарств, дженерики и заменители лекарств, отзывы, инструкция и опыт применения, купить таблетки

Чтобы сделать сайт еще более полезным для большого количества пользователей, просим вас оставить ваш отзыв на или ваш личный опыт от применения, ниже в комментариях или на нашем Форуме. спасибо и желаем вам здоровья!

** Ориентировочные оптовые цены в среднем могут существенно или не очень отличаться от цен, представленных в аптеках.Эти цены носят исключительно информативный характер и предназначаются лишь для сравнения ценового диапазона лекарственных препаратов.

* Запатентованные лекарственные препараты могут не иметь дженериков, то есть прямых аналогов с таким же действующим веществом до окончания срока действия патента.

- После момента окончания действия запатентованного препарата, на рынке как правило появляются аналогичные лекарственные средства, имеющие в своем составе схожее действующее вещество, но возможен и другой состав изготовленной лекарственной формы, применение других вспомогательных веществ. Лекарственная форма препаратов может существенно отличаться.

- Некоторые из лекарственных препаратов после окончания периода действия патента не имеют аналогов, вследствие того, что их выпуск просто-напросто нецелесообразен или не возможен по различным причинам. Причины могут быть следующие: регулирование рынка фармацевтики, стратегия фармацевтических производителей, а также фармако-экономические причины.

- Администрация сайта не несет ответственности в случае неправильных выводов, сделанных на основании представленной информации, или если эти данные будут использовать третьими лица с коммерческой целью.

- Администрация сайта не может гарантировать, что видимый терапевтический эффект от использования лекарств-аналогов будет такой же. Перед применением лекарственных препаратов следует обязательно обратиться за консультацией к специалисту с медицинским образованием.

Априд 250 инструкция

Априд

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь250мг/5мл

активное вещество – сультамициллин 2000 мг (40 мл), 3500 мг (70 мл),

вспомогательные вещества: сахароза, камедь ксантановая,гидроксипропилцеллюлоза, натрия карбоксиметилцеллюлоза (натрия кармеллозанизкозамещенная), кислота лимонная безводная, динатрия гидрофосфат безводный,гуарановый ароматизатор.

Белый или почти белый сыпучий порошок.

После разведения водой образуется однородная суспензиябелого цвета.

Противомикробные препараты для системного использования.

Пенициллины в комбинации с ингибиторами бета-лактамаз.

Код АТС J01CR04

После приема внутрь сультамициллин гидролизируется собразованием сульбактама и ампициллина в молярном соотношении 1:1 в системнойциркуляции. Биодоступность пероральной дозы составляет 80 % от равной дозы сульбактамаи ампициллина, введенной внутривенно. Пища не влияет на системнуюбиодоступность сультамициллина. Максимальная концентрация ампициллина всыворотке крови после приема сультамициллина приблизительно в 2 раза превышаетуровень, достигаемый после приема равной дозы ампициллина. Ампициллин примерно на 28 % обратимосвязывается с сывороточными белками, а сульбактам – примерно на 38 %. Периодыполувыведения составляют примерно 0,75 и 1 час для сульбактама и ампициллинасоответственно. 50 – 75 % каждого компонента выделяются с мочой в неизмененномвиде. У пожилых пациентов и пациентов с нарушенной функцией почек процессывыведения ампициллина и сульбактама изменены и периоды полувыведения увеличены.

Априд - бактерицидный антибиотик широкого спектра действия,кислотоустойчив. Блокирует синтез пептидогликана клеточной стенкимикроорганизмов. Действующим началом является ампициллин - полусинтетическийпенициллиновый антибиотик широкого спектра действия, разрушающийсябета-лактамазами. Второй компонент - сульбактам, не обладая антибактериальнойактивностью, ингибирует бета-лактамазы и в связи с этим ампициллин приобретаетспособность действовать на устойчивые (продуцирующие бета-лактамазы) штаммы.

Сультамициллин является пролекарством ампициллина иингибитора бета-лактамазы сульбактама. Он состоит из двух соединений, связанныххимически как двойной сложный эфир.

Априд эффективен в отношении широкого спектраграмположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных бактерий.

Грамположительные бактерии: Staphylococcus aureus,Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus (продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus(Enterococcus) faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans.

Грамотрицательные бактерии: Haemophilus influenzae(продуцирующие и не продуцирующие бета-лактамазы), Moraxella catarrhalis(продуцирующие и не продуцирующие бета-лактамазы), Escherichia coli(продуцирующие и не продуцирующие бета-лактамазы), Klebsiella spp. (всеизвестные разновидности продуцируют бета-лактамазы), Proteus mirabilis(продуцирующие и не продуцирующие бета-лактамазы), Proteus vulgaris,Providencia stuartii, Providencia rettgeri, Morganella morganii и Neisseriagonorrhoeae (продуцирующие и не продуцирующие бета-лактамазы).

Анаэробы: Clostridium spp. Peptococcus spp.,Peptostreptococcus spp. Bacteroides fragilis и родственные виды.

Показания к применению

инфекции верхних и нижних дыхательных путей, в т.ч.бактериальные пневмонии, бронхит

инфекции мочевыводящих путей, пиелонефрит

инфекции кожи и мягких тканей

Способ применения и дозы

Рекомендуемая доза АПРИДА у взрослых (включая больныхпожилого возраста) составляет 375-750 мг (по 1,5-3 мерной ложки, исходя изсодержания сультамициллина 250мг/5мл) внутрь два раза в сутки.

Лечение обычно продолжают еще в течение 48 часов послеисчезновения лихорадки и других патологических симптомов. Продолжительностькурса лечения составляет 5-10 дней, в зависимости от тяжести инфекции курслечения можно продлить.

При любой инфекции, вызванной гемолитическим стрептококком,рекомендуется проводить лечение в течение, по крайней мере, 10 дней, чтобыпредупредить развитие острой ревматической лихорадки или гломерулонефрита.

При неосложненной гонорее назначается однократная доза в 2,25г сультамициллина (9 мерных ложек, исходя из содержания сультамициллина250мг/5мл).

В случае гонореи с подозрением на наличие сифилисанеобходимо проведение исследования в темном поле перед назначением сультамициллинаи ежемесячных серологических тестов в течение 4 месяцев.

Максимальная суточная доза – 2,25 мг (9 мерных ложек, исходяиз содержания сультамициллина 250мг/5мл).

Применение у больных с нарушенной функцией почек

У больных с выраженной почечной недостаточностью (клиренскреатинина <30 мл/мин) выведение сульбактама и ампициллина нарушается водинаковой степени, поэтому соотношение их концентраций в плазме не меняется.Таким больным АПРИД назначают с меньшей кратностью в соответствии с обычнойпрактикой применения ампициллина.

Применение у детей

При лечении большинства инфекций у детей старше 1 года с массойтела менее 30 кг доза АПРИДА составляет 25-50мг/кг/сут в два приема взависимости от тяжести инфекции и рекомендации врача.

Детям с массой тела 30 кг и более препарат назначают вобычной дозе для взрослых – по 375-750 мг (по 1,5-3 мерной ложки, исходя изсодержания сультамициллина 250мг/5мл) внутрь два раза в сутки.

Способ приготовления суспензии

Во флакон до половины нанесенного деления добавить кипяченной,охлажденной воды и тщательно взболтать. Затем добавить необходимое количество воды доуказанной метки.

Непосредственно перед каждым применением тщательновзболтать. Непосредственно после приема суспензии ребенку дают выпить несколькоглотков жидкости, чтобы смыть и проглотить оставшееся количество суспензии вполости рта.

тошнота, рвота, снижение аппетита, боли в эпигастральнойобласти, метеоризм, диарея

сонливость, седативное действие, утомляемость/недомогание,головная боль, головокружение

аллергические реакции, анафилактический шок, анафилактоидныереакции, сыпь, зуд, крапивница, гиперемия кожи, дерматит, эритема, ангионевротическийотек, ринит, конъюнктивит, лихорадка, артралгии, эозинофилия, анафилактическийшок

анемия, лейкопения, тромбоцитопения, лимфацитоз

азотемия, повышение концентрации мочевины,гиперкреатининемия

Можно ожидать также появления побочных реакций, связанных сприменением ампициллина:

глоссофития, глоссит, стоматит

анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения,тромбоцитопеническая пурпура, эозинофилия, лейкопения, нейтропения,агранулоцитоз, нарушенная агрегация тромбоцитов

нарушение функции печени, преходящее повышение уровня АЛТ иАСТ, билирубинемия, желтуха

эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз,многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона

повышенная чувствительность к ампициллину

детский возраст до 1 года

беременность и период лактации

При одновременном применении:

с пробенецидом, диуретиками, фенилбутазоном, нестероиднымипротивовоспалительными препаратами снижаются почечная канальцевая секрецияампициллина и сульбактама. Одновременное применение этих препаратов с АпридОМ может привести к повышению уровнейампициллина и сульбактама в крови

с бактерицидными антибиотиками (аминогликозидами,цефалоспоринами, циклосерином, ванкомицином, рифампицином) проявляетсясинергизм

с антацидами, глюкозамином, слабительными средствами,аминогликозидами замедляется и уменьшается абсорбция ампициллина

с аскорбиновой кислотой, повышается абсорбция ампициллина

с пероральными эстрогенсодержащими препаратами, снижается эффективность контрацептивов

с аллопуринолом, увеличивается вероятность появления сыпи.

Перед назначением необходимо подробно расспросить больногоотносительно перенесенных реакций гиперчувствительности на пенициллины,цефалоспорины и другие аллергены. У пациентов, имеющих повышеннуючувствительность к пенициллинам, возможны перекрестные аллергические реакции сцефалоспориновыми антибиотиками. В случае развития аллергической реакциинеобходимо отменить препарат и назначить соответствующее лечение.
Серьезные анафилактические реакции требуют экстренного лечения адреналином. Принеобходимости назначают кислород, глюкокортикоиды внутривенно и меры,направленные на улучшение проходимости дыхательных путей, включая интубацию.

При курсовом лечении необходимо проводить контроль засостоянием функции органов кроветворения, печени и почек.

Возможно развитие суперинфекции за счет ростанечувствительной к нему микрофлоры, что требует соответствующего изменения антибактериальнойтерапии.

Поскольку инфекционный мононуклеоз является вируснойинфекцией, Априд не следует назначать для его лечения.

С осторожностью назначают при печеночной и/или почечнойнедостаточности.

Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Учитывая побочные действия лекарственного средства следуетсоблюдать осторожность приуправлении автотранспортом или потенциально опасными механизмами.

Симптомы: диарея,зуд, сыпь.

Лечение: симптоматическая терапия. Концентрация ампициллинаи сульбактама всыворотке крови может быть снижена с помощью гемодиализа.

Форма выпуска и упаковка

По 19.28 г (для упаковки 40 мл) или 33.74 г (для упаковки 70мл) порошка помещают во флаконы из темного стекла с меткой и укупоренные завинчивающейся полипропиленовой крышкойс контролем первого вскрытия.

На флакон наклеивают этикетку.

1 флакон вместе с мерной ложкой и инструкцией по медицинскомуприменению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Хранить при температуре не выше 25 ºС, в сухом, защищенном от света месте.

Хранить в недоступномдля детей месте!

Не применять после истечения срока хранения

Хранение после приготовления суспензии

В холодильнике при температуре от 2 ° до 8 °С.

Срок хранения после приготовления суспензии 14 дней.

Условия отпуска из аптек

ИП «NOBEL–PHARMSANOAT», Республикам Узбекистан

Априд 250 инструкция

Порошок для приготовления раствора для инъекций, в комплекте с растворителем (вода для инъекций 1.0 мл в ампуле, 1.8 мл в ампуле или 3.5 мл в ампуле)

Один флакон содержит активные вещества: ампицилина натрий 265,75 мг, 531,50 мг и 1063,00 мг (эквивалентно ампицилину 250 мг, 500 мг и 1000 мг), сульбактама натрия 136,75 мг, 273,50 мг и 547,00 мг (эквивалентно сульбактаму 125 мг, 250 мг и 500 мг), растворитель – вода для инъекций

Порошок белого или почти белого цвета с характерным запахом

Антибактериальные препараты для системного использования. Бета-лактамные антибактериальные препараты. Пенициллины в комбинации с ингибиторами бета-лактамаз. Ампициллин в комбинации с ингибиторами бета-лактамаз. Код АТХ J01CR01

Фармакокинетика Максимальная концентрация в плазме достигается сразу после внутривенного или внутримышечного введения. После внутримышечного введения 1000 мг ампициллина и 500 мг сульбактама, максимальная концентрация ампициллина в плазме колебалась в диапазоне 8 – 37 мкг/мл и максимальная плазменная концентрация сульбактама 6 – 24 мкг/мл. Ампициллин примерно на 28 % обратимо связывается с сывороточными белками, а сульбактам – примерно на 38 %. Средний период полувыведения составляет приблизительно 1 час. Примерно от 75 до 85 % ампициллина и сульбактама выделяется с мочой в неизмененном виде в течение первых 8 часов после приема лицами с нормальной функцией почек. У больных с нарушенной функцией почек элиминация ампициллина и сульбактама страдает в равной степени, следовательно, соотношение друг с другом будет оставаться постоянным, независимо от функции почек. После парентерального применения хорошо распределяется в тканях и жидких средах организма. Как ампициллин, так и сульбактам проникают в цереброспинальную жидкость при наличии воспаления мозговых оболочек. Фармакодинамика Сультамициллин является пролекарством ампициллина и ингибитора бета-лактамазы сульбактама. Он состоит из двух соединений, связанных химически как двойной сложный эфир. Ампициллин - антибактериальный компонент препарата, оказывает бактерицидное действие на растущие и делящиеся бактерии путем угнетения синтеза бактериальной клеточной стенки. Ампициллин имеет широкий спектр антибактериального действия, включающий грамположительные и грамотрицательные аэробные и анаэробные бактерии. В спектр действия ампициллина не входят микроорганизмы, продуцирующие бета-лактамазы. Сульбактам – ингибитор бета-лактамаз. Необратимо подавляет активность большинства бета-лактамаз, обуславливающих устойчивость многих бактерий к пенициллинам и цефалоспоринам. Хотя самостоятельно сульбактам проявляет незначительную антибактериальную активность (за исключением Neisseriaceae), исследования показали, что сульбактам восстанавливает активность ампициллина в отношении видов, продуцирующих бета-лактамазы. В частности, сульбактам эффективен в отношении бета-лактамаз, связанных с плазмидами, являющимися в большинстве случаев причиной лекарственной устойчивости. Наличие в составе препарата сульбактама эффективно расширяет антибактериальный спектр ампициллина, включая многие бактерии, обычно устойчивые к нему и к другим бета-лактамным антибиотикам. АПРИД для инъекций обладает широким спектром противомикробного действия против многих грамположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных микроорганизмов. Грамположительные бактерии: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermiidis, Staphylococcus saprophyticus, (продуцирующие бета-лактамазы и не продуцирующие); Streptococcus pneumoniae, Streptococcus (Enterococcus) faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans. Грамотрицательные бактерии: Haemophilus influenzae (продуцирующие бета-лактамазы и не продуцирующие); Moraxella (Branhamella) catarrahalis (продуцирующие бета-лактамазы и не продуцирующие); Escherichia colli (продуцирующие бета-лактамазы и не продуцирующие); вид Klebsiella (все известные штаммы продуцируют бета-лактамазы); Proteus mirabilis (продуцирующие бета-лактамазы и не продуцирующие); Proteus vulgaris, Providencia stuartii, Providencia rettgeri, Morganella morganii, и Neisseria gonorhoea (продуцирующие бета-лактамазы и не продуцирующие). Анаэробы: Clostridium species, Peptococcus species, Peptostreptococcus species, Bacteroides fragilis и родственные виды. Эти анаэробы не вырабатывают бета-лактамазы и потому чувствительны к ампициллину в отдельности.

Показания к применению:

- инфекции верхних и нижних дыхательных путей, в том числе синусит, средний отит и эпиглотит - бактериальные пневмонии - инфекции мочевых путей и пиелонефрит - внутрибрюшные инфекции, в том числе перитонит, холецистит, эндометрит и флегмоны малого таза - бактериальная септицемия - инфекции кожи, мягких тканей, костей и суставов - гонококковые инфекции - профилактика послеоперационного сепсиса

Препарат предназначен для внутримышечного введения Взрослые Рекомендованная суточная доза АПРИДА для взрослых составляет от 1,5 г до 12 г. В зависимости от тяжести инфекции, интервал между приемами составляет 6 – 8 часов. При легких инфекциях АПРИД для инъекций может назначаться с интервалом 12 часов. При тяжелом нарушении функции почек (клиренс креатинина < 30 мл/мин) фармакокинетика ампициллина и сульбактама изменяется одинаково, поэтому соотношение их в плазме остается постоянным. В этих случаях необходимо уменьшение дозы или увеличение интервала между введениями препарата. При диализе необходимо назначение дополнительной дозы после процедуры. Доза АПРИДА для инъекций у больных с нарушением функции почек должна назначаться в соответствии с клиренсом креатинина. Клиренс креатинина (мл/мин) Рекомендованная доза (грамм) Интервал между введением (часы). 30 1.5 – 3 6 – 8 15 – 28 1.5 – 3 12 5 – 14 1.5 – 3 24 Дети Дети с весом 40 кг и более могут получать обычную взрослую дозировку. Рекомендуемая обычная суточная детская дозировка АПРИДА 150 мг/кг, частота введения через каждые 6 – 8 часов. Рекомендованная суточная дозировка для недоношенных и новорожденных детей (в первую неделю) - 150 мг/кг разделенная на 2 введения каждые 12 часов. Лечение может быть прекращено после 48 часов от нормализации температуры тела. Обычно продолжительность лечения составляет 5 – 14 дней. При тяжелых инфекциях этот период может удлиняться. В случае, когда показана совместная терапия с аминогликозидами, АПРИД и аминогликозиды следует разводить и вводить раздельно. Препарат содержит натрий, это необходимо учитывать у больных, находящихся на диете с пониженным потреблением соли. Приготовление раствора для инъекций АПРИД разводится водой для инъекций. Следует, дать отстояться раствору после разведения, чтобы угасло пенообразование, для того чтобы стал возможным визуальный контроль над полным растворением. Готовый раствор необходимо использовать не позднее чем через час после разведения.

- боль в месте инъекции, особенно при внутримышечном введении, может развиться флебит или гиперемия в месте введения препарата при внутривенном введении - анафилактический шок, сыпь, зуд и другие кожные реакции, очень редко - синдром Стивенса-Джонсона, некролиз эпидермиса и полиморфная эритема - тошнота, рвота, диарея и псевдомембранозный колит, нарушение функции печени и желтуха - анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, эозинофилия и лейкопения (эти изменения были обратимы и исчезают после прекращения лечения) - преходящее повышение активности аланиновой (АЛТ) и аспарагиновой (ACT) аминотрансфераз в сыворотке крови, гипербилирубинемия крайне редко - судороги - интерстициальный нефрит

- повышенная чувствительность на ампициллин, сульбактам и другие бета-лактамные антибиотики - инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз - тяжелые нарушения функции печени и почек - беременность и период лактации

Аллопуринол У больных подагрой, получающих аллопуринол, при одновременном применении ампициллина значительно повышается риск развития кожных реакций. Антибиотики из группы аминогликозидов Смешивание ампициллина и аминогликозидов приводило к их существенной взаимной инактивации; в тех случаях, когда эти антибиотики назначаются совместно, вводить их следует в разные участки и с разницей во времени между инъекциями не менее чем 1 час. Антикоагулянты Пенициллины могут изменять агрегацию тромбоцитов и показатели гемокоагуляции (усиливают действие антикоагулянтов). Препараты, обладающие бактериостатическим действием (хлорамфеникол, эритромицин, сульфаниламидные препараты и тетрациклины) Следует избегать одновременного применения. Пероральные контрацептивы, содержащие эстрогены Сообщалось о случаях снижения эффективности контрацептивных препаратов, у женщин, получавших ампициллин, что приводило к незапланированной беременности. Хотя подобная связь кажется маловероятной, пациенткам, получающим ампициллин следует использовать альтернативные или дополнительные способы предохранения от беременности. Метотрексат Совместное назначение пенициллинов приводило к снижению клиренса метотрексата и к возрастанию его токсичности. В таких случаях следует проводить тщательное наблюдение или не использовать такие комбинации. Пробенецид Одновременный прием пробенецида приводит к снижению канальцевой секреции сульбактама и ампициллина, что выражается в увеличении сывороточных уровней ампициллина и сульбактама и более длительному их сохранению в крови, удлинению периода полувыведения и возрастанию риска токсичности. Сульбактам совместим с большинством растворов для внутривенного введения, однако ампициллин и, следовательно, сульбактам/ампициллин менее устойчив в растворах, содержащих декстрозу или другие углеводы; его не следует смешивать с препаратами крови или белковыми гидролизатами. Влияние на лабораторные показатели Неферментативные методы определения сахара в моче, с использованием реактивов Бенидикта, Фелинга или Клинитеста могут дать ложноположительный результат. Отмечалось, что применение ампициллина у беременных женщин приводило к преходящему снижению в плазме крови уровней общего связанного эстриола, эстриолглюкоронида, а также связанного эстрона и эстрадиола.

При лечении пенициллинами описаны серьезные и иногда смертельные аллергические (анафилактические) реакции. Известны случаи тяжелых аллергических реакций при лечении цефалоспоринами больных, у которых в анамнезе наблюдались реакции гиперчувствительности на пенициллины. В случае развития аллергической реакции необходимо отменить препарат и назначить соответствующее лечение. Серьезные анафилактические реакции требуют экстренного введения адреналина. При необходимости назначают кислород, глюкокортикостероидные препараты внутривенно и принимают меры, направленные на улучшение проходимости дыхательных путей, включая при необходимости интубацию. При лечении больных, получающих диету с низким содержанием натрия, необходимо учитывать, что 1500 мг АПРИДА содержит примерно 115 мг (5 ммоль) натрия. Как и при применении любого антибиотика, важное значение имеет постоянное наблюдение с целью выявления признаков избыточного роста нечувствительных микроорганизмов, включая грибы. При появлении суперинфекции препарат следует отменить и/или назначить адекватную терапию. Во время длительной терапии препаратом рекомендуется периодически контролировать показатели функции внутренних органов, в том числе почек, печени и системы кроветворения. Это особенно важно для новорожденных (прежде всего недоношенных) и маленьких детей. Поскольку инфекционный мононуклеоз является вирусной инфекцией, АПРИД не следует назначать для его лечения. Беременность и лактация Безопасность препаратов у беременных и кормящих женщин не установлена, поэтому применение АПРИДА в эти периоды не рекомендуется. Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Учитывая побочные действия препарата, следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и работе с потенциально опасными механизмами.

Симптомы: информация о токсическом действии ампициллина и сульбактама у людей ограничена. Признаки, возникающие при передозировке препарата, существенно отличаются от его побочных эффектов. Следует учитывать, что высокие концентрации ?-лактамных антибиотиков в спинно-мозговой жидкости, могут вызывать нарушение функции центральной нервной системы, включая судороги. Лечение: как ампициллин, так и сульбактам удаляются из системы кровообращения с помощью гемодиализа, поэтому при их передозировке у пациентов с нарушением функции почек, с целью ускорения элиминации препаратов из организма рекомендовано проведение гемодиализа.

Форма выпуска и упаковка:

Препарат помещают во флакон из прозрачного стекла, укупоренный резиновой пробкой и обжатый алюминиевым колпачком с защитной пластмассовой крышкой. Растворитель (вода для инъекций) помещают в ампулу из прозрачного стекла. Для дозировки 250 мг/125 мг: по 1 флакону с препаратом и по 1 ампуле с растворителем (объем 1.0 мл), вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку. Для дозировки 500 мг/250 мг: по 1 флакону с препаратом и по 1 ампуле с растворителем (объем 1.8 мл), вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку. Для дозировки 1000 мг/500 мг: по 1 флакону с препаратом и по 1 ампуле с растворителем (объем 3.5 мл), вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

3 года Срок хранения после растворения 1 час Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек:

Мустафа Невзат Илач Санаи А.Ш. Турция Упаковщик Мустафа Невзат Илач Санаи А.Ш. Турция Владелец регистрационного удостоверения АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» Республика Казахстан Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара): АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е. Номер телефона: (+7 727) 399-50-50 Номер факса: (+7 727) 399-60-60 Адрес электронной почты nobel@nobel.kz

Oтзывы и предложения для provisor.kz

Априд 500

Априд 500/250 мг №1 фл Онлайн-поиск лекарств по аптекам Астаны

Для проведения поиска лекарственных средств:

  1. Введите в окошке несколько начальных букв названия лекарства либо введите полное название и нажмите кнопку "Найти".
  2. Чтобы увидеть список аптек, в которых имеется данное лекарственное средство, выберите в появившемся списке его точное наименование и нажмите на ссылку.
  3. Список содержит наименования, адреса и телефоны аптек с ценой на выбранную позицию на дату публикации их прайс-листа.

Приглашаем аптеки и аптечные сети к участию в сервисе.

Для добавление данных Вашей аптеки просим выслать Ваш прайс в формате Excel (xls) или 1С (выгрузка txt) на адресsupport@myastana.kzи указать название аптеки, адрес, район, телефон, время работы в будни и по выходным. Также укажите есть ли у вас возможность доставки товара пользоваталям.

Администрация портала myastana.kz: тел. 8(7172) 266-055

Oтзывы и предложения для Городской портал Астаны

Для Вас мы разработали мобильное приложение, для поиска компаний и организаций нашей столицы г. Астана
Продолжить пользоваться сайтом

Априд 750 инструкция - Обновляемый портал

Априд 750 инструкция

Р-р йода спиртовой 5% 25 мл фл. Please update to a modern browser The site you are visiting can only be viewed using a modern browser. Сироп из плодов шиповника 100,0 фл. Может мне не сморкаться так усиленно? Сироп пертуссин 90 мл фл. Barney Ruprecht +1 310 559 4575 California, United States Barney Ruprecht graduated from Boston University in 2013 with a degree in Hospitality Administration. Р-р эуфиллин 2,4% 5 мл N5 уп. Alexander Weaver +1 310 559 4575 California, United States Alexander Weaver joined RM Sotheby's in 2011 as a car specialist, after graduating from Furman University in South Carolina. Шприц однократного применения «ЛУЕР» с иглой 2 мл шт. Вата медицинская гигроскопическая хирургическая стер. Кетгут длиной 0,75 м без иглы USP 0 нормальный, хромированный 4 м 2301,00 2. Меновазин 50 мл фл. Линимент бальзамический по вишневскому туб. Глюкоза 10% 200 фл. Этодин форте 400 мг таб. Салфетки марлевые медицинские нестер. Бензилпенициллина натриевая соль фл. Ацикловир 0,2 г N20 уп. Ацекард 50 мг N30 уп.

До этого срока очень далеко. Листья крапивы 50 г уп.

Априд 750 мг таб. White Gold 250 г уп. Кетгут длиной 0,75 м без иглы USP 3 нормальный, хромированный 7 м 2594,00 8. Клабел 500 мг таб. Только ради этого эффекта, если он существенный, и может быть некоторый смысл промывания делать.

Реестр цен лекарственных средств, выпускаемых отечественными производителями на I квартал 2012 г. | Apteka.uz

Банди Эшон 115. т ел. 8-373-552-3199, 552-59-76 в Ташкенте тел: 182-99-16, 235-15-49 N Наименование Ед. Ацикловир 0,2 N20 уп. Сироп парацетамола 90,0 фл. Реалис 20 мг таб. Энзирем 10000 ЕД капс.

Детская присыпка порошок 20 г фл 980,00 9. Тризим микрокапс 20000 N 20 уп. Диклофен плюс АТМ табл. Никофлокс 0,4 г N10 уп. Жанет 1000 мг N2 уп. Ацекард 50 мг N30 уп. Алексей Анатольевич, у вас были пациенты которые после промывания и вакуумного дренажа жаловались на головную боль? В голову отдает со страшной силой. Мать и мачеха листья 30 г шт.

СТОЛ ЗАКАЗОВ:

Априд инструкция - по просьбе пользователей

Априд - vidal - справочник видаль

10 Янв 2015, 15:05 M.T._id123456789

При наличии аллергической реакции необходимы прекращение лечения апридом и проведение соответствующего лечения.

Априд 750 таблетки покрытые

Для увеличения продолжительности действия ампициллина и сульбактама одновременно назначают пробенецид в дозе 1 г. Вконтакте 2015 englishрусскийукраїнськавсе языки. Перед назначением необходимо подробно расспросить больного относительно перенесенных реакций гиперчувствительности на пенициллины, цефалоспорины и другие аллергены. Ампициллин примерно на 28 обратимосвязывается с сывороточными белками, а сульбактам примерно на 38.

У пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны перекрестные аллергические реакции к цефалоспориновым антибиотикам.

Априд сультамициллин 750 мг 10

При развитии аллергической реакции необходимы прекращение лечения апридом и проведение соответствующего лечения. Ао нобел алматинская фармацевтическая фабрика. Так как препарат выводится в основном почками, необходимо иметь в виду незрелость функции почек у новорожденных при применении препарата у этой группы пациентов.

При указаниях в анамнезе на аллергические реакции на цефалоспорины следует учитывать возможность развития перекрестной аллергии. Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов априд 375 априд 750 (утверждена приказом председателя комитета.). Диализ кезінде емшарадан кейін осымша доза таайындау ажет. Стафилококктарды пенициллиназа ндіретін штаммдарына, кк ірі таяшасыны барлы штаммдарына жне энтеробактериялар штаммдарыны кбісіне сері тиімсіз.

  • Емдеу курсыны затыы 5 10 кнді райды, алайда ауыр жпаларда бл кезе заруы ммкін.
  • Таайындар алдында науастан пенициллинге, цефалоспориндерге жне басадай аллергендерге аса жоары сезімталды реакцияларын ткергеніне атысты натылап срап алу ажет.
  • Ампициллин имеет широкий спектр антибактериального действия, включающий грамположительные и грамотрицательные аэробные и анаэробные бактерии.
  • Априд (сультамициллин) 250мг5мл-70,0 сусп (шт.) 1 370.
  1. Жартылай шыарылу кезеі сульбактам мен ампициллин шін, тиісінше шамамен 0,75 жне 1 саатты райды.
  2. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства.

АПРИД 250

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для инъекций, в комплекте с растворителем (вода для инъекций 1.0 мл в ампуле, 1.8 мл в ампуле или 3.5 мл в ампуле)

Состав

Один флакон содержит

активные вещества: ампицилина натрий 265,75 мг, 531,50 мг и 1063,00 мг (эквивалентно ампицилину 250 мг, 500 мг и 1000 мг),

сульбактама натрия 136,75 мг, 273,50 мг и 547,00 мг (эквивалентно сульбактаму 125 мг, 250 мг и 500 мг),

растворитель – вода для инъекций

Описание

Порошок белого или почти белого цвета с характерным запахом

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования.

Бета-лактамные антибактериальные препараты.

Пенициллины в комбинации с ингибиторами бета-лактамаз.

Ампициллин в комбинации с ингибиторами бета-лактамаз.

Код АТХ J01CR01

Фармакологические свойства Фармакокинетика

Максимальная концентрация в плазме достигается сразу после внутривенного или внутримышечного введения. После внутримышечного введения 1000 мг ампициллина и 500 мг сульбактама, максимальная концентрация ампициллина в плазме колебалась в диапазоне 8 – 37 мкг/мл и максимальная плазменная концентрация сульбактама 6 – 24 мкг/мл. Ампициллин примерно на 28 % обратимо связывается с сывороточными белками, а сульбактам – примерно на 38 %. Средний период полувыведения составляет приблизительно 1 час. Примерно от 75 до 85 % ампициллина и сульбактама выделяется с мочой в неизмененном виде в течение первых 8 часов после приема лицами с нормальной функцией почек. У больных с нарушенной функцией почек элиминация ампициллина и сульбактама страдает в равной степени, следовательно, соотношение друг с другом будет оставаться постоянным, независимо от функции почек. После парентерального применения хорошо распределяется в тканях и жидких средах организма. Как ампициллин, так и сульбактам проникают в цереброспинальную жидкость при наличии воспаления мозговых оболочек.

Фармакодинамика

Сультамициллин является пролекарством ампициллина и ингибитора бета-лактамазы сульбактама. Он состоит из двух соединений, связанных химически как двойной сложный эфир.

Ампициллин - антибактериальный компонент препарата, оказывает бактерицидное действие на растущие и делящиеся бактерии путем угнетения синтеза бактериальной клеточной стенки. Ампициллин имеет широкий спектр антибактериального действия, включающий грамположительные и грамотрицательные аэробные и анаэробные бактерии. В спектр действия ампициллина не входят микроорганизмы, продуцирующие бета-лактамазы.

Сульбактам – ингибитор бета-лактамаз. Необратимо подавляет активность большинства бета-лактамаз, обуславливающих устойчивость многих бактерий к пенициллинам и цефалоспоринам. Хотя самостоятельно сульбактам проявляет незначительную антибактериальную активность (за исключением Neisseriaceae), исследования показали, что сульбактам восстанавливает активность ампициллина в отношении видов, продуцирующих бета-лактамазы. В частности, сульбактам эффективен в отношении бета-лактамаз, связанных с плазмидами, являющимися в большинстве случаев причиной лекарственной устойчивости. Наличие в составе препарата сульбактама эффективно расширяет антибактериальный спектр ампициллина, включая многие бактерии, обычно устойчивые к нему и к другим бета-лактамным антибиотикам.

АПРИД для инъекций обладает широким спектром противомикробного действия против многих грамположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных микроорганизмов.

Грамположительные бактерии: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermiidis, Staphylococcus saprophyticus. (продуцирующие бета-лактамазы и не продуцирующие); Streptococcus pneumoniae, Streptococcus (Enterococcus) faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans.

Грамотрицательные бактерии: Haemophilus influenzae (продуцирующие бета-лактамазы и не продуцирующие); Moraxella (Branhamella) catarrahalis (продуцирующие бета-лактамазы и не продуцирующие); Escherichia colli (продуцирующие бета-лактамазы и не продуцирующие); вид Klebsiella (все известные штаммы продуцируют бета-лактамазы); Proteus mirabilis (продуцирующие бета-лактамазы и не продуцирующие); Proteus vulgaris,Providencia stuartii. Providencia rettgeri, Morganella morganii. и Neisseria gonorhoea (продуцирующие бета-лактамазы и не продуцирующие).

Анаэробы: Clostridium species, Peptococcus species, Peptostreptococcus species,Bacteroides fragilis и родственные виды. Эти анаэробы не вырабатывают бета-лактамазы и потому чувствительны к ампициллину в отдельности.

Показания к применению

- инфекции верхних и нижних дыхательных путей, в том числе синусит, средний отит и эпиглотит

- инфекции мочевых путей и пиелонефрит

- внутрибрюшные инфекции, в том числе перитонит, холецистит, эндометрит и флегмоны малого таза

- инфекции кожи, мягких тканей, костей и суставов

- профилактика послеоперационного сепсиса

Способ применения и дозы

Препарат предназначен для внутримышечного введения

Рекомендованная суточная доза АПРИДА для взрослых составляет от 1,5 г до 12 г.

В зависимости от тяжести инфекции, интервал между приемами составляет 6 – 8 часов. При легких инфекциях АПРИД для инъекций может назначаться с интервалом 12 часов.

При тяжелом нарушении функции почек (клиренс креатинина < 30 мл/мин) фармакокинетика ампициллина и сульбактама изменяется одинаково, поэтому соотношение их в плазме остается постоянным. В этих случаях необходимо уменьшение дозы или увеличение интервала между введениями препарата. При диализе необходимо назначение дополнительной дозы после процедуры.

Доза АПРИДА для инъекций у больных с нарушением функции почек должна назначаться в соответствии с клиренсом креатинина.

Клиренс креатинина (мл/мин)

Дети с весом 40 кг и более могут получать обычную взрослую дозировку. Рекомендуемая обычная суточная детская дозировка АПРИДА 150 мг/кг, частота введения через каждые 6 – 8 часов. Рекомендованная суточная дозировка для недоношенных и новорожденных детей (в первую неделю) - 150 мг/кг разделенная на 2 введения каждые 12 часов.

Лечение может быть прекращено после 48 часов от нормализации температуры тела. Обычно продолжительность лечения составляет 5 – 14 дней. При тяжелых инфекциях этот период может удлиняться. В случае, когда показана совместная терапия с аминогликозидами, АПРИД и аминогликозиды следует разводить и вводить раздельно.

Препарат содержит натрий, это необходимо учитывать у больных, находящихся на диете с пониженным потреблением соли.

Приготовление раствора для инъекций

АПРИД разводится водой для инъекций. Следует, дать отстояться раствору после разведения, чтобы угасло пенообразование, для того чтобы стал возможным визуальный контроль над полным растворением.

Готовый раствор необходимо использовать не позднее чем через час после разведения.

Побочные действия

- боль в месте инъекции, особенно при внутримышечном введении, может развиться флебит или гиперемия в месте введения препарата при внутривенном введении

- анафилактический шок, сыпь, зуд и другие кожные реакции, очень редко - синдром Стивенса-Джонсона, некролиз эпидермиса и полиморфная эритема

- тошнота, рвота, диарея и псевдомембранозный колит, нарушение функции печени и желтуха

- анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, эозинофилия и лейкопения (эти изменения были обратимы и исчезают после прекращения лечения)

- преходящее повышение активности аланиновой (АЛТ) и аспарагиновой (ACT) аминотрансфераз в сыворотке крови, гипербилирубинемия

Противопоказания

- повышенная чувствительность на ампициллин, сульбактам и другие бета-лактамные антибиотики

- инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз

- тяжелые нарушения функции печени и почек

- беременность и период лактации

Лекарственные взаимодействия

У больных подагрой, получающих аллопуринол, при одновременном применении ампициллина значительно повышается риск развития кожных реакций.

Антибиотики из группы аминогликозидов

Смешивание ампициллина и аминогликозидов приводило к их существенной взаимной инактивации; в тех случаях, когда эти антибиотики назначаются совместно, вводить их следует в разные участки и с разницей во времени между инъекциями не менее чем 1 час.

Пенициллины могут изменять агрегацию тромбоцитов и показатели гемокоагуляции (усиливают действие антикоагулянтов).

Препараты, обладающие бактериостатическим действием (хлорамфеникол, эритромицин, сульфаниламидные препараты и тетрациклины)

Следует избегать одновременного применения.

Пероральные контрацептивы, содержащие эстрогены

Сообщалось о случаях снижения эффективности контрацептивных препаратов, у

женщин, получавших ампициллин, что приводило к незапланированной беременности. Хотя подобная связь кажется маловероятной, пациенткам, получающим ампициллин следует использовать альтернативные или дополнительные способы предохранения от беременности.

Совместное назначение пенициллинов приводило к снижению клиренса метотрексата и к возрастанию его токсичности. В таких случаях следует проводить тщательное наблюдение или не использовать такие комбинации.

Одновременный прием пробенецида приводит к снижению канальцевой секреции сульбактама и ампициллина, что выражается в увеличении сывороточных уровней ампициллина и сульбактама и более длительному их сохранению в крови, удлинению периода полувыведения и возрастанию риска токсичности.

Сульбактам совместим с большинством растворов для внутривенного введения, однако ампициллин и, следовательно, сульбактам/ампициллин менее устойчив в растворах, содержащих декстрозу или другие углеводы; его не следует смешивать с препаратами крови или белковыми гидролизатами.

Влияние на лабораторные показатели

Неферментативные методы определения сахара в моче, с использованием реактивов Бенидикта, Фелинга или Клинитеста могут дать ложноположительный результат. Отмечалось, что применение ампициллина у беременных женщин приводило к преходящему снижению в плазме крови уровней общего связанного эстриола, эстриолглюкоронида, а также связанного эстрона и эстрадиола.

Особые указания

При лечении пенициллинами описаны серьезные и иногда смертельные аллергические (анафилактические) реакции. Известны случаи тяжелых аллергических реакций при лечении цефалоспоринами больных, у которых в анамнезе наблюдались реакции гиперчувствительности на пенициллины. В случае развития аллергической реакции необходимо отменить препарат и назначить соответствующее лечение.

Серьезные анафилактические реакции требуют экстренного введения адреналина. При необходимости назначают кислород, глюкокортикостероидные препараты внутривенно и принимают меры, направленные на улучшение проходимости дыхательных путей, включая при необходимости интубацию.

При лечении больных, получающих диету с низким содержанием натрия, необходимо учитывать, что 1500 мг АПРИДА содержит примерно 115 мг (5 ммоль) натрия.

Как и при применении любого антибиотика, важное значение имеет постоянное наблюдение с целью выявления признаков избыточного роста нечувствительных микроорганизмов, включая грибы. При появлении суперинфекции препарат следует отменить и/или назначить адекватную терапию.

Во время длительной терапии препаратом рекомендуется периодически контролировать показатели функции внутренних органов, в том числе почек, печени и системы кроветворения. Это особенно важно для новорожденных (прежде всего недоношенных) и маленьких детей.

Поскольку инфекционный мононуклеоз является вирусной инфекцией, АПРИД не следует назначать для его лечения.

Беременность и лактация

Безопасность препаратов у беременных и кормящих женщин не установлена, поэтому применение АПРИДА в эти периоды не рекомендуется.

Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Учитывая побочные действия препарата, следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и работе с потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: информация о токсическом действии ампициллина и сульбактама у людей ограничена. Признаки, возникающие при передозировке препарата, существенно отличаются от его побочных эффектов. Следует учитывать, что высокие концентрации β-лактамных антибиотиков в спинно-мозговой жидкости, могут вызывать нарушение функции центральной нервной системы, включая судороги.

Лечение. как ампициллин, так и сульбактам удаляются из системы кровообращения с помощью гемодиализа, поэтому при их передозировке у пациентов с нарушением функции почек, с целью ускорения элиминации препаратов из организма рекомендовано проведение гемодиализа.

Форма выпуска и упаковка

Препарат помещают во флакон из прозрачного стекла, укупоренный резиновой пробкой и обжатый алюминиевым колпачком с защитной пластмассовой крышкой.

Растворитель (вода для инъекций) помещают в ампулу из прозрачного стекла.

Для дозировки 250 мг/125 мг: по 1 флакону с препаратом и по 1 ампуле с растворителем (объем 1.0 мл), вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

Для дозировки 500 мг/250 мг: по 1 флакону с препаратом и по 1 ампуле с растворителем (объем 1.8 мл), вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

Для дозировки 1000 мг/500 мг: по 1 флакону с препаратом и по 1 ампуле с растворителем (объем 3.5 мл), вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ºС в сухом, защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения Дәрілік түрі

Инъекция үшін ерітінді дайындауға арналған ұнтақ еріткішімен жиынтықта (инъекцияға арналған су 1.0 мл ампулада, 1.8 мл ампулада немесе 3.5 мл ампулада)

Құрамы

Бір құтының ішінде

белсенді заттар: 265,75 мг, 531,50 мг және 1063,00 мг ампицилин натрийі (250 мг, 500 мг және 1000 мг ампицилинге баламалы),

136,75 мг, 273,50 мг және 547,00 мг сульбактам натрийі (125 мг, 250 мг және 500 мг сульбактамға баламалы),

еріткіш инъекцияға арналған су

Сипаттамасы

Өзіне тән иісі бар ақ немесе ақ дерлік түсті ұнтақ

Фармакотерапиялық тобы

Бактерияларға қарсы жүйелік пайдалануға арналған препараттар.

Бактерияларға қарсы бета-лактамдық препараттар.

Бета-лактамаза тежегіштерімен біріктірілген пенициллиндер.

Бета-лактамаза тежегіштерімен біріктірілген ампициллин.

АТХ коды J01CR01

Фармакологиялық қасиеттері

Көктамыр ішіне және бұлшықет ішіне енгізгеннен кейін бірден плазмада ең жоғары концентрацияға жетеді. 1000 мг ампициллинді және 500 мг сульбактамды бұлшықет ішіне енгізгеннен кейін, плазмадағы ампициллиннің ең жоғары концентрациясы 8 – 37 мкг/мл және плазмадағы сульбактамның ең жоғары концентрациясы 6 – 24 мкг/мл диапазонында ауытқып отырды. Ампициллин сарысулық ақуызбен шамамен 28%-ға, ал сульбактам шамамен 38%-ға қайтымды байланысады. Орташа жартылай шығарылу кезеңі шамамен 1 сағатты құрайды. Бүйрек қызметі қалыпты адамдар қабылдағаннан кейін алғашқы 8 сағат ішінде ампициллин мен сульбактамның шамамен 75%-дан 85%-ға дейіні несеппен бірге өзгермеген күйінде бөлініп шығады. Бүйрек қызметі бұзылған науқастарда ампициллин мен сульбактамның шығарылуы тепе-тең дәрежеде болады, демек, бір-бірімен арақатынасы бүйрек қызметіне қарамай-ақ тұрақты күйінде қалады. Парентеральді түрде қолданғаннан кейін организмнің тіндері мен сұйық ортасында жақсы таралады. Ми қабықтары қабынғанда ампициллин де, сульбактам да цереброспинальді сұйықтыққа өтеді.

Сультамициллин ампициллиннің және сульбактам бета-лактамазасы тежегішінің ізашар дәрісі болып табылады. Ол күрделі қос эфир ретінде химиялық байланысқан екі қосылыстан тұрады.

Ампициллин – препараттың бактерияларға қарсы компоненті, бактериялық жасуша қабырғасы синтезін тежеу арқылы өсіп және бөліне бастаған бактерияларға бактерицидтік әсер етеді. Ампициллиннің грамоң және грамтеріс аэробтық және анаэробтық бактерияларды қамтитын бактерияларға қарсы әсер ету ауқымы кең. Ампициллиннің әсер ету ауқымына бета-лактамаза түзетін микроорганизмдер кірмейді.

Сульбактам – бета-лактамаза тежегіші. Пенициллиндерге және цефалоспориндерге көптеген бактериялардың төзімділігін іске асыратын көптеген бета-лактамазалардың белсенділігін қайтымды түрде төмендетеді. Сульбактам өздігінен бактерияларға қарсы (Neisseriaceae-ден басқасы) аздаған белсенділік танытса да, зерттеулер сульбактамның бета-лактамазаны түзетін түрлерге қатысты ампициллиннің белсенділігін қалпына келтіретіндігін көрсетеді. Атап айтқанда, көптеген жағдайларда дәрілік төзімділікке себеп болатын сульбактам плазмидтермен байланысты бета-лактамазаларға қатысты тиімді. Препарат құрамында сульбактамның болуы ампициллиннің бактерияларға қарсы өрісін, әдетте оған төзімді көптеген бактерияларды қоса есептегенде, және басқа да бета-лактамдық антибиотиктерге қарсы ауқымын кеңейтеді.

Инъекцияға арналған АПРИДТІҢ көптеген грамоң және грамтеріс аэробтық және анаэробтық микроорганизмдерге қарсы, микробтарға қарсы әсер ету ауқымы кең.

Грамоң бактериялар: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermiidis, Staphylococcus saprophyticus. (бета-лактамазаны түзетін және түзбейтін); Streptococcus pneumoniae, Streptococcus (Enterococcus) faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans.

Грамтеріс бактериялар: Haemophilus influenzae (бета-лактамазаны түзетін және түзбейтін); Moraxella (Branhamella) catarrahalis (бета-лактамазаны түзетін және түзбейтін); Escherichia colli (бета-лактамазаны түзетін және түзбейтін); Klebsiella түрі (барлық белгілі штаммдар бета-лактамазаны түзеді); Proteus mirabilis (бета-лактамазаны түзетін және түзбейтін); Proteus vulgaris,Providencia stuartii. Providencia rettgeri, Morganella morganii. және Neisseria gonorhoea (бета-лактамазаны түзетін және түзбейтін).

Анаэробтар: Clostridium species, Peptococcus species, Peptostreptococcus species,Bacteroides fragilis және туыс түрлер. Бұл анаэробтар бета-лактамазаны түзбейді, сондықтан ампициллинге жеке-жеке сезімтал.

Қолданылуы

- жоғарғы және төменгі тыныс жолдарының жұқпалары, соның ішінде синусит, ортаңғы отит және эпиглотит

- несеп жолдарының жұқпалары және пиелонефрит

- құрсақішілік жұқпалар, соның ішінде перитонит, холецистит, эндометрит және кіші жамбас флегмоналары

- тері, жұмсақ тін, сүйек және буын жұқпалары

- операциядан кейінгі сепсистің алдын алу

Қолдану тәсілі және дозалары

Препарат бұлшықет ішіне енгізуге арналған.

Ересектер үшін АПРИДТІҢ ұсынылатын тәуліктік дозасы 1,5 г-нан 12 г-ға дейінді құрайды.

Жұқпаның ауырлығына қарай, қабылдау арасындағы аралық 6 – 8 сағатты құрайды. Жеңіл жұқпаларда инъекцияға арналған АПРИД 12 сағаттық аралықпен тағайындалуы мүмкін.

Бүйрек қызметінің бұзылуы ауыр (креатинин клиренсі < 30 мл/мин) болғанда ампициллиннің және сульбактамның фармакокинетикасы бірдей өзгереді, сондықтан олардың плазмадағы арақатынасы тұрақты күйінде қалады. Мұндай жағдайларда дозаны азайту немесе препаратты енгізу арасындағы аралықты арттыру қажет. Диализде емшарадан кейін қосымша дозаны тағайындау қажет.

Инъекцияға арналған АПРИД дозасы бүйрек қызметі бұзылған науқастарда креатинин клиренсіне сәйкес тағайындалуы тиіс.

Креатинин клиренсі (мл/мин)

Дене салмағы 40 кг және одан жоғары балалар әдетте ересектерге арналған дозаны қабылдай алады. Балаларға ұсынылатын әдеттегі тәуліктік доза 150 мг/кг АПРИД, енгізу жиілігі әрбір 6 – 8 сағат сайын. Шала туған және жаңа туған (бір апталық) балалар үшін ұсынылатын тәуліктік доза – әрбір 12 сағат сайын 2 енгізуге бөлінген 150 мг/кг.

Емдеу дене температурасы қалыпқа келгеннен кейін 48 сағаттан соң тоқтатылуы мүмкін. Әдетте емдеу ұзақтығы 5 – 14 күнді құрайды. Ауыр жұқпаларда бұл кезең ұзаруы мүмкін. Аминогликозидтермен бірге емдеу көрсетілген жағдайда, АПРИД пен аминогликозидтерді сұйылтқан және бөлек енгізген жөн.

Препараттың құрамында натрий бар, бұны тұз аз емдәм ұстанатын науқастар есте ұстауы қажет.

Инъекцияға арналған ерітіндіні дайындау

АПРИД инъекцияға арналған сумен сұйылтылады. Толық ерігенін көзбен бақылау мүмкін болуы және көбіктің түзілуі басылуы үшін, сұйылтылғаннан кейін ерітіндіні тұндырып қойған жөн.

Дайын ерітіндіні сұйылтылғаннан кейін кем дегенде бір сағаттан кешіктірмей пайдалану қажет.

Жағымсыз әсерлері

- инъекция жасалған жердің, әсіресе бұлшықет ішіне енгізген кезде ауыруы, препаратты көктамыр ішіне енгізген жерде флебит немесе гиперемия пайда болуы мүмкін

- анафилактикалық шок, бөртпе, қышу және басқа да тері реакциялары, өте сирек – Стивенс-Джонсон синдромы, эпидермис некролизі және полиморфты эритема

- жүректің айнуы, құсу, диарея және жалған жарғақшалы колит, бауыр қызметінің бұзылуы және сарғаю

- анемия, гемолитикалық анемия, тромбоцитопения, эозинофилия және лейкопения (бұл өзгерулер қайтымды болды және емді тоқтатқаннан кейін жоғалады)

- қан сарысуында аланинді (АЛТ) және аспарагинді (ACT) аминотрансфераза белсенділігінің өткінші жоғарылауы, гипербилирубинемия

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- ампициллинге, сульбактамға және басқа да бета-лактамдық антибиотиктерге жоғары сезімталдық

- жұқпалы мононуклеоз, лимфолейкоз

- бауыр және бүйрек қызметтерінің ауыр бұзылулары

- жүктілік және лактация кезеңі

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Аллопуринол қабылдап жүрген, подаграсы бар науқастарда ампициллинді бір мезгілде қолданғанда тері реакцияларының пайда болу қаупі едәуір жоғарылайды.

Аминогликозидтер тобына жататын антибиотиктер

Ампициллин мен аминогликозидтерді араластыру олардың өзара елеулі әсерсізденуіне әкеледі; осы антибиотиктер бірге тағайындалған жағдайларда, оларды әртүрлі жерлерге және инъекциялар арасындағы уақыт кем дегенде 1 сағаттай болатын аралықпен енгізген жөн.

Пенициллиндер тромбоциттер агрегациясын және гемокоагуляция көрсеткіштерін өзгертуі мүмкін (антикоагулянттардың әсерін күшейтеді).

Бактериостатикалық әсері бар препараттар (хлорамфеникол, эритромицин, сульфаниламидтік препараттар және тетрациклиндер)

Бір мезгілде қолданбаған жөн.

Құрамы

нда эстрогендер бар пероральдіконтрацептивтер

Ампициллин қабылдаған әйелдерде контрацептивтік препараттар тиімділігінің төмендеу жағдайлары жөнінде мәлімделді, бұл жоспарланбаған жүктілікке әкеп соқты. Осындай байланыстың орын алуы екіталай болса да, ампициллин қабылдап жүрген емделушілер жүктіліктен сақтанудың баламалы немесе қосымша тәсілдерін пайдаланғаны жөн.

Пенициллиндерді бірге тағайындау метотрексат клиренсінің төмендеуіне және оның уыттылығының өсуіне әкеледі. Мұндай жағдайларда мұқият бақылау жүргізген немесе мұндай біріктірулерді пайдаланбаған жөн.

Пробенецидті бір мезгілде қабылдау сульбактамның және ампициллиннің өзекшелік секрециясының төмендеуіне әкеледі, бұл ампициллин мен сульбактамның сарысулық деңгейінің артуымен және олардың қанда өте ұзақ сақталуымен, жартылай шығарылу кезеңінің ұзаруымен және уыттылық қаупінің өсуімен білінеді.

Сульбактам көктамыр ішіне енгізуге арналған ерітінділердің көбісімен үйлеседі, алайда ампициллиннің және, демек, құрамында декстроза немесе басқа көмірсулар бар ерітінділерде сульбактам/ампициллиннің тұрақтылығы азырақ; оны қан препараттарымен немесе ақуыздық гидролизаттармен араластырмаған жөн.

Зертханалық көрсеткіштерге ықпалы

Несептегі қантты Бенидикт, Фелинг немесе Клинитест реактивтерін пайдаланып анықтаудың ферментативтік емес әдістері жалған оң нәтиже беруі мүмкін. Ампициллинді жүкті әйелдерге қолдану қан плазмасында жалпы байланысқан эстриол, эстриолглюкоронид, сондай-ақ байланысқан эстрон және эстрадиол деңгейлерінің өткінші төмендеуіне әкелетіні байқалды.

Айрықша нұсқаулар

Пенициллиндермен емдеген кезде ауыр және кейде өлімге әкелетін аллергиялық (анафилактикалық) реакциялар сипатталған. Сыртартқысында пенициллиндерге асқын сезімталдық реакциялары байқалған науқастарды цефалоспориндермен емдеген кезде ауыр аллергиялық реакциялар жағдайлары белгілі болды. Аллергиялық реакциялар пайда болған жағдайда препаратты тоқтату және тиісті ем тағайындау қажет.

Ауыр анафилактикалық реакциялар адреналинді шұғыл енгізуді қажет етеді. Қажет болған кезде оттегіні, көктамыр ішіне глюкокортикостероидтық препараттарды тағайындайды және, интубацияны қоса есептегенде, тыныс жолдарының өткізгіштігін жақсартуға бағытталған шараларды қолданады.

Құрамы

нда натрий мөлшері төмен емдәмді қабылдап жүрген науқастарды емдеген кезде 1500 мг АПРИД құрамында шамамен 115 мг (5 ммоль) натрий бар екендігін ескеру қажет.

Кез келген антибиотиктерді қолданған кездегідей, саңырауқұлақтарды қоса есептегенде сезімтал емес микроорганизмдердің шамадан тыс өсу белгілерін анықтау мақсатында ұдайы бақылап отыру маңызды мәнге ие. Асқынжұқпа пайда болғанда препаратты тоқтатқан және/немесе талапқа сай ем тағайындаған жөн.

Препаратпен ұзақ емдеу кезінде ішкі ағзалардың, соның ішінде бүйрек, бауыр қызметтерін және қан түзу жүйесін әлсін-әлсін бақылап отыру керек. Бұл жаңа туған нәрестелер (әсіресе шала туған нәрестелер) және кішкентай балалар үшін аса маңызды.

Жұқпалы мононуклеоз вирусты жұқпа болып саналатындықтан, АПРИДТІ оны емдеу үшін тағайындамаған жөн.

Жүктілік жәнелактация

Жүкті әйелдерде және бала емізетін әйелдерде препараттардың қауіпсіздігі анықталған жоқ, сондықтан АПРИДТІ бұл кезеңде қолдануға болмайды.

Көлік құралын немесе қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшеліктері

Препараттың жағымсыз әсерлерін ескеріп, көлікті басқарғанда және қауіпті механизмдермен жұмыс жасағанда сақ болған жөн.

Артық дозалануы

Симптомдары: адамдардағы ампициллиннің және сульбактамның уытты әсері жөнінде ақпарат шектеулі. Препаратпен артық дозалану кезінде пайда болатын белгілердің оның жағымсыз әсерлерінен едәуір айырмашылығы бар. Жұлын-ми сұйықтығындағы β-лактамдық антибиотиктердің жоғары концентрациялары орталық жүйке жүйесі қызметінің бұзылуын, құрысуларды қоса есептегенде, туындатуы мүмкін екендігін ескерген жөн.

Емі. ампициллин де, сондай-ақ сульбактам да қан айналым жүйесінен гемодиализдің жәрдемімен жойылады, сондықтан олармен артық дозалану кезінде бүйрек қызметі бұзылған емделушілерде, препараттың организмнен шығарылуын тездету үшін, гемодиализ жүргізу керек.

Шығарылу түрі және қаптамасы

Препарат резеңке тығынмен тығындалған және қорғаныш пластмасса қақпағы бар алюминий қалпақшамен қаусырылған мөлдір шыны құтыға салынған.

Еріткіш (инъекцияға арналға су) мөлдір шыны ампулаға құйылған.

250 мг/125 мг дозасы үшін: ішінде препараты бар 1 құты және еріткіші бар 1 ампула (көлемі 1.0 мл) қолданылуы жөнінде мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынған.

500 мг/250 мг доза үшін: ішінде препараты бар 1 құты және еріткіші бар 1 ампула (көлемі 1.8 мл) қолданылуы жөнінде мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынған.

1000 мг/500 мг дозасы үшін: ішінде препараты бар 1 құты және еріткіші бар 1 ампула (көлемі 3.5 мл) қолданылуы жөнінде мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынған.

Сақтау шарттары

25ºС-ден аспайтын температурада, құрғақ, жарықтан қорғалған жерде сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Сақтау мерзімі

Еріткеннен кейінгі сақтау мерзімі 1 сағат

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Дәріханадан босатылу шарттары Контекстная реклама

Покажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.

Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .

Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.

Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Цены
  • За запуск рекламной компании - 7000 тг.
  • За 1000 показов - 500 тг
  • Таргетинг по региону +10%
  • Таргетинг по разделам +5%
  • Таргетинг конкурентам +5%

Есть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Как заказать?

Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949