ПАНТОКАЛЬЦИН - таб

— когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;

— в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;

— церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);

— экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона);

— последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии);

— для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как "терапия прикрытия";

— экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);

— эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами);

— психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;

— расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы;

— детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детском церебральном параличе, заикании (преимущественно клоническая форма), эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Препарат назначают внутрь, через 15-30 мин после еды.

Разовая доза для взрослых составляет 0.5-1 г, для детей - 250-500 мг; суточная доза для взрослых — 1.5-3 г, для детей - 0.75-3 г. Длительность курса лечения - от 1 до 4 мес, в отдельных случаях до 6 месяцев. Через 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

Детям при умственной недостаточности назначают по 0.5 г 4-6 раз/сут ежедневно в течение 3 мес; при задержке речевого развития — по 500 мг 3-4 раза/сут в течение 2-3 мес.

При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств)взрослым назначают по 0.5-1 г 3 раза/сут; детям - 250-500 мг 3-4 раза/сут. Курс лечения -1-3 мес.

При эпилепсиивзрослым назначают по 0.5-1 г 3-4 раза/сут; детям - по 250-500 мг 3-4 раза/сут. Препарат принимают ежедневно в течение длительного времени (до 6 мес).

При гиперкинезах (тиках)взрослым назначают по 1.5-3 г/сут ежедневно в течение 1-5 месяцев; детям назначают по 250-500 мг 3-6 раз/сут ежедневно в течение 1-4 мес.

При расстройствах мочеиспусканиявзрослым назначают по 0.5-1 г 2-3 раза/сут, суточная доза 2-3 г; детям - по 250-500 мг, суточная доза - 25-50 мг/кг. Курс лечения - от 2 недель до 3 месяцев (в зависимости от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).

При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм назначают по 250 мг 3-4 раза/сут.

Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях назначают по 250 мг 3 раза/сут.

Аллергические реакции: ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.

Противопоказания к применению

ПАНТОКАЛЬЦИН® таблетки

Регистрационный номер: Р N001397-180214
Торговое название: Пантокальцин®
Международное непатентованное название: гопантеновая кислота
Лекарственная форма: таблетки
Состав
1 таблетка содержит:
активное вещество: кальция гопантенат (гопантеновая кислота или кальциевая соль гопантеновой кислоты) — 0,25 г (250 мг) или 0,5 г (500 мг);
вспомогательные вещества:для дозировки 250 мг: магния гидроксикарбонат — 46,77 мг, кальция стеарат — 3,1 мг, тальк — 6,2 мг, крахмал картофельный — 3,93 мг.
для дозировки 500 мг: магния гидроксикарбонат — 93,54 мг, кальция стеарат — 6,2 мг, тальк — 12,4 мг, крахмал картофельный — 7,86 мг.
Описание
Таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской для дозировки 500 мг, с фаской и крестообразной риской для дозировки 250 мг.

Фармакотерапевтическая группа: ноотропное средство
Код АТХ: [N06BX]

Фармакодинамика
Спектр действия связан с наличием в структуре гамма-аминомаслянной кислоты. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на ГАМКБ — рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания гамма-аминомасляной кислоты при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.
Фармакокинетика
Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы с мочой, 28,5% - с калом).

• когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;
• в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; синильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;
• церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);
• экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.);
• последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии);
• для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как "терапия прикрытия"; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);
• эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами).
• психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;
• расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы;
• детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания); детском церебральном параличе; заикании (преимущественно клиническая форма); эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Гиперчувствительность; острая почечная недостаточность; беременность (1 триместр).

Внутрь, через 15-30 минут после еды.
Разовая доза для взрослых составляет 0,5-1 г, для детей — 0,25-0,5 г, суточная доза для взрослых — 1,5-3 г, для детей — 0,75-3 г. Длительность курса лечения — от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.
Детям при умственной недостаточности: по 0,5 г 4-6 раз в день, ежедневно в течение 3 месяцев, при задержке речевого развития — по 0,5 г 3-4 раза в день в течение 2-3 месяцев.
При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств): взрослым по 0,5-1 г 3 раза в день, детям — 0,25-0,5 г 3-4 раза в день. Длительность курса лечения — 1-3 месяца.
При эпилепсии: детям по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день, взрослым по 0,5-1 г 3-4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 месяцев).
При гиперкинезах (тиках): детям по 0,25-0,5 г 3-6 раз в день ежедневно в течение 1-4 месяцев, взрослым — по 1,5-3 г в день ежедневно в течение 1-5 месяцев.
При расстройствах мочеиспускания: взрослым по 0,5-1 г 2-3 раза в день (суточная доза 2-3 г), детям — по 0,25-0,5 г (суточная доза 25-50 мг/кг). Длительность курса лечения — от 2 недель до 3 месяцев (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).
При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм: по 0,25 г 3-4 раза в день.
Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: по 0,25 г 3 раза в день.
Данная лекарственная форма не рекомендована детям до 3-х лет.

Возможны аллергические реакции: ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.

Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает эффекты препаратов, стимулирующих центральную нервную систему, противосудорожных лекарственных средств, действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).
Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Форма выпуска
Таблетки по 250 мг или 500 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 50 таблеток помещают в банки полимерные в комплекте с крышками.
Каждую банку, 5 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Срок годности
4 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Претензии от покупателей принимает предприятие-изготовитель:
ОАО «Валента Фармацевтика»,
141101, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, 2.
Тел. (495) 933-48-62, факс (495) 933-48-63

ПАНТОКАЛЬЦИН - инструкция по применению, аннотация, побочное действие

Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный.

10 шт. - упаковки контурные ячейковые (5) - пачки картонные.
50 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.

ПАНТОКАЛЬЦИН ИНСТРУКЦИЯ ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТА.
Описание препарата утверждено компанией-производителем.

Ноотропное средство. Спектр действия связан с наличием в структуре GABA. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на GABA_B -рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами.

Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах.

Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.

Препарат способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации прокаина (новокаина) и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних.

Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Быстро всасывается из ЖКТ. T_max в плазме крови составляет 1 ч.

Распределение и метаболизм

Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется.

Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67.5% - с мочой, 28.5% - с калом).

— когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;

— в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;

— церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);

— экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона);

— последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии);

— для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как "терапия прикрытия"; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);

— эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами);

— психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;

— расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы;

— детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детском церебральном параличе, заикании (преимущественно клоническая форма), эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Препарат назначают внутрь, через 15-30 мин после еды.

Разовая доза для взрослых составляет 0.5-1 г, для детей - 0.25-0.5 г; суточная доза для взрослых — 1.5-3 г, для детей - 0.75-3 г. Длительность курса лечения - от 1 до 4 мес, в отдельных случаях до 6 месяцев. Через 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств)взрослым назначают по 0.5-1 г 3 раза/сут; детям - 250-500 мг 3-4 раза/сут. Курс лечения -1-3 мес.

При гиперкинезах (тиках):взрослым назначают по 1.5-3 г/сут ежедневно в течение 1-5 месяцев; детям назначают по 250-500 мг 3-6 раз/сут ежедневно в течение 1-4 мес.

При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм назначают по 250 мг 3-4 раза/сут.

Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях назначают по 250 мг 3 раза/сут.

При эпилепсиивзрослым назначают по 0.5-1 г 3-4 раза/сут; детям - по 250-500 мг 3-4 раза/сут. Препарат принимают ежедневно в течение длительного времени (до 6 мес).

При расстройствах мочеиспусканиявзрослым назначают по 0.5-1 г 2-3 раза/сут, суточная доза 2-3 г; детям - по 250-500 мг, суточная доза - 25-50 мг/кг. Курс лечения - от 2 недель до 3 месяцев (в зависимости от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).

Детям при умственной отсталости назначают по 0.5 г 4-6 раз/сут ежедневно в течение 3 мес; при задержке речевого развития — по 500 мг 3-4 раза/сут в течение 2-3 мес.

Аллергические реакции: возможны - ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.

— острая почечная недостаточность;

— I триместр беременности;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

Пантокальцин ® противопоказан в I триместре беременности.

Данные о безопасности применения препарата во II и III триместрах беременности и в период лактации не предоставлены.

Данная лекарственная форма препарата не рекомендована детям в возрасте до 3 лет .

Данные о передозировке препарата Пантокальцин ® не предоставлены.

Пантокальцин ® пролонгирует действие барбитуратов, усиливает эффекты препаратов, стимулирующих ЦНС, противосудорожных средств, действие местных анестетиков (прокаина).

Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

Препарат отпускается по рецепту.

УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ

Препарат следует хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

Таблетки Пантокальцин: инструкция по применению, аналоги, состав, цена

Пантокальцин фармакологически относится к ноотропным препаратам. Выпускается в форме таблеток. Таблетки плоскоцилиндрические, белые по цвету, имеют фаску и риску. Выпускается в двух дозировках – 250 мг действующего вещества кальция гопантенат (гопантеновая кислота, кальциевая её соль), или 500 мг. Вспомогательными веществами являются гидроксикарбонат магния, стеарат кальция, тальк, а также картофельный крахмал. Клинико-фармакологическая группа.

Спектр действия Пантокальцина связан со структурами GABA рецепторов. Имеется прямое влияние на GABAB-рецепторный комплекс. Имеются нерометаболические, нейротрофические и нейропротективные свойства. Обладает легкой противосудорожной активностью, способен уменьшить моторную возбудимость, упорядочивает поведение. Способен повысить физическую и умственную работоспособность.

Пантокальцин способен нормализовать содержание GABA при злоупотреблении алкоголем, а также при отмене этанола после хронического запоя. Также способен оказывать анальгезирующий эффект. Удлиняет действие местных анестетиков (новокаин), а также сульфаниламидов за счет торможения реакций ацетилирования. Тормозит повышенный пузырный рефлекс.

Фармакокинетически быстро всасывается, достигает максимальных концентраций уже через час после приема. Распределяется по тканям неравномерно, концентрации выше в печени, коже, стенке желудка, почках. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Не проходит путей метаболизма. Выводится в неизмененном виде на 70% с мочой, на 30 % с калом, полное выведение осуществляется за 48 часов.
Содержание :

В неврологической практике существует множество показаний для использования Пантокальцина, среди них:

• когнитивные нарушения при органическом поражении мозга, а также при неврозах;
• в составе терапии атеросклероза сосудов головного мозга. дисциркуляторной энцефалопатии. а также на начальном этапе сенильной деменции, органических поражениях мозга у лиц пожилого возраста;
• органическая недостаточность со стороны головного мозга у пациентов с шизофренией (в сочетании со специфическим лечением);
• гиперкинезы экстрапирамидного ряда при наследственной патологии ЦНС (болезнь Хантингтона. болезнь Паркинсона. болезнь Вильсона-Коновалова );
• последствия черепно-мозговых травм (ушиб головного мозга. диффузное аксональное повреждение), нейроинфекций как компонент комплексной терапии;
• для коррекции негативных влияний нейролептиков, в том числе с профилактической целью («терапия прикрытия»), лечение нейролептического экстрапирамидного синдрома;
• лечение эпилепсии с происходящим замедлением психических процессов (комбинация с антиконвульсантами);
• психоэмоциональные перегрузки, с целью улучшение концентрации внимания, неврастенические расстройства ;
• расстройства мочеиспускания в виде энуреза, поллакиурии, императивных позывов;
• задержка психоречевого развития, моторного развития, детский церебральный паралич, заикание (логоневроз ), особенно при клонических его формах.

Имеется ряд противопоказаний к использованию Пантокальцина:

• беременность (1 триместр в особенности);
• почечная острая недостаточность;
• аллергические реакции и реакции гиперчувствительности на препарат.

Пантокальцин используется через 15-20 минут после приема пищи внутрь. Разовая доза для взрослых равняется 0,5-1 грамму, детская доза 250-500 мг. Суточные дозы соответственно 1,5-3 грамма и 0,75-3 грамма. Курс лечения определяется лечащим врачом и равен, как правило от 1 до 3 месяцев, иногда может использоваться более продолжительные курсы лечения (чаще речь идет об эпилепсии). Через несколько месяцев возможно проведение повторных курсов терапии.

Более маленькие дозы используются при астенических состояниях (0,75-1,5 грамма в сутки), более высокие – при гиперкинезах, эпилепсии.

Во всех случаях требуется консультация специалиста.

Побочные эффекты встречаются нечасто. Отмечаются, чаще всего, аллергические реакции в виде ринита, конъюктивита, высыпаний на коже.

Данных о передозировке Пантокальцина на настоящий момент не имеется. Препарат имеет широкий терапевтический коридор.

Имеется ряд особых указаний, с которыми необходимо ознакомиться перед использованием препарата врачом:

• Лекарственное средство может пролонгировать действие барбитуратов, усиливать действие стимулирующих ЦНС препаратов, антиконвульсантов, местных анестетиков (новокаин, прокаин).
• Уменьшает побочные действия фенобарбитала, финлепсина (карбамазепина), нейролептических препаратов.
• Усиливает свои эффекты в сочетании с глицином, ксидифоном.
• Строго противопоказан в первом триместре беременности, данных о безопасности в другие сроки нет, по мнению автора, нежелательно использование во время беременности.
• Не рекомендуется таблетированная форма детям до 3 лет.

Препарат хранят при комнатной температуре в недоступности от детей. Срок годности 4 года.

Аналогами Пантокальцина являются препараты Пантогам, Гопантенат кальция, Гопантам.

Пантокальцин отпускается в аптеках по рецепту лечащего врача. Средние цены могут варьировать в широком диапазоне и в среднем составляют:

• Упаковка таблетки 250 мг №50 345-487 рублей.
• Упаковка таблетки 500 мг №50 543-736 рублей.

Не занимайтесь самодиагностикой и лечением без консультации врача. Перед использованием Пантокальцина обратитесь к врачу!

Практикующий врач-невролог. Окончил Иркутский государственный медицинский университет. Работает в факультетской клинике нервных болезней. Подробнее об авторе.

Пантокальцин – инструкция по применению, показания, аналоги

Пантокальцин – это ноотропный ГАМК-ергический препарат, влияющий преимущественно на центральную нервную систему. Обладает нейрометаболическими, противосудорожными, нейротрофическими, нейропротекторными свойствами.

Пантокальцин выпускается в форме плоскоцилиндрических белых таблеток.

• 250 или 500 мг гопантеновой кислоты (кальция гопантената);
• Вспомогательные компоненты: гидроксикарбонат магния, стеарат кальция, картофельный крахмал, тальк.

Таблетки расфасованы по 50 штук в полимерные банки (по одной в пачке) или по 10 штук в контурные ячейковые упаковки (по 5 шт. в пачке).

Взрослым и подросткам старше 12 лет Пантокальцин, по инструкции, назначают в следующих случаях:

• При органических поражениях головного мозга, сопровождающихся нарушениями когнитивных функций;
• Для устранения побочных действий нейролептических препаратов;
• Для лечения церебральной органической недостаточности у больных шизофренией (одновременно с антидепрессантами, нейролептиками);
• В составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, причиной которой является атеросклеротическое поражение церебральных сосудов;
• При гипер- и акинетическом нейролептическом синдроме ;
• Как дополнение к основной терапии, целью которой является устранение нейроинфекции, последствий энцефалита и черепно-мозговых травм;
• При тригеминальной невралгии;
• При заболеваниях нервной системы, сопровождающихся болевым синдромом (например, при шейном остеохондрозе);
• В комплексной терапии старческого слабоумия, резидуальных органических поражений мозга у людей зрелого и преклонного возраста;
• Для лечения расстройств мочеиспускания нейрогенного характера, включая поллакиурию и энурез ;
• Как дополнение к противосудорожной терапии при эпилепсии (в том числе, если заболевание сопровождается заторможенностью психических процессов);
• В периоды чрезмерных психоэмоциональных или физических нагрузок;
• При состояниях, характеризующихся снижением работоспособности (в том числе на фоне хронического стресса), снижением концентрации внимания и/или расстройствами памяти.

Детям, в соответствии с инструкцией, препарат разрешается назначать с первых дней жизни. Показаниями к применению Пантокальцина в педиатрии являются:

• Задержка психического и умственного развития;
• Церебрастенический синдром;
• Неврозы ;
• Перинатальная энцефалопатия (заболевания головного мозга, обусловленные патологиями беременности и родов у матери);
• Синдром дефицита внимания с гиперактивностью ;
• Судороги;
• Клоническая форма заикания ;
• Эпилепсия (как дополнение к основной терапии);
• Различные формы детского церебрального паралича.

Применение Пантокальцина противопоказано лицам с повышенной чувствительностью к его компонентам и к производным гопантеновой кислоты.

Также, согласно инструкции, Пантокальцин не следует назначать людям, у которых диагностированы серьезные нарушения функции почек и женщинам в первые 13 недель беременности.

Режим дозирования и схема применения Пантокальцина в педиатрии:

• При церебрастеническом синдроме, задержке психического и умственного развития – по 500 мг от 3 до 6 раз. Продолжительность лечения составляет 2-4 месяца;
• При эпилепсии и гиперкинезах – по 250-500 мг от 3 до 5 раз в день. Длительность терапии при гиперкинезах – от 30 дней до 4 месяцев. При эпилепсии курс приема обычно составляет до 12 месяцев;
• Для коррекции побочных действий нейролептических препаратов – по 250-500 мг 3 раза в день. Курс лечения – от 30 дней до 3 месяцев;
• При расстройствах мочеиспускания – 250-500 мг/сутки (однократно). Продолжительность терапии – от 14 дней до нескольких месяцев.

Схема и продолжительность лечения взрослых пациентов зависит от характера заболевания.

При гиперкинезах и эпилепсии суточная доза Пантокальцина, как правило, составляет от 1500 до 3000 мг (дробить ее рекомендуется на несколько приемов). Длительность лечения при тиках составляет от 30 дней до 5 месяцев, лечение эпилепсии может растянуться до 12 месяцев.

Для коррекции побочных действий нейролептических препаратов показано принимать по 500-1000 мг гопантената кальция трижды сутки. Лечение может длиться от 30 дней до 3 месяцев.

Суточная доза при расстройствах мочеиспускания – 2000-3000 мг (их следует делить на несколько приемов). Длительность терапии – от 14 дней до нескольких месяцев.

Больным шизофренией Пантокальцин назначают принимать в течение 1-3 месяцев трижды в день по 500 мг.

При нарушениях функции головного мозга, связанных с нейроинфекцией или черепно-мозговой травмой, препарат следует принимать трижды в день по 250 мг.

Во всех описанных случаях длительность лечения и режим дозирования могут быть скорректированы лечащим врачом в зависимости от клинической картины и особенностей организма конкретного пациента.

Как правило, Пантокальцин переносится больными хорошо, тем не менее в ряде случаев при его применении отмечаются аллергические реакции, выражающиеся в виде аллергического ринита. кожного зуда и крапивницы .

В единичных случаях пациенты жалуются на боль и шум в ушах, повышенную сонливость.

Пантокальцин характеризуется способностью:

• Усиливать действие других ноотропных средств, препаратов, стимулирующих центральную нервную систему, а также местных анестетиков;
• Пролонгировать действие барбитуратов;
• Снижать негативные эффекты нейролептических препаратов и фенобарбитала.

При назначении Пантокальцина в комбинации с ксидифоном и глицином отмечается эффект взаимного усиления фармакологического действия препаратов.

Структурными аналогами Пантокальцина являются Гопантам, Кальция гопантенат, Пантогам.

Таблетки Пантокальцин рекомендуется хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не более 25 ?С. Срок годности – 4 года.