Руководства, Инструкции, Бланки

офлоксацин инструкция по применению цена харьков img-1

офлоксацин инструкция по применению цена харьков

Рейтинг: 4.7/5.0 (1901 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Офлоксацин инструкция по применению, цена, отзывы

Офлоксацин Содержание Описание фармакологического действия

Активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета- лактамазы, и быстрорастущих атипичных микобатерий. Чувствительны: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp. (включая Enterobacter cloacae), Hafnia, Proteus spp. (включая Proteus mirabilis, Proteus vulgaris — индолположительные и индолотрицательные), Salmonella spp. Shigella spp. (включая Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae,Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. (включая Chlamydia trachomatis), Legionella spp. Serratia spp. Providencia spp. Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp. Brucella spp.

Различной чувствительностью к препарату обладают: Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp. Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

В большинстве случаев нечувствительны: Nocardia asteroides, анаэробные бактерии (например, Bacteroides spp. Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp. Eubacterium spp. Fusobacterium spp. Clostridium difficile). Не действует на Treponema pallidum.

Показания к применению

Инфекции дыхательных путей (бронхит, пневмония), ЛОР-органов (синусит, фарингит, средний отит, ларингит), кожи, мягких тканей, костей, суставов, инфекционно-воспалительные заболевания брюшной полости и желчевыводящих путей (за исключением бактериального энтерита), почек (пиелонефрит), мочевыводящих путей (цистит, уретрит), органов малого таза и половых органов (эндометрит, сальпингит, оофорит, цервицит, параметрит, простатит, кольпит, орхит, эпидидимит), гонорея, хламидиоз, септицемия (только для в/в введения), менингит, профилактика инфекций у больных с нарушением иммунного статуса (в т.ч. при нейтропении); бактериальные язвы роговицы, конъюнктивит, блефарит, мейбомит (ячмень), дакриоцистит, кератит, хламидийные инфекции глаз.

Форма выпуска

мазь глазная 0.3 %; туба алюминиевая 3 г пачка картонная 1;

мазь глазная 0.3 %; туба алюминиевая 5 г пачка картонная 1;

Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.
офлоксацин (200 мг) (400 мг)
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный или картофельный; МКЦ; тальк; поливинилпирролидон низкомолекулярный; магния или кальция стеарат; аэросил
состав оболочки: оксипропилметилцеллюлоза; тальк; титана двуокись; пропиленгликоль; полиэтиленоксид 4000 или опадрай II
в контурной ячейковой упаковке или в банке 10 шт.; в пачке картонной 1 упаковка или банка.

Раствор для инфузий 1 л
офлоксацин 2 г
вспомогательные вещества: натрия хлорид; вода для инъекций — до 1 л
в бутылках темного стекла по 100 мл; в пачке картонной 1 бутылка.

Мазь глазная 1 туба
офлоксацин 0,3 г
вспомогательные вещества: нипагин; нипазол; вазелин
в тубах алюминиевых по 3 или 5г; в пачке картонной 1 туба.

Фармакодинамика

Активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета- лактамазы, и быстрорастущих атипичных микобатерий. Чувствительны: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp. (включая Enterobacter cloacae), Hafnia, Proteus spp. (включая Proteus mirabilis, Proteus vulgaris — индолположительные и индолотрицательные), Salmonella spp. Shigella spp. (включая Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae,Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. (включая Chlamydia trachomatis), Legionella spp. Serratia spp. Providencia spp. Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp. Brucella spp.

Различной чувствительностью к препарату обладают: Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp. Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

В большинстве случаев нечувствительны: Nocardia asteroides, анаэробные бактерии (например, Bacteroides spp. Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp. Eubacterium spp. Fusobacterium spp. Clostridium difficile). Не действует на Treponema pallidum.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и полностью абсорбируется. Биодоступность — свыше 96%, связывание с белками плазмы — 25%. Tmax составляет 1–2 ч, Cmax после приема в дозе 100, 300, 600 мг составляет 1, 3,4 и 6,9 мг/л. После однократного приема в дозе 200 или 400 мг она составляет 2,5 мкг/мл и 5 мкг/мл, соответственно.

Кажущийся объем распределения — 100 л. Проникает в ткани, органы и среды организма: в клетки (лейкоциты, альвеолярные макрофаги), кожу, мягкие ткани, кости, органы брюшной полости и малого таза, дыхательную систему, мочу, слюну, желчь, секрет предстательной железы, хорошо проходит через ГЭБ, плацентарный барьер, выделяется с материнским молоком. Проникает в спинномозговую жидкость при воспаленных и невоспаленных мозговых оболочках (14–60%).

Метаболизируется в печени (около 5%) с образованием N-оксид офлоксацина и диметилофлоксацина. T1/2 не зависит от дозы и составляет 4,5–7 ч. Выводится почками 75–90% (в неизмененном виде), около 4% — с желчью. Внепочечный клиренс — менее 20%.

После однократного приема в дозе 200 мг в моче обнаруживается в течение 20–24 ч. При почечной/печеночной недостаточности выведение может замедляться. Не кумулирует.

Использование во время беременности

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Использование при нарушением функции почек

У пациентов с нарушениями функции почек (при КК от 50 до 20 мл/мин) разовая доза должна составлять 50% от средней дозы при кратности назначения 2 раза/сут, или полную разовую дозу назначают 1 раз/сут. При КК

Другие статьи

Офлоксацин - инструкция, состав, применение при беременности

Офлоксацин

Торговое название: Офлоксацин АТС-код: J01MA01

  • J. Противомикробные препараты для системного применения
  • J01. Противомикробные препараты для системного применения
  • J01M. Антибактериальные препараты - производные хинолона
  • J01MA. Фторхинолоны
  • J01MA01. Офлоксацин

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) от лат. Anatomical Therapeutic Chemical (ATC) - это общепринятая международная система классификации лекарственных препаратов, которая разрабатывается под эгидой ВОЗ. Каждому препарату присвоет код из 5 уровней: действие на анатомический орган (1 уровень), основное терапевтическое и фармакологическое действие (2-4 уровни) и химическая структура (5 уровень)

Фармакотерапевтическая группа: Фторхинолоны

В зависимости от области медицинского применения, фармакологического действия, а также на терапевтического эффекта лекарственным средствам присваивают фармакотерапевтическую группу.

Международное непатентованое название: Офлоксацин (монопрепарат и в комбинации с лидокаином)

Международное непатентованное название (МНН) - это название лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения, или же, при его отсутствии, обычное общепринятое название. Его запрещается использовать в качестве торгового названия лекарственного средства.

Состав лекарственного средства

Лекарственная форма и упаковка:

Таблетки по 0,2 г № 10 (10х1), № 500 (10х50), № 1000 (10х100) в блистерах в пачке, р-р д/ин. 200 мг/100 мл контейнер 100 мл, № 1, капли глазные/ушные, мазь глазная.

1 таблетка содержит офлоксацина 200 мг (0,2 г)

Срок годности и условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 36 месяцев.

Категория отпуска: по рецепту

Производитель: АО "Лекхим-Харьков", г. Харьков (Украина) /

Срок регистрации: с 2011-10-05 по 2016-10-05

Заявитель: АО "Лекхим-Харьков", г. Харьков (Украина) /

Где купить - цена в аптеках Киева

Способ применения и дозы

Офлоксацин - противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Офлоксацин обладает широким антибактериальным спектром действия. Бактерицидное действие Офлоксацина, как и других фторированных хинолонов, обусловлено его способностью блокировать бактериальный фермент ДНК-гиразу. Антибактериальный спектр Офлоксацина охватывает микроорганизмы, резистентные к пенициллинам, аминогликозидам, цефалоспоринам, а также микроорганизмы с множественной резистентностью. Влияет преимущественно на грамотрицательные бактерии. Эффективен в отношении микроорганизмов, устойчивых к большинству антибиотиков и сульфаниламидов. Оказывает бактерицидное (уничтожающее бактерии) действие. Эффективен при приеме внутрь. Быстро и почти полностью (свыше 95%) всасывается из желудочно-кишечного тракта, поступает в высокой концентрации в органы и ткани, а также в мокроту, слюну, желчь, кожу, ткань и секрет предстательной железы. Пик концентрации в плазме крови наблюдается через 30-60 мин; период полувыведения - около 6-7 часов.

Показания к применению:
Инфекции дыхательных путей (бронхит, пневмония), ЛОР-органов (синусит, фарингит, средний отит, ларингит), кожи, мягких тканей, костей, суставов, инфекционно-воспалительные заболевания брюшной полости и желчевыводящих путей (за исключением бактериального энтерита), почек (пиелонефрит), мочевыводящих путей (цистит, уретрит), органов малого таза и половых органов (эндометрит, сальпингит, оофорит, цервицит, параметрит, простатит, кольпит, орхит, эпидидимит), гонорея, хламидиоз, септицемия (только для в/в введения), менингит, профилактика инфекций у больных с нарушением иммунного статуса (в т.ч. при нейтропении); бактериальные язвы роговицы, конъюнктивит, блефарит, мейбомит (ячмень), дакриоцистит, кератит, хламидийные инфекции глаз. Имеются данные об активности Офлоксацина в отношении микобактерий туберкулеза и целесообразности его применения в комплексной терапии туберкулеза.

Способ применения и дозы:

Дозы подбираются индивидуально в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, а также чувствительности микроорганизмов, общего состояния больного и функции печени и почек. Таблетки следует принимать целиком, запивая водой, до или во время приема пищи.

Взрослым назначают по 1–2 таблетки 2 раза/сутки. Максимальная доза составляет 800 мг/сутки. При острых инфекциях курс лечения обычно длится 7–10 дней.
При острой неосложненной гонорее однократно получают 400 мг Офлоксацина.
При нарушении функции печени максимальная суточная доза препарата Офлоксацин составляет 400 мг. При нарушении функции почек доза Офлоксацина подбирается в зависимости от клиренса креатинина.
У пожилых пациентов с нормальной функцией почек корректировать дозу Офлоксацина не требуется.

Длительность курса лечения определяется чувствительностью возбудителя и клинической картиной; лечение следует продолжать еще в течение 3 дней после исчезновения симптомов заболевания и полной нормализации температуры.

Внутривенно капельно взрослым в зависимости от тяжести инфекции вводят от 200 до 400 мг 2 раза в сутки. Средняя продолжительность лечения — 7–10 дней.

Капли глазные/ушные: по 1–2 капли 0,3% р-ра в конъюнктивальный мешок или наружный слуховой проход каждые 2–4 ч в течение 2 дней, затем — 4 раза в сутки (до 5 дней).
При применении препарата в форме глазной мази 1,5 см полоски мази закладывают за нижнее веко пораженного глаза 2–3 раза в сутки; в случае хламидийной инфекции — 5 раз в сутки. Возможно сочетание глазных капель и мази. При одновременном применении более одного препарата мазь следует использовать последней.

При передозировке Офлоксацином наблюдаются тошнота, сонливость, спутанность сознания, головокружение, судороги, рвота, дезориентация, эрозивные поражения слизистых оболочек.
Лечение: промывание желудка, назначение симптоматической терапии.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности и в период лактации возможно (в т.ч. в виде лекарственных форм для местного применения), если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.

Побочные эффекты и противопоказания

Могут наблюдаются аллергические реакции (кожный зуд, сыпь); возможны развитие отека лица, голосовых связок; анорексия, боль в животе, тошнота, рвота, понос; нарушения сна, головная боль, чувство беспокойства, общее угнетение; изменения картины крови: лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения. В редких случаях нарушается восприятие запаха и вкуса. При применении Офлоксацина не следует подвергаться действию ультрафиолетовых лучей из-за возможной фотосенсибилизации.

Офлоксацин противопоказан при гиперчувствительности к компонентам данного препарата и другим фторхинолонам, при поражении сухожилий вследствие применения фторхинолонов в прошлом, при эпилепсии, при дефиците фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Офлоксацин не применяется при беременности, в период лактации, детям и подросткам с незавершенным формированием скелета (до 15 лет). Для местных форм: хронический небактериальный конъюнктивит или отит.

При нарушениях функции почек сначала дают обычные дозы, а затем их уменьшают с учетом клиренса креатинина.

Не следует принимать Офлоксацин одновременно с антаиидными (снижающими кислотность желудка) средствами (в том числе со щелочными водами) во избежание снижения эффективности.

При одновременном приеме Офлоксацина с антагонистами витамина К необходимо контролировать систему свертывания крови.

При одновременном назначении Офлоксацина-АКОС с глюкокортикостероидами повышается риск разрыва сухожилий, особенно у пожилых людей.

У детей Офлоксацин применяется только при угрозе жизни.

При гемодиализе и перитонеальном диализе препарат назначают по 100 мг каждые 24 ч.

Максимальная суточная доза при печеночной недостаточности - 400 мг/сут.

Не рекомендуется применять препарат больше 2 месяцев.

В период лечения не следует подвергаться солнечному или ультрафиолетовому облучению.

Для предотвращения развития кристаллурии следует обеспечить достаточный питьевой режим.

Рекомендуется воздерживаться от деятельности, требующей быстроты психомоторных реакций (вождение транспорта, работа с потенциально опасными механизмами).

В период лечения препаратом следует избегать приема алкоголя.

Подобные лекарственные препараты

Ниже приведены препараты с таким же АТС кодом 3 или 4 уровня, или такой же фармакотерапевтической группой.
Перед заменой препарата на аналог, обязательно проконсультируйтесь с врачом!

  • J. Противомикробные препараты для системного применения
  • J01. Противомикробные препараты для системного применения
  • J01M. Антибактериальные препараты - производные хинолона
  • J01MA. Фторхинолоны

Антибактериальные средства для системного применения. Фторхинолоны

Антибактериальные средства для системного применения. Фторхинолоны. Левофлоксацин

Инструкция по применению, состав, побочные эффекты и другая подробная информация на этой странице для простоты восприятия приведена в свободном переводе официальной инструкции производителя. Данный материал предназначен только для ознакомления. Мы не занимаемся производством или продажей лекарств. Помните: необходимость применения препарата, способы и дозы определяются только Вашим лечащим врачом. Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья!

Офлоксацин-дарница - инструкция и аналоги препарата - медицинский портал UaDoc

Офлоксацин-дарница - инструкция, аналоги Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные средства группы хинолонов. Фторхинолоны.

Код АТС J01M A01.

Показания

Офлоксацин-Дарница показан для лечения бактериальных инфекций, вызванных чувствительными к препарату возбудителями:

  • хронические и рецидивирующие инфекции ЛОР-органов, если они вызваны грамотрицательными возбудителями или стафилококком;
  • острые, хронические и рецидивирующие инфекции дыхательных путей (бронхиты, пневмонии), вызванные Haemophilus influenzae или другими грамотрицательными возбудителями, а также золотистым стафилококком, кишечной палочкой, клебсиеллой, энтеробактериями, протеем, легионеллы;
  • желудочно-кишечные инфекции, включая бактериальную дизентерию;
  • инфекции органов брюшной полости и малого таза, включая воспаление, вызванные смешанными инфекциями или хламидиями;
  • инфекции мягких тканей и кожи, включая импетиго и рожу;
  • инфекции костей и суставов;
  • острые и хронические инфекции верхних и нижних отделов мочевыводящих путей.

Офлоксацин-Дарница используется также для профилактики инфекций путем деконтоминации кишечника у больных со сниженными защитными возможностями организма (например, при наличии нейтропении).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к офлоксацина и других хинолонов, или другим компонентам препарата;эпилепсия; поражения центральной нервной системы со сниженным судорожным порогом (в частности после черепно-мозговой травмы, инсульта или воспалительных процессов в ЦНС), поражение сухожилий фторхинолонами в анамнезе. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Беременность, период кормления грудью. Возраст до 18 лет.

Способ применения и дозы

Доза препарата Офлоксацин-Дарница зависит от тяжести и вида инфекции. Для взрослого она составляет от 200 мг (1 таблетка) до 800 мг (4 таблетки) в сутки. Допускается назначать до 400 мг Офлоксацин-Дарница (2 таблетки) как суточную одноразовую дозу (для приема утром). Доза, превышающая 400 мг, должна быть разделена на 2 приема, которые принимаются через равные промежутки времени. Препарат запивают небольшим количеством воды. Интервал между приемом офлоксацина и антацидов на основе магния и алюминия, сукральфата препаратов цинка и железа должен составлять более 2 часов вследствие возможного уменьшения всасывания офлоксацина.

Инфекции нижних отделов мочеиспускательного тракта: 200-400 мг в сутки.

Инфекции верхних отделов мочеиспускательного тракта: 200-400 мг в сутки, при необходимости - 400 мг два раза в сутки.

Инфекции дыхательных путей и ЛОР-органов: 400 мг в сутки, при необходимости - 400 мг два раза в сутки.

Неосложненная урогенитальная и цервикальная гонорея: однократно - 400 мг.

Негонококковые уретриты и цервицит: 400 мг в сутки в один или два приема.

Инфекции кожи и мягких тканей: 400 мг два раза в сутки.

В отдельных случаях при выявлении возбудителей с различной чувствительностью, при тяжелых инфекциях дыхательных путей, костей и суставов, при недостаточной чувствительности пациента к препарату может возникнуть потребность в увеличении дозы до 600-800 мг Офлоксацин-Дарница (3-4 таблетки) в сутки. Указанное касается инфекций с осложненными сопутствующими факторами. В подобных случаях препарат рекомендуется применять 2 раза в сутки - утром и вечером. Пациентам с пониженными защитными возможностями организма для профилактики инфекций рекомендуется назначать 400-600 мг Офлоксацин-Дарница (от 2 до 3 таблеток) в сутки.

Пациентам с нарушением функции почек (последнюю определяют по клиренсу креатинина или по его содержанию в сыворотке крови) назначается такая же начальная доза, как и лицам с нормальной функцией почек. При клиренсе креатинина 20-50 мл / мин и сывороточного креатинина 1,5-5 мг / дл доза составляет 100-200 мг (0,5-1 таблетка) в сутки. Если клиренсе креатинина менее 20 мл / мин, а сывороточный креатинин более 5 мг / дл и при гемодиализе, перитонеальном диализе поддерживающая доза составляет 100 мг (0,5 таблетки) в сутки.

У больных, страдающих тяжелыми нарушениями функции печени, метаболизм препарата Офлоксацин-Дарница может быть пониженным, поэтому не следует превышать максимальную суточную дозу - 400 мг офлоксацина (2 таблетки).

Продолжительность курса лечения определяется чувствительностью возбудителя к препарату и клинической картиной. Лечение препаратом Офлоксацин-Дарница следует продолжать еще минимум 3 дня после исчезновения симптомов заболевания и полной нормализации температуры. В большинстве случаев при острых инфекциях продолжительность курса лечения составляет 7-10 дней (кроме гонореи, при которой Офлоксацин-Дарница назначают однократно). При лечении сальмонеллезов курс лечения не превышает 7-8 дней, при лечении шигеллезов рекомендуется принимать препарат от 3 до 5 дней, а для лечения инфекций, вызванных кишечными палочками, и неосложненных инфекций нижних мочевыводящих путей достаточно в среднем 3 дней. При доказанной чувствительности лечения инфекций, вызванных β-гемолитическим стрептококком (рожистое воспаление), следует продолжать не менее на 10 дней для предотвращения таких поздних осложнений, как ревматизм и гломерулонефрит.

Длительность курса лечения препаратом Офлоксацин-Дарница в любом случае не должна превышать 2 месяца.

Побочные реакции

Со стороны пищеварительного тракта: отсутствие аппетита, тошнота, рвота, сухость или жжение во рту, боль в животе, диспепсия, метеоризм, запор или понос, изжога, кишечные колики, перфорация кишечника, кровоизлияния в кишечник. Тяжелый и непрерывный понос в течение первых 2 недель курса лечения препаратом Офлоксацин-Дарница может свидетельствовать о псевдомембранозный колит. В таком случае надо немедленно прекратить прием препарата и начать соответствующее лечение.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: тремор, парестезии, повышенная утомляемость, общая слабость, раздражительность и тревожность, головная боль, головокружение, пространственная дезориентация, атаксия, спутанность сознания, нарушение сна, сонливость, бессонница, снижение скорости реакций, чувство нехватки воздуха, ночные кошмары, галлюцинации, эйфория, дисфазия, депрессия, суицидальные мысли, развитие паранойи, фобий и маниакальных мыслей. Также возможно развитие периферической нейропатии, эпилептических припадков, судорогам, нарушений мышечной координации а также обострение миастении и экстрапирамидными нарушений. В случаях, когда возникают данные побочные реакции, следует немедленно прекратить прием препарата.

Со стороны органов чувств: нарушение вкусовых ощущений (дисгевзия), координации движений, снижение остроты зрения и слуха, шум в ушах, фотофобия, диплопия, нистагм, конъюнктивит. Данные нарушения обычно проходят после отмены препарата.

Со стороны кожи: сыпь, зуд, фотосенсибилизация, гиперпигментация, анафилактические реакции, крапивница, ангионевротический отек, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз, геморрагические высыпания, изменение цвета или расслоение ногтей, острые приступы порфирии у пациентов с порфирией.

Со стороны крови: очень редко наблюдается уменьшение числа лейкоцитов, эритроцитов и / или кровяных пластинок (лейкопения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения, панцитопения), например, вследствие сниженного образования новых форменных элементов крови в костном мозге (супрессия кроветворения в костном мозге. которая исчезает после отмены препарата Офлоксацин-Дарница), а также снижение количества эритроцитов вследствие их повышенного распада (гемолитическая анемия).Также возможно развитие точечных кровоизлияний (петехий), гематом и носовых кровотечений.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко отмечается нарушение функции печени: повышение уровня печеночных ферментов и билирубина в сыворотке крови в связи с желтухой вследствие сниженного выделения (холестатическая желтуха) или захват (паренхиматозная желтуха) билирубина, воспаление печени (гепатит), некроз печени.

Со стороны мочевыделительной системы: полиурия, анурия, дизурия, частое мочеиспускание, задержка мочи, гематурия, альбуминурия, кандидурия, образования почечных конкрементов, острое воспаление почек (интерстициальный нефрит), острая почечная недостаточность. Очень редко наблюдается нарушение функции почек, например, увеличение в крови уровня веществ, которые выводятся через почки (как креатинин).

Со стороны половой системы: раздражение, жжение и болезненные высыпания на наружных половых органах у женщин. Также возможно развитие вагинита, вагинального кандидоза, дисменореи, гиперменорее и метроррагии.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: приливы крови, васкулит, отеки, тахикардия, артериальная гипер-и гипотензия, отек легких, церебральный тромбоз, остановка сердца, шок.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: боль в спине, суставах, сухожилиях и мышцах.

Со стороны органов дыхания: ринорея, свистящее дыхание, кашель, фарингит, бронхоспазм, аллергический пневмонит, аллергический пульмонит, остановка дыхания.

Со стороны организма в целом: астения, повышение температуры тела, озноб, повышенная потливость и повышенная болевая чувствительность, потеря массы тела, суперинфекция, развитие вторичной инфекции.

Со стороны обмена веществ: ацидоз, повышение уровня триглицеридов, холестерина и калия в сыворотке крови. У больных, страдающих сахарным диабетом, может развиться гипогликемия или гипергликемия.

За исключением редких случаев, все побочные явления, которые наблюдаются в результате применения препарата Офлоксацин-Дарница, исчезают после прекращения его применения.

Передозировка

Передозировка препаратом Офлоксацин-Дарница проявляется болью в эпигастральной области, тошнотой, рвотой, поносом. Появляется спутанность сознания, нарушение дикции, пространственная дезориентация, возможно развитие слуховых и зрительных галлюцинаций.

Лечение. При сохранной функции почек проводят форсированный диурез, при функциональной недостаточности почек - экстракорпоральный гемодиализ.

Дальнейшее лечение симптоматическое.

Применение в период беременности или кормления грудью

Препарат противопоказан в период беременности. На время лечения следует прекратить кормление грудью.

Дети

Препарат противопоказан детям до 18 лет.

Особые меры безопасности

Пациентам, которые применяют препарат, следует избегать облучения солнечными и искусственными ультрафиолетовыми лучами (ртутно-кварцевые лампы, солярий) в связи с высоким риском возникновения фотосенсибилизации.

Препарат способствует образованию мочевых конкрементов, в связи с чем желательно повысить потребление воды и периодически исследовать осадок мочи.

Особенности применения.

Офлоксацин-Дарница следует принимать до или после еды не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.

Как и при лечении другими антибиотиками, длительное применение препарата может вызвать вторичную инфекцию, связанную с ростом резистентных к препарату микроорганизмов.

Поскольку некоторые штаммы микроорганизмов умеренно чувствительными к офлоксацина, препарат не рекомендуется назначать как средство первого ряда для лечения пневмоний, вызванных пневмококками, а также острых тонзиллитов, вызванных β-гемолитическим стрептококком.

Очень редки случаи пролонгации интервала QT у пациентов, которые принимают офлоксацин, как и другие фторхинолоны, требуют особого внимания при назначении препарата пациентам с факторами риска, как пожилой возраст, некорригированной электролитный дисбаланс (гипокалиемия, гипомагниемия), врожденный или приобретенный синдром удлиненного интервала QT. некоторые кардиологические болезни или синдромы (например, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия), одновременное назначение препаратов, которые могут удлинять интервал QT (например, антиаритмические средства ΙА и ΙΙΙ классов, трициклические антидепрессанты, макролиды).

С осторожностью назначать пациентам с психиатрическими заболеваниями в анамнезе.

У пациентов с периферической невропатией в анамнезе следует бути осторожность при назначении фторхинолонов, в частности офлоксацина.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Во время лечения следует воздерживаться от управления транспортными средствами и от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости психомоторных реакций.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Антацидные средства, сукральфат, катионы металлов, поливитаминные комплексы, препараты, которые подавляют кишечную перистальтику: не рекомендуется назначать вместе с препаратом Офлоксацин-Дарница, поскольку существует возможность нарушения его всасывания.

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства: не рекомендуется назначать вместе с препаратом Офлоксацин-Дарница, поскольку возможно повышение возбудимости ЦНС, а также усиление эпилептических припадков.

Противодиабетические лекарственные средства: поскольку препарат Офлоксацин-Дарница может вызвать колебания уровня глюкозы в крови, необходимо проводить постоянный мониторинг уровня сахара в крови у данных пациентов.

Теофиллин препарат Офлоксацин-Дарница может изменять фармакокинетику теофиллина (увеличивает период полувыведения, увеличивает уровень теофиллина в сыворотке крови), а следовательно, может привести к развитию побочных реакций, связанных с использованием теофиллина.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Механизм бактерицидного действия препарата связан с ингибированием активности ДНК-гиразы, что приводит к прекращению репликации ДНК бактерий. Препарат Офлоксацин-Дарница имеет широкий спектр действия: он активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий - Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Salmonella, Shigella, Enterobacter, Citrobacter, Providentia, Pseudomonas, Hafnia, а также Staphylococcus (включая микрофлору, резистентной к метициллину и другим антибиотикам ). К препарату Офлоксацин-Дарница чувствительны также Neisseria, Mycoplasma, Chlamydia, Campylobacter, Brucella, Vibrio, Aeromonas, Plesiomonas, Haemophilus influenzae, Versinia.Неустойчивые чувствительность к препарату имеют: энтерококки, стрептококки (S.pyogenes. S.pneumoniae, S.viridans), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma (M.hominis, M.pneumoniae), микобактерии туберкулеза, а также Mycobacterium fortuitum.

В большинстве случаев нечувствительны к препарату Офлоксацин-Дарница: Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroides, анаэробные бактерии (например, Bacteroides spp. Пептококки, пептострептококки, Eubacterium spp. Fusobacterium spp. Clostridium difficile). Препарат Офлоксацин-Дарница неэффективен против Treponema pallidum.

Фармакокинетика. Офлоксацин быстро и почти полностью всасывается после приема внутрь.Биодоступность препарата достигает почти 100%. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (Т max ) равен 0,5-1 часов. Максимальная концентрация в плазме крови после однократного приема 200-400 мг (С max ) составляет соответственно 2 и 5 мг / мл. Относительно легко проникает во все ткани и органы (включая паренхиматозные), кости, простату. Из организма выводится в основном с мочой в неизмененном виде, причем 80% принятой дозы - через 24 часа. Концентрация в моче через 4 часа после разовой дозы 100 мг составляет 155 мкг / мл и даже через 24 часа превышает 100 мкг / мл, оставаясь намного выше значение минимальной ингибуючои концентрации для большинства видов бактерий. 4% от принятой дозы выводится в неизмененном виде с калом. Период полувыведения (Т 1/2 ) препарата - около 6 часов. Этот показатель существенно увеличивается у больных с функциональной недостаточностью почек. Так у людей со средним выделением креатина 50 мл / мин период полувыведения ( 1/2 ) увеличивается до 13,3 часа.

Основные физико-химические свойства

таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской.

Срок годности Условия хранения

Офлоксацин капли: цена, отзывы и инструкция по применению

Инструкция по применению Офлоксацина с отзывами и ценами Описание фармакологического действия

Обладает широким спектром действия. Ингибирует бактериальную топоизомеразу IV и ДНК-гиразу (топоизомеразы II типа) — ферменты, необходимые для репликации, транскрипции, репарации и рекомбинации бактериальной ДНК. В концентрациях, эквивалентных или несколько превышающих подавляющие концентрации, чаще всего оказывает бактерицидное действие. In vitro резистентность к левофлоксацину, возникающая в результате спонтанных мутаций, формируется редко (10?9?10?10). Несмотря на то что между левофлоксацином и другими фторхинолонами наблюдалась перекрестная резистентность, некоторые устойчивые к другим фторхинолонам микроорганизмы могут быть чувствительны к левофлоксацину. Некоторые штаммы Pseudomonas aeruginosa могут достаточно быстро приобретать резистентность в процессе лечения левофлоксацином, также как при применении других лекарственных средств этого класса.Установлена in vitro и подтверждена в клинических исследованиях эффективность в отношении грамположительных аэробов — Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (метициллиночувствительные штаммы), Staphylococcus epidermidis (метициллиночувствительные штаммы), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae (в т.ч. мультирезистентные штаммы — MDRSP, см. «Применение»), Streptococcus pyogenes, грамотрицательных аэробов — Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens и других микроорганизмов — Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae.В отношении большинства (?90%) штаммов следующих микроорганизмов in vitro установлены минимальные подавляющие концентрации левофлоксацина (2 мкг/мл и менее), однако эффективность и безопасность клинического применения левофлоксацина в терапии инфекций, вызванных этими возбудителями, не установлена в адекватных и хорошо контролируемых исследованиях: грамположительные аэробы — Staphylococcus haemolyticus, Streptococcus (группа C/F), Streptococcus (группа G), Streptococcus agalactiae, Streptococcus milleri, Streptococcus viridans; грамотрицательные аэробы — Acinetobacter lwoffii, Acinetobacter baumannii, Bordetella pertussis, Citrobacter (diversus) koseri, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter sakazakii, Klebsiella oxytoca, Morganella morganii, Pantoea (Enterobacter) agglomerans, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Pseudomonas fluorescens; грамположительные анаэробы — Clostridium perfringens.Может быть эффективен в отношении микроорганизмов, устойчивых к аминогликозидам, макролидам и бета-лактамным антибиотикам (в т.ч. к пенициллину).

Показания к применению

Показан для приема внутрь и в/в введения для лечения инфекций, вызванных чувствительными к левофлоксацину возбудителями: нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония), острый синусит, мочевыводящих путей и почек (в т.ч. пиелонефрит), кожи и мягких тканей, хронический бактериальный простатит, септицемия/бактериемия (связанные с указанными ранее показаниями), интраабдоминальная инфекция, туберкулез (комплексная терапия лекарственно-устойчивых форм).Левофлоксацин виде 0,5% глазных капель показан для лечения поверхностных бактериальных инфекций глаз, вызванных чувствительными микроорганизмами, у взрослых и детей старше 1 года.Левофлоксацин для приема внутрь и в/в введения показан для лечения легких, средней тяжести и тяжелых инфекций, вызванных чувствительными штаммами микрооорганизмов, у взрослых пациентов (18 лет и старше).Нозокомиальная пневмония, вызванная метициллиночувствительными штаммами Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae или Streptococcus pneumoniae. Если Pseudomonas aeruginosa является установленным или предполагаемым патогеном, рекомендуется комбинированная терапия с бета-лактамным антибиотиком, проявляющим активность в отношении Pseudomonas aeruginosa.Внебольничная пневмония (7–14-дневный режим дозирования), вызванная метициллиночувствительными штаммами Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae (включая мультирезистентные штаммы — MDRSP*), Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Chlamydia pneumoniae или Mycoplasma pneumoniae.Внебольничная пневмония (5-дневный режим дозирования), вызванная Streptococcus pneumoniae (исключая MDRSP), Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Chlamydia pneumoniae или Mycoplasma pneumoniae.Острый бактериальный синусит (5- и 10–14-дневный режимы дозирования), вызванный Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis.Обострение хронического бронхита, связанное с бактериальной инфекцией (метициллиночувствительные штаммы Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis).Осложненные инфекции кожи и ее придатков, вызванные метициллиночувствительными штаммами Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes или Proteus mirabilis.Неосложненные инфекции кожи и ее придатков (легкой и средней степени тяжести), включая абсцесс, панникулит, фурункул, импетиго, пиодермию, раневую инфекцию, вызванные метициллиночувствительными Staphylococcus aureus или Streptococcus pyogenes.Хронический бактериальный простатит, вызванный Escherichia coli, Enterococcus faecalis или метициллиночувствительными Staphylococcus epidermidis.Осложненные инфекции мочевыводящих путей (5-дневный режим дозирования), вызванные Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae или Proteus mirabilis.Осложненные инфекции мочевыводящих путей (легкой и средней степени тяжести, 10-дневный режим дозирования), вызванные Enterococcus faecalis, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa.Острый пиелонефрит (легкой и средней степени тяжести, 5- и 10-дневный режимы дозирования), вызванный Escherichia coli, включая случаи с сопутствующей бактериемией.Неосложненные инфекции мочевыводящих путей (легкой и средней степени тяжести), вызванные Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae или Staphylococcus saprophyticus.* — штаммы с множественной резистентностью к антибиотикам (Multi-drug resistant Streptococcus pneumoniae — MDRSP), включая штаммы, ранее известные как PRSR (Penicillin-resistant S. pneumoniae), и штаммы, резистентные к двум или более из следующих антибиотиков: пенициллин (при МПК ?2 мкг/мл), цефалоспорины II поколения (например цефуроксим), макролиды, тетрациклины и триметоприм/сульфаметоксазол.Левофлоксацин в виде 0,5% глазных капель показан для лечения бактериального конъюнктивита, вызванного следующими чувствительными микроорганизмами: аэробные грамположительные микроорганизмы (Corynebacterium spp. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus (группа C/F), Streptococcus (группа G), Streptococcus viridans), аэробные грамотрицательные микроорганизмы (Acinetobacter Iwoffii, Haemophilus influenzae, Serratia marcescens.

Форма выпуска

капли глазные 0.5 %; тюбик-капельница 1 мл пачка картонная 2; капли глазные 0.5 %; флакон (флакончик) 5 мл с крышкой-капельницей пачка картонная 1; капли глазные 0.5 %; флакон (флакончик) 10 мл с крышкой-капельницей пачка картонная 1;

Фармакодинамика

Противомикробный препарат из группы фторхинолонов, левовращающий изомер офлоксацина. Обладает широким спектром антибактериального (бактерицидного) действия.Препарат активен в отношении микроорганизмов:- аэробные грамположительные бактерии: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes ;- аэробные грамотрицательные бактерии: Acinetobacter iwoffii, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescen);- внутриклеточные паразиты: Chlamydia trachomatis.

Использование во время беременности

Применение при беременности возможно только в случае, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватные строго контролируемые исследования безопасности применения у беременных женщин не проводились).

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность к левофлоксацину или к другим хинолонам, к бензалкония хлориду; беременность, период лактации, детский возраст до 1 года.

Побочные действия

Местные реакции: кратковременное жжение, покраснение, снижение остроты зрения, появление слизи в виде тяжей; редко – блефарит, хемоз, сосочковые разрастания и появление фолликулов на конъюнктиве, синдром сухого глаза, эритема, зуд, боль, светобоязнь и аллергические реакции.Поскольку препарат содержит бензалкония хлорид возможно развитие контактного дерматита и раздражение глаза или их сочетание.

Способ применения и дозы

Препарат закапывают в конъюнктивальный мешок по 1- 2 капли раствора в один или оба пораженных глаза каждые 2 часа (до 8 раз в сутки) в течение первых 2-х суток. Затем каждые 4 часа (до 4 раз в сутки) в течение 3-7-х суток. Длительность лечения составляет 5-7 суток. При одновременном использовании нескольких офтальмологических препаратов для местного применения необходимо соблюдать 15-минутный интервал между инстилляциями. Во избежание загрязнения раствора, кончиком капельницы не следует прикасаться к векам и тканям вокруг глаза. Безопасность и эффективность при лечении язвы роговицы и гонококкового конъюнктивита у новорожденных не изучены. Изменение режима дозирования у пожилых людей не требуется.

Передозировка

Передозировка препаратом в виде глазных капель маловероятнаСимптомы: раздражение тканей (жжение, покраснение, отек, резь, слезотечение).Лечение: промыть чистой (водопроводной) водой комнатной температуры, при наличии выраженных побочных эффектов обратиться и врачу.

Взаимодействия с другими препаратами

Специальных исследований взаимодействия левофлоксацина в виде глазных капель не проводилось. Так как максимальная концентрация левофлоксацина в плазме после местного применения в 1000 раз меньше, чем при пероральном приеме, эффекты взаимодействия с другими лекарственными средствами маловероятны.

Меры предосторожности при приеме

Фторхинолоны для системного применения могут вызвать выраженные аллергические реакции даже после однократного применения. При появлении аллергической реакции на левофлоксацин следует прекратить применение глазных капель.Длительное применение левофлоксацина в виде глазных капель может привести к росту устойчивых микроорганизмов, а также и грибов. В случае ухудшения или отсутствия улучшения клинической картины следует отменить препарат и назначить лечение другими препаратами.Фторхинолоны для системного применения могут вызвать выраженные аллергические реакции даже после однократного применения. При появлении аллергической реакции на левофлоксацин следует прекратить применение глазных капель.

Цены и отзывы