Азимакс mr инструкция по применению в формате PDF

Антибиотик азимак азитромицин фирмы gmp помог мне дважды азимакс mr инструкция по применению когда болела этом! Всегда полный ассортимент фишер наших магазинах всей? Взрослым инфекциях верхних нижних отделов дыхательных путей 500 мг сутки прием 3 курсовая. Avto tune металлы позволяет искать предметы разделения типу металла.

Данная приведена свободном переводе. Предоставлена исключительно ознакомления сирдалуд мр sirdalud mr.

Garrett minelab fisherвы сможете написать пожелания. Вторичная упаковка контурный ячейковую вместе инструкцией картонной. Внимание данной странице является упрощённой дополненной версией официальной инструкции.

Любое без предварительной специалистом иметь негативные последствия. Кардиологии длительное профилактика приступов стенокардии качестве монотерапии комбинации средствами оториноларингологии лечение вестибуло кохлеарных расстройств. Ремонту устройство руководство эксплуатации техническому инструкция банка россии 302 п обслуживанию автомобилей! Инфекции стрептококковый фарингит тонзиллит бактериальный интерстициальная альвеолярная пневмония обострение хронического! Фармакокинетика лекарственное беременность лактация побочные действия.

Антибактериальные препараты системного. Гликлазид должностная инструкция специалиста по организации учебного процесса описание взаимодействие другими. Вставьте нижнюю пластиковую трубку среднюю? Азинокс плюс лечебных целях животным дают однократно утреннее кормление из расчета одна таблетка на 10 кг массы! Экономный зрительную идентификацию акустические тона стремительное определение цели скачать инструкцию.

Занимаемся поиском продажей поисковой аппаратуры азимакс mr инструкция по применению марта. Санталовое масло применяется для ухода за сухой вялой склонной образованию угрей кожей. Толку какого процессе приема положение только ухудшалось этот азимакс производится наманганском предприятии берите! Следует соблюдать осторожность использовании пожилых?

Чувствительность поддающаяся настройке индикатор разряда элементов питания русском английском языках?

Занимаемся поиском продажей поисковой аппаратуры марта. Антибиотик азимак азитромицин фирмы gmp помог мне дважды когда болела этом. Чувствительность поддающаяся настройке индикатор разряда элементов инструкция по сборке душевой уголок питания русском английском языках

Avto tune металлы позволяет искать предметы разделения типу. Вставьте нижнюю acronis пошаговая инструкция пластиковую трубку среднюю. Мощное простуде гриппе рекомендуют дата отзыва 2015 02 16

Занимаемся поиском продажей поисковой корректор спг 761 инструкция по эксплуатации аппаратуры марта. Азинокс плюс лечебных целях животным дают однократно утреннее кормление из расчета одна таблетка на 10 кг массы. Опыт применения сирдалуда больных пожилого возраста ограничен

Азимак отзывы - Антибиотики - Сайт отзывов России

Виктор 15 февраля, 2015 год

ЖИВУ В Узбекистане, до нового года болел. врач назначил Азимак, купи Грузинский хорошо помог, быстро до этого делал уколы и ни какого результата. в этот раз заболел Жена купила Азимакс мр. Ну толку ни какого в процессе приема положение только ухудшалось, этот препарат Азимакс мр производится на наманганском предприятии не берите его и вообще все что производит это. Читать отзыв 0 согласны, 0 не согласны

Лена 6 июня, 2013 год

Принимала Азимак при бронхите. Если честно не везде он есть. Этот препарат производят в Грузии, так, что не всегда он есть в наличии. Азимак представляет собой порошок для суспензии, на самом деле Азимак еще называют Азитромицином, который так же выпускают в капсулах. В общем, я купила порошок для суспензии. Бронхиальный кашель начал проходить на второй день после приема. Через четыре. Читать отзыв 0 согласны, 0 не согласны

Азимак антибиотик широкого спектра действия оказывает бактерицидное действие. Азимак назначают при инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, синусит, тонзиллит, средний отит, бронхит, бактериальные и атипичные пневмонии), инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы), инфекции урогенитального тракта ( неосложненный уретрит и/или цервицит). Дозировка и способы.

Полная версия сайта Обратная связь Администрация сайта не несет ответственности за содержание информации, которую размещают посетители

© 2016 Otzyv.com

От чего лекарство - тримекор мр

Lidija Мастер (1712) 3 года назад

вам какой врач его назначил.

Источник: работа такая

МаргаритаФилатова Высший разум (124770) 3 года назад

Тримекор МR нормализует энергетический метаболизм клеток, подвергшихся гипоксии или ишемии, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ. Таким образом, препарат обеспечивает нормальное функционирование мембранных ионных каналов, трансмембранный перенос ионов калия и натрия, сохранение клеточного гомеостаза.

Тримекор МR замедляет окисление жирных кислот, повышает окисление глюкозы и восстанавливает сопряжения между гликолизом и окислительным декарбоксилированием и обусловливает защиту миокарда от ишемии. Переключение окисления жирных кислот на окисление глюкозы лежит в основе антиангинального действия препарата.

Триметазидин поддерживает энергетический метаболизм сердца и нейросенсорных органов в периоды эпизодов ишемии; уменьшает величину внутриклеточного ацидоза; понижает уровень миграции и инфильтрации полинуклеарных нейтрофилов в ишемических и реперфузионных тканях сердца, уменьшает размер повреждения миокарда. Данные эффекты препарата наблюдаются при отсутствии какого-либо прямого гемодинамического эффекта.

У пациентов, страдающих стенокардией, триметазидин увеличивает коронарный резерв, тем самым замедляя развитие ишемии, вызванной физической нагрузкой, ограничивает резкие колебания АД без каких-либо значительных изменений сердечного ритма, значительно снижает частоту приступов стенокардии, существенно уменьшает потребность в приеме нитратов, улучшает сократительную функцию левого желудочка у больных с ишемической дисфункцией.

Триметазидин эффективно уменьшает степень, длительность и частоту приступов головокружения, сокращает интенсивность и частоту появления шума в ушах, предотвращает его рецидивы.

При перцептивной глухоте способствует увеличению воспринимаемого диапазона в децибелах и уменьшает проявления нарушений слуха. Триметазидин нормализует амплитуду чувствительной к ишемии b-волны электроретинограммы, а также прогноз восстановления функций сетчатки. Препарат способствует улучшению остроты зрения и поля зрения, что приводит к уменьшению функциональных симптомов патологии сетчатки, особенно при старческой дегенерации желтого пятна.

Показания к применению

- кардиология: длительная терапия ИБС, профилактика приступов стенокардии (монотерапия или в составе комбинированной терапии)

- ЛОР-заболевания: лечение кохлео-вестибулярных нарушений ишемической природы (таких как головокружение, шум в ушах, нарушение слуха)

- офтальмология: хориоретинальные сосудистые нарушения с ишемическим компонентом

Способ применения и дозы

Тримекор МR назначают по 1 таб. 2 раза/сут во время приема пищи утром и вечером. Продолжительность терапии устанавливается индивидуально.

- тошнота, рвота, диспепсия, боли в животе, диарея

- головокружение, головная боль, астения

- аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница)

- ортостатическая гипотензия, приливы

- экстрапирамидные расстройства (тремор, ригидность, акинезия, дискоординация). особенно у пациентов с болезнью Паркинсона, преходящие при отмене препарата

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- беременность и период лактации

Лекарственные взаимодействия препарата Тримекор МR не описаны.

Следует иметь в виду, что Тримекор МR не предназначен для купирования приступов стенокардии и не показан для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда.

Назначение препарата Тримекор МR не рекомендуется пациентам с почечной недостаточностью (КК менее 15 мл/мин). а также пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени.

Boris Karpov Ученик (112) 6 месяцев назад

как долго принимать тримекор ?

Galina Danilova Ученик (103) 4 месяца назад

Как принимать таблетки .если давлениие скачет от 170 на90 до 90 на60. Утром пью "Эналаприл", вечером " Нормодипин" Кроме того, пью " ЭУТИРОКС" и "Глюкофаж"

АнвиМакс - Официальная инструкция

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата для медицинского применения

Торговое название препарата: АнвиМакс ®

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь [лимонный, лимонный с медом, малиновый, черносмородиновый]

Состав содержимого одного пакетика

Действующие вещества: парацетамол - 360 мг, аскорбиновая кислота - 300 мг, кальция глюконата моногидрат - 100 мг, римантадина гидрохлорид - 50 мг, рутозида тригидрат (в пересчете на рутозид) - 20 мг, лоратадин - 3 мг;
вспомогательные вещества: аспартам -30 мг, гипромеллоза - 10 мг, кремния диоксид коллоидный - 20 мг, лактозы моногидрат -4086 мг, ароматизатор пищевой (лимон или лимон и мед, или малина, или черная смородина) - 21 мг.

Содержимое пакетика - смесь порошка и гранул от почти белого до желтого с зеленоватым оттенком цвета с характерным запахом (лимона, лимона с медом, малины, черной смородины). Допускается наличие единичных гранул розового цвета.

Раствор после растворения порошка - бесцветный или с желтоватым оттенком слегка мутный раствор с характерным запахом (лимона, лимона с медом, малины, черной смородины). Допускается наличие нерастворенных частиц желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа ОРЗ и «простуды» симптомов средство устранения.

Комбинированный препарат, обладает противовирусным, интерфероногенным, жаропонижающим, обезболивающим, антигистаминным и ангиопротекторным действием.
Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием.

Аскорбиновая кислота участвует в регуляции окислительно-восстановительных процессов, способствует нормальной проницаемости капилляров, свертываемости крови, регенерации тканей, играет положительную роль в развитии иммунных реакций организма, восполняет дефицит витамина С.

Кальция глюконат, как источник ионов кальция, предотвращает развитие повышенной проницаемости и ломкости сосудов, обуславливающих геморрагические процессы при гриппе и острой респираторной вирусной инфекции (ОРВИ), оказывает антиаллергическое действие (механизм неясен).

Римантадин обладает противовирусной активностью в отношении вируса гриппа А. Блокируя М2-каналы вируса гриппа А, нарушает его способность проникать в клетки и высвобождать рибонуклеопротеид, ингибируя тем самым важнейшую стадию репликации вирусов. Индуцирует выработку интерферонов альфа и гамма. При гриппе, вызванном вирусом В, римантадин оказывает антитоксическое действие.

Рутозид является ангиопротектором. Уменьшает проницаемость капилляров, отечность и воспаление, укрепляет сосудистую стенку. Тормозит агрегацию и увеличивает степень деформации эритроцитов.

Лоратадин - блокатор Н1-гистаминовых рецепторов, предупреждает развитие отека тканей, связанного с высвобождением гистамина.

Парацетамол. Абсорбция - высокая. Связь с белками плазмы - 15 %. Проникает через ге-матоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени по трем основным путям: конъюгация с глюкуронидами, конъюгация с сульфатами, окисление микросомальными ферментами печени. В последнем случае образуются токсичные промежуточные метаболиты, которые впоследствии конъюгируют с глутатионом, а затем с цистеином и меркаптуровой кислотой. Основными изоферментами цитохрома Р450 для данного пути метаболизма являются изофермент CYP2E1 (преимущественно), CYP1A2 и CYP3A4 (второстепенная роль). При дефиците глутатиона эти метаболиты могут вызывать повреждение и некроз гепатоцитов. Дополнительными путями метаболизма являются гидроксилирование до 3-гидроксипарацетамола и метоксилирование до 3-метоксипарацетамола, которые впоследствии конъюгируют с глюкуронидами или сульфатами. У взрослых преобладает глю-куронирование. Конъюгированные метаболиты парацетамола (глюкурониды, сульфаты и конъюгаты с глутатионом) обладают низкой фармакологической (в том числе токсической) активностью. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3 % в неизмененном виде. У пожилых пациентов снижается клиренс препарата и увеличивается период полувыведения.

По результатам проведенных клинических исследований установлены следующие фарма-кокинетические параметры парацетамола: максимальная концентрация в плазме крови достигается при применении порошка через 0,7±0,39 ч и составляет 4,79±1,81 мкг/мл, период полувыведения равен 2,73±0,76 ч.

Аскорбиновая кислота абсорбируется в желудочно-кишечном тракте (преимущественно в тощей кишке). Связь с белками плазмы - 25 %. Заболевания желудочно-кишечного тракта (язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, запор или диарея, глистная инвазия, лямблиоз), употребление свежих фруктовых и овощных соков, щелочного питья уменьшают всасывание аскорбиновой кислоты в кишечнике. Концентрация аскорбиновой кислоты в плазме в норме составляет приблизительно 10-20 мкг/мл. Время максимальной концентрации в плазме крови после приема внутрь - 4 ч. Легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем - во все ткани; наибольшая концентрация достигается в железистых органах, лейкоцитах, печени и хрусталике глаза; проникает через плаценту. Концентрация аскорбиновой кислоты в лейкоцитах и тромбоцитах выше, чем в эритроцитах и в плазме. При дефицитных состояниях концентрация в лейкоцитах снижается позднее и более медленно и рассматривается как лучший критерий оценки дефицита, чем концентрация в плазме. Метаболизируется преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую и далее в щавелевоуксусную кислоту и аскорбат-2-сульфат. Выводится почками, через кишечник, с потом в неизмененном виде и в виде метаболитов. Курение и употребление этанола ускоряют разрушение аскорбиновой кислоты (превращение в неактивные метаболиты), резко снижая запасы в организме. Выводится при гемодиализе.

Кальция глюконат. Приблизительно 1/5-1/3 часть перорально введенного кальция глюко-ната всасывается в тонкой кишке; этот процесс зависит от присутствия эргокальциферола, pH, особенностей диеты и наличия факторов, способных связывать ионы кальция. Абсорбция ионов кальция возрастает при его дефиците и использовании диеты со сниженным содержанием ионов кальция. Около 20 % выводится почками, остальное количество (80 %) - кишечником.

Римантадин. После приема внутрь почти полностью всасывается в кишечнике. Абсорбция - медленная. Связь с белками плазмы - около 40 %. Объем распределения - 17-25 л/кг. Концентрация в носовом секрете на 50 % выше, чем плазменная. Метаболизируется в печени. Более 90 % выводится почками в течение 72 ч, в основном в виде метаболитов, 15 % - в неизмененном виде. При хронической почечной недостаточности период полувыведения увеличивается в 2 раза. У лиц с почечной недостаточностью и у лиц пожилого возраста может накапливаться в токсических концентрациях, если доза не корректируется пропорционально уменьшению клиренса креатинина. Гемодиализ оказывает незначительное действие на клиренс римантадина.

По результатам проведенных клинических исследований установлены следующие фарма-кокинетические параметры римантадина: максимальная концентрация в плазме крови достигается при применении порошка через 5,28±2,54 ч и составляет 69,0±19,7 нг/мл, период полувыведения 33,26± 12,76 ч.

Рутозид. Время максимальной концентрации в плазме крови после приема внутрь - 1-9 ч. Выводится преимущественно с желчью и в меньшей степени почками. Период полувыведения - 10-25 ч.

Лоратадин. Быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация у пожилых людей возрастает на 50 %. Связь с белками плазмы - 97 %. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Выводится почками и с желчью. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

По результатам проведенных клинических исследований установлены следующие фармакокинетические параметры лоратадина: максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3,28±1,25 ч и составляет 1,85±0,95 нг/мл, период полувыведения равен 11,29±5,52 ч.

Показания к применению

Этиотропное лечение гриппа типа А, симптоматическое лечение «простудных» заболеваний, гриппа и ОРВИ, сопровождающихся повышением температуры, болями в мышцах, головной болью, ознобом у взрослых.

Гиперчувствительность к одному или нескольким компонентам, входящим в состав препарата; эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в фазе обострения; желудочно-кишечные кровотечения; гемофилия; геморрагический диатез; гипопротромбинемия; портальная гипертензия; авитаминоз К; почечная недостаточность; беременность, период грудного вскармливания; заболевания щитовидной железы, острые заболевания почек, печени (острый гломерулонефрит, острый пиелонефрит, острый гепатит, либо обострение хронических заболеваний данных органов); хронический алкоголизм; гиперкальциемия, выраженая гиперкальциурия, нефроуролитиаз, саркоидоз, одновременный прием сердечных гликозидов (риск возникновения аритмий); непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; фенилкетонурия. Детский возраст до 18 лет.

Ограничение применения при эпилепсии, церебральном атеросклерозе, сахарном диабете, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемохроматозе, сидеробластной анемии, талассемии, гипероксалурии, почечнокаменной болезни, дегидратации, электролитных нарушениях (риск развития гиперкальциемии), диарее, синдроме мальабсорбции, кальциевом нефроуролитиазе (в анамнезе), гиперкальциурии.

Пожилые пациенты с артериальной гипертензией (повышается риск развития геморрагического инсульта, за счет входящего в состав препарата римантадина). Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы

Растворить содержимое одного пакетика в половине стакана кипяченой теплой воды. Употребить сразу после растворения. Перед употреблением раствор размешать. Взрослым: принимать по 1 пакетику 2-3 раза в день после еды в течение 3-5 дней (не более 5 дней) до исчезновения симптомов болезни.

При отсутствии улучшения самочувствия прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу.

В соответствии с входящими в состав компонентами.

Со стороны центральной нервной системы. Повышенная возбудимость, сонливость, тремор, гиперкинезия, головокружение, головная боль, «приливы» крови к лицу. Со стороны пищеварительной системы. Поражение слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, диспепсия, сухость слизистой оболочки во рту, отсутствие аппетита, вздутие живота (метеоризм), понос (диарея).
Со стороны мочевыделительной системы. Умеренная поллакиурия.
Со стороны органов кроветворения. Изменения показателей крови. Необходим контроль.
Прочие. Угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия).
Аллергические реакции. Кожная сыпь, зуд, крапивница.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, немедленно сообщите об этом врачу.

Симптомы: в течение первых 24 ч после приема - бледность кожных покровов, тошнота, диарея, рвота, боль в эпигастральной области; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз, тахикардия, аритмия, головная боль, обострение сопутствующих хронических заболеваний. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке - печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в том числе при отсутствии тяжелого поражения печени).

Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина в течение 8-9 ч после передозировки и ацетилцистеина - в течение 8 ч. Промывание желудка, симптоматическая терапия. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств. Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксичные лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке. При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение скорости всасывания парацетамола. Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия.

Римантадин усиливает возбуждающий эффект кофеина. Циметидин снижает клиренс римантадина на 18 %.

Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови бензилпенициллина. Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с деферок-самином. Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в том числе алкалоидов). Снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов. Повышает общий клиренс этанола, который в свою очередь снижает концентрацию аскорбиновой кислоты в организме. При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина. Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой. Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков) - производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов.

Лоратадин. Ингибиторы CYP3A4 и CYP2D6 увеличивают концентрацию лоратадина в крови.

Длительность применения - не более 5 дней.

Не применять при наличии метастазирующих опухолей.

Лицам, склонным к употреблению этанола, следует до начала лечения препаратом проконсультироваться с врачом, поскольку парацетамол может оказать повреждающее действие на печень.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенной концентрации внимания

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

По 5 г порошка для приготовления раствора для приема внутрь [лимонного или лимонного с медом, или малинового, или черносмородинового] в пакетиках термосвариваемых. 3, 6, 12 или 24 пакетика с инструкцией по применению в пачку из картона.

В сухом месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускают без рецепта.

Россия, 192236, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А.

000 НПО «ФармВИЛАР»

Россия, 249096, Калужская обл. г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115.

Наименование юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

ЗАО «ФармФирма «Сотекс»

Претензии потребителей направлять по адресу ЗАО «ФармФирма «Сотекс»: Россия,

1 41345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 11.

Сравнить цены на АнвиМакс и заказать:

Азимак капсулы: инструкция, описание PharmPrice

АТХ коды J01FA10

Азитромицин асқазан-ішек жолынан жылдам сіңеді, бұл оның қышқылды ортадағы төзімділігіне және липофильділігіне байланысты. 500 мг дозада ішке қабылдағаннан кейін қандағы ең жоғары концентрациясына 2,5-3 сағат өткенде жетеді және 0,4 мг/л құрайды. Биожетімділігі – 34 % құрайды.

Тыныс алу жолдарына, урогениталдық жолдың ағзалары мен тіндеріне, тері мен жұмсақ тіндерге жақсы өтеді. Тіндердегі жоғары (қан плазмасындағыдан 10-50 есе артық) концентрациясы мен жартылай шығарылу кезеңінің ұзақтығы азитромициннің қан плазмасы ақуыздарымен байланысуы төмен болуымен, сондай-ақ оның эукориотикалық тіндерге өте алуына және қоршаған лизосомалардың рН мәні төмен ортасында шоғырлану қабілетіне байланысты. Бұл өз кезегінде ықтимал таралу көлемінің үлкен (31,1 л/кг) болуын және плазмалық жоғары клиренсін айқындайды. Азитромициннің негізінен лизосомаларда жинақталу қабілеті жасушаішілік қоздырғыштардың шығарылуы үшін маңызды болмақ. Фагоциттер азитромицинді инфекция орналасқан жеріне жеткізеді, мұнда ол фагоцитоз үдерісінде босап шығады. Инфекция ошақтарындағы азитромицинің концентрациясы сау тіндердегіге қарағанда (орташа алғанда 24-34%) жоғары болады және қабыну ісіну дәрежесіне қарай ауытқып отырады. Фагоциттерде концентрацияның жоғары болуына қарамастан, азитромицин олардың функциясына елеулі әсер етпейді. Азитромицин қабыну ошағында бактерицидті концентрациясында соңғы дозаны қабылдаудан кейін 5-7 күн сақталады, бұл емдеудің қысқа (үш - және бес күндік) курстарын әзірлеуге мүмкіндік береді.

Белсенді емес метаболиттерді түзе отырып, бауырда деметилденеді.

2 сатыда, негізінен өтпен шығарылады: бірінші фазада қандағы концентрациясының төмендеу уақыты (8- 24 сағат аралығында) – 14-20 сағат, екінші фаза (24-тен 72 сағат аралағында) – 41 сағатты құрайды, бұл препаратты тәулігіне 1 рет қолдануға мүмкіндік береді.

Азимак әсер ауқымы кең антибиотик, макролидтік антибиотиктердің жаңа қосалқы тобы - азолидтердің өкілі болып табылады. Қабыну ошағында жоғары концентрациясы түзілген кезде бактерицидті әсер етеді.

Азимак бірқатар грамоң бактерияларға: Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, S. agalactiae, S. viridans, С, F және G тобындағы стрептококктар, Staphylococcus aureus, S.epidermis қатысты белсенді. Эритромицинге төзімді грамоң бактерияларға әсер етпейді. Грамотеріс бактерияларға: Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae және H. ducrei, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis пен B. parapertussis, Neisseria gonorrhoeae және N. meningitidis, Brucella melitensis, Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis қатысты тиімді. Campylobacterjenjuni. кейбір анаэробты микроорганизмдерге: Clostridiumperfiringens, сондай-ақ Micobacteriaaviumcomlex қатысты белсенді. Сонымен қатар, жасушаішілік және басқа да микроорганизмдерге, оның ішінде: Legionellapneumophila, ChlamidiatrachomatisжәнеC.pneumoniae, Mycoplasmapneumoniae, Ureaplasmaurealyticum, Listeriamonocitogenes, Borreliaburgdorferi, Treponemapallidum қатысты тиімді.

Препаратқа сезімтал қоздырғыштар туындатқан инфекциялық-қабыну ауруларында:

- баспада, синуситте, тонзилитте, ортаңғы отитте

- бактериялық бронхитте, интрстициальді және альвеолярлы пневмонияда, созылмалы бронхиттің қабынуында

- созылмалы көшпелі эритемада - Лайм ауруының бастапқы сатысы, тілме, импетиго, салдарлы пиодерматоздар

- асқынбаған уретритте және/немесе цервицитте

- Лайм ауруында (бореллиозда)

- асқазан мен он екі елі ішектің Helicobacter pylori астасқан ауруларында

Азимакты міндетті түрде тамақтануға дейін 1 сағат бұрын немесе тамақтанудан кейін 2 сағат өткенде қабылдау керек. Препаратты тәулігіне 1 рет қабылдайды.

Ересектерге және 12 жастан асқан немесе дене салмағы >45 кг балаларға жоғарғы және төменгі тыныс жолдарының инфекцияларында, тері мен жұмсақ тіндер инфекцияларында 500 мг-ден 1 күн, содан соң 250 мг-ден 2-шіден 5-ші күнге дейін және 3 күн бойы тәулігіне 500 мг-ден тағайындайды (курс дозасы - 1,5 г).

Урогенитальді жолдың жедел инфекцияларында бір рет 1 г тағайындайды.

Лайм ауруында (бориллиозда) бастапқы сатысын (erythema migrans) емдеу үшін 1-ші күні 1 г-ден және 2-күннен 5-ші күнге дейін күн сайын 500 мг-ден (курс дозасы – 3 г) тағайындайды.

Асқазан мен он екі елі ішектің Helicobacter pylori астасқан ауруларында тәулігіне 1 г-ден 3 күн бойы біріктірілген ем құрамында тағайындайды.

Препараттың бір дозасын өткізіп алған жағдайда өткізіп алған дозаны мүмкіндігінше ертерек, одан кейінгілерді – 24 сағат үзіліспен қабылдау керек. Егде адамдарда және бүйрек функциясы бұзылған науқастарда дозаны өзгерту қажет емес.

Препаратты балаларға дене салмағын ескере отырып тағайындайды.

6 жастан асқан немесе дене салмағы 25 кгасатынбалаларға мынадай есеппен. 1-ші күні 10 мг/кг дене салмағына; одан кейінгі 4 күнде – 5 мг/кг. Үш күндік емдеу курсы болуы мүмкін; бұл жағдайда бір реттік доза 10 мг/кг құрайды. Курс дозасы – дене салмағына 30 мг/кг.

6 жастан кіші дене салмағы <25 кг балаларға препарат басқа дәрілік түрінде қолданылады.

Жиі (> 1/100, < 1/10)

- жүрек айну, құсу, диарея, іштің ауыруы

Жиі емес (>1/1000, < 1/100)

- сұйық нәжіс, метеоризм, ас қорыту бұзылысы, тәбет жоғалту

Сирек (> 1/1000, < 1/100)

- бас ауыру, бас айналу, ұйқышылдық, құрысулар, дисгевзия

- озбырлық, қозу, мазасыздық, күйгелектік, ұйқысыздық

- парестезиялар және астения

- естудің нашарлауы, кереңдік және құлақтың шуылдауы

- тахикардия, аритмия қарыншалық тахикардиямен,

QT аралығының ұзаруы

- тіл түсінің өзгеруі, іш қату, жалған жарғақшалы колит

- бауыр аминотрансферазалары, билирубин деңгейінің транзиторлы көтерілуі, холестатикалық сарғаю, гепатит

- аса жоғары сезімталдық реакциялары (қызару, тері бөртпесі, қышыну, есекжем, ангионевротикалық ісіну, фотосезімталдық), мультиформалы эритема, Стивен-Джонсон синдромы және уытты эпидермалық некролиз

Өте сирек (> 1/10000, < 1/1000)

- интерстициальді нефрит, жедел бүйрек жеткіліксіздігі

- дәм және иіс сезудің өзгеруі

- вагиниттер, кандидоз, суперинфекциялар

- анафилактикалық шок, соның ішінде ісіну (сирек жағдайларда өлімге әкелетін)

• макролидті антибиотиктерге жоғары сезімталдық
• бауыр мен бүйрек функциясының ауыр бұзылулары
• жүктіліктің бірінші триместрі және лактация кезеңі

Антацидті дәрілер (құрамында алюминий мен магний бар), этанол және тамақтану азитромициннің сіңуін елеулі дәрежеде азайтады, сондықтан препаратты осы дәрілерді қабылдау мен тамақтан кейін 1 сағат бұрын немесе одан кейін 2 сағат өткенде қабылдау керек.

Препараттың теофиллинмен, ішке қабылдайтын антикоагулянттармен, карбамазепинмен, фенитоинмен, дигоксинмен, циклоспоринмен өзара әрекеттесуі байқалмаған. Макролидтерді эрготаминмен және дигидроэрготаминмен бір мезгілде қабылдағанда олардың уытты әсерлері (тамырлардың түйілуі, дизестезия) көрініс беруі ықтимал. Азитромициннің тиімділігін линкозаминдер төмендетеді, ал тетрациклиндер мен хлорамфеникол жоғарылатады.

Азимакты варфаринмен біріктіріп қабылдау қажет болғанда протромбиндік уақытқа мұқият бақылау жүргізген дұрыс.

Азитромицин фармацевтикалық тұрғыда гепаринмен үйлесімсіз.

Антацидтерді бір мезгілде қолданғанда 2 сағ үзіліс сақтау қажет.

Азитромицинмен ем алған пациенттерде сирек жағдайларда, ангионевроздық ісіну мен Стивенс-Джонс синдромы және уытты эпидермалық некролиз сияқты анафилактикалық реакцияларды қоса (өліммен аяқталған), күрделі аллергиялық реакциялар байқалған. Бұл пациенттер анағұрлым ұзақ кезең бақылау мен симптоматикалық емді қажет етеді.

Азитромициннің ең бастысы бауыр арқылы шығарылуымен байланысты бауыр функциясының бұзылуы бар пациенттерде азитромицин қолданғанда сақ болу қажет. Өмірге қауіп төндіруі мүмкін бауыр жеткіліксіздігіне әкелуі мүмкін фульминантты гепатит жағдайлары тіркелген.

Макролидтер тобындағы антибиотиктерді қабылдаған кезде төмендегі жағымсыз әсерлер туралы хабарланған: QT аралығының ұзаруы бар пациенттерде қарыншалық тахикардия мен дірілдеу-жыпылықтауды (қарыншалық) қоса, қарыншалық аритмия.

Азитромицинмен емдеу аясында дірілдеу-жыпылықтауды (қарыншалық) өте сирек және әрі қарай сыртартқысында аритмиясы бар адамдарда миокард инфарктісі болуы мүмкін.

Жүрек реполяризациясының және жүрек аритмиясының және қарыншалық дірілдеу-жыпылықтаудың даму қаупін жоғарылатқан QT аралығының ұзаруы басқа да макролидтік антибиотиктермен емдеу кезінде байқалған. Азитромициннің ұқсас әсерін жүрек реполяризациясы ұзаруының жоғары қаупі бар пациенттерде толығымен жоққа шығаруға болмайды.

Ұрыққа төнетін ықтимал қаупінен асатын болса, препарат жүктіліктің екінші және үшінші триместрінде қолданылуы мүмкін.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препаратпен емделу кезінде автокөлік жүргізу және қауіптілігі зор механизмдерді басқарудан тартына тұру қажет.

Симптомдары: жүректің қатты айнуы, уақытша естімей қалу, құсу, іштің өтуі

250 мг капсулалар

3 капсуладан поливинилхлоридті үлбірден және баспалы лакталған алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынған.

2 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынады.

500 мг капсулалар

3 капсуладан поливинилхлоридті үлбірден және баспалы лакталған алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынған.

1 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынады.

10 0 С-ден 25 0 С-ге дейінгі температурада сақтау керек.

Покажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.

Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .

Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.

Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

• За запуск рекламной компании - 7000 тг.
• За 1000 показов - 500 тг
• Таргетинг по региону +10%
• Таргетинг по разделам +5%
• Таргетинг конкурентам +5%

Есть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949