Руководства, Инструкции, Бланки

солюшн инструкция по применению для птиц img-1

солюшн инструкция по применению для птиц

Рейтинг: 4.4/5.0 (1812 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Элеовит 10 мл витаминный комплекс для птиц, Асконт, купить оптом, инструкция

Каталог: Ветеринарные препараты для птиц / Элеовит 10 мл

ЭЛЕОВИТ — современный иммуностимулирующий витаминный комплекс с лактоальбумином.

ЭЛЕОВИТ применяется для профилактики и лечения гипо- и авитаминозов, ксерофтальмии, рахита, остеомаляции, тетании, энцефаломаляции, токсической дистрофии печени, дерматитов, плохо заживающих ран и язв, катаральных воспалений, слизистых оболочек у млекопитающих животных, а также для повышения их плодовитости и жизнеспособности молодняка.

Состав (в 1 мл содержится):
• Ретинол (10 000 МЕ)
• Холекальциферол (2 000 МЕ)
• Токоферол (10 мг)
• Викасол (1 мг)
• Тиамин (10 мг)
• Рибофлавин (4 мг)
• Никотинамид, РР (30 мг)
• Пантотеновая кислота (20 мг)
• Пиридоксин (3 мг)
• Цианокобаламин (10 мкг)
• Фолиевая кислота (0,2 мг)
• Биотин (10 мкг)
• Аминокислоты


Витаминный комплекс ЭЛЕОВИТ имеет регистрационное удостоверение и декларацию соответствия.

Элеовит производится в России Научно-Производственной Компанией «Асконт+»

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
Вернуться в меню


Скачать и распечатать инструкцию по применению ветеринарного препарата ЭЛЕОВИТ (.pdf) >>>


Инструкция по применению витаминно-минерального препарата ЭЛЕОВИТ для профилактики и лечения гиповитаминозов у сельскохозяйственных животных
(Организация-разработчик: ООО «НПК «Асконт+», Московская область)

I. Общие сведения
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Элеовит (Еlеоvit).
Международное непатентованное наименование: витамины А, Д3, Е, К3, В1, В2, В6, цианокобаламин, биотин, никотинамид, пантотеновая кислота, фолиевая кислота.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Элеовит в 1 мл в качестве действующих веществ содержит: витамин А – 10000 МЕ, витамин Д3 – 2000 МЕ, витамин Е –10 мг, витамин К3 – 1 мг, витамин В1 – 10 мг, витамин В2 – 4 мг, витамин В6 – 3 мг, цианокобаламин –10 мкг, биотин – 10 мкг, никотинамид – 30 мг, пантотеновую кислоту – 20 мг, фолиевую кислоту – 0,2 мг и вспомогательные вещества: гидролизат белка лактоальбумина – 0,2 мг, глюкозу – 50 мг, воду для инъекции – до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую жидкость (допускается опалесценция) от светло-желтого до светло-коричневого цвета со специфическим запахом. Максимально допустимые отклонения содержания витаминов не превышают 15%, по содержанию вспомогательных веществ – 10% от указанных количеств.
3. Выпускают лекарственный препарат в виде стерильного раствора по 5, 10, 20, 50 и 100 мл в темных стеклянных флаконах, соответствующей вместимости, герметично закрытых резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждая упаковка снабжена инструкцией по применению.
4. Хранят Элеовит в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5 °С до 25 °С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года с даты производства. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.
5. Элеовит следует хранить в местах, недоступных для детей.
6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
7. Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: комбинированный витаминный препарат. Поливитамины. Входящие в состав Элеовита поливитамины оказывают синергидное действие. Витамин А регулирует функцию и регенерацию эпителиальных тканей, тем самым повышая защитную функцию организма животных. Витамин Д участвует в обмене кальция и фосфора, обладает противорахитическим действием. Витамин Е, являясь сильным антиоксидантом, регулирует окислительно-восстановительные процессы, усиливает действие витаминов А и Д. Витамины группы В играют важную роль в нормализации обмена веществ, регуляции нервных процессов.
По степени воздействия на организм Элеовит относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

III. Порядок применения
8. Элеовит применяют с лечебной и профилактической целью сельскохозяйственным животным при гиповитаминозах и заболеваниях, развивающихся на их фоне (ксерофтальмии, рахите, остеомаляции, тетании), для повышения воспроизводительных функций, а также как вспомогательное средство при лечении дерматитов, плохо заживающих ран и язв, катаральных воспалениях слизистых оболочек.
9. Противопоказанием к применению Элеовита является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
10. Элеовит вводят животным внутримышечно в область бедра или шеи, смещая кожу в месте укола в сторону во избежание вытекания раствора. В зимнее время перед применением лекарственное средство следует подогреть на водяной бане до комнатной температуры.
С профилактической целью (при стрессах, в период интенсивных нагрузок, высокой продуктивности, беременным животным, при нарушениях воспроизводительной функции, отставании молодняка в росте и развитии, в период вакцинации, дегельминтизации, выздоровлений после перенесенных заболеваний) Элеовит вводят один раз в 2-3 недели.
С лечебной целью лекарственный препарат вводят один раз в 7-15 дней. Супоросным свиноматкам Элеовит вводят за 1,5-2,0 месяца до опороса.

Возрастная и технологическая группа

Количество мл на голову в сутки

11. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией не выявлены.
12. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
13. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
14. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В месте инъекции препарата может наблюдаться изменение окраски кожи, самопроизвольно исчезающее в течение 10-14 дней. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении признаков аллергии, применение Элеовита прекращают и животному назначают антигистаминные лекарственные препараты и средства симптоматической терапии.
15. Элеовит совместим с другими лекарственными средствами и кормовыми добавками.
16. Продукцию от животных после применения Элеовита можно использовать в пищевых целях без ограничений.

IV. Меры личной профилактики
17. При работе с Элеовитом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. При работе с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
18. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с Элеовитом. При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
19. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
20. Организация-производитель: ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область, Серпуховский р-н, п. Оболенск, ул. Строителей, корпус 2.

Адрес места производства: ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область, Серпуховский
р-н, п. Оболенск, ул. Строителей, корпус 2.

Инструкция разработана ООО «НПК «Асконт+», Московская область.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Элеовита, утвержденная Россельхознадзором 11 сентября 2013 г.

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ».
Регистрационный номер: 32-3-8.14-2245№ПВР-3-3.3/01271


Скачать и распечатать инструкцию по применению ветеринарного препарата ЭЛЕОВИТ (.pdf) >>>

Все права защищены. ООО «Ареал Био»
Тел./факс: +7 (495) 781-49-43, +7 (495) 781-49-60
info@areal-bio.ru. Дизайн сайта ООО «Ареал Био»

Другие статьи

ЭНРОСОЛ 10% ОРАЛЬНЫЙ РАСТВОР - раствор для орального применения

ЭНРОСОЛ 10% ОРАЛЬНЫЙ РАСТВОР

Вспомогательные вещества. натрия метабисульфит - 0.01 г, молочная кислота - 0.05 г, вода дистиллированная - до 1 мл.

Расфасован по 100, 200 и 500 мл во флаконы из темного стекла, по 500 и 1000 мл в полимерные бутылки, по 2.5 или 5 л в полимерные канистры.

Свидетельство о регистрации № ПВР-3-8.11/02719 от 03.06.11

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов, обладает широким спектром антибактериального и антимикоплазменного действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий следующих видов: Escherichia coli, Haemophilus spp. Klebsiella spp. Pasteurella spp. Pseudomonas spp. Proteus spp. Bordetella spp. Brucella spp. Enterobacter spp. Campylobacter spp. Erysipelothrix spp. Corynebacterium spp. Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Actinobacillus spp. Clostridium spp. Bacteroides spp. Fusobacterium spp. Corina spp. а также Mycoplasma spp. и Chlamydia spp.

Механизм действия энрофлоксацина заключается в ингибировании активности фермента гиразы, обеспечивающего репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки, что приводит к нарушению синтеза белка и гибели микроорганизма.

При пероральном введении энрофлоксацин интенсивно всасывается из ЖКТ и, поступая в кровь, проникает во все органы и ткани организма птиц. Максимальная концентрация энрофлоксацина в крови достигается через 1.5-2 ч, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 ч после применения лекарственного препарата. Выводится энрофлоксацин из организма в основном в неизмененном виде и частично в виде метаболита - ципрофлоксацина, преимущественно с мочой и желчью.

Энросол 10% оральный раствор по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007- 76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и гепатотоксическим действием.

Показания к применению препарата ЭНРОСОЛ 10% ОРАЛЬНЫЙ РАСТВОР

С лечебно-профилактической целью цыплятам-бройлерам при заболеваниях, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину, в т.ч.:

— некротическом энтерите;

— хронических респираторных заболеваниях;

— смешанных инфекциях;

— вторичных инфекциях при вирусных болезнях.

Энросол 10% оральный раствор применяют птицам с водой для поения в дозе 5 мл препарата на 10 л воды (что соответствует 10 мг энрофлоксацина на 1 кг массы птицы в сутки) в течение 3-5 дней.

При сальмонеллезе, смешанных инфекциях и при хронических формах заболеваний препарат необходимо применять не менее 5 дней.

В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат. Лечебный раствор готовят ежедневно в объеме, рассчитанном на потребление птицей в течение суток. Менять лекарственный раствор необходимо каждые 24 ч.

Если в течение 2-3 дней не произойдет заметного клинического улучшения, рекомендуется провести повторную проверку чувствительности выделенных от больной птицы микроорганизмов к фторхинолонам или заменить Энросол 10% оральный раствор на другой антибактериальный лекарственный препарат.

Особенностей действия при начале приема Энросола 10% орального раствора или при его отмене не выявлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата курс применения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения.

При применении Энросола 10% орального раствора в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений у птиц, как правило, не наблюдается.

Симптомы передозировки у птиц не выявлены.

Противопоказания к применению препарата ЭНРОСОЛ 10% ОРАЛЬНЫЙ РАСТВОР

— курам-несушкам (ввиду накопления энрофлоксацина в яйцах);

— ремонтному молодняку птиц.

Не рекомендуется применять препарат при повышенной чувствительности птицы к фторхинолонам.

Особые указания и меры личной профилактики

Не допускается одновременное применение Энросола 10% орального раствора с хлорамфениколом, макролидами, тетрациклинами, теофиллином и НПВС.

Убой птицы на мясо разрешается не ранее чем через 12 суток после последнего применения Энросола 10% орального раствора. Мясо птиц, вынужденно убитых до истечения установленного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Меры личной профилактики

При работе с Энросолом 10% оральным раствором следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

При работе с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.

При попадании Энросола 10% орального раствора на слизистые оболочки или кожные покровы необходимо промыть их струей чистой воды, при необходимости обратиться к врачу.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности при соблюдении условий хранения - 3 года со дня изготовления. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности.

Специальных мер предосторожности при утилизации неиспользованного лекарственного препарата с истекшим сроком годности не требуется.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код

ТОРАКСОЛ СОЛЮШН ТАБЛЕТС – инструкция по применению – на сайте «О лекарствах»

ТОРАКСОЛ СОЛЮШН ТАБЛЕТС / TORAXOL SOLUTION TABLETS Инструкция по применению и отзывы Фармакологическое действие

Муколитическое средство с отхаркивающим действием. Стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивая содержание слизистого секрета и, таким образом, изменяет нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. При этом активизируются гидролизующие ферменты, и усиливается высвобождение лизосом из клеток Клара, что приводит к уменьшению вязкости мокроты. Амброксол увеличивает содержание сурфактанта в легких, что связано с усилением его синтеза и секреции в альвеолярных пневмоцитах, а также с нарушением его распада. Увеличивает мукоцилиарный транспорт мокроты. Незначительно подавляет кашель.

Фармакокинетика

После приема внутрь амброксол практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается приблизительно через 0.5-3 ч. Не кумулирует. Связывание с белками плазмы составляет около 90%.

После приема внутрь и парентерального введения амброксол быстро распределяется в тканях организма, наиболее высокая концентрация определяется в легких.

Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Метаболизируется в печени путем конъюгации с образованием фармакологически неактивных метаболитов.

T1/2 составляет 7-12 ч. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов - 90%, в неизмененном виде - 5%.

T1/2 увеличивается при хронической почечной недостаточности тяжелой степени.

Дозировка

Внутрь взрослым и детям старше 12 лет - по 30 мг 2-3 раза/сут.

Режим дозирования для детей в возрасте до 12 лет представлен в следующей таблице.

В виде ингаляций взрослым и детям старше 5 лет - по 15-22.5 мг 1-2 раза/сут.

Парентерально (в/м, в/в) взрослым - по 15 мг, в тяжелых случаях - по 30 мг 2-3 раза/сут; детям - 1.2-1.6 мг/кг 3 раза/сут.

Для лечения респираторного дистресс-синдрома у недоношенных и новорожденных детей амброксол вводят в/в или в/м в дозе 10 мг/кг/сут, кратность введения - 3-4 раза/сут, при необходимости дозу можно постепенно увеличить до 30 мг/кг/сут.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с противокашлевыми средствами затрудняется отделение мокроты на фоне уменьшения кашля; с амоксициллином, доксициклином, цефуроксимом, эритромицином - усиление их проникновения в бронхиальный секрет.

Амброксол совместим с препаратами, тормозящими родовую деятельность.

Беременность и лактация

Амброксол противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.

При необходимости применения амброксола в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, диарея, боли в животе.

Аллергические реакции кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.

Прочие: редко - слабость, головная боль.

Показания

Острые и хронические заболевания дыхательных путей сопровождающиеся выделением вязкой мокроты (хронический бронхит с бронхообструктивным синдромом, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь). Респираторный дистресс-синдром у новорожденных и недоношенных детей.

Противопоказания

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, судорожный синдром различной этиологии, I триместр беременности, повышенная чувствительность к амброксолу.

Особые указания

У пациентов, страдающих бронхиальной астмой, во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма перед ингаляцией амброксола можно применять бронхолитики.

Применение в пожилом возрасте

Применение возможно согласно режиму дозирования.

Показания
инфекционно-воспалительные заболевания бронхолегочной системы, сопровождающиеся образованием трудноотделяемой мокроты: острый бронхит, трахеит, хронический бронхит в стадии обострения, хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма, бронхопневмония, муковисцидоз, бронхоэктатиче.
  • Показания Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты:
    острый и хронический бронхит;
    пневмония;
    ХОБЛ;
    бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;
    бронхоэктатическая болезнь.
  • Показания
    острые и хронические заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой мокроты: бронхит, бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких, пневмония, бронхоэктатическая болезнь;
    воспалительные заболевания ЛОР-органов (синуситы, отиты), при которых необходи.
  • Показания
    острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся нарушением образования и отхождения мокроты.

  • Показания
    симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии: подавление кашля в пред- и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше.
  • Показания Острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания органов дыхания, сопровождающиеся упорным кашлем с образованием густой вязкой мокроты; гастриты, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, дискинезия ЖКТ, холецистит, дисбактериоз, ферментопатии; неврозы с выраженной астенизацией.
  • Показания
    применяется в качестве симптоматического средства для облегчения болей в горле.

  • Показания
    полименорея;
    меноррагия и метроррагия;
    некоторые случаи первичной или вторичной аменореи или олигоменореи;
    эндометриоз;
    некоторые случаи карциномы эндометрия;
    доброкачественные заболевания молочных желез;
    для подавления овуляции (не с целью кон.
  • Показания
    болевой синдром при воспалениях неревматической природы (после травм, оперативных и стоматологических вмешательств; при гинекологических заболеваниях - первичная альгодисменорея, аднексит; при воспалительных заболеваниях ЛОР-органов - фарингит, тонзиллит, отит);
    воспалительные и деге.
  • Показания
    функциональные расстройства сердечно-сосудистой системы (кардиалгия, аритмия);
    невротические состояния;
    вегетативная лабильность;
    в качестве седативного средства в гериатрии (пациентам старше 60 лет).
  • Показания Взрослым и подросткам старше 12 лет в виде монотерапии и в составе комплексной терапии заболеваний, сопровождающихся гиперплазией соединительной ткани (в т.ч. и на фоне воспалительного процесса). В урологии:
    хронический простатит;
    интерстициальный цистит;
    стриктуры уретры и.

  • Показания Для профилактики и лечения гиповитаминозов C и P.
  • Показания
    профилактика и лечение гиповитаминозов, недостатка минеральных веществ в организме;
    для восстановления обмена веществ, улучшения структуры кожи, ногтей, волос;
    при повышенных физических и умственных нагрузках;
    в период восстановления после продолжительных и/или тяжелы.
  • Показания
    профилактика и восполнение дефицита витаминов, макро- и микроэлементов;
    период выздоровления после перенесенных заболеваний;
    синдром хронической усталости;
    в составе комбинированной терапии полиневропатий различного генеза.
  • Показания Для профилактики и лечения гиповитаминозов C и P.

  • © 2015, О лекарствах. сайт

    Тораксол Солюшн Таблетс

    Инструкция по применению Взаимодействие

    При применении с противокашлевыми препаратами возможно затруднение отхождения мокроты в результате подавления кашлевого рефлекса. При одновременном применении с амоксициллином, цефуроксимом, эритромицином амброксол увеличивает их концентрацию в бронхиальном секрете. О клинически значимых нежелательных взаимодействиях с другими лекарственными средствами не сообщалось.

    Особые указания

    С осторожностью. Нарушение моторной функции бронхов и повышенное образование мокроты (при синдроме неподвижных ресничек), язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в период обострения, беременность (II-III триместр). Пациенты с нарушениями функции почек или тяжелыми заболеваниями печени должны принимать амброксол с особой осторожностью, соблюдая большие интервалы между приемами препарата или принимая препарат в меньшей дозе. Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Амброксол проникает через плацентарный барьер. Препарат не рекомендуется применять в течение I триместра беременности. При необходимости применения амброксола во II-III триместрах беременности следует оценить потенциальную пользу для матери с возможным риском для плода. В период грудного вскармливания применять препарат противопоказано, поскольку он выделяется с грудным молоком. Амброксол не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, которые могут тормозить кашлевой рефлекс. Амброксол следует с осторожностью применять у пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушенным мукоцилиарным транспортом из-за возможности скопления мокроты. У тяжелобольных следует выполнять аспирацию разжиженной мокроты. У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель. Не следует принимать амброксол непосредственно перед сном. У пациентов с тяжелыми поражениями кожи - синдромом Стивенса-Джонсона или синдрома Лайелла - в ранней фазе могут появляться температура, боль в теле, ринит, кашель и воспаление горла. При симптоматическом лечении возможно ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксола гидрохлорид. Имеются единичные сообщения о выявлении синдрома Стивенса-Джонсона и синдрома Лайелла, совпавшие по времени с назначением препарата; однако причинно-следственная связь с приемом препарата отсутствует. При развитии вышеперечисленных синдромов рекомендуется прекратить лечение и немедленно обратиться за медицинской помощью. При нарушении функции почек амброксол необходимо применять только по рекомендации врача. Влияние на способность к управлению автотранспортными средствами и работе с механизмами. Влияние на способность вождения транспорта и на управление механизмами до настоящего момента не известно.

    Условия хранения

    Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.

    Порядок отпуска

    Отпускается без рецепта

    Внимание! Представленная в справочнике информация не является основанием для самолечения.

    Реклама

    Контакты

    Подключиться

    Как искать

    О сайте

    ЭНРОМАГ-О - инструкция, cпособ применения, состав

    Энромаг-О (Enromag-O) Состав и форма выпуска

    Антибактериальный препарат для орального применения, представляющий собой водный раствор энрофлоксацина. В 1 мл препарата содержится 100 мг энрофлоксацина основания. Представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета. Выпускают в форме 10 % раствора расфасованного по 1000 мл во флаконах.

    Фармакологические свойства

    Энрофлоксацин, входящий в состав препарата относится к группе фторхинолонов. Механизм действия энрофлоксацина основан на способности ингибировать активность фермента гиразы, обеспечивающего репликацию ДНК в бактериальной клетке. На микробную клетку действует бактерицидно. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий следующих видов: E. coli, Haemophilus, Klebsiella, Pasteurella, Pseudomonas, Proteus, Bordetella, Brucella, Chlamydia, Enterobacter, Campylobacter, Erysipelothris, Corynebacterium, Staphylococcus, Streptococcus, Actinobacillus, Clostridium, Bacteroides, Fusobacterium, Corina, а также микоплазм. При оральном применении энрофлоксацин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, быстро поступает в кровь и проникает практически во все органы и ткани, достигая максимальной концентрации через 1,5 — 2 часа после применения, и сохраняется в терапевтической концентрации в течение 24 часов. Энрофлоксацин частично метаболизируется в ципрофлоксацин и выделяется из организма в основном с мочой.

    Показания

    Для лечения респираторных заболеваний, колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза, некротического энтерита, гемофилеза, микоплазмоза, кампилобактерийного гепатита, инфекций, вызванных Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus, а также смешанных инфекций и вторичных инфекций при вирусных заболеваниях у бройлеров, родительского бройлерного стада и мясных индеек, телят, ягнят и поросят возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину.

    Дозы и способ применения

    Препарат применяют орально в смеси с водой в течение 3 — 5 дней.

    Лечебная доза, мл/10 кг живого веса

    В период лечения животные и птица должны получать только воду, содержащую препарат. Раствор готовят из расчета потребности в воде на 1 сутки. Менять лекарственную смесь необходимо каждые 24 часа.

    Побочные действия Противопоказания

    Нельзя применять совместно с хлорамфениколом, макролидами, тетрациклинами, теофиллином и нестероидными противовоспалительными средствами. Препарат не рекомендуется применять при повышенной чувствительности к фторхинолонам.

    Особые указания

    Убой животных на мясо разрешается через 14 суток с момента последнего применения препарата. Убой птицы на мясо разрешается через 11 суток, а использование яиц для пищевых целей через 9 суток с момента последнего применения препарата. Мясо животных (и птицы), вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.

    Условия хранения

    Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 2 года.

    СУМАТРОЛИД СОЛЮШН ТАБЛЕТС таблетки - инструкция по применению, отзывы, описание, аналоги, форма выпуска, побочные эффекты, противопоказания, цена, куп

    СУМАТРОЛИД СОЛЮШН ТАБЛЕТС

    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 225.9 мг, кросповидон 60.3 мг, крахмал прежелатинизированный 67.0 мг, ароматизатор черносмородиновый 5.0 мг, магния стеарат 6.0 мг, натрия сахаринат 15.0 мг, ванилин 1.5 мг, кремния диоксид коллоидный 24.0 мг.

    3 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
    6 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
    3 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
    3 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
    3 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
    3 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
    3 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.
    3 шт. - упаковки ячейковые контурные (7) - пачки картонные.
    3 шт. - упаковки ячейковые контурные (8) - пачки картонные.
    3 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - пачки картонные.
    3 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.
    6 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
    6 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
    6 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
    6 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
    6 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.
    6 шт. - упаковки ячейковые контурные (7) - пачки картонные.
    6 шт. - упаковки ячейковые контурные (8) - пачки картонные.
    6 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - пачки картонные.
    6 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.
    6 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
    18 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
    24 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
    30 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
    36 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
    48 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
    60 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
    100 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами:

    — инфекции верхних дыхательных путей и ЛOP-органов (фарингит, тонзиллит, синусит, средний отит);

    — инфекции нижних дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония, в т.ч. вызнанная атипичными возбудителями);

    — инфекции кожи и мягких тканей (угри обыкновенные средней степени тяжести, рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);

    — начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) - мигрирующая эритема (erythema migrans);

    — неосложненные инфекции мочеполовых путей, вызванные Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит).

    С осторожностью: синдром удлиненного интервала QT, хроническая почечная недостаточность (КК более 40 мл/мин), печеночная недостаточность (класс А по шкале Чайлд-Пью), миастения, одновременный прием с терфенадином, варфарином. дигоксином, лекарственными средствами, удлиняющими интервал QT.

    — гиперчувствительность к азитромицину, другим макролидам или к другим компонентам препарата;

    — одновременное применение с производными спорыньи;

    — тяжелая печеночная недостаточность (класс В и С по шкале Чайлд-Пью);

    — тяжелая почечная недостаточность (КК менее 40 мл/мин);

    — детский возраст до 6 месяцев.

    С осторожностью: синдром удлиненного интервала QT, хроническая почечная недостаточность (КК более 40 мл/мин), печеночная недостаточность (класс А по шкале Чайлд-Пью), миастения, одновременный прием с терфенадином, варфарином, дигоксином. лекарственными средствами, удлиняющими интервал QT.

    Препарат назначают внутрь, 1 раз/сут, по крайней мере, за 1 ч до или через 2 ч после еды.

    Взрослым (включая пожилых пациентов ) и детям старше 12 лет с массой тела свыше 45 кг

    При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей назначают по 500 мг (2 таб.) 1 раз/сут в течение 3 дней (курсовая доза 1.5 г).

    При начальной стадии болезни Лайма 1 раз/сут в течение 5 дней: 1-й день - 1.0 г (4 таб.), затем со 2-го по 5 день - по 500 мг (2 таблетки) (курсовая доза 3.0 г).

    При неосложненных инфекциях мочеполовых путей, вызванных Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит) - 1 г (4 таб.) однократно.

    При угревой сыпи курсовая доза составляет 6 г; по 500 мг (2 таб.) 1 раз/сут в течение 3 дней, затем по 500 мг 1 раз в неделю в течение 9 недель.

    Детям с 6 месяцев до 12 лет

    При инфекциях дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей назначают из расчета 10 мг/кг массы тела 1 раз/сут в течение 3 дней (курсовая доза 30 мг/кг).

    При стрептококковом фарингите препарат назначают из расчета 10-20 мг/кг 1 раз/сут в течение 3 дней.

    При начальной стадии болезни Лайма: в 1-й день в дозе 20 мг/кг массы тела и затем со 2 по 5-й день - ежедневно в дозе 10 мг/кг массы гела (курсовая доза 60 мг/кг).

    Для пациентов с умеренными нарушениями функции почек (КК > 40 мл/мин) коррекция дозы не нужна.

    Диспергируемые таблетки могут быть приняты различными способами: таблетку можно проглотить целиком, запивая водой или предварительно, перед приемом, растворить в воде. Таблетки следует растворять как минимум в 50 мл воды. Перед приемом следует тщательно перемешать образовавшуюся суспензию.

    Симптомы: временная потеря слуха, тошнота, рвота, диарея.

    Лечение: прием активированного угля, поддержание жизненно важных функций организма

    Антациды снижают максимальную концентрацию азитромицина на 30%, поэтому азитромицин следует принимать за 1 ч до или через 2 ч после приема антацидов.

    Следует учитывать возможность ингибирования изофермента CYP3A4 азитромицином при одновременном применении c циклоспорином. терфенадином, алкалоидами спорыньи, цизапридом, пимозидом, хинидином, астемизолом и другими лекарственными средствами, метаболизм которых происходит с участием этого изофермента. При одновременном применении с циклоспорином следует контролировать концентрацию циклоспорина в крови.

    При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами может повышаться частота кровотечений, следует контролировать протромбиновое время и международное нормализованное отношение (МПО).

    При одновременном применении с дигоксином возможно повышение концентрации в крови последнего, поэтому следует контролировать концентрацию дигоксина в крови.

    При одновременном применении с эрготамином может развиться эрготизм; одновременное применение не рекомендуется.

    Необходимо соблюдать осторожность при совместном применении терфенадина и азитромицина, поскольку было установлено, что одновременный прием терфенадина и макролидов вызывает аритмию и удлинение интервала QT. Исходя из этого, нельзя исключить вышеуказанных осложнений при совместном приеме азитромицина и терфенадина.

    При одновременном применении с неофинавиром возможно увеличение частоты побочных реакций азитромицина (снижение слуха, повышение активности печеночных трансаминаз).

    Азитромицин повышает содержание зидовудинтрифосфата (активного метаболита зидовудина) в мононуклеарных клетках, клиническое значение данного явления неизвестно.

    Одновременное применение с рифабутином может привести к нейтропении.

    Азитромицин не влияет на концентрацию карбамазепина. циметидина, диданозина, эфавиренза, флуконазола, индинавира, мидазолама, теофиллина, триазолама, триметоприма, сульфаметоксазола, цетиризина, силденафила, аторвастатина, рифабутина, метилпреднизолона в крови при одновременном применении.

    Беременность и лактация

    Применение препарата во время беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

    Со стороны системы кроветворения: лимфоцитопения, зозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, транзиторная нейтропения, гемолитическая анемия.

    Со стороны нервной системы: головокружение, вертиго, сонливость, головная боль, судороги, парестезия, гипостезия, астения, бессонница, гиперактивность, агрессивность, беспокойство, тревога, нервозность.

    Со стороны органов чувств: нарушение слуха, глухота, звон в ушах, извращение вкуса или обоняния, снижение остроты зрения.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, снижение АД, аритмия (в т.ч. желудочковая тахикардия, аритмии типа "пируэт"), удлинение интервала QT.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, абдоминальная боль или спазмы в животе, неоформленный стул, метеоризм, нарушение пищеварения, гастрит, анорексия, запор, изменение цвета языка, псевдомембранозный колит, гепатит, холестатическая желтуха, нарушение функциональных проб печени, некроз печени и печеночная недостаточность (вплоть до летального исхода), панкреатит, фульминантный гепатит.

    Дерматологические реакции: зуд и сыпь, ангионевротический отек, крапивница, фотосенсибилизация, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, анафилактические реакции.

    Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия.

    Со стороны мочеполовой системы: вагинит, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.

    Со стороны лабораторных показателей: повышение концентрации в сыворотке крови билирубина, мочевины, креатинина, ионов калия, снижение концентрации бикарбонатов в сыворотке крови.

    Прочие: кандидоз, боль в груди, периферические отеки, обмороки, обострение миастении gravis, недомогание, гипергликемия.

    Условия и сроки хранения

    Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.

    Срок годности - 3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.

    В случае пропуска приема одной дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие - с перерывами в 24 ч.

    При фарингите и тонзиллите, вызванном Streptococcus pyogenes, антибиотиками выбора являются пенициллины. Эффективность азитромицина для профилактики ревматической лихорадки неизвестна.

    Принимать с осторожностью пациентам с печеночной недостаточностью (класс А по шкале Чайлд-Пью) из-за возможности развития фульминантного гепатита и тяжелой печеночной недостаточности у таких пациентов. При наличии симптомов нарушения функции печени (быстро нарастающая астения, желтуха, потемнение мочи, склонность к кровотечениям, печеночная энцефалопатия) терапию азитромицином следует прекратить и провести исследование функционального состояния печени.

    При почечной недостаточности (КК более 40 мл/мин) применение азитромицина следует проводить под контролем функции почек.

    При применении азитромицина, также как и при применении других антибиотиков, существует риск развития суперинфекции (в т.ч. грибковой).

    При длительном приеме азитромицина возможно развитие псевдомембранозного колита, вызванного Clostridium difficile. При развитии диареи на фоне приема азитромицина, а также через 2 месяца после окончания терапии, следует исключить клостридиальный псевдомембранозный колит. В легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол). В тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомнцина, бацитрацина или метронидазола. Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника.

    Поскольку возможно удлинение интервала QT у пациентов, получавших макролиды, включая азитромицин, при применении азитромицина следует соблюдать осторожность у пациентов с известными факторами риска удлинения интервала QT: пожилой возраст, нарушение электролитного баланса (гипокалиемия, гипомагниемия), синдром врожденного удлинения интервала QT, заболевания сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия), одновременный прием лекарственных средств, способных удлинять интервал QT (в т.ч. антиаритмические лекарственные средства IA и III классов, трициклические и тетрациклические антидепрессанты, нейролептики, фторхинолоны).

    При применении азитромицина возможно развитие миастенического синдрома или обострение миастении.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В случае возникновения побочных реакций со стороны нервной системы пациентам рекомендуется воздержаться от управления автомобилем и другими механизмами, а также соблюдать осторожность при занятии видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    При нарушениях функции почек

    При почечной недостаточности (КК более 40 мл/мин) применение азитромицина следует проводить под контролем функции почек.

    Противопоказано: тяжелая почечная недостаточность (КК менее 40 мл/мин).

    При нарушениях функции печени

    Принимать с осторожностью пациентам с печеночной недостаточностью (класс А по шкале Чайлд-Пью) из-за возможности развития фульминантного гепатита и тяжелой печеночной недостаточности у таких пациентов. При наличии симптомов нарушения функции печени (быстро нарастающая астения, желтуха, потемнение мочи, склонность к кровотечениям, печеночная энцефалопатия) терапию азитромицином следует прекратить и провести исследование функционального состояния печени.

    Противопоказано: тяжелая печеночная недостаточность (класс В и С по шкале Чайлд-Пью).

    Применение в детском возрасте

    Противопоказан в детском возрасте до 6 мес.