Эритромицин: инструкция по применению таблеток, показания, противопоказания, аналоги

Препарат Эритромицин: форма выпуска таблетки

Эритромицин – это антибактериальное лекарственное средство из группы макролидов, обладающее большим спектром действия. Его производителем является фармацевтическая фирма Ciech. Из аптек Эритромицин отпускается по рецепту лечащего врача.

В состав Эритромицина входит одноименное действующее вещество эритромицин.

Крем «Здоров» — 100% натуральное
средство от простатита

Монастырский чай от простатита — лечение
и профилактика

Форма выпуска

Препарат Эритромицина выпускается в виде таблеток по 100 мг, 200 мг, 250 мг или 500 мг.

Примерная цена препарата Описание

Бактерицидное действие Эритромицина заключается в том, что он блокирует образование белка в бактериях, которые являются для них основой жизнедеятельности. Активен в отношении следующих микроорганизмов: стафилококк, стрептококк, коринебактерии дифтерии, нейсерии, гемофильная палочка, бордетелла, бруцелла, легионелла, микоплазма, хламидия, гонорея, бледная трепонема, риккетсия, амеба и листерия. Устойчивые к Эритромицину эшерихия коли, псевдомонада, шигелла и сальмонелла.

Показания к применению Эритромицина

Показания к применению Эритромицина достаточно многоплановые:

Важно

При простатите страдает «сердце» мужчины — простата, в результате чего часто возникает мужское бесплодие .

Противопоказания к применению

Противопоказания Эритромицина следующие:

• Печеночная недостаточность;
• Выраженное снижение остроты слуха;
• Аллергия на составляющие препарата;
• Нарушение ритма сердца (назначать в крайних случаях и под контролем сердечного ритма);
• При кормлении грудью (влияние препарата на новорожденного малоизученно);
• Беременность (назначается в крайнем случае).

Инструкция по применению Эритромицина

Способ применения Эритромицина следующий: таблетки пить необходимо не голодный желудок. Дозировка зависит от состояния пациента, от его тяжести – от 200 мг до 1 г за один прием. Кратность приема 4 раза в день. На курс лечения необходимо от 5 до 14 дней.

Детям до 14 лет расчет производится от массы тела – 20-40 мг на 1 кг в сутки, разделив на 4 приема.

Побочные действия

Побочные действия Эритромицина более обширные, но встречаются не так часто:

• Боли в области живота;
• Рвота;
• Тошнота;
• Понос;
• Желтуха;
• Изменения в печеночных ферментах;
• Шум в ушах вплоть до глухоты (обратимое явление);
• Аритмия;
• Учащение пульса;
• Кожная сыпь с зудом;
• Головокружение;
• Нарушение сна (ночные кошмары, бессонница).

Передозировка

При передозировке Эритромицином развивается следующая симптоматика:

• Изменения в печени, вплоть до печеночной недостаточности;
• Изменения слуха, вплоть до глухоты;
• Дыхательная недостаточность;
• Рвота.

Для лечения необходимо в срочном порядке отменить препарат, назначить промывание желудка и активированный уголь. При необходимости провести искусственную вентиляцию легких и выровнять состояние электролитного баланса.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности и лактации препарат назначают только в том случае, когда состояние здоровья матери требует немедленного принятия антибиотиков. Окончательное влияние Эритромицина ни на плод, ни на грудного ребенка еще не выяснено (может развиваться спазм в месте соединения двенадцатиперстного кишечника с желудком).

Совместимость Эритромицина с алкоголем

Алкоголь не влияет на действие Эритромицина, однако неблагоприятно влияет на течение любой болезни, поэтому его прием не рекомендуется.

Аналоги Эритромицина

Аналоги (заменители) Эритромицина: Мономицин, Эритран, Эрмицин, Илозон, Эритромен, Меромицин. Подробная аннотация каждого препарата содержится в упаковке.

Сроки и условия хранения

Эритромицин необходимо хранить в недоступном для маленьких детей месте при температуре не более 25 градусов. Срок годности препарат — 3 года.

Читать другие статьи:

Эритромицин (Erythromycin) * инструкция, применение препарата

Фармакотерапевтическая группа J01FA01 - антибактериальные средства для системного применения Макролиды.

Основная Фармакологическое действие: бактериостатическое, бактерицидное действие, а /б (Антибиотик), продуцируемый штаммами Streрtomyces erythreus, механизм антибактериального действия базируется на торможении биосинтеза белка в клетке, действуют бактериостатически относительно грам (+) бактерий: грам (+) кокки, Staph. spр. (Есть опорные штаммы, особенно среди MRSA), Str. spр. (Группа А, B, C, G), Str. pneumoniae, Corynobacterium spp. Bacillus anthracis; подразумевая переменную активность в отношении Haemophilus influenzae, а /б (Антибиотик) не должен применяться при лечении инфекций дыхательных путей, вызванных Haemophilus.

ПОКАЗАНИЯ: взрослым и детям старше трех лет в лечении сифилиса БНФ (рекомендация к применению ЛС в Британском Национальном формуляре, 60 выпуск), ВОЗ (рекомендация к применению ЛС в Базовом формуляре Всемирной организации здравоохранения'' я, 2008 год выпуска) у больных с повышенной чувствительностью к препаратам пенициллинового ряда.

Способ применения и дозы: назначают внутрь дозу устанавливают индивидуально с учетом тяжести инфекции и чувствительности возбудителя; первая доза составляет 0.40-0.60г. в дальнейшем 0,20-0,40 г через каждые 4-6 ч (Час) по 1-1.5 ч (Час) до еды или 2-3 ч (Час) после, при тяжелых инфекциях назначают 2-3 г в сутки в 4-5 приемов БНФ (рекомендация к применения ЛС в Британском Национальном формуляре, 60 выпуск) через равные промежутки времени, детям в возрасте от 3-х до 14 лет препарат назначают в суточной дозе 20 - 40 мг /кг в 4-5 приемов через равные промежутки времени, детям в возрасте старше 14 лет препарат назначают в дозе для взрослых, курс лечения 5-14 дней, после исчезновения симптомов заболевания препарат назначают еще в течение 2-х дней, в случае стрептококковых инфекций у детей, сенсибилизированных к пенициллину, эритромицин следует принимать не менее 10 дней.

Побочное действие при применении ЛС: тошнота, рвота, понос, боль в животе АР (аллергические реакции) (зуд, крапивница), гепатит с холестазом (желтуха, зуд, лихорадка. боль в животе).

Противопоказания к применению ЛС: гиперчувствительность к макролидным а /б (Антибиотик), выраженные нарушениями функции печени, возраст до 3-х лет.

Формы выпуска ЛС: табл. (Таблетки) по 100 мг табл. (Таблетки), покрытые оболочкой, по 250 мг, 500 мг; табл. (Таблетки), покрытые оболочкой, по 200 мг табл. (Таблетки), покрытые оболочкой, по 250 мг по 500

Эритромицин инструкция по применению 250 мг

Таблетки Эритромицин – лекарственный препарат, который обладает бактерицидным действием. Препарат назначают в детском возрасте при пневмонии и мочеполовой инфекции. Взрослым и беременных женщинам назначают Эритромицин при бактериальной инфекции, ЛОР-болезнях и иных заболеваниях. В связи с тем, что препарат имеет широкий список показаний, он отпускается из аптеки по рецепту.

Регистрационный номер: ЛП 000211

Торговое название: Эритромицин

Международное непатентованное назваиие: эритромицин

Лекарственная форма: таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой

Фото таблеток эритромицин на котором указан состав

Состав на 1 таблетку:

Активное вещество: эритромицин-100 мг или 250 мг.
Вспомогательные вещества (ядро): крахмал картофельный — 42 мг или 65,4 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) -30 мг или 67,5 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский)- 5 мг или 11.2 мг, магния стеарат (магний стеариновокислый) — 2 мг или 4,5 мг, сорбат-80—4 мг или 9 мг.
Вспомогательные вещества (оболочка): метакрилоной кислоты и этилакрилаха сополимер [ 1:1 -5.6 мг или 13,44 мг, титана диоксид -1,6 мг или 3,16 мг, тальк-3,2 мг или 7,56 мг, макрогол-1,2 мг или 2,34 мг, силиконовая эмульсия- 0,4 мг или 0,5 мг.

Таблетки белого или белого с сероватым оттенком цвета, двояковыпуклой формы.

Фармакотерапевтическая группа: антибиотик, макролид

Бактериост этический антибиотик из группы макролидов, обратимо связывается с 50S субъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах в зависимости от вида возбудителя может проявлять бактерицидное действие.
К чувствительным относятся микроорганизмы, рост которых задерживается при концентрации антибиотика менее 0,5 мг/л, умеренно чувствительным -1 -6 мг/л, устойчивым—более 6 мг/л.
Спектр действия включает грамположитсльныс микроорганизмы: Staphylococcus spp. продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу, в том числе Staphylococcus aureus; Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), Streptococcus spp группы viridans. Bacillus anthracis, Coryncbacterium diphtheriac, Coryncbacterium minutissimum;
Грамотрицательныс организмы: Neisseria gonorrhocae, Haemophilus influenzae, Campylobacter jejuni, Bordetella pertussis, Brucella spp. Legionella spp. в т.ч. Legionella pneumophila и другие микроорганизмы: Mycoplasma spp. (в т.ч. Mycoplasma pneumoniae). Chlamydia spp. (вт-ч. Chlamydia trachomatis), Treponema spp. Rickettsia spp. Listeria monocytogenes. А так же простейшие: Entamoeba histolytica.
К препарату устойчивы грамотрицательные палочки: Escherichia coli (и другие представители семейства Enterobacteriaceae), Pseudomonas aeruginosa и Acinetobacter spp. и другие неферментирующие бактерии, а также анаэробные бактерии (Bacteroides spp.), в том числе Bacteroides fragilis.
Является агонистом рецепторов мотилина. Ускоряет эвакуацию желудочного содержимого за счет увеличения амплитуды сокращения привратника и улучшения антрально-дуоденальной координации, обладает прокинетическими свойствами.

Абсорбция — высокая. Прием пищи не оказывает влияния на всасывание пероральных форм эритромицина в виде основания, покрытые пленочной кишечнорастворимой оболочкой.
Время достижения максимальной концентрации в плазме крови после приема таблеток внутрь — 2 — 4 ч, связь с белками плазмы — 70 — 90 %. Биодоступность -30 — 65 %. В организме распределяется неравномерно. В больших количествах накапливается в печени, селезенке, почках. В желчи и моче концентрация в десятки раз превышает таковую в плазме. Хорошо проникает в ткани лёгких, лимфатических узлов, экссудат средних) уха, секрет предстательной железы, сперму, плевральную полость, асцитическую и синовиальную жидкости. В молоке кормящих женщин содержится 50 % от концентрации в плазме. Плохо проникает через гематоэнцефалическнй барьер (ГЭБ), в спинномозговую жидкость (СМЖ) (концентрация составляет 10 % от содержания эритромицина в плазме). При воспалительных процессах в оболочках головного мозга их проницаемость для эритромицина несколько возрастает. Проникает через плацентарный барьер и поступает н кровь плода, где его содержание достигает 5-20 % от содержания в плазме матери.
Метаболизируется в печени (более 90 %), частично с образованием неактивных метаболитов. В метаболизме эритромицина участвуют изоферменты CYP3A4. CYP3A5 и CYP3A7, ингибитором которых он является. Период полувыведения (Т1/2) — 1,4 — 2 ч, при анурии—4 — 6 ч. Выведение с желчью -20-30 % в неизмененном виде, почками (в неизмененном виде) после приёма внутрь- 2—5 %.

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными возбудителями: дифтерия (в т.ч. бактерионосительство), коклюш (в т.ч. профилактика), трахома, бруцеллёз, эритразма, листериоз, скарлатина, амёбная дизентерия, гонорея; мочеполовые инфекции у беременных, вызванные Chlamydia trachomatis; первичный сифилис (у пациентов с аллергией к пенициллинам), неосложненный хламидиоэу взрослых (с локализацией в нижних отделах мочеполовых путей и прямой кишки) при непереносимости или неэффективности тетрациклиноя и др.; инфекции ЛОP — органов (тонзиллит, отит; синусит); инфекции желчевынодящих путей (холецистит); инфекции верхних и нижних дыхательных путей (трахеит, бронхит, пневмония, в том числе вызванная Legionella spp.).
Профилактика обострений стрептококковой инфекции (тонзиллит, фарингит) у больных ревматизмом. Профилактика инфекционного эндокардита при стоматологических вмешательствах у больных с факторами риска (пороки сердца, протезированные клапаны и др.).
Является антибиотиком резерва при аллергии к пенициллину.

Гиперчувствительность. значительное снижение слуха, одновременный прием терфенадина или астемнзола, детский возраст до 14 лет; период грудного вскармливания.
Одновременный приём нимозида, циэаприда.

Аритмии (в анамнезе), удлинение интервала Q-Т, желтуха, в том числе в анамнезе, печёночная и/или почечная недостаточность.
Если у Вас одно из перечисленных заболеваний перед приёмом препарата обязательно проконсультируетесь с врачом.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
В период лактации в связи с возможностью проникновения в грудное молоко следует воздержаться от кормления грудью при назначении эритромицина.

Обратите внимание. Прямые аналоги лекарств следует выбирать по действующему веществу. У препарата Эритромицин действующее вещество — Эритромицин. из нашей статьи вы сможете узнать про более дешевые аналоги Эритромицина.

Внутрь. Таблетку нельзя делить и разжевывать. Доза зависит от клинических и микробиологических исследований, а также от общего состояния больного. Средняя разовая доза для взрослых и подростков старше 14 лет составляет 0,25 — 0.5 г, средняя суточная -12 г. Интервал между приемами — 6 ч. При тяжелом течении инфекций суточная доза может быть увеличена до 4 г.
Для лечения дифтерийного носительства — по 0,25 г 2 раза в сутки. Эритромицин необходимо принимать ещё как минимум 2-3 дня после исчезновения симптомов болезни.
Курсовая доза для лечения первичного сифилиса (у пациентов с аллергией к пенициллинам) — 30-40 г, продолжительность лечения -10-15 дней. Лечение по данному показателю начинают с внутривенного введения препарата, а затем переходят на лероральные формы.
При амебной дизентерии—по 0,25 г 4 раза в сутки, продолжительность лечения -10-14 дней.
Для лечения инфекций верхних и нижних дыхательных путей (трахеит, бронхит, в том числе вызванная Legionella spp.) — 0,5 -1 г 4 раза в сутки в течение 14 дней.
При гонорее -по 0,5 г каждые 6 ч в течение 3 дней, далее по 0,25 г каждые 6 ч в течение 7 дней.
При неосложненном хламидиозе у взрослых (с локализацией в нижних отделах мочеполовых путей и прямой кишки) при непереносимости или неэффективности тетрациклинов и др.- по 0,5 г 4 раза в сутки в течение не менее 7 дней.
Для профилактики обострений стрептококковой инфекции (тонзиллит, фарингит) у больных ревматизмом — 0.25 — 0,5 г 4 раза в сутки, продолжительность курса- не менее 10 дней.
Для профилактики инфекционного эндокардита ири стоматологических вмешательствах у больных с факторами риска (пороки сердца, протезированные клапаны и др.)- по 1 г за 1ч до лечебной или диагностической процедуры, далее по 0,5 г, повторно через 6 ч.
Для остальных показаний рекомендованная разовая доза — 0,25 — 0,5 г, суточная- 1,2 г. Интервал между приемами -6 ч. Эритромицин необходимо принимать ещё как минимум 2-3 дня после исчезновения симптомов болезни.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, гастралгия, боль в животе, тенезмы, диарея, дисбактериоз, кандидоз слизистой оболочки полости рта, псевдомембранозный колит; нарушение функции печени, холестатическая желтуха, повышение активности «печёночных» трансаминаз, панкреатит.
Со стороны органа слуха: ототоксичность — снижение слуха и/или шум в ушах (при применении в высоких дозах — более 4 г/сут; обычно обратимо).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, удлинение интервала Q-Т на электрокардиограмме, мерцание ti/мг трепетание предсердий (у больных с удлиненным интервалом Q-T на электрокардиограмме); желудочковые аритмии, в том числе желудочковая тахикардия и torsade des pointes (синдром удлиненного интервала Q-T).
Со стороны нервной системы: судороги.
Аллергические реакции: крапивница, другие формы кожной сыпи (многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла), эозннофмлия, анафилактический шок.

Симптомы: нарушение функции печени, вплоть до острой печёночной недостаточности, редко — нарушение слуха.
Лечение: активированный уголь, тщательный контроль за состоянием дыхательной системы (при необходимости проведение искусственной вентиляции лёгких), кислотно-основного состояния и электролитного баланса, электрокардиограмма.
Промывание желудка эффективно при приёме дозы, пятикратно превышающей среднюю терапевтическую.
Гемодиализ, перитонеальный диализ и форсированный диурез неэффективны.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы).
Несовместим с линкомнцином, клиндамицином и хлорамфениколом (антагонизм).
Повышает концентрацию теофиллина в крови.
Усиливает нефротоксичность циклоспорина (особенно у больных с сопутствующей почечной недостаточностью).
Снижает клиренс триазолама и мидазолама, в связи, с чем может.усияивать фармакологические эффекты бензодиазспинов.
Замедляет элиминацию (усиливает эффект) метилпреднизолона, фелодипина и антикуагулянтов ку мари ново го ряда.
При совместном применении с ловастатином и другими ингибиторами ГМГ-Ко А — редуктазы усиливается риск развития рабд омиолиза. Повышает биодоступность дигоксина.
Снижает эффективность гормональной контрацепции.

Лекарственные средства(ЛС), блокирующие канальцевую секреций), удлиняют Т и эритромицина.
Так как эритромицин является ингибитором изоферментов и субстратом CYP3A, то при одновременном приёме с ЛС. метаболизм которых осуществляется в печени (клобамазеиин, вальнроевая кислота, гексобарбитал. фенитоин, алфетанил, доперамид, ловастатин, бромокриптин), может повышаться концентрация этих ЛС в плазме.

При одновременном приёме с терфенадином или астемизолом возможно развитие аритмии (мерцание и трепетание желудочков, желудочковая тахикардия, вплоть до смертельного исхода), с дигидроэрготамином или дигидрированными алколоидами спорыньи — сужение сосудов до спазма, дизестезии.
Одновременный приём эритромицина с силденафилом может привести к умеренному повышению максимальной концентрации силденафила в крови.

При длительной терапии необходимо осуществлять контроль лабораторных показателей функции печени.
Симптомы холестатической желтухи могут развиться через несколько дней после начала терапии, однако риск развития повышается после 7- 14 дней непрерывной терапии. Вероятность развития ототоксического эффекта выше у больных с почечной и/или печёночной недостаточностью, а также у пожилых пациентов.
Может помешать определению содержания катехоламинов в моче и активности «печёночных» трансаминаз в крови (колориметрическое определение с помощью дефинилгидразина).
Нельзя запивать молоком или молочными продуктами.
В многочисленных клинических исследованиях был доказан антральный и дуоденальный прокинетический эффект эритромицина.

Влияние препарата на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций

Во время лечения следует соблюдать осторожность при управлении автомобилем и при занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций.

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг или 250 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению в пачку из картона.
По 20 таблеток в банку из полимерных материалов. 100 банок из полимерных материалов с равным количеством инструкций по применению в групповую упаковку.

Фото блистера таблеток эритромицин 20 штук

Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Фото таблеток эритромицин на котором указана серия, дата изготовления и до какого данные таблетки годны

Производитель:
ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод»
623856, Свердловская обл. г. Ирбит. ул. Кирова, 172 Тел: (343-55) 3-61-01; факс 3-60-73.

Фото таблеток эритромицин на котором указан производитель

Фотография инструкции по применению таблеток эритромицин, часть 1

Фотография инструкции по применению таблеток эритромицин, часть 2

Фотография инструкции по применению таблеток эритромицин, часть 3

Фотография инструкции по применению таблеток эритромицин, часть 4

Фотография инструкции по применению таблеток эритромицин, часть 5

Фотография инструкции по применению таблеток эритромицин, часть 6

У меня, как выяснилось, возникло заболевание верхних дыхательных путей, а именно, ларингит. Причиной такого недуга стало мое любимое занятие. Дело в том, что очень люблю петь, и каждый день ходила в караоке. Как говорится, вот я и допелась. Мне стало больного глотать, повысилась температура, также появилось ощущение, что у меня в горле стоит ком. Когда доктор меня начал осматривать и проводил пальпацию шеи, то мне было больно. Врач сказал, что у меня увеличены лимфатические узлы. Назначил мне лечение. Препарат Эритромицин, растительные ингаляции и физиотерапевтические процедуры. Весь комплекс мне хорошо помог справиться с недугом.

Препарат просто отлично справляется с тонзиллитом. У меня такое заболевание впервые возникло, поэтому решила не заниматься самолечением, а пойти сразу к доктору. Назначили мне Эритромицин. Он хорошо помогал, но почему-то доктор назначил мне еще и Цефуроксим. Я его уже не пила, так как Эритромицин, мне и так хорошо помогал.

Препарат Эритромицин не помог мне избавиться от эритразмы. У меня на этот препарат возникла обратная реакция. Появилась сильная тахикардия и упал слух. Больше я этот препарат не принимаю.

Отличное средство при воспалении миндалин. На приеме у врача мне поставили диагноз «аденоидит». У меня были такие симптомы: затрудненное носовое дыхание, высокая температура тела, да еще и боль в ухе. Доктор мне назначил Эритромицин, сосудосуживающий препарат и витамины Мульти-Табс. Такое лечение мне помогло. На второй день мне стало немного легче. С каждым днем я чувствовала себя все лучше и лучше. Спасибо доктору и фармацевтам-провизорам, которые выпускают действительно качественные препараты.

Вот как так, в инструкции написано, что Эритромицин должен помогать при трахеите. Но он мне не помог. У меня не возникло побочных эффектов, просто препарат вообще ни о чем. Зачем такой выпускать, не знаю.

Препарат плохо помогает при ангине. Мало того, что меня мучают все симптомы ангины, так после приема Эритромицин возникла еще и сухость в ротовой полости. Конечно, возможно и стоило принимать Эритромицин дальше, но я рисковать не стала. Поэтому прекратила прием Эритромицина и пошла покупать лекарственный препарат на растительной основе.

Так как я вовремя не вылечила ринит, он дал осложнения. Пришла я в больницу, и мне поставили диагноз «Аэросинусит». Мне доктор назначил сосудосуживающий препарат совместно с Эритромицином. Лечение мне помогло, буквально на 3-й день мне стало немного легче. Отличное средство. Я также этот препарат посоветовала своему другу, он болеет часто ангиной. Не знаю, принимал он его или нет. Но препарат действительно хороший, быстро снимает симптомы заболевания.

Препарат Эритромицин я принимаю уже не в первый раз. Сначала я болела сильным гриппом, а потом возникла ангина. Я, конечно, полоскала горло с содой и солью. Но, помимо этого, принимала 2 раза в день Эритромицин. Хороший препарат, мне он понравился.

ЭРИТРОМИЦИН - инструкция по применению, отзывы, цена и от чего помогает

Биодоступность составляет 30-65%. Распределяется в большинстве тканей и жидкостей организма. Связывание с белками плазмы составляет 70-90%. Метаболизируется в печени, частично с образованием неактивных метаболитов. T_1/2 - 1.4-2 ч. Выводится с желчью и мочой.

Желтуха в анамнезе, выраженные нарушения функции печени, повышенная чувствительность к макролидам.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в эпигастрии, холестатическая желтуха, тенезмы, диарея, дисбактериоз; редко - псевдомембранозный энтероколит, нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз, панкреатит.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, эозинофилия; редко - анафилактический шок.

Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз полости рта, кандидоз влагалища.

Со стороны органов чувств: обратимая ототоксичность - снижение слуха и/или шум в ушах (при применении высоких доз - более 4 г/сутки.).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия, удлинение интервала QT на ЭКГ, мерцание и/или трепетание предсердий (у больных с удлиненным интервалом QT на ЭКГ).

Местные реакции: флебит в месте в/в введения.

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения в виде пористой массы белого цвета.

эритромицин (в форме фосфата)

Флаконы вместимостью 10 мл (10) - пачки картонные.
Флаконы вместимостью 10 мл (50) - пачки картонные.

Эритромицин инструкция по применению, цена, отзывы

Бактериостатический антибиотик из группы макролидов, обратимо связывается с 50S субъединицей рибосом в ее донорской части, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах может проявлять бактерицидное действие. Спектр действия включает грамположительные (Staphylococcus spp. продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу, в т.ч. Staphylococcus aureus; Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), альфа-гемолитический стрептококк (группы Viridans ), Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium minutissimum) и грамотрицательные микроорганизмы (Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp. Legionella spp. в т.ч. Legionella pneumophila) и другие микроорганизмы: Mycoplasma spp. (в т.ч. Mycoplasma pneumoniae), Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Treponema spp. Rickettsia spp. Entamoeba histolytica, Listeria monocytogenes.
Устоичивы грамотрицательные палочки. Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, а также Shigella spp. Salmonella spp. и другие. К группе чувствительных относятся микроорганизмы, рост которых задерживается при концентрации антибиотика менее 0.5 мг/л, среднечувствительных — 1-6 мг/л, умеренно устойчивых и устойчивых — 6-8 мг/л.

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительной микрофлорой:
— дифтерия (в т.ч. бактерионосительство);
— коклюш (в т.ч. профилактика);
— трахома;
— бруцеллез;
— болезнь легионеров;
— эритразма;
— листериоз;
— скарлатина;
— амебная дизентерия;
— гонорея;
— конъюнктивит новорожденных;
— пневмония у детей;
— мочеполовые инфекции у беременных, вызванные Chlamydia trachomatis;
— первичный сифилис (у пациентов с аллергией к пенициллинам);
— неосложненный хламидиоз у взрослых (с локализацией в нижних отделах мочеполовых путей и прямой кишки) при непереносимости или неэффективности тетрациклинов;
— инфекции ЛОР-органов (тонзиллит, отит, синусит);
— инфекции желчевыводящих путей (холецистит);
— инфекции верхних и нижних дыхательных путей (трахеит, бронхит, пневмония);
— инфекции кожи и мягких тканей (гнойничковые заболевания кожи, в т.ч. юношеские угри, инфицированные раны, пролежни, ожоги II-III степени, трофические язвы);
— инфекции слизистой оболочки глаз;
— профилактика обострений стрептококковой инфекции (тонзиллит, фарингит) у больных ревматизмом;
— профилактика инфекционных осложнений при лечебных и диагностических процедурах (в т.ч. предоперационная подготовка кишечника, стоматологические вмешательства, эндоскопия, у больных с пороками сердца).

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 100 мг; флакон (флакончик), пачка картонная 1;

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 100 мг; флакон (флакончик), пачка картонная 5;

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 100 мг; флакон (флакончик), пачка картонная 10;

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 100 мг; флакон (флакончик), коробка (коробочка) 50;

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг; флакон (флакончик), пачка картонная 1;

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг; флакон (флакончик), пачка картонная 5;

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг; флакон (флакончик), пачка картонная 10;

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг; флакон (флакончик), коробка (коробочка) 50;

[I] - Инструкция по медицинскому применению одобрена фармакологическим комитетом МЗ РФ
Бактериостатический антибиотик из группы макролидов, обратимо связывается с 50S субъединицей рибосом в ее донорской части, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах может проявлять бактерицидное действие. Спектр действия включает грамположительные (Staphylococcus spp. продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу, в т.ч. Staphylococcus aureus; Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), альфа-гемолитический стрептококк (группы Viridans ), Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium minutissimum) и грамотрицательные микроорганизмы (Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp. Legionella spp. в т.ч. Legionella pneumophila) и другие микроорганизмы: Mycoplasma spp. (в т.ч. Mycoplasma pneumoniae), Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Treponema spp. Rickettsia spp. Entamoeba histolytica, Listeria monocytogenes.
Устоичивы грамотрицательные палочки. Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, а также Shigella spp. Salmonella spp. и другие. К группе чувствительных относятся микроорганизмы, рост которых задерживается при концентрации антибиотика менее 0.5 мг/л, среднечувствительных — 1-6 мг/л, умеренно устойчивых и устойчивых — 6-8 мг/л.

Абсорбция — высокая. Прием пищи не оказывает влияния на пероральные формы эритромицина в виде основания, покрытые кишечнорастворимой оболочкой. Cmax достигается после приема внутрь через 2-4 ч. Связь с белками плазмы — 70-90%.
Биодоступность — 30-65%. В организме распределяется неравномерно. В больших количествах накапливается в печени, селезенке, почках. В желчи и моче концентрация в десятки раз превышает концентрацию в плазме. Хорошо проникает в ткани легких, лимфатических узлов, экссудат среднего уха, секрет предстательной железы, сперму, плевральную полость, асцитическую и синовиальную жидкости. В молоке кормящих женщин содержится 50% от концентрации в плазме. Плохо проникает через ГЭБ, в спиномозговую жидкость (его концентрация составляет 10% от содержания препарата в плазме). При воспалительных процессах в оболочках мозга их проницаемость для эритромицина несколько возрастает. Проникает через плацентарный барьер и поступает в кровь плода, где его содержание достигает 5-20% от содержания в плазме матери.
Метаболизируется в печени (более 90%), частично с образованием неактивных метаболитов. T1/2 — 1.4-2 ч, при анурии — 4-6 ч. Выведение с желчью — 20-30% в неизмененном виде, почками (в неизмененном виде) после приема внутрь — 2-5%.

В связи с возможностью проникновения в грудное молоко, следует воздержаться от кормления грудью при приеме эритромицина.

Противопоказано при почечной недостаточности.

Противопоказано при печеночной недостаточности.

— гиперчувствительность;
— потеря слуха;
— одновременный прием терфенадина или астемизола;
— период лактации.
С осторожностью: аритмии (в анамнезе); удлинение интервала QT; желтуха (в анамнезе); печеночная недостаточность; почечная недостаточность.

Реакции гиперчувствительности: кожные аллергические реакции (крапивница, другие формы сыпи), эозинофилия; редко - анафилактический шок.
Тошнота, рвота, гастралгия, тенезмы, абдоминальные боли, диарея, дисбактериоз; редко - кандидоз полости рта, псевдомембранозный энтероколит (как во время лечения, так и после него), нарушение функции печени, холестатическая желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз, панкреатит, снижение слуха и/или шум в ушах (при применении высоких доз — более 4 г/, снижение слуха после отмены препарата обычно обратимо).
Редко — тахикардия, удлинение интервала QT на ЭКГ, желудочковые аритмии, включая желудочковую тахикардию (типа "пируэт") у больных с удлиненным интервалом QT.

Внутрь.
Разовая доза для взрослых и подростков старше 14 лет составляет 250-500 мг, суточная — 1-2 г. Интервал между приемами — 6 ч. При тяжелых инфекциях суточная доза может быть увеличена до 4 г.
Детям от 4 мес до 18 лет, в зависимости от возраста, массы тела и тяжести инфекции - по 30-50 мг/кг/ в 2-4 приема; детям первых 3 мес жизни — 20-40 мг/кг/ В случае более тяжелых инфекций доза может быть удвоена.
Для лечения дифтерийного носительства — по 250 мг 2 Курсовая доза для лечения первичного сифилиса — 30-40 г, продолжительность лечения — 10-15 дней.
При амебной дизентерии взрослым — по 250 мг 4, детям - по 30-50 мг/кг/; продолжительность курса — 10-14 дней.
При легионеллезе — по 500 мг-1 г 4 в течение 14 дней.
При гонорее — по 500 мг каждые 6 ч в течение 3 дней, далее - по 250 мг каждые 6 ч в течение 7 дней.
Для предоперационной подготовки кишечника с целью профилактики инфекционных осложнений — внутрь, по 1 г за 19 ч, 18 ч и 9 ч до начала операции (всего 3 г).
Для профилактики стрептококковой инфекции (при тонзиллите, фарингите) взрослым — 20—50 мг/кг/, детям — 20-30 мг/кг/, продолжительность курса — не менее 10 дней.
Для профилактики септического эндокардита у больных с пороками сердца — по 1 г для взрослых и по 20 мг/кг — для детей, за 1 ч до лечебной или диагностической процедуры, далее по 500 мг — для взрослых и 10 мг/кг для детей, повторно через 6 ч.
При коклюше — 40-50 мг/кг/ в течение 5-14 дней. При пневмонии у детей — 50 мг/кг/ в 4 приема, в течение не менее 3 нед. При мочеполовых инфекциях во время беременности — 500 мг 4 в течение не менее 7 дней или (при плохой переносимости такой дозы) — по 250 мг 4 в течение не менее 14 дней.
У взрослых, при неосложненном хламидиозе и непереносимости тетрациклинов — по 500 мг 4 в течение не менее 7 дней.

Симптомы: нарушение функции печени, вплоть до острой печеночной недостаточности, потеря слуха.
Лечение: активированный уголь, тщательный контроль за состоянием дыхательной системы. Промывание желудка эффективно при приеме дозы, пятикратно превышающей среднюю терапевтическую. Гемодиализ, перитонеальный диализ, форсированный диурез неэффективны.

Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, удлиняют T1/2 эритромицина.
Несовместим с линкомицином, клиндамицином и хлорамфениколом (антагонизм).
Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбопенемы).
При одновременном приеме с препаратами, метаболизм которых осуществляется в печени (теофиллин, карбамазепин, вальпроевая кислота, гексобарбитал, фенитоин, альфентанил, дизопирамид, ловастатин, бромокриптин), может повышаться концентрация этих препаратов в плазме (является ингибитором микросомальных ферментов печени).
Усиливает нефротоксичность циклоспорина (особенно у больных с сопутствующей почечной недостаточностью). Снижает клиренс триазолама и мидазолама, в связи с чем может усиливать фармакологические эффекты бензодиазепинов.
При одновременном приеме с терфенадином или астемизолом — возможность развития аритмии, с дигидроэрготамином или негидрированными алкалоидами спорыньи — сужение сосудов до спазма, дизестезии.
Замедляет элиминацию (усиливает эффект) метилпреднизолона, фелодипина и антикоагулянтов кумаринового ряда.
При совместном приеме с ловастатином усиливается рабдомиолиз.
Повышает биодоступность дигоксина.
Снижает эффективность гормональной контрацепции.

Использование эритромицина, содержащего бензол, для в/в инъекций иногда сопровождалось развитием фатального синдрома Гаспинга у детей, а также острым лекарственным гепатитом у взрослых и детей.

При длительной терапии необходимо осуществлять контроль лабораторных показателей функции печени.
Симптомы холестатической желтухи могут развиться через несколько дней после начала терапии, однако риск развития повышается после 7-14 дней непрерывной терапии. Вероятность развития ототоксического эффекта выше у больных с почечной и печеночной недостаточностью, а также у пожилых пациентов.
Некоторые устойчивые штаммы Haemophilus influenzae чувствительны к одновременному приему эритромицина и сульфаниламидов.
Может помешать определению катехоламинов в моче и активности печеночных трансаминаз в крови (колориметрическое определение с помощью дефинилгидразина).

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.

J Противомикробные препараты для системного применения

J01 Противомикробные препараты для системного применения

J01F Макролиды и линкозамиды