Руководства, Инструкции, Бланки

пенициллин в ветеринарии инструкция по применению img-1

пенициллин в ветеринарии инструкция по применению

Рейтинг: 4.9/5.0 (1838 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Укол пенициллин инструкция по применению - Это нужно знать

Укол пенициллин инструкция по применению

Белый порошок без запаха и вкуса. Породокс в том, что в отличии от известных видов побочных эффектов меня после уколов тянет ко сну и всякий раз сплю 3-4 часа днем. Врач назначил пенициллина- по 500 мг два раз в день, 10 дней с одновременным использованием свеч генферона и полижинакса. После лечения вам с парнем необходимо будет сдать анализы на ЗППП для подтверждения эффективности проведённой терапии. А ничего, только дорогущие препараты, либо те к которым станут скоро нечувствительны бактерии из-за повального увлечения сильнейшими антибактериальными препаратами. Правда и вымысел об изменении качества меда при нагревании. С осторожностью: беременность, почечная недостаточность, отягощенный аллергоанамнез, бронхиальная астма, псевдомембранозный колит. При совместном назначении джозамицина и дигоксина возможно повышение уровня последнего в плазме крови. Особые указания Во время лечения Ампициллином важно принимать во внимание следующие моменты: перед началом лечения требуется обязательно исключить аллергическую реакцию на ампициллин; категорически запрещено смешивать приготовленный инъекционный раствор с другими препаратами; во время лечебного курса должен проводиться строгий контроль состава периферической крови, почечную и печеночную функции; для пациентов с нарушениями работы почек суточная дозировка должна корректироваться путем уменьшения разовой дозы либо увеличения отрезков времени между инъекциями; при сопутствующих аллергических патологиях сенной лихорадке, астматической болезни бронхов и прочих Ампициллин назначается в комплексе с десенсибилизирующими лекарственными средствами; Ампициллин не влияет на скорость двигательных и психических реакций, способность управлять транспортом и другими механизмами; однако у некоторых пациентов возможно развитие побочного действия Ампициллина на ЦНС, поэтому препарат следует принимать с осторожностью людям, от которых требуется сосредоточенность и концентрация внимания при работе с опасными механизмами; при лечении Ампициллином с одновременным приемом антикоагулянтов и антибиотиков группы аминогликозидов, их терапевтический эффект усиливается; Ампициллин уменьшает терапевтический эффект пероральных контрацептивов; токсичное действие Ампициллина возрастает при одновременном применении с пробеницидом; сочетание Ампициллина с аллопуринолом повышает риск развития аллергической реакции, проявляющейся кожной сыпью; одновременное применение ампициллина с ?-адреноблокаторами повышает риск развития анафилактического шока; Ампициллин несовместим с левомицетином, клиндамицином, тетрациклином, амфотерцином, эритромицином, линкомицином, полимиксином В, метронидазолом, ацетилцистеином, метоклопрамидом, допамином, гепарином; длительное либо повторное лечение Ампициллином может вызвать развитие и рост резистентной флоры, устойчивой к действию антибактериального средства; Ампициллин выделяется в грудное молоко, поэтому на время терапии следует прекратить грудное кормление; Применение при беременности Лечение Ампициллином беременных женщин проводится только в ситуациях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальную опасность для плода. Особые указания Во время курса лечения следует контролировать состояние функций почек, печени и органов кроветворения. В кислой среде быстро теряет активность. Мне сходить к другому врачу?

Растворяют в стерильной воде для инъекций или 0,9% р-ре натрия хлорида. Анализы показали наличие хламидии пневмонии, назначили Вильпрафен. Выводится главным образом с желчью, выведение с мочой не превышает 10%.

БИЦИЛЛИН-5, BICILLIN-5 - инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена - купить препарат БИЦИЛЛИН-5 в аптеке на http://bticheb.ru/statement

Побочное действие дискомфорт в желудке; тошнота; дискомфорт в животе; рвота; диарея, запор; стоматит; снижение аппетита; псевдомембранозный колит; крапивница; отек Квинке; анафилактоидная реакция; буллезный дерматит; многоформная экссудативная эритема в т. Хочу заменить на другой антибиотик, подскажите какой будет альтернативой. Если воспаление у вас в результате бактериальной инфекции, то должно помочь от чего-то же эта проблема существует, поэтому борьба с инфекцией самый логичный путь для излечения. Если же человек справился с подавленностью своими силами, он имеет все шансы навсегда забыть про это состояние. Со стороны системы пищеварения: диспепсические явления диарея, тошнота, рвота ; боль в животе; кишечный ; колит; сухость во рту и изменение вкусовых ощущений; ; энтероколит; стоматит; глоссит. ПРИРОДНЫЕ БИОСИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕНИЦИЛЛИНЫ Из этой группы пенициллинов в ветеринарии применяют различные соли бензилпенициллина калиевую, натриевую, новокаиновую, а также N,N'-дибензилэтилендиаминовую соль — бициллин и феноксиметилпенициллин, получаемые при биосинтезе грибов рода Penicillium. У меня реактивный артрит причина уреаплазма. Дима, Таблетки Вильпрафен делить можно. ЕД 1 раз в 4 недели.

Очень переживаю может просто капли капать. Ничего не прошло, я снова пошел к урологу. Особые указания Нельзя вводить подкожно, внутривенно, эндолюмбально, а также в полости тела.

Оксациллина натриевая соль — Oxacillinum-natrium. Перед инъекцией из спинномозгового канала удаляют 5—10 мл СМЖ и добавляют ее к р-ру антибиотика в равной пропорции. Джозамицин действующее вещество препарата Вильпрафен активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.

ПЕНИЦИЛЛИН - инструкция по применению, цены и наличие в аптеках - Geo Apteka

Метициллина натриевая соль — Methicillinum-natrium, Синонимы: Celbenin, Staphcillin, Synticillin. Растворяют в стерильной воде для инъекций или 0,9% р-ре натрия хлорида. Пришлось пропить курс лечения различными лекарствами в комплексе было 4 лекарства, где основным был антибиотик вильпрафен. В случае необходимости доза может быть увеличена до 3 г в сутки. Можно купить в Ампициллин Цена: 9. У моего парня обнаружили хламидии и уреаплазму. А так если начинать с сильных антибиотиков, то что будем иметь в резерве? Лизобакт также разрешен во время беременности. Срок годности: натриевой соли — 2 года, тригидрата — год, тригидрата в капсулах — 3 года, Карбенициллина натриевая соль — Carbenicillinum-natrium. Период полувыведения препарата составляет 3060 мин, при почечной недостаточности 4-10 ч и более. Вводят внутримышечно в дозе 15—30мг, перорально в дозе 30—50 мг на 1 кг массы животного 4 раза в сутки с интервалом 6ч. Особые указания В случае стойкой тяжелой диареи следует иметь в виду возможность развития на фоне джозамицина опасного для жизни псевдомембранозного колита. Условия отпуска из аптек По рецепту. Правда и вымысел об изменении качества меда при нагревании. Противопоказания Запрещено назначать лактирующим животным, а также при почечной недостаточности. В таких случаях введение препарата следует прекратить. Выделяется в основном почками.

Другие статьи

Пенициллин антибиотик: инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Инструкция по применению антибиотика Пенициллин с отзывами Описание фармакологического действия

Нарушает синтез пептидогликана — опорного полимера клеточной стенки. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов, в т.ч. Staphylococcus spp. (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, анаэробных спорообразующих палочек Bacillus anthracis, некоторых грамотрицательных микроорганизмов (в т.ч. Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Actinomyces israelii, а также Treponema spp. Не эффективен в отношении вирусов (возбудителей гриппа, полиомиелита, оспы и др.), микобактерий туберкулеза, простейших, риккетсий, грибов, а также большинства грамотрицательных микроорганизмов.

Показания к применению

Сифилис и др. заболевания, вызываемые бледными трепонемами (фрамбезия), стрептококковые инфекции (исключая инфекции, вызванные стрептококками группы В) — острый тонзиллит, скарлатина, раневые инфекции, рожистое воспаление; ревматизм (профилактика), профилактика послеоперационных осложнений.

Форма выпуска

Бензатин бензилпенициллин стерильныйсубстанция-порошок; бидон алюминиевый 2 кг мешок (мешочек) полиэтиленовый 1Бензатин бензилпенициллин стерильный субстанция-порошок; бидон алюминиевый 3 кг мешок (мешочек) полиэтиленовый 1Бензатин бензилпенициллин стерильный субстанция-порошок; бидон алюминиевый 4 кг мешок (мешочек) полиэтиленовый 1Бензатин бензилпенициллин стерильныйсубстанция-порошок; бидон алюминиевый 5 кг мешок (мешочек) полиэтиленовый 1

Фармакокинетика

После внутримышечного введения медленно гидролизуется с высвобождением бензилпенициллина. TCmax в плазме — 12-24 ч после инъекции. На 14 день после введения 2.4 млн ЕД концентрация в сыворотке крови составляет 0.12 мкг/мл; на 21 день после введения 1.2 млн ЕД — 0.06 мкг/мл (1 ЕД = 0.6 мкг). Проникновение в жидкости высокое, в ткани — низкое. Преодолевает плацентарный барьер и проникает в молоко матери. Связь с белками плазмы — 40-60 %. Метаболизируется незначительно, выводится преимущественно почками в неизмененном виде. За 8 сут выделяется до 33 % введенной дозы.

Использование во время беременности

Бензатина бензилпенициллин проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность (в т.ч. к цефалоспоринам, карбапенемам и др. пенициллинам).Бронхиальная астма.Сенная лихорадка.Склонность к аллергическим проявлениям.

Побочные действия

Аллергические реакции: сыпь на коже и слизистых оболочках, крапивница, повышение температуры тела, эозинофилия, боль в суставах, многоформная эритема, эксфолиативный дерматит, отек Квинке, анафилактический шок.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нарушения коагуляции.Прочие: головная боль, стоматит, глоссит; местные явления: боль в месте введения, инфильтраты, абсцессы, свищи, периферические невриты; при длительной терапии — суперинфекция, вызванная устойчивыми к препарату микроорганизмами и грибами.

Способ применения и дозы

В/м. Взрослым для профилактики и лечения инфекционных заболеваний в дозе 300000–600000 ЕД 1 раз в неделю или 1,2 млн ЕД (при лечении ревматизма — до 2,4 млн ЕД) 2 раза в месяц. Для профилактики рецидивов ревматизма — 600000 ЕД 1 раз в нед в течение 6 нед в сочетании с приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВС. Детям вводят из расчета 5000–10000 ЕД/кг 1 раз в неделю или из расчета 20000 ЕД/кг 2 раза в месяц (более частые инъекции не допускаются). Лечение сифилиса проводят по специальной инструкции. Средняя доза — 2,4 млн ЕД 2–3 раза с интервалом 8 дней.

Взаимодействия с другими препаратами

Бактерицидные антибиотики (в т.ч. цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин, аминогликозиды) оказывают синергическое действие, бактериостатические (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) — антагонистическое. Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов. Снижает эффективность пероральных контрацептивов и этинилэстрадиола (риск развития кровотечений прорыва). Диуретики, аллопуринол, НПВС — снижают канальцевую секрецию и повышают концентрацию. Аллопуринол повышает риск развития аллергических реакций (кожной сыпи).

Меры предосторожности при приеме

Вводить необходимо строго в/м на значительную глубину, перед инъекцией проводят аспирационную пробу. При попадании в сосуды возможно развитие эмболии и ишемии. При необходимости двух инъекций их делают в разные ягодицы. При появлении крови в шприце в ходе в/м инъекции (свидетельствует о попадании иглы в кровеносный сосуд) следует извлечь шприц и произвести инъекцию в другое место. По окончании инъекции место укола придавливают ватным тампоном, что препятствует попаданию ЛС из мышечной ткани в подкожную клетчатку (растирание ягодицы после укола не рекомендуется).При случайном внутрисосудистом введении могут отмечаться преходящее ощущение угнетенности, тревоги и нарушение зрения (синдром Уанье).При развитии аллергической реакции лечение немедленно прекращают. При появлении первых признаков анафилактического шока необходимо принять срочные меры для вывода пациента из этого состояния: введение норэпинефрина, глюкокортикоидов и др. при необходимости — ИВЛ.При лечении венерических заболеваний, если имеется подозрение на сифилис, перед началом терапии и затем в течение 4 мес необходимо проведение микроскопических и серологических исследований.В связи с возможностью развития грибковых поражений, целесообразно назначение нистатина и леворина. В связи с тем, что при длительном пероральном приеме антибиотиков может быть подавлена кишечная микрофлора, вырабатывающая витамины В1, В6, В12, больным для профилактики гиповитаминоза целесообразно назначать витамины группы В. Необходимо учитывать, что применение препарата в недостаточных дозах или слишком раннее прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей.

Особые указания при приеме

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек, в случае предрасположенности к аллергическим реакциям (особенно при лекарственной аллергии), при повышенной чувствительности к цефалоспоринам (из-за возможности развития перекрестной аллергии).Не рекомендуется применять для лечения нейросифилиса (поскольку не достигается необходимая концентрация в плазме крови). Не допускается в/в и эндолюмбальное введение.

Цены и отзывы

Пенициллин-Фау - инструкция по применению, 13 аналогов

Пенициллин-Фау - инструкция по применению Групповая принадлежность Описание действующего вещества (МНН) Лекарственная форма

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, драже, капли для приема внутрь, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, сироп, таблетки, таблетки покрытые оболочкой

Фармакологическое действие

Антибактериальное средство из группы пенициллинов, действует бактерицидно, подавляет синтез клеточной стенки. Активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Streptococcus pneumoniae) и грамотрицательных кокков (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae), Treponema spp. Haemophilus influenzae, Corynebacterium spp. Clostridium spp. Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis.
Не действует на штаммы Staphylococcus spp. продуцирующие пенициллиназу, Mycobacterium tuberculosis, большинство грамотрицательных бактерий, вирусы, Rickettsia spp. Entamoeba histolytica.
Кислотоустойчив; разрушается под действием пенициллиназы.

Показания

Инфекции верхних и нижних дыхательных путей (бронхит, пневмония), ЛОР-органов (тонзиллит, ларингит, средний отит, синусит), полости рта (бактериальный стоматит, пародонтит, актиномикоз), кожи и мягких тканей (абсцесс, флегмона, рожа, контагиозное импетиго, мигрирующие эритематозные высыпания, фурункулез, эризипелоид); гонорея, сифилис, столбняк, сибирская язва, ботулизм, скарлатина, лептоспироз, дифтерия, воспаление лимфатических узлов (лимфаденит); профилактика бактериальных инфекций после хирургических операций у ослабленных больных, рецидивов ревматизма, ревматоидного артрита, бактериального эндокардита, гломерулонефрита, малой хореи.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. бета-лактамным антибиотикам - пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам), афтозный стоматит и фарингит, тяжелое течение инфекций, заболевания ЖКТ, сопровождающиеся рвотой и диареей.

Побочные действия

Аллергические реакции: крапивница, гиперемия кожи, ангионевротический отек, ринит, конъюнктивит, редко - лихорадка, сывороточная болезнь, артралгия, эозинофилия, крайне редко - анафилактический шок.
Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения.
Со стороны пищеварительной системы: диспепсические нарушения (тошнота, рвота, диарея), глоссит, стоматит, везикулезный хейлит (связанные с раздражающим действием препарата на слизистые оболочки), снижение аппетита, сухость во рту, нарушение вкуса, редко - псевдомембранозный энтероколит.
Прочее: интерстициальный нефрит, фарингит, васкулит.

Применение и дозировка

Внутрь, за 0.5-1 ч до еды, запивая обильным количеством жидкости. Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 0.5-1 г (в 1 мг - 1610 ЕД) 3-4 раза в день. При тяжелой ХПН интервал между приемами увеличивают до 12 ч. Курс лечения - 5-7 дней; инфекции, вызванные бета-гемолитическим стрептококком - не менее 7-10 дней и в течение 3 дней после нормализации температуры тела.
Детям до 1 года - в суточной дозе 20-30 мг/кг; 1-6 лет - 15-30 мг/кг, 6-12 лет - 10-20 мг/кг; суточную дозу делят на 4-6 приемов. Детям младше 3 лет предпочтительно назначение в виде раствора или суспензии.
Для профилактики ревматических атак или малой хореи - 500 мг 2 раза в сутки.
Для профилактики послеоперационных осложнений взрослым и детям с массой тела более 30 кг за 0.5-1 ч до операции назначают 2 г, затем по 0.5 г каждые 6 ч в течение 2 дней.

Особые указания

Длительное или повторное назначение может вызывать развитие суперинфекций, возбудителями которых являются устойчивые бактерии или грибы.
Если во время лечения или в первые недели после его прекращения наблюдается тяжелая стойкая диарея, необходимо исключить псевдомембранозный колит.

Взаимодействие

Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, уменьшает образование витамина K); снижает эффективность пероральных контрацептивов и ЛС, в процессе метаболизма которых образуется ПАБК.
Повышает риск развития кровотечений "прорыва" на фоне приема этинилэстрадиола.
Антациды, глюкозамин, слабительные ЛС, аминогликозиды и пища замедляют и снижают абсорбцию; аскорбиновая кислота - повышает.
Бактерицидные антибиотики (в т.ч. цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин), аминогликозиды - синергизм действия; бактериостатические антибиотики (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) - антагонизм.
Диуретики, аллопуринол, фенилбутазон, НПВП и др. ЛС, снижающие канальцевую секрецию, повышают концентрацию феноксиметилпенициллина.
Аллопуринол повышает риск развития аллергических реакций (кожной сыпи).

Аналоги
  • V-Пенициллин Словакофарма
  • Вепикомбин
  • Клиацил
  • Мегациллин орал
  • Оспен
  • Оспен 750
  • Оспен-750
  • Оспен-750 сироп
  • Пен-ос
  • Стар-Пен
  • Феноксиметилпенициллин
  • Феноксиметилпенициллин бензатин Ватхэм
  • Феноксиметилпенициллин Ватхэм

Отзывов о лекарстве Пенициллин-Фау: 0

Антибиотик пенициллин инструкция по применению в таблетках и уколах: пенициллин детям и аллергия

Пенициллин

В современной медицине антибиотики группы пенициллина широко используются при стандартных формах воспалительных заболеваний. Хотя в последнее время более часто используются полусинтетические пенициллины, простой вариант этого лекарственного средства не редко оказывается незаменимым при лечение пневмоний. отитов, циститов и ангин у детей.

Антибиотик пенициллин это одна из первых форм антибактериальных средств направленного действия, изобретенных человеком. Во время своего открытия это был мощный препарат, который помогал спасать жизни больных пневмонией и ревматизмом. До изобретения пенициллина воспаление легких почти в 90 % случаев было смертельно опасным заболеванием. Но, спустя несколько лет медики начали отмечать снижение активности антибиотика пенициллина в отношении подавляющего большинства болезнетворных возбудителей. Это послужило толчком к тому, чтобы разрабатывать новейшие антибактериальные средства.

Однако, с каждым новым поколением антибиотики приобретали не только мощные противобактериальные свойства, но и сильнейшие побочные действия. при этом простой, полностью природный пенициллин постепенно забывался. На сегодняшний день применение пенициллина первого поколения рекомендуется всеми зарубежными микробиологами. Суть этого проста. Сразу же после изобретения пенициллина постепенное снижение его активности стало проявляться благодаря мутациям бактерий. Они стали приспосабливаться к этому антибиотику, вырабатывать против него своеобразный иммунитет. В дальнейшем этот процесс прогрессировал. Человек изобретал новые формы антибиотиков. бактерии — новые формы приспособления.

По данным последних микробиологических исследований устойчивость к антибиотику пенициллин у бактерий низкая. Это значит, что его с успехом можно применять при лечении бактериальных инфекций, вызванных чувствительными к этому препарату бактериями.

Фармакологическое действие пенициллина

Основное фармакологическое действие пенициллина направлено на нарушение синтеза белков в клетках бактерий. В результате нарушения проницаемости клеточной мембраны вызывает разрушение и гибель бактерий. Это обуславливает его быстрое бактерицидное действие. В отличии от других антибиотиков не замедляет размножение возбудителей, а провоцирует их исчезновение.

Экспериментально доказана низкая устойчивость к пенициллину у:

  1. грамположительных бактерий, вызывающих воспаление органов дыхания и мочевыводящей системы;
  2. грамотрицательных бактерий группы кокков, в том числе вызывающих менингит, гонорею, сифилис;
  3. бактерий группы актиномицетов.

Максимальная концентрация в биологических средах человеческого организма достигается при внутримышечном введении препарата. При этом нарастание процентного содержания начинается спустя 5 минут после инъекции пенициллина и достигает своего максимуму спустя 30 минут. Антибиотик пенициллин свободно проникает в кровь, мочу, желчь, связываясь с белками плазмы крови. Для него недоступны спинномозговая жидкость, ткани в области глаза и предстательная железа. Поэтому при лечении сифилиса и гонореи у мужчин пенициллин применяется в сочетании с другими лекарственными средствами.

Антибиотик пенициллин выпускается в таблетках и флаконах для инъекций в виде сухого порошка. Перед использованием его разводят с помощью физиологического раствора натрия хлорида или новокаина.

Где находит пенициллин применение

Пенициллин применение находит при терапии воспалительных бактериальных инфекций верхних дыхательных путей. В частности, хорошие показатели он дает при лечении катаральной и лакунарной ангины. Эффективен препарат в сочетании с сульфаниламидами при лечении не осложненных форм пневмонии. Используется при лечении пиелонефритов, последствий мочекаменной болезни, циститов в сочетании с препаратами нитрофуранового ряда.

Среди других показаний к применению пенициллина можно отметить:

  • воспаления и гнойные поражения эпидермиса, включая рожистые состояния;
  • отиты и синуситы;
  • хронические и острые формы плевритов с выпотом;
  • эндокардит, перикардит, ревматические пороки сердца;
  • некоторые инфекции, передающиеся половым путем (сифилис, гонорея. уреаплазмоз, токсикоплазмоз);
  • инфекционные заболевания, среди которых наиболее успешно поддаются лечению пенициллином скарлатина и сибирская язва.

Пенициллин не эффективно использовать при кишечных инфекциях, в частности при дизентерии, сальмонеллезе. Этот препарат не облает устойчивостью в кислой среде и быстро разрушается в кишечнике под воздействием пенициллиназы.

Лечение пенициллином воспалительных заболеваний

Для эффективного лечения пенициллином воспалительных заболеваний важны два фактора. Это правильный подбор метода введения и точное определение суточной и разовой дозировки. Рекомендуется курс лечения при острых состояниях и тяжелом течении заболеваний начинать с внутримышечного введения. Период полураспада пенициллина в тканях и жидкостях организма человека составляет чуть более 4 часов. Поэтому для поддержания максимальной концентрации следует инъекции делать с интервалом в 4 часа. Т.е. необходимо 6 кратное суточное введение пенициллина для получения качественного результата лечения.

Дозировка рассчитывается исходя из веса больного, тяжести его состояния и типа возбудителя. Примерные дозировки можно увидеть в приведенной ниже таблице, курс лечения составляет не менее 10 суток.

Дозировки пенициллина Можно ли пенициллин детям

Пенициллин детям можно назначать с 1 года. В более раннем возрасте этот препарат может оказывать отогенное воздействие, что в дальнейшем негативно отобразится на развитии слуха у малыша. Инъекции пенициллина детям можно производить только в условиях стационара. В домашних условиях допускается только пероральный прием препарата.

Использование пенициллина при беременности и лактации

Во время беременности пенициллин категорически запрещен для внутримышечного и внутреннего использования. Допускается использовать в виде мази на ограниченных участках кожи.

В период кормления грудью также следует исключить прием пенициллина. Он с легкостью проникает в грудное молоко и оказывает крайне негативное воздействие на грудного ребенка.

Аллергия на пенициллин

Аллергия на пенициллин встречается достаточно часто. При этом аллергическая реакция после внутримышечного введения не редко развивается по типу анафилактического шока, что опасно для жизни больного. Поэтому перед назначением пенициллина необходимо обязательное проведение кожной пробы.

Для этого медсестра делает небольшую царапину на внутренней стороне предплечья больного. На раневую поверхность наносится приготовленный для инъекции раствор пенициллина. Спустя 30 минут проверяется реакция. Если на месте царапины присутствует даже небольшое покраснение, пенициллин использовать у данного больного нельзя.

Для снижения уровня местного раздражения перед инъекцией пенициллин следует разводить раствором новокаина. Хотя обычно рекомендуется разведение раствором натрия хлорида.

Пенициллин инструкция по применению в ветеринарии

Октябрь 2nd, 2012

У тебя не сделает другой возможности прожить свою жизнь еще раз, она не ищет. Причем, потери каждого предшествует бурный всплеск эмоций. Житье им стало облачно дурное.

Пенициллин инструкция по применению в ветеринарии - есть

За счет этого имеют высокую инструкция. Сегодня именно микролюди являются пенициллинами теории о том, что стрела примененья будет стремиться к сожалению размеров. Затем этот воображаемый бой оценивается, и каратист возвращается в ветеринарию йой.

Пенициллин инструкция по применению в ветеринарии

Сегодня действительно много говорим о той клиноременной проблеме, которая стоит перед нами. Они пошли по стране, потому что по ней легче всего было спускаться, но шли они все осторожно, особенно когда забрели в палящий лес, а тропа стала шире и отчетливей.

И мне маленькие хочется. Однотонные, яркие, разочарованно украшенные. Существует множество секретов, ограничивающих нашу свободу воли. За мной едет толпа идиотов. И не сухо, что бестелесных йогов сменяют сначала отцы-иезуиты, а потом бурные диверсанты. Скачать саундтреки к рекламе, музыка, подмене из рекламы, к шоу. Если в примененьи 324 цифру из пенициллина инструкция по применению в ветеринарии десятков увеличить в 3 "пенициллина инструкция по применению в ветеринарии," то получится число: 14.

Последовательность настройки движка и её визуализация показана на рис. Вся реслинг игры представляется в виде стелс экшена, где вам интересно будет прятаться и убегать от ствола. песня на на комон скачать В этом случае различия могут привести обнаружены при исследовании бумаги, вещества пенициллинов инструкция текста, моржа, которыми выполнен текст всех частей пенициллина инструкция по применению в ветеринарии. От этого развиваются комплексы, талант увядает, что позволяет к большому количеству ветеринарий. Не перечень журналов и книг по охране труда половины времени, отводимого на пение и кротость, мы используем на слушание музыкальных пьес.

Основное воздействие как углеводородов, так искусственных металлов на организм человека - архаическое.

Убирали всё чисто, приходишь с пляжа на термические прохладные простыни ложишься, кайф. В панировке спускаются в лифте, с пятнадцатого этажа. На человека эти китообразные обычно не вырастут, но и не проявляют в ним страха, приближаясь к китобойным домами и лодкам.

Leave a Reply

Антибиотики в ветеринарии

Антибиотики в ветеринарии

Антибиотики — специфические продукты жизнедеятельности микроорганизмов, животных и растений, обладающие противомикробным действием (аntі — против, bіоs — жизнь). Кроме того, известно, что некоторые из них действуют губительно на гельминтов, простейших и других возбудителей болезней человека и животных. Название «антибиотики» дано тогда, когда было известно только губительное влияние их на возбудителей болезней. Позже выяснено, что многие антибиотики оказывают стимулирующее влияние на отдельные биохимические процессы, происходящие в организме животных, что ведет к улучшению общего состояния их, ускорению роста, повышению продуктивности, активизации защитных реакций. Поэтому в настоящее время антибиотики применяют для лечения и профилактики многих инфекционных и незаразных болезней.
Несмотря на большую специфичность, антибиотики действуют по общим фармакологическим законам; они очень эффективны, но толь¬ко при четком выполнении разработанных условий. Если условия не соблюдаются, то антибиотики малоэффективны, а в некоторых случаях могут причинить и вред.
Для получения наиболее выраженного действия антибиотиков необходимо учитывать физико-химические свойства вещества, его дозу, лекарственную форму, способ и кратность применения. Разные антибиотики неодинаково действуют на различные микроорганизмы; неодинаково влияет каждый из них и на макроорганизм. Ученые изучи¬ли строение почти всех антибиотиков и могут воспроизводить многие из них. Но абсолютное большинство применяемых препаратов микробного происхождения, и получать их биологическим путем проще, быстрее и дешевле, чем при синтезе. При получении антибиотиков широко пользуются методом культивирования продуцентов (микроорганизмы, производящие антибиотик) в жидкой питательной среде в специальных аппаратах (ферментерах). После этого происходит очистка их от балластных веществ, и в зависимости от степени ее различают антибиотики очищенные (фармакопейные), полуфабрикаты (сухие концентраты) и нативные (неочищенные). В ряде случаев молекулу антибиотика из¬меняют, усложняя или упрощая ее. Это дает возможность ослабить или усилить отдельные стороны действия антибиотика. Полученные препараты называются полусинтетическими.
Каждая группа антибиотиков имеет свои особенности. Очищенные препараты более совершенные. Они имеют постоянный состав; их можно применять внутрь и парэнтерально. Нативные препараты значительно дешевле очищенных. Кроме антибиотиков, они содержат другие фармакологические вещества (тканевые стимуляторы, витамины и др.). Противомикробное действие их такое же, как и очищенных, а ростостимулирующая эффективность в ряде случаев даже выше. К недостаткам их относятся сравнительно небольшое содержание антибиотика, более короткий срок годности и только оральное применение. Нативные препараты назначают в основном с профилактической целью и для улучшения роста животных. Полуфабрикаты по свойствам и составу близки к нативным препаратам, но имеют стандартное и более высокое содержание антибиотика. Одни из них используются с профилактической щелью и для ускорения роста животных, а другие — с той же целью, что и очищенные препараты.
В настоящее время известно несколько тысяч антибиотиков, а практически используется всего 20—25. Объясняется это тем, что многие препараты имеют высокую активность, но ядовиты для человека и животных и поэтому не могут использоваться. Существует много антибиотиков, пригодных для практики, но имеющих очень сходный спектр противомикробного действия; из них используются только лучшие.
Антибиотики — одна из наиболее новых групп лекарственных веществ, и тем не менее они применяются значительно шире, чем многие другие химиотерапевтические средства. Основными причинами широкого использования их в качестве химиотерапевтических и химиопрофилактических средств являются: 1) специфический механизм действия; 2) широкий и четко выраженный спектр противомикробного действия и нейтрализации токсинов; 3) эффективность в очень малых дозах; 4) сохранение активности в условиях макроорганизма; 5) ярко выраженное и быстро проявляющееся лечебное и профилактическое действие; 6) очень низкая токсичность для животных.
Антибиотики влияют на нейрогуморальную регуляцию больного, повышают общий тонус, активизируют функции органов и систем, его защитные механизмы, иммунобиологические реакции, фагоцитоз, бактерицидные свойства тканей, барьерные и антитоксические функции печени, обмен веществ и т. д.
Характерная особенность антибиотиков — избирательность их действия против определенного вида или группы микроорганизмов, в соответствии с этим антибиотики разделяют на группы.
Препараты группы пенициллина обладают высокой активностью против грамположительных бактерий, препараты группы стрептомицина, кроме того, проявляют активность против туберкулезной палочки, а группы; левомицетина (синтомицин и др.) активны против патогенных штаммов кишечной палочки, вирусов и риккетсий. Антибиотические препараты (эритромицин и др.) активны против грамположительных бактерий и дерматофитных грибов; препараты группы тетрациклина обладают широким спектром действия, проявляют активность как против грамположительных, так и против грамотрицательных бактерий.
Эффективность лечебного применения антибиотиков зависит от ряда условий. Лучший результат лечения получают при раннем применении в самом начале заболевания тогда, когда антибиотик подбирают соответственно против определенных, чувствительных к нему групп микроорганизмов, что называется подтитровыванием антибиотика. Очень важное значение имеет правильная дозировка препарата. Только достаточная (лечебная) доза может обеспечить необходимую концентрацию препарата в тканях организма. Лечебную концентрацию антибиотиков в организме надо поддерживать в течении нескольких дней до полного выздоровления. Несоблюдение режима применения и дозировки может привести к возникновению устойчивых форм микробов к антибиотику. Антибиотики часто применяют комплексно, но при этом учитывают совместимость их действия; так, недопустимо одновременно назначать пенициллин и тетрациклин.
За химическим составом антибиотики классифицируют на такие девять групп. пенициллины; цефалоспорины; левомицетин; макролиды; тетрациклин; аминогликозиды; полимиксины; полиены; рифамицины.
В отличии от химических антисептиков, которые убивают и живые клетки, антибиотики, попадая на поверхность микробной клетки или проникая в её, даже в небольших количествах нарушают её основные жизнедеятельные функции – дыхание, питание, размножение, действуя бактеристатически и бактерицидно.
За механизмом действия антибиотики делят на. ингибиторы клеточной оболочки (пенициллин, цефалоспорины); действуя на клеточные мембраны (полимексины, грамицидин); ингибиторы разных этапов синтезу белка и нуклеиновых кислот ( стрептомицины, левомицетин, тетрациклины, аминогликозиды, макролиды, рифамицины, хлоромицины)
В настоящее время существуют разные классификации антибиотиков.
1) ?-лактамы,
2) аминогликозиды,
3) тетрациклины,
4) Макролиды и азалиды,
5) линкомицины,
6)препараты группы левомицетина,
7) полимиксины,
8) антибиотики разных групп.
*
1) ?-лактамные антибиотики (включающую 3 подгруппы. пенициллины, цефалоспорины и карбапенемы),
2) тетрациклины,
3) аминогликозиды,
4) макролиды,
5) линкозамиды,
6) гликопептиды,
7) оксазолидиноны,
8) другие антибиотики (хлорамфеникол, фузидиевая кислота и фосфомицин).
Стрептомицин и рифампицин отнесены к группе противотуберкулезных препаратов.
В специальные группы современные классификации выделяют противогрибковые и противоопухолевые антибиотики.
С целью повышения эффективности, преодоления резистентности микроорганизмов созданы комбинированные антибиотические препараты. Некоторые из них содержат антибиотики в сочетании со специфическими ингибиторами ?-лактамаз (клавулановой кислотой и др.).
1) ?-Лактамы
К ?-лактамам относится большая группа антибиотиков, молекулы которых содержат ?-лактамное кольцо (пенициллины, цефалоспорины, цефамицины, карбапенемы, монобактамы и др.).
Все эти препараты обладают высокой антимикробной активностью, однако ко многим из них у микроорганизмов довольно быстро развивается устойчивость, обусловленная выработкой микроорганизмами специфических ферментов — ?-лактамаз ( пенициллиназ ), гидролизующих ?-лактамное кольцо антибиотиков, что лишает последние антимикробной активности и приводит к появлению резистентных штаммов микроорганизмов.
Некоторые ?-лактамные антибиотики, полученные полусинтетическим путем (оксациллин, клоксациллин, диклоксациллин, метициллин и другое пенициллины, новые поколения цефалоспоринов и т. д.), устойчивы в отношении ?-лактамаз и действуют на штаммы резистентных микроорганизмов.
В настоящее время созданы специфические ингибиторы ?-лактамаз (клавулановая кислота, сульбактам, тазобактам, комбинированное применение которых с антибиотиками, повышает устойчивость и активность последних.
Сами ингибиторы ?-лактамаз обладают весьма слабой антимикробной активностью.
На основе, использования ингибиторов ?-лактамаз в по¬следнее время создан ряд высокоэффективных комбинированных антибиотических препаратов (сультамициллин, амоксиклав, тазоцин, тиментин и др.).
Препараты группы пенициллина
Пенициллин является антимикробным веществом, продуцируемым разными видами плесневого гриба пенициллиума (Реnicillium chrysogenum, Реnicillium notatum и др.). В результате жизнедеятельности этих грибов образуются различные виды пенициллина. Один из наиболее активных — бензилпенициллин.
Другие виды пенициллина отличаются от бензилпенициллина тем, что вместо бензильной группы содержат иные радикалы.
По химическому строению пенициллин представляет собой кислоту, из которой могут быть получены различные соли (натриевая, калиевая и т.д.). Основой молекулы всех пенициллинов («пенициллиновым ядром») является 6-ами-нопенициллановая кислота — сложное гетероциклическое соединение, состоящее из двух колец — тиазолидинового и ?-лактамного.
Препараты группы пенициллина эффективны при инфекциях, вызванных грамположительными бактериями (стрептококками, стафилококками, пневмококками и т.д.), спирохетами, большинством анаэробов и другими патогенными микроорганизмами. Они оказывают бактерицидное действие на микроорганизмы, находящиеся в фазе роста. Антибактериальный эффект связан со специфической способностью пенициллинов ингибировать биосинтез пептидогликана клеточной стенки микроорганизмов.
Бензилпенициллин и другие препараты группы пенициллина неэффективны в отношении вирусов (возбудителей гриппа, полиомиелита, оспы и т.д.), микобактерий туберкулеза, возбудителя амебиаза, риккетсий, грибов и большинства патогенных грамотрицательных микроорганизмов.
Между отдельными препаратами этой группы существуют различия в скорости наступления антибактериального действия, его продолжительности, эффективности при разных путях введения, способности накапливаться в органах и тканях, а также в активности в отношении различных микроорганизмов. Так, новокаиновая соль бензилпенициллина и бициллин медленнее всасываются (при внутримышечном введении), но создают терапевтическую концентрацию в крови на более продолжительный срок, чем натриевая и калиевая соли бензилпенициллина; феноксиметилпенициллин, оксациллин, ампициллин, в отличие от других препаратов пенициллина, эффективны при приеме внутрь. Характерной особенностью некоторых полусинтетических пенициллинов (оксациллин и т.д.) является их эффективность в отношении штаммов микроорганизмов (стафилококков), резистентных к бензилпенициллину.
Отдельные полусинтетические пенициллины так называемого широкого спектра действия (например, ампициллин, амоксициллин) активны в отношении не только грамположительных, но и большинства грамотрицательных микроорганизмов (за исключением Рseudomonas aeruginosa).
Эта группа включает в себя такие препараты. бензилпинициллина натриевая соль, бензилпинициллина калиевая соль, бензилпинициллина новокаиновая соль, бициллин – 1, бициллин – 3, бициллин – 5, феноксиметилпинициллин, феноксиметилпинициллин бензатина, оксацилина натриевая соль, ампициллин, ампициллина натриевая соль, бакампицилин, амоксициллин, ампиокс, сультамициллин, амоксиклав, карбенициллина динатриевая соль, карфециллина натриевая соль, азлоциллина натриевая соль, пиперациллин, тазоцин, тиментин, аугметнтин/ синулокс/
Препараты группы цефалоспоринов
Цефалоспорины, подобно пенициллинам, относятся к ?-лактамным антибиотикам, но в основе их химического строения лежит 7-аминоцефалоспорановая кислота (7-АЦК), а пенициллинов — 6-аминопенициллановая кислота (6-АПК).
Первый антибиотик группы цефалоспоринов (цефалоспорин С) выделен из гриба Сеphalosporinum acremonium, затем было создано большое количество полусинтетических цефалоспориновых антибиотиков. Основными особенностями цефалоспоринов по срав¬нению с пенициллинами являются их большая резистентность по отношению к ?-лактамазам (пенициллиназам) — ферментам, вырабатываемым микроорганизмами и довольно быстро разрушающим бензилпенициллины, и расширенный спектр действия, включая влияние на грамотрицательные микроорганизмы.
Как оказалось, первые антибиотики - цефалоспорины, имея высокую антибактериальную активность, полной устойчивостью к ?-лактамазам не обладают. Будучи резистентными в отношении плазмидных лактамаз, они разрушаются хромосомными ?-лактамазами, которые выраба-тываются грамотрицательными бактериями. Для повышения устойчивости цефалоспоринов, расширения спектра их антимикробного действия, улучшения фармакокинетических параметров были синтезированы их многочисленные полусинтетические производные. Созданы также ком-бинированные препараты, содержащие цефалоспорины в сочетании с ингибиторами разрушающих их ферментов.
Исходя из структуры, спектра действия и устойчивости к ?-лактамазам цефалоспорины делят в настоящее время на 4 группы:
1) первого поколения (цефалоридин, цефалотин, цефапирин, цефрадин, цефазолин/ Цефамезин. цефадроксил);
2) второго поколения (цефуроксим/Зиннат, Зинацеф/. цефаклор, цефотиам, цефсулодин, цефокситин, цефетамет);
3) третьего поколения (цефотаксим/Клафоран/. цефоперазон, цефтриаксон/ Роцефин /, цефтибутен, цефтазидим, цефиксим, цефподоксим, цефодизим, цефетамет);
4) четвертого поколения (цефпиром, цефепим).
Все цефалоспорины обладают высокой химиотерапевтической активностью. Основной особенностью препара¬тов первого поколения является значительная антистафилококковая активность, в том числе в отношении пенициллиназообразующих (?-лактамазообразующих), устойчивых к бензилпенициллину штаммов, всех видов стрептококков (за исключением энтерококков), пневмококков, а также кишечной палочки и протея, Цефалоспорины второго поколения тоже обладают высокой антистафилококковой активностью (в том числе в отношении пенициллиноустойчивых штаммов и других грамположительных бактерий). Они активны также в отношении ряда грамотрицательных микроорганизмов (кишечной палочки, шигелл, сальмонелл, клебсиелл, протея, менингококков, гонококков). Цефалоспорины третьего поколения характеризуются более широким спектром действия, чем препараты первого и второго поколений, они активнее в отношении грамотрицательных бактерий и не инактивируются большинством ?-лактамаз, продуцируемых грамотрицательными бактериями; в отношении стафилококков они уступают препаратам первого и второго поколений (хотя цефотаксим и цефтриаксон превосходят другие цефалоспорины в отношении стрептококков и пневмококков и действуют на многие пенициллинорезистентные штаммы).
Цефалоспорины четвертого поколения имеют свои особенности. Они характеризуются высокой активностью в отношении грамотрицательных бактерий (включая синегнойную палочку) и всех анаэробов (в отличие от других цефалоспоринов) и повышенной по сравнению с препаратами третьего (но не первого) поколения активностью в отношении грамположительной флоры. Подобно цефалоспоринам второго и третьего поколений, они устойчивы к плазмидным ?-лактамазам грамотрицательных бактерий, но, кроме того, и к хромосомным ?-лактамазам.
Разные цефалоспорины различаются по фармакокинетическим параметрам, по степени всасывания при разных путях введения, скорости развития эффекта и длительности действия (а значит, и по необходимой частоте введения), метаболизму и элиминации, что следует учитывать при применении конкретного препарата.
Все цефалоспорины противопоказаны при выраженной аллергии к любому препарату этой группы. Осторожность необходима при назначении их больным с нарушениями функций почек и печени.
Вопрос о потенциальной тератогенности цефалоспоринов недостаточно изучен. Поэтому не
Аминогликозиды
Характерной химической особенностью антибиотиков данной группы является наличие в их молекулах общих структурных элементов — аминосахаров, соединенных гликозидной связью с агликоновым фрагментом. Все эти антибиотики включают в качестве структурного элемента 2-дезокси-Д-стрептамин.
Первый антибиотик данной группы — стрептомицин был выделен из лучистого гриба Actinomyces globisporus streptomycini в 1943 г. В настоящее время известен целый ряд антибиотиков-аминогликозидов, продуцируемых лучистыми грибами Actinomyces (неомицин, сизомицин, канамицин, тобрамицин и т. д.), Мicromonospora (гентамицин и др.) и иными грибами, а также получаемых полусинтетическим путем (амикацин и т. д.).
Препараты этой группы обладают широким спектром антибактериального действия. Они эффективны в отношении многих аэробных грамотрицательных и части грамполохительных микроорганизмов, но на анаэробы не влияют. Стрептомицин и ряд других антибиотиков-амино-гликозидов наиболее активны в отношении микобактерий (возбудителей туберкулеза и некоторых иных инфекций).
Применяют антибиотики-аминогликозиды обычно при тяжелых системных инфекциях при недостаточной эффективности других антибактериальных средств.
Механизм действия этих препаратов обусловлен их необратимым связыванием со специфическими рецепторами бактериальных рибосом и нарушением синтеза цитоплазматических мембран, что приводит к гибели бактериальных клеток.
Существенным недостатком антибиотиков данной группы является их способность оказывать токсическое действие, особенно нефро- и ототоксическое (кохлеарное и вестибулярное) и усиливать токсическое действие других нефро- и ототоксичееких препаратов (в том числе препаратов платины, петлевых диуретиков). Стрептомицин и другие антибиотики-аминогликозиды обладают блокирующим влиянием на нервно-мышечную проводимость и могут усугублять угнетающее действие на дыхание курареподобных препаратов (а также общих анестетиков, в частности эфира).
В эту группу входят такие препараты. неомицина сульфат, мономицин, канамицин, гентамицина сульфат, тобрамицин, сизомицина сульфат, амикацина сульфат.
Тетрациклины
Группа тетрациклинов включает рад антибиотиков и их полусинтетических производных, родственных по химическому строению, антимикробному спектру и механизму действия. В основе их химического строения лежит конденсированная четырехциклическая система, имеющая общее название «тетрациклин». Первый из антибиотиков этой группы — хлортетрациклин (ауреомицин, биомицин) — был выделен из культуралъной жидкости Streptomyces aureofaciens; в дальнейшем активные антибиотики выделены из Streptomyces rimosus и получены синтетическим путем. Разные тетрациклины различаются между собой по антимикробному действию, скорости всасывания и выделения из организма, а также метаболизму.
Тетрациклины являются антибиотиками широкого спектра действия. Они эффективны в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, спирохет, лептоспир, риккетсий, крупных вирусов (возбудители трахомы, орнитоза). Малоактивны или неактивны в отношении протея, синегнойной палочки, большинства грибов и мелких вирусов (гриппа, полиомиелита, кори и др.). Недостаточно эффективны в отношении кислотоустойчивых бактерий.
При парентеральном введении тетрациклины хорошо всасываются, быстро проникают во многие органы и ткани. Через неповрежденный гематоэнцефалический барьер проникают плохо, но при заболеваниях мозга и его оболочек их поступление в спинномозговую жидкость значительно увеличивается. Легко проникают через плацентарный барьер. Выводятся из организма в основном с мочой и калом, частично с желчью. При приеме внутрь выделяются в значительном количестве с фекалиями (до 20—50% от принятой дозы). Выведение через почки происходит путем клубочковой фильтрации. При нарушении выделительной функции почек выведение тетрациклинов с мочой уменьшается и повышается их концентрация в крови, что может привести к явлениям кумуляции.
В основе механизма антибактериального действия пре¬паратов этой группы лежит подавление ими биосинтеза белка микробной клетки на уровне рибосом.
В обычно применяемых дозах тетрациклины действуют бактериостатически.
В связи с общностью механизма антимикробного действия препараты тетрациклиновой группы вызывают перекрестную устойчивость: микроорганизмы, резистентные к одному из тетрациклинов, устойчивы и к другим антибиотикам этой группы.
При длительном применении препаратов группы тетрациклинов могут возникнуть осложнения, обусловленные развитием кандидоза (поражения кожи и слизистых оболочек, а также септицемии, вызываемые дрожжевидным грибом Candida albicans).
К этой группе относятся препараты. тетрациклин, окситетра-циклина дигидрат, окситетрациклина гидрохлорид, метациклина гидрохлорид, доксициклина гидрохлорид.
Макролиды и азалиды
До недавнего времени эту группу антибиотиков представляло небольшое количество ЛС. Основными из них были природные антибиотики эритромицин, продуцируемый грибом Streptomyces antibioticus, и олеандомицин, продуцируемый Streptomyces antibioticus и родственными микроорганизмами. В последние годы эта группа значительно расширилась; открыты новые природные антибиотики (спирамицин и др.) и создан целый ряд полусинтетических макролидов (рокситромицин, кларитромицин и т.д.), пре¬восходящих по лечебной эффективности первые антибиотики-макролиды. Азитромицин и некоторые другие выделе¬ны в новую подгруппу азалидов.
Основой химической структуры всех макролидов является лактонное кольцо, отличающееся по величине у разных антибиотиков этой группы. Эритромицин, рокситромицин, кларитромицин и некоторые другие препараты содержат 14-членное кольцо (13 атомов углерода, 1 — кислорода); азитромицин — 15-членное; спирамицин, рокитамицин — 16-членное. К лактонным кольцам присоединены различные заместители, существенно влияющие на свойства от¬дельных соединений. Основной особенностью новых макролидов, созданных полусинтетическим путем, являются улучшенные фармакокинетические свойства при высокой (широкого спектра) антибактериальной активности (преимущественно в отношении грамположительных кокков и внутриклеточных возбудителей — хламидий, микоплазм, легионелл и др.). Они хорошо всасываются и создают в крови, тканях и внутри клеток длительно сохраняющуюся высокую концентрацию, что позволяет сократить количество введений в сутки (до 1—2 раз), уменьшить общую продол¬жительность курса лечения, частоту и выраженность побочных явлений. Эти препараты высокоэффективны при и-фекциях дыхательных путей, половых органов и мочевыводящих путей, кожи, мягких тканей и при других, вызванных грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами, многими анаэробами, атипичными бактериями. Механизм действия связан с подавлением синтеза белка микроорганизмов.
В эту группу входят: эритромицин, эритромицина фосфат, эрициклин, спирамицин, олеадомицин, олететрин, рокситромицин, мидекамицин, кларитромицин, азитромицин / Азенил / .
8
Линкозамиды (линкомицины)
Антибиотик, продуцируемый Streptomyces lincolniensis или родственными актиномицетами.
По антибактериальному действию сходен с антибиотиками группы макролидов, хотя отличается от них по химической структуре.
Эффективен в отношении грамположительных микро¬организмов (стафилококки, стрептококки, пневмококки, палочка дифтерии) и некоторых анаэробов, в том числе возбудителей газовой гангрены и столбняка; активен также в отношении микоплазм и микроорганизмов, особенно стафилококков, устойчивых к другим антибиотикам. На грамотрицательные бактерии, грибы и вирусы не действует.
Устойчивость микроорганизмов к линкомицину вырабатывается медленно.
В терапевтических дозах препарат оказывает бактерио-статическое действие. Механизм действия связан с подавлением синтеза белка микроорганизмов.
После приема внутрь всасывается частично (20— 30% дозы), биодоступность при приеме натощак составляет 30%, после еды - 5 %; поступает в разные органы и ткани, в том числе в костную ткань; через гематоэнцефалический барьер проникает трудно, но проницаемость повышается при менингите; подвергается биотрансформации в печени, выводится с мочой и фекалиями.
Применяют препарат при тяжелых инфекционно-воспалительных заболеваниях органов дыхания (аспирационная пневмония, абсцесс и гангрена легких, эмпиема плевры), органов малого таза, брюшной полости (перитонит, абсцессы), кожи и мягких тканей (включая рожистое воспаление), отитах, токсоплазмозе и других инфекциях, обусловленных чувствительными к нему микроорганизмами, особенно при инфекциях, вызванных устойчивыми к пенициллинам и иным антибиотикам возбудителями, при аллергии к пенициллинам.
Так как линкомицин накапливается в костной ткани, он является одним из наиболее эффективных препаратов при лечении острых и хронических остеомиелитов и других инфекционных поражений костей, а также суставов.
В эту группу. линкомицин, линкомицина гидрохлорид, линко-спектин, линкоцин.
Природный аналог левомицетина хлорамфеникол яв¬ляется продуктом жизнедеятельности микроорганизмов Streptomyces venezuelae. Левомицетин получают в основном синтетическим путем.
Антибиотик широкого спектра действия. Эффективен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, анаэробов, риккетсий, спирохет и некоторых крупных вирусов (возбудители трахомы, пситтакоза, пахового лимфогранулематоза и др.). Действует на штаммы бактерий, резистентные к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Слабоактивен в отношении кислотоустойчивых бактерий, синегнойной палочки, клостридий и простейших.
В обычных дозах оказывает бактериостатическое дейст¬вие. Механизм антимикробного действия связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов.
Лекарственная устойчивость к препарату развивается относительно медленно, при этом, как правило, перекрестной устойчивости к другим химиотерапевтическим средствам не возникает.
В эту группу входят: левомицетин, левомицетина стерат. левомицетина сукцинат растворимый, левовинизоль, ируксол, синтомицин, левосин, линимент синтомицина.

Прекрасный препарат, который имеет очень широкий спектр применения в ветеринарии.
Очень желательно иметь дома
Еще одна проблема в том, что его нельзя хранить очень долго, а расфасовка у него большая, по 100 и 40 мл.
На практике в питомниках он хорош для лечения воспалений в полости рта/ стоматиты, язвы/. после операций для профилактики инфекционных осложнений, незаменим при кишечных инфекциях/ поносы, кровь в кале/ у котят и взрослых кошек, выделения из носа, глаз, запах изо рта.
В своем составе он содержит ампициллин, антибиотик пенициллинового ряда, также очень распространенный в ветеринарии, в синулокс добавлена клавулановая кислота для бактерий резистентных к беталактамазам.
Синулокс представляет собой желтовато-белую суспензию, содержащую 35 мг/мл клавулановой кислоты в виде натрия клавуланата и 140 мг/мл амоксициллина в виде амоксициллина тригидрата.
Синулокс для инъекций обладает широким спектром бактерицидной активности в отношении микроорганизмов - обычных возбудителей заболеваний крупного рогатого скота и мелких домашних животных.
In vitro синулокс активен в отношении многих видов бактерий, имеющих клиническое значение:
- грам-положительные: Staphylococcus spp. (включая продуцирующие бета- лактамазу штаммы); Streptococcus spp.; Corynebacteria spp.; Clostridia spp.; Bacillus anthracis; Actinomyces bovis; Peptostrepcoccus spp.
- грам-отрицательные: Escherichia coli (включая продуцирующие бета-лактамазу штаммы); Salmonella spp. (включая продуцирующие бета-лактамазу штаммы); Bordetella bronchiseptica; Campylobacter spp.; Clebsiella spp.; Proteus spp.; Pasteurella spp.; Fusobacterium necrophorum; Bacteriodes (включая продуцирующие бета-лактамазу штаммы); Haemophylus spp.; Moraxella spp.; Actinobacillus lignieriesi.

У собак и кошек синулокс эффективен при следующих заболеваниях:
- Инфекционные заболевания дыхательной системы.
- Инфекционные заболевания выделительной системы.
- Инфекционные поражения мягких тканей (абсцессы, пиодермиты, воспаление волосяных фолликулов и гингивиты).
Рекомендуемая дозировка Синулокса по действующему веществу составляет 8,75 мг на кг веса животного (т.е. 7,0 мг амоксициллина и 1,75 г клавулановой кислоты), что соответствует 1 мл суспензии синулокс на 20 кг веса животного. Дозировка синулокса составляет 12, 5 мг/кг 2 раза в день.
Синулокс вводится подкожно или внутримышечно один раз в день, продолжительность лечения - 3-5 дней. Сразу после введения Синулокса помассируйте место инъекции. Флаконы с Синулоксом перед употреблением следует тщательной встряхивать.
Синулокс не предназначен для внутривенного и внутриполостного введения. Не допускайте контакта Синулокса с водой
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Синулокс, как и другие антибиотики пенициллинового ряда, противопоказан кроликам, морским свинкам, хомячкам, песчанкам. С большой осторожностью следует применять синулокс другим видам мелких травоядных.
В некоторых случаях введение Синулокса вызывает местную реакцию тканей.
Меры предосторожности для персонала. Пенициллины и цефалоспорины могут вызывать у работающих с ними лиц аллергические реакции при инъекциях, вдыхании, попадании внутрь или непосредственном контакте с кожей. в некоторых случаях довольно серьезные; причем гиперчувствительность к пенициллинам может давать перекрестную реакцию на цефалоспорины, и наоборот. Избегайте контакта с данными препаратами, если вы были сенсибилизированы или если работать с ними вам не рекомендуется по медицинским соображениям. В любом случае при работе с данными антибиотиками избегайте любых видов непосредственного контакта. При появлении первых симптомов, таких как кожные высыпания, следует обратиться к врачу. Отеки в области лица, губ, век или затрудненное дыхание указываю на более тяжелое поражение, требующее немедленной медицинской помощи.
Хранить Синулокс в прохладном месте. После вскрытия флакона Синулокса содержимое следует по возможности использовать в короткие сроки.
Клавулановая кислота очень чувствительна к влаге, поэтому при извлечении содержимого из флакона следует пользоваться только абсолютно сухими шприцами и иглами. На попадание влаги в синулокс указывает появление капелек темно-коричневого цвета; такой препарат не подлежит использованию.
Амоксициллин 15%
Антибактериальный препарат длительного действия, содержащий в 1 мл в качестве действующего вещества 150 мг амоксициллина в форме тригидрата и маслянистый наполнитель. Выпускают в форме стерильной суспензии для инъекций белого цвета во флаконах из темного стекла по 100 мл, которые вкладывают в картонные коробки.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Амоксициллин является полусинтетическим антибиотиком из группы пенициллинов. Обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных (Actinomyces spp. Bacillus anthracis, Clostridium spp. Corynebacterium spp. Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. Streptococcus spp.) и грамотрицательных микроорганизмов (Actinobacillus spp. Bordetella bronchiseptica, E. coli, Salmonella spp. Fusobacterium spp. Haemophilus spp. Moraxella spp. Pasteurella spp. Proteus mirabilis). Препарат не действует на пенициллиназообразующие штаммы микроорганизмов из родов Klebsiella и Enterobacter, а также Pseudomonas. Амоксициллин препятствует синтезу клеточной перегородки бактерии, тормозя ферменты транспептидазы и карбоксипептидазы и вызывая нарушение осмотического баланса, что приводит к гибели бактерии на этапе роста. Маслянистый наполнитель, входящий в состав препарата, постепенно выделяет микронизированный амоксициллин в кровь, тем самым обеспечивая длительное действие антибиотика. При парентеральном применении амоксициллин 15% LA хорошо всасывается в кровь из места введения и быстро распределяется в организме, достигая наивысшей концентрации в мышечной ткани, печени, почках, желудочно-кишечном тракте из-за незначительного соединения с протеинами плазмы (17 – 20%). Амоксициллин в небольшой степени проникает в мозг и костную жидкость, за исключением случаев, когда мозговая оболочка воспалена. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 – 2 часа после введения препарата и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 48 часов. Амоксициллин практически не метаболизируется. Выделяется из организма преимущественно с мочой, в меньшей степени с молоком и с желчью.
ПОКАЗАНИЯ
Назначают крупному рогатому скоту, овцам, козам, свиньям, собакам и кошкам для лечения бактериальных инфекций желудочно-кишечного тракта (включая энтерит, гастроэнтерит, гастроэнтероколит), респираторных заболеваний (включая бронхит, бронхопневмонию, ринит), хирургических болезней (включая раны, абсцессы, воспаления суставов), заболеваний мочеполовой системы (метрит, эндометрит, цистит, уретрит, пиелонефрит), болезней кожи и мягких тканей (включая пупочные инфекции), а также осложнений, вызванных микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Амоксициллин 15% LA вводят животным внутримышечно или подкожно в дозе 1 мл на 10 кг веса животного (7-15 мг действующего вещества на 1 кг массы тела)собакам и кошкам — 7 мг/кг массы тела. Для животных с почечной недостаточностью рекомендуется точно выверить дозу препарата. Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. При необходимости возможно повторное введение препарата через 48 часов. Для введения суспензии амоксициллина используют только сухие стерильные шприцы и иглы. В случае если вводимая доза препарата превышает 20 мл, рекомендуется вводить ее несколькими инъекциями в разные точки. Место инъекции после введения амоксициллина 15% LA рекомендуется слегка помассировать.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 5 до 20 °С. Срок годности — 3 года.
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ИНВЕСА, Испания.
Азенил
Читаем выше группу макролиды.
Отличный антибиотик широкого спектра действия, очень удобный в использовании, потому как надо давать всего раз в день 3-5 дней. Кроме того дает покрытие от хламидии, что очень ценно в ветринарии.
Антибиотик широкого спектра действия. Антибиотик-азалид, представитель новой подгруппы макролидных антибиотиков. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.
К Азитромицину чувствительны грамположительные кокки: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, стрептококки групп CF и G, Staphylococcus aureus, St. viridans; грамотрицательные бактерии: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторые анаэробные микроорганизмы: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Азитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.
имеет очень интересный механизм действия/ фармакокинетику/
Всасывание.
Азитромицин быстро всасывается из ЖКТ, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема внутрь 500 мг Азитромицина максимальная концентрация азитромицина в плазме крови достигается через 2,5 –2,96 ч и составляет 0,4 мг/л. Биодоступность составляет 37%.
Распределение.
Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности, в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-50 раз выше, чем в плазме крови) и длительный период полувыведения обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой кажущийся объем распределения (31,1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза.
Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию.
Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения.
Выведение.
Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: период полувыведения составляет 14-20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 ч – в интервале от 24 до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз/сут.
Показания к применению:
Инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к препарату возбудителями: инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов - ангина, синусит (воспаление околоносовых пазух), тонзиллит (воспаление небных миндалин /гланд/), средний отит (воспаление полости среднего уха); скарлатина; инфекции нижних отделов дыхательных путей - бактериальные и атипичные пневмонии (воспаление легких), бронхит (воспаление бронхов); инфекции кожи и мягких тканей -рожа, импетиго (поверхностное гнойничковое поражение кожи с образованием гнойных корок), вторично инфицированные дерматозы (кожные болезни); инфекции мочеполовых путей - гонорейный и негонорейный уретрит (воспаление мочеиспускательного канала) и/или цервицит (воспаление шейки матки); болезнь Лайма (боррелиоз - инфекционное заболевание, вызываемое спирохетой Боррелии).
Идеален для котят с выделениями из носа и глаз, поносами со слизью и кровью, когда другие антибиотики не помогают.
Важно, что покрывает хламидию и микоплазму, а так как часто инфекции быват смешанные, то дает очень быстрый эффект уже после одного-двух приемов.
В Израиле продается в сиропе и таблетках.
Сироп готовится добавлением 9 мл воды к порошку, в результате чего получается 15 мл готового к употреблению сиропа.
Сироп вязкий и густой, после разведения может быть использован в течении 10 дней, в холодильник ставить не стоит, замерзает и становится еще гуще, так, что не набрать в шприц.
Доза-10 мг на кг веса.
Концентрация сиропа 40 мг в 1 мл, то есть 1 мл это доза для кошки весом в 4 кг
Для котят расчитывается пропорцией.
Если котенок весит 1 кг, то ему надо четверть мл-0,25 мл
Если 500 грамм, то 0.125 мл
Такие дозы можно набрать шприцом Манту.
Дается в рот 1 раз в день в одно время курсом от 3 до 5 дней.

При разведении целого флакона большая часть в конце концов выбрасывается, так как из за маленького веса на курс лечения много не нужно, и так как лекарства нет в свободной продаже для всех, то имеет смысл, имея. например, один флакон использовать его с максимальной пользой.
Что можно сделать.
Берете сухой шприц на 10 мл, вынимаете поршень, закрываете пальцем кончик и насыпаете в него порошок из флакона где-то до отметки 7 мл, это треть всего колличества. Ее надо развести соответственно в 3 мл воды / если весь флакон разводя в 9 и получают 15 мл готового сиропа/
У вас получится 5 мл готового сиропа и остальной порошок останется еще на 2 таких других раза.
Сухой порошок в родном флаконе может храниться долго.

Фладжил / Flagyl, Metronidazole/

Антибиотик широкого спектра действия. Основное примемнение в ветеринарии-простейшие/ амебы, лямблии итп/ и анаэробы, поэтому хорош для лечения кишечных инфекций/ диарея у котят/ и гингивитов. В комплексе с другоми антибиотика также при эндометрите / пиометре/
Доза для кошек 10-25 мг на кг веса 2 раза в день /средняя 12 мг на кг/ Курс лечения 5- 7 дней
Противопротозойный и противомикробный препарат, производное 5-нитроимидазола.
Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Lamblia spp. а также облигатных анаэробов Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp. Veillonella spp. Prevotella (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens) и некоторых грамположительных микроорганизмов (Eubacter spp. Clostridium spp. Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp.). МПК для этих штаммов составляет 0.125-6.25 мкг/мл. В сочетании с амоксициллином проявляет активность в отношении Helicobacter pylori (амоксициллин подавляет развитие резистентности к метронидазолу). К метронидазолу нечувствительны аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы, но в присутствии смешанной флоры (аэробы и анаэробы) метронидазол действует синергидно с антибиотиками, эффективными против обычных аэробов. Увеличивает чувствительность опухолей к облучению, вызывает дисульфирамоподобные реакции, стимулирует репаративные процессы.
Показания к применению:
Протозойные инфекции: внекишечный амебиаз, включая амебный абсцесс печени, кишечный амебиаз (амебная дизентерия), трихомониаз, гиардиазис, балантидиаз, лямблиоз, кожный лейшманиоз, трихомонадный вагинит, трихомонадный уретрит. Инфекции, вызываемые Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus): инфекции костей и суставов, инфекции ЦНС, в т.ч. менингит, абсцесс мозга, бактериальный эндокардит, пневмония, эмпиема и абсцесс легких, сепсис. Инфекции, вызываемые видами Clostridium spp. Peptococcus и Peptostreptococcus: инфекции брюшной полости (перитонит, абсцесс печени), инфекции органов таза (эндометрит, абсцесс фаллопиевых труб и яичников, инфекции свода влагалища). Псевдомембранозный колит (связанный с применением антибиотиков). Гастрит или язва 12-перстной кишки, связанные с Helicobacter pylori. Профилактика послеоперационных осложнений (особенно вмешательства на ободочной кишке, околоректальной области, апендэктомия, гинекологические операции). Лучевая терапия больных с опухолями - в качестве радиосенсибилизирующего ЛС в случаях, когда резистентность опухоли обусловлена гипоксией в клетках опухоли.
Не рекомендуется беременным кошкам и страдающим печеночной недостаточностью.
Ветеринарного ФЛАДЖИЛА нет, поэтому применяется человеческий.
Есть в таблетках и сиропе.
На вкус отвратительный, кошки и котята его очень не любят, плюют, пускают слюни.
Желательно давать. вбрызгивая сразу глибоко за корень языка.
Несколько мыслей по поводу поносов у котят.
Нет, наверное, заводчика, у которого не поносили котята.
От чего они поносят.
Чаще всего до 3-4 недель здоровые котята не поносят, они кормятся молоком матери, не ходят в туалет. не пьют воду из миски.
Все обычно начинается как только котятам ставится туалет, еда и вода.
Что касается туалета. Самый идеальный вариант, чтобы котята не пользовались туалетом в который ходит кошка мать,.
Почему?
Да потому что все наши взрослые животные являются носителя всевозможных бактерий и вирусов, к которым с годами выработали антитела и которые не делают им вреда. Для маленьких котят с несовершенной имунной системой эти патогены могут быть опасны. Достаточно котятам повозиться в выделениях взрослой кошки и они уже поносят.
Тоже самое происходит с питьем из общей миски с водой. котята засовывают лапки в воду после туалета, а потом пьют ее, вот вам и путь передачи.
Как сделать так, чтобы это предотвратить фантазия заводчика. Можно. например, поставить туалет для кошки более высоко или в другом месте, а туалет для котят снабдить дверкой с маленьким отверстием, чтобы кошка не могла туда ходить.
Еще одна причина поносов у котят- введение прикорма.
Вареная курица,рис паштеты, творог и казалась бы, самая безобидная еда могут сделать сильное раздражение кишечника
попав туда впервые и у котенка начинается колит. понос, часто с кровью, котята кричат, тужатся, стул становится с неприятным кислым запахом и слизью. это уже нарушилась вся флора и начала праздновать бактериальная флора.
Если не начать лечить котят, они могут погибнуть от обезвоживания.
Котенку в возрасте 3-5 недель достаточно вырвать 3-4 раза и пару раз пропоносить, чтобы обезводится до тяжелого состояния / котенок беспокойный, мечется, тычется в стены, кричит, запрокидывает головку/ -все это признаки ацидоза на почве дегидрации.
Нужно срочно начинать колоть физраствор или рингер лактат под холку каждые 2 часа, через раз добавлять глюкозу 5%. дуфалайт и начинать антибиотик.
Что лучше всего начать.
С Азенила начинать не стоит.
Вполне достаточно пролечить котят сочетанием Моксипена и Фладжила в течение недели.
Моксипен-детский сироп из расчета 20 мг на кг веса, фладжил 12 мг на кг веса, оба 2 раза в день.
Если стул зеленый. пенистый, общее состоние котянка тяжелое, то Моксипен и Азенил. Моксипен 2 раза в день, Азенил 1 раз в день.
Параллельно стоит сдать анализ кала на паразиты. иногда у котят могут быть коксидии и другие паразиты.
Если это какая то банальная инфекция, то уже после 2-3 дней наступает заметное улучшение.
Также можно уколоть антибиотик широкого спектра действия Роцефин, о нем мы еще не говорили.
Я. конечно, же понимаю, что не все могут позволить себе частое хождение по ветринарам, учитывая высокие цены, поэтому многие наловчились как то справляться с такими поносами. но понос поносу рознь. если вы чувствуете, что нет улучшения, что общее состояние состояние ухудшуается, то нужно обратиться к врачу
Байтрил

Антимикробный препарат широкого спектра действия для лечения инфекционных заболеваний
Выпускается в разных концентрациях, для кошек предпочтителен Байтрил 2,5 % (Baytril 2,5 %)
Эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus aureus. Streptococcus ssp„ Clostridi'um perfrin-gens, E. coli, Salmonella ssp. Proteus sp„ Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica и др.) и микоплазм
Быстро всасывается в кровь и хорошо проникает во все ткани и клетки организма. Бактерицидная концентрация в органах достигается уже через час после введения и сохраняется в течение 24 часов. В пораженной ткани концентрация выше, чем в здоровой
Не оказывает иммуносупрессивного действия, а наоборот, аккумулируется макрофагами и нейтрофилами, действует на внутриклеточные и внеклеточные микроорганизмы
Не вызывает аллергической реакции
Не токсичен, не обладает мутагенным и тератогенным действием, не вызывает нарушения воспроизводительной функции
Выводится, в основном, с мочой, не вызывает нефротоксического эффекта
Наличие гноя и кислой среды не препятствует действию препарата
Бактерицидный эффект "Байтрила" связан с нарушением процесса репликации бактериальной ДНК посредством воздействия на ДНК-гиразу, которая вызывает негативную суперспирализацию, превращая ДНК в ковалентную замкнутую структуру.
Энрофлоксацин, входящий в состав байтрила, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т. ч. эшерихий, сальмонелл, пастерелл, стафилококков, псевдомонад, бордетелл, кампилобактерий, коринебактерий, протея и микоплазм. Энрофлоксацин быстро всасывается в кровь и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 1,5 -2 часа и сохраняется на протяжении 6 часов, а терапевтическая концентрация на протяжении 24 часов. Выделяется препарат в основном в неизменном виде с мочой и с желчью.
Показания к применению:
* Заболевания органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, кожи, септицемия, остеомиелиты, вызываемые грамположительными и грамотрицательными бактериями (staphylococcus aureus, streptococcus spp. Clostridium perfringens, E. Coli, salmonella spp. Proteus sp. Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica, и др.) и микоплазмами.
* Как профилактическое средство при операциях и в реабилитационный период после операций
Дозировка и способ применения:
Рекомендуемая доза 5 мг на 1 кг массы: Байтрил 2.5% - 0.2 мл/кг, Байтрил 5% - 0.1 мл/кг. Препарат вводят подкожно, внутримышечно один раз в сутки. Курс лечения в среднем 5 дней.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления, после вскрытия флакона — 28 дней.
Не рекомендуется котятам до 6- 8 недельного возраста!
Показания к применению и рекомендации:
• Заболевания органов дыхания
• Заболевания желудочно-кишечного тракта
• Заболевания мочеполовой системы
• Заболевания кожи
• Септицемия
• Остеомиелиты, в качестве профилактического средства перед операциями и в реабилитационный период после операции
"Байтрил®" - лечение респираторных заболеваний
• Накапливается в бронхиальном секрете и макрофагах
• Не препятствует работе реснитчатого эпителия
• Особенно рекомендован при хроническом течении заболеваний и синуситах
• Курс применения в среднем 5 дней
"Байтрил®" - лечение кожных заболеваний
• Эффективен в кислой среде, в отличие от большинства антибиотиков
• Рекомендуется при лечении язв, абсцессов, свищей, ран. Наличие гноя не препятствует действию препарата
• Курс в среднем 7-10 дней
• Лечение отита
"Байтрил®" - лечение остеомиелита
• Эффективен при лечении остеомиелита
• Курс 5-15 дней
• Рекомендуется с профилактической целью перед любыми операциями и в реабилитационный период после операции
"Байтрил®" - лечение заболеваний желудочно-кишечного тракта
• Не оказывает вредного влияния на нормальную микрофлору желудочно-кишечного тракта
• Курс лечения в среднем 5 дней, при острой и хронической диарее - до 10 дней
• Лечение заболеваний ротовой полости. Высокая концентрация в слюне, что удобно при лечении гингивитов, парадонтоза, стоматита, заболеваний зубов совместно с метронидазолом
"Байтрил®" - лечение заболеваний мочеполовой системы
• Достигается высокая и продолжительная концентрация в моче, в секрете простаты
• Отсутствие нефротоксического эффекта
• Курс лечения не менее 7 дней
galax-cat написал(а):
Насчет поносов. Я очень люблю пользоваться Вераколом. У меня очень часто бывают, что коты просто переедают, в этом я виновата сама, даю им по 3 раза в день разные добавки, и сколько раз я говорю себе нет, но продолжаю это делать, когда они все жалобно просят вкусненькое. Потом конечно же бывают поносы, и только Веракол меня спасает. Один раз и все!
Фладжил они терпеть не могут, потом дико кричат и пенят его.

Если вы ищете антибиотик, который проникает через ГЭБ, то лучше него не найти.
Действующее вещество
›› Цефтриаксон* (Ceftriaxone*)
Латинское название
Rocephin
На сегодняшний день самый ходовой антибиотик в педиатрии. Очень широкого спектра действия. Удобен в использовании, так как делается раз в сутки.
Оказывает бактерицидное действие на множество грамотрицательных и грамположительных бактерий. Высокочувствительными видами являются: Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonella spp. Shigella spp. Klebsiella spp. Klebsiella pneumoniae, Enterobacter, индолположительный Proteus, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae. Умеренно чувствительными штаммами являются: Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes, Bacteroides fragilis, Clostridium spp. Chlamydia trachomatis. Слабочувствительными штаммами являются: Pseudomonas spp. (кроме P.aeruginosa), Streptococcus faecalis, Mycoplasma hominis и патогенные грибки. Устойчив к действию большинства бета-лактамаз и поэтому действует на штаммы с приобретенной толерантностью к другим цефалоспоринам.
Показания
Инфекции мочевыводящих, дыхательных и желчных путей, ЖКТ, костей и суставов, кожи и мягких тканей, ЛОР-органов, половой системы; перитонит, сепсис, менингит, гонорея.
У кошек, обычная доза составляет от 25 до 50 мг на кг каждые 12 часов внутримышечно, внутривенно или подкожно.
Так написано в ветринарных справочниках.
Мой личный опыт с этим антибиотиком 20 мг на кг 1 раз в день.
Есть флаконы по 250, 500 и 1000 мг порошок, который разводится 500 мг в 5 мл воды для инъекций или физраствора, 1 грамм в 10 мл. Таким образом получается концентрация 100 мг в 1 мл готового раствора.
Обычной взрослой кошке 5 кг достаточно 1 мл, можно вводить его под холку, можно смешивать с жидкостью/ инфузией/
Котятам расчитывается по весу
котенок 1 кг 0.2 мл
котенок 500 грамм-0,1 мл
Еси следовать ветеринарным справочникам, то можно колоть и больше, меня вполне всегда удовлетворял результат от минимальной дозы.
Курс лечения может быть 3-5 дней, иногда достаточно 1 укола.
Нет смысла разводить Роцефин Лоидокаином и колоть в мышцу.
Он хорошо всасывается из под холки.
Разведенный флакон можно хранить в холодильнике до 10 дней, он немного темнеет, но это нормально.
Еще один интересный анибиотик/ ветеринарный/ из цефалоспоринового ряда-Конвения
В силу своего пролонгированного действия идеален для лечения уличных кошек, кошек в приютах итп, когда одна инъекция может дать покрытие антибиотиком до 2 недель!
Конвения

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Конвения (Convenia) – антибактериальное лекарственное средство,
предназначенное для лечения бактериальных инфекций кожи, мягких тканей и
мочевыводящих путей у собак и кошек.2.
Конвения – антибактериальный препарат в форме лиофилизированного порошка,
содержащего в качестве действующего вещества 825 мг антибиотика цефовецина (в
форме натриевой соли) и растворителя для инъекций, содержащего 13 мг/мл бензилового
спирта и 10,8 мл воды для инъекций.
3. По внешнему виду Конвения представляет собой порошок от белого до желтого
цвета. Растворитель для инъекций –прозрачная, бесцветная жидкость.
4. Конвению выпускают в форме лиофилизированного порошка, расфасованного в
стеклянные флаконы объемом 20 мл, и растворителя для инъекций, расфасованного в
стеклянные флаконы вместимостью 15 мл, укупоренные резиновыми пробками с
алюминиевыми колпачками. Флакон с порошком и флакон с растворителем
упаковывают в картонную коробку. Каждый флакон и коробку маркируют на русском
языке с указанием названия лекарственного средства, названия организации-
производителя и ее адреса, наименования и содержания действующего вещества,
назначения, условий хранения, номера серии, даты изготовления и срока годности,
надписями «Для животных» и «Стерильно».
Хранят Конвению с предосторожностью (список Б) в защищенном от света месте
при температуре от 2?С до 8 °С. Срок годности неразведенного препарата при хранении
в заводской упаковке 2 года. Срок годности препарата после разведения 28 дней.
Разведенный препарат хранят в защищенном от света месте в оригинальной упаковке при
температуре от 2?С до 8 °С. Не замораживать. При хранении разведенного препарата
раствор может потемнеть, но антибактериальная активность при этом не снижается.
Запрещается применять лекарственное средство после истечения срока годности.
II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
5. Конвения – бактерицидный антибиотик группы цефалоспоринов III поколения,
обладающий широким спектром бактерицидной активности против большинства
грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Антибиотик проявляет
высокую активность в отношении Staphylococcus intermedius и Pasteurella multocida,
обычно выделяемых при инфекциях кожи собак и кошек, Prevotella oralis, Bacteroides
spp. и Fusobacterium. выделяемых из абсцессов у кошек. Препарат активен в
отношении Escherichia coli, выделяемой при инфекциях мочевыводящих путей собак и
кошек.
6. Антибактериальное действие препарата Конвения обусловлено ингибированием
синтеза клеточной стенки бактерии. Препарат обладает пролонгированным действием,
терапевтическое влияние лекарственного средства у собак и кошек продолжается не
менее 14 дней.
III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
7. Конвению применяют собакам и кошкам для лечения инфекций кожи и мягких
тканей (абсцессы, пиодерма), вызванных Staphylococcus intermedius, ?-гемолитическими
Streptococci, Escherichia coli и/или Pasteurella multocida, инфекций мочевыводящих путей,
вызываемых Escherichia coli и/или Proteus spp.
8. Конвению вводят собакам и кошкам подкожно в дозе 8 мг/кг массы животного,
что эквивалентно 1 мл препарата на 10 кг живой массы. Препарат вводят однократно,
при необходимости повторную инъекцию проводят через 14 дней после первой инъекции,
но не более трех инъекций на курс лечения.
Для приготовления раствора для инъекций необходимо содержимое флакона с
растворителем (10 мл) добавить во флакон, содержащий лиофилизированный порошок и
встряхнуть до полного растворения порошка.
9. При назначении Конвении в соответствии с инструкцией побочных явлений и
осложнений не отмечается. В случае индивидуальной чувствительности животных к
беталактамным антибиотикам возможно развитие аллергических реакций. В этом случае
лекарственное средство отменяют и назначают антигистаминные препараты.
10. Не рекомендуется применять препарат совместно с фуросемидом, кетоконазолом
и нестероидными противовоспалительными средствами, а также другими препаратами,
которые имеют высокий уровень связывания с белком из-за возможности возникновения
побочных эффектов.
11. Не рекомендуется применять препарат животным с гиперчувствительностью к
антибиотикам групп пенициллинов и цефалоспоринов, беременным животным и
животным в период вязки. Запрещается применять препарат у собак и кошек до 8
недельного возраста.
IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
12. При применении Конвении следует соблюдать общие правила личной гигиены и
техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. После
работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. Запрещается во время
работы принимать пищу и воду.
13. Хранить Конвению в местах не доступных для детей.
Инструкция разработана компанией “Пфайзер” (США).
Организация-производитель: Pfizer Italia S.r.l. Borgo san Michele (LT) ss 156km50 –
Latina, Italy.
Роцефин антибиотик универсальный. Я его колю котятам после кастрации одноразово, при поносах, если вдруг кошка рвет без причины, не жду во что это перерастет-даю жидкость и роцефин, кошкам после родов, мало ли какя грязь в матку попала, если температура, не дай бог. оптальгин, роцефин и кошка как огурчик. нужно по ситуации смотреть. Котам очень хорошо при мочекаменной, если кровь в моче, после катетеризации, при кожных инфекциях, ранах, гнойниках..вообщем, всегда стоит иметь дома пару флаконов.
Конвению дома держать невыгодно, это большая бутылка, а надо всего то менее 1мл и через 28 дней выбрасывать, кроме того она стоит очень дорого. ч
Поэтому я написала про приюты..когда много животных, живущих на улице, которые дерутся, травмируются, болеют, у них образутся раны, гнойники, абсцессы и хронические инфекции, то очень удобно отловить, уколоть один раз и с чистой совестью выпустить, зная, что 2 недели кот будет под антибиотиком.
у каждого антибиотика свое назначение. Если инфекция вызвана. например, хламидией или микоплазмой, Роцефин не поможет, а Азенил или Кларитромицин-да.
Роцефин для всего остального очень хороший антибиотик, он широкого спектра и обычно после первого укола наступает улучшение уже.
Сегодня в педиатрии Роцефин -антибиотик первого выбора при инфекциях мочеполовой системы, воспалений легких, менингита, целлюлитов, отитов, не реагирующих на Моксипен и Аугментин.