Фармацевтический факультет ВГМА

Записи в журналах регистрации (журнал ПКУ) производятся лицом, ответственным за их ведение и хранение, шариковой ручкой (чернилами) в хронологическом порядке непосредственно после каждой операции по каждому наименованию наркотического средства, психотропного вещества или их прекурсоров на основании документов, подтверждающих совершение этой операции.

Документы или их копии, подтверждающие совершение операции с наркотическим средством, психотропным веществом или их прекурсорами, заверенные в установленном порядке, подшиваются в отдельную папку, которая хранится вместе с соответствующим журналом регистрации.

Нумерация записей в журналах регистрации по каждому наименованию наркотического средства, психотропного вещества и их прекурсоров осуществляется в пределах календарного года в порядке возрастания номеров. Нумерация записей в новых журналах регистрации начинается с номера, следующего за последним номером в заполненных журналах.

Заполненные журналы регистрации вместе с документами, подтверждающими осуществление операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, сдаются в архив юридического лица, где хранятся в течение 10 лет после внесения в них последней записи. По истечении указанного срока журналы регистрации подлежат уничтожению по акту, утверждаемому руководителем юридического лица.

Журнал регистрации наркотических средств и психотропных веществ хранится в металлическом шкафу (сейфе) в технически укрепленном помещении. Ключи от металлического шкафа (сейфа) и технически укрепленного помещения находятся у лица, ответственного за ведение и хранение журнала регистрации.

Журнал регистрации прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ хранится в металлическом шкафу (сейфе), ключи от которого находятся у лица, ответственного за ведение и хранение журнала регистрации. Заполненные журналы регистрации вместе с документами, подтверждающими осуществление операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, сдаются в архив юридического лица, где хранятся в течение 10 лет после внесения в них последней записи. По истечении указанного срока журналы регистрации подлежат уничтожению по акту, утверждаемому руководителем юридического лица.

Бланк журнала пку - помогаем найти

Журнал пку (предметно-количественного учета). Бланк, журнал скачать бесплатно (макет.). Журнал учета лекарственных средств подлежащих предметно-количественному учету. Какие журналы необходимо вести аптеке готовых форм? Если возможно. Подлежащих пку. Журнал пку (предметно-количественного учета). Рецептурные бланки 5 учет товаров в.

Записи в журналах регистрации (журнал пку) производятся лицом, ответственным за их ведение. Поиск по сайту журналы, бланки. Оставьте свой отзыв к макетам бланков, журналов. Порядок учета лекарственных средств подлежащих предметно-количественному учету пку. Рецептурные бланки 5 учет товаров в. Журнал пку (предметно-количественного учета). В соответствии с законодательством необходимо вести следующие журналы учета в аптеке. В специальных журналах. Подлежащих пку. По форме 148 рецептурного бланка. Рецептурные бланки. Записи в журналах регистрации (журнал пку) производятся лицом, ответственным за их ведение и хранение, шариковой ручкой (чернилами).

Таким образом, в мо сегодня необходимо вести следующие журналы по пку лп. Рецептурных бланков для выписывания наркотических средств (старого образца). Re новая форма журнала учета лс пку. Мы пришли к выводу, что журнал надо заполнять следующим образом. Хранение журналов учета лс, подлежащих пку, осуществляется в специальных металлических шкафах или. 148 рецептурного бланка, подлежащих особому контролю. Согласно этой новой статье правила регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств, подлежащих пку, в специальных журналах будут. Требования к учету различных групп лекарственных препаратов и рецептурных бланков. подлежащих пку, в журналах учета,правил ведения и хранения журналов.

Экономика фармации

Записи в журналах регистрации (журнал ПКУ) производятся лицом, ответственным за их ведение и хранение, шариковой ручкой (чернилами) в хронологическом порядке непосредственно после каждой операции по каждому наименованию наркотического средства, психотропного вещества или их прекурсоров на основании документов, подтверждающих совершение этой операции.

Документы или их копии, подтверждающие совершение операции с наркотическим средством, психотропным веществом или их прекурсорами, заверенные в установленном порядке, подшиваются в отдельную папку, которая хранится вместе с соответствующим журналом регистрации.

Нумерация записей в журналах регистрации по каждому наименованию наркотического средства, психотропного вещества и их прекурсоров осуществляется в пределах календарного года в порядке возрастания номеров. Нумерация записей в новых журналах регистрации начинается с номера, следующего за последним номером в заполненных журналах.

Заполненные журналы регистрации вместе с документами, подтверждающими осуществление операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, сдаются в архив юридического лица, где хранятся в течение 10 лет после внесения в них последней записи. По истечении указанного срока журналы регистрации подлежат уничтожению по акту, утверждаемому руководителем юридического лица.

Журнал регистрации наркотических средств и психотропных веществ хранится в металлическом шкафу (сейфе) в технически укрепленном помещении. Ключи от металлического шкафа (сейфа) и технически укрепленного помещения находятся у лица, ответственного за ведение и хранение журнала регистрации.

Журнал регистрации прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ хранится в металлическом шкафу (сейфе), ключи от которого находятся у лица, ответственного за ведение и хранение журнала регистрации. Заполненные журналы регистрации вместе с документами, подтверждающими осуществление операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, сдаются в архив юридического лица, где хранятся в течение 10 лет после внесения в них последней записи. По истечении указанного срока журналы регистрации подлежат уничтожению по акту, утверждаемому руководителем юридического лица.

Всего комментариев. 2

Порядок вывода комментариев:

Это "неизвестно что" шаблон журнала ПКУ - выложен для моих студентов. Если Вам необходим журнал ПКУ в неизмененном виде, то Вы можете взять его из типовых бухгалтерских форм. данный документ располагается так же на данном сайте -Приказ МЗ СССР №14 от 08.01.1988 г. Об утверждении специализированных форм первичного бухучета для хозрачсчетных аптечных учреждений. Скачивайте, смотрите, пользуйтесь. С уважением администратор сайта

Разъяснения Минздрава о ПКУ лекарственных препаратов (Валова С

Законопроект "О профилактике семейно-бытового насилия" разработан в целях совершенствования законодательства в сфере создания правового механизма реализации предпринимаемых государством экономических, социальных и политических мер в области борьбы с насилием в семейно-бытовой сфере. Его правовой оснойвой является Конституция РФ, а также Конвенция о ликвидации всех форм дискриминации в отношении женщин.

С целью расширения возможностей депутатов, избранных по одномандатным округам законопроектом "О внесении изменений в статью 37 Федерального закона "О статусе члена Совета Федерации и статусе депутата Государственной Думы Федерального Собрания Российской Федерации" предусматривается рост числа работающих на общественных началах помощников депутатов, избранных в одномандатных округах. Законопроектом предлагается увеличение их численности до 60 человек.

Законопроектом "О внесении изменения в статью 16 Закона Российской Федерации "О приватизации жилищного фонда в Российской Федерации" предлагается распределить ответственность по обязательствам проведения капитального ремонта домов между всеми собственниками данного жилищного фонда (наймодателями) пропорционально времени нахождения дома в соответствующем ведении.

Дата размещения статьи: 01.10.2016

В связи с поступающими от юридических лиц - участников обращения лекарственных средств вопросами по поводу осуществления предметно-количественного учета (ПКУ) лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций Минздрав России в Письме от 03.09.2014 N 25-4/10/2-6691 привел соответствующие разъяснения. Акцентируем внимание читателей на основных положениях данных разъяснений.

Приказом Минздрава России от 22.04.2014 N 183н утвержден Перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету (далее - Перечень). Новый нормативный акт в сфере обращения лекарственных средств применяется с 16.08.2014.

О структуре Перечня и о ПКУ

Перечень состоит из трех разделов.
Раздел I включает в себя фармацевтические субстанции и лекарственные препараты (монопрепараты и один комбинированный препарат), являющиеся согласно национальному законодательству наркотическими средствами, психотропными веществами или их прекурсорами (их солями, изомерами, стереоизомерами).
Предметно-количественный учет указанных лекарственных средств, как и прежде, осуществляется в соответствии с:
- Правилами ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 04.11.2006 N 644 (наркотические средства и психотропные вещества);
- Правилами ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 09.06.2010 N 419 (прекурсоры наркотических средств и психотропных веществ).
Минздрав обращает внимание, что учет лекарственных препаратов, таких как диэтиловый эфир (в концентрации 45% или более) и калия перманганат (в концентрации 45% или более), при обращении до 10 кг в месяц осуществляется по упрощенным требованиям. При упрощенных требованиях запись в журнале регистрации о суммарном количестве отпущенных, реализованных, приобретенных или использованных веществ производится ежемесячно и документального подтверждения совершения каждой операции не требуется.
Таким образом, лекарственный препарат "Калия перманганат порошок 3 г, 5 г, 15 г", как и прежде, отпускается без рецепта врача, хотя и подлежит ПКУ как прекурсор наркотических средств и психотропных веществ.
Раздел II включает в себя фармацевтические субстанции и лекарственные монопрепараты, являющиеся в соответствии с национальным законодательством сильнодействующими и ядовитыми веществами (их солями, изомерами, простыми и сложными эфирами, смесями и растворами независимо от концентрации), а также один комбинированный лекарственный препарат, содержащий сильнодействующее вещество трамадол и иное фармакологическое активное вещество парацетамол.
При этом из Перечня выведены лекарственные препараты с международными непатентованными (группировочными, химическими) наименованиями "змеиный яд", "пчелиный яд", "1-тестостерон" в лекарственных формах для наружного применения (кремы, мази, гели).
В Письме Минздрава России от 03.09.2014 N 25-4/10/2-6691 обращено внимание, что учету подлежат монопрепараты, являющиеся сильнодействующими веществами, с международным непатентованным наименованием "сибутрамин" (торговые наименования - "Слимия капсулы", "Меридиа капсулы", "Голдлайн (R) капсулы", "Линдакса капсулы"). Лекарственный препарат "Редуксин капсулы" (международное непатентованное наименование - сибутрамина гидрохлорид моногидрат + целлюлоза микрокристаллическая) является комбинированным лекарственным средством, содержащим два фармакологических активных действующих вещества (сибутрамин и целлюлозу микрокристаллическую), и не относится к сильнодействующим веществам.
Помимо этого, ПКУ подлежат только лекарственные средства (фармацевтические субстанции и монопрепараты), содержащие сумму алкалоидов красавки как основное и единственное фармакологическое активное вещество и имеющие соответствующее международное непатентованное (группировочное) или торговое наименование (например, сырье растительное - экстракт сухой, зарегистрированное под торговым наименованием "Красавки сумма алкалоидов").
Таким образом, не подлежат учету лекарственный препарат "Красавки экстракт суппозитории ректальные" (имеющий международное непатентованное (группировочное) наименование "белладонны листья" и содержащий в своем составе экстракт красавки сухой или густой), а также лекарственный препарат "Беллатаминал (R) таблетки, покрытые оболочкой" (являющийся комбинированным препаратом, содержащим красавки суммы алкалоидов + фенобарбитал + эрготаминатартрат).
Кроме того, в связи с тем, что ядовитым веществом является спирт этиловый (а не этанол), ПКУ подлежат все лекарственные средства (препараты), имеющие торговое или международное непатентованное наименование "спирт этиловый".
Одновременно чиновники Минздрава отмечают, что к сильнодействующим веществам и, следовательно, к лекарственным препаратам, подлежащим ПКУ, относятся монопрепараты, содержащие тестостерон (смесь эфиров тестостерона), во всех лекарственных формах (за исключением лекарственных форм для наружного применения - кремов, мазей, гелей), такие как:
- "Тестостерона пропионат раствор для внутримышечного введения" (химическое наименование - (3-оксоандрост-4-ен-17в-ил) пропионат);
- "Андриол ТК (R) капсулы";
- "Небидо (R) раствор для внутримышечного введения" (международное непатентованное наименование "тестостерон");
- "Сустанон (R) 250 раствор для внутримышечного введения";
- "Омнадрен (R) 250 раствор для внутримышечного введения" (группировочное наименование "тестостерон (смесь эфиров)").
Раздел III включает в себя комбинированные лекарственные препараты, содержащие кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества и подлежащие отпуску по рецепту формы 148-1/у-88, в соответствии с п. 5 Порядка <1>.
--------------------------------
<1> Порядок отпуска физическим лицам лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества, утв. Приказом Минздравсоцразвития России от 17.05.2012 N 562н.

Таким образом, подлежат ПКУ:
- кодеинсодержащие лекарственные препараты (такие как "Каффетин таблетки", "Коделак таблетки", "Солпадеин капсулы (таблетки шипучие)", "Терпинкод таблетки", "Юниспаз таблетки" и другие с содержанием кодеина (его солей) в количестве до 20 мг на 1 дозу твердой лекарственной формы);
- лекарственные препараты, содержащие псевдоэфедрина гидрохлорид в количестве выше 30 мг и до 60 мг включительно на 1 дозу твердой лекарственной формы (такие как "Ринасек таблетки");
- лекарственные препараты, содержащие декстрометорфана гидробромид в количестве до 200 мг включительно на 100 мл (100 г) жидкой лекарственной формы для внутреннего применения (такие как "Гликодин сироп", "Колдрекс найт сироп", "Туссин плюс сироп", "Терасил-Д сироп");
- лекарственные препараты, содержащие фенилпропаноламин в количестве до 75 мг включительно на 1 дозу твердой лекарственной формы (такие как "Диетрин капсулы", "Колдакт капсулы", "Контак капсулы") или до 300 мг включительно на 100 мл (100 г) жидкой лекарственной формы для внутреннего применения (такие как "Триаминик сироп");
- лекарственные препараты, содержащие фенобарбитал в количестве до 20 мг включительно в сочетании с кодеином (его солями) независимо от количества на 1 дозу твердой лекарственной формы (такие как "Пенталгин Плюс таблетки", "Пенталгин-Н таблетки", "Пиралгин таблетки", "Седальгин-Нео таблетки", "Седал-М таблетки", "Тетралгин таблетки");
- лекарственные препараты, содержащие фенобарбитал в количестве до 20 мг включительно в сочетании с эфедрином гидрохлоридом независимо от количества на 1 дозу твердой лекарственной формы (такие как "Нео-Теофедрин таблетки", "Теофедрин-Н таблетки").

Обратите внимание! Не подлежат ПКУ:
- лекарственные препараты "Нурофен Стопколд таблетки", "Каффетин Колд таблетки", "Тофф плюс капсулы", "Беллатаминал таблетки", "Амиксид таблетки", "Кофетамин таблетки", отпускаемые по рецепту формы 107-1/у;
- лекарственные препараты "Гриппекс таблетки", "Грипэнд таблетки", "Алекс Плюс пастилки", "Андипал таблетки", отпускаемые без рецепта.

О регистрации операций в журналах учета

В соответствии со ст. 58.1 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" юридические лица и индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую и медицинскую деятельность, обязаны вести регистрацию операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в Перечень. Учет ведется в специальных журналах для регистрации таких операций.
Регистрация операций, связанных с обращением лекарственных средств, ведется по каждому торговому наименованию лекарственного средства (для каждой отдельной дозировки и лекарственной формы) на отдельном развернутом листе журнала учета или в отдельном журнале учета на бумажном носителе или в электронном виде. Записи в журнал учета вносит лицо, уполномоченное руководителем организации.
Порядок заполнения журнала учета лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, разъяснен в Правилах ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, утвержденных Приказом Минздрава России от 17.06.2013 N 378н (далее - Правила N 378н).
В силу п. 4 Правил N 378н журналы учета, заполняемые на бумажном носителе, сброшюровываются, пронумеровываются и скрепляются подписью руководителя юридического лица (индивидуального предпринимателя) и печатью юридического лица (индивидуального предпринимателя) перед началом их ведения. Журналы учета оформляются на календарный год.
Листы журналов учета, заполняемых в электронной форме, ежемесячно распечатываются, пронумеровываются, подписываются лицом, уполномоченным на ведение и хранение журналов учета, и сброшюровываются по наименованиям лекарственных средств, дозировке, лекарственным формам.
По истечении календарного года сброшюрованные листы оформляются в журнал, опечатываются с указанием количества листов и заверяются подписью лица, уполномоченного на ведение и хранение журналов учета, руководителя юридического лица (индивидуального предпринимателя), а также печатью юридического лица (индивидуального предпринимателя).
Все записи в журналах учета производятся шариковой ручкой (чернилами) в конце рабочего дня на основании документов, подтверждающих совершение приходных и расходных операций с лекарственным средством (п. 6 Правил N 378н).
Поступление лекарственного средства отражается в журнале учета по каждому приходному документу в отдельности с проставлением номера и даты. Расход лекарственного средства записывается ежедневно. Аптечные организации, имеющие лицензии на ведение фармацевтической деятельности, записывают ежедневный расход лекарственного средства с указанием отдельно по рецептам, выписанным медицинским работникам, и по требованиям медицинских организаций.

Обратите внимание! Исправления в журналах учета заверяются подписью лица, уполномоченного на ведение и хранение журналов учета. Подчистки и незаверенные исправления в журналах учета не допускаются (п. 8 Правил N 378н).

Далее отметим, что в соответствии с п. 9 Правил N 378н на последнее число каждого месяца лицо, уполномоченное на ведение и хранение журналов учета, проводит сверку фактического наличия лекарственных средств с их остатком по журналу учета и вносит соответствующие записи в журнал учета.
Журнал учета хранится в металлическом шкафу (сейфе), ключи от которого находятся у лица, уполномоченного на ведение и хранение журнала учета. Приходные и расходные документы (их копии) подшиваются в порядке их поступления по датам и хранятся вместе с журналом учета.
Заполненные журналы учета хранятся в архиве юридического лица.

Форма журнала пку - образцы нормативных бланков

№183н, утвержден список препаратов, подлежащих пку, подлежащих предметно - количественному учету, о утверждении списка фармацевтических средств для мед внедрения. С 08.09.2013 года применяется новенькая форма журнальчика учета фармацевтических препаратов, подлежащих пку. Форма журнальчика предметно - количественного учета пку для аптечных организаций и личных бизнесменов, установлена приказом министерства здравоохранения рф от 17.06.2013 года №378н приложение № 2 к приказу, имеющих лицензию на лекарственную деятельность. Подчистки и незаверенные исправления в журнальчиках учета не допускаются. Порядок ведения журнальчика учета фармацевтических препаратов, подлежащих пку, подлежащих пку: регистрация операций, ведется по каждому торговому наименованию фармацевтического средства для каждой отдельной дозы и фармацевтической формы на отдельном развернутом листе журнальчика учета либо в отдельном журнальчике учета на картонном носителе либо в электронном виде, связанных с обращением фармацевтических средств. Записи в журнальчиках учета производятся лицом, шариковой ручкой чернилами в конце рабочего дня на основании документов, подтверждающих совершение приходных и расходных операций с фармацевтическим средством, уполномоченным на ведение и хранение журнальчика учета. Поступление фармацевтического средства отражается в журнальчике учета по каждому приходному документу в отдельности с указанием номера и даты. Журнальчики учета, пронумеровываются и скрепляются подписью управляющего юридического лица личного бизнесмена и печатью юридического лица личного бизнесмена перед началом их ведения, сброшюровываются, заполняемые на картонном носителе. Аптечные организации и личные предприниматели, выписанным мед работникам, имеющие лицензии на лекарственную деятельность, и по требованиям мед организаций, записывают каждодневный расход фармацевтического средства с указанием раздельно по рецептам. Виды наказания при выявлении нарушений. №706н, о утверждении правил хранения фармацевтических средств, подлежащих пку; приказом министерства здравоохранения русской федерации от 22 апреля 2014, требования к хранению лекар - ственных препаратов. Журнальчик учета хранится в железном шкафу сейфе, уполномоченного на ведение и хранение журнальчика учета, ключи от которого находятся у лица. Исправления в журнальчиках учета заверяются подписью лица, уполномоченного на ведение и хранение журналов учета. Инструкция: деяния при проверке аптеки. Журнальчики учета оформляются на календарный год. Заполненные журнальчики учета хранятся в архиве юридического лица личного бизнесмена. Правила регистрации операций, подлежащих предметно - количественному учету пку, и правил ведения и хранения особых журналов учета операций, о утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением фармацевтических средств для мед внедрения, предметно - количественный учет в аптеке регламентирован следую - щими нормативными документами: приказом министерства здравоохранения и общественного развития русской федерации от 14 декабря 2005, включенных в список фармацевтических средств для мед внедрения, включенных в список фармацевтических средств для мед внедрения, связанных с обращением фармацевтических средств для мед внедрения, связанных с обращением фармацевтических средств для мед внедрения, подлежащих предметно - количественному учету, установлены приказом министерства здравоохранения рф от 17.06.2013 года №378н, связанных с обращением фармацевтических средств для мед внедрения, в особых журнальчиках учета операций.

Форма журнала пку

Группа: Пользователь
Сообщений: 16
Регистрация: 21.03.2014
Пользователь №: 18156
Спасибо сказали: 3 раз(а)

22.09.2015, 15:46
автор: Rusmisterio

Сертификаты о происхождении продуктов могут требовать также и банки, к примеру, когда стороны при осуществлении расчетов по внешнеторговым операциям указали в аккредитиве необходимость наличия таковых документов. На основании сертификатов формы «а» преференциальные русские продукты освобождаются от взимания привезенных из других стран пошлин на сто процентов либо отчасти. Выдаются на продукты, ежели не требуется сертификаты формы «а» генеральная система преференций, экспортируемые во все страны за исключением государств снг. Реестр надежных партнеров тпп.

28.10.2015, 23:25
автор: evas

Наверняка нет ни 1-го воспитателя, который не употреблял хотя бы раз в собственной педагогической деятельности этот превосходный способ. Презентация группы в детском саду.

Предметно-количественный учет лекарственных препаратов

Исправления в журналах учета заверяются подписью лица, уполномоченного на ведение и хранение журналов учета. Подчистки и незаверенные исправления в журналах учета не допускаются.

Все формы журналов состоят из приходной и расходной части. В приходной части ежемесячно отражаются все поступления учетных ЛП с обязательным указанием поставщика ЛП, даты, наименования и номера приходного документа и количества поступившего препарата.

В расходной части также ежемесячно отражается, когда, кому, по какому документу и в каком количестве был отпущен препарат.

Ежемесячно выводятся итоги по приходу с остатком, общий расход за месяц и вычисляется остаток по журналу на конец месяца. Фактические остатки ЛП проверяются комиссионно на 1-е число каждого месяца, и этот остаток переносится на 1-е число следующего месяца. Все приходно-расходные операции заверяются подписью лица, ответственного за ведение журнала.

В журнале для производителей (приложение 1 к Правилам регистрации операций) приходные и расходные операции записываются по мере их совершения, т. к. в течение месяца количество совершаемых операций невелико.

Форма, приведенная в приложении 2 к Правилам регистрации операций, для аптечных организаций и индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензии на фармацевтическую деятельность, отличается тем, что записи в этом документе о расходе ЛП производятся ежедневно на основании рецептов или требований МО, которых в день может поступать достаточно много.

Поэтому уполномоченное лицо ежедневно подсчитывает общее количество отпущенного препарата по первичным документам.

Рецепты и требования подшиваются отдельно, а расход по ним записывается в журнале на разных строках (отдельно – по рецептам, отдельно – по требованиям).

Форма журнала для МО (приложение 3 к Правилам регистрации операций) отличается от предыдущих форм тем, что расход в ней отражается по каждому факту отпуска ЛП в отделения МО на основании врачебных назначений с указанием номера медицинского документа (истории болезни, амбулаторной карты) и фамилии больного.

Журналы учета оформляются на календарный год. По истечении года пустые страницы прочеркиваются и журнал сдается в архив организации.

Журналы учета, заполняемые на бумажном носителе, сброшюровываются, пронумеровываются и скрепляются подписью руководителя юридического лица (индивидуального предпринимателя) и печатью юридического лица (индивидуального предпринимателя) перед началом их ведения.

Листы журналов учета, заполняемых в электронной форме, ежемесячно распечатываются, нумеруются, подписываются лицом, уполномоченным на ведение и хранение журналов учета, и брошюруются по наименованиям ЛС, дозировке, лекарственной форме.

По истечении календарного года сброшюрованные листы оформляются в журнал, опечатываются с указанием количества листов и заверяются подписью лица, уполномоченного на ведение и хранение журналов учета, руководителя юридического лица (индивидуального предпринимателя) и печатью юридического лица (индивидуального предпринимателя).

Журнал учета хранится в металлическом шкафу (сейфе), ключи от которого находятся у лица, уполномоченного на ведение и хранение журнала учета.

Приходные и расходные документы (их копии) подшиваются в порядке их поступления по датам и хранятся вместе с журналом учета.

Главные мероприятия этой осени:

В отношении перечня ЛП, подлежащих ПКУ, следует сказать, что до настоящего времени действует приказ Минздравсоцразвития России от 14.12.2005 № 785 «О Порядке отпуска лекарственных средств», в приложении 1 к которому приведен Перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету в аптечных учреждениях (организациях), организациях оптовой торговли лекарственными средствами, лечебно-профилактических учреждениях и частнопрактикующими врачами (приложение 1).

В перечень включены 5 групп ЛС:

1. Наркотические средства и психотропные вещества списка II (приложение 2). Психотропные вещества списка III (приложение 3). Прекурсоры наркотических средств и психотропных веществ, включенные в табл. 1 списка IV (приложение 4).
2. Субстанции ЛС (6 наименований).
3. Лекарственные средства, содержащие вещества (их соли) в сочетании с фармакологически неактивными компонентами, вне зависимости от их лекарственной формы.
4. Комбинированные лекарственные средства.
5. Иные лекарственные средства (6 наименований).

Как видно из этого приложения, разные группы ЛС, приведенных в приказе, различаются по степени ограничения их оборота и строгости правил обращения.

В 2013 г. этот перечень существенно изменился за счет того, что согласно постановлению Правительства РФ от 04.02.2013 № 78 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства РФ» из третьей группы был исключен и переведен в список III психотропных веществ 21 сильнодействующий ЛП, находящийся под международным контролем: Алпразолам, Барбитал (Барбитал натрия), Бромазепам, Бротизолам, Диазепам, Золпидем, Клоназепам, Лоразепам, Медазепам, Мезокарб, Мепробамат, Мидазолам, Нитразепам, Оксазепам, Темазепам, Тетразепам, Фенобарбитал, Флунитразепам, Флуразепам, Хлордиазепоксид, Эстазолам.

В отношении ПКУ прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ нужно помнить, что речь идет только о прекурсорах, включенных в табл. 1 списка IV, причем в определенной концентрации – 10% или более (приложение 4).

Нужно обратить внимание, что в практике МО указанные прекурсоры в концентрации 10% и более, как правило, не применяются, поэтому наибольшее значение их учет имеет для производителей ЛП.

Поскольку формирование Перечня ЛП, подлежащих ПКУ, согласно постановлению Правительства РФ № 342, является прерогативой Минздрава России, возможно издание в ближайшее время нормативного документа, определяющего новый Перечень ЛП и порядок его формирования.

Журнал учета лекарственных средств подлежащих пку образец - это выбор людей

Rating: 4 / 5 based on 196 votes.

Журнал учета лекарственных средств подлежащих пку образец Обеспечению подлежат также лица, нуждающиеся в проведении профилактического лечения антиретровирусными препаратами в случаях возникновения риска заражения ВИЧ-инфекцией при исполнении ими служебных обязанностей. Все права защищены и охраняются законом. Компания "Гарант" и ее партнеры являются участниками Российской ассоциации правовой информации ГАРАНТ. Пустые ампулы и блистерные упаковки уничтожаются материально ответственными лицами без составления актов. Помещения для хранения лекарственных средств должны быть обеспечены стеллажами, шкафами, поддонами, подтоварниками. При поступлении лекарственных препаратов в центры СПИД или уполномоченное лечебно-профилактическое учреждение лицо, ответственное за его учет, хранение, выдачу его пациентам, ставит каждый лекарственный препарат на предметно-количественный учет в специальном журнале учета на основании приходного документа счета-фактуры. Не допускается размещение лекарственных средств на полу без поддона.

Отчет составляется в двух экземплярах. Нормы убыли могут применяться лишь в случаях выявления фактических недостач и только после зачета недостач излишками по пересортице. Как долго хранятся рецепты? Запас медикаментов и изделий медицинского назначения в отделении для оказания экстренной помощи не должен превышать 5-дневного. Трава, корни, корневища, семена, плоды, утратившие нормальную окраску, запах и требуемое количество действующих веществ, а также пораженные плесенью, амбарными вредителями бракуют. Рудкова Приложение 2 к приказу комитета по здравоохранению Мингорисполкома от 05. Ведение учета материально-технических ресурсов и услуг осуществляется по материально ответственным лицам и по каждому структурному подразделению организации для обеспечения реального распределения материальных затрат, связанных с организацией и оказанием медицинской помощи и других услуг. Минздравсоцразвития РФ Часть 2 20. В помещениях для хранения нужно поддерживать определенные температуру и влажность. Книга предметно-количественного учета аптекарских запасов применяется для ведения предметно-количественного учета лекарственных средств. Диагностика и лечение виртуально не проводятся! Первичные приходные документы регистрируются заведующей аптекой в книге регистрации счетов, поступивших в аптеку 6-МЗ. где записи производятся в стоимостном выражении в разрезе групп лекарственных средств. Стоимость недостачи, порчи или иной утраты лекарственных средств в пределах норм естественной убыли списывается по распоряжению руководителя организации на расходы. Поэтому данным лицам предлагается постановка на диспансерный учет для наблюдения, обследования и лечения в специализированных медицинских учреждениях согласно принятой в настоящее время практике работы центров СПИД.

От редакции: В Закон Республики Беларусь от 18. Выделенный текст будет отправлен редактору сайта. Имеющиеся в избыточном количестве на постах в процедурных кабинетах медикаменты неиспользованные возвращаются материально ответственным лицам отделений старшим медсестрам с указанием в журнале предметно-количественного учета, в графе "Приход", количества возвращенного препарата. По окончании месяца в книге подсчитывается стоимость израсходованных лекарственных средств по каждой группе и в целом по аптеке.

Наркотические средства и психотропные вещества приобретаются больницей в объемах, не превышающих месячную потребность. Кроме того, в бухгалтерском учете будут отражены фактически израсходованные лекарственные средства, а не переданные в отделения из аптеки в больницах, имеющих аптеку или дежурным медицинским сестрам и в процедурный кабинет старшей медицинской сестрой отделения в больницах, не имеющих аптек. N 785 "О порядке отпуска лекарственных средств" в ред. Первый экземпляр отчета с приложенными к нему первичными документами представляется в бухгалтерию и служит основанием для списания лекарственных средств на расходы организации, второй остается у главной старшей медсестры. Перечень таких лекарственных средств утверждается медицинским советом организации здравоохранения см. Документация передается покупателю на флеш-диске, а также сама Инструкция без приложений в виде напечатанной и сброшюрованной цветной брошюры формата А4. Использованные ампулы флаконы уничтожаются, что оформляется так же, как и в больнице см. Порядок проверки состояния хранения ЛС и МИ. Учет рецептурных бланков на наркотические средства ведется в журнале Приложение N 1. Антиретровирусные препараты для лечения больных в условиях стационара должны отпускаться непосредственно в отделениях лечебных учреждений. Документация по учету использованных ампул флаконов из-под наркотических средств и психотропных веществ В больницах использованные ампулы флаконы из-под наркотических средств и психотропных веществ ежедневно за исключением выходных и праздничных дней сдаются старшей медицинской сестре отделения. Сильнодействующие лекарственные средства должны храниться в отдельном деревянном шкафу под замком. По решению руководителя организации в аптеке может вводиться коллективная бригадная материальная ответственность.

N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств" Зарегистрировано в Минюсте РФ 4 октября 2010 г.