Рейтинг: 4.5/5.0 (1917 проголосовавших)Категория: Инструкции
Гиперчувствительность, одновременное применение ингибиторов МАО.C осторожностью. Гиперплазия предстательной железы, закрытоугольная глаукома .
Способ применения и дозы:
Внутрь, взрослым - по 0.05 г 2-3 раза в сутки или 0.05 г - в полдень и 0.1 г - вечером. Максимальная суточная доза - 0.25 г. Детям старше 6 лет - по 3-4 мг/кг/сут. Поскольку эффект проявляется не сразу и настроение изменяется постепенно, его следует принимать регулярно, по меньшей мере в течение 2 нед. Средняя рекомендуемая продолжительность лечения составляет 1-2 мес.
Антидепрессивное средство из группы трициклических антидепрессантов. Обладает умеренной антидепрессивной активностью. Устраняет состояние напряжения, тревоги, страха, обладает регулирующим влиянием при вегетативных дисфункциях и функциональных нарушениях сна. Оказывает транквилизирующий эффект, который предшествует повышению настроения. Обладает противорвотной и антигистаминной активностью. Не вызывает развития лекарственной зависимости.
Утомляемость, сухость во рту. запоры. повышенное потоотделение, головокружение. парез аккомодации, задержка мочи. кожные аллергические реакции; нарушения функции печени, гипербилирубинемия, агранулоцитоз .Передозировка. Симптомы: нарушения сна. тревожность, атаксия. судороги, ступор, кома, тахикардия, аритмии, снижение АД, угнетение дыхательного центра; внутрижелудочковая блокада, дезориентация, страх.
Лечение: удаление препарата (вызывание рвоты и/или промывание желудка). Госпитализация. В течение нескольких дней следует контролировать жизненные функции, включая ЭКГ.
Не рекомендуется заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости реакций. При применении в терапевтических дозах опипрамол проникает в материнское молоко в безопасных для ребенка количествах.
Одновременное назначение с ингибиторами МАО не рекомендуется (применять препарат можно не ранее чем через 2 нед после прекращения приема ингибиторов МАО).
Снижает толерантность к алкоголю, во время терапии следует воздержаться от употребления этанолсодержащих напитков. Антипсихотические ЛС, анксиолитики и снотворные ЛС усиливают действие.
Усиливает действие норэпинефрина на ССС.
Наличие препарата Прамолан * :
Препарат и заменители отсутствуют в представленных аптеках, в продаже присутствуют следующие групповые аналоги, применение которых должно быть обязательно лично согласовано с лечащим врачом:
драже 50мг. цена временно не известна
Показания к применениюДепрессии (различного генеза), неврозы, психопатии (страх, нервное напряжение, тревожность, нарушения сна, снижение способности к концентрации внимания, вегетативная лабильность); психосоматический синдром.
Способ применения и дозыВнутрь, взрослым - по 0.05 г 2-3 раза в сутки или 0.05 г - в полдень и 0.1 г - вечером. Максимальная суточная доза - 0.25 г. Детям старше 6 лет - по 3-4 мг/кг/сут. Поскольку эффект проявляется не сразу и настроение изменяется постепенно, его следует принимать регулярно, по меньшей мере в течение 2 нед. Средняя рекомендуемая продолжительность лечения составляет 1-2 мес.
ПротивопоказанияГиперчувствительность, одновременное применение ингибиторов МАО. С осторожностью: гиперплазия предстательной железы, закрытоугольная глаукома.
Побочные эффектыУтомляемость, сухость во рту, запоры, повышенное потоотделение, головокружение, парез аккомодации, задержка мочи, кожные аллергические реакции; нарушения функции печени, гипербилирубинемия, агранулоцитоз.
ПередозировкаСимптомы: нарушения сна, тревожность, атаксия, судороги, ступор, кома, тахикардия, аритмии, снижение АД, угнетение дыхательного центра; внутрижелудочковая блокада, дезориентация, страх. Лечение: удаление препарата (вызывание рвоты и/или промывание желудка). Госпитализация. В течение нескольких дней следует контролировать жизненные функции, включая ЭКГ.
Фармакологическая группаАнтидепрессанты - неизбирательные ингибиторы нейронального захвата
Фармакологическое действиеАнтидепрессивное средство из группы трициклических антидепрессантов. Обладает умеренной антидепрессивной активностью. Устраняет состояние напряжения, тревоги, страха, обладает регулирующим влиянием при вегетативных дисфункциях и функциональных нарушениях сна. Оказывает транквилизирующий эффект, который предшествует повышению настроения. Обладает противорвотной и антигистаминной активностью. Не вызывает развития лекарственной зависимости. После приема внутрь - хорошая абсорбция.
Состав ВзаимодействиеОдновременное назначение с ингибиторами МАО не рекомендуется (применять препарат можно не ранее чем через 2 нед. после прекращения приема ингибиторов МАО). Снижает толерантность к алкоголю, во время терапии следует воздержаться от употребления этанолсодержащих напитков. Антипсихотические ЛС, анксиолитики и снотворные ЛС усиливают действие. Усиливает действие норэпинефрина на ССС.
Особые указания. Инструкция по применению ИнсидонНе рекомендуется заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости реакций. При применении в терапевтических дозах опипрамол проникает в материнское молоко в безопасных для ребенка количествах.
Условия храненияСписок Б. Хранить в сухом месте.
Опипрамол Инструкция По Применению
Опипрамол (инсидол, прамалон) Основные правила применения антидепрессантов в кардиологической практике не отличаются от таковых при.
Кроме того, в результате их широкого применения в клинической практике была обнаружена их достаточно. Опипрамол (инсидон, прамалон).
Противопоказания: Повышенная чувствительность к опипрамолу, одновременное Применять опипрамол следует не ранее чем через 2 нед. после.
Прамолан - инструкция по применению, описание, отзывы, заменители
Внутрь, взрослым - по 0.05 г 2-3 раза в сутки или 0.05 г - в полдень и 0.1 г - вечером. Максимальная суточная доза - 0.25 г. Детям старше 6 лет - по 3-4 мг/кг/сут. Поскольку эффект проявляется не сразу и настроение изменяется постепенно, его следует принимать регулярно, по меньшей мере в течение 2 нед. Средняя рекомендуемая продолжительность лечения составляет 1-2 мес. Антидепрессивное средство из группы трициклических антидепрессантов. Обладает умеренной антидепрессивной активностью. Устраняет состояние напряжения, тревоги, страха, обладает регулирующим влиянием при вегетативных дисфункциях и функциональных нарушениях сна. Оказывает транквилизирующий эффект, который предшествует повышению настроения. Обладает противорвотной и антигистаминной активностью. Не вызывает развития лекарственной зависимости. Одновременное назначение с ингибиторами МАО не рекомендуется (применять препарат можно не ранее чем через 2 нед после прекращения приема ингибиторов МАО). Снижает толерантность к алкоголю, во время терапии следует воздержаться от употребления этанолсодержащих напитков. Антипсихотические ЛС, анксиолитики и снотворные ЛС усиливают действие. Усиливает действие норэпинефрина на ССС. Информация о препарате Прамолан, приведенная в данном разделе, предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов и не должна использоваться для самолечения. Информация приведена для ознакомления и не может рассматриваться в качестве официальной. * Данные о ценах и наличии в аптеках, приведенные на этой странице обновляются два раза в сутки. Актуальные цены всегда можно увидеть в разделе Поиск и заказ лекарств в аптеках.
ПРАМОЛАН, инструкция, показания, противопоказания, побочное действие. Международное название (INN): Opipramol препаратами, при применении других средств, депрессивно влияющих на центральную нервную систему.
Полная информация по препарату Прамолан: инструкция, применение, наличие в При применении в терапевтических дозах опипрамол проникает в.
Для того чтобы купить это лекарство нужен рецепт или справка о болезни!
Международное наименование. Opipramol.
Состав и форма выпуска. Активное вещество - опипрамола дигидрохлорид. Драже.
Фармакологическое действие. Транквилизатор. Устраняет состояние напряжения, тревоги, страха, обладает регулирующим влиянием при вегетативных дисфункциях и функциональных нарушениях сна. Оказывает седативный эффект, который предшествует повышению настроения. Не вызывает развития зависимости.
Показания к приему опипрамола. Депрессии различного генеза, неврозы, психопатии, сопровождающиеся страхом, напряжением, беспокойством, расстройствами сна, снижением способности к концентрации, вегетативными нарушениями. Психосоматические и функциональные синдромы
Режим дозирования. Взрослым назначают по 1 драже 2-3 раза в сутки или 1 драже в полдень и 2 драже вечером. Максимальная суточная доза для стационарных больных составляет 5 драже (0.25 г). Детям старше 6 лет назначают по 1-2 драже в сутки. Средняя продолжительность курса лечения - 1 месяц.
Побочное действие. Редко в начале лечения - утомляемость, сухость во рту, запоры, потливость, головокружение, нарушения аккомодации, расстройства мочеиспускания, кожные аллергические реакции. Очень редко - нарушения функции печени, гипербилирубинемия, агранулоцитоз.
Противопоказания при применении опипрамола. Повышенная чувствительность к препарату.
Особые указания. С осторожностью назначают опипрамол при беременности, глаукоме, нарушении оттока мочи, вызванном заболеваниями предстательной железы и другими причинами. Применять препарат можно не ранее, чем через 2 нед. после прекращения приема ингибиторов МАО. В течение лечения следует периодически осуществлять контроль за картиной периферической крови.
Не рекомендуется заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости реакций.
Опипрамол отзывы
Международное непатентованное наименование
Отпускается по рецепту
Антидепрессивное средство из группы трициклических антидепрессантов. Обладает умеренной антидепрессивнойактивностью. Устраняет состояние напряжения, тревоги, страха, обладает регулирующим влиянием при вегетативных дисфункциях и функциональных нарушениях сна. Оказывает транквилизирующий эффект, который предшествует повышению настроения. Обладает противорвотной и антигистаминной активностью. Не вызывает развития лекарственной зависимости.После приема внутрь - хорошая абсорбция.
Показания к применению Инсидон
Депрессии (различного генеза), неврозы, психопатии (страх, нервное напряжение, тревожность, нарушения сна, снижениеспособности к концентрации внимания, вегетативная лабильность); психосоматический синдром.
Гиперчувствительность, одновременное применение ингибиторов МАО.С осторожностью: гиперплазия предстательной железы, закрытоугольная глаукома.
Утомляемость, сухость во рту, запоры, повышенное потоотделение, головокружение, парез аккомодации, задержка мочи, кожные аллергические реакции; нарушения функции печени, гипербилирубинемия, агранулоцитоз.
Одновременное назначение с ингибиторами МАО не рекомендуется (применять препарат можно не ранее чем через 2 нед. после прекращения приема ингибиторов МАО). Снижает толерантность к алкоголю, во время терапии следует воздержаться от употребления этанолсодержащих напитков. Антипсихотические ЛС, анксиолитики и снотворные ЛС усиливают действие. Усиливает действие норэпинефринана ССС.
Симптомы: нарушения сна, тревожность, атаксия, судороги, ступор, кома, тахикардия, аритмии, снижение АД, угнетение дыхательного центра; внутрижелудочковая блокада, дезориентация, страх.Лечение: удаление препарата (вызывание рвоты и/или промывание желудка). Госпитализация. В течение нескольких дней следует контролировать жизненные функции, включая ЭКГ.
Способ применения и дозировка
Внутрь, взрослым - по 0.05 г 2-3 раза в сутки или 0.05 г - в полдень и 0.1 г - вечером. Максимальная суточная доза - 0.25г. Детям старше 6 лет - по 3-4 мг/кг/сут. Поскольку эффект проявляется не сразу и настроение изменяется постепенно, его следует принимать регулярно, по меньшей мере в течение 2 нед. Средняя рекомендуемая продолжительность лечения составляет 1-2 мес.
Не рекомендуется заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости реакций. Приприменении в терапевтических дозах опипрамол проникает в материнское молоко в безопасных для ребенка количествах.
Список Б. Хранить в сухом месте.
Типовая клинико-фармакологическая статья.
Эффективные современные антидепрессанты двойного действия избавлены от некоторых побочных эффектов предыдущих аналогов. Их применение дает положительный результат на 2-3 неделе. В силу различных побочных действий из группы антидепрессантов сложно выбрать одно эффективное средство. Рассмотрим наиболее популярные новые антидепрессанты, которые назначаются в нашей стране. Сравним их с аналогами, применяемыми в Европе.
Новые антидепрессанты группы СИОЗСиН нового поколения назначаются при депрессивных состояниях. Эффективность их применения зависит силы и пропорциональности в избирательном угнетении рецепторов норадреналина и серотонина. Возможность блокировать выделение обоих веществ исключает необходимость применения нескольких препаратов при патологии с нарушением обмена обоих медиаторов. Наиболее популярные антидепрессанты в России – флуоксетин, венлафаксин, милнаципрал, делоксетин.
Внимание! Препараты продают в аптеке только по рецепту врача.
ВенлафаксинДостаточно сильное лекарство с наркотическим побочным действием, возникающим из-за выраженной блокады выделения норадреналина в нервных синапсах. Назначается при шизофрении и других психических расстройствах, сопровождающихся депрессивными состояниями.
Флуоксетин ("Портал")При более легких депрессивных расстройствах лучше заменить венлафаксин флуоксетином. Его эффект связан с уменьшением захвата серотонина, что формирует более «мягкое» действие. Препарат применяется во всем мире при депрессивных расстройствах, нервной булимии, но другие антидепрессанты нового поколения перед ним предпочтительнее.
Широкое использование лекарство получило за счет отсутствия воздействия на обмен других медиаторов, кроме норадреналина и серотонина. Стимулирующая и слабая успокаивающая активность флуоксетина позволила использовать его в амбулаторной клинической практике врача.
Независимо от времени приема лекарство хорошо усваивается. Период его полувыведения – 1-3 дня. Длительность действия до 15 дней, которое описано в аннотации к средству, обуславливается его активным метаболитом – норфлуксетином. Флуоксетин выпускает под названием «портал» фирмой «ЛЕК». 20 мг флуоксетина содержит капсула «портала». Стандартная доза антидепрессанта при боязнях и фобиях – 1 капсула в сутки.
Клинические исследования показали, что «портал» особо эффективен в лечении депрессий различного происхождения. Такие современные антидепрессанты, как «портал» применяются для лечения пациентов с компульсивно-обсессионными расстройствами в пожилом возрасте.
«Портал» переносится пациентами достаточно хорошо. Побочное действие или слабо выражено, или отсутствует. В любом случае при выявлении негативных эффектов при использовании препарата его не следует отменять, а лишь провести корригирующую терапию расстройств. Противопоказанием назначению является повышенная чувствительность к ИМАО и флуоксетину.
СертралинАнтидепрессант нового поколения с максимально выраженным действием. Является «золотым стандартом» при лечении тревоги и депрессивных состояний. Максимальная эффективность наблюдается при нервной булимии (отсутствии аппетита). Доза – 50-200 мг в сутки.
ПаксилОбладает анксиолитическим и тимоаналептическим действием. Используется при заторможенных и тоскливых депрессиях, снимает суицидальные мысли и лечит расстройства личности. Тревожные состояния быстро исчезают при суточной дозе препарата 10-40 мг. В некоторых случаях врачи повышают дозировку до 80 мг.
Инсидон (опипрамол)Антидепрессант с противорвотным, гипотермическим и противосудорожным эффектом. Проявляется антисеротониновую, обезболивающую и антигистаминную активность. Инсидон применяется для стабилизации активного фона. В первые дни применения препарата прослеживается выраженный транквилизирующий эффект.
Дополнительно опипрамол используется для стабилизации вегетативной системы при дискинезиях мочеполовых органов, кишечника, сердечных болях, вегето-сосудистой дистонии (ВСД). Вследствие вышеперечисленных эффектов антидепрессанты группы опипрамола считаются «психосоматическими гормонизаторами».
Применяются на амбулаторном этапе и в стационарах при инфаркте миокарда, лечении болезней внутренних органов, бронхиальной астме, стенокардии, повышении давления. Терапевтическая доза – 100-200 мг в сутки.
Антидепрессанты нового поколения неплохо зарекомендовали себя в клинических испытаниях, которые были проведены в Голландии. При определении эффективности препаратов in vitro для оценки их положительных и отрицательных сторон необходимо исключить эффект «плацебо». Под ним подразумевается психологическое состояние улучшения, которое не обосновано биохимическим действием лекарственного средства.
Сертралин является «золотым стандартом», с которым сравнивается действие остальных антидепрессантов.
Клинические исследования в Голландии выявили некоторые интересные особенности современных препаратов для лечения депрессивных состояний. Так в 42-ух независимых исследованиях было подтверждено превосходство по лечебному эффекту:
По переносимости ощутимо выделяется флуоксетин, который действует «мягко», но и лечебный эффект у него слабее, чем у других аналогов.
Групповая комбинированная терапия эффективнее миртазапином, эсциталопрамом, венфлаксином и сертралином над флувоскамином, флуоксетином и дулоксетином. При применении одного сертралина лечебный эффект несколько ниже, чем при комбинированной терапии ванлафаксином, миртазапином и эсциталопрамом.
Некоторые современные антидепрессанты нового поколения обладают выраженным воздействием на системы обмена серотонина и норадреналина в нервных клетках. Такой механизм действия позволяет их применять при лечении хронических форм заболевания.
К примеру, венлафаксин (эффексор) является избирательным блокатором рецепторов серотонина, но при повышении дозировки блокирует обратный захват норадреналина.
Ремерон (миртазапин) – тетрациклический антидепрессант с особым механизмом действия. Он увеличивает уровень гистамина, воздействую на постсинаптический уровень обмена серотонина. Препарат назначается перед сном при бессонице. Такой подход объясняется увеличением концентрации гистамина, что приводит к сонливости. Впрочем, миртазапин повышает и уровень норадреналина, поэтому кроме успокаивающего действия имеет побочные эффекты, как и другие антидепрессанты.
В прессе активно обсуждается украинский антидепрессант последнего поколения «миасер». Производитель утверждает, что он не формирует привыкания, но в клинической практике встречается состояние сонливости, шаткость походки у пациентов, которым он назначается в течение 2-ух недель.
Результаты голландских исследований подтвердили, что ребоксетин проявляет наиболее слабое действие из всех рассмотренных выше антидепрессантов.
Эксперименты проводились в выборке из 66 человек при лечении депрессивных состояний. Лекарственное средство не зарегистрировано в Нидерландах, так как проявляет минимальную эффективность при лечении психических расстройств.
Антидепрессанты последнего поколения, которые назначаются в России (пароксетин и флуосетин), не находятся в списке препаратов первого выбора в европейских странах.
Нодепресс по праву считается одним из лучших средств, когда требуются антидепрессанты высокой эффективности. Он соответствует всем международным требованиям, которые применяются к данной группе лекарств. Нодепресс имеет широкий выбор применения. Он не обладает седативным эффектом, не вызывает сонливость и заторможенность. К препарату не формируется привыкание. Совместим с другими лекарственными средствами.
Вальдоксан используется преимущественно для нормализации сна. Его действующее вещество – агомелатин ускоряет высвобождение допамина в префронтальной коре головного мозга, но не влияет на уровень серотонина. Агомелатин восстанавливает нормальную структуру сна, а также снижает температуру, вызванную нестабильностью неврологических процессов.
Показаниями к применению вальдоксана являются тревожные расстройства (>25 по шкале Гамильтона). Дозировка препарата – по 25 мг 1 раз в сутки. Отсутствие клинической динамики позволяет врачу увеличить дозу до 50 мг, не опасаясь побочных эффектов. На протяжении всего срока лечения агомелатином следует контролировать функцию печени, так как курс длительный (до 6 месяцев).
В заключение заметим, что современные антидепрессанты назначаются на несколько месяцев. Даже после прекращения симптомов депрессивных состояний их необходимо принимать в сниженных дозах, что избежать повторения подавленного настроения.
Как справиться с депрессией без лекарствВозможно Вы не поверите, но способ самостоятельно решить все эти проблемы есть. Нажмите на кнопку и узнайте, как человек, страдающий от депрессии несколько лет смог избавиться от психологических проблем без медикаментов, врачей и алкоголя.
Советуем прочитать:Здравствуйте Уважаемый посетитель медицинского справочника.
На этой странице (ниже) Вы можете ознакомиться с инструкцией препарата, который искали.
Сами препараты мы не продаем.
Он накапливается в измененных клетках и после освещения тела дневным светом выделяет активный кислород, который разрушает клетку.
Применение: онкология, гепатит, ослабленный иммунитет, восстановление после операции, химиотерапии.
Возможно Ваша проблема вызвана паразитами. Именно паразиты являются причиной 80% заболеваний.
Противопаразитарный препарат ЭРЛИМ награжден медалями на международных выставках.
В 2007 году, ЭРЛИМ был признан лучшим проивопаразитарным препаратом. Пропейте курс и возможно ваша проблема покинет Вас.
Вы можете ознакомиться с этими препаратами нажав на ссылки: ФОТОСТИМ ЭРЛИМ
Состав . в 1 таблетке 0,05 г опипрамола дигидрохлорида или диги-дрохлорида = 5Н-дибензо (Ь,г)-азепинил-5)-3-пропил-4(окси-2-этил)-1-пиперазин.
Синонимы . Insidon(Швр. Фр. drochlorid, Pramolan(ПР).
<Lab. Ciba-Geigy»), Opipramol-dihy-
Фармакологические свойства . антидепрессант, обладающий центральным и периферическим антихолинергическим, а также ан-ксиолитическими свойствами. Оказывает менее интенсивное антидепрессивное действие, чем имипрамин, но, в отличие от последнего, обладает более выраженным успокаивающим действием при явлениях тревоги, страхов, внутренней напряженности, дисфории. Седа-тивный эффект препарата предшествует тимолептическому. В связи с оказанием стабилизирующего действия на тонус вегетативной нервной системы инсидон благоприятно воздействует на соматические функциональные расстройства.
Фармакокинетика . опипрамол всасывается полностью после орального введения. Метаболизируется в печени большей частью в дегидроксиэтилопипрамол. После приема до 150 мг/сут опипрамола равновесная концентрация в плазме Составляет 14-64 нг/мл; средняя концентрация дегидроксиэтилового метаболита в среднем в 3-5 раз выше. Связывание белками: около 91%; объем распределения около 10 л/кг; период полувыведения 6-23 часа; экскреция — более 70% экскретируется с мочой, 4,5-9,4% в неизмененном виде, остальное — с калом.
Показания . в психиатрии при лечении больных с депрессивными состояниями различного происхождения (циркулярная шизофреническая депрессия, эндореактивная депрессия и пограничные состояния с явлениями навязчивостей, тревоги, дисфории, страхов, внутренней напряженности). Положительные результаты отмечены при депрессиях с преобладанием нейро-вегетативных расстройств, при лечении психических расстройств на фоне хронического алкоголизма в период абстиненции. В общемедицинской практике рекомендуется применение инсидона при наличии следующих болезненных проявлений: раздражительности, тревоги, ощущения внутреннего напряжения, беспокойства, нарушения сна, повышенной эмоциональной возбудимости, астении; при психосоматических проявлениях, обусловленных органическим поражением со стороны сердечно-сосудистой системы, органов пищеварения, дыхания, эндокринной системы и кожи.
Противопоказания . комбинация с ингибиторами МАО (необходимо соблюдать перерыв в 2 недели между курсами лечения
ингибиторами МАО и инсидоном); закрытоугольная глаукома; риск задержки мочи; гиперчувствительность к опипрамолу и веществам из группы дибензазепинов в анамнезе.
Меры предосторожности . больные с суицидальными тенденциями должны находиться под особым наблюдением в начале лечения. Во время приема препарата следует избегать употребления алкоголя, соблюдать осторожность при вождении автомобиля и при выполнении работ, связанных с риском. Рекомендуется контроль за картиной крови, особенно при появлении у больного лихорадки, ангины или иных симптомов инфекции, т.к. описаны исключительно редкие случаи агранулоцитоза во время лечения три-циклическими антидепрессантами. Препарат следует применять с осторожностью при гипертрофии простаты, напичии гипотензии, у больных с эпилепсией или имеющих в анамнезе указания на эпилептические припадки в связи с возможным снижением эпилепто-генного порога. В случае появления аллергической реакции лечение прекращают.
Не рекомендуется прием препарата во время беременности; во время лактации: у женщин, принимающих инсидон в лечебной дозе, активная субстанция проникает в грудное молоко, но в таком малом количестве, которое не вызывает никаких нежелательных эффектов у новорожденного.
Лекарственное взаимодействие . ингибиторы МАО (см. «Противопоказания »). Антидепрессанты могут блокировать эффекты некоторых антигипертензивных средств, в т.ч. гуанетидина и препаратов анапогичного механизма действия. Они могут усиливать эффекты алкоголя, барбитуратов и др. средств, угнетающих ЦНС. Одновременное применение другого антидепрессанта или антихо-линергического средства может усилить парасимпатические эффекты субстанции. Учитывая риск потенцирования, не рекомендуется одновременное применение трициклических антидепрессантов и анорексигенных средств (типа амфетамина). С осторожностью сочетать с приемом средств, содержащих адреналин и но-радреналин (бронходилататоры, растворы местных анестетиков и т.д.) в связи с возможностью потенцирования антидепрессантами сердечно-сосудистых эффектов катехоламинов. Во время общей анестезии могут проявляться нарушения сердечной проводимости. Анестезиолог взвешивает Показания . В ургентных случаях вмешательство может осуществляться без предварительной отмены, с ЭКГ контролем. Следует избегать назначения инсидона лицам, чувствительным к тартразину и ацетилсалициловой кислоте.
Побочные действия: препарат обычно хорошо переносится. Из побочных эффектов, встречающихся редко, можно отметить сухость во рту, тошноту, запоры, гипергидроз, тахикардию, усталость, кожные аллергические реакции, ортостатическую гипотонию. Описаны исключительные случаи нарушения зрения, дизартрии, дизурии, обмороков, эозинофилии, алопеции. Наблюдалось несколько случаев острого гепатита. Описаны делириозные расстройства у психотических больных.
Способ применения и Дозировка . в среднем 3-5 таблеток в день проглатывают не разжевывая, запивая водой. В отдельных случаях суточные дозы могут достигать 300 мг, иногда бывает достаточно 1 -2 драже (50-100 мг). Детям до 6 лет —1-2 драже в день. Поскольку эффект инсидона вызывается не сразу, препарат следует применять регулярно по крайней мере в течение 2-х недель. Средняя продолжительность лечения 1,5-2 месяца. Лечение следует продолжить в течение 1 -2 недель и после исчезновения болезненных симптомов.
Передозировка . наблюдается усиление антихолинергических симптомов, состояние спутанности или кома, нарушения проводимости сердца, острая сосудистая недостаточность, апноэ. Специфические антидоты отсутствуют. Лечение симптоматическое. Экстренные мероприятия при острой интоксикации: быстрая эвакуация препарата. Срочная госпитализация в специализированный центр (интубация и вспомогательное дыхание, наблюдение за деятельностью сердечно-сосудистой системы; восстановление водно-электролитного баланса и волемии под наблюдением за центральным венозным давлением).
Форма выпуская . таблетки, покрытые оболочкой, по 10 и 200 штук в упаковке.
Инсидон, Прамолан.
Групповая принадлежность
Описание действующего вещества (МНН)
Опипрамол
Фармакологическое действие
Антидепрессивное средство из группы трициклических антидепрессантов. Обладает умеренной антидепрессивной активностью. Устраняет состояние напряжения, тревоги, страха, обладает регулирующим влиянием при вегетативных дисфункциях и функциональных нарушениях сна. Оказывает транквилизирующий эффект, который предшествует повышению настроения. Обладает противорвотной и антигистаминной активностью. Не вызывает развития лекарственной зависимости.
Показания
Депрессии (различного генеза), неврозы, психопатии (страх, нервное напряжение, тревожность, нарушения сна, снижение способности к концентрации внимания, вегетативная лабильность); психосоматический синдром.
Противопоказания
Гиперчувствительность, одновременное применение ингибиторов МАО.C осторожностью. Гиперплазия предстательной железы, закрытоугольная глаукома.
Побочные действия
Утомляемость, сухость во рту, запоры, повышенное потоотделение, головокружение, парез аккомодации, задержка мочи, кожные аллергические реакции; нарушения функции печени, гипербилирубинемия, агранулоцитоз.Передозировка. Симптомы: нарушения сна, тревожность, атаксия, судороги, ступор, кома, тахикардия, аритмии, снижение АД, угнетение дыхательного центра; внутрижелудочковая блокада, дезориентация, страх. Лечение: удаление препарата (вызывание рвоты и/или промывание желудка). Госпитализация. В течение нескольких дней следует контролировать жизненные функции, включая ЭКГ.
Способ применения и дозы
Внутрь, взрослым - по 0.05 г 2-3 раза в сутки или 0.05 г - в полдень и 0.1 г - вечером. Максимальная суточная доза - 0.25 г. Детям старше 6 лет - по 3-4 мг/кг/сут. Поскольку эффект проявляется не сразу и настроение изменяется постепенно, его следует принимать регулярно, по меньшей мере в течение 2 нед. Средняя рекомендуемая продолжительность лечения составляет 1-2 мес.
Особые указания
Не рекомендуется заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости реакций. При применении в терапевтических дозах опипрамол проникает в материнское молоко в безопасных для ребенка количествах.
Взаимодействие
Одновременное назначение с ингибиторами МАО не рекомендуется (применять препарат можно не ранее чем через 2 нед после прекращения приема ингибиторов МАО). Снижает толерантность к алкоголю, во время терапии следует воздержаться от употребления этанолсодержащих напитков. Антипсихотические ЛС, анксиолитики и снотворные ЛС усиливают действие. Усиливает действие норэпинефрина на ССС.
