Пульсоцерил, 50 гр в Уфе от компании АгроЛАЙН

Пульсоцерил полный аналог кепроцерила. Антибактериальное лекарственное средство в форме порошка для лечения бактериальных инфекций у сельскохозяйственных животных, в том числе птиц.

Состав: колистина сульфат 225,000 МЕ; окситетрациклина гидрохлорид 50 мг; эритромицина тиоцината 35 мг; стрептомицина сульфата 35 мг; витамина А 3,000; витамин D3 1,500; витамин Е 2 мг; витамин К3 2 мг; витамин В1 2 мг; витамин В2 2 мг; никотиновая кислота 20 мг; кальция d-пантотената 10 мг; витамин В6 2 мг; витамин В12 10 мкг; витамин С 20 мг; инозитола 1 мг; лактозы 765,70 мг; двуокиси кремния 5 мг.

По внешнему виду представляет собой порошок светло желтого цвета, легко растворимый в воде.

Применяют для лечения бактериальных инфекций желудочно-кишечного тракта - сальмонеллеза, колибактериоза, пастереллеза, а также стрептококковых и стафилококковых инфекций у сельскохозяйственных животных, в том числе и птиц.

Пульсоцерил применяют свиньям всех возрастных групп, телятам и цыплятам-бройлерам орально групповым или индивидуальным способом с питьевой водой в дозах:

- свиньям, телятам - 1,0 г на 1 л питьевой воды;

- птице - 1,0 г на 1 л питьевой воды

Препарат применяют ежедневно в течение 7 дней подряд.

Водный раствор препарата должен быть использован в течение 24 часов.

Кетамин в ветеринарии как средство для наркоза - Ветеринарный сайт

No comments yet

Кетамин представляет собой NMDA-антагонист, который в высоких концентрациях связывается также и опиоидными рецепторами. Кетамин используют как средство для наркоза. Другие названия – Калипсол, Кеталар, Кетанест.

Впервые было синтезировано анестезирующее вещество в 1962 году американцем Кальвином Стевенсом. Его целью было найти такой препарат для наркоза, который бы в отличие от существующего фенциклидина не вызывал галлюцинаций и не обладал высокой нейротоксичностью. Впервые испробован был кетамин на солдатах, воевавших во Вьетнаме. И в 1970 году он был разрешен к широкому использованию, став первым ингаляционным анестетиком, который только минимально подавлял кровообращение и дыхание. До 2000 года было зарегистрировано 12 смертельных случаев от передозировки этого средства для наркоза. Но на сегодняшний день его широко применяют в ветеринарии.

Он является структурным аналогом фенциклидина. Белый кристаллический порошок с характерным очень слабым запахом. Выпускается в виде раствора в изотоническом хлориде натрия 10 мг на мл, а также в многодозовых флаконах по 50 и 100 мг на мл.

Кетамин является неконкурентным антагонистом НМДА-рецепторов прямого действия и блокирует ионные каналы рецепторов. Он способен угнетать функции нейронов коры головного мозга и таламуса, а также стимулировать некоторые части лимбической системы (отвечает за осознание ощущений) и гиппокамп. В результате возникает функциональная дезорганизация связей в среднем мозге и таламусе – это называется диссоциативная анестезия. Проявляется состояние тем, что животное кажется бодрым – открывает глаза, глотает, сокращает мышцы, но оно не анализирует сенсорику и не реагирует на стимулы.

Обезболивающий эффект объясняется тем, что кетами связывается с опиоидными рецепторами в головном мозге и задних рогах спинного мозга. Кетамин угнетает передачу импульсов в продолговатом мозге и блокирует ноцицептивные стимулы из спинного мозга в головной.

Антихолинергичный эффект проявляется расширением бронхов, делирием, симпатомиметическим действием, которые можно снять с помощью использования антихолинэстаразных препаратов.

Кетамин в ветеринарии используется широко в качестве средства для наркоза, которое практически не проявляет никаких побочных действий (при правильном применении, возможны только галлюцинации у животного в течение недлительного времени).

Ветеринарный препарат Биотан 3Z – комплекс витаминов и минералов

Ронколейкин инструкция по применению, особенности, схемы лечения и примеры из практики

Ронколейкин – иммуностимулятор нового поколения, созданный на основе интерлейкина-2 человека, с большим спектром возможностей применения в ветеринарной практике (от применения при вакцинации, до лечения раковых заболеваний). Благодаря тому, что он был выделен из дрожжевых клеток препарат гораздо дешевле в производстве и соответственно по стоимости, и имеет намного меньшее количество побочных эффектов, по сравнению с зарубежными аналогами.

Одним из факторов недостаточной ответной реакции организма на воспалительный процесс является недостаточная выработка цитокинов (специфических молекул), к которым относится и ИЛ-2 (интерлейкин-2).

При воспалении, различной природы, происходят сдвиги во всех звеньях иммунной цепи, а применение стандартной терапии зачастую еще больше усугубляет ситуацию. Применение препарата «ронколейкин». как в комплексе с другими препаратами, так и в монотерапии, способствует нормализации гуморального, а также и Т-клеточного иммунного ответа организма.

Применение этого препарата обусловлено тем, что «ронколейкин» нормализует ответную реакцию организма на воздействие вирусов, опухолевых клеток, грибковых инфекций и бактерий.

Соответственно он может применяться:

1. В комплексном лечении (как дополнительный препарат) инфекционных заболеваний вирусной природы (чума собак, вирусный энтерит собак, панлейкопения или чума кошек, кальцивироз у кошек и т. д.).
2. В комплексном лечении болезней бактериальной природы происхождения (отиты, риниты, конъюнктивиты, гнойные раны и пр.).
3. В комплексной терапии заболеваний опухолевого характера (остеосаркома или рак кости, рак почек, остеомаляция и т. д.).
4. Как дополнительный ветеринарный препарат при лечении грибковых инфекций (микроспория, трихофития или «лишай», а также при сапрофитных грибковых поражениях).
5. При вакцинации животного, для усиления выработки ответной иммунной реакции организма.
6. Для повышения иммунитета животного, в том числе при нарушении обмена веществ, проявляющегося различными кожными заболеваниями (гнойничковая сыпь, мокнущая экзема и др.).
7. При лечении, а также для профилактики различных послеоперационных осложнений у животных (послеоперационные свищи, воспаление швов, перитонит и др.).
8. Для нормализации состояния животного при гипотермическом синдроме (низкая температура).
9. Для повышения иммунитета и нормализации состояния возрастных животных.

Благодаря применению препарата ронколейкин происходит нормализация работы внутренних органов, а соответственно и биохимических показателей крови. Существенно нормализуется функция почек и поджелудочной железы (приходят к показателям нормы креатинин, мочевина и альфа-амилаза), на фоне снижения воспалительного процесса улучшается функция печени и работа сердца (нормализуется АЛТ и АСТ).

Ронколейкин выпускается в виде раствора, прозрачного или светло-желтого цвета, в ампулах и флаконах.

• Ампулы, объемом 1 мл, по три штуки в упаковке, могут содержать 50 тыс. 100 тыс. 250 тыс. и 500 тыс. единиц действующего вещества (или МО – международных единиц).
• Флаконы, объемом по 10 мл, один флакон в картонной упаковке, могут содержать 2 млн. 5 млн. и 10 миллионов единиц действующего вещества.

Доза ронколейкина рассчитывается по действующему веществу, исходя из соотношения от 5-ти до 15-ти тысяч на один кг веса животного, в зависимости от веса и тяжести течения заболевания (чем больше вес, тем меньше доза, чем тяжелее протекает заболевание, тем больше доза, также, доза 15-ть тыс. Ед применяется при лечении хронических, вялотекущих заболеваний).

Кроме того, данный ветеринарный препарат необходимо с осторожностью применять у животных с заболеваниями сердца (применяется введение не каждый день, а через день, по усмотрению лечащего врача, с учетом рисков для жизни животного).

Ронколейкин вводят один раз в день в течение 5-ти дней подряд (стандартный курс) при лечении инфекционных заболеваний, 1-3 дня для профилактики и поднятия иммунитета. У животных с заболеваниями сердца применять осторожно, кратность введения 1 раз в двое суток (через 48 часов).

• Подкожное введение.
• Внутривенное капельное введение (на физ. растворе – 0,9% р-р натрия хлорида).
• Пероральное введение (сублингвально – под язык, внутрь, аэрозольно, интраназально – закапывание в нос).
• При необходимости, возможно введение в виде инфильтрационной блокады.

В связи с тем, что введение неразбавленного раствора вызывает сильную болевую реакцию, рекомендуется введение, в разведении 1:3 или 1:5 с физиологическим раствором, а еще лучше с водой для инъекций.

Пример расчета дозы: собака, вес – 10 кг, заболевание – двусторонний гнойный отит.

1. Дозировка – 10 тыс. Ед (МО)/1 кг веса – 10x10=100 тыс. Ед на 1 укол.
2. 100 тыс.x5=500 тыс. Ед ронколейкина потребуется на курс лечения (5-ть инъекций).
3. В зависимости от того какую фасовку препарата удастся приобрести (5-ть ампул по 100 тыс. Ед, 10-ть ампул по 50 тыс. Ед, 2-ве ампулы по 250 тыс. Ед, 1-на ампула по 500 тыс. Ед или флакон 2 млн. Ед) дальше рассчитывается объем введения на одну инъекцию:

• Если в ампуле 50 тыс. Ед (а все ампулы содержат объем раствора, равный 1 мл) то на одну инъекции потребуется объем ронколейкина, равный 2-ум мл, который необходимо будет развести в шести мл воды для инъекций (набрали в шприц 2 мл ронколейкина и добрали 6-ть мл воды для инъекций или физиологического р-ра), вводить медленно.
• Если в ампуле 100 тыс. Ед – на один укол потребуется соответственно 1 мл раствора (набрали 1 мл ронколейкина – это как раз одна ампула, в данном случае, добавили 3-5 мл воды для инъекций и ввели).
• В ампуле 250 тыс. Ед – в ампуле 1 мл, значит в 0,1 мл будет 250: 10 = 25 тыс. Ед, а на введение необходимо 100 тыс. Ед, 100 тыс. 25 = 4, 4 x 0,1 = 0,4 мл на одну инъекцию (набрали в шприц 0,4 мл ронколейкина, добрали 2 мл воды для инъекций и ввели).
• В ампуле 500 тыс. Ед – в ампуле 1 мл, значит в 0,1 мл раствора ронколейкина будет 500 тыс. 10 = 50 тыс. Ед, на укол необходимо набрать 100 тыс. Ед, 100 тыс. 50 = 2, 2 x 0,1 = 0,2 мл ронколейкина необходимо для одной инъекции (набрали в шприц 0,2 мл ронколейкина, такие маленькие дозы набирать лучше в инсулиновый шприц, и добрали 0,6-1,0 мл воды для инъекций).
• Во флаконе 2 млн. Ед – в флаконе 10 мл раствора ронколейкина, значит в 1 мл 2 млн. 10 = 200 тыс. Ед в 1 мл, на инъекцию необходимо 100 тыс. Ед, 200 тыс. 100 = 2, 1 мл. 2 = 0,5 мл раствора содержит 100 тыс. Ед ронколейкина и требуется для одного укола (набираем 0,5 мл ронколейкина, добираем 1,5-2,5 мл воды для инъекций и колем).

Аналогичные расчеты потребуются для флаконов 5-ть и 10-ть миллионов Ед (МО), но такая фасовка встречается реже.

Ронколейкин применяется в комплексе с другими ветеринарными препаратами в терапии инфекционных заболеваний, различного происхождения (вирусного, бактериального, грибкового). Стандартная схема применения. 5-10 тыс. Ед на 1 кг массы животного, курсом 2-3 укола, с промежутком введения 24 часа.

1. При хроническом течении заболевания рекомендуемая доза увеличивается до 10-15 тыс. Ед на 1 кг веса, курсом 5-ть инъекций.
2. При тяжело протекающих воспалительных процессах (гнойные воспалительные процессы, респираторные заболевания – плевриты, риниты, острые кишечные инфекции и т. д.) рекомендуется введение 1 раз\сутки, дозы 10 тыс. Ед на 1 кг веса, курсом 5-ть инъекций.
3. Терапия наследственных болезней (почечный поликистоз у кошек) рекомендованная доза составляет 20 тыс. Ед (МО) на 1 кг веса, курсом 5-ть инъекций.
4. При возникновении такой необходимости, курс лечения может повторяться через 30-ть дней.
5. В качестве поддерживающей терапии, для ослабленных и возрастных животных рекомендуется применение ронколейкина раз в три месяца, курсом 1-2 укола, в дозе 5-10 тыс. Ед на 1-ин кг веса, с промежутком введения 48 часов.
6. Животным с заболеваниями сердца, ронколейкин применяют осторожно, с промежутком между уколами в 48 часов.
7. Необходимо осторожное применение ронколейкина при злокачественных процессах в крови и лимфе (по решению и под строгим контролем ветеринарного специалиста).
8. Возможно интраназальное введение (особенно при ринитах), а также применение в блокадах (особенно при лечении папиломатоза – введение под основание папилломы, стоматита – введение под слизистую), субконъюнктивальное введение (болезни глаз – конъюнктивиты, блефариты, иридоциклит, травмы глаз и пр.).
9. Онкология (опухоли, различного расположения, в т. ч. молочной железы, лимфо-, остеосаркома – рак кости, плоскоклеточный рак, меланома) – применяется дозировка 10-15 тыс. Ед на 1 кг массы животного, курсом 5-ть инъекций, в/в (внутривенное) или п/к (подкожное) введение.
10. Для поднятия иммунитета рекомендовано подкожное либо пероральное (внутрь) введение ронколейкина, в дозе 5-ть тыс. на 1 кг, 1-2 раза, через 24 часа.

• На прием обратились владельцы собаки: немецкая овчарка, 3-ри года, сука.

Жалобы: периодическая вялость, плохо ест, припухлость в области левой скулы. Владельцы подозревают проблемы с зубом.

В результате осмотра обнаружен скол на коренном зубе, воспаления тканей нет. Температура тела – 39,3 град.

Был применен следующий курс терапии – катозал, аскорбинка 10 %, антибиотик цефтриаксон, траумель, обработка ротовой полости раствором люголя с глицерином.

В результате недельного курса лечения заболевание было частично купировано, но периодически происходило обострение. Было назначено проведение рентгенографии, в результате которой был поставлен окончательный диагноз – остеомаляция верхней челюсти.

Лечение: удаление сколотого коренного зуба, стрептомицин – курсом 14 дней, ронколейкин – 10 тыс. Ед\кг 5-ть уколов, траумель, эхинацея композитум, лактобактерин.

Результат лечения: заболевание полностью купировано, достигнуто состояние длительной ремиссии, состояние животного – стабильно хорошее.

• Собака, стаффордшир-терьер, кобель, 2 года.

Жалобы: жалуется на лапу, вялость.

В результате осмотра: абсцесс левой передней к-ти, в области пясти, септицемия, температура -40,5 град.

Лечение: оперативное лечение абсцесса, промывание – фурацилин, мазь – левосин, линкомицин, траумель, ронколейкин – в дозе 5 тыс. Ед\кг массы тела, 1 раз в день, курсом 3-ри дня.

Результат лечения: уже на следующие сутки состояние животного стабилизировалось, через неделю – животное клинически здорово.

Аналогичные ветеринарные препараты

1. «Биолейкин», производитель «АРТЕРИУМ» Украина, фасовка – флаконы по 250 тыс. Ед, 500 тыс. ЕД, 1 млн. Ед во флаконе, по пять флаконов в упаковке, объемом по 1 мл. Действующее вещество – ИЛ-2 (интерлейкин человека 2).

2. «Анфлурон», производитель «Укрзооветпромпостач», действующее вещество. a- и g- интерфероны, аналогичные интерферонам человека, фасовка – ампулы по 1-му и 2-ва мл, флаконы (стекло) 10 мл, п\э флаконы 5-ть и 10-ть мл, дозы: кошки, кролики – 0,5-1 мл, собаки – 1-2 мл, КРС, лошади – 2-3 мл,

внутримышечно 1 раз в день 1-3-ри дня, при необходимости, лечение продолжается в 0,5 дозы до 10 дней, максимально – 1 мес.

• За счет поднятия иммунитета, противовирусного и противовоспалительного эффекта, применение ронколейкина высокоэффективно при терапевтическом лечении заболеваний различной этиологии.
• В отличии от многих синтетических противовирусных препаратов (циклоферон и др.), ронколейкин не создает дополнительной нагрузки на почки и поджелудочную железу, а наоборот улучшает их работу. В связи с этим он может применяться в лечении возрастных животных, как при инфекционных болезнях, так и для поднятия иммунитета, улучшения общего состояния.
• Препарат необходимо осторожно применять животным с заболеваниями сердца, а также при наличии аутоиммунных заболеваний.
• Ни к какому препарату не стоит относиться как к панацее от всех заболеваний. Тем не менее, применение ронколейкина достаточно эффективно при довольно обширном комплексе заболеваний, в том числе и злокачественных образованиях.

Заказать ветеринарные препараты

(нажмите ссылку, заполните контактные данные о себе и в поле - Ваш вопрос - запишите ветеринарные препараты, фасовку и количество, которое Вам необходимо. Внимательно вносите контактную информацию, для того чтобы с Вами смог связаться наш менеджер)

Соликокс инструкция применения

Соликокс. Средства лекарственные ветеринарные, содержащие антибиотики, Подробнее — Препарат ветеринарный "Пульмонол СТ". Средства 30 июн 2008 Создание скороспелой птицы требует от ветеринарных специалистов применения четких программ для профилактики инфекционных Кролі Дрогобич - СОЛІКОКС V-Пенициллин 250 мг, 500 мг - Словакофарма® (V-Penicilin 250 Оральний розчин. Кокцидиостатик широкого спектру дії. · Соликокс™ діє на усі види кокцидий у птахів, свиней, кролів, великої і дрібної рогатої худоби. Какова схема применения лекарств и каковы дозы кормовых добавок? день для профилактики гистомоноза применять трихопол или метронидазол. Соликокс 1 л (Биофарм) кокцидиостатик для птицы и кроликов V-Пенициллин 250 мг, 500 мг - Словакофарма® (V-Penicilin 250 mg, 500 mg - Slovakofarma®) - инструкция по применению, описание препарата, Кролики. Прививки.

ИНСТРУКЦИЯ по применению Пульсоцерила для лечения желудочно- кишечных и респираторных болезней бактериальной этиологии, а также Ветаптека 33 коровы, интернет магазин лекарств, товары для 28 янв 2013 Применяется в качестве лечебно-профилактического средства при в теч.3- х дней. Соликокс 1 л ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ Кроме предложений товаров, наш ветеринарный сайт щедро поделится с Вами информацией о новейших препаратах, методах их применения и Инструкция. За 5 дней до вакцинации крольчат пропаивают 3 дня соликоксом. Соликокс дают в питье 2 мл на 1 л воды. Стараюсь Вместо брусничного листа можно применять вигозин (ветеринарный). Отвар готовится по инструкции и разводится: 1 часть отвара + 4 части воды. Ветеринарные средства и препараты в Украине – цены, фото

Применяется как лечебно-профилактическое средство, восстанавливающее микрофлору Жалоб не было, только положительные отзывы. Кстати Прайс-листы ветеринарных организаций Наибольшее применение получили препараты карбоматимидазола Если Вас интересуют отзывы о клиниках и врачах – попробуйте найти нужную Продажа Ветеринарные препараты дезсредство Самаровка инструкция дезинфицирующее средство технологическая Скачать ИНСТРУКЦИЮ по применению средства Самаровка; 5. Эффективная профилактика заболеваний бройлеров 15 окт 2013 Больше видео на http://www.forumhouse.tv Кролики привлекают начинающих фермеров доступностью в разведении и содержании. Препараты для кроликов - Соликокс (Биофарм) | Кроликовод Изготовитель - Подробнее Его можно применять в условиях повышенной температуры и влажности, в условиях теплового стресса.Описание Вязкий раствор. Состав В 1 мл Состав В 1 мл препарата «Соликокс» содержится 2,5 мг диклазурила, Энрофлоксин-к 10% для орального применения Описание Прозрачный

24, СОЛИКОКС, Оральный раствор диклазурила 0,25%, 230-00 руб/упак. 10 фл. по 10 мл; 880-00 руб/л, Синтетический кокцидиостатик. Применяют с Почему не следует пить удобрение «Байкал ЭМ-1» - Арго Болезни кур и их лечение. Болезни и лечение птиц

Рекс Витал Аминокислоты - наставления (инструкции) на сайте Препарат Соликокс (Биофарм) применяется для лечение кокцидиозов у кролей. для орального применения InterchemieАлбенол-25 для орального применения InterchemieАлисерил WS InterchemieАльбамелин Ветеринарные дезсредство Самаровка дезинфицирующее инструкция ИНСТРУКЦИЯ. по применению препарата Рекс Витал Аминокислоты (Rex Vital Aminoacidos). СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА. Порошок, содержащий в 1 Каталог ветеринарных препаратов. Разведение кроликов. Личный опыт // FORUMHOUSE - YouTube Индюшата: лечить, кормить, но не перекармливать | Fermer.Ru Эхинококкоз легких - симптомы болезни, профилактика и Первая помощь кореллам | Кореллы, неразлучники попугаи

Купить оптом Эстрофантин 4 мл для коров, свиней, лошадей

РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИМЕНЕНИЯ НА ПРАКТИКЕ ПРЕПАРАТА ЭСТРОФАНТИН ®
Вернуться в меню


«Эффективность осеменения зависит от уровня прогестерона».

Авторы:
• Вареников М.В. ветеринарный врач, кандидат биологических наук, директор по науке и развитию OOO «НПЦ эффективного животноводства», Москва.
• Лиепа В.Л. кандидат биологических наук, главный ветеринарный врач экспериментального хозяйства «Клёново-Чегодаево», МО, Подольский р-н.
• Турчина В.И. главный зоотехник ОАО «Румянцевское», Нижегородская область, Д-Константиновский р-н.

Вопрос результативности осеменения в молочном и мясном скотоводстве с ростом продуктивности приобретает приоритетное значение. Наряду со снижением результативности осеменения отмечается сокращение сроков продуктивного использования коров, что также обуславливает увеличение потребности в ремонтном молодняке. При низком уровне воспроизводства обеспечить ремонт стада становится невозможно. Факторы, обуславливающие снижение результативности осеменения условно можно разделить на следующие группы: квалификация специалистов, качество спермы, физиологическое состояние коровы.

В тоже время существуют причины, мало известные практикам, но непосредственно влияющие на результат осеменения. Одной из них является уровень прогестерона в период половой охоты и во время осеменения.
Прогестерон и продукты его метаболизма – гестагены повышают активность специфических ферментов, расщепляющих окситоцин и вазопрессин — окситоциназы и вазопрессиназы. Кроме того, прогестерон понижает чувствительность мускулатуры матки к эстрогенам, окситоцину и вазопрессину, снижая экспрессию соответствующих рецепторов в миометрии. Антиэстрогенный эффект прогестерона на этом не заканчивается – в клетках эндометрия прогестерон индуцирует 17β-гидроксистероид дегидрогеназу, которая является ключевым
ферментом метаболизма эстрадиола и переводит эстрадиол в малоактивный эстрон. Также прогестерон понижает содержание простагландинов в миометрии, уменьшая их синтез и повышая активность ферментов, ответственных за их распад. Гестагены понижают чувствительность миометрия к сократительному действию серотонина, гистамина, и одновременно увеличивают экспрессию β-адрено рецепторов в миометрии, обладающих «тормозным», маточно-расслабляющим эффектом (Pollow K. 2000). В эндометрии прогестерон вызывает про лиферативные изменения, создающие условия для имплантации эмбриона. Функции прогестерона не ограничиваются только выше перечисленными. Его высокие концентрации блокируют выделение гонадотропных гормонов гипофиза (ФСГ и ЛГ), играющих осново полагающую роль в регуляции фолликулогенеза, развитии яйцеклетки и проявления признаков половой охоты.

ФСГ приводит к синтезу в фолликуле эстрогенов, которые, увеличивая количество рецепторов к ФСГ, способствуют его накоплению (путём связывания рецепторами), дальнейшему созреванию фолликула и увеличению секреции эстрадиола; другие фолликулы в это время подвергаются атрезии. В случае низкого уровня прогестерона (при своевременном лизисе желтого тела), концентрация эстрадиола в крови достигает максимума в предовуляторный период, что приводит к высвобождению большого количества гонадолиберина. За этим следует пик предовуляторного повышения ЛГ и ФСГ, стимулирующий разрыв граафова пузырька и овуляцию.

Помимо этого, высокий уровень эстрогенов способствует проявлению внешних признаков половой охоты (возбуждение, течка и др.), что облегчает выявление коров в охоте. Таким образом, можно заключить – высокий уровень прогестерона оказывает положительный эффект на развитие стельности, блокируя развитие фолликула, способствуя имплантации эмбриона и снижая тонус матки. В тоже время высокий уровень прогестерона по тем же причинам отрицательно влияет на выявление животных в охоте и результативность их осеменения из-за подавления поведенческих реакций, блокирования транспортной функции матки и задержки созревания фолликула. Следовательно, одним из основных критериев плодотворного осеменения является минимальный уровень прогестерона в период осеменения животных.

Непосредственной причиной высокого уровня прогестерона в этот период является неполный лизис желтого тела, когда блокирующий эффект на гипофиз снят, развитие доминантного фолликула идет, но концентрация остается достаточной для снижения тонуса матки и подавления предовуляторного пика ЛГ, обуславливающего своевременную овуляцию фолликула. У здоровых коров, получающих полноценное кормление, удовлетворяющее потребности не только в обменной энергии и протеинах, но и микроэлементах и каротине, содержащихся в комфортном микроклимате, при достаточной освещенности неполный лизис желтого тела полового цикла встречается редко.
Неполный лизис желтого тела объясняется недостаточным уровнем простагландина F2α (при скрытых и субклинических формах эндометритов) или недостаточным количеством рецепторов в лютеальных клетках (низкий уровень каротина и некоторых микроэлементов). Кроме того, высокий уровень прогестерона может оставаться при использовании неадекватных схем индукции и синхронизации половой охоты, при несоблюдении временны?х интервалов между введениями препаратов и осеменением животных, а также использовании некачественных препаратов.

В условиях современных комплексов индукция половой охоты часто используется для повышения уровня воспроизводства, с этой целью используются препараты простагландина F2α как природного происхождения, так и синтетические. Результативность осеменения при этом, как правило ниже, чем при осеменении здоровых коров, выявленных в спонтанной охоте. Существует множество исследований на эту тему. В большинстве случаев, результативность осеменения варьирует в пределах от 27,7% (Stevenson J.S. 2005) до 37,3% (Navanukraw C. 2004), в то время как у здоровых коров, осемененных в спонтанную охоту она достигает 50 и более процентов. Подобные результаты при индукции половой охоты с использованием препаратов простагландина F2α встречаются редко (Britt J.H. 1998).
Причины снижения результативности осеменения при использовании препаратов простагландина F2α зачастую обусловлены недостаточной активностью действующего вещества, т.к. дешевые субстанции могут включать изомеры, реагирующие с рецепторами желтого тела, но не обладающие лютеолитической активностью. В частности, наиболее распространенным синтетическим аналогом простагландина F2α является клопростенол, являющийся действующим веществом таких препаратов как Лютеосил, PGF Вейкс форте, Галапан, Биоэстровет, Эструмейт, Магэстрофан, Эстрофан и др.

Клопростенол может иметь два изомера: D-клопростенол, обладающий лютеолитической активностью и не активный изомер – L-клопростенол, не обладающий лютеолитической активностью, но реагирующий с рецепторами желтого тела, что снижает вероятность взаимодействия с ними молекул D-клопростенола. Зачастую содержание L-клопростенола может достигать 40-60%, что значительно снижает лютеолитическую активность.

В связи с этим, с целью индукции половой цикличности и синхронизации охоты целесообразно использовать препараты простагландина F2α, включающие преимущественно активные изомеры. ООО «НПК «Асконт+» разработан и производится препарат простагландина F2α - Эстрофантин. Его действующим веществом является D-клопростенол, обладающий высокой лютеолитической активностью. Изучение сравнительной эффективности применения Эстрофантина и Эстрофана (включает D- и L-клопростенол), проведенное в хозяйствах Московской и Нижегородской областей на молочных коровах черно-пестрой голштинской породы показало, что процент синхронизации половой охоты после применения Эстрофантина был выше на 17,14%, чем после применения Эстрофана. Результативность осеменения после применения Эстрофантина и Эстрофана была аналогичной и не отличалась на достоверную величину (таблица 1).

Таблица 1.
Эффективности применения препаратов простагландина F2α - Эстрофантина и Эстрофана для стимуляции охоты у молочных коров.

Пришло в охоту в
течение 72-х часов после
обработки

Увеличение числа животных проявивших половую охоту обусловлено ускоренным лизисом желтого тела, что видно из данных рисунка 1.
Введение Эстрофантина привело к ускоренному лизису желтого тела в первые 24 часа после применения препарата. В среднем, за первые 24 часа уровень прогестерона при использовании Эстрофантина был ниже, чем у коров, которым вводился Эстрофан в 1,1-1,5 раза. Снижение воздействия прогестеронового блока на гипофиз привело к более раннему выбросу гонадотропных гормонов, а следовательно ускоренному созреванию фолликулов, что проявилось в повышенной секреции ими эстрогенов (рисунок 2).

Рис. 1
Уровень сывороточного прогестерона в течение 72-х часов после применения Эстрофана и Эстрофантина.

Рис. 2
Уровень сывороточного эстрадиола-17β в течение 72-х часов после применения Эстрофана и Эстрофантина.

За первые 24 часа после введения препаратов уровень эстрадиола-17β увеличился у коров, которым вводился Эстрофантин, в 1,9 раза, а у коров, которым вводился Эстрофан – в 1,4 раза. К моменту проявления признаков половой охоты уровень эстрадиола у коров, получивших Эстрофантин был выше на 24%. По всей видимости, это явилось определяющим фактором для увеличения числа коров проявивших половую охоту после применения Эстрофантина.
Таким образом, если учесть, что результативность осеменения в обеих группах была аналогичной, целесообразно использовать препараты, обладающие высокой лютеолитической активностью (в нашем случае Эстрофантин), что позволяет индуцировать полноценную охоту у большего числа животных. При одинаковой результативности осеменения это позволит увеличить процент стельных животных от числа обработанных с одновременным снижением затрат на получение стельности.

Выдержки из брошюры «Рекомендации по контролю репродуктивной функции высокопродуктивных молочных коров».

Скачать и распечатать инструкцию по применению ветеринарного препарата ЭСТРОФАНТИН® (.pdf) >>>

Инструкция по применению препарата Эстрофантин ® для лечения и регуляции воспроизводительной функции у самок сельскохозяйственных животных.
(Организация-разработчик: ООО «НПК «Асконт+», Московская область)

I. Общие сведения
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Эстрофантин (Eustrofantin).
Международное непатентованное наименование: клопростенол.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Эстрофантин в 1 мл в качестве действующего вещества содержит: клопростенол – 0,25 мг и вспомогательные вещества: нипагин – 0,5 мг и воду для инъекций – до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор.
3. Эстрофантин выпускают расфасованным по 2, 4, 5, 10, 20, 50 и 100 мл во флаконы соответствующей вместимости, герметично закрытые резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы по 2, 4, 5, 10 и 20 мл помещают по 10 штук в картонную пачку вместе с инструкцией по применению, флаконы по 50 и 100 мл снабжают инструкцией по применению.
4. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 10 до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года с даты производства. После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат.
Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
5. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
II. Фармако логические свойства
7. Эстрофантин относится к гормональным лекарственным препаратам. Клопростенол, входящий в состав Эстрофантина, является структурным аналогом природного простагландина F2α (ПГФ2α). Он оказывает сильное лютеолитическое действие, вызывает функциональную и морфологическую регрессию желтого тела (лютеолиз), посредством чего снимает тормозящее действие прогестерона на гипоталамо-гипофизарный комплекс, способствуя росту фолликулов в яичниках, увеличению уровня эстрогенов в крови, проявлению охоты и последующей овуляции созревших фолликулов.
В организме животных клопростенол быстро метаболизируется и выводится с мочой в течение 24 часов.
По степени воздействия на организм Эстрофантин относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности) по ГОСТ 12.1.007.
III. Порядок применения
8. Эстрофантин применяют для лечения и регуляции воспроизводительной функции у самок сельскохозяйственных животных, в том числе для индукции половой охоты у коров и кобыл, опоросов у свиноматок; лечения коров и кобыл с различными формами дисфункции яичников (персистентное желтое тело, фолликулярные и лютеиновые кисты, гипофункция яичников); профилактики и лечения послеродовых заболеваний матки; прерывания беременности при патологиях плода.
9. Противопоказанием к применению Эстрофантина является установленная или предполагаемая беременность самок. При преждевременном применении препарата для стимуляции родов может возникать задержание последа.
10. Лекарственный препарат вводят внутримышечно. Перед применением препарата проводят гинекологическое обследование животных.
Для индукции полового цикла Эстрофантин коровам вводят в дозе 2 мл (0,5 мг клопростенола) дважды с интервалом 11суток. Первую дозу вводят в любой фазе полового цикла, вторую – на 11-е сутки после первого применения. Животных осеменяют через 72 – 76 часов после второго введения, двукратно с интервалом 12 часов. Кобылам препарат вводят однократно в дозе 1 мл (0,25 мг клопростенола); самкам пони и ослицам – однократно в дозе 0,5–1 мл (0,125-0,25 мг клопростенола).
Для синхронизации опоросов у свиноматок Эстрофантин вводят однократно в дозе 0,7 мл (0,175 мг клопростенола) за два дня до опороса. У 95% животных опорос наступает в период 36 часов после инъекции препарата.
При лечении функциональных нарушений яичников (персистентное желтое тело, лютеиновая киста) препарат вводят коровам в дозе 2 мл (0,5 мг клопростенола),с последующим осеменением при появлении признаков половой охоты. Животным, не приходившим в охоту, препарат применяют повторно в той же дозе на 11-е сутки после первого введения. После второй инъекции Эстрофантина животных осеменяют двукратно через 72 и 96 часов. Кобылам препарат вводят однократно в дозе 1 мл (0,25 мг клопростенола) в период с 5 по 13 сутки начала течки (оптимальный срок 4-6 сутки).
Коровам, не пришедшим в охоту через 50 – 60 суток после отела (гипофункция яичников, персистентное желтое тело), проводят комбинированную терапию с использованием препаратов гонадотропина сыворотки крови жеребых кобыл (ГСЖК) – 800 – 1200 ИЕ или Сурфагона в дозе 10 мл (50 мкг), с одновременным введением препарата Эстрофантин в дозе 1 мл (0,25 мг клопростенола). Животных, пришедших в охоту – осеменяют. Коровам, не пришедшим в охоту, препарат вводят повторно в той же дозе через 11 суток после начала лечения.
При лечении фолликулярных кист у коров, предварительно подкожно или внутримышечно вводят Сурфагон в дозе 4 – 5 мл (20 – 25 мкг) трехкратно с интервалом 24 часа, через 10 суток после последнего введения применяют Эстрофантин в дозе 4 мл (1 мг клопростенола). Начало течки отмечается на 1-е сутки после введения лекарственного препарата. Или применяют препараты хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) в дозе 3000 ИЕ однократно внутримышечно или однократно внутривенно. Через 6 суток после инъекции, вводят Эстрофантин в дозе 4 мл (1 мг клопростенола).
Для профилактики послеродовых заболеваний матки (субинволюция и эндометрит) Эстрофантин вводят коровам в дозе 2 мл (0,5 мг клопростенола) через 6-8 часов после отела; свиноматкам – в дозе 0,7 мл (0,175 мг клопростенола) через 2-4 часа после отделения последа.
При лечении эндометрита у коров Эстрофантин вводят в дозе 2 мл (0,5 мг клопростенола) в комплексе со средствами этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии. При хронических эндометритах возможно повторное введение Эстрофантина через 10 – 14 суток для восстановления функции эндометрия матки.
Для прерывания стельности у коров при патологии плода препарат применяют в дозе 2 мл (0,5 мг клопростенола) на любой стадии стельности.
11. В случае передозировки при применении лекарственного препарата могут краткосрочно возникнуть учащение дыхания и пульса, бронхоспазм, повышение температуры тела, усиление дефекации и мочеиспускания, слюнотечение и рвота, которые исчезают самопроизвольно без лечебного вмешательства.
12. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
13. Следует избегать пропусков введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее, далее интервал между введениями препарата не изменяется.
14. Побочных явлений и осложнений при применении Эстрофантина в соответствии с настоящей инструкцией не выявлено.
У кобыл возможно появление незначительно выраженной потливости, которая исчезает в течение 1 часа.
15. Не рекомендуется применение Эстрофантина с окситоцином. Информация об особенностях взаимодействия с другими лекарственными препаратами и кормами отсутствует.
16. Молоко коров и кобыл после применения Эстрофантина можно использовать в пищевых целях без ограничений, мясо животных – через 24 часа после последнего применения лекарственного средства. В случае вынужденного убоя животного, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
IV. Меры личной профилактики
17. При работе с Эстрофантином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения.
18. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Эстрофантином. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
19. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
20. Организация-производитель: ООО «НПК «Асконт+»; 142279, Московская область, Серпуховский р-н, п. Оболенск, ул. Строителей, корп. 2.

Инструкция разработана ООО «НПК «Асконт+»; 142279, Московская область, Серпуховский р-н, п. Оболенск, ул. Строителей, корп. 2.
С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция, утвержденная Россельхознадзором 25 июня 2007 г.
Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ».
Номер регистрационного удостоверения: 32-3-6.14-2181№ПВР-3-4.7/01977

Скачать и распечатать инструкцию по применению ветеринарного препарата ЭСТРОФАНТИН® (.pdf) >>>