SANORAL HCT 40

Внимание! Материалы, представленные здесь, служат лишь для ознакомления и не могут являться руководством для самостоятельного лечения. Сайт ни в коем случае не ответственен за приведенные описания препаратов. Вы используете или не используете их на свой собственный риск!

На 2016-Oct-02
ориентировочно Вы можете купить "SANORAL HCT 40/10/12.5MG COAT TBL N28" в городе Рига, Латвия по следующей цене:

29.09€ 32.47$ 25.05£ 2051руб. 279.9SEK 126PLN 122.17₪

Mакcимально допустимая государством цена в Латвии (от сайта ZVA) Euro:

Фирма производитель: Menarini Pharmac.
Лекарство SANORAL HCT 40/10/12.5MG COAT TBL N28 входит в список компенсируемых медикаментов в Латвии.
Лекарство отпускается по рецепту.

Название товара / лекарства

Sanoral HCT 20 mg/5 mg/12,5 mg apvalkotas tabletes

Sanoral HCT 40 mg/5 mg/12,5 mg apvalkotas tabletes

Sanoral HCT 40 mg/10 mg/12,5 mg apvalkotas tabletes

Sanoral HCT 40 mg/5 mg/25 mg apvalkotas tabletes

Sanoral HCT 40 mg/10 mg/25 mg apvalkotas tabletes

Pirms zalu lietosanas uzmanigi izlasiet visu instrukciju, jo ta satur Jums svarigu informaciju.

- Saglabajiet so instrukciju! Iespejams, ka velak to vajadzes parlasit.

- Ja Jums rodas jebkadi jautajumi, vaicajiet arstam vai farmaceitam.

- Sis zales ir parakstitas tikai Jums. Nedodiet tas citiem. Tas var nodarit launumu pat tad, ja siem cilvekiem ir lidzigas slimibas pazimes.

- Ja Jums rodas jebkadas blakusparadibas, konsultejieties ar arstu vai farmaceitu. Tas attiecas ari uz iespejamam blakusparadibam, kas nav minetas saja instrukcija. Skatit 4. punktu.

Saja instrukcija varat uzzinat.

1. Kas ir Sanoral HCT, un kadam nolukam tas lieto

2. Kas Jums jazina pirms Sanoral HCT lietosanas

3. Ka lietot Sanoral HCT

4. Iespejamas blakusparadibas

5. Ka uzglabat Sanoral HCT

6. Iepakojuma saturs un cita informacija

Kas ir Sanoral HCT, un kadam nolukam tas lieto

Sanoral HCT sastava ir tris aktivas vielas, ko sauc par olmesartana medoksomilu, amlodipinu (amlodipina besilata veida) un hidrohlortiazidu. Visas sis tris aktivas vielas palidz kontrolet paaugstinatu asinsspiedienu.

Olmesartana medoksomils pieder pie zalu grupas, ko sauc par angiotensina II receptoru antagonistiem. Tas pazemina asinsspiedienu, atslabinot asinsvadus.

Amlodipins pieder pie zalu grupas, ko sauc par kalcija kanalu blokatoriem. Ari amlodipins pazemina asinsspiedienu, atslabinot asinsvadus.

Hidrohlortiazids pieder pie zalu grupas, ko sauc par tiazidu grupas diuretiskajiem (urindzenosajiem) lidzekliem. Tas pazemina asinsspiedienu, liekot Jusu nierem izdalit vairak urina un tadejadi samazinot organisma lieka skidruma daudzumu.

Kopiga so vielu iedarbiba pazeminas asinsspiediens.

Sanoral HCT lieto paaugstinata asinsspiediena arstesanai

pieaugusiem pacientiem, kuriem asinsspiediens nav pietiekami kontrolets ar olmesartana medoksomila un amlodipina lietosanu kombineta fiksetu devu preparata veida, vai

pacientiem, kuri jau lieto fiksetas devas kombinetu olmesartana medoksomila un hidrohlortiazida preparatu plus amlodipinu atseviskas tabletes veida vai fiksetas devas kombinetu olmesartana medoksomila un amlodipina preparatu plus hidrohlortiazidu atseviskas tabletes veida.

Kas Jums jazina pirms Sanoral HCT lietosanas

Nelietojiet Sanoral HCT sados gadijumos:

ja Jums ir alergija pret olmesartana medoksomilu, amlodipinu vai ipasu kalcija kanalu blokatoru grupu (dihidropiridiniem), pret hidrohlortiazidu vai hidrohlortiazidam lidzigam vielam (sulfonamidiem), vai pret kadu citu (6. punkta mineto) so zalu sastavdalu. Ja uzskatat, ka varetu but alergisks, aprunajieties ar savu arstu pirms Sanoral HCT lietosanas;

ja Jums ir smagi nieru darbibas traucejumi;

ja Jums ir cukura diabets vai nieru darbibas traucejumi un Jus tiekat arstets ar aliskirenu saturosam zalem, ko lieto paaugstinata asinsspiediena arstesanai;

ja Jums ir zems kalija un natrija vai augsts kalcija vai urinskabes limenis asinis (ar podagras vai nierakmenu simptomiem), ko nevar noverst ar arstesanu;

ja grutniecibas termins parsniedz jau 3 menesus (Sanoral HCT nevajadzetu lietot ari grutniecibas sakuma – skatit sadalu „Grutnieciba un zidisanas periods”);

ja Jums ir smagi aknu darbibas traucejumi, ja ir trauceta zults veidosanas vai bloketa zults izvade no zultspusla (piemeram, ar zultsakmeniem), vai ja Jums ir dzelte (adas un acu dzelte);

ja Jums ir slikta audu apgade ar asinim un tadi simptomi ka pazeminats asinsspiediens, lens pulss, paatrinata sirdsdarbiba vai soks (ari kardiogens soks, kas nozime soku smagu sirdsdarbibas traucejumu del);

ja Jums ir loti zems asinsspiediens;

ja ir lena vai bloketa asinu izplude no sirds. Tas var notikt, kad sasaurinas asinsvads vai varstulis, pa kuru asinis izplust no sirds (aortas atveres stenoze);

ja Jums ir vaja asinu izsviede no sirds pec sirdstriekas (akuta miokarda infarkta). Vaja izsviede no sirds var likt Jums just elpas trukumu vai pedu un potisu tusku.

Nelietojiet Sanoral HCT, ja kaut kas no ieprieks mineta attiecas uz Jums.

Bridinajumi un piesardziba lietosana

Pirms Sanoral HCT lietosanas konsultejieties ar arstu vai farmaceitu.

Pirms lietojat sis tabletes, izstastiet arstam. ja Jus lietojat kadas no turpmak minetajam zalem, ko lieto paaugstinata asinsspiediena arstesanai:

- AKE inhibitoru (piemeram, enalaprilu, lizinoprilu, ramiprilu), it ipasi, ja Jums ir ar cukura diabetu saistiti nieru darbibas traucejumi,

Jusu arsts var regulari parbaudit Jusu nieru funkcijas, asinsspiedienu un elektrolitu (piemeram, kalija) limeni asinis.

Skatit ari informaciju apakspunkta „Nelietojiet Sanoral HCT sados gadijumos”.

Izstastiet arstam. ja Jums ir kadi talak minetie veselibas traucejumi:

nieru darbibas traucejumi vai parstadita niere;

sirds mazspeja vai sirds varstulu vai sirds muskulu darbibas traucejumi;

stipra vemsana, caureja, arstesana ar lielam urindzenosu (diuretisku) lidzeklu devam vai mazsals dietas ieverosana;

paaugstinats kalija limenis asinis;

virsnieru (hormonus izstradajosu dziedzeru virs nierem) darbibas traucejumi;

sarkana vilkede (autoimuna slimiba);

alergija vai bronhiala astma;

adas reakcijas, piemeram, apdegums vai izsitumi, pec uzturesanas saule vai solarija.

Ja Jums sakas stipra, ilgstosa caureja, kas izraisa nozimigu kermena masas samazinasanos, sazinieties ar arstu. Arsts novertes simptomus un lems par asinsspiedienu pazeminoso zalu lietosanas turpinasanu.

Tapat ka citu zalu, kas pazemina asinsspiedienu, lietosanas gadijuma, parmeriga asinsspiediena pazeminasanas pacientiem ar asinsrites traucejumiem sirdi vai galvas smadzenes var izraisit sirdstrieku vai insultu. Tapec arsts Jums rupigi parbaudis asinsspiedienu.

Sanoral HCT var izraisit lipidu un urinskabes limena paaugstinasanos asinis (podagras – sapigi pietukusu locitavu – celonis). Arsts drosi vien velesies laiku pa laikam veikt asins analizes, lai to parbauditu.

Sis zales var mainit dazu kimisko vielu, ko sauc par elektrolitiem, limeni Jusu asinis. Arsts drosi vien velesies laiku pa laikam veikt asins analizes, lai to parbauditu. Elektrolitu limena parmainu pazimes ir slapes, sausuma sajuta mute, muskulu sapes vai krampji, muskulu nogurums, pazeminats asinsspiediens (hipotensija), vajuma, tuliguma, noguruma, miegainuma vai nemiera sajuta, slikta dusa vai vemsana, samazinata vajadziba urinet, paatrinata sirdsdarbiba. Ja ieverojat sos simptomus, pasakiet to arstam.

Ja Jums javeic epitelijkermenisu darbibas parbaudes, pirms so parbauzu veiksanas ir japartrauc Sanoral HCT lietosana.

Jums ir jaizstasta arstam, ja uzskatat, ka esat grutniece vai Jums var iestaties grutnieciba. Sanoral HCT nav ieteicams lietot grutniecibas sakuma, un to nedrikst lietot, ja grutniecibas termins ir jau 3 menesi un vairak. Sis zales var nopietni kaitet Jusu bernam, ja tas lieto noraditaja laika (skatit sadalu „Grutnieciba un zidisanas periods”).

Berni un pusaudzi (lidz 18 gadu vecumam)

Sanoral HCT nav ieteicams berniem un par 18 gadiem jaunakiem pusaudziem.

Citas zales un Sanoral HCT

Pastastiet arstam vai farmaceitam, ja lietojat, nesen lietojat vai varetu lietot kadas no talak minetajam zalem:

citas asinsspiedienu pazeminosas zales (antihipertensivie lidzekli), jo Sanoral HCT iedarbiba var pastiprinaties un blakusparadibas var but biezak.

Jusu arstam var but nepieciesams mainit Jusu devu un/vai ieverot citus piesardzibas pasakumus.

Ja lietojat AKE inhibitoru vai aliskirenu (skatit ari informaciju apakspunkta „Nelietojiet Sanoral HCT sados gadijumos” un „Bridinajumi un piesardziba lietosana”);

litijs (zales, ko lieto garastavokla svarstibu un dazu depresijas paveidu arstesanai). Ja litiju lieto vienlaicigi ar Sanoral HCT, tas var pastiprinat litija toksisko iedarbibu. Ja Jums ir jalieto litijs, arsts Jums noteiks litija limeni asinis;

diltiazems. verapamils, ko lieto sirds ritma traucejumu un paaugstinata asinsspiediena arstesanai;

rifampicins, eritromicins, klaritromicins – zales tuberkulozes un citu infekciju arstesanai;

asinszale ( Hypericum perforatum ) – arstniecibas augs depresijas arstesanai;

cisaprids. ko lieto baribas masu parvietosanas paatrinasanai kungi un zarnas;

difemanils. ko lieto paleninatas sirdsdarbibas arstesanai un svisanas samazinasanai;

halofantrins. ko lieto malarijas arstesanai;

vinkamins i.v. ko lieto asinsrites uzlabosanai nervu sistema;

amantadins. ko lieto Parkinsona slimibas arstesanai;

kalija preparati, sals aizstajeji ar kaliju, urindzenosas tabletes (diuretiski lidzekli), heparins (asinu skidrinasanai un asins trombu profilaksei), AKE inhibitori (asinsspiediena pazeminasanai), caurejas lidzekli, steroidie hormoni, adrenokortikotropais hormons (AKTH), karbenoksolons (zales mutes un kunga culu arstesanai), G penicilina natrija sals (sauc ari par benzilpenicilina natrija sali – antibiotika), dazas pretsapju zales, piemeram, acetilsalicilskabe (aspirins) vai salicilati. So zalu lietosana vienlaicigi ar Sanoral HCT var mainit kalija limeni asinis;

nesteroidie pretiekaisuma lidzekli (NPL – zales sapju, pietukuma un citu iekaisuma simptomu, ari artrita mazinasanai), lietoti vienlaikus ar Sanoral HCT, var palielinat nieru mazspejas risku. NPL var mazinat Sanoral HCT iedarbibu. Lielu salicilatu devu lietosanas gadijuma var pastiprinaties toksiska iedarbiba uz centralo nervu sistemu;

miega zales, nomierinosi lidzekli un antidepresanti. jo so zalu lietosana vienlaicigi ar Sanoral HCT var izraisit peksnu asinsspiediena pazeminasanos pieceloties;

kolesevelama hidrohlorids – zales, kas pazemina holesterina limeni asinis –, jo Sanoral HCT iedarbiba var pavajinaties. Arsts var Jums ieteikt lietot Sanoral HCT vismaz 4 stundas pirms kolesevelama hidrohlorida;

dazi antacidie lidzekli (zales pret gremosanas traucejumiem vai gremam), jo Sanoral HCT iedarbiba var nedaudz pavajinaties;

dazas muskulus atslabinosas zales. piemeram, baklofens un tubokurarins;

antiholinergiski lidzekli. piemeram, atropins un biperidens;

dantrolens (zales infuzija stipru kermena temperaturas novirzu arstesanai);

simvastatins – zales holesterina un taukvielu (trigliceridu) limena pazeminasanai asinis.

Pastastiet arstam vai farmaceitam, ja lietojat, nesen lietojat vai varetu lietot ari kadas no talak minetajam zalem sadu traucejumu arstesanai:

dazu psihisku traucejumu arstesanai. piemeram, tioridazins, hlorpromazins, levomepromazins, trifluoperazins, ciamemazins, sulpirids, amisulprids, pimozids, sultoprids, tiaprids, droperidols vai haloperidols;

pazeminata glikozes limena arstesanai asinis (piemeram, diazoksids) vai paaugstinata asinsspiediena arstesanai (piemeram, beta blokatori, metildopa), jo Sanoral HCT var ietekmet so zalu iedarbibu;

sirds ritma traucejumu arstesanai. piemeram, mizolastins, pentamidins, terfenadins, dofetilids, ibutilids vai eritromicina injekcijas;

HIV/AIDS arstesanai (piemeram, ritonavirs, indinavirs, nelfinavirs);

senisinfekciju arstesanai (piemeram, ketokonazols, itrakonazols, amfotericins);

sirds slimibu arstesanai, piemeram, hinidins, hidrohinidins, dizopiramids, amiodarons, sotalols, bepridils vai sirds glikozidi;

veza arstesanai, piemeram, amifostins, ciklofosfamids vai metotreksats;

paaugstinata asinsspiediena un lenas sirdsdarbibas arstesanai, piemeram, noradrenalins;

infekciju arstesanai, piemeram, antibiotikas, ko sauc par tetracikliniem, vai sparfloksacinu;

podagras arstesanai, piemeram, probenecids, sulfinpirazons un allopurinols;

tauku limena pazeminasanai asinis, piemeram, kolestiramins un kolestipols;

parstadito organu atgrusanas apturesanai, piemeram, ciklosporins;

glikozes limena pazeminasanai asinis, piemeram, metformins vai insulins.

Pastastiet arstam vai farmaceitam par visam zalem, kuras lietojat, pedeja laika esat lietojis vai varetu lietot.

Sanoral HCT kopa ar uzturu

Sanoral HCT var lietot gan esanas laika, gan starp edienreizem.

Cilvekiem, kuri lieto Sanoral HCT, nevajadzetu dzert greipfrutu sulu un uztura lietot greipfrutus. Iemesls ir tads, ka greipfruti un greipfrutu sula var palielinat aktivas vielas amlodipina limeni asinis, kas var izraisit neparedzamu Sanoral HCT asinsspiedienu pazeminosas darbibas pastiprinasanos.

Uzmanieties, dzerot alkoholiskus dzerienus Sanoral HCT lietosanas laika, jo dazi cilveki var izjust gibona tuvosanos vai just apdullumu. Ja ta notiek ar Jums, nedzeriet nekadus alkoholiskus dzerienus.

Gados vecaki pacienti

Ja Jums ir vairak neka 65 gadi, devas palielinasanas laika arsts Jums regulari parbaudis asinsspiedienu, lai parliecinatos, ka tas nepazeminas parmerigi.

Grutnieciba un barosana ar kruti

Ja uzskatat, ka esat grutniece vai ka Jums varetu iestaties grutnieciba, pasakiet to arstam. Jusu arsts parasti ieteiks Jums partraukt Sanoral HCT lietosanu pirms grutniecibas iestasanas vai lidzko uzzinat par savu grutniecibu, un ieteiks Jums kadas citas zales Sanoral HCT vieta. Sanoral HCT nav ieteicams lietot grutniecibas laika un to nedrikst lietot, ja grutniecibas termins ir jau vairak neka 3 menesi, jo tas var nopietni kaitet Jusu bernam, ja tiek lietots pec tresa grutniecibas menesa.

Ja grutnieciba Jums iestajas arstesanas laika ar Sanoral HCT, ludzu, nekavejoties informejiet un apmeklejiet savu arstu.

B arosana ar kruti

Pastastiet arstam, ja barojat bernu ar kruti vai grasaties to sakt. Sanoral HCT nav ieteicams matem, kuras baro bernu ar kruti. Jusu arsts var izveleties Jums citu arstesanu, ja velesities barot savu bernu ar kruti.

Ja Jums iestajusies grutnieciba vai barojat bernu ar kruti, ja domajat, ka Jums varetu but iestajusies grutnieciba, vai planojat grutniecibu, pirms so zalu lietosanas konsultejieties ar arstu vai farmaceitu.

Transportlidzeklu vadisana un mehanismu apkalposana

Paaugstinata asinsspiediena arstesanas laika Jus varat justies miegains vai apdullis, Jums var but slikta dusa vai galvassapes. Ja ta notiek, nevadiet transportlidzekli un neapkalpojiet mehanismus, lidz simptomi izzud. Ludziet padomu arstam.

Ka lietot Sanoral HCT

Vienmer lietojiet sis zales tiesi ta, ka arsts vai farmaceits Jums teicis. Neskaidribu gadijuma vaicajiet arstam vai farmaceitam.

Ieteicama deva ir pa vienai Sanoral HCT tabletei diena.

Tableti var lietot gan esanas laika, gan starp edienreizem. Norijiet tableti un uzdzeriet kadu skidrumu (piemeram, glazi udens). Tableti nedrikst koslat. Neuzdzeriet greipfrutu sulu.

Ja iespejams, deva jalieto katru dienu viena un tai pasa laika, piemeram, brokastis.

Ja esat lietojis Sanoral HCT vairak neka noteikts

Ja esat lietojis vairak tablesu neka vajadzetu, Jums iespejams pazeminats asinsspiediens ar tadiem simptomiem ka reibonis, paatrinata vai paleninata sirdsdarbiba.

Ja esat lietojis vairak tablesu neka vajadzetu vai ja berns nejausi norijis vienu vai vairakas tabletes, nekavejoties dodieties pie sava arsta vai uz tuvako neatliekamas palidzibas nodalu un panemiet lidzi zalu iepakojumu vai so lietosanas instrukciju.

Ja esat aizmirsis lietot Sanoral HCT

Ja esat aizmirsis ienemt devu, nakamaja diena lietojiet parasto devu ka ierasts. Nelietojiet dubultu devu, lai aizstatu aizmirsto devu.

Ja partraucat Sanoral HCT lietosanu

Ir svarigi turpinat Sanoral HCT lietosanu, ja vien arsts to neliek partraukt.

Ja Jums ir kadi jautajumi par so zalu lietosanu, vaicajiet savam arstam vai farmaceitam.

Tapat ka citas zales, sis zales var izraisit blakusparadibas, kaut ari ne visiem tas izpauzas. Ja blakusparadibas rodas, parasti tas ir viegli izteiktas, un arstesana nav japartrauc.

Tacu talak noraditas divas blakusparadibas var but nopietnas, kaut ari rodas ne tik daudziem.

Arstesanas laika ar Sanoral HCT var rasties alergiskas reakcijas ar sejas, mutes un/vai balsenes pietukumu kopa ar niezi un izsitumiem. Ja ta notiek, nekavejoties partrauciet Sanoral HCT lietosanu un aprunajieties ar arstu.

Sanoral HCT jutigiem cilvekiem var izraisit parmerigu asinsspiediena pazeminasanos. Tas var izraisit stipru apreibumu vai giboni. Ja ta notiek, nekavejoties partrauciet Sanoral HCT lietosanu, apgulieties un aprunajieties ar arstu.

Sanoral HCT ir tris aktivo vielu kombinacija. Talak vispirms sniegta informacija par citam lidz sim zinotam blakusparadibam Sanoral HCT kombinacijas lietosanas gadijuma (bez tam, kas jau minetas ieprieks) un pec tam tas blakusparadibas, kas jau zinamas atsevisko sastavdalu vai divu sastavdalu vienlaicigas lietosanas gadijuma.

Lai Jums butu prieksstats, cik daudziem pacientiem varetu rasties blakusparadibas, tas noraditas ka biezi, retak, reti un loti reti sastopamas.

Talak noraditas citas blakusparadibas, kas lidz sim ir zinamas Sanoral HCT lietosanas gadijuma

Ja sis blakusparadibas rodas, biezi tas ir viegli izteiktas, un Jums to del arstesana nav japartrauc.

Biezi verojamas blakusparadibas

(skar mazak neka 1 no 10 cilvekiem)

Augsejo elpcelu infekcija, surstoss kakls un deguns, urincelu infekcija, reibonis, galvassapes, sirdspukstu apzinasanas, pazeminats asinsspiediens, slikta dusa, caureja, aizcietejums, muskulu krampji, pietukusas locitavas, pastiprinata vajadziba urinet, vajums, potisu, pedu, kaju, roku un plaukstu pietukums, nogurums, analizu rezultatu novirzes.

Retak verojamas blakusparadibas

(skar mazak neka 1 no 100 cilvekiem)

Reibonis pieceloties, vertigo (rotesanas sajuta), atra sirdsdarbiba, apreibums, sejas pietvikums un karstuma sajuta, klepus, sausums mute, muskulu vajums, nespeja sasniegt vai saglabat erekciju.

Talak minetas blakusparadibas noverotas, lietojot katru aktivo vielu atseviski vai divas aktivas vielas kopa

Sis varetu but Sanoral HCT blakusparadibas, pat ja lidz sim Sanoral HCT lietosanas gadijuma nav noverotas.

Biezi verojamas blakusparadibas

(skar mazak neka 1 no 10 cilvekiem)

Bronhits, kunga un zarnu infekcijas, vemsana, paaugstinats glikozes limenis asinis, glikoze urina, apjukums, miegainiba, iesnas vai aizlikts deguns, kakla iekaisums, sapes vedera, gremas, nepatikama sajuta kungi, meteorisms, sapes locitavas vai kaulos, muguras sapes, skeleta sapes, asinis urina, gripai lidzigi simptomi, sapes krutis, sapes.

Retak verojamas blakusparadibas

( skar mazak neka 1 no 100 cilvekiem )

Samazinats par trombocitiem devetu asins sunu skaits, kas var izraisit vieglu zilumu veidosanos vai paildzinatu asinsteces laiku, anafilaktiskas reakcijas, slimigi pavajinata estgriba (anoreksija), miega traucejumi, aizkaitinamiba, garastavokla parmainas, ari trauksmes sajuta, nomakuma vai depresijas sajuta, drebuli, miega traucejumi, garsas sajutas traucejumi, samanas zudums, pavajinata pieskariena sajuta, tirpsanas sajuta, redzes traucejumi (ari redzes dubultosanas un redzes miglosanas), tuvredzibas pastiprinasanas, troksnis ausis (tinnits), stenokardija (sapes vai nepatikama sajuta krutis), apgrutinata elposana, izsitumi, matu izkrisana, alergiskas adas reakcijas, adas apsartums, sarkanigi punkti vai plankumi uz adas siku asinsizpludumu del (purpura), adas krasas maina, sarkani, niezosi, piepacelti izsitumi, pastiprinata svisana, nieze, adas izsitumi, adas reakcijas pret gaismu, piemeram, saules apdegums vai izsitumi, muskulu sapes, apgrutinata urinesana, vajadziba urinet nakti, krusu palielinasanas viriesiem, pavajinata dzimumtieksme, sejas tuska, slikta passajuta, kermena masas palielinasanas vai samazinasanas, speku izsikums.

Reti verojamas blakusparadibas

( skar mazak neka 1 no 1000 cilvekiem )

Pietukusi un sapigi siekalu dziedzeri, samazinats balto asinskermenisu skaits, kas var palielinat infekciju risku, mazs sarkano asinskermenisu skaits (anemija), kaulu smadzenu bojajums, nemiers, neieinteresetiba (apatija), krampji, uzlukotie prieksmeti izskatas dzelteni, sausas acis, neregulara sirdsdarbiba, asins trombi (tromboze, embolija), skidruma uzkrasanas plausas, pneimonija, asinsvadu un adas siko asinsvadu iekaisums, aizkunga dziedzera iekaisums, adas un acu dzelte, akuts zultspusla iekaisums, sarkanas vilkedes simptomi, piemeram, izsitumi, locitavu sapes un aukstas rokas un pirksti, adas lobisanas un culosanas, kustibu traucejumi, akuta nieru mazspeja, neinfekciozs nieru iekaisums, vaja nieru darbiba, drudzis.

Loti reti verojamas blakusparadibas

( skar mazak neka 1 no 10 000 cilvekiem )

Liels muskulu saspringums, roku vai pedu nejutigums, sirdstrieka, kunga iekaisums, smaganu sabiezesana, zarnu aizsprostosanas, aknu iekaisums, alergiski adas izsitumi.

Zinosana par blakusparadibam

Ja Jums ir jebkadas blakusparadibas, konsultejieties ar arstu vai farmaceitu. Tas attiecas ari uz iespejamam blakusparadibam, kas nav minetas saja instrukcija. Jus varat zinot par blakusparadibam ari tiesi

Zalu valsts agenturai

Jersikas iela 15

Talr. +371 67078400

Fakss: +371 67078428.

Timekla vietne: www.zva.gov.lv

Zinojot par blakusparadibam, Jus varat palidzet nodrosinat daudz plasaku informaciju par so zalu drosumu.

Ka uzglabat Sanoral HCT

Uzglabajiet sis zales berniem neredzama un nepieejama vieta.

Nelietot sis zales pec deriguma termina beigam, kas noradits uz kastites, pudelites un blistera pec “Der. lidz” vai “EXP”. Deriguma termins attiecas uz noradita menesa pedejo dienu.

Sim zalem nav nepieciesami ipasi uzglabasanas apstakli.

Neizmetiet zales kanalizacija vai sadzives atkritumos. Vaicajiet farmaceitam, ka izmest zales, kuras vairs nelietojat. Sie pasakumi palidzes aizsargat apkartejo vidi.

Iepakojuma saturs un cita informacija

Ko Sanoral HCT satur

Aktivas vielas ir olmesartana medoksomils, amlodipins (amlodipina besilata veida) un hidrohlortiazids.

Katra apvalkotaja tablete ir 20 mg olmesartana medoksomila, 5 mg amlodipina (amlodipina besilata veida) un 12,5 mg hidrohlortiazida.

Katra apvalkotaja tablete ir 40 mg olmesartana medoksomila, 5 mg amlodipina (amlodipina besilata veida) un 12,5 mg hidrohlortiazida.

Katra apvalkotaja tablete ir 40 mg olmesartana medoksomila, 10 mg amlodipina (amlodipina besilata veida) un 12,5 mg hidrohlortiazida.

Katra apvalkotaja tablete ir 40 mg olmesartana medoksomila, 5 mg amlodipina (amlodipina besilata veida) un 25 mg hidrohlortiazida.

Katra apvalkotaja tablete ir 40 mg olmesartana medoksomila, 10 mg amlodipina (amlodipina besilata veida) un 25 mg hidrohlortiazida.

Tabletes kodols: prezelatinizeta kukuruzas ciete, silicificeta mikrokristaliska celuloze (mikrokristaliska celuloze un bezudens koloidalais silicija dioksids), kroskarmelozes natrija sals, magnija stearats.

Apvalks: p olivinilspirts, makrogols 3350, talks, titana dioksids (E 171), dzeltenais dzelzs (III) oksids (E 172), sarkanais dzelzs (III) oksids (E 172) (tikai 20 mg/5 mg/12,5mg, 40 mg/10 mg/12,5mg, 40 mg/10 mg/25mg, apvalkotajas tabletes), melnais dzelzs (II, III) oksids (E 172) (tikai 20 mg/5 mg/12,5 mg apvalkotajas tabletes).

Sanoral HCT arejais izskats un iepakojums

Sanoral HCT 20 mg/5 mg/12,5 mg apvalkotas tabletes: 8 mm, gaisi oranzas, apalas, ar C51 iespiedumu viena puse.

Sanoral HCT 40 mg/5 mg/12,5 mg apvalkotas tabletes: 9,5 mm, gaisi dzeltenas, apalas, ar C53 iespiedumu viena puse.

Sanoral HCT 40 mg/10 mg/12,5 mg apvalkotas tabletes: 9,5 mm, peleki sarkanas, apalas, ar C55 iespiedumu viena puse.

Sanoral HCT 40 mg/5 mg/25 mg apvalkotas tabletes: 15 x 7 mm, gaisi dzeltenas, apalas, ar C54 iespiedumu viena puse.

Sanoral HCT 40 mg/10 mg/25 mg apvalkotas tabletes: 15 x 7 mm, peleki sarkanas, apalas, ar C57 iespiedumu viena puse.

Sanoral HCT apvalkotas tabletes pieejamas:

blisteru iepakojuma pa 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98 un 10 x 28, 10 x 30 apvalkotajam tabletem;

iepakojuma ar perforetam vienas devas blisteriem pa 10, 50 un 500 apvalkotajam tabletem;

Sanoral HCT ABPE pudeles pa 7, 30 un 90 apvalkotajam tabletem.

Visi iepakojuma lielumi tirgu var nebut pieejami.

Registracijas apliecibas ipasnieks un razotajs

Registracijas apliecibas ipasnieks

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

1, Avenue de la Gare, L-1611, Luxembourg

Daiichi Sankyo Europe GmbH

Zielstattstr.48, 81379 Munich

Glienicker Weg 125, 12489 Berlin

Menarini Von – Heyden GmbH

Leipziger Strasse 7-13, 01097 Dresden

Sis zales citas Eiropas Ekonomikas zonas (EEZ) dalibvalstis registretas ar sadiem nosaukumiem:

Austrija: Amelior plus HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/10 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/25 mg - 40 mg/10 mg/25 mg

Belgija: Forzaten/HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/10 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/25 mg - 40 mg/10 mg/25 mg

Bulgarija: Tespadan HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/10 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/25 mg - 40 mg/10 mg/25 mg

Kipra: Orizal plus 20 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/10 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/25 mg - 40 mg/10 mg/25 mg

Cehija: Sintonyn Combi 20 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/10 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/25 mg - 40 mg/10 mg/25 mg

Danija: Alea Comp 20 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/10 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/25 mg - 40 mg/10 mg/25 mg

Igaunija: Sanoral HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/10 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/25 mg - 40 mg/10 mg/25 mg

Somija: Alea Comp 20 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/10 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/25 mg - 40 mg/10 mg/25 mg

Francija: TRIAXELER 20 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/10 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/25 mg - 40 mg/10 mg/25 mg

Vacija: Vocado HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/10 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/25 mg – 40 mg/10 mg/25 mg

Griekija: Orizal plus 20 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/10 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/25 mg – 40 mg/10 mg/25 mg

Ungarija: Duactan HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/10 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/25 mg – 40 mg/10 mg/25 mg

Islande: Alea Comp 20 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/10 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/25 mg – 40 mg/10 mg/25 mg

Irija: Konverge Plus 20 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/10 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/25 mg – 40 mg/10 mg/25 mg

Italija: Trivis 20 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/10 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/25 mg – 40 mg/10 mg/25 mg

Latvija: Sanoral HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/10 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/25 mg – 40 mg/10 mg/25 mg

Lietuva: Sanoral HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/10 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/25 mg – 40 mg/10 mg/25 mg

Luksemburga: Forzaten/HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/10 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/25 mg – 40 mg/10 mg/25 mg

Niderlande: Belfor HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/10 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/25 mg – 40 mg/10 mg/25 mg

Malta: Konverge plus 20 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/10 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/25 mg – 40 mg/10 mg/25 mg

Norvegija: Alea Comp 20 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/10 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/25 mg – 40 mg/10 mg/25 mg

Polija: Elestar HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/10 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/25 mg – 40 mg/10 mg/25 mg

Portugale: Zolnor HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/10 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/25 mg – 40 mg/10 mg/25 mg

Rumanija: Inovum HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/10 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/25 mg – 40 mg/10 mg/25 mg

Slovakija: Folgan HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/10 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/25 mg – 40 mg/10 mg/25 mg

Slovenija: Olectan HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/10 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/25 mg – 40 mg/10 mg/25 mg

Spanija: Balzak plus 20 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/10 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/25 mg – 40 mg/10 mg/25 mg

Si lietosanas instrukcija parskatita 2015. gada decembri.

Контролок таблетки 40 мг: инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Состав на одну таблетку 40 мг Ядро

Активное вещество: пантопразола натрия сесквигидрат 45,10 мг, соответствует пантопразолу 40,00 мг

Вспомогательные вещества: натрия карбонат безводный 10,00 мг; маннитол 42,70 мг; кросповидон 50,00 мг; повидон К90 4,00 мг; кальция стеарат 3,20 мг; вода очищенная 9,00 мг;

гипромелоза-2910 19,00 мг; повидон К25 0,38 мг; титана диоксид Е171 0,34 мг; краситель железа оксид желтый Е172 0,03 мг; пропиленгликоль 4,25 мг; эудрагит L 30D-55* 14,56 мг; триэтилцитрат 1,45 мг.

* Состав дисперсии Эудрагита L 30D-55: эудрагит L 30D-55 (Метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1]) 14,13 мг; полисорбат 80 0,33 мг; натрия лаурилсульфат 0,10 мг;

Коричневые чернила Opacode S-1-16530 для нанесения маркировки на таблетки: шеллак (shellac) 0,036 мг; краситель железа оксид красный (Е172) 0,009 мг; краситель железа оксид черный (Е172) 0,009 мг; краситель железа оксид желтый (Е172) 0,0009 мг; аммиака раствор концентрированный 25 % 0,001 мг.

Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета с ядром от белого до почти белого цвета. На одной стороне таблетки коричневыми чернилами напечатано: «Р40» для дозировки 40 мг.

Пантопразол представляет собой замещенный бензимидазол, который ингибирует секрецию соляной кислоты в желудке путем специфической блокады протонной помпы париетальных клеток.

Пантопразол преобразуется в свою активную форму, циклический сульфенамид, в кислой среде париетальных клеток, где он ингибирует ферменты Н +. К + -АТФ-азы, то есть заключительную стадию выработки соляной кислоты в желудке.

Ингибирование зависит от дозы и влияет как на базальную, так и на стимулированную секрецию кислоты. Пантопразол уменьшает кислотность в желудке, и таким образом увеличивает уровень гастрина пропорционально снижению кислотности. Увеличение гастрина является обратимым. Так как пантопразол взаимодействует с ферментом, дистальным по отношению к рецептору, это может ингибировать секрецию соляной кислоты вне зависимости от стимуляции другими веществами (ацетилхолин, гистамин, гастрин). Наблюдается одинаковый эффект при введении активного вещества внутрь или внутривенно.

Пантопразол быстро всасывается после приема внутрь. Максимальная концентрация в плазме крови (Стах) при пероральном применении достигается уже после первой дозы в 40 мг. В среднем, Стах, равная 2,0-3,0 мкг/мл достигается через 2,5 ч для дозировки 40 мг. Данный показатель остается постоянным после многократного применения данного препарата.

Объем распределения составляет 0,15 л/кг, клиренс - 0,1 л/ч/кг.

Период полувыведения препарата -1ч.

Фармакокинетика одинакова как после однократного, так и после многократного применения препарата.

Связывание пантопразола с белками плазмы крови составляет 98%. Метаболизируется в печени. Основной путь выведения - через почки (около 80%) в виде метаболитов пантопразола, в небольшом количестве выводится с калом. Основным метаболитом в плазме крови и в моче является десметилпантопразол, конъюгирующий с сульфатом.

Абсолютная биодоступность таблеток пантопразола - 77%.

Одновременное применение их с пищей не влияет на AUC и Стах.

При применении пантопразола у пациентов с ограниченным функционированием почек (включая пациентов, находящихся на гемодиализе) снижения дозы не требуется. Как и у здоровых пациентов, период полувыведения пантопразола является коротким. Диализируется только очень небольшая часть препарата. Не аккумулируется.

У пациентов с циррозом печени (классы А и В по классификации Чайлд-Пью) значение периода полувыведения увеличивается до 7-9 ч при применении пантопразола в дозировке 40 мг. Показатель AUC увеличивается в 5-7 раз для дозировки 40 мг. Стах увеличивается в 1,5 раза для дозировки 40 мг по сравнению со здоровыми пациентами.

Небольшое повышение показателя AUC и Стах у пожилых людей не является клинически значимым.

• язва желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения), эрозивный гастрит (в том числе связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП);

• гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ): эрозивный рефлюкс- эзофагит (лечение), симптоматическое лечение ГЭРБ (т.е. НЭРБ - неэрозивная рефлюксная болезнь);

• эрадикация Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными средствами.

Повышенная чувствительность к пантопразолу или другим компонентам препарата.

Пациентам с тяжелой печеночной или почечной недостаточностью не следует назначать препарат в комбинации для эрадикации Helicobacter pylori, т.к. нет достаточного опыта такой терапии у пациентов данных категорий.

Одновременное применение атазанавира.

Из-за недостаточного количества данных не рекомендуется использование препарата Котролок при лечении детей до 12 лет.

С осторожностью: беременность, период лактации, печеночная недостаточность.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивный гастрит (в том числе, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).

По 40-80 мг в сутки. Курс лечения - 2 недели при обострении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и 4-8 недель при обострении язвенной болезни желудка.

Эрадикация Helicobacter pylori.

Рекомендованы следующие комбинации:

1. Контролок по 40 мг 2 раза в сутки + амоксициллин по 1000 мг 2 раза в сутки + кларитромицин по 500 мг 2 раза в сутки

2. Контролок по 40 мг 2 раза в сутки + метронидазол по 500 мг 2 раза в сутки + кларитромицин по 500 мг 2 раза в сутки

3. Контролок по 40 мг 2 раза в сутки + амоксициллин по 1000 мг 2 раза в сутки + метронидазол по 500 мг 2 раза в сутки.

Курс лечения - 7-14 дней.

По 40 мг в сутки. Курс лечения - 4-8 недель.

Доза подбирается индивидуально, обычно начинают с дозы 80 мг 1 раз в сутки. Если необходимы дозы более 80 мг в сутки, следует принимать половину дозы утром и половину вечером.

Возможно временно назначать дозу более 160 мг в сутки, но такое превышение дозы не должно длиться дольше, чем это необходимо для адекватного подавления секреции соляной кислоты.

Продолжительность лечения определяется клиническим состоянием избыточной секреции соляной кислоты.

У пациентов с выраженными нарушениями функции печени дозу следует уменьшить до 40 мг 1 раз в 2 дня. В этом случае необходимо контролировать биохимические показатели крови. При увеличении уровня печеночных ферментов следует прекратить применение препарата.

Пожилым пациентам, а также пациентам с нарушенной функцией почек, нельзя превышать суточную дозу 40 мг. Исключением является применение комбинированной антимикробной терапии в отношении Helicobacter pylori, когда и пожилые пациенты должны применять Контролок 40 мг 2 раза в сутки. Препарат применяют внутрь, запивая жидкостью и проглатывая целиком (таблетки нельзя размельчать или растворять).

По показаниям, требующим приема препарата 1 раз/сут, Контролок следует принимать утром. Установлено, что ни время суток, ни прием пищи не влияют на активность препарата. Но рекомендуемое время приема таблеток Контролок способствует лучшему соблюдению пациентами схемы лечения.

При приеме Контролока в соответствии с показаниями и в рекомендуемых дозах побочные явления возникают крайне редко.

Назначение пантопразола может сопровождаться следующими побочными реакциями:

Типичные (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

Контролок таблетки - инструкция по применению, цена на Контролок таблетки и аналоги

Пептическая язва двенадцатиперстной кишки; пептическая язва желудка; рефлюкс-эзофагит средней и тяжелой степени; синдром Золлингера — Эллисона и другие патологические состояния гиперсекреции.

Контролок принимают внутрь до еды, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством жидкости.

Для лечения симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни легкой степени выраженности (таких как изжога, тошнота, кислая отрыжка) у взрослых назначают Контролок в форме таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой 20 мг. Для достижения положительной динамики в устранении симптомов может потребоваться прием препарата в течение 2-3 дней, однако для полного устранения симптомов может потребоваться прием препарата в течение 7 дней. При ухудшении состояния в течение первых 3 дней лечения рекомендуется консультация специалиста.

Прием препарата следует прекратить сразу после исчезновения симптомов. Если в течение 2 недель непрерывного приема препарата положительная динамика отсутствует, пациент должен проконсультироваться с врачом.

При лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивного гастрита (в т.ч. связанных с применением НПВС) препарат назначают в дозе 40-80 мг/сут.

Курс лечения составляет 2 недели при обострении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и 4-8 недель при обострении язвенной болезни желудка. Противорецидивное лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки - по 20 мг/сут.

Для эрадикации Helicobacter pylori рекомендованы следующие комбинации:

1. Контролок по 20-40 мг 2 раза/сут + амоксициллин по 1000 мг 2 раза/сут + кларитромицин по 500 мг 2 раза/сут;

2. Контролок по 20-40 мг 2 раза/сут + метронидазол по 500 мг 2 раза/сут + кларитромицин по 500 мг 2 раза/сут;

3. Контролок по 20-40 мг 2 раза/сут + амоксициллин по 1000 мг 2 раза/сут + метронидазол по 500 мг 2 раза/сут.

Курс лечения - 7-14 дней.

При синдроме Золлингера-Эллисона Контролок назначают в дозе 40-80 мг/сут.

Симптомы передозировки у человека неизвестны.

Во время лечения Контролоком иногда отмечают головную боль, жалобы со стороны ЖКТ — боль в эпигастральной области, диарею, запоры или метеоризм. редко — тошноту. Очень редко отмечали аллергические реакции: зуд. кожные реакции (в отдельных случаях синдром Стивенса — Джонсона, мультиформную эритему, синдром Лайелла, фоточувствительность, крапивницу, ангиоэдему или анафилактические реакции, включая анафилактический шок), повышение уровня печеночных ферментов (трансаминаз, ЩФ), уровня ТГ, тяжелые гепатоцеллюлярные повреждения, обусловившие желтуху с/без печеночной недостаточности. интерстициальный нефрит. Редко — депрессия, галлюцинации, дезориентация и беспокойство, особенно у пациентов, склонных к невротическим расстройствам, а также ухудшение этих симптомов, если они уже имелись. В единичных случаях сообщалось о головокружении или нарушении зрения (затуманенность), периферических отеках, лихорадке. миалгии, которые прекращались после отмены препарата.

Препарат Контролок не следует назначать больным с известной гиперчувствительностью к пантопразолу. Пантопразол, как и другие ингибиторы протонного насоса, нельзя применять сочетанно с атазанавиром.

Опыт применения препарата для лечения в период беременности ограничен. В исследованиях репродуктивной функции на животных отмечали незначительную эмбриотоксичность в дозах >5 мг/кг. В период беременности и кормления грудью Контролок можно использовать только в случае, если польза от применения превышает возможный риск для плода. Данных относительно проникновения пантопразола в грудное молоко нет.

Нет достаточного опыта применения препарата для лечения детей.

Контролок может снижать всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от рН (например кетоконазол). Пантопразол метаболизируется в печени посредством системы ферментов цитохрома Р450. Не исключается взаимодействие пантопразола с другими препаратами, метаболизирующимися с участием этой же системы. Тем не менее проведение специальных исследований с большинством таких средств не выявило клинически значимых взаимодействий, в частности с карбамазепином, кофеином, диазепамом, диклофенаком, этанолом, глибенкламидом, метопрололом, напроксеном, нифедипином, фенпрокумоном, фенитоином, теофиллином, пироксикамом, варфарином и оральными контрацептивами. Не выявлено взаимодействия с одновременно назначаемыми антацидами. Доказано, что сочетанное применение атазанавира 300 мг/ритонавира 100 мг с омепразолом (40 мг 1 раз в сутки) или атазанавира 400 мг с лансопразолом (60 мг) у здоровых добровольцев привело к существенному снижению биодоступности атазанавира. Всасывание атазанавира зависит от рН желудка, поэтому ингибиторы протонного насоса, включая пантопразол, не должны применять сочетанно с атазанавиром.

Пантопразол 20 мг и 40 мг.

табл. резист. к жел. соку 20 мг, № 14

табл. резист. к жел. соку 40 мг, № 14, № 28

При температуре не выше 25 °С. Срок хранения готового р-ра — 12 ч.