Руководства, Инструкции, Бланки

гексахлоран инструкция img-1

гексахлоран инструкция

Рейтинг: 4.6/5.0 (1876 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Гексахлорциклогексан - Студопедия

Гексахлорциклогексан

Органические соединения хлора или хлорированные углеводороды включают: ДДТ (дихлордифенилтрихлорэтан), гексахлоран (гексахлорцикдогексан), γ-изомер гексахлорциклогексана, ДДД, гептахлор, хлориндан, полихлорпинен, хлортен, пертан, метоксихлор, эфирсульфонат, натриевую соль 2,4-Д и др. К хлорорганическим пестицидам относятся и препараты дневного синтеза: алдрин, эндрин, дилдрин, хлордан и др. Хлорорганические препараты наиболее устойчивы во внешней среде и более продолжительно сохраняются в ее объектах (почве, воде, растительном покрове и др. ); отличаются выраженными кумулятивными свойствами; обладают способностью выделяться с молоком лактирующих животных и кормящих матерей. Они отличаются сродством к жирам, в связи с чем, поступая в организм, избирательно накапливаются в жировой ткани, в ряде случаев достигая в ней заметной концентрации.

По своим токсикологическим свойствам хлорорганические пестициды относятся к политропным ядам с преимущественным действием на центральную нервную систему и паренхиматозные органы (печень, почки). Они характеризуются нейротропностью, по-видимому, связанной с быстрым проникновением яда в жировую часть нервной ткани. По степени токсичности хлорорганические пестициды различны.

ДДТ (дихлордифенилтрихлорэтан) известен в разных странах под различными названиями — ДДТ, гезарол, гуезарол, неоцид, дикофан и др.

ДДТ синтезирован в 1873 г. однако его инсектицидные свойства стали известны только в 1939 г. За короткий срок ДДТ получил широкое распространение. Он стал самым известным и широко используемым химическим средством борьбы с насекомыми-вредителями и может быть отнесен к первым и самым старым «ветеранам» пестицидов. За свою более чем тридцатилетнюю «службу» ДДТ сыграл большую положительную роль в борьбе с насекомыми-вредителями сельскохозяйственных культур и особенно в борьбе с переносчиками возбудителей эпидемий и эпизоотии — малярийными комарами, чумными блохами, платяными вшами, мухами цеце и др. Большое распространение ДДТ получил в качестве средства «бытовой химии» в борьбе с бытовыми паразитами (клопы и др. ) и эктапаразитами животных.

Вместе с тем ежегодное в течение трех десятилетий применение ДДТ во все возрастающих масштабах привело к значительному накоплению его во внешней среде и резко повысило концентрацию этого пестицида в почве, воде, растительных и животных организмах, в том числе и в организме человека.

Имеются сведения, что ДДТ сохраняется в почве в течение 10 лет и более. Рядом исследований было установлено, что через 7 лет после обработки почвы в ней сохранилось до 80% введенного ДДТ. Микроорганизмы почвы не разрушают ДДТ и не включают его в цикл своих превращений. Наиболее высокая концентрация ДДТ отмечается в верхних слоях почвы (0—30 см), где сосредоточено развитие всех продовольственных культур (корне- и клубнеплодов).

ДДТ в организме человека. Одной из важных сторон неблагоприятных свойств ДДТ является его способность выделяться с молоком кормящих матерей.

Молоко кормящих женщин не свободно от пестицидов, и в ряде случаев концентрация ДДТ в женском молоке достигает заметных уровней. ДДТ, как и некоторые другие хлорорганические пестициды, обладает выраженной способностью кумулироваться в жировой ткани животных и людей. Исследования в разных странах показали, что ДДТ и его метаболиты достаточно часто обнаруживаются в жировой ткани людей, не имеющих непосредственного контакта с этим пестицидом

Судьба ДДТ в организме человека. В связи со способностью ДДТ накапливаться и длительно задерживаться в нем, большой интерес представляет вопрос, какова судьба ДДТ в организме человека. Не менее важен и вопрос о влиянии накопленного в жировой ткани ДДТ на здоровье людей, заболеваемость, рождаемость, продолжительность жизни и др. т. е. каков характер хронического отравления ДДТ.

Установлено, что ДДТ в организме не является стабильным и покоящимся. Он подвергается ряду превращений и постепенно распадается с образованием менее токсичных метаболитов — ДДЕ (2,2-дихлорэтилен), ДДД [2,2-бис (хлорфенил) -1,1-дихлорэтан], ДДУ (4,4-дихлор-дифенилуксусная кислота) и др. Может образовываться ДДЕ 50% и более. Мнения о высвобождении ДДТ из жировой ткани и токсическом проявлении действия пестицида в организме разноречивы. В период стрессовых состояний, болезни и других неблагоприятных для организма состояний, связанных с его ослаблением, возможен расход жировой ткани, сопровождаемый высвобождением ДДТ и последующим отравлением им. Имеются и противоположные данные. В решении вопроса об опасности для здоровья населения накопления в жировой ткани людей ДДТ или его метаболитов необходимы дополнительные данные.

Установлено, что кумулированный в жировой ткани ДДТ не оказывает влияния на продолжительность жизни. Не установлено также зависимости содержания ДДТ в жировой ткани и причиной смерти. Опасность перехода накопленного в жировой ткани ДДТ в кровь и органы, богатые жиром (головной мозг и др. ), и возникновение интоксикации экспериментально не подтвердились.

Прежде всего необходимо исключить опасность ДДТ в канцерогенном отношении. Проведенное изучение не выявило канцерогенных свойств ДДТ. Какой-либо связи количественного содержания ДДТ в жировой ткани людей с развитием новообразований не установлено. У животных при длительном нанесении растворов ДДТ на кожу не наблюдали образования опухоли .

Хроническая интоксикация ДДТ. Проявление хронической интоксикации ДДТ может протекать в виде следующих синдромов: 1) астено-вегетативного, 2) полиневритического, 3) сердечно-сосудистого и 4) печеночного. При хронической интоксикации малыми дозами ДДТ может возникнуть ряд функциональных нарушений пищеварительной системы. При этом нарушается секреторная и кислотообразующая функция желудка по типу гипацидного гастрита.

ДДТ является одним из наиболее типичных представителей хлорорганических пестицидов и многое сказанное о нем может быть отнесено в той или иной степени к другим пестицидам этой группы.

Согласно существующему санитарному законодательству, остаточное содержание ДДТ в овощах и фруктах допускается в количестве 0,5 мг/кг. Во всех остальных продуктах питания ДДТ быть не должно.

Гексахларциклогексан (ГХЦГ) открыт одновременно с ДДТ и также получил широкое распространение. Известны два его производные — гексахлоран и линдан.

Гексахлоран содержит 10—15% инсектицидноактивного гамма-изомера гексахлорциклогексана. Он обладает отрицательным свойством сообщать обрабатываемым продуктам стойко удерживаемый неприятный затхлый запах и вкус.

В связи с этим применение гексахлорана регламентируется не только с точки зрения его токсических свойств, но и по органолептическим показателям.

Линдан не обладает отрицательными свойствами гексахлорана, не изменяет органолептических свойств обрабатываемых культур, в связи с чем получил преимущественное использование в сельскохозяйственной практике.

Кроме того, линдан более активен в инсектицидном действии, чем ДДТ. В отличие от ДДТ линдан способен проникать внутрь растений и распространяться по растительным тканям.

Линдан обладает высокой острой токсичностью в отношении теплокровных животных. Летальная доза его для человека при оральном поступлении составляет 150—200 мг/кг веса тела или 10—14 г. для человека весом 70 кг.

Линдан не обладает канцерогенным действием. Обладает всеми свойствами, присущими хлорорганическим пестицидам. Однако большинство отрицательных свойств у линдана выражены слабее, чем у ДДТ. Токсическое действие линдана и гексахлорана направлено преимущественно на центральную нервную систему и паренхиматозные органы.

Линдан сравнительно легко метаболизирует и быстро выводится из организма. Он не накапливается в жировой ткани людей в значительных концентрациях, не задерживается в организме на продолжительное время и удаляется из организма в течение двух недель.

При использовании линдана исключается опасность массивного накопления его в организме человека. Однако небольшие количества могут обнаруживаться в жировой ткани животных и человека. Гексахлоран реже других хлорорганических препаратов обнаруживается в тканях людей. В пищевых продуктах линдан также находится в небольшой концентрации в составе остаточных количеств пестицидов.

Высокие концентрации линдана могут создаваться в корнеплодах.

В почве линдан сохраняется менее продолжительное время по сравнению с ДДТ и таким образом в меньшей степени накапливается в ней.

Высокой токсичностью отличаются препараты диенового синтеза — алдрин, дилдрин, эндрин, изодрин, хлордан, гептахлор и др. Применение этих инсектицидов строго регламентируется и ограничивается вплоть до полного исключения их из сельскохозяйственной практики.

Имеется ряд малотоксичных, но достаточно активных в инсектицидном отношении хлорорганических препаратов. К ним относятся пертан, ДДД, метоксихлор — DL50 превышает 4000 мг/кг; эфирсульфонат (овотран) — DL50 2650 мг/кг; натриевая соль, 2,4-Д — DL50 1400 мг/кг и др.

Все эти препараты широко применяются сейчас и имеют перспективу дальнейшего использования в практике сельскохозяйственного производства.

Другие статьи

Гексахлоран, получение и применение - Справочник химика 21

Справочник химика 21 Гексахлоран, получение и применение

    Гексахлоран, полученный с применением щелочи. содержит 12—14% -изомера. Содержание Й-изомера достигает 18%. [c.49]

    Из методов получения 1,2,4-трихлорбензола только два имеют практическое применение 1) каталитическое хлорирование бензола (хлорбензола, о- или /г-дихлорбензола) в жидкой фазе чистый 1,2,4-трихлорбензол, получаемый хлорированием бензола. выделяют из смеси изомеров охлаждением реакционной смеси до 2—17 °С (А. с. 175316, ЧССР, 1978) 2) термическое или под действием щелочных реагентов дегидрохлорирование гексахлорциклогексана (гексахлоран). [c.138]

    Вопросы и задачи. 1. Рассказать о коксохимическом производстве. 2. Какие вещества называют ароматическими углеводородами Привести примеры. 3. Рассказать о бензоле а) состав и строение, б) получение, в) физические и химические свойства. г) применение. 6. Что такое гексахлоран ДДТ Указать их применение. [c.260]

    ГЕКСАХЛОРАН, ЕГО СВОЙСТВА, ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ [c.1]

    В данном разделе невозможно рассмотреть все то огромное количество органических соединений, содержащих атомы галогенов, которые применяются в промышленности. Многие исследования направлены на введение только одного атома фтора в биологически важные молекулы или в уже известные лекарственные препараты [13, 21, 64]. Это связано с тем, что атом фтора часто повышает активность лекарственного средства или приводит к получению веществ. блокирующих ферменты. Многие галогенирован-ные соединения, особенно хлорпроизводные [65], нашли широкое применение в качестве инсектицидов (например, ДДТ, гексахлоран) и средств защиты растений. хотя применение некоторых из этих соединений привело к возникновению сложных экологических проблем, так как в силу устойчивости эти вещества постепенно накапливаются в тканях птиц и животных, однако было бы ошибкой считать, что использование всех полихлорсоединений приводит к подобным последствиям. [c.660]


    На последнем занятии излагается материал о гексахлоране и ДДТ их получение, физические свойства и сфера применения. Здесь полезно было бы дать учащимся представление о конформациях гексахлорана, чтобы учащиеся поняли, что только один изомер — угексахлоран (гаммексан) является активным инсектицидом. Остальные восемь изомеров неактивны. [c.62]

    Гексаметилентетрамин определение 5972, 6476, 6933, 7364, 8452 применение в аналитической химии 234, 4184, 4190, 5047. 5050, 5586, 5587 получение 2374 Гексанитрогидрозобензол как аналитический реактив 564, 6117 Гексафторсиликат натрия, гидролитические равновесия В растворах 744, 745 Гексахлоран изолирование при судебнохи-мич. исследованиях 8048 определение бензола в неМ 7492 [c.357]

    В 1951 году было запатентовано применение в качестве катализаторов серы, селена и теллура или их хлорных производных. Получаемый при этом гексахлоран содержал 14,9 - 17,7% у-изо-мера -. Работа в этом направлении весьм обстоятельно была продолжена Фюрстом с сотрудниками -. Ими были обследованы в ка-41 стве катализаторов для получения гексахлорана не только соединения серы. селена и теллура, но и другие соединения элементов. иринадлежан],нх к различным группам периодической системы. Хлорирование осуществлялось во всех случаях при 20 в течение одного и того же времени (1,5 часа) и с одинаковой скоростью подачи хлора (4—6, г /ас). Бензол был взят в количестве 100 г. катализатор 2"о (иногда 0,2"о от количества бензола). Выхода гексахлорана от практически ничюжных количеств достигали 37,8 г, т. е. в оптимальных опытах были почти количественные, но скорость реакции в сравнении с фотохимическим процессом была недо-с гаточной. [c.53]


    Для получения гексахлорана с повышенным содержанием у-изомера можно идти как по линии подбора источников света. непосредственно излучающих только эффективную для реакции часть спектра, так и по линии применения специальных источников света, например ламп ПРК, снабженных соответствующими стеклянными или жидкостными светофильтрами. Примененный нами 0,08%-ный водный раствор марганцевокислого калия при первоначальной концентрации хлора в бензоле 22% ведет к образованию гексахлорана с содержанием у-изомера 15—17% при слое фильтрующего раствора 20 мм. С изменением толщины слоя этого фильтра до 5 мм уменьшается содержание у-изомера в получаемом гексахлоране до 13—14%. Эти данные получены при облучении раствора хлора в бензоле при толщине слоя 50 мм. С увеличением толщины слоя облучаемого раствора до 100—150л1Л еще больше уменьшается содержание у-изомера в получаемом гексахлоране, сильно снижается и скорость реакции. [c.73]

    Растительные клещики. Из опытных данных видно, что гексахлоран является слабым акарицидом против растительных клещиков. Он убивает растительных клещиков только в высоких концентрациях. смертность клещей при этом не превышает 50%. Практически акарицидность гексахлорана настолько слаба, что он не может быть использован для борьбы с растительноядными клещиками. Кроме того, в материалах, полученных за последние годы. указывается, что применение гексахлорана даже способствует размножению яблоневых клещиков. Так, например, при [c.229]

    Гексахлоран можно также использовать в виде аэрозолей для обработки помещений — зернохранилищ, неплодоносящих садов и лесополос. Для получения аэрозолей используют гексахлорановые дымовые шашки (Г-17) или 4-процентный раствор технического гексахлорана в минеральном масле (соляровом, дизельном топливе ). При правильном применении гексахлоран не ожигает растений, а нередко оказывает стимулирующее действие на рост и развитие. Нельзя обрабатывать растения во время их цветения, так как это может привести к гибели насеко-мых-опылителей. [c.29]

    При применении смеси количество протравителя, попавшего на поверхность семян, может оказаться недостаточным, а эффективность протравливания небольшой. Следовательно, для получения высокой эффективности предпосевной обработки семян пестицидами необходимо сначала провести протравливание семян гранозаном, а затем предпосевное опудривание их гексахлораном. Такая двойная обработка семян по организационным и экономическим соображениям является неудобной, что и привело к созданию комбинированного препарата меркурана, содержащего действующее вещество гранозана — этилмеркурхлорид и гексахлоран. Однако в данном случае используется гексахлоран, обогащенный гамма-изомером. Это приводит к уменьшению дозировок гексахлорана и уравниванию их с дозировками гранозана. [c.236]

    Совместное применение мышьяковокислого кальция с такими препаратами, как фосфорорганические, ДДТ и гексахлоран, допустимо в тех случаях, когда не требуется получения длительно. 1ействующего остатка этих препаратов (за исключением мышьяковокислого кальция ) на листьях. Ожигающая способность таких комбинированных жидкостей несколько выше, чем при раздельно) применении каждого из препаратов. [c.323]

Библиография для Гексахлоран, получение и применение. [c.409]    [c.184]    [c.154]    Смотреть страницы где упоминается термин Гексахлоран, получение и применение. [c.1812]    [c.1812]    [c.105]    [c.183]    Технология нефтехимических производств (1968) -- [ c.286. c.288 ]

ПОИСК Смотрите так же термины и статьи:

ГЕКСАХЛОРАН HEXACHLORANUM

ГЕКСАХЛОРАН HEXACHLORANUM Гексахлорциклогексан


Содержит 10-13% наиболее активного гамма-изомера

Свойства: белый, желто-белый или серо-белый с розовым оттенком мелкий кристаллический порошок специфического запаха плесени, горького вкуса. Практически не растворяется в воде. Хорошо растворяется в ацетоне (1. 2), бензоле (1. 3), эфире (1. 5), хлороформе (1. 4), керосине (1. 7), а также в растительных и минеральных маслах. Устойчив к высокой температуре, к минералъпым кислотам и окислителям. На воздухе и иа свету может сохраняться долго. Под влиянием щелочей и карбонатов разрушается.


Форма выпуска. порошок в фанерных барабанах емкостью 10 и 25 л, деревянных бочках емкостью 70-275 л, битумпнированных крафт-целлюлозных мешках по 40 кг.


Дуст гексахлорана 12%-ный в бумажных мешках по 30 кг, в картонных коробках по 100, 250, 500 г.

Эмульсия минеральномасляная гексахлорана 20%-ная в бочках (стальных) емкостью 100-200 л, в бидонах и банках (стальные) емкостью 0,5-5,5, 10, 15 и 20 л.
Шашки типа НБК.


Хранение: в сухом прохладном месте.


Действие. обладает высоким инсектицидным и акарнцидным действием. Гексахлоран является контактным, кишечным ii фумпгантным ядом для эктопаразитов. Токсическое действие на насекомых превосходит ДДТ в 5-15 раз, креолина в 8-20 раз. Контактное действие проявляется через 20-30 секунд, но гибель насекомых и клещей наступает только через 8-48 часов.


Для теплокровных животных менее ядовит, чем ДДТ.


При лечении животных и несоблюдении установленных концентраций возможно токсическое действие, которое зависит от количества резорбировавшегося в организме препарата. Некоторая часть препарата выделяется с молоком, придавая ему неприятный запах.


При попадании с пищей, кормом, через кожу (особенно опасны масляные растворы) и дыхательные пути может вызвать отравления человека и животных.


Местно раздражает слизистые оболочки глаз, верхних дыхательных путей, ротовой полости и желудка. Поэтому при работе с препаратами гексахлорана необходимо соблюдать меры предосторожности.
При отравлении рекомендуют назначать внутрь слабительные соли и щелочи, раствор кальция н глюкозы.


Показания и способ применения: наружно в форме дустов, суспензий, эмульсий, мазей, линиментов, аэрозолей.


Для уничтожения мух, комаров, слепней, оводов и других насекомых:


а) в помещениях в виде 3-5%-ной водной суспензии, 0,5-1%пой водно-масляной эмульсии;

б) на пастбищах в оленеводстве в форме шашек типа НБК (1 шашка 3 кг на 4000 м2 зоны).


Для уничтожения вшей, власоедов, пухоедов в виде 5%-ных дустов, 0,5-1%-иых суспензий и 0,1-1%-пых водных эмульсий.


Для борьбы с аргасовыми клещами в птичниках в виде термических шашек (1 кг шашки на 100 м3 помещения).


Для уничтожения клещей - переносчиков гемоспоридиозов в форме 5%-ных дустов и 5%-ных мыльно-керосиновых суспензий.


Для борьбы с пастбищными клещами и другими кожными паразитами в форме аэрозолей 1%-ного раствора гексахлорана в веретенном масле.


Для лечения чесотки животных в форме 0,25-0,5%-ных эмульсий и 6-12%-пых дустов гексахлорана.


Эмульсию готовят, растворяя гексахлоран (1 кг) в каменноугольном креолине (4 кг), подогретом до температуры 60-70°, затем добавляют равный объем воды той же температуры. Из полученной 10%-ной эмульсии-концентрата готовят рабочий раствор. Для этого 2,5 кг эмульсии разбавляют водой до 100 л.


Вода не должна иметь большого количества солей. Эмульсия нестойкая, готовят перед употреблением, используют для купания овец в ванне при температуре 20-25° в течение 1 минуты.

При лечении псороптозной чесотки лошадей, овец и крупного рогатого скота в форме 6-12%-ных дустов гексахлорана.

Для лечения кожно-оводовой болезни в форме 2%-ного линимента на соляровом масле.

ГЕКСАМИД Б HEXAMIDUM

Препараты гексахлорана в саду

Препараты гексахлорана в саду

а) 12-процентный дуст гексахлорана — пылевидный порошок от белого до темно-коричневого цвета с сильным неприятным запахом. Применяется путем легкого опыливания растений для уничтожения листоповреждающих гусениц и жуков-долгоносиков, листоедов и т. п. В плодоносящих садах препарат можно применять лишь до начала цветения растений и после уборки урожая, так как он портит вкус плодов и ягод. Капусту можно опыливать лишь в стадии рассады. Морковь, столовую свеклу, салат и землянику опыливать гексахлораном нельзя.

б) 25-процентный гексахлоран на фосфоритной муке — порошок серого цвета с неприятным запахом. Содержит 73—77 процентов фосфоритной муки и 23—27 — гексахлорана. Предназначен для борьбы с вредителями, повреждающими кору растений и живущими в почве (личинки щелкунов — проволочники и пластинчатоусых жуков — хрущи). Нормы внесения при распиливании на почве с последующей заделкой граблями или мотыгами 0,5—1 килограмм на 100 кв. метров. На участках, где вносился гексахлоран, нельзя высевать картофель и корнеплоды в течение 3—4 лет во избежание порчи вкусовых качеств урожая.

25-процентным порошком гексахлорана можно опыливать корни саженцев перед посадкой или вносить препарат в почву, предназначенную для засыпки посадочных ям. Нормы расхода препарата 5—7 граммов на 1 растение. При отсутствии 25-про-центвого порошка для борьбы с почвенными вредителями можно применять и 12-процентный дуст гексахлорана при норме расхода в 2 раза большей.

Читайте также:

Гексахлоран инструкция

Гексахлоран

Гексахлоран не эффективен в борьбе с филлоксерой в почве.[. ]

Гексахлоран частично выделяется с молоком. После разового скармливания 10—20 мг гамма-изомера из расчета на 1 кг веса животного молоко коров приобретает токсические свойства для мух через 12 час. Токсичность молока повышается через 1—2 суток до максимума, и только через 2 недели молоко становится нетоксичным для мух.[. ]

Из существующих 8 изомеров инсектицидной активностью обладает лишь гамма-изомер. Технический гексахлоран — смесь всех изомеров. Это белые или светло-серые жирные на ощупь кристаллы с неприятным запахом плесени. В воде ?нерастворим, хорошо растворяется в органических растворителях.[. ]

Гексахлоран ?выпускается технический и в составе комбинированных протравителей семян, гамма-изомера— 50% смачивающегося порошка, 16% концентрата эмульсии, 12%1 дуста, 25% порошка на фосфоритной муке, в виде препарата, носящего название «Бентокс-10», содержащего 1, 2,— 1,5% гамма-изомера, а также аэрозоля из 4% масляного раствора технического гексахлорана, инсектицидных мыл, карандашей, дымовых шашек (Г-17 и К-2, содержащих, кроме гексахлорана, гекса-хлорэтан).[. ]

Гексахлоран — яд политропного действия, но в первую очередь он поражает центральную и вегетативную нервную систему человека и животных. Этот препарат обладает резко выраженными кумулятивными свойствами.[. ]

Гексахлоран (ГХЦГ). Из препаратов гексахлорана наибольшее распространение имеют следующие.[. ]

Гексахлоран получается при жидкофазном фотохимическом хлорировании бензола при 10—15°С газообразным хлором в освинцованных аппаратах. Содержание гексахлорана в выходящем растворе 25— 27%. Хлорирование ведется в присутствии нафталина (0,25% вес от подачи бензола), паранитротолуола или нитротрихлорбензола, что повышает выход гамма-изомера.[. ]

Гексахлоран известен в пяти изомерных формах, отличающихся друг от друга кристаллической структурой, неодинаковой растворимостью в органических растворителях и температурой плавления. Температура плавления а-изомера 157,5—158°, ?-изомера 310—312°, у изомеРа 112°, 6-изомера 129°.[. ]

Гексахлоран, 25°1о-й порошок на фосфоритной муке— содержит 2,1—3,0% гамма-изомера и 73—77% фосфоритной муки. Применяется для борьбы с проволочником и личинками хрущей. Под огородные культуры гексахлоран вносить не рекомендуется.[. ]

Гексахлоран портит вкус пищевых продуктов, причем эта порча может быть настолько большой, что продукты становятся полностью непригодными к употреблению в пищу (см. «Гексахлоран», стр. 200).[. ]

Порошок серого цвета, с сильным неприятным запахом.[. ]

См. Гексахлоран (Toops E. Е. and Riddick J. A. Anal. Предлагается для определения содержания гамма-изомера метод криоскопии. Разработан метод изотопного разбавления (Craig J. T. et al. Anal.[. ]

Технический гексахлоран — серовато-белый порошок с неприятным запахом плесени. Содержит главным образом а-изомер (65—70%) и около 10% у-изомера, который является наиболее ценным изомером. Технический гексахлоран легко возгоняется; в воде и кислотах практически нерастворим, хорошо растворим в ацетоне, диоксане, дихлорэтане и других органических растворителях.[. ]

Гексахлорбензол (гексахлоран Б). Пластинчатые кристаллы светло-серого цвета с неприятным специфическим запахом. Содержит 75% хлора. В воде нерастворим. Хорошо растворяется в органических растворителях. Выпускается в виде препарата, содержащего 30% гексахлорбензола с добавкой гамма-изомера ГХЦГ и наполнителя (тальк, каолин), а также в виде дуста с добавлением гексахлорцикдогексана. Относится к мало-тойсичиы М ядохимикатам. Препарат применяется для сухого протравливания семян пшеницы против твердой головни. Дустом гексахлорана Б запрещается обработка продовольственных культур во время созревания съедобных частей растений.[. ]

В связи с тем, что гексахлоран портит вкусовые качества продовольственных продуктов и они становятся непригодными к употреблению в пищу, он имеет ограниченное применение. Как правило, на овощных культурах и картофеле его не применяют. Гексахлораном, как и ДДТ, нельзя обрабатывать растения перед цветением и во время него, чтобы не вызвать массовой гибели насе-комых-опылителей (пчелы, шмели и др.).[. ]

В щелочных почвах гексахлоран разрушается заметно быстрее, чем в кислых.[. ]

При действии на кожу гексахлоран вызывает дерматиты и экземы.[. ]

Признаки отравления гексахлораном: головная боль, слабость, тошнота. При более сильных отравлениях — кашель, сердечная слабость, кровотечение из носа, приступы озноба; боль в области желудка. В случае тяжелого отравления появляются судороги, пена во рту. При сильном хроническом отравлении — плохой аппетит, отсутствие сна, повышенная возбудимость, неотчетливость речи, светобоязнь.[. ]

Определению не мешают гексахлоран, рогор, альдегиды, оксиды серы, азота, углерода.[. ]

Для борьбы с вредителями гексахлоран выпускается в виде 12%-ного дуста, 25%-ного порошка и 20%-ной эмульсии.[. ]

Богушевский, Буркацкая, Гигиена и санитария, № 4, 30 (1954).[. ]

Известны случаи отравления гексахлораном при прополке поля, засеянного кукурузой. Внесение препарата было произведено до появления всходов и в соответствии с агрономическими нормами. Однако высокая температура воздуха в момент выполнения работ, безветрие, высокая влажность воздуха и др. привели к отравлению.[. ]

Гексахлорциклогексан (ГХЦГ), гексахлоран (С6Н6С16) — твердое вещество белого или кремового цвета с запахом плесени; практически нерастворим в воде; при нагревании возгоняется; имеет 8 стабильных изомеров, у-изомер (.пиндан) является инсектицидом контактного, кишечного и фумигантного действия; легко всасывается в организм насекомого и вызывает быстрое поражение нервной системы. Линдан и обогащенный Г. применяют для обработки с.-х. культур (кроме овощных и плодовых), лесонасаждений, для борьбы с вредителями, обитающими в почве, для протравливания семян, дезинсекции зернохранилищ, обработки древесины, а иногда для борьбы с паразитирующими на животных аргасовыми клещами. Высокотоксичен для млекопитающих. ПДК в воздухе для линдана 0,05 мг/м3, для технического Г. — 0,03 мг/м3 (в питьевой воде — 0,002 мг/л).[. ]

Помещения и одежда, опыленные гексахлораном, сохраняют присущий ему запах даже после многодневного, а иногда многомесячного проветривания.[. ]

При внесении препарата в огонь гексахлоран сгорает зеленоватым пламенем. Остаток после сожжения составляет около 75% от первоначального количества.[. ]

Препарат на огне не плавится, а гексахлоран сгорает небольшим, быстро затухающим пламенем. Объем препарата после сожжения почти не уменьшается.[. ]

Хлорорганические инсектициды — гексахлоран, ДЦТ и др.— обычно слаборастворимы в воде, очень устойчивы ко всем видам разложения и могут сохраняться в почве десятилетиями, аккумулируясь при систематическом применении.[. ]

Физические и химические свойства. Гексахлоран (технический гексахлорциклогексан)—кристаллическое вещество, получающееся в результате присоединения хлора к каждому атому углерода бензола. Физические, химические и токсические свойства гексахлорциклогексана зависят от пространственного расположения атомов хлора по отношению к атомам углерода. В чистом виде получено восемь пространственных изомеров гексахлорциклогексана, но только один из них—гамма-изомер—обладает сильными инсектицидными свойствами.[. ]

Ядовитость для человека и животных. Гексахлоран обладает более высокой ядовитостью, чем обычно принято считать. Описаны случаи тяжелых отравлений людей при разовом случайном приеме гамма-изомера в количестве 30—40 мг/кг.[. ]

Наиболее опасной является группа ХОП (гексахлоран. ДДТ, альдрин. дальдрин и др.), поскольку большинство ее представителей относятся к стойким и очень стойким препаратам, обладают высокой токсичностью и способностью к кумуляции. ПДК для различных представителей этой группы находятся в интервале 0,002-0,2 мг/л. Хлор-органические пестициды обнаруживаются практически во всех объектах окружающей среды, в то время как другие пестициды — лишь в местах их применения. Полагают, что основной их перенос в водной среде осуществляется поверхностным стоком на взвешенных частицах почвы. Тем не менее, известные в настоящее время в подземных водах концентрации хлор-органических пестицидов (таких, как ДДТ и гексахлоран) достигают 25 мкг/л [8]. Другие пестициды обнаруживаются главным образом в местах их использования. Фосфор-органические соединения, например, относятся к высокотоксичной группе, многие препараты обладают хорошей растворимостью в воде: от десятых долей грамма на литр до десятков граммов на литр. Однако это обычно нестойкие препараты, которые разрушаются в течение нескольких суток.[. ]

Максимальное содержание гамма-изомера в техническом гексахлоране при этом может достигать 15—16%. С целью получения концентрированного гамма-продукта, а также рационального использования находящегося в техническом продукте балласта — неактивных изомеров, на Стерлитамакском химзаводе предусмотрено обогащение технического гексахлорана. Гамма-изомер экстрагируется метанолом при температуре + 30°С с получением 90%-ного продукта (при одноступенчатой экстракции). Одновременно извлекается в большой степени дельта-изомер. Изомеры альфа и бета — трудно растворимы в метаноле и практически остаются в осадке. При охлаждении метанольного раствора до —10°С вследствие лучшей растворимости дельта-изомера, в осадок выпадает обогащенный гамма-изомер. Оптимальным условием почти полного извлечения гамма-изомера является постоянное соблюдение соотношения гамма-изомер ¦— метанол 1. 9,6.[. ]

В этом опыте допосевное внесение мочевины, МФУ и мочевины с гексахлораном улучшило качество волокна и увеличило выход его, особенно на третьих и четвертых конусах плодоношения. Лучшее качество волокна отмечено при внесении МФУ и мочевины с гексахлораном, чем при использовании чистой мочевины (табл. 5).[. ]

Меры борьбы. 1. Опыливание гексахлораном или опрыскивание полихлор-пиненом в начале стеблевания клевера.[. ]

Для получения продукта, более богатого гамма-изомером, технический гексахлоран обрабатывают растворителями, в которых гамма-изомер растворяется лучше, чем другие изомеры. Остающиеся изомеры используют для изготовления других ценных препаратов, в частности некоторых гербицидов и фунгицидов (2,4,5-Т, пентахлорфенол, гексахлорбензол, трихлорфенолят меди).[. ]

После обработки пластинок ортотолидиновым реактивом и УФ-облучения гексахлоран и эфиросульфонат проявляются через 20—35 мин в виде зелено-оранжевых пятен, устойчивых 2—3 дня. Альдрин, ДДТ, гептахлор и другие ХОП проявляются после облучения в течение 2-3 мин.[. ]

После обработки пластинок о-толидиновым реактивом и облучения ультрафиолетовым светом гексахлоран и эфирсульфонаг проявляются через 15—30 с в виде характерных зелено-оранжевых пятен. Окраска пятен устойчива в течение 2—3 суток. Альд-рин, ДДТ, гептахлор и другие ядохимикаты обнаруживаются после облучения в течение 1—3 мин.[. ]

Он менее ядовит, чем гексахлоран и ДДТ.[. ]

Эти вещества по своей токсичности превосходят соединения тяжелых металлов, хлорорганические пестициды (ДДТ, гексахлоран и пр.), а по канцерогенное™ - ароматический углеводород бензпирен.[. ]

Из всех исследованных ХОП активный хлор реагирует лишь с аль-дрином. Образовавшиеся при этом три метаболита не идентифицированы. Отмечено [114], что заметная реакция между гексахлораном (5 мг/дм3) и хлором протекает только при длительном контакте и дозах введенного хлора от 15 до 35,5 мг/дм3 [молярное соотношение примерно (12—29). 1]. При этом максимальная затрата хлора составляет 3 моль на 1 моль ГХЦГ. Возможно, что в этом случае процесс сопровождается образованием полихлоргексана. Образование новых хлор-органических соединений качественно подтверждается появлением соответствующих пятен на хроматограммах.[. ]

Однако запах препаратов, приготовленных из высокоочищен-ного гамма-изомера, более слабый, чем запах препаратов, приготовленных из технического гексахлорана, с тем же содержанием гамма-изомера, поскольку в техническом гексахлоране дурно-пахнущие примеси содержатся в количестве, примерно в 9 раз превышающем количество гамма-изомера.[. ]

Ход анализа. Стеклянную воронку присоединяют встык к концу сорбционной трубки, который был присоединен к аспиратору при отборе пробы, и промывают силикагель 20 мл гексана. Экстракт переносят в выпарительную чашку, помещают туда фильтр с отобранной пробой. Гексахлоран с фильтра отмывают с помощью стеклянной палочки в течение 5 мин. Фильтр отжимают и переносят в другую чашку, промывают еще раз 10 мл гексана. Фильтр извлекают, отжимают палочкой, экстракты объединяют и выпаривают растворитель досуха в вытяжном шкафу. Сухой остаток растворяют в 2 мл гексана и переносят количественно в градуированную пробирку с притертой пробкой, доводя объем до 2 мл гексаном.[. ]

Токсическими для животных являются концентрации от 10 до 500 мг/м3. У человека тяжелые отравления развиваются при концентрациях 0,025—0,06 мг/л (25— 60 мг/м3). При использовании 12% дуста описаны отравления при концентрации 0,25 мг;/л (250 мг/м3). Хронические отравления отмечались у кошек, получавших с пищей в течение 2 месяцев гексахлоран в дозе 5—20 мг/кг; большая часть животных погибла. При поступлении яда через дыхательные пути в виде 10% дуста (300 мг/м3) явления отравления возникали уже в первый день опыта. При ежедневном 6-часовом воздействии все кошки погибли через 5—8 месяцев.[. ]

В 1959 г. был заложен полевой опыт в элитном хозяйстве «Кирда» Янгиюльского района Ташкентской области на типичном сероземе в четырехкратной повторности. Под вспашку были внесены следующие формы азотных удобрений (из расчета 33% от годовой нормы азота в количестве 30 кг на 1 га): аммиачная селитра, цианамид кальция, аммиачная вода, сульфат аммония, мочевина и смесь сульфата аммония с гексахлораном (табл. 3).[. ]

В настоящее время еще плохо изучено влияние следов органических соединений в питьевой воде на организм человека, но тем не менее выполненные санитарные исследования свидетельствуют об опасности потребления воды, загрязненной органическими химикалиями. Так, обнаружена канцерогенная активность у ряда хлорированных соединений, в том числе хлор-органических пестицидов, таких, как альдрин, ДДТ, дальдрин, гексахлоран и др. а также полихлорированных бифенилов (ПХБ). В результате этого применение ряда пестицидов в США запрещено, а производство бифенилов свертывается. В СССР производство и применение альдрина также запрещено, а к использованию ДДТ приняты строгие ограничения (их запрещено применять в сельскохозяйственном производстве продовольственных И фуражных культур). Большое внимание в последнее время, стало уделяться тригалоидометанам (ТГМ) в связи с их канцерогенной опасностью. Содержание этих соединений в воде резко возрастает после ее обработки хлорированием, причем одним из источников ТГМ являются широко присутствующие в природных подземных водах гумусовые кислоты, при действии хлора на которые и образуются ТГМ.[. ]

ГЕКСАХЛОРАН - это

ГЕКСАХЛОРАН это:

ГЕКСАХЛОРАН ГЕКСАХЛОРАН. Hexachloranum.

Синонимы: ГХЦГ, гексахлорциклогексан.

Состав и свойства. Гексахлоран - желтоватый или желтовато-серый мелкий кристаллический порошок или твердая масса с резко выраженным запахом плесени. В воде не растворяется, хорошо растворяется в керосине (1:7); ацетоне (1:2), а также в других органических растворителях и в минеральных маслах. Разные партии гексахлорана содержат неодинаковое количество гамма-изомера. Технический препарат содержит 8-12 % АДВ, обогащенный - 50-90, чистый (называемый линданом) - 95-100 % АДВ. Гексахлоран очень устойчив во внешней среде. В присутствии щелочей, карбонатов и при высокой температуре (свыше 70°С) разрушается.

Форма выпуска . Порошок, выпускается в фанерных барабанах вместимостью 10 и 25 кг, полиэтиленовых мешках по 40 кг. Дуст гексахлорана (12 %) упакован в бумажные мешки по 30 кг.

Хранят с предосторожностью (список Б), в сухом, прохладном месте.

Действие и применение. Гексахлоран обладает высоким акарицидным и инсектицидным действием (контактный, кишечный и фумигантный яд). Технический и обогащенный препарат способен откладываться в жире животных и выделяться с молоком (кумулятивное свойство).

Для лечебной и профилактической обработки овец и коз против клещей накожников используют гексахлоран технический (8-12 % гамма-изомера), гексахлоран обогащенный (50-90 % гамма-изомера), линдан и 12 % дуст гексахлорана. Концентрация гамма-изомера ГХЦГ в рабочей эмульсии, приготовленной из указанных препаратов должна быть 0,025-0,03 %. Эмульсии применяют в теплое время года, а также зимой при условиях, исключающих возникновение простудных заболеваний. Продолжительность купания овец 30-60 секунд. В холодное время года применяют дусты ГХЦГ двукратно через 10 дней по 300,0-500,0 г на взрослую овцу. Против вольфартиоза, мелофагоза и власоедов овец опрыскивают 0,03 % водной эмульсией по 3-5 л жидкости на животное с интервалом 2-3 недели.

В период работы с гексахлораном необходимо строго соблюдать дозы, концентрации и способы обработки животных, а также правила личной гигиены.

Справочник ветеринарных препаратов, химиотерапевтические препараты. - Киров. Г. В. Кирюткин, Б. А. Тимофеев, В. А. Созинов. 1997 .

Смотреть что такое "ГЕКСАХЛОРАН" в других словарях:

гексахлоран — гексахлоран … Орфографический словарь-справочник

ГЕКСАХЛОРАН — (химическое название гексахлорциклогексан) кристаллическое, маслянистое на ощупь, вещество от белого до светло коричневого цвета со специфическим запахом плесени; в воде нерастворим, но растворяется в бензине, керосине и в других органических… … Краткая энциклопедия домашнего хозяйства

гексахлоран — сущ. кол во синонимов: 2 • гексахлорциклогексан (2) • яд (134) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 … Словарь синонимов

гексахлоран — (см. гекса. ) органическое соединение, хлорпроизводное циклогексана, твердый кристаллический продукт; примен. для борьбы с вредителями растений, паразитами животных. Новый словарь иностранных слов. by EdwART. 2009. гексахлоран а, мн. нет, м. ( … Словарь иностранных слов русского языка

гексахлоран — heksachloranas statusas T sritis chemija apibreztis Pesticidas. formule C?H?Cl? atitikmenys: angl. gammexane rus. гексахлоран rysiai: sinonimas – 1,2,3,4,5,6 heksachlorcikloheksanas … Chemijos terminu aiskinamasis zodynas

Гексахлоран — гексахлорциклогексан, химический препарат, смесь 8 изомеров 1, 2, 3, 4, 5, 6 гексахлорциклогексана. Г. один из важных инсектицидов (См. Инсектициды). Препарат, содержащий 99 100% ? изомера, называется «линдан» … Большая советская энциклопедия

Гексахлоран — м. Химический препарат, используемый для истребления вредных насекомых. Толковый словарь Ефремовой. Т. Ф. Ефремова. 2000 … Современный толковый словарь русского языка Ефремовой

гексахлоран — гексахлоран, гексахлораны, гексахлорана, гексахлоранов, гексахлорану, гексахлоранам, гексахлоран, гексахлораны, гексахлораном, гексахлоранами, гексахлоране, гексахлоранах (Источник: «Полная акцентуированная парадигма по А. А. Зализняку») … Формы слов

Гексахлоран — C6H6Cl6  смесь восьми стереоизомеров 1,2,3,4,5 … Википедия

гексахлоран — гексахлор ан, а … Русский орфографический словарь