ЛЮКРИН ДЕПО - инструкция по применению, отзывы, цена и от чего помогает

ABBOTT LABORATORIES, S.A.

Повышенная чувствительность к ЛГРГ и его аналогам, маточные кровотечения неясного генеза, беременность, лактация.

Со стороны эндокринной системы: возможно развитие симптомов, характерных для пациентов со сниженной секрецией эстрогена; после завершения лечения уровень эстрогена постепенно достигает нормальных величин. Индуцированный гипоэстрогенный статус приводит к снижению плотности костной ткани в процессе лечения. При 6-месячном курсе лечения данные изменения выражены незначительно. Возможно снижение либидо, импотенция, гинекомастия, атрофия семенных желез.

Со стороны костно-мышечной системы: оссалгии, боль в области плечевых суставов, в нижней части спины, в конечностях, затруднения при ходьбе.

Со стороны мочевыделительной системы: расстройства мочеиспускания (задержка мочи, поллакиурия), гематурия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменения на ЭКГ, повышенный кардиоторакальный индекс.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: парестезии, глухота, шум в ушах.

Со стороны пищеварительной системы: повышение уровня ферментов печени в плазме крови: ЛДГ, АСТ, АЛТ, ГГТ, ЩФ; диарея, тошнота, рвота, анорексия.

Дерматологические реакции: сыпь, кожный зуд, дерматит, усиление роста волос на голове.

Прочие: приливы крови к лицу, повышенное потоотделение, чувство сдавления грудной клетки, общее недомогание, потеря массы тела.

Местные реакции: боль, уплотнение и покраснение.

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизат для приготовления суспензии для в/м и п/к введения пролонгированного действия в виде порошка белого цвета; растворитель - бесцветный прозрачный раствор; приготовленная суспензия белого цвета; при отстаивании образуется белый осадок, который легко ресуспендируется при встряхивании.

Вспомогательные вещества: желатин, сополимер молочной и гликолевой кислот, маннитол.

Растворитель: кармеллоза натрия, маннитол, полисорбат-80, вода д/и.

Набор для однодозового введения:
44.1 мг - флаконы стеклянные вместимостью 9 мл (1) в комплекте с растворителем (амп. 2 мл 1 шт.), иглами д/и (2 шт.), шприцем одноразовым стерильным пропиленовым (1 шт.), салфеткой, пропитанной 70% изопропанолом (1 шт.) - упаковки блистерные (1) - пачки картонные.

Люкрин депо - Официальная инструкция

П№015554/01от 12.04.2008
Торговое название препарата: Люкрин депо®

лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций.

1 флакон содержит:
активное вещество: лейпрорелин ацетат 3,75 мг
вспомогательные вещества: желатин, сополимер DL-молочной и гликолевой кислот, маннит.

Состав растворителя: в каждой ампуле содержится карбоксиметилцеллюлоза натрия - 10,00 мг, маннит - 100,0 мг, полисорбат 80 - 2,0 мг, вода для инъекций до 2,0 мл.

Порошок белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа - противоопухолевое средство, гонадотропина рилизинг гормона аналог.
Код АТХ: L02AE02

Лейпрорелина ацетат является синтетическим пептидным аналогом (агонистом) гонадотропин-релизинг-гормона; имеет большую активность, чем естественный гормон. Взаимодействует с рецепторами гонадорелина гипофиза, вызывает их кратковременную стимуляцию с последующим длительным угнетением их активности.

Обратимо подавляет выделение гипофизом лютеинизирующего гормона (ЛГ) и фолликулостимулирующего гормона (ФСГ), снижает концентрацию тестостерона в крови у мужчин и эстрадиола – у женщин, вызывает после кратковременной начальной стимуляции десенситизацию рецепторов.

После первой внутримышечной инъекции в течение 1 недели концентрация половых гормонов как у мужчин, так и у женщин повышается (физиологическая реакция). В этот же период повышается концентрация кислой фосфатазы в плазме, которая восстанавливается к 3-4 неделе лечения. К 21 дню после первого введения концентрация половых гормонов снижается ниже исходного: у мужчин концентрация тестостерона достигает посткастрационного уровня, у женщин концентрация эстрадиола снижается до уровня, соответствующего овариоэктомии или постменопаузе. Это состояние сохраняется в течение всего периода лечения, что приводит к торможению роста и обратному развитию гормонозависимых опухолей (фибромиома матки, рак предстательной железы). После прекращения лечения восстанавливается физиологическая секреция гормонов.

Лейпрорелин ацетат не активен при приеме внутрь. Биодоступность препарата при подкожном и внутримышечном введении сопоставима.

Биодоступность у мужчин - 98%, у женщин - 75%. Средний равновесный объем распределения - 27 л. Связь с белками плазмы - 43-49%. Системный клиренс - 7.6 л.

Лейпрорелин, являясь пептидом, подвергается метаболической деградации главным образом пептидазой до более коротких неактивных пептидов - пентапептида (метаболит I), трипептидов (метаболиты II и III) и дипептида (метаболит IV).

Время достижения максимальной концентрации основного метаболита M-I - 2-6 ч и соответствует 6% от максимального уровня лейпрорелина. Через 1 неделю после инъекции средняя концентрация M-I в плазме - 20% от средней концентрации лейпрорелина. Равновесная концентрация достигается через 7-14 суток после инъекции.

Лейпрорелин и его метаболит M-I выводятся почками: менее 5% от введенной дозы в течение 27 суток после инъекции.

- Эндометриоз (на период до 6 месяцев как основная терапия или дополнение к хирургическому лечению).

- Фибромиома матки (на период до 6 месяцев в качестве предоперационной подготовки к удалению миомы или гистероэктомии, а также для симптоматического лечения и улучшения состояния у женщин в период менопаузы, которые отказываются от хирургического вмешательства).

- Прогрессирующий рак предстательной железы (паллиативное лечение), в т.ч. когда орхиэктомия или лечение эстрогенами не показаны или не применимы у данного пациента.

Повышенная чувствительность к лейпрорелину, аналогичным препаратам белкового происхождения или к любому другому вспомогательному веществу, входящему в состав лекарственной формы.
Хирургическая кастрация.
Беременность и период кормления грудью.
Вагинальные кровотечения не установленной этиологии.
Рак предстательной железы (гормононезависимый).

Способы применения и дозы:

Вводят внутримышечно или подкожно один раз в месяц. Место инъекции следует периодически менять.

Разовая доза - 3,75 мг

Женщинам репродуктивного возраста первую инъекцию производят на 3-ий день менструации. Продолжительность лечения не более 6 месяцев.

Растворы для инъекций готовят непосредственно перед введением с использованием прилагаемого растворителя в концентрации 3,75 мг/1 мл.

Со стороны сердечно-сосудистой системы. отеки, стенокардия, сердцебиение, брадикардия, тахикардия, аритмия, хроническая сердечная недостаточность, изменения на электрокардиограмме (ЭКГ), повышение артериального давления, инфаркт миокарда, флебит, эмболия ветвей легочной артерии, инсульт, тромбозы, транзиторные ишемические атаки.

Со стороны пищеварительной системы. изменение (повышение, снижение или отсутствие) аппетита, вкуса, сухость во рту или гиперсаливация, жажда, дисфагия, тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, увеличение или снижение массы тела, повышение активности «печеночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы.

Со стороны эндокринной системы. боли в молочных железах, гинекомастия, увеличение щитовидной железы, андрогеноподобные эффекты – вирилизация, акне, себорея, усиление роста волос, изменение голоса.

Со стороны органов кроветворения: анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, увеличение протромбинового и частичного тромбопластинового времени.

Со стороны костно-мышечной системы. боли в костях, артралгия, миалгия, повышение тонуса мышц; изменение плотности костной ткани при денситометрии костей у женщин в результате понижения уровня эстрогенов (после прекращения лечения лейпрорелином ацетатом плотность костной ткани восстанавливается).

Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, обморок, нарушение сна (бессонница), повышенная раздражительность, депрессия, повышенная утомляемость, парестезии, нарушение памяти, галлюцинации, гиперестезия, оглушенность, эмоциональная лабильность, изменения личности, нейромышечные расстройства, периферическая нейропатия. Крайне редко отмечались случаи возникновения у больных мыслей о самоубийстве и суицидальные попытки.

Со стороны системы дыхания: кашель, одышка, носовое кровотечение, фарингит, плевральный выпот, фиброзные образования в легких, инфильтраты в легких, расстройства дыхания.

Со стороны кожи и ее придатков: дерматит, сухость кожи, кожный зуд, сыпь, экхимозы (кожные кровоизлияния), алопеция, гиперпигментация, изменения ногтей; у женщин – акне, гипертрихоз.

Со стороны органов чувств: конъюнктивит, нарушение зрения и слуха, шум в ушах.

Со стороны мочеполовой системы. дизурия, дисменорея, вагинальные кровотечения, сухость слизистой оболочки влагалища, вагинит, бели, боль в предстательной железе, атрофия яичек, боль в яичках, снижение либидо.

Нарушения со стороны лабораторных показателей: увеличение азота мочевины крови, гиперкальциемия и гиперкреатининемия, гиперлипидемия (увеличение общего холестерина, холестерина липопротеинов низкой плотности, триглицеридов), гиперфосфатемия, гипогликемия, гипонатриемия, гиперурикемия.

Местные реакции. уплотнение тканей, гиперемия и боль в месте введения.

Прочие. аллергические реакции (в т.ч. анафилактический шок), периферические отеки, изменение запаха тела, гриппоподобный синдром, “приливы” крови к коже лица и верхней части грудной клетки, повышенная потливость, увеличение лимфатических узлов (в первую неделю лечения), острая задержка мочи и/или сдавление спинного мозга (у мужчин в первые 2 недели лечения)

Данных относительно передозировки у людей не имеется. В случае передозировки больному следует назначить симптоматическое лечение.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Фармакокинетических исследований по лекарственному взаимодействию Люкрина депо с другими препаратами не проводилось. Лейпрорелин ацетат, является веществом пептидной природы и подвергается первичному распаду под воздействием пептидазы, а не ферментов цитохрома Р-450. Кроме того, около 46% препарата связывается с белками плазмы крови, поэтому вряд ли приходится ожидать лекарственного взаимодействия.

Люкрин депо должен применяться только под наблюдением врача.
Эндометриоз/Фибромиома матки.
В самом начале курса лечения обычно отмечают преходящее нарастание концентрации половых стероидных гормонов, что обусловливает физиологические проявления действия препарата. Некоторое усугубление симптоматики в начале терапии Люкрином депо, достаточно быстро проходит при продолжении лечения.
Способность к оплодотворению или фертильность, подавленная в результате терапии, восстанавливается в период до 24 недель после окончания лечения.

Набор для однодозового введения, содержащий компоненты, необходимые для одной внутримышечной или подкожной инъекции:

1 флакон, содержащий лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций 3,75 мг.
1 ампула, содержащая 2,0 мл растворителя для препарата.
2 блистерных упаковки, каждая из которых содержит по одной стерильной игле.
Один одноразовый пустой стерильный пропиленовый шприц.
Салфетка, пропитанная спиртом, в ламинированной полиэтиленом бумаге.
Набор вместе с инструкцией по применению помещен в картонную пачку.

Список Б. При температуре не выше 25С в местах, недоступных для детей. Не замораживать.

3 года
Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Сравнить цены на Люкрин депо и заказать:

Люкрин депо цена от 6300 рублей

• прогрессирующий рак предстательной железы (паллиативное лечение), в т.ч. когда орхиэктомия или лечение эстрогенами не показаны или не применимы у данного пациента;
• эндометриоз (на период до 6 месяцев как основная терапия или дополнение к хирургическому лечению);
• фибромиома матки (на период до 6 мес в качестве предоперационной подготовки к удалению миомы или гистероэктомии, а также для симптоматического лечения и улучшения состояния у женщин в период менопаузы, которые отказываются от хирургического вмешательства);
• рак молочной железы в перименопаузальном периоде в сочетании с гормонотерапией;
• дети с преждевременным половым созреванием (ППС) центрального генеза.

В/м или п/к, 1 раз в месяц. Место инъекции следует периодически менять. Суспензию для инъекций готовят непосредственно перед введением с использованием прилагаемого растворителя в концентрации 3,75 мг/1 мл.

При раке предстательной железы или молочной железы разовая доза — 3,75 мг. Длительность лечения определяется врачом.

При эндометриозе, фибромиомах матки разовая доза — 3,75 мг.

Женщинам репродуктивного возраста первую инъекцию проводят на 3-й день менструации. Продолжительность лечения не более 6 мес.

При ППС у детей начальная доза — 0,3 мг/кг (минимум — 7,5 мг) 1 раз в 4 нед.

Начальную дозу можно определить исходя из массы тела ребенка:

Масса тела ребенка, кг

Примечание: если для получения желаемой общей дозы необходимо проведение 2 и более инъекций, они должны проводиться одновременно.

Поддерживающая доза при ППС

Если полного подавления прогрессирования заболевания не достигается, следует повышать дозу каждые 4 нед на 3,75 мг.

Отмену препарата Люкрин депо ® следует рассмотреть до достижения 11-летнего возраста у девочек и 12-летнего — у мальчиков.

Инструкция по приготовлению суспензии и проведению инъекции препарата Люкрин депо ® во флаконах:

1. Набрать в шприц с иглой, имеющимися в наборе, 1 мл растворителя из ампулы и ввести его во флакон с лиофилизатом (остатки растворителя следует утилизировать).

2. Хорошо взболтать флакон до получения однородной суспензии. Суспензия приобретает молочный цвет.

3. Сразу после разведения набрать все содержимое флакона (или 2 флаконов) в шприц (максимум — 2 мл на шприц) и сделать п/к или в/м инъекцию.

Хотя приготовленная суспензия препарата Люкрин депо ® остается стабильной в течение 24 ч после разведения, она должна использоваться сразу после приготовления. Остаток препарата должен быть утилизирован.

Инструкция по проведению инъекции препарата Люкрин депо ® в двухкамерных шприцах

1. Вкрутить белый поршень в концевую пробку до тех пор, пока пробка не начнет вращаться.

2. Держать шприц в вертикальном положении. Ввести растворитель, медленно надавливая (в течение 6–8 с) на поршень, до тех пор, пока первая пробка не окажется на синей линии в середине шприца.

3. Продолжать держать шприц вертикально. Осторожным покачиванием тщательно перемешать лиофилизат с растворителем до образования однородной взвеси (суспензии). Суспензия приобретает молочный цвет.

4. Держать шприц вертикально. Другой рукой снять колпачок иглы кверху, не откручивая его.

5. Держать шприц вертикально. Продвинуть поршень вперед для удаления воздуха из шприца.

6. Сразу после образования суспензии немедленно ввести все содержимое шприца в/м или п/к, т.к. суспензия оседает очень быстро.

Препарат противопоказан при беременности и лактации, поэтому до начала применения препарата рекомендуется исключить наличие беременности.

Все про Люкрин Депо

Препарат, обладающий противоопухолевым действием и ингибирующий секрецию гонадотропинов. Люкрин Депо широко применяется при эндометриозе и дисфункциях женской половой системы, а также в некоторых других случаях.

Основное действующее вещество медикамента – ацетат лейпрорелина, к вспомогательным же веществам относятся желатин, маннитол и сополимер молочной и гликолевой кислот. Так как лиофилизат является белым порошком, для приготовления суспензии используют специальный растворитель. В его состав входят кармеллоза натрия, полисорбат, маннитол и вода для инъекций.

Хранить лекарство следует при температуре от 15 до 25 градусов. Убедитесь, что дети им не заинтересуются! Срок годности при соблюдении температурного режима составляет 3 года с момента изготовления. Производителем Люкрин Депо является Испания.

Люкрин Депо следует назначать в следующих случаях:

• рак предстательной железы;
• эндометриоз;
• фибромиома матки;
• рак молочной железы (должно применяться в сочетании с гормонотерапией);
• пациенты несовершеннолетнего возраста, у которых зафиксировано преждевременное половое созревание.

К противопоказаниям относят:

• кастрацию;
• период беременности или лактации (кормления грудью);
• вагинальные кровотечения;
• рак предстательной железы, возникший не по причине гормональной дисфункции;
• возраст пациента до 18 лет (исключение – больные с преждевременным половым созреванием);
• возраст свыше 65 лет (для женщин);
• повышенная чувствительность или индивидуальная непереносимость к компонентам препарата, как к основным, так и к второстепенным;
• чрезмерная чувствительность или непереносимость схожих лекарственных средств на белковой основе.

К наиболее распространённым негативным эффектам, которые могут появиться после употребления Люкрин Депо, относятся:

• сердечная недостаточность, изменения артериального давления;
• изменения аппетита, сухость во рту, расстройства желудка;
• повышенная чувствительность молочных желез, снижение либидо, импотенция;
• анемия ;
• боль в костях;
• головная боль, бессонница, повышенная тревожность;
• кашель, одышка, фарингит;
• дерматит;
• нарушения слуха или же зрения.

Белый порошок (лиофилизат) смешивают с растворителем, в результате чего получается суспензия белого цвета. Ее вводят внутримышечно или подкожно 1 раз в месяц. Если речь идёт о применении Люкрин Депо в гинекологии, то женщинам репродуктивного возраста делают инъекцию на третий день менструации. Место укола необходимо менять каждый месяц. Продолжительность лечения не может составлять более 6 месяцев. Согласно инструкции, инъекцию Люкрин Депо должен проводить квалифицированный врач-специалист.

Данных относительно передозировки лекарственным средством нет.

Согласно отзывам, самое тяжелое в лечении с помощью Люкрин Депо – это то, что он может достаточно плохо переноситься пациентом. Помимо того, что укол лекарством Люкрин Депо является довольно болезненным, через некоторое время после инъекции пациент может чувствовать ухудшение настроения, снижение либидо и общую слабость организма. Также у женщин пропадают месячные на время терапии с помощью медикамента. Самое главное в этом деле – перетерпеть. Многочисленные отзывы врачей о Люкрин Депо утверждают о том, что он действительно помогает в абсолютном большинстве случаев. Также в отзывах часто пишут, что цена Люкрин Депо является довольно высокой и может существенно отличаться в разных аптеках.

Терапия с помощью лекарственного средства Люкрин Депо должна проводиться под наблюдением врачей. Нет никаких данных, свидетельствующих о том, что препарат каким-либо образом влияет на способность к управлению автомобилем или работе с механизмами, однако стоит учитывать возможность появления таких побочных эффектов, как повышенная сонливость, головокружение и тошнота, вследствие чего рекомендуется проявлять повышенную осторожность.

Аналогами Люкрин Депо являются Буселерин и Жанин.

У такого препарата довольно узкая специализация, поэтому если купить Люкрин Депо в Москве не составит труда, то в провинциальных городках лекарства часто нет в аптеках. В таких случаях лучше заказывать его с помощью интернет-аптек или поискать на нашей доске объявлений.

Цена флакончика Люкрин Депо на одну инъекцию весной 2015 года в интернет-аптеках России может достигать 6-7 тысяч рублей. Также стоит помнить о том, что упаковки могут быть с разной дозировкой, поэтому следует рассчитать требуемое количество Люкрин Депо согласно инструкции и уже потом сравнивать цены на разных упаковках.

Люкрин депо

Наименование: Люкрин депо (Lucrin depot)

Фармакологическое действие:
Активный компонент лиофилизата Люкрин Депо представляет собой вещество, аналогичное по структуре естественному гонадотропин-рилизинг гормону. При его применении происходит усиление выработки гипофизарных гормонов, ответственных за синтез половых гормонов и активность их функций. Применение препарата в течение длительных курсов приводит к уменьшению чувствительности рецепторного аппарата и снижению количества рецепторов, которые специфичны к ГнРГ. Это провоцирует понижение выработки гипофизарных гормонов. Угнетение секреции и снижение чувствительности рецепторного аппарата имеют обратимый характер. После проведения инъекции в мышечной ткани формируется депо лекарственного средства.

Показания к применению:
Люкрин Депо назначается при:
- паллиативной терапии рака простаты прогрессирующего характера;
- эндометриозе (как монотерапия или часть комбинированной терапии);
- лейомиоме матки;
- предоперационной подготовке при миоме, гистерэктомии;
- терапии симптоматического характера в менопаузальный период при лейомиоме матки;
- онкологической маммологической патологии в перименопаузу (комплекс с препаратами необходимых гормонов);
- преждевременном половом созревании центрального происхождения у детей.

Способ применения:
Применение разведенного лиофилизата проводят в/м, п/к. Введение проводят 1 раз/месяц. Для инъекции каждый раз следует выбирать другое место. Схемы дозирования:

Разовое дозирование, мг

Онкологическое поражение предстательной железы

Индивидуальный, в зависимости от течения и сложности патологии

Онкологическая маммологическая патология

Индивидуальный, в зависимости от течения и сложности патологии

Инъекция проводится на 3-й день менструального цикла. Курс - до полугода

Инъекция проводится на 3-й день менструального цикла. Курс - до полугода

Половое созревание (ПС) преждевременного характера у детей до 25 кг

1 раз/28 дней. Курс - в зависимости от индивидуальной реакции на препарат

ПС преждевременного характера у детей 25-37,5 кг

1 раз/28 дней. Курс - в зависимости от индивидуальной реакции на препарат

ПС преждевременного характера у детей с весом более 37,5 кг

1 раз/28 дней. Курс - в зависимости от индивидуальной реакции на препарат

ПС преждевременного характера (поддерживающая терапия)

Повышение стандартной для этого показания дозировки на 3,75 мг каждые 28 дней до достижения терапевтического эффекта

Приготовление во флаконе суспензии из лиофилизата проводят непосредственно перед постановкой инъекции в следующей последовательности:
1. На шприц надевается игла, в него набирается 1 мл растворителя;
2. Растворитель вводится во флакон;
3. Флакон встряхивается до получения из лиофилизата и растворителя суспензии;
4. Контролируется цветность суспензии (она должна быть молочного цвета);
5. Суспензия набирается в шприц, ставится инъекция;
6. Остаток суспензии, растворителя утилизируется.

В двухкамерном шприце получение суспензии проводят в следующей последовательности:
1. Поршень вкручивается в концевую пробку так, чтобы пробка начала вращаться;
2. Шприц помещается в вертикальное положение;
3. Проводится медленное введение растворителя путем надавливания на поршень. Первая пробка должна оказаться на обозначенной посредине шприца синей отметке;
4. Начинается перемешивание лиофилизата с растворителем до получения суспензии;
5. Снимается колпачок иглы при вертикальном положении шприца. Нельзя откручивать колпачок;
6. Удаляется воздух путем продвижения поршня при неизменном вертикальном положении шприца;
7. Вводится суспензионный раствор п/к, в/м.

Побочные действия:
Применение суспензии Люкрин Депо может сопровождаться:
- отечным синдромом;
- кашлем;
- сахарным диабетом;
- одышкой;
- болезненностью молочных желез;
- извращением вкусового восприятия;
- стенокардическими приступами;
- чувствительностью тканей молочной железы;
- сухостью слизистой рта;
- гинекомастией;
- приступами тахикардии;
- вирилизацией;
- появлением лактации;
- головной болью;
- нейтропенией;
- приступами жажды;
- замедлением ритма сердца;
- увеличением размеров щитовидной железы;
- дисфагией;
- нарушением работы печени;
- аритмией;
- тошнотой;
- анемией;
- изменением аппетита;
- приступами рвоты;
- хронической миокардиальной недостаточностью;
- запором;
- ретроперитонеальным фиброзом;
- изменением показателей на ЭКГ;
- импотенцией;
- увеличением протромбинового времени;
- гипертонией;
- акне;
- диареей;
- образованием стрий;
- анорексией;
- снижением плотности костей;
- гипонатриемией;
- метеоризмом;
- суставными болями;
- гипотонией;
- апоплексией гипофиза;
- гипопротеинемией;
- желтухой;
- головокружением;
- ухудшением памяти;
- набором веса;
- инфарктом миокарда;
- флебитом;
- миалгией;
- обморочным состоянием;
- себореей;
- бессонницей;
- лихорадочными состояниями;
- дерматитом;
- гематурией;
- похудением;
- суицидальными мыслями;
- отеком полового члена;
- эмболией легочной артерии;
- инсультом;
- изменением нейромышечной передачи;
- тромбоцитопенией;
- депрессивным состоянием;
- фиброзом легких;
- экхимозами;
- ознобом;
- изменением тембра голоса;
- лейкопенией;
- суставными нарушениями;
- вагинитом;
- раздражительностью;
- болями в костях;
- носовым кровотечением;
- периферической невропатией;
- снижением либидо;
- апоплексией гипофиза;
- астеническим синдромом;
- снижением слуха;
- эритематозными высыпаниями;
- парестезиями;
- эмоциональной лабильностью;
- гипергидрозом;
- повышением мышечного тонуса;
- изменением зрения;
- болью в яичках;
- состоянием тревоги;
- алопецией;
- тромбозами;
- образованием легочных инфильтратов;
- сухостью кожных покровов;
- сонливостью;
- кровохарканием;
- галлюцинаторными реакциями;
- фарингитом;
- крапивницей;
- транзиторными ишемическими атаками;
- атрофией яичек;
- варикозным расширением вен;
- гиперпигментацией;
- звоном в ушах;
- увеличением лимфатических узлов;
- фотосенсибилизацией;
- локальной гиперемией кожи после инъекции;
- ангионевротическим отеком;
- гиперфосфатемией;
- приливами;
- гиперстезией;
- дисменореей;
- дыхательными расстройствами;
- вагинальными кровотечениями;
- анафилаксией;
- гипербилирубинемией;
- зудом кожи;
- плевральным выпотом;
- гиперкальциемией;
- белями;
- кожной сыпью;
- расстройствами личности;
- сухостью слизистой глаз;
- сухостью слизистой влагалища;
- амблиопией;
- болью в области предстательной железы;
- гипогликемией;
- локальной болью при проведении инъекции;
- дизурией;
- локальным постинъекционным уплотнением тканей;
- обострением подагры;
- увеличением концентрации мочевины;
- гиперкреатининемией;
- дегидратацией;
- гипоэстрогенным статусом;
- гриппоподобным синдромом;
- гиперлипидемией.

Противопоказания:
Люкрин Депо не назначается при:
- подозрении на беременность;
- кастрации в результате хирургического вмешательства;
- кормлении грудью;
- гинекологических кровотечениях непонятной этиологии;
- онкологической патологии предстательной железы, не ассоциированной с гормонами;
- гиперчувствительности к препаратам белковой природы в анамнезе;
- показаниях в педиатрии (исключение – случаи раннего полового созревания);
- возрасте пациентки старше 65 лет;
- гиперчувствительности к лейпрорелину;
- гиперчувствительности к аддитивным компонентам.

Осторожность следует соблюдать, назначая Люкрин Депо при:
- метастазировании в позвоночный столб;
- обструктивных патологиях мочевыводящей системы;
- гематурии.

Беременность:
Люкрин Депо беременным женщинам противопоказан. Перед назначением препарата и его применением врач должен убедиться в отсутствии беременности у пациентки.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
При применении одновременно с этанолсодержащими средствами наблюдается значительное потенцирование снижения скорости психомоторного реагирования.

Передозировка:
Случаев превышения терапевтических дозировок с выраженной симптоматикой при применении данного препарата не зафиксировано. При появлении необычной симптоматики показано лечение, соответствующее появившимся симптомам.

Форма выпуска:
Люкрин Депо выпускается в форме лиофилизата. Фасовки следующие:
- лиофилизат/флакон 9 мл + 2 мл растворителя/ампула + 2 иглы + шприц + салфетка для протирки с изопропанолом/упаковка блистерная/упаковка картонная;
- лиофилизат + растворитель/шприц двухкамерный + игла + поршень + 2 салфетки для протирки/пенал пластиковый/упаковка картонная.

Условия хранения:
Температура хранения препарата Люкрин Депо – 15-25 градусов Цельсия. Замораживания суспензии и лиофилизата допускать нельзя. Срок годности препарата Люкрин Депо составляет 3 года.

Синонимы:
Простап, Элигард, Лейпрорелин.

Состав:
1 флакон Люкрин Депо содержит лейпрорелина (в ацетатной форме) 3,75 мг. Вспомогательные компоненты: полигликолид-лактидный сополимер, маннит, желатин. Компоненты растворителя: карамеллоза натрия, полисорбат-80, маннит, стерильная вода.

1 шприц Люкрин Депо содержит лейпрорелина (в ацетатной форме) 3,75 мг. Вспомогательные компоненты: полигликолид-лактидный сополимер, маннит, желатин. Компоненты растворителя: полисорбат-80, карамеллоза натрия, маннит, стерильная вода.

Действующее вещество: лейпрорелина ацетат

Дополнительно:
Применение препарата возможно только под врачебным контролем.
На начальной стадии лечения онкологической патологии предстательной железы часто наблюдается усугубление состояния пациента. При продолжении лечения наступает значительное улучшение состояния.
Весь период применения препарата Люкрин Депо необходимо использовать надежные контрацептивные методики, не ассоциированные с применением гормонопрепаратов.

Лекарственное средство способно подавлять фертильность. Она подлежит восстановлению в течение полугода после остановки терапии.
Плотность костей, которая снижается при влиянии активного компонента лекарственного средства Люкрин Депо, постепенно восстанавливается после прекращения терапии данным препаратом.
Функции гипофиза подлежат восстановлению в течение 3-х месяцев после последней дозы препарата.

При терапии ПС преждевременного характера следует учитывать несколько критериев:
- определять преждевременное ПС при появлении вторичных половых признаков у девочек ранее 8 лет, у мальчиков ранее 9 лет;
- подтверждать центральное происхождение патологии путем теста стимуляции ГнРГ;
- устанавливать костный возраст ребенка;
- проводить полное обследование ребенка;
- индивидуализировать дозировки препарата;
- для детей доза может высчитываться в соотношении 0,3 мг/кг;
- отменять препарат следует в 11 и 12 лет у девочек и мальчиков соответственно;
- важно не нарушать режима приема препарата во избежание возвращения патологических симптомов;
- терапия должна проводиться непрерывно;
- проводить повторные анализы необходимо уже после месяца терапии.

Появление побочной симптоматики со стороны ЦНС может стать препятствием к управлению транспортным средством, а также выполнению работ, связанных с опасностью и необходимостью быстрого реагирования на изменение ситуации.

Внимание!
Описание препарата "Люкрин депо " на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

• Поделись с друзьями:

Количество просмотров: 2518.