Приказ 54н мз рф - интересный материал

Орган управления здравоохранением субъекта Российской Федерации может разрешить изготовление рецептурных бланков в медицинских организациях с использованием компьютерных технологий пункт в редакции, введенной в действие с 10 апреля 2011 года. Пахикарпина гидройодид Порошок 1,2 г 28. Один из изомеров тестостерона 1-Тестостерон включен в утвержденный Постановлением Правительства РФ от 29. N 1175н «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков, порядка оформления этих бланков, их учета и хранения»; Приказа МЗРФ от 20. Изделия медицинского назначения и специализированные продукты лечебного питания для детей-инвалидов назначаются и выписываются в рамках предоставления отдельным категориям граждан государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг пункт в редакции, введенной в действие с 10 апреля 2011 года. При этом для льготных категорий населения не вносится никаких изменений в существующий порядок лекарственного обеспечения по льготным рецептам, так как закупка лекарственных средств для льготного лекарственного обеспечения в соответствии с Федеральным законом РФ от 21 июля 2005 г. N 1085 «О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений» · Постановление Правительства Российской Федерации от 12. Не допускается выписывание рецептов на лекарственные препараты для амбулаторного лечения граждан в рамках оказания государственной социальной помощи и граждан, имеющих право на получение лекарственных препаратов бесплатно и со скидкой, врачами санаторно-курортных учреждений, врачами стационарных учреждений, в т. Ответственный работник получает рецептурные бланки и осуществляет ведение журнала регистрации и учета рецептурных бланков. Рецепт действителен в течение 1 месяца. 3 месяцев ненужное зачеркнуть --------------------- Заполняется специалистом аптечной организации ------------------------- Отпущено по рецепту: Торговое наименование и дозировка: Дата отпуска: " " 200 г. В то же время для тех, кто не относится к льготным категориям населения, приказ расширяет возможности выбора, так как из предложенной пациенту в аптеке линейки препаратов с одним и тем же международным непатентованным наименованием, он может выбрать необходимый ему препарат с учетом цены и качества. СНИЛС N страхового медицинского полиса N медицинской карты амбулаторного больного история развития ребенка Ф. Рецепты больным должны выписываться с указанием возраста пациента, порядка оплаты лекарственных препаратов и с учетом действия входящих в их состав ингредиентов на рецептурных бланках, формы которых утверждены Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации. и пункт в редакции, введенной в действие с 10 апреля 2011 года. Дозировка: Приложение N 9. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 14. Примидон Гексамидин, Мисолин Таблетки 125 мг, 250 мг 1 упаковка 33. На русском языке пишется способ и режим применения препарата.

По ранее действующему порядку решение о назначении и выписывании наркотических и психотропных лекарственных средств принимает только врачебная комиссия. Нормативно-правовые акты деятельность, связанная с оборотом наркотических средств и психотропных веществ Федеральный закон Российской Федерации от 08. Телефон «горячей линии» департамента здравоохранения и фармации Ярославской области по вопросам обезболивания: - понедельник — четверг с 8. «Предельно допустимое количество отдельных наркотических и психотропных лекарственных препаратов для выписывания на один рецепт», а также «Рекомендованное количество отдельных лекарственных препаратов для выписывания на один рецепт» утверждены Приказом Минздрава РФ от 20. После отпуска лекарства рецепт, в зависимости от ситуации или остается в аптечной организации, или гасится штампом «Лекарство отпущено» и возвращается пациенту на руки. Выписывание рецептов на лекарственные препараты для амбулаторного лечения граждан в рамках оказания государственной социальной помощи и граждан, имеющих право на получение лекарственных препаратов бесплатно и со скидкой, осуществляется пункт в редакции, введенной в действие с 10 апреля 2011 года. 2. Директор юридической компании «Юнико-94», кандидат юридических наук Марат Милушин Какие приказы на сегодняшний день регламентируют отпуск «Трамадола»? Приказ Минздрава России от 20. Изделия медицинского назначения назначаются и выписываются врачами фельдшерами медицинских организаций, оказывающих первичную медико-санитарную помощь абзац в редакции, введенной в действие с 10 апреля 2011 года.

N 1181н "Об утверждении порядка назначения и выписывания медицинских изделий, а также форм рецептурных бланков на медицинские изделия и порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения"; Приказа МЗРФ от 26. Кроме личной подписи и печати врача, в бланке должна стоять круглая печать медицинской организации. Требования-накладные структурного подразделения медицинской организации кабинета, отделения и т. Важнейшие рецептурные сокращения Приложение N 2 к Инструкции о порядке выписывания лекарственных препаратов и оформления рецептов и требований-накладных гриф в редакции, введенной в действие с 10 апреля 2011 года. - см. Психотропные вещества. иные лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету, анаболические стероиды, предназначенные для амбулаторного лечения граждан в рамках государственной социальной помощи и граждан, имеющих право на получение лекарственных препаратов бесплатно и со скидкой, выписываются на. к которому дополнительно выписываются рецепты на рецептурном бланке или абзац в редакции, введенной в действие с 10 апреля 2011 года. Учет рецептурных бланков При оказании медицинской помощи в амбулаторных условиях осуществляется назначение и выписывание лекарственных препаратов на рецептурных бланках установленных форм Приказ Минздрава России от 20. Руководителем МО назначаются лица, ответственные за ведение и хранение журналов. В соответствии с новым приказом назначение и выписывание наркотических и психотропных лекарственных препаратов пациентам может производиться как по решению врачебной комиссии, так и самостоятельно лечащим врачом - участковым терапевтом, участковым педиатром, врачом-специалистом в случае, если такой порядок утвержден руководством данного медучреждения. Требования-накладные на лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету, выписываются на отдельных бланках требований-накладных для каждой группы препаратов. Допускается оформление всех реквизитов рецептурных бланков с использованием компьютерных технологий.

Другие комбинированные лекарственные препараты, содержащие эфедрина гидрохлорид,и подлежащие предметно-количественному учету Таблетки, порошки и т. Просидол Раствор для инъекций, ампулы 10 мг в 1 мл 50 ампул 13. При наличии соответствующих показаний гражданам, обратившимся за медицинской помощью в амбулаторно-поликлиническое учреждение, а также в случаях необходимости продолжения лечения после выписки больного из стационара назначаются лекарственные препараты и выписываются рецепты на них пункт в редакции, введенной в действие с 10 апреля 2011 года. Отпуск медикаментов происходит после поступления средств на расчетный счет. Специальный рецептурный бланк является документом строгой отчетности и должен храниться в специальных помещениях, сейфах. Запрещается ограничиваться общими указаниями: "Внутреннее", "Известно" и т. Таким образом, несмотря на то, что документы, изданные ПККН, официально никем не отменялись, их применение не может считаться обязательным для субъектов фармацевтического рынка. Подскажите, каким воспользоваться источником, что бы регулярно получать свежую информацию по ЖНВЛП? Repete, Repetatur Повтори Пусть будет повторено rhiz. Новым документом также определен порядок выписывания лекарственных препаратов по международным непатентованным наименованиям. Комбинированные лекарственные препараты, содержащие псевдоэфедрина гидрохлорид и подлежащие предметно-количественному учету Капсулы, порошки, сироп, таблетки, жидкость для приема внутрь и т.

• поздравления с днем рождения женщине козерогу
• портативная документ камера
• мэри кей каталог ноябрь декабрь

Рецептурные бланки содержат следующие изменения: - во всех формах рецептурных бланков слова «Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации» заменяются словами «Министерство здравоохранения Российской Федерации», слова «утверждена приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. При этом для льготных категорий населения не вносится никаких изменений в существующий порядок лекарственного обеспечения по льготным рецептам, так как закупка лекарственных средств для льготного лекарственного обеспечения в соответствии с Федеральным законом РФ от 21 июля 2005 г. Инструкцию о порядке назначения и выписывания изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов согласно ; 1. Требования-накладные структурного подразделения медицинской организации кабинета, отделения и т. На какие нормативные акты ссылаться? Кодеин кодеина фосфат Порошок 0,2 г 15.

1. шарф хомут крупной вязки схема вязания спицами
2. Пречистенская ЦРБ
3. статусы о прошедшей любви
4. правила надання послуг з електропостачання населенню

ПРИКАЗ МИНЗДРАВА РОССИИ от № 54н

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

от 1 августа 2012 года № 54н

В соответствии со статьей 26 Федерального закона от 8 января 1998 года № 3-ФЗ "О наркотических средствах и психотропных веществах" (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, № 2, ст.219; 2002, № 30, ст.3033; 2003, № 2, ст.167; № 27, ст.2700; 2004, № 49, ст.4845; 2005, № 19, ст.1752; 2006, № 43, ст.4412; № 44, ст.4535; 2007, № 30, ст.3748; № 31, ст.4011; 2008, № 30, ст.3592; № 48, ст.5515; № 52, ст.6233; 2009, № 29, ст.3588, 3614; 2010, № 21, ст.2525; № 31, ст.4192; 2011, № 1, ст.16, 29; № 15, ст.2039; № 25, ст.3532; № 49, ст.7019, 7061; 2012, № 10, ст.1166) приказываю:

1. Утвердить: Форму № 107/у-НП "Специальный рецептурный бланк на наркотическое средство или психотропное вещество" согласно приложению № 1 ; Правила оформления формы № 107/у-НП "Специальный рецептурный бланк на наркотическое средство или психотропное вещество" согласно приложению № 2 ; Порядок изготовления и распределения специальных рецептурных бланков на наркотические средства или психотропные вещества согласно приложению № 3 ; Порядок регистрации, учета и хранения специальных рецептурных бланков на наркотические средства или психотропные вещества согласно приложению № 4 .

Зарегистрировано
в Министерстве юстиции
Российской Федерации
15 августа 2012 года,
регистрационный № 25190

Специальный рецептурный бланк на наркотическое средство или психотропное вещество

1. На рецептурном бланке по форме № 107/у-НП "Специальный рецептурный бланк на наркотическое средство или психотропное вещество" (далее - рецептурный бланк) выписываются наркотические средства или психотропные вещества, внесенные в Список II Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации. утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 года № 681 (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, № 27, ст.3198; 2004, № 8, ст.663; № 47, ст.4666; 2006, № 29, ст.3253; 2007, № 28, ст.3439; 2009, № 26, ст.3183; № 52, ст.6572; 2010, № 3, ст.314; № 17, ст.2100; № 24, ст.3035; № 28, ст.3703; № 31, ст.4271; № 45, ст.5864; № 50, ст.6696, 6720; 2011, № 10, ст.1390; № 12, ст.1635, № 29, ст.4466, 4473; № 42, ст.5921; № 51, ст.7534; 2012, № 10, ст.1232; № 11, ст.1295; № 22, ст.2864), зарегистрированные в установленном порядке в Российской Федерации в качестве лекарственных препаратов для медицинского применения (далее - наркотический (психотропный) лекарственный препарат).

3. Рецептурный бланк заполняется разборчиво, четко, чернилами или шариковой ручкой. Исправления при заполнении рецептурного бланка не допускаются.

4. На рецептурном бланке проставляется штамп медицинской организации (с указанием полного наименования медицинской организации, ее адреса и телефона) и дата выписки рецепта на наркотический (психотропный) лекарственный препарат.

5. В строках "Ф.И.О. пациента" и "Возраст" указываются полностью фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) пациента, его возраст (количество полных лет).

6. В строке "Серия и номер полиса обязательного медицинского страхования" указывается номер полиса обязательного медицинского страхования пациента.

7. В строке "Номер медицинской карты амбулаторного больного (истории развития ребенка)" указывается номер медицинской карты амбулаторного больного (истории развития ребенка).

8. В строке "Ф.И.О. врача (фельдшера, акушерки)" указывается полностью фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) врача (фельдшера, акушерки), выписавшего рецепт на наркотический (психотропный) лекарственный препарат.

9. В строке "Rp:" на латинском языке указывается наименование наркотического (психотропного) лекарственного препарата (международное непатентованное или химическое, либо в случае их отсутствия - торговое наименование), его дозировка, количество и способ приема.

10. На одном рецептурном бланке выписывается одно наименование наркотического (психотропного) лекарственного препарата. Количество выписываемого на рецептурном бланке наркотического (психотропного) лекарственного препарата указывается прописью. Способ приема наркотического (психотропного) лекарственного препарата указывается на русском языке или на русском и государственном языках республик, входящих в состав Российской Федерации. При указании способа приема наркотического (психотропного) лекарственного препарата запрещается ограничиваться общими указаниями, такими, как "Внутреннее", "Известно".

10.* Рецепт на наркотический (психотропный) лекарственный препарат заверяется подписью и личной печатью врача либо подписью фельдшера (акушерки), подписью руководителя (заместителя руководителя или руководителя структурного подразделения) медицинской организации, выдавшей рецепт на наркотический (психотропный) лекарственный препарат (с указанием его фамилии, имени, отчества (последнее - при наличии)), а также круглой печатью медицинской организации, в оттиске которой должно быть идентифицировано полное наименование медицинской организации.

* Нумерация соответствует оригиналу.

11. В строке "Отметка аптечной организации об отпуске" ставится отметка аптечной организации об отпуске наркотического (психотропного) лекарственного препарата (с указанием наименования, количества отпущенного наркотического (психотропного) лекарственного препарата и даты его отпуска). Отметка аптечной организации об отпуске наркотического (психотропного) лекарственного препарата заверяется подписью работника аптечной организации, отпустившего наркотический (психотропный) лекарственный препарат (с указанием его фамилии, имени, отчества (последнее - при наличии)), а также круглой печатью аптечной организации, в оттиске которой должно быть идентифицировано полное наименование аптечной организации.

Порядок изготовления и распределения специальных рецептурных бланков на наркотические средства или психотропные вещества

1. Организацию изготовления и распределения рецептурных бланков по форме № 107/у-НП "Специальный рецептурный бланк на наркотическое средство или психотропное вещество" (далее - рецептурный бланк) осуществляет Министерство здравоохранения Российской Федерации (далее - Министерство).

2. Рецептурные бланки являются защищенной полиграфической продукцией уровня "В", изготавливаемой на бумаге розового цвета размером 10 см х 15 см, должны иметь серию и номер, а также соответствовать требованиям, указанным в приложении № 3 к приказу Министерства финансов Российской Федерации от 7 февраля 2003 года № 14н "О реализации постановления Правительства Российской Федерации от 11 ноября 2002 года № 817" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 17 марта 2003 года № 4271), с изменениями, внесенными приказом Министерства финансов Российской Федерации от 11 июля 2005 года № 90н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 2 августа 2005 года № 6860).

3. В целях организации изготовления и распределения рецептурных бланков медицинские организации, имеющие право осуществлять выдачу рецептов на наркотические средства или психотропные вещества, внесенные в Список II Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации. утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 года № 681 (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, № 27, ст.3198; 2004, № 8, ст.663; № 47, ст.4666; 2006, № 29, ст.3253; 2007, № 28, ст.3439; 2009, № 26, ст.3183; № 52, ст.6572; 2010, № 3, ст.314; № 17, ст.2100; № 24, ст.3035; № 28, ст.3703; № 31, ст.4271; № 45, ст.5864; № 50, ст.6696, 6720; 2011, № 10, ст.1390; № 12, ст.1635, № 29, ст.4466, 4473; № 42, ст.5921; № 51, ст.7534; 2012, № 10, ст.1232; № 11, ст.1295), зарегистрированные в установленном порядке в Российской Федерации в качестве лекарственных препаратов для медицинского применения (далее - медицинская организация), составляют заявки на рецептурные бланки.

4. В срок до 1 октября текущего года заявки медицинских организаций на рецептурные бланки представляются:

1) медицинскими организациями, находящимися в ведении федеральных органов исполнительной власти, - в соответствующие федеральные органы исполнительной власти;

2) медицинскими организациями, находящимися в ведении субъектов Российской Федерации, медицинскими организациями муниципальной и частной систем здравоохранения - в органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере здравоохранения, на территории которых они расположены (далее - органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации).

5. В заявке медицинской организации на рецептурные бланки указываются следующие сведения:

1) сведения о медицинской организации, подавшей заявку на рецептурные бланки (полное наименование, адрес места нахождения);

2) количество рецептурных бланков, израсходованных медицинской организацией на 1 января предшествующего года;

3) количество рецептурных бланков, необходимых медицинской организации на следующий год. Заявка медицинской организации на рецептурные бланки подписывается руководителем медицинской организации, который несет персональную ответственность за обоснованность и достоверность указанных сведений.

6. Федеральные органы исполнительной власти, в ведении которых находятся медицинские организации (далее - федеральные органы исполнительной власти), и органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации на основании заявок медицинских организаций на рецептурные бланки формируют сводные заявки на рецептурные бланки и в срок до 1 декабря текущего года представляют их в Министерство.

7. В сводной заявке на рецептурные бланки указываются следующие сведения:

1) сведения о федеральном органе исполнительной власти (органе исполнительной власти субъекта Российской Федерации), представившем сводную заявку на рецептурные бланки (полное наименование, адрес места нахождения);

2) количество рецептурных бланков, распределенных федеральным органом исполнительной власти (органом исполнительной власти субъекта Российской Федерации) на 1 января предшествующего года между медицинскими организациями;

3) количество рецептурных бланков, необходимых федеральному органу исполнительной власти (органу исполнительной власти субъекта Российской Федерации) на следующий год для распределения между медицинскими организациями;

4) сведения о подведомственной организации, уполномоченной федеральным органом исполнительной власти (органом исполнительной власти субъекта Российской Федерации) осуществлять получение рецептурных бланков от Министерства, их хранение и выдачу медицинским организациям (полное наименование, адрес места нахождения).

8. На основании полученных сводных заявок на рецептурные бланки Министерство ежегодно в срок до 15 января следующего года формирует и утверждает план распределения рецептурных бланков, в котором отражается годовая потребность Российской Федерации в рецептурных бланках (далее - план распределения Министерства).

9. В плане распределения Министерства указываются следующие сведения:

2) наименование федерального органа исполнительной власти (органа исполнительной власти субъекта Российской Федерации), представившего сводную заявку на рецептурные бланки;

3) необходимое количество рецептурных бланков.

10. Направление рецептурных бланков федеральным органам исполнительной власти, органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации осуществляется Министерством в количестве, предусмотренном планом распределения Министерства.

11. Министерством дополнительно к количеству рецептурных бланков, предусмотренному планом распределения Министерства, формируется резервный запас рецептурных бланков в количестве, не превышающем 100000 рецептурных бланков.

12. В случае увеличения потребности в рецептурных бланках федеральные органы исполнительной власти (органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации) направляют в Министерство сводные заявки на дополнительное количество рецептурных бланков (с обоснованием увеличения потребности в рецептурных бланках), которые предоставляются Министерством из резервного запаса рецептурных бланков.

13. Федеральные органы исполнительной власти (органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации) распределяют полученные рецептурные бланки между медицинскими организациями на основании планов распределения, сформированных в соответствии с заявками медицинских организаций на рецептурные бланки.

Порядок регистрации, учета и хранения специальных рецептурных бланков на наркотические средства или психотропные вещества

1. Министерство здравоохранения Российской Федерации (далее - Министерство), иные федеральные органы исполнительной власти, в ведении которых находятся медицинские организации, имеющие право осуществлять выдачу рецептов на наркотические средства или психотропные вещества, внесенные в Список II Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации. утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 года № 681 (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, № 27, ст.3198; 2004, № 8, ст.663; № 47, ст.4666; 2006, № 29, ст.3253; 2007, № 28, ст.3439; 2009, № 26, ст.3183; № 52, ст.6572; 2010, № 3, ст.314; № 17, ст.2100; № 24, ст.3035; № 28, ст.3703; № 31, ст.4271; № 45, ст.5864; № 50, ст.6696, 6720; 2011, № 10, ст.1390; № 12, ст.1635, № 29, ст.4466, 4473; № 42, ст.5921; № 51, ст.7534; 2012, № 10, ст.1232; № 11, ст.1295), зарегистрированные в установленном порядке в Российской Федерации в качестве лекарственных препаратов для медицинского применения (далее соответственно - медицинская организация, наркотический (психотропный) лекарственный препарат), и органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере здравоохранения организуют хранение рецептурных бланков по форме № 107/у-НП "Специальный рецептурный бланк на наркотическое средство или психотропное вещество" (далее - рецептурный бланк) в подведомственных организациях, уполномоченных осуществлять получение рецептурных бланков от Министерства, их хранение и выдачу медицинским организациям (далее - уполномоченная организация).

2. В уполномоченной организации и медицинской организации, получившей рецептурные бланки, организуется регистрация, учет и хранение рецептурных бланков.

3. Работник, назначенный приказом руководителя уполномоченной организации (медицинской организации) ответственным за регистрацию, хранение и учет рецептурных бланков (далее - ответственный работник), на основании доверенности, оформленной в установленном порядке (с подписью руководителя уполномоченной организации (медицинской организации), главного бухгалтера, заверенных круглой печатью), получает рецептурные бланки и осуществляет ведение журнала регистрации и учета рецептурных бланков.

4. Журнал регистрации и учета рецептурных бланков должен быть пронумерован, прошнурован, иметь на последней странице запись, содержащую количество страниц, полное наименование уполномоченной организации (медицинской организации), а также скреплен подписью руководителя и печатью уполномоченной организации (медицинской организации).

5. В журнале регистрации и учета рецептурных бланков указываются следующие сведения:

а) реквизиты и дата регистрации приходного документа;

б) общее количество поступивших рецептурных бланков;

в) серия и номер рецептурного бланка;

г) количество рецептурных бланков по каждой серии;

д) фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и подпись ответственного работника;

б) серии и номера выданных рецептурных бланков;

в) количество выданных рецептурных бланков;

г) фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и подпись лица, получившего рецептурные бланки;

4) фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и подпись ответственного работника;

6. Рецептурный бланк является документом строгой отчетности и должен храниться в специальных помещениях, сейфах или в специально изготовленных шкафах, обитых оцинкованным железом, с надежным внутренним или навесным замком. Помещения, сейфы, шкафы, в которых хранятся рецептурные бланки, должны быть закрыты на замки и после окончания работы опечатаны печатью уполномоченной организации (медицинской организации) или опломбированы.

7. В медицинских организациях запас рецептурных бланков не должен превышать трехмесячной потребности.

8. Разрешается выдавать медицинскому работнику, имеющему право назначать наркотические (психотропные) лекарственные препараты, единовременно не более десяти рецептурных бланков. Медицинские работники, выписывающие рецепты на наркотические (психотропные) лекарственные препараты, на основании приказа руководителя медицинской организации несут личную ответственность за сохранность полученных рецептурных бланков.

9. В медицинской организации создается постоянно действующая комиссия, которая не реже 1 раза в месяц осуществляет проверку состояния регистрации и учета рецептурных бланков, в том числе путем сверки записей журнала регистрации и учета рецептурных бланков с фактическим наличием рецептурных бланков, а также проверку состояния хранения рецептурных бланков.

10. Федеральные органы исполнительной власти, в ведении которых находятся медицинские организации, и органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере здравоохранения осуществляют контроль за организацией регистрации, учета и хранения рецептурных бланков в уполномоченных организациях и медицинских организациях.

11. Ответственность за регистрацию, учет и хранение рецептурных бланков несут руководители уполномоченной организации (медицинской организации), а также ответственные работники.

Приказ от г № 168

В связи с вступлением в силу с 01.07.2013 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 01.08.2012 N 54н "Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также правил оформления", во исполнение письма Министерства здравоохранения Российской Федерации от 16.05.2013 N 25-4/10/2-3420 "Информация о специальных рецептурных бланках для выписывания наркотических средств или психотропных веществ" приказываю:
1.Определить Волгоградское областное государственное унитарное предприятие "Волгофарм" уполномоченным учреждением для получения от государственных учреждений здравоохранения, а также учреждений здравоохранения иных форм собственности, осуществляющих оборот наркотических средств и психотропных веществ Списка II перечня наркотических средств и психотропных веществ, подлежащих контролю в Российской Федерации, остатков специальных рецептурных бланков для выписывания наркотических средств и психотропных веществ (старого образца), имеющихся по состоянию на 01.01.2014, и последующего их уничтожения (далее - уполномоченное учреждение).
2.Директору Волгоградского областного государственного унитарного предприятия "Волгофарм" С.П. Бирюкову:
2.1.Обеспечить прием специальных рецептурных бланков для выписывания наркотических средств и психотропных веществ (старого образца) от учреждений здравоохранения по Акту приема-передачи специальных рецептурных бланков для выписывания наркотических средств и психотропных веществ по форме, указанной в приложении N 1 к настоящему приказу, в срок до 15.02.2014.
2.2.Организовать временное хранение специальных рецептурных бланков для выписывания наркотических средств и психотропных веществ (старого образца) до их уничтожения в соответствии с требованиями действующего законодательства.
2.3.Организовать уничтожение специальных рецептурных бланков для выписывания наркотических средств и психотропных веществ (старого образца) путем сжигания или разрыва и последующего замачивания в растворе хлорной извести в срок до 28.02.2014 с составлением Акта уничтожения специальных рецептурных бланков для выписывания наркотических средств и психотропных веществ в количестве по числу сторон, принимающих участие в уничтожении специальных рецептурных бланков для выписывания наркотических средств и психотропных веществ, по форме, указанной в приложении N 2 к настоящему приказу.
3.Руководителям государственных учреждений здравоохранения:
3.1.Издать приказ о списании и последующем уничтожении специальных рецептурных бланков для выписывания наркотических средств и психотропных веществ (старого образца) по форме, указанной в приложении N 3 к настоящему приказу.
3.2.Организовать списание специальных рецептурных бланков для выписывания наркотических средств и психотропных веществ (старого образца) ответственным работником в журнале регистрации и учета специальных рецептурных бланков на наркотические средства или психотропные вещества.
3.3.Организовать доставку специальных рецептурных бланков для выписывания наркотических средств и психотропных веществ (старого образца) ответственным работником в уполномоченное учреждение.
4.Руководителям учреждений здравоохранения иных форм собственности рекомендовать исполнение пунктов 3.1 - 3.3 настоящего приказа.
5.Начальнику отдела регулирования фармацевтической деятельности министерства здравоохранения Волгоградской области Я.В. Левиной осуществить контроль за организацией мероприятий по уничтожению специальных рецептурных бланков для выписывания наркотических средств и психотропных веществ (старого образца).
6.Контроль исполнения приказа возложить на заместителя министра здравоохранения Волгоградской области А.И. Себелева.
Министр здравоохранения
Волгоградской области
В.В.ШКАРИН

Приложение к Приказу от 30 января 2014 года № 168

Приказ Минздрава РФ №54н

Приказ Минздрава РФ №54н "Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также правил оформления" от 1 августа 2012 года. Приказ вступает в силу 1 сентября 2012 года.

Приказом установлена новая форма рецептурного бланка на НС и ПВ - форма 107/у-НП. Данная форма будет введена с июля 2013 года. Форма рецептурного бланка ствла более информативной. Также в приказе №54н прописан порядок изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения новых бланков.

Скачать приказ Минздрава РФ №54н "Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также правил оформления" можно скачать с сайта Первостольник.рф

Обсудить статью вы можете на фармацевтическом форуме - PharmForum.ru

Постановление Правительства РФ №644

Постановление Правительства РФ №1416 "Об утве.

Приказ Минздрава России № 320н "Об утверждени.

© Все права защищены. При цитировании материала с сайта необходима прямая активная индексируемая ссылка на сайт Первостольник.рф

Нормативные документы по здравоохранению

С июля 2013 г. рецепты на наркотические средства будут выписывать на новых бланках.
Установлена новая форма специального рецептурного бланка на наркотическое средство или психотропное вещество (форма 107/у-НП). Она вводится с 1 июля 2013 г.
Бланк стал более подробным. В частности, помимо Ф.И.О. больного указывают его возраст, а также номер его полиса ОМС. Отмечают, взрослый или детский рецепт. Приводятся Ф.И.О. врача (фельдшера, акушерки), выписавшего рецепт. Обязательно указывают не только наименование, дозировку и способ приема препарата, но и его количество (прописью).
На 1 рецепте можно выписать только 1 наименование лекарства. Исправления при заполнении не допускаются.
Как и ранее, рецепт заверяется подписью и личной печатью врача (подписью фельдшера или акушерки). Кроме того, он подписывается руководителем (его заместителем либо руководителем структурного подразделения) медорганизации, выдавшей рецепт. При этом указываются Ф.И.О. последнего. Ставится круглая печать медучреждения (с оттиском его полного наименования).
Появилась строка для отметки аптечного учреждения об отпуске лекарства. В ней пишут наименование, количество и дату отпуска препарата. После этого работник аптеки ставит свою подпись (с указанием Ф.И.О.) и круглую печать аптечной организации (с оттиском ее полного наименования).
Прописан порядок изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения новых бланков. Они выпускаются на бумаге розового цвета размером 10х15 см, имеют серию и номер. Бланки являются защищенной полиграфической продукцией.
Медорганизации обеспечиваются бланками на основании заявок, подаваемых в органы по подведомственности до 1 октября текущего года. Полученные бланки подлежат строгому учету и хранятся в специальных помещениях, сейфах или надежных шкафах. Запас бланков в медорганизации не должен превышать 3-месячной потребности. Врачу на руки единовременно выдают не более 10 штук. В медорганизации должна постоянно работать специальная комиссия, которая не реже 1 раза в месяц проверяет фактическое наличие бланков.

Напоминаем! Данный раздел предназначен для выражения своего мнения по теме указанной в статье. Если Вы хотите задать вопрос нашим специалистам, воспользуйтесь формой "Помощь" (кнопка слева)

О бланках рецептов наркотических средств – Приказ Минздрава РФ от N 54н – Действ

Лицензия № ЛО-55-01-001661 от 09.04.2015. выдана Министерством здравоохранения Омской области

• Омск. ул. Пушкина. 67. к2 . 3 эт. оф. 308 • Ежедневно. 09:00-21:00, без обеда • Основной тел. 8 908 797-76-51

• Лицензированность • Анонимность • Индивидуальный подход • Конфиденциальность • Результативность
• Представитель федеральных программ "Точка Трезвости" и "Трезвая Жизнь" в Омской области

Кодирование, и в т.ч. "на дозу алкоголя"
Вытрезвление, лечение алкоголизма, запоев
Лечение депрессии, наркомании, зависимости
Наркология, реабилитация, онкопсихология
Избавление от лишнего веса, табакокурения
Психотерапия тревоги, стресса, бессонницы
Профессиональный лечебный массаж, коучинг
Лечение заикания, неврозов, психокоррекция
Участие в экспертизах, освидетельствовании
Семейные консультации, психодиагностика

Приказ Минздрава РФ от 01.08.2012 N 54н
"Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учёта и хранения, а также правил оформления"
Со всеми приложениями
В действующей последней редакции от 30.06.2015 N 385н
Начало действия редакции: 12.12.2015
Зарегистрировано в Минюсте РФ 15.08.2012 N 25190

В соответствии со статьёй 26 Федерального закона от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ "О наркотических средствах и психотропных веществах" утверждаются: Форма N 107/у-НП "Специальный рецептурный бланк на наркотическое средство или психотропное вещество" согласно приложению N 1; Правила оформления формы N 107/у-НП "Специальный рецептурный бланк на наркотическое средство или психотропное вещество" согласно приложению N 2; Порядок изготовления и распределения специальных рецептурных бланков на наркотические средства или психотропные вещества согласно приложению N 3; Порядок регистрации, учёта и хранения специальных рецептурных бланков на наркотические средства или психотропные вещества согласно приложению N 4.

Список приложений к документу:

• Приложение N 1 "Специальный рецептурный бланк на наркотическое средство или психотропное вещество"
• Приложение N 2 "Правила оформления формы N 107/у-НП "Специальный рецептурный бланк на наркотическое средство и психотропное вещество"
• Приложение N 3 "Порядок изготовления и распределения специальных рецептурных бланков на наркотические средства или психотропные вещества"
• Приложение N 4 "Порядок регистрации, учёта и хранения специальных рецептурных бланков на наркотические средства или психотропные вещества"

Рецептурный бланк заполняется разборчиво, чётко, чернилами или шариковой ручкой либо с применением печатающих устройств. Исправления при заполнении рецептурного бланка не допускаются. На рецептурном бланке проставляется штамп медорганизации (с указанием полного наименования медорганизации, её адреса и телефона) и дата выписки рецепта на наркотический (психотропный) лекарственный препарат.

На одном рецептурном бланке выписывается одно наименование наркотического (психотропного) лекарственного препарата. Количество выписываемого на рецептурном бланке наркотического (психотропного) лекарственного препарата указывается прописью. Способ приёма наркотического (психотропного) лекарственного препарата указывается на русском языке или на русском и государственном языках республик, входящих в состав РФ. При указании способа приёма наркотического (психотропного) лекарственного препарата запрещается ограничиваться общими указаниями, такими как "Внутреннее", "Известно".

Рецепт на наркотический (психотропный) лекарственный препарат заверяется подписью и личной печатью врача либо подписью фельдшера (акушерки), подписью руководителя (заместителя руководителя или руководителя структурного подразделения) медорганизации, выдавшей рецепт на наркотический (психотропный) лекарственный препарат (с указанием его фамилии, имени, отчества (последнее – при наличии)), а также круглой печатью медорганизации, в оттиске которой должно быть идентифицировано полное наименование медорганизации.

В строке "Отметка аптечной организации об отпуске" ставится отметка аптечной организации об отпуске наркотического (психотропного) лекарственного препарата (с указанием наименования, количества отпущенного наркотического (психотропного) лекарственного препарата и даты его отпуска). Отметка аптечной организации об отпуске наркотического (психотропного) лекарственного препарата заверяется подписью работника аптечной организации, отпустившего наркотический (психотропный) лекарственный препарат (с указанием его фамилии, имени, отчества (последнее – при наличии)), а также круглой печатью аптечной организации, в оттиске которой должно быть идентифицировано полное наименование аптечной организации.

В уполномоченной организации и медорганизации, получившей рецептурные бланки, организуется регистрация, учёт и хранение рецептурных бланков.

Журнал регистрации и учёта рецептурных бланков должен быть пронумерован, прошнурован, иметь на последней странице запись, содержащую количество страниц, полное наименование уполномоченной организации (медицинской организации, учреждения "ВЦМК "Защита"), а также скреплен подписью руководителя и печатью уполномоченной организации (медицинской организации, учреждения "ВЦМК "Защита").

Полнотекстовая версия – в прилагаемом файле. Файл проиндексирован (максимально целесообразно заполнены "Свойства"), что делает его более удобным при ипользовании и поиске на компьютере, снабжён информативными колонтитулами. Файл экономичен: он минимален по весу и в нём только текст.