Фенибут табл

После приема препарата внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ.

Распределяется во все ткани организма, проникает через Гематоэнцефалический барьер (от греч. αἷμα - кровь и εγκεφαλος - головной мозг) — анатомо-физиологический механизм мозговой ткани, регулирующий обмен веществ между кровью и тканью мозга. Ограничивает проникновение в нервную ткань из кровотока различных химических веществ, в том числе продуктов нарушенного обмена, токсинов, лекарственных препаратов, а также микроорганизмов (бактерий, вирусов). Г. (в тканях мозга оказывается около 0.1% введенной дозы, у лиц молодого и пожилого возраста больше). Равномерно распределяется в печени и почках. Не кумулирует в организме.

Биотрансформируется в печени (80-95%) с образованием фармакологически неактивных метаболитов. Через 3 ч после приема начинает выделяться с мочой, при этом определяемая концентрация в головном мозге сохраняется в течение 6 ч.

Около 5% выводится с мочой в неизмененном виде.

Облегчает GABA-эргическую передачу нервных импульсов в ЦНС (за счет прямого воздействия на GABA-рецепторы). Не влияет на холино- и адренорецепторы.

Оказывает анксиолитическое действие. Устраняет напряженность, беспокойство, тревогу, страх и улучшает сон, оказывает некоторое противосудорожное действие.

Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность Нистагм (греч. νυσταγμός – сонливое состояние, дремота) – непроизвольные, ритмические колебательные движения глазных яблок, включающие медленное движение глаз в одном из направлений (медленная фаза Н.), вслед за которым следует быстрое движение глаз в противоположном направлении (быстрая фаза). Направление Н. определяется по направлению быстрой фазы. Также при рассмотрении Н. отмечают его амплитуду (низко- либо высокоамплитудный) и скорость (быстрый, медленный). У здоровых людей часто выявляется физиологический (установочный) Н. (нистагмоид). Наиболее часто Н. связан с физиологической стимуляцией или дисфункцией периферических или центральных вестибулярных структур (лабиринта, вестибулярного нерва, вестибулярных ядер ствола и их связей с мозжечком). Подробнее смотрите статью Нистагм.

Уменьшает проявления Астенизация нервно-психическая (греч. ἀσθένεια - бессилие, немощь, слабость) – снижение функциональных возможностей центральной нервной системы, проявляющееся ухудшением работоспособности, психической утомляемостью, ухудшением внимания, памяти, повышенной реактивностью с раздражительной слабостью; наблюдается после тяжелых болезней, травм или в результате психического перенапряжения. и вазовегетативные симптомы (в т.ч. головную боль, чувство тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность), повышает умственную работоспособность. Улучшает психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций). У пациентов с первых дней терапии улучшается самочувствие, повышается интерес и инициатива, мотивация деятельности. Препарат не вызывает возбуждения или избыточного седативного эффекта.

При применении Фенибута после тяжелых черепно-мозговых травм увеличивается количество митохондрий в перифокальных областях и улучшается течение биоэнергетических процессов в головном мозге. Препарат обладает антиоксидантными свойствами.

При применении у лиц пожилого возраста Фенибут не вызывает загруженности и чрезмерной вялости.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности возможно только по строгим показаниям и с осторожностью.

При необходимости назначения препарата в период лактации следует соблюдать осторожность.

В экспериментальных исследованиях не установлено мутагенного, тератогенного и эмбриотоксического действия препарата.

Способ применения и дозы

Фенибут применяют внутрь до еды, курсом 4-6 нед.

• Взрослым препарат назначают в средней дозе 250-500 мг 3 раза/сут. При необходимости дозу увеличивают до 2.5 г/сут. Максимальная разовая доза – 750 мг, для лиц старше 60 лет – 500 мг.
• Детям в возрасте до 8 лет назначают по 50-100 мг 3 раза/сут, максимальная разовая доза – 150 мг.
• Детям в возрасте от 8 до 14 лет - по 250 мг 3 раза/сут, максимальная разовая доза – 300 мг.

• Для купирования алкогольного абстинентного синдрома

  В первые дни терапии препарат назначают по 250-500 мг 3 раза в течение дня и 750 мг на ночь, с постепенным снижением суточной дозы до обычной для взрослых.

  В период обострения - по 750 мг 3-4 раза/сут в течение 5-7 дней, при снижении выраженности вестибулярных расстройств – по 250-500 мг 3 раза/сут в течение 5-7 дней и затем по 250 мг 1 раз/сут в течение 5 дней. При легком течении заболеваний – по 250 мг 2 раза/сут в течение 5-7 дней, с последующим снижением дозы до 250 мг 1 раз/сут в течение 7-10 дней.

  По 250 мг 3 раза/сут в течение 12 дней.

Купить Фенибут 250мг таблетки №20 в Москве: инструкция по применению, цена, аналоги, отзывы

Препарат Фенибут таблетки относится к группе Ноотропные средства и входит в категорию Ноотропные средства - Лечение неврологических нарушений - Лекарства и БАДы. Купить Фенибут недорого по очень выгодной цене Вы всегда сможете в РУСАПТЕКЕ. В состав препарата входит Аминофенилмасляная кислота. Производством этого препарата занимаются такие компании как: Белмедпрепараты (Беларусь), Московский эндокринный завод (Россия), Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия), Озон ООО (Россия), Олайнфарм АО (Латвия), Олайнфарм Олайнский ХФЗ (Латвия), Органика ОАО (Россия). Перед применением лекарства Фенибут рекомендуем Вам обратиться к врачу, а также внимательно ознакомиться с инструкцией по применению препарата в форме таблетки.

Срок годности 01.06.2020

Действующее вещество Аминофенилмасляная кислота

Заболевания абстинентный синдром, энурез, болезнь меньера, головокружение, заикание

Вид лекарства Лекарственные средства

Фенибут 250 мг инструкция по применению

Латинское название / Альтернативное название:
Phenybut 250 mg
Гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид (Gamma-amino-beta-phenylbutirate hydrochloride)

Фенибут 250 мг
Латинское название: Phenybut 250 mg
Фармакологические группы: Анксиолитики. Ноотропы (нейрометаболические стимуляторы)
Нозологическая классификация (МКБ-10): F10.3 Абстинентное состояние. F40.2 Специфические (изолированные) фобии. F41 Другие тревожные расстройства. F41.1 Генерализованное тревожное расстройство. F48 Другие невротические расстройства. F51.0 Бессонница неорганической этиологии. F95 Тики. F98.0 Энурез неорганической природы. F98.5 Заикание [запинание]. G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]. H81.0 Болезнь Меньера. H81.9 Нарушение вестибулярной функции неуточненное. R53 Недомогание и утомляемость. T75.3 Укачивание при движении. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика
Фармакологическое действие

Действующее вещество (МНН) Гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид (Gamma-amino-beta-phenylbutirate hydrochloride)
Применение Фенибут 250 мг: Астенический синдром, тревожно-невротические состояния (беспокойство, тревога, страх), невроз навязчивых состояний, нарушение сна, психопатия, премедикация перед хирургическими вмешательствами, отогенный лабиринтит, вестибулярные нарушения инфекционного, сосудистого и травматического генеза, в т.ч. болезнь Меньера, головокружение, алкогольный абстинентный синдром (в составе комплексной терапии), профилактика укачивания при кинетозах; у детей — заикание, тики, энурез.

Противопоказания Фенибут 250 мг: Гиперчувствительность.

Ограничения к применению: Эрозивно-язвенное поражение ЖКТ, беременность, кормление грудью.

Применение Фенибут 250 мг при беременности и кормлении грудью: С осторожностью (отсутствует достаточный клинический опыт). В экспериментальных исследованиях не обнаружено мутагенного, тератогенного и эмбриотоксического действия.

Побочные действия: Сонливость, тошнота (при первых приемах), аллергические реакции, гепатотоксичность (при длительном приеме больших доз — 7–14 г).

Взаимодействие: Усиливает и удлиняет эффект снотворных и противопаркинсонических средств, нейролептиков и наркотических анальгетиков.

Передозировка:Симптомы. сонливость, тошнота, рвота, жировая дистрофия печени (прием более 7 г), эозинофилия, артериальная гипотензия, нарушение функции почек.
Лечение: симптоматическая терапия.

Способ применения и дозы: Внутрь, до еды. Взрослым — по 0,25–0,5 г 3 раза в сутки, при необходимости — до 2,5 г/сут, курс 2–3 недели. Пациентам старше 60 лет — не более 0,5 г на прием. Детям до 8 лет — по 0,05–0,01 г, 8–14 лет — по 0,25 г 3 раза в сутки. Максимальная разовая доза: взрослым — 0,75 г, пожилым пациентам — 0,5 г, детям до 8 лет — 0,15 г, 8–14 лет — 0,25 г. Купирование алкогольного абстинентного синдрома: в первые дни лечения по 0,25–0,5 г 3 раза в дневное время и 0,75 на ночь, с постепенным снижением дозы до стандартной для взрослых. Отогенный лабиринтит и болезнь Меньера в период обострения: по 0,75 г 3–4 раза в сутки в течение 5–7 дней, далее при снижении выраженности вестибулярных расстройств по 0,25–0,5 г 3 раза в сутки в течение 5–7 дней, затем по 0,25 г в сутки в течение 5 дней. При легком течении заболеваний — по 0,25 г 2 раза в сутки в течение 5–7 дней и далее 1 раз в сутки в течение 7–10 дней. Головокружение при дисфункции вестибулярного анализатора сосудистого и травматического генеза: 0,25 г 3 раза в сутки 12 дней. Профилактика укачивания: 0,25–0,5 г однократно за 1 ч до предполагаемого путешествия.

Меры предосторожности: При длительном применении необходим контроль показателей функции печени и периферической крови.
С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Особые указания: Малоэффективен после наступления выраженных явлений укачивания (рвота, головокружение и др.).

Лит. данные производителя

Аннотация производителя препарата Справочник лекарств 2010-2011

Ноофен табл

• Производитель: Олайнский ХФЗ, Латвия
• Срок годности до: 01.03.20
• есть в наличии

Описание Ноофен табл. 250 мг №20 (Олайнфарм)
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

является производным ?-аминомасляной кислоты и фенилэтиламина (?-амино-?-фенилмасляной кислоты гидрохлорид). Доминирующим является его антигипоксическое и антиамнестическое действие. Обладает транквилизирующими свойствами, стимулирует память и обучаемость, повышает физическую работоспособность; устраняет психоэмоциональную напряженность, тревожность, страх и улучшает сон; удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических, нейролептических и противосудорожных средств. Не влияет на холино- и адренорецепторы. Препарат удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма, оказывает антиэпилептическое действие. Заметно уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы, в том числе головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушение сна, раздражительность, эмоциональную лабильность, повышает умственную работоспособность. Показатели высшей нервной деятельности (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций) под влиянием Ноофена улучшаются в отличие от транквилизаторов. У больных с астенией и у эмоционально лабильных пациентов уже с первых дней терапии препаратом улучшается самочувствие, повышается интерес и инициатива, мотивация к активной деятельности без седативного эффекта или возбуждения. В случае применения после черепно-мозговой травмы Ноофен увеличивает количество митохондрий в клетках перифокальных тканей и улучшает биоэнергетику мозга. При наличии нарушений деятельности сердца и желудка нормализует процессы ПОЛ. Применение Ноофена в посттравматический период увеличивает количество митохондрий и улучшает биоэнергетические процессы мозга.
Хорошо всасывается после приема внутрь и хорошо проникает во все ткани организма, проникает через ГЭБ. Через 3 ч фенибут выявляется в моче, в это же время концентрация препарата в ткани мозга не понижается, его обнаруживают в мозгу еще через 6 ч. На следующий день после приема фенибут можно обнаружить только в моче; его определяют в моче еще через 2 дня после приема, однако определяемое количество составляет 5% от введенной дозы. Наибольшее связывание фенибута происходит в печени (80%), оно не является специфическим. При повторном введении кумуляцию не наблюдают.

снижение интеллектуальной и эмоциональной активности, нарушение памяти, снижение концентрации внимания. Астенические и тревожно-невротические состояния, беспокойство, страх, тревога, невроз навязчивых состояний, психопатия; у детей — заикание, энурез, тик; у людей пожилого возраста — бессонница, ночное беспокойство. Назначают для профилактики состояний стресса, перед операциями или болезненными диагностическими исследованиями. Ноофен используют как вспомогательное средство при лечении алкоголизма для купирования психопатологических и соматовегетативных нарушений при синдроме абстиненции. Препарат можно использовать сочетанно с общепринятыми дезинтоксикационными средствами для лечения алкогольных пределириозных и делириозных состояний. Назначают также при болезни Меньера, головокружениях, связанных с дисфункцией вестибулярного аппарата, для профилактики укачивания. Применяется в комплексном лечении женщин с остеохондрозом шейно-грудного отдела позвоночника и климактерическими расстройствами.

внутрь до еды. Курс лечения составляет 4–6 нед. Взрослым назначают по 250–500 мг 3 раза в сутки. При необходимости суточную дозу повышают до 2,5 г. Детям в возрасте до 3–4 лет назначают по 100 мг 2 раза в сутки, 5–6 лет — по 100 мг 2–3 раза в сутки, 7–10 лет — по 100 мг 3–4 раза в сутки, 11–14 лет — по 200 мг 2–3 раза в сутки. Детям старше 14 лет — дозы для взрослых. Высшие разовые дозы: для взрослых — 750 мг, для лиц старше 60 лет — 500 мг, детям в возрасте до 6 лет — 100 мг, 7–10 лет — 200 мг, 11–14 лет — 300 мг. Ноофен можно комбинировать с другими психотропными средствами, это увеличивает его эффективность, при этом можно снизить дозу Ноофена и других одновременно применяемых препаратов.
Для купирования алкогольного абстинентного синдрома Ноофен в первые дни лечения назначают по 250–500 мг 3 раза в течение дня и 750 мг на ночь с постепенным снижением суточной дозы до обычной для взрослых.
Для устранения головокружения при дисфункции вестибулярного анализатора инфекционного генеза (отогенный лабиринтит) и болезни Меньера Ноофен назначают в период обострения по 750 мг 3 раза в сутки в течение 5–7 дней, при снижении выраженности вестибулярных расстройств — по 250–500 мг препарата 3 раза в сутки в течение 5–7 дней и затем — по 250 мг 1 раз в сутки на протяжении 5 дней. При относительно легком течении заболеваний Ноофен принимают по 250 мг 2 раза в сутки в течение 5–7 дней, затем по 250 мг 1 раз в сутки в течение 7–10 дней.
Для устранения головокружения при дисфункции вестибулярного анализатора сосудистого и травматического генеза Ноофен назначают по 250 мг 3 раза в сутки на протяжении 12 дней. Для профилактики укачивания в условиях морского плавания назначают в дозе 250–500 мг однократно за 1 ч до предполагаемого начала качки или при появлении первых симптомов морской болезни. Действие Ноофена при укачивании усиливается при повышении дозы препарата. При наступлении выраженных проявлений морской болезни (рвота и т.п.) назначение Ноофена перорально малоэффективно даже в дозах 750–1000 мг. Для профилактики воздушной болезни Ноофен назначают однократно в дозе 250–500 мг за 1 ч до полета.
Для комплексного лечения женщин с остеохондрозом шейно-грудного отдела позвоночника и климактерическими расстройствами назначают Ноофен по 250 мг 3 раза в сутки в течение первых 2 нед, в следующие 2 нед — по 250 мг 2 раза в сутки. В случае умеренной выраженности вертеброгенного болевого синдрома и климактерических расстройств рекомендуется применение Ноофена в дозе 250 мг 2 раза в сутки ежедневно в течение 4 нед комплексного лечения остеохондроза.
Если один или несколько раз вовремя не была принята очередная доза, то следует продолжать курс лечения в ранее применявшейся дозе.

повышенная чувствительность к препарату.

после первых приемов препарата или при передозировке возможны сонливость и тошнота.

следует соблюдать осторожность при назначении больным с патологией пищеварительного тракта из-за раздражающего действия Ноофена. Этим больным препарат назначают в сниженных дозах. При длительном применении контролируют клеточный состав крови, показатели функциональных печеночных проб.
Применение в период беременности нежелательно, так как нет достаточных наблюдений, подтверждающих его безопасность.
Больным, у которых наблюдаются сонливость, головокружение или другие нарушения со стороны ЦНС, во время лечения нельзя управлять автотранспортом или обслуживать потенциально опасные механизмы.

Ноофен можно применять с другими лекарственными средствами, в том числе с психотропными препаратами (транквилизаторами и нейролептиками), поскольку их эффекты могут взаимно усиливаться.

Ноофен малотоксичен, только в суточной дозе 7–14 г при длительном применении он может оказывать гепатотоксическое действие. Указанные дозы значительно превышают рекомендуемую (средняя терапевтическая суточная доза — 0,75–2,5 г). Только в высшей примененной дозе иногда наблюдали эозинофилию и жировую дистрофию печени. В низких дозах таких изменений не было. В клинической картине при передозировке преобладают сонливость, тошнота, рвота, возможно развитие гипотензии, почечной недостаточности. При отравлении проводят промывание желудка, назначают активированный уголь, проводят поддерживающую и симптоматическую терапию.

в сухом, защищенном от света месте при температуре 15–25 °С.

Фенибут 250 мг инструкция по применению - интересный материал

Сотрудничество Вы можете бесплатно разместить информацию о вашей компании или услугах в этом блоке. Такая возможность предоставляется всем партнёрам нашего сайта. Условия размещения вы можете найти на странице. Самым старым пациентом, перенесшим операцию в возрасте 111 лет 105 дней, является Джеймс Генри Бретт родился 25 июня 1849 года, умер 10 февраля 1961 года из Хустона, Техас, США. Ему была сделана операция на бедре 7 ноября 1960 года. «» «» Фармакологическое действие: Препарат Нообут — производное фенилэтиламина и г-аминомасляной кислоты ГАМКоказывающее прямое влияние на рецепторы ГАМК центральной нервной системы и опосредовано облегчают передачу биоэлектрических импульсов по нейронам. Нообут воздействует на внутриклеточный метаболизм и нейромедиаторный обмен в головном мозге, улучшая его функциональное состояние, а также оказывает влияние на интенсивность мозгового кровотока. Таким образом, он оказывает антиамнестическое и антигипоксическое действие, улучшая психические и когнитивные способности мозга память, внимание, способность к обучению, точность и скорость моторно-сенсорных реакций. Помимо этого, препарат благотворно воздействует на умственную и физическую работоспособность, снимает тревожность, внутреннее напряжение и страх, не оказывая при этом выраженного седативного или возбуждающего эффекта. Нообут способен удлинять период покоя и значительно уменьшать выраженность и продолжительность нистагма — непроизвольных высокочастотных колебаний глазных яблок в крайних отведениях взгляда, что во многом обусловлено его транквилизирующими свойствами. Препарат нормализует процессы перекисного окисления липидов и обладает антиоксидантными свойствами за счет блокирования активных форм кислорода, которые токсичны и могут повреждать вещество мозга. Ему присущи антиагрегантные свойства, то есть способность препятствовать к тромбообразованию в кровеносных сосудах. При применении Нообута на фоне черепно-мозговых травм или при лечении их последствий, препарат купирует такие симптомы как головная боль, головокружение, тяжесть в голове, диссомния, психо—эмоциональная неустойчивость, раздражительность. Препарат не влияет на адрено- и холинорецепторы как в ЦНС, так и на периферии. Препарат быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта и с током крови проникает во все ткани и органы, проникает через гематоэнцефалический барьер в мозговую ткань, где распределяется относительно неравномерно. Больше всего активных метаболитов препарата скапливается в областях с превалирующим количеством ГАМК-рецепторов. Нообут на 90-95 % дезактивируется ферментами печени, и через 3 часа после приема неактивные метаболиты начинают выделяться с мочой и с калом. При этом большая часть препарата продолжает активно действовать в веществе мозга еще на протяжении 6 часов. Полностью он выводится из организма на 2-е сутки после приема. Показания к применению: Взрослым препарат назначают при неврозах навязчивых состояниях, психопатиях, астенических и тревожно-невротических состояниях, в комплексной терапии панических атак, при беспокойстве, тревоге, нарушениях эмоциональной активности, снижении памяти и рассредоточении внимания. Также его применяют для премедикации, в качестве вспомогательного средства, для профилактики тревожных состояний перед сложными хирургическими операциями и болезненными диагностическими исследованиями цистоскопические обследования у мужчин. Нообут используют в составе комплексной терапии при лечении хронического алкоголизма для купирования абстинентного синдрома и профилактики развития алкогольного делирия. Препарат также применяют при болезни Меньера дезориентация в пространстве и частые потери равновесиядисфункции вестибулярного аппарата, проявляющейся головокружениями, для профилактики морской болезни и укачивания при авиаперелетах. У пожилых людей показаниями к приему Нообута являются расстройства сна — диссомния ночное беспокойство, периодическое просыпание, бессонница. Детям препарат назначают при нервном тике, заикании, задержке мочи, вызванной миелодисплазией, энурезе. Способ применения: Детям старше 14 лет и взрослым Нообут показан в дозировке 0,25 — 0,50 г три раза в сутки за тридцать минут до приема пищи. Детям от восьми до четырнадцати лет препарат назначают по одной таблетке 0,25 г 3 раза в сутки. Лимит однократного приема: для взрослых и детей 14-18-ти лет — 0,75 г 3 таблеткидля детей 8-14-ти лет — 0,25 г 1 таблеткадля пожилых людей в возрасте старше 60-ти лет — 0,50 г 2 таблетки. Для профилактики морской болезни и укачивания при авиаперелетах принимают однократно 0,25 — 0,50 г 1-2 таблетки за час до вылета самолета или при первых признаках качки. При наличии развернутой симптоматики головокружение, тошнота, рвота прием Нообута малоэффективен. Побочные действия: Начало приема Нообута может сопровождаться усилением возбудимости, раздражительности, тревожности. В отдельных случаях отмечается головная боль, сильная сонливость, тошнота, головокружение. Возможны колебания артериального давления. Противопоказания: Индивидуальная непереносимость действующего вещества или других компонентов, входящих в состав препарата, аллергические реакции, острая почечная недостаточность. Нообут противопоказан к приему детям до 8 лет. Беременность: Препарат нельзя принимать при беременности и лактации, так как Нообут проникает в грудное молоко и через фетоплацентарный барьер и может вызвать аномалии развития плода. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Препарат усиливает эффекты психотропных лекарств: противоэпилептических, противопаркинсонических, снотворных, антипсихотических, нейролептиков и наркотических анальгетиков. Передозировка: При длительном лечении препаратом в максимальной суточной дозировке зафиксированы случаи жировой дистрофии печени и эозинофилии. Нообут — малотоксичное лекарство и его гепатотоксическое действие проявляется только при продолжительном приеме в дозе, превышающей максимальную суточную в 6. Симптомы передозировки: резкое снижение артериального давления, выраженная сонливость, тошнота, рвота, нарушение функций печени и почек. Лечение передозировки заключается в промывании желудка и проведении симптоматической терапии. Условия хранения: Препарат следует держать в сухом, затененном месте без доступа прямых солнечных лучей. Оптимальная температура хранения составляет 16-24 градусов Цельсия. Состав: Таблетка Нообута 250 мг содержит фенибут и вспомогательные вещества: картофельный крахмал, лактозы моногидрат, повидон, кальция стеарат. Дополнительно: При продолжительном курсе лечения препаратом необходимо контролировать количество и форменный состав элементов крови, а также функциональное состояние печени. Нообут раздражает пищеварительный тракт, поэтому его нужно с осторожностью назначать при заболеваниях ЖКТ и печеночной недостаточности. Во время приема препарата следует отказаться от вождения транспортных средств и работы, требующей концентрации внимания и высокую скорость реакции. Описание препарата " Нообут IC" на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией. Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения. Поделись с друзьями: Внимание! Все материалы на данном сайте предназначены исключительно для медицинских работников и фармацевтов. Сайт не должен быть использован как источник информации по самолечению.

Фенибут инструкция по применению 250 мг

Фенибут (таблетки 250 мг) - инструкция по применению, отзывы, аналоги и побочные эффекты лекарства. Фенибут (таблетки 250 мг) - инструкция по применению, аналоги, отзывы, показания для лечения страха, тревоги, невротических расстройств и побочные эффекты препарата у взрослых и детей На странице представлена инструкция по применению Фенибута. Он выпускается в различных лекарственных формах препарата (таблетки 250 мг), а также имеет ряд аналогов. Данная аннотация проверена специалистами. Оставляйте ваши отзывы по поводу использования Фенибута, которые помогут другим посетителям сайта. Препарат применяется при различных заболеваниях (страх, тревога, невротические расстройства и алкоголизм). Средство имеет ряд побочных эффектов и особенностей взаимодействия с другими веществами. Дозы препарата различаются для взрослых и у детей. Имеются ограничения по применению лекарства при беременности и в период кормления грудью. Лечение Фенибутом может быть назначено только квалифицированным врачом. Длительность терапии может различаться и зависит от конкретного заболевания. Инструкция по применению и дозировка Внутрь, независимо от приема пищи. Доза, кратность приема и длительность лечения зависят от показаний, возраста пациента, переносимости. Разовая доза для взрослых варьирует от 20 мг до 750 мг, для детей - от 20 мг до 250 мг. Формы выпуска Таблетки 250 мг. Фенибут - ноотропное средство, представляет собой гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид. Облегчает GABA-опосредованную передачу нервных импульсов в ЦНС (прямое воздействие на GABA-рецепторы), оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает тонус сосудов мозга, улучшает микроциркуляцию, оказывает антиагрегантное действие). Способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряженности, беспокойства и страха, нормализует сон, оказывает некоторое противосудорожное действие. Не влияет на холино- и адренорецепторы. Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма. Уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы (в т.ч. головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность), повышает умственную работоспособность. Улучшает психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, улучшает память, нормализует сон; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями. У больных астенией с первых дней терапии улучшается самочувствие; повышает интерес и инициативу (мотивация деятельности) без седативного действия и возбуждения. При применении после тяжелых ЧМТ увеличивает количество митохондрий в перифокальных областях и улучшает течение биоэнергетических процессов в головном мозге. При неврогенных поражениях сердца и желудка нормализует процессы пероксидации липидов. У людей пожилого возраста не вызывает загруженности и чрезмерной вялости, расслабляющее последействие чаще всего отсутствует. Улучшает микроциркуляцию в тканях глаза, уменьшает угнетающее влияние этанола на ЦНС. Малотоксичен. Фармакокинетика Абсорбция высокая, хорошо проникает во все ткани организма и через гематоэнцефалический барьер (в ткани мозга проникает около 0.1% введенной дозы препарата, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени). Равномерно распределяется в печени и почках. Метаболизируется в печени - 80-95%, метаболиты фармакологически неактивны. Не кумулирует (не накапливается в организме). Около 5% выводится почками в неизмененном виде, частично - с желчью. астенические и тревожно-невротические состояния; тревожность; страх; невроз навязчивых состояний; психопатия; заикание и тики у детей; энурез; задержка мочи на фоне миелодисплазий; бессонница и кошмарные сновидения у лиц пожилого возраста; профилактика тревожных состояний, возникающих перед хирургическими вмешательствами и болезненными диагностическими исследованиями (премедикация); болезнь Меньера; головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза (в т.ч. при отогенном лабиринтите, сосудистых и травматических нарушениях); профилактика укачиваний при кинетозах; первичная открытоугольная глаукома (в составе комбинированной терапии); в качестве вспомогательной терапии при лечении алкоголизма (для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств при абстинентном синдроме); лечение пределириозных и делириозных состояний при алкоголизме (в комбинации с общепринятыми дезинтоксикационными средствами). Противопоказания C осторожностью применять при эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ, печеночной недостаточности. При длительном применении необходимо контролировать показатели функции печени и картину периферической крови. Малоэффективен при выраженных явлениях укачивания (в т.ч. неукротимая рвота, головокружение). Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций. Побочное действие усиление раздражительности возбуждение тревожность головокружение головная боль сонливость тошнота (при первых приемах) кожная сыпь зуд. Удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических анальгетиков, противоэпилептических, антипсихотических и противопаркинсонических средств. Аналоги лекарственного препарата Фенибут

Страница 1 из 24

Здесь присутствуют: 3 (пользователей: 11. гостей: 6)

Вы не можете создавать новые темы

Вы не можете отвечать в темах

Вы не можете прикреплять вложения

Вы не можете редактировать свои сообщения

Фенибут таблетки - 250 мг № 20, инструкция по применению, цена

Астенические и тревожно-невротические состояния, тревожность, страх, невроз навязчивых состояний, психопатия. Заикание и тики у детей, энурез. Задержка мочи на фоне миелодисплазий. Бессонница и кошмарные сновидения у лиц пожилого возраста. Профилактика тревожных состояний, возникающих перед хирургическими вмешательствами и болезненными диагностическими исследованиями (премедикация).

Болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза (в т.ч. при отогенном лабиринтите, сосудистых и травматических нарушениях); профилактика укачиваний при кинетозах.

Первичная открытоугольная глаукома (в составе комбинированной терапии).

В качестве вспомогательной терапии при лечении алкоголизма (для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств при абстинентном синдроме).

Лечение пределириозных и делириозных состояний при алкоголизме (в комбинации с общепринятыми дезинтоксикационными средствами).

Повышенная чувствительность к фенибуту.

Ноотропное средство, представляет собой гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид. Облегчает GABA-опосредованную передачу нервных импульсов в ЦНС (прямое воздействие на GABA-рецепторы), оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие.

Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает тонус сосудов мозга, улучшает микроциркуляцию, оказывает антиагрегантное действие). Способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряженности, беспокойства и страха, нормализует сон, оказывает некоторое противосудорожное действие.

Не влияет на холино- и адренорецепторы.

Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма.

Уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы (в т.ч. головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность), повышает умственную работоспособность.

Улучшает психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций).

При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, улучшает память, нормализует сон; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями. У больных астенией с первых дней терапии улучшается самочувствие; повышает интерес и инициативу (мотивация деятельности) без седативного действия и возбуждения. При применении после тяжелых ЧМТ увеличивает количество митохондрий в перифокальных областях и улучшает течение биоэнергетических процессов в головном мозге.

При неврогенных поражениях сердца и желудка нормализует процессы пероксидации липидов. У людей пожилого возраста не вызывает загруженности и чрезмерной вялости, расслабляющее последействие чаще всего отсутствует. Улучшает микроциркуляцию в тканях глаза, уменьшает угнетающее влияние этанола на ЦНС. Малотоксичен.

Абсорбция высокая, хорошо проникает во все ткани организма и через ГЭБ (в ткани мозга проникает около 0.1% введенной дозы препарата, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени). Равномерно распределяется в печени и почках. Метаболизируется в печени — 80-95%, метаболиты фармакологически неактивны. Не кумулирует. Через 3 ч начинает выделяться почками, при этом концентрация в ткани мозга не снижается и его обнаруживают в мозге еще в течение 6 ч. Около 5% выводится почками в неизмененном виде, частично — с желчью.

С осторожностью применять при беременности, в период лактации.

Со стороны ЦНС: усиление раздражительности, возбуждение, тревожность, головокружение, головная боль, сонливость.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота (при первых приемах).

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических анальгетиков, противоэпилептических, антипсихотических и противопаркинсонических средств.

C осторожностью применять при эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ, печеночной недостаточности.

При длительном применении необходимо контролировать показатели функции печени и картину периферической крови.

Малоэффективен при выраженных явлениях укачивания (в т.ч. неукротимая рвота, головокружение).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций.