Руководства, Инструкции, Бланки

азидин для животных инструкция по применению

Рейтинг: 4.4/5.0 (207 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Инструкция: Азицин

Инструкция: Азицин

Международное название: Азицин (Azicin)

Лекарственная форма: Таблетки, покрытые оболочкой, по 3 штуки в блистере, по 1 блистеру в картонной упаковке.

Фармакологическое действие: Азицин – препарат, обладающий широким спектром противомикробной активности. Входящее в состав препарата активное вещество азитромицин является представителем группы антибиотиков-макролидов и относится к подгруппе азалидов. Азитромицин – полусинтетическое вещество, полученное путем внесения атома азота в лактонное кольцо, в результате чего образуется 15-членная макроциклическая структура. Препарат обладает высокой кислотоустойчивостью в сравнении с другими антибиотиками группы макролидов, в частности кислотоустойчивость эритромицина в 300 раз ниже, чем кислотоустойчивость азитромицина. Препарат характеризуется ярко выраженным бактериостатическим действием, однако в отношении некоторых штаммов высокие концентрации азитромицина оказывают бактерицидное действие. Противомикробное действие препарата объясняется его способностью изменять 50S рибосомальную субстанцию, вследствие чего происходит угнетение фермента пептидтранслоказы в стадии трансляции. Таким образом, азитромицин ингибирует синтез жизненно необходимых белков в клетке микроорганизма, это приводит к угнетению роста и размножения микроорганизмов.

Препарат Азицин оказывает бактериостатическое действие на широкий спектр микроорганизмов, в том числе:
Штаммы грамположительных аэробных микроорганизмов: Staphylococcus aureus. Staphylococcus epidermidis. Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus agalactiae. Streptococcus pyogenes. Streptococcus pneumoniae. Streptococcus group C, Streptococcus group F, Streptococcus group G, Streptococcus pneumoniae .). Препарат эффективен в отношении штаммов, продуцирующих бета-лактамазы.
Штаммы грамотрицательных аэробных микроорганизмов: Esherichia coli. Bordetella pertussis. Bordetella parapertussis. Campilobacter jejuni, Gardnerella vaginalis. Haemophilus ducreyi. Haemophilus influenzae. Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis. Legionella pneumophila. Neisseria gonorrhoeae .
Штаммы грамотрицательных анаэробных микроорганизмов: Peptostreptococcus spp. Bacteroides bivius. Clostridium perfringens .
Отмечена эффективность препарата при инфекционных заболеваниях, которые вызваны штаммами Borrelia burgdorferi. Chlamydia trachomatis. Chlamydia pneumoniae. Listeria monocitogenes, Listeria monocitogenes, Mycoplasma pneumoniae. Ureaplasma urealyticum .
Резистентностью к азитромицину обладают микроорганизмы семейства Enterobacteriaceae, а также большинство штаммов Acinetobacter spp. Pseudomonas spp. Препарат неэффективен при инфекционных заболеваниях, вызванных микроорганизмами, устойчивыми к действию эритромицина.

После перорального применения препарат хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Применение препарата одновременно с пищей способствует уменьшению биодоступности и скорости абсорбции азитромицина. Препарат не изменяется под действием кислой среды желудка. При приеме натощак биодоступность препарата достигает 37-40%. Пик концентрации активного вещества в плазме крови отмечается через 2,5-3 часа после приема препарата. Степень связи с белками плазмы не превышает 50%. Концентрации препарата в органах и тканях значительно превышают плазменные концентрации азитромицина. Максимальные концентрации азитромицина отмечаются в миндалинах, слизистых оболочках (в том числе в слизистых оболочках дыхательных путей и органов мочеполовой системы), а также в экссудате среднего уха. Высокие концентрации препарата отмечаются преимущественно в очаге воспаления, это объясняется способностью азитромицина накапливаться в лизосомах и высвобождаться в процессе фагоцитоза. Вследствие метаболизма азитромицина, проходящего в печени путем деметилирования, образуется около десяти фармакологически неактивных метаболитов. Экскреция препарата происходит с желчью, около 6% выводится почками. Период полувыведения препарата равен 35-50 часов. У некоторых пациентов период полувыведения удлиняется до 80 часов.
Отмечено, что у пациентов с нарушениями функции печени и/или почек период полувыведения значительно превышает период полувыведения азитромицина у здоровых добровольцев.

Показания: Препарат назначают при инфекционных заболеваниях различной локализации, которые вызваны штаммами, чувствительными к действию азитромицина, в том числе:
- инфекционные заболевания мочеполовой системы, в том числе инфекции, передающиеся половым путем: острый уретрит (включая гонорейный и хламидийный уретрит), цервицит, кольпит, бактериальный простатит;
- инфекционные заболевания органов дыхательной системы и ЛОР-органов: бактериальный острый и хронический бронхит, пневмония, ангина, фарингит, синусит, воспаление среднего уха, ларингит;
- инфекционные заболевания мягких тканей и кожи: импетиго, рожа, фолликулит, инфицированные раны и повторно инфицированные дерматиты;
- препарат также назначают для лечения пациентов, страдающих первой стадией болезни Лайма, и в комплексном лечении язвенных поражений желудочно-кишечного тракта, которые вызваны Helicobacter pylori.

Противопоказания: - Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата и препаратам группы макролидов;
- тяжелые нарушения функции печени;
- детский возраст до 3 лет;
- период беременности и лактации;
- с осторожностью назначают пациентам с тяжелой почечной недостаточностью.

Побочные эффекты: Препарат обычно хорошо переносится пациентами, однако, в единичных случаях возможно развитие таких побочных эффектов:
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, нарушение режима сна и бодрствования, повышенная возбудимость, тремор конечностей.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и системы кроветворения: тахикардия, нейтропения, эозинофилия.
Со стороны желудочно-кишечного тракта и печени: тошнота, рвота, метеоризм, боли в эпигастральной области, потеря аппетита, нарушения стула, усиление активности печеночных трансаминаз.
Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь, крапивница.
Другие: вагинит, нефрит, конъюнктивит.
При длительном применении препарата в высоких дозах (например, при лечении пациентов с первой стадией болезни Лайма) возможно развитие кандидомикоза слизистой оболочки ротовой полости.

Способ применения и дозы: Препарат рекомендуется принимать натощак (за 1 час до еды или через 2 часа после приема пищи). Таблетку глотают целиком, не разжевывая, запивая необходимым количеством воды. Дозы препарата и длительность курса лечения определяет лечащий врач в зависимости от характера заболевания и индивидуальных особенностей пациента.

Рекомендованные дозы для взрослых:
При инфекционных заболевания ЛОР-органов и дыхательных путей обычно назначают по 500 мг препарата 1 раз в сутки в течение 3 дней. Общая курсовая доза препарата 1500 мг.
При инфекционных заболеваниях кожи и мягких тканей обычно назначают по 500 мг препарата 1 раз в сутки в первый день лечения, далее переходят на прием 250 мг препарата 1 раз в сутки. Длительность курса лечения 5 дней. Общая курсовая доза препарата 1500 мг.
При инфекционных заболеваниях, передающихся половым путем, обычно назначают 1000 мг препарата однократно.
При начальной стадии болезни Лайма обычно назначают 1000 мг препарата 1 раз в сутки в первый день лечения, далее переходят на прием 500 мг препарата 1 раз в сутки. Длительность курса лечения 5 дней. Общая курсовая доза препарата 3000 мг.
При язвенных поражениях органов желудочно-кишечного тракта, которые связаны с Helicobacter pylori, препарат Азицин применяется в комплексе с другими лекарственными средствами. Обычно назначают по 1000 мг препарата 1 раз в сутки. Длительность курса лечения препаратом Азицин 3 дня. Общая курсовая доза 3000 мг.

Рекомендованные дозы для детей:
Детям в возрасте старше 3 лет обычно назначают препарат из расчета 10 мг/кг массы тела 1 раз в сутки. Длительность курса лечения 3 дня. Общая курсовая доза препарата 30мг/кг массы тела ребенка.
Для лечения начальной стадии болезни Лайма детям старше 3 лет назначают препарат из расчета 20 мг/кг массы тела 1 раз в сутки в первый день лечения, далее переходят на прием 10 мг/кг массы тела 1 раз в сутки. Длительность курса лечения 5 дней. Общая курсовая доза препарата 60 мг/кг массы тела ребенка.
При применении препарата для лечения пациентов пожилого возраста с нормальной функцией почек рекомендуется использовать обычные дозы препарата.
Пациентам с нарушением функции почек и клиренсом креатинина менее 40 мл/мин дозы препарата необходимо корректировать.

Особенные показания: Беременность: Препарат противопоказан к применению в период беременности и лактации.
При необходимости применения препарата в период лактации рекомендуется временно прервать грудное вскармливание.Передозировка: При применении завышенных доз препарата у пациентов отмечается развитие тошноты, рвоты, гастралгии, диареи. При дальнейшем повышении дозы развивается головная боль, нарушение слуха, гепатит с нарушением оттока желчи.
Специфического антидота нет. При передозировке показано промывание желудка, прием энтеросорбента и симптоматическая терапия. При необходимости возможно проведение мероприятий по восстановлению водно-солевого баланса. В случае тяжелого отравления препаратом показано проведение экстракорпоральной гемосорбции.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: При одновременном применении препарата с антацидными лекарственными средствами замедляется абсорбция азитромицина, при необходимости одновременного назначения этих препаратов рекомендуется соблюдать интервал между их приемами не менее 2 часов.
Препарат не изменяет фармакологические свойства и фармакокинетику препаратов, метаболизм которых связан с системой цитохрома Р450 (в том числе дигоксин, алкалоиды спорыньи, мидазолам, бромокриптин, теофиллин).

азидин для животных инструкция по применению:

  • Ссылка 1
  • Альтернативный сервер
  • Другие статьи

    Азидин для собак инструкция по применению - Это интересно

    Азидин для собак инструкция по применению

    Получается желтый прозрачный раствор, 3 мл его рассчитаны для лечения собаки весом 30 кг — это полная доза. Обязательный осмотр животного после прогулок. Ночью часто меняет позу и стонет. Почечная недостаточность собак может протекать с нарушением выделительной функции почек, но с сохранением выработки мочи - это более легкий вариант, и гораздо хуже когда уменьшается или полностью перестает вырабатываться моча - лечение таких животных возможно только с использованием различных методов гемодиализа гемодиализ - очищение крови при помощи фильтров вне организма. В последние годы участились случаи нападения клещей на собак в черте города, на газонах, парках, пустырях — т. Sad Предыдущая песа померла от пироплазмоза. Каким образом выживают бродячие собаки, несмотря на заявленую смертность 98 % без лечения? Изходя из вышеназванного следует внимательно наблюдать за состоянием животного после укуса клеща и при всех отклонениях в состоянии срочно обращаться к врачу. Говорю не голословно - на данный момент вырастил два поколения спаниелей. Хотя фирма и рекомендует обработку раз в 4 недели. После этого дают животному встряхнуться и высохнуть в теплом месте.

    К сожалению он вообще ни в России, ни в Украине не акредитован. На следующее утро собак уже весел и активен- нет отдышки и температура в норме. Для лучшего проникновения препарата до кожного покрова, особенно у представителей длиношерстных пород, рекомендуется против шерсти несколько раз проводить руками в резиновых перчатках, растирая собаку. Получается желтый прозрачный раствор, 3 мл его рассчитаны для лечения собаки весом 30 кг — это полная доза. Очень часто так происходит у собак, обработанных противоклещевыми средствами. Что в инструкции к препарату написано, что собака 15 мин. В области антигельминтных средств мы представляем специально разработанный для кошек уникальный препарат в виде капель на холку Профендер, против всех видов глистов у кошек.

    Kiltix Состав и форма выпуска Средство борьбы с эктопаразитами собак представляет собой поливиниловую ленту желтого цвета, содержащую в качестве действующих веществ пропоксур и флуметрин. Балтек Гайрат пишет: Есть препарат ИМИЗОЛ. На участке для профилактики заселения его случайными клещами нужно скашивать траву весной и в конце лета, чтобы скошенная трава успела перегнить до зимы и не создавала "войлока" для перезимовки клещей. Называется это заболевание пироплазмоз, и передаётся одноклеточными кровепаразитами — пироплазмами, паразитирующими в эритроцитах крови. Моя любимая большая собака болела пироплазмозом 3 раза, несмотря на разные капли, ошейники, спреи. Если приходится вводить большой объем препарата, то рекомендуется его разделить на две части и ввести в разные участки тела. При дезинсекции помещений против чесоточных клещей и вшей обработка проводится 0,05% по ДВ эмульсией.

    Противопаразитные средства - cправочник ветеринарных инструкций на препараты для собак и кошек, а также других домашних и сельскохозяйственных животных; ветеринария, лечение животных (собак и кошек) - dog-express - статьи, рассказы, байки о собаках и кинологии. Много полезной и интересной информации о собаках для собаководов и любителей! Форум - разговоры о собаках, каталог пород собак, каталог сайтов о животных, доски объявлений, ЗООГОСТИНИЦА,зоогостиница сухая кровь, питомник АМАНАУЗ, восточноевропейские овчарки

    При пироплазмозе собак гибнет значительное количество эритроцитов, поэтому понижаются возможности организма снабжать органы и ткани кислородом - развивается сердечно- легочная недостаточность. Упаковка: коробка по 10 таблеток. Сам по себе укус клеща не представляет серьезной опасности, наблюдается местная воспалительная кожная реакция в месте прикрепления клеща и кожный зуд. В лес возле дома стараемся не заходить до первых морозив и снега. Защита папильона от клещей.

    ПРЕПАРАТЫ НЕ ОБЛАДАЮТ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ, ВВОДИТЬ ИХ БЕЗ ПОКАЗАНИЙ БЕССМЫСЛЕННО! Если сняли клеща 3. Фенбесан применять с трематодоцидными препаратами нельзя. Для лечения эрлихиоза тоже используют тетрациклин. У меня 2 собаки маленькая 5 кг. Для уничтожения мух используют 0,01% по ДВ водную эмульсию которой орошают места посадки мух в жилых и производственных помещениях. По-моему, этиология развития этой гадости несколько иная. Почти всегда возникает головная боль, обычно сильно выраженная. Много полезной и интересной информации о собаках для собаководов и любителей!

    При достаточно раннем назначении интен-сивной нейротропной терапии смертность снижается до 85% — 90%, что озна-чает 1 — 2 положительных исхода на 10 — 13 случаев заболевания. Если следовать инструкции, то риск передозировки препаратов можно практически полностью исключить, однако, остаются две проблемы, которые не решаются с помощью инструкций. Жалобы у владельцев собак примерно одинаковые. Соль вредна для собак. После лесных прогулок со спаниеля снимал до 20 клещей за 1 раз!

    Написать комментарий

    Азицин - инструкция по применению и цена

    Азицин - инструкция и цена Дополнение к инструкции по применению

    Азицин относится к группе препаратов, обладающих высокой противомикробной активностью. В его составе присутствует активный компонент – азитромицин, который относится к азалидной подгруппе. Это вещество полусинтетической природы – представитель макролидных антибиотиков. Он блокирует синтез белков в патогенных микробах, что способствует их быстрой гибели. Азицин активно борется с различными бактериями: аэробными и грамотрицательными микроорганизмами. Абсорбция действующего вещества происходит в органах ЖКТ. Назначается при болезнях дыхательных путей, мочеполовой сферы, язвенных патологиях.

    1. Фармакологическое действие

    Лекарственная группа:
    Противобактериальное лекарственное средство, относящееся к группе макролидов, обладающее широким спектром бактериальной активности.

    Бактериальная активность:
    • Золотистый стафилококк;
    • Кожный стафилококк;
    • Стрептококки различных групп;
    • Кишечная палочка;
    • Возбудители коклюша ;
    • Возбудители паракоклюша;
    • Кампилобактерии различных видов;
    • Вагинальная гарднерелла;
    • Синегнойная палочка;
    • Возбудители бронхита;
    • Возбудители легионеллеза;
    • Возбудители гонореи;
    • Пептострептококки различных групп;
    • Клостридии различных видов;
    • Бактерии рода Bacteroides;
    • Возбудители пневмонии;
    • Возбудители хламидиоза;
    • Боррелии различных видов;
    • Возбудители листериоза;
    • Возбудители микоплазмоза;
    • Возбудители уреплазмоза.

    Отсутствие активности:
    • Энтеробактерии различных видов;
    • Ацинетобактерии различных видов;
    • Псевдомонады различных видов;
    • Возбудители, нечувствительные к действию Эритромицина.

    Лечебные эффекты:
    • Бактериостатическое действие;
    • Бактерицидное действие.

    Фармакокинетика:
    Азицин хорошо всасывается и локализуется преимущественно в очагах воспаления.

    Препарат способен проникать через плацентарный барьер.

    Азицин способен проникать в грудное молоко.

    Связывание с плазменными белками крови: среднее (не превышает 50%).

    Выведение: желчь, почки.

    2. показания к применению Лечение:
    • острого воспаления уретры;
    • хламидийного уретрита ;
    • гонорейного уретрита ;
    • кольпита;
    • цервицита ;
    • бактериального простатита ;
    • различных инфекционных заболеваний мочеполовой системы;
    • различных инфекционных заболеваний передающихся половым путем;
    • бактериального бронхита острого течения;
    • бактериального бронхита хронического течения;
    • ангины;
    • синусита ;
    • ларингита ;
    • воспаления легких;
    • фарингита ;
    • воспаления среднего уха;
    • различных инфекционных заболеваний дыхательной системы;
    • различных инфекционных заболеваний ЛОР-органов;
    • импетиго;
    • фолликулита;
    • повторно инфициоранных дерматитов;
    • рожистого воспаления кожи;
    • инфицированных ран;
    • различных инфекционных заболеваний кожных покровов;
    • различных инфекционных заболеваний мягких тканей;
    • болезни Лайма в первой стадии;
    • комплексное лечение язвенного поражения желудка бактериального происхождения;
    • комплексное лечение язвенного поражения двенадцатиперстной кишки бактериального происхождения.
    3. Способ применения
    Рекомендованная дозировка Азицина для лечения.
    • различных инфекционных заболеваний у пациентов детского возраста старше трех лет: 10 мг на каждый килограмм веса тела один раз в течение дня на протяжении трех дней;
    • различных инфекционных заболеваний ЛОР-органов у взрослых пациентов: 500 мг препарата один раз в течение дня на протяжении трех дней;
    • различных инфекционных заболеваний дыхательной системы у взрослых пациентов: 500 мг препарата один раз в течение дня на протяжении трех дней;
    • различных инфекционных заболеваний кожных покровов у взрослых пациентов: 500 мг препарата в первый день лечения, далее по 250 мг препарата один раз в течение дня на протяжении пяти дней;
    • различных инфекционных заболеваний мягких тканей у взрослых пациентов: 500 мг препарата в первый день лечения, далее по 250 мг препарата один раз в течение дня на протяжении пяти дней;
    • различных инфекционных заболеваний, передающихся половым путем: 1000 мг препарата однократно;
    • болезни Лайма на первой стадии: 1000 мг препарата в первый день лечения, далее по 500 мг препарата один раз вдень на протяжении пяти дней;
    • язвенного поражения желудка бактериального происхождения у взрослых пациентов: 1000 мг препарата один раз в течение на протяжении трех дней;
    • язвенного поражения двенадцатиперстной кишки бактериального происхождения у взрослых пациентов: 1000 мг препарата один раз в течение дня на протяжении трех дней.

    Особенности применения:
    Дозировка и продолжительность применения Азицина могут быть изменены лечащим врачом по индивидуальным показаниям. 4. Побочные действия
    • Центральная и периферическая нервная система: головокружение, головные боли, повышение нервной возбудимости, нарушение режима сна и бодрствования, дрожание в конечностях;
    • Пищеварительная система: позывы к рвоте, боли в желудке, нарушения стула, тошнота, метеоризм. снижение или полная потеря аппетита, повышение активности ферментов печени, кандиомикоз полости рта;
    • Мочевыводящая система: воспаление почек;
    • Репродуктивная система: воспаление влагалища;
    • Органы чувств: воспаление конъюнктивы глаз;
    • Сердечно-сосудистая система: ускорение ритма сердца;
    • Кроветворная система: снижение количества нейтрофилов, повышение количества эозинофилов;
    • Реакции повышенной чувствительности к Азицину: появление высыпаний на коже, зуд кожных покровов, крапивница .
    5. Противопоказания
    • Функциональные нарушения нормальной деятельности печени у пациентов;
    • Применение у беременных женщин;
    • Повышенная чувствительность к Азицину или его компонентов;
    • Применение у пациентов детского возраста (до трех лет);
    • Применение у кормящих матерей;
    • Индивидуальная непереносимость Азицина или его компонентов.

    Применять с осторожностью:
    Наличие функциональной недостаточности нормальной деятельности печени у пациентов. 6. При беременности и лактации

    Беременным женщинам прием Азицина противопоказан .

    Кормящим матерям прием Азицина противопоказан.

    7. Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Одновременное применение Азицина с лекарственными препаратами, понижающими кислотность желудочного сока, приводит к снижению всасывания Азицина.

    8. Передозировка Симптомы:
    • Пищеварительная система: тошнота, позывы к рвоте, диарея, боли в желудке, воспаление печени, нарушение оттока желчи;
    • Центральная нервная система: головные боли;
    • Органы чувств: нарушение слухового восприятия.

    Специфическое противоядие: не существует. Лечение передозировки:
    • Прекращение приема Азицина;
    • Промывание желудка в первые часы после приема завышенных доз;
    • Прием лекарственных препаратов из группы энтеросорбентов в максимально возможной дозировке;
    • Устранение побочных симптомов передозировки;
    • Восстановление водно-электролитного баланса пациентов.

    Гемодиализ: в особо тяжелых случаях. 9. Форма выпуска

    Таблетки, 500 мг - 3 шт.
    Капсулы, 250 мг- 6 шт.

    10. Условия хранения
    • Уровень влажности воздуха в пределах нормы;
    • Затемненное место, исключающее доступ солнечных лучей;
    • Отсутствие доступа детей.

    Рекомендованная температура хранения - не долна опускаться ниже 15-ти и подниматься выше 25-ти градусов.

    Рекомендованный срок хранения - Азицин хранится в течение двух лет.

    11. Состав 1 таблетка: 12. Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту лечащего врача.

    Интересно знать

    - Нашли ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter

    * Инструкция по медицинскому применению к препарату Азицин опубликована в свободном переводе. ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ

    Азицин - Инструкция по применению

    Азицин

    Внимание! Информация предоставляется исключительно для ознакомления. Даная инструкция не должна использоватся как руководство к самолечению. Необходимость назначения, способы и дозы применения препарата определяются исключительно лечащим врачом.

    Общая характеристика

    международное и химическое названия: аzithromycin;
    (2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-дидеокси-3-C-метил-3-O-метил-?-L-рибо-гексопиранозил)окси]-2-этил-3,4,10-тригидрокси-3,5,6,8,10,12,14-гептаметил-11-[[3,4,6-тридеокси-3-(диметиламино)-?-D-ксило-гексопиранозил]окси]-1-окса-6-азациклопентадекан-15-он дигидрат;

    основные физико-химические свойства: таблетки белого цвета, покрытые оболочкой;

    состав: 1 таблетка содержит азитромицина 0,5 г;

    вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (тип РН 102), повидон Kollidon® 25 или Plasdone ® К-25,натрия кроскармелоза, натрия лаурилсульфат, тальк, магния стеарат, сепифилм 752 белый.

    Форма выпуска. Таблетки, покрытые оболочкой.

    Фармакотерапевтическая группа

    Антибактериальные средства системного применения. Макролиды. Код АТС J01F А10.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика. Азицин - полусинтетический антибиотик, первый представитель подкласса азалидов, которые несколько отличаются структурой от классических макролидов. Входит в группу пятнадцатичленных макролидов. Связывается с субъединицей 50S рибосомы (Рибосома - часть структуры клетки, в которой происходит синтез белка) чувствительных микроорганизмов, угнетая РНК (РНК - высокомолекулярные органические соединения, тип нуклеиновых кислот. В клетках всех живых организмов участвуют в реализации генетической информации) -зависимый синтез белка, замедляет рост и размножение бактерий, при высоких концентрациях возможен бактерицидный эффект.
    Имеет широкий спектр антимикробного действия. К препарату чувствительны граммположительные кокки - Streptococcus pneumoniae, S.pyogenes, S.agalactiae, стрептококки групп С, F и G, S.viridans; Staphylococcus aureus. Стойкие к эритромицину стрептококки и стафилококки также устойчивы и к азитромицину. Азицин практически не действует на большинство штаммов энтерококков. К Азицину чувствительны граммотрицательные бактерии - Haemophilus influenzae, Н.parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Bordatella pertussis, B.parapertussis, Legionella pneumophila, H.ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis. Азицин активнее кларитромицина против Bartonella spp. играющих этиологическую роль при болезни “кошачьих царапин” и бациллярном ангиоматозе. К нему чувствительны некоторые анаэробные микроорганизмы - Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp, а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Не влияет на граммотрицательные микроорганизмы, стойкие к эритромицину.

    Фармакокинетика. После приема внутрь Азицин быстро всасывается из пищеварительного канала. Препарат не подвергается разрушающему действию соляной кислоты. При приеме натощак 500 мг Азицина биодоступность (Биодоступность - показатель степени и скорости поступления в кровь лекарственного вещества от суммарной введенной дозы) составляет 37%. Пища может уменьшить объем и скорость всасывания препарата примерно в 2 раза. Время достижения максимальной концентрации в крови (Сmax) составляет 2,5-3 часа. Максимальная концентрация в крови (Сmax) составляет 0,3-0,45 мг/л. При трех- или пятидневном курсе приема возможны колебания Сmax, отражающие нативное поглощение препарата тканями и его последующее высвобождение. Связывание с белками крови - от 37 до 50 %. Не создавая высоких концентраций в крови, Азицин благодаря своей липофильности (Липофильность - проявление сродства к жирам и другим гидрофобным жидкостям. Наряду с биологической активностью, липофильность является одним из важных свойств фармакологически активного вещества, так как характеризует его способность проникать через биологические барьеры организма (напр. ГЭБ). Основным параметром липофильности является логарифм отношения концентраций вещества в системе октанол - вода) накапливается во многих органах и тканях в концентрациях, в десятки и сотни раз превышающих сывороточные. Объем распределения составляет 31 л/кг.
    Наиболее высокие концентрации препарата накапливаются в миндалинах (Миндалины - крупные скопления лимфоидной ткани в слизистой оболочке верхних дыхательных путей (небные, глоточные, носоглоточные); выполняют защитную и кроветворную функции). бронхиальном секрете, в слизистой бронхов, в жидкости, покрывающей эпителий (Эпителий - пласт тесно расположенных клеток, покрывающий поверхность организма (например, кожу), выстилающий все полости и выполняющий главным образом защитную, выделительную и всасывающую функции) альвеол, в экссудате среднего уха, слизистой придатков носа.
    После приема 500 мг Азицина через 24-96 часов в слизистой бронхов концентрация препарата в 200 раз выше, чем в сыворотке. Азицин накапливается в высоких концентрациях в тканях и средах репродуктивных органов, в органах малого таза. Азицин накапливается в лизосомах (Лизосомы - клеточные структуры, содержащие ферменты, способные расщеплять белки, нуклеиновые кислоты и полисахариды) клеток.
    Лизосомы альвеолярных макрофагов (Макрофаги - клетки мезенхимного происхождения, способные к активному захвату и перевариванию бактерий, остатков клеток и других чужеродных или токсичных для организма частиц). нейтрофилов (Нейтрофилы (нейтрофильные гранулоциты, сегментоядерные нейтрофилы, нейтрофильные лейкоциты) - подвид гранулоцитарных лейкоцитов. Зрелые сегментоядерные нейтрофилы в норме являются основным видом лейкоцитов, циркулирующих в крови человека, составляя от 47 до 72 % общего количества лейкоцитов крови. Еще 1- 5 % в норме составляют юные, функционально незрелые нейтрофилы, имеющие палочкообразное сплошное ядро и не имеющие характерной для зрелых нейтрофилов сегментации ядра - так называемые палочкоядерные нейтрофилы. Нейтрофилы способны к фагоцитозу, причем являются микрофагами, то есть способны поглощать лишь относительно небольшие чужеродные частицы или клетки. После фагоцитирования чужеродных частиц нейтрофилы обычно погибают, высвобождая большое количество биологически активных веществ, повреждающих бактерии и грибки, усиливающих воспаление и хемотаксис иммунных клеток в очаг. Нейтрофилы содержат большое количество миелопероксидазы, фермента, который способен окислять анион хлора до гипохлорита - сильного антибактериального агента. Миелопероксидаза, как гем-содержащий белок, имеет зеленоватый цвет, что определяет зеленоватый оттенок самих нейтрофилов, цвет гноя и некоторых других выделений, богатых нейтрофилами. Погибшие нейтрофилы вместе с клеточным детритом из разрушенных воспалением тканей и гноеродными микроорганизмами, послужившими причиной воспаления, формируют массу, известную как гной. Нейтрофилы играют очень важную роль в защите организма от бактериальных и грибковых инфекций и сравнительно меньшую - в защите от вирусных инфекций. В противоопухолевой или антигельминтной защите нейтрофилы практически не играют роли. Нейтрофильный ответ (инфильтрация очага воспаления нейтрофилами, повышение числа нейтрофилов в крови, сдвиг лейкоцитарной формулы влево с увеличением процента «юных» форм, указывающий на усиление продукции нейтрофилов костным мозгом) - самый первый ответ на бактериальные и многие другие инфекции. Нейтрофильный ответ при острых воспалениях и инфекциях всегда предшествует более специфическому лимфоцитарному. При хронических воспалениях и инфекциях роль нейтрофилов незначительна и преобладает лимфоцитарный ответ (инфильтрация очага воспаления лимфоцитами, абсолютный или относительный лимфоцитоз в крови)). моноцитов (Моноциты - крупные одноядерные лейкоциты, относящиеся к агранулоцитам, то есть не содержащие в цитоплазме азурофильных гранул. Моноциты, как и лимфоциты, имеют несегментированное ядро. Но в отличие от лимфоцитов моноциты имеют ядро неправильной формы, в то время как лимфоциты имеют круглое темное ядро. Моноциты это самые большие клетки крови. Попадая в ткани, они превращаются в макрофагов. Макрофаги это большие клетки, активно разрушающие бактерии. Макрофаги в больших количествах накапливаются в очагах воспаления. По сравнению с нейтрофилами моноциты более активны в отношении вирусов, чем бактерий, и не разрушаются во время реакции с чужеродным антигеном, поэтому в очагах воспаления, вызванного вирусами, гной не формируется. Также моноциты накапливаются в очагах хронического воспаления. Моноциты способны к активному амебоидному движению, к экстравазации (эмиграции за пределы кровеносных сосудов) и к хемотаксису (преимущественной миграции в места воспаления или повреждения тканей). Моноциты обладают выраженной способностью к фагоцитозу, причем являются макрофагами, то есть способны к поглощению достаточно крупных чужеродных частиц и клеток или большого числа мелких частиц. При этом моноциты обычно не погибают после фагоцитирования чужеродных частиц и клеток (если только чужеродная клетка или частица не имеет каких-либо цитотоксических для моноцита свойств). Этим они отличаются от микрофагов - нейтрофилов и эозинофилов, способных поглощать лишь относительно небольшие частицы и, как правило, погибающих после фагоцитирования. Моноциты способны, эмигрировав в ткани, превращаться в тканях в резидентные тканевые макрофаги. Моноциты также способны, подобно другим макрофагам, выполнять процессинг антигенов и представлять антигены Т-лимфоцитам для распознавания и обучения, то есть являются антигенпрезентирующими клетками иммунной системы. Моноциты секретируют растворимые цитокины, оказывающие воздействие на функционирование других звеньев иммунной системы. Цитокины, секретируемые моноцитами, называют монокинами. В норме моноциты составляют от 3 до 11 % общего количества лейкоцитов крови. Относительное увеличение процента моноцитов в лейкоцитарной формуле называется относительным моноцитозом. Абсолютное увеличение числа моноцитов называется абсолютным моноцитозом. Относительное уменьшение процента моноцитов называется относительной монопенией, а абсолютное уменьшение их числа - абсолютной монопенией. Рост и созревание моноцитарно-макрофагального ростка костного мозга усиливается ГМ-КСФ и М-КСФ, тормозится глюкокортикоидами. При стрессе, шоке, терапии экзогенными глюкокортикоидами отмечается абсолютная или относительная монопения) и фибробластов составляют наиболее объемное и стабильное депо препарата. Благодаря аккумуляции в фагоцитах (Фагоциты - клетки человека, способные к фагоцитозу. Ими являются некоторые типы лейкоцитов и др). интерстициальной жидкости и фибробластах препарат селективно распределяется в очаги инфекционного воспаления.
    Метаболизируется препарат в основном в печени путем деметилирования. Определяется около десяти фармакологически активных метаболитов (Активные метаболиты - обладающие биологической (фармакологической) активностью метаболиты лекарственных средств, образующиеся в организме в результате их биотрансформации. Активные метаболиты могут обладать сходной с исходным лекарственным средством биологической активностью (более высокой или меньшей). Данные об активных метаболитах иногда используют при создании пролекарств) .
    Секретируется препарат в основном с желчью, через почки экскретируется только около 6 % препарата. Период полувыведения (Т1/2) составляет в среднем от 35 до 50 часов, а в некоторых случаях - до 80 часов. У больных с функциональной недостаточностью печени и почек период полувыведения (Период полувыведения ( T1/2, синоним период полуэлиминации) - период времени, в течение которого концентрация ЛС в плазме крови снижается на 50 % от исходного уровня. Информация об этом фармакокинетическом показателе необходима для предупреждения создания токсического или, наоборот, неэффективного уровня (концентрации) ЛС в крови при определении интервалов между введениями) удлиняется.

    Показания к применению

    Инфекции дыхательных путей и ЛОР-органов: ангина, фарингит (Фарингит - воспаление слизистой оболочки глотки). тонзиллит, синусит, средний отит (Отит - воспаление уха) ; бактериальный бронхит, хронический бронхит в стадии обострения, интерстициальная и альвеолярная пневмонии; инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, повторно инфицированные дерматиты); инфекции, передающиеся половым путем (острый неспецифический (хламидийный) или гонококовый уретрит, цервицит, кольпит); болезнь Лайма (боррелиоз) для лечения начальной стадии (erythema migrans); заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori.

    Способ применения и дозы

    Азицин применяют для лечения взрослым один раз в сутки, за час до еды или через 2 часа после еды, на протяжении 3 или 5 дней.
    Взрослым при инфекциях дыхательных путей, кожи, мягких тканей - по 500 мг в первый день, потом по 250 мг со 2-го по 5-й день или по 500 мг однократно на протяжении 3 дней. Курсовая доза - 1,5 г.

    При инфекциях, передающихся половым путем, - по 1 г однократно. Болезнь Лайма (для лечения начальной стадии) - в первый день 1 г, со 2-го по 5-й день - по 500 мг (курсовая доза - 3 г).
    Заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori, - по 1 г в день на протяжении 3 дней, в составе комбинированной терапии.
    Детям после 3 лет назначают препарат с учетом массы тела: по 10 мг/кг 1 раз в сутки в течение 3-х суток. Курсовая доза - 30 мг/кг массы тела.
    Доза детям при болезни Лайма: в первый день 20 мг/кг, второй-пятый день - по 10 мг/кг 1 раз в сутки.
    В случае пропуска приема препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а следующую - с перерывом 24 часа.

    Побочное действие

    Азицин редко вызывает побочные реакции. Возможны осложнения со стороны пищеварительного тракта в виде вздутия живота, тошноты, рвоты, диареи (Диарея - это учащенное (свыше 2 раз в сутки) выделение жидких испражнений, связанное с ускоренным прохождением содержимого кишечника вследствие усиления его перистальтики, нарушением всасывания воды в толстом кишечнике и выделением кишечной стенкой значительного количества воспалительного секрета). боли в животе. Частота диспептических расстройств составляет 6-9 %. В большинстве случаев нежелательные эффекты слабо выражены и не требуют отмены препарата. Иногда возможны транзиторное повышение активности ферментов (Ферменты - специфические белки, способные значительно ускорять химические реакции, протекающие в организме, не входя при этом в состав конечных продуктов реакции, т.е. являются биологическими катализаторами. Каждый вид ферментов катализирует превращение определенных веществ (субстратов), иногда лишь единственного вещества в единственном направлении. Поэтому многочисленные биохимические реакции в клетках осуществляет огромное число различных ферментов. Ферментные препараты широко применяют в медицине) печени, нефрит, нейтропения, псевдомембранозный колит, вагинит, головная боль, аллергические реакции.
    Через 2-3 недели после прекращения лечения измененные показатели возвращаются к норме. Кожные реакции (высыпания) возникают очень редко.
    У детей возможно развитие гипокинезии (Гипокинезия - двигательное расстройство, возникающее при поражении базальных ядер; сопровождается уменьшением объема и скорости движений. Примерами гипокинезии являются болезнь Паркинсона или паркинсонизм любого происхождения). иногда - возбуждение, бессонница, конъюнктивит.

    Противопоказания

    Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к макролидным антибиотикам; при тяжелых нарушениях функции печени, при беременности и лактации (во время лечения препаратом кормление грудью приостанавливают).

    Передозировка

    Острое отравление или передозировка Азицина проявляется болью в эпигастральной области, тошнотой, рвотой, диареей. Боль в правом подреберье, желтушность склер, повышение активности ферментов печени, заторможенность, головная боль, снижение слуха. Кожные реакции: сыпь, мультиформная эритема.
    Лечение: промывание желудка для удаления не всосавшейся лекарственной формы, при запоре - солевое слабительное, очистительная клизма.
    Дальнейшее лечение - симптоматическое. В тяжелых случаях возможно проведение экстракорпоральной гемосорбции.

    Особенности применения

    В связи с особенностями фармакокинетики (Фармакокинетика - раздел фармакологии, изучающий судьбу лекарств в организме: всасывание, распределение, биотрансформацию и выведение) препарата при приведенных показаниях к применению не возникает необходимости применять препарат дольше, чем это указано в инструкции.
    Для лиц преклонного возраста нет необходимости изменять дозу.
    Вследствие немногочисленности клинических данных не рекомендуется назначать препарат беременным и в период лактации.
    Следует с осторожностью назначать Азицин больным с тяжелым нарушением выделительной функции почек и печени, при сердечных аритмиях (Сердечные аритмии - термин (обобщающее понятие), который объединяет ряд состояний, характеризующихся изменениями в частоте, регулярности и источнике генерации электрических импульсов сердца, что является следствием нарушения процессов их возникновения и/или проведения) (возможны желудочковые аритмии и удлинение интервала QT). После отмены препарата реакция гиперчувствительности (гиперчувствительность - повышенная реакция больного на обычную дозу лекарственного средства) у некоторых пациентов может сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.
    При незначительном нарушении функции почек ( клиренс креатинина (Клиренс креатинина - показатель, характеризующий скорость клубочковой фильтрации. Эндогенный креатинин является аминокислотой, образующейся из креатининфосфата в мышцах, и представляет собой нормальную составную часть плазмы крови, в связи с чем для измерения скорости клубочковой фильтрации с использованием эндогенного креатинина не требуется дополнительного введения других тест-веществ. Креатинин является объектом для измерения скорости клубочковой фильтрации, несмотря на то, что небольшие его количества (до 10-15 %) могут подвергаться канальцевой секреции, что особенно заметно у больных с выраженной почечной недостаточностью. Клиренс креатинина практически соответствует скорости клубочковой фильтрации и рассчитывается сходным образом. Клиренс креатинина для женщин составляет 90 % от этого показателя для мужчин) более 40 мл/мин) нет необходимости в коррекции дозы.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Антацидные средства (Антацидные средства - лекарственные средства, нейтрализующие соляную кислоту желудочного сока) замедляют всасывание Азицина, поэтому необходимо принимать препараты с интервалом не менее 2 часов.
    Не отмечено взаимодействие препарата с теофиллином, пероральными (Перорально - путь введения препарата через рот (per os)) антикоагулянтами (Антикоагулянты - лекарственные вещества, уменьшающие свертываемость крови). карбамазепином, фенитоином, триазоламом, дигоксином, эрготамином, циклоспорином.

    Общие сведения о продукте

    Условия и срок хранения. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.
    Срок годности - 2 года.

    Условия отпуска. По рецепту.

    Упаковка. По 3 таблетки в контурной ячейковой упаковке.

    Производитель. ЗАО "Фармацевтическая фирма "Дарница" .

    Местонахождение. 02093, Украина, г. Киев, ул. Бориспольская, 13.

    Препараты с аналогичным действующим веществом

    Данный материал изложен в свободной форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата.