Рейтинг: 4.6/5.0 (1908 проголосовавших)Категория: Инструкции
капсулы, раствор для инъекций, таблетки, таблетки покрытые оболочкой
Фармакологическое действие:Миотропный спазмолитик. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием. Уменьшает поступление Ca2+ в гладкомышечные клетки (ингибирует ФДЭ, приводит к накоплению внутриклеточного цАМФ). Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и перистальтику кишечника, расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему, не проникает в ЦНС. Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет использовать в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны ЛС из группы м-холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, гипертрофия предстательной железы). При в/в введении начало эффекта - через 2-4 мин, максимальный эффект развивается через 30 мин.
Показания:Профилактика и лечение: спазм гладких мышц внутренних органов (почечная колика, желчная колика, кишечная колика, дискинезия желчевыводящих путей и желчного пузыря по гиперкинетическому типу, холецистит, постхолецистэктомический синдром); пиелит; спастические запоры, спастический колит, проктит, тенезмы; пилороспазм, гастродуоденит, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения, в составе комплексной терапии - для снятия болевого синдрома спастического характера). Эндартериит, спазм периферических, церебральных и коронарных артерий. Альгодисменорея, угрожающий выкидыш, угрожающие преждевременные роды; спазм зева матки во время родов, затяжное раскрытие зева, послеродовые схватки. При проведении некоторых инструментальных исследований, холецистографии.
Противопоказанния:Гиперчувствительность, выраженная печеночная и почечная недостаточность; ХСН, AV блокада II-III ст. кардиогенный шок, артериальная гипотензия.C осторожностью. Выраженный атеросклероз коронарных артерий, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, период лактации, беременность (I триместр).
Побочные действия:Головокружение, сердцебиение, ощущение жара, повышенное потоотделение, снижение АД, аллергические кожные реакции. При в/в введении - коллапс, AV блокада, аритмии, угнетение дыхательного центра.Передозировка. Симптомы: в больших дозах нарушает предсердно-желудочковую проводимость, снижает возбудимость сердечной мышцы, может вызвать остановку сердца и паралич дыхательного центра.
Способ применения и дозы:Дротаверин-КМП принимают внутрь, взрослым - по 40-80 мг 3 раза в сутки; в/м, п/к - по 40-80 мг 1-3 раза в сутки. Для купирования печеночной и почечной колики - в/в медленно, 40-80 мг. При спазмах периферических сосудов препарат можно вводить в/а. Детям в возрасте до 6 лет - в разовой дозе 10-20 мг, максимальная суточная доза - 120 мг; 6-12 лет разовая - 20 мг, максимальная суточная доза - 200 мг; кратность назначения - 1-2 раза в сутки.
Особые указания:При лечении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки применяют в сочетании с др. противоязвенными ЛС. В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в течение 1 ч после парентерального, особенно в/в введения).
Взаимодействие:При одновременном применении дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы. Усиливает действие папаверина, бендазола и др. спазмолитиков (в т.ч. м-холиноблокаторов), снижение АД, вызываемое трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом. Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия дротаверина. Уменьшает спазмогенную активность морфина.
Перед применением препарата Дротаверин-КМП проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция к препарату Цефазолин-КМП
Производитель: ОАО "Киевмедпрепарат", г. Киев, Украина
Действующее вещество Цефазолин-КМП: Цефазолин (Cefazolin)
Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для инъекций.
Условия и срок хранения: Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 ° до 25 ° С. Срок годности - 3 года.
Цефазолин-КМП вводят внутримышечно и внутривенно (струйно или капельно). Для внутримышечного введения раствор препарата готовят ex tempore, разводят содержимое флакона в 4-5 мл изотонического раствора натрия хлорида или стерильной воды для инъекций и вводят глубоко в мышцу. Для струйного введения разовую дозу препарата растворяют в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида и вводят медленно в течение 3-5 мин. При внутривенном капельном введении препарат (0,5-1,0 г) растворяют в 100-250 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы; инъекцию проводят в течение 20-30 минут (скорость введения 60-80 капель в 1 минуту ).
Суточная доза препарата для взрослых составляет от 1 г до 4 г (иногда больше) и зависит от тяжести инфекции, вида возбудителя, и его чувствительности к антибиотику.
Разовая доза препарата для взрослых при инфекциях, вызванных грамположительными микроорганизмами, составляет 0,25-0,5 г каждые 8 часов.
При инфекциях дыхательных путей средней тяжести, вызванных пневмококками, и инфекциях мочевыводящих путей препарат назначают по 0,5-1,0 г каждые 12 часов.
При заболеваниях, вызванных грамотрицательными микроорганизмами, препарат назначают по 0,5-1,0 г каждые 6-8 часов.
При тяжелых инфекциях (сепсис, эндокардит, перитонит, деструктивная пневмония, острый гематогенный остеомиелит, осложненные урологические инфекции) суточная доза препарата может быть увеличена до 6 г (максимальная) с интервалом между введением 6-8 часов.
Детям старше 1 месяца препарат назначают в дозе 20-50 мг / кг (в 3-4 приема), при тяжелых инфекциях - 100 мг / кг (максимальная доза).
При нарушении выделительной функции почек у взрослых схему лечения корректируют, уменьшая дозу препарата и увеличивая интервалы между введениями. Начальная доза препарата независимо от степени нарушения функции почек составляет 0,5 г.
Рекомендуемые дозы для лечения взрослых с нарушением функции почек:
- При азоте мочевины в крови 20-34 мг% и клиренсе креатинина 70-40 мл / мин доза препарата при легкой или средней тяжести инфекции составляет 0,25-0,5 г каждые 12 часов, при тяжелой инфекции - 0,5-1. 25 г каждые 12 часов (период полувыведения составляет 3-5 часов);
- При азоте мочевины в крови 35-49 мг% и клиренсе креатинина 40-20 мл / мин доза препарата при легкой или средней тяжести инфекции составляет 0,125-0,25 г каждые 12 часов, при тяжелой инфекции - 0,25-0,6 г каждые 12 часов (период полувыведения составляет 6-12 часов);
- При азоте мочевины в крови 50-75 мг% и клиренсе креатинина 20-5 мл / мин доза препарата при легкой или средней тяжести инфекции составляет 75-150 мг каждые 24 часа, при тяжелой инфекции - 150-400 мг каждые 24 часа (период полувыведения составляет 15-30 часов);
- При азоте мочевины в крови 75 мг% и клиренсе креатинина 5 мл / мин доза препарата при легкой или средней тяжести инфекции составляет 37,5-75 мг каждые 24 часа, при тяжелой инфекции - 75-200 мг каждые 24 часа (период полувыведения составляет 30-40 часов).
При нарушении функции почек у детей сначала вводится обычная разовая доза препарата Цефазолин-КМП, затем последующие дозы препарата корректируют с учетом степени почечной недостаточности. У детей с умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина от 70 до 40 мл / мин) суточная доза составляет 60% суточной дозы препарата, применяемого при нормальной функции почек, и делится на 2 введения; при КК от 40 до 20 мл / мин доза препарата составляет 25% от нормы и делится на 2 введения; при значительном нарушении функции почек (клиренс креатинина от 20 до 5 мл / мин) суточная доза составляет 10% от нормальной с интервалом между введениями 24 часа.
Не следует смешивать растворы препарата Цефазолин-КМП с другими антибиотиками в одном шприце или в одном растворе для вливания. Продолжительность лечения зависит от формы и тяжести заболевания (7-10 дней и более).
У больных со сниженной функцией почек необходим подбор уровней дозировки и интервалов между введениями Цефазолина-КМП зависимости от тяжести функционального поражения почек. В случае нестабильного функционирования почек постоянное наблюдение за уровнями Цефазолина-КМП в сыворотке крови позволит обеспечить безопасность применения препарата. В случае появления признаков аллергических реакций введение препарата должно быть прекращено и необходимо назначить соответствующее симптоматическое лечение. Возможно развитие перекрестных аллергических реакций с другими цефалоспориновыми антибиотиками, а также, в отдельных случаях, и с антибиотиками пенициллинового ряда.
В исследованиях не определен неблагоприятного воздействия Цефазолина-КМП на плод.
Цефазолин-КМП не влияет на способность управлять автомобилем и другими механическими средствами.
Почечный клиренс Цефазолина-КМП снижается при одновременном приеме пробенецида. Могут отмечаться ложноположительные результаты лабораторных анализов на содержание сахара в моче, если они проводятся с использованием раствора Бенедикта, раствора Фелинга или таблеток Клинитест. Вместе с тем Цефазолин-КМП не влияет на результаты анализов на содержание сахара в моче, проводимых с помощью ферментных методов.
Кроме того, могут наблюдаться ложноположительные результаты прямого и непрямого теста Кумбса, например, у новорожденных, матери которых лечились Цефазолин-КМП.
Препарат не следует применять одновременно с антикоагулянтами, сильными диуретиками (фуросемид, кислота этакриновая).
Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для инъекций по 0,5, или 1 г во флаконах № 10
1 флакон содержит цефазолина натриевой соли стерильной в пересчете на цефазолин – 0,5 г или 1 г.
Показания к применению
Лечение инфекционных болезней, вызванных чувствительными к нему грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами: – пневмонии, абсцесса легких, емпиемы плевры; – перитонита, септицемии, эндокардита, остеомиелита, раневых, ожоговых инфекций; – инфекций мочевыводящих путей; – инфекций кожи и мягких тканей; – инфекций костно-суставного аппарата.
Повышенная чувствительность больного к препаратам группы цефалоспоринов, беременность, не назначают недоношенным детям и детям до 1 месяца жизни.
Способ применения и дозы
Цефазолин-КМП вводят внутримышечно и внутривенно (струйно или капельно). Для внутримышечного введения раствор препарата готовят ex tempore, разводят содержимое флакона в 4–5 мл изотонического раствора натрия хлорида или стерильной воды для инъекций и вводят глубоко в мышцу. Для внутривенного струйного введения разовую дозу препарата разводят в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида и вводят медленно в течение 3–5 мин. При внутривенном капельном введении препарат (0,5–1,0 г) разводят в 100–250 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы; инъекцию проводят в течение 20–30 мин (скорость введения 60–80 капель в 1 минуту). Суточная доза препарата составляет для взрослых от 1 г до 4 г (иногда более) и зависит от тяжести инфекции, вида возбудителя и его чувствительности к антибиотику. Разовая доза препарата для взрослых при инфекциях, вызванных грамположительными микроорганизмами, составляет 0,25–0,5 г каждые 8 часов. При инфекциях дыхательных путей средней тяжести, вызванных пневмококками, и инфекциях мочевыводящих путей препарат назначают по 0,5–1,0 г каждые 12 часов. При заболеваниях, вызванных грамотрицательными микроорганизмами, препарат назначают по 0,5–1,0 г каждые 6–8 часов. При тяжелых инфекциях (сепсис, эндокардит, перитонит, деструктивная пневмония, острый гематогенный остеомиелит, осложненные урологические инфекции) суточная доза препарата может быть увеличена до 6 г (максимальная) с интервалом между введениями 6–8 часов. Детям старше 1 месяца препарат назначают в суточной дозе 20–50 мг/кг массы тела (в 3–4 приема), при тяжелых инфекциях – 100 мг/кг (максимальная доза). При нарушении выделительной функции почек у взрослых схему лечения корректируют, уменьшая дозу препарата и увеличивая интервалы между введениями. Начальная доза препарата независимо от степени нарушения функции почек составляет 0,5 г. Рекомендованные дозы для лечения взрослых с нарушением функции почек:
при азоте мочевины в крови 20–34 мг% и клиренсе креатинина 70–40 мл/мин доза препарата при легкой или средней тяжести инфекции составляет 0,25–0,5 г каждые 12 часов, при тяжелой инфекции – 0,5–1,25 г каждые 12 часов (период полувыведения составляет 3–5 часов);
при азоте мочевины в крови 35–49 мг% и клиренсе креатинина 40–20 мл/мин доза препарата при легкой или средней тяжести инфекции составляет 0,125–0,25 г каждые 12 часов, при тяжелой инфекции – 0,25 – 0,6 г каждые 12 часов (период полувыведения составляет 6–12 часов);
при азоте мочевины в крови 50–75 мг% и клиренсе креатинина 20–5 мл/мин доза препарата при легкой или средней тяжести инфекции составляет 75–150 мг каждые 24 часа, при тяжелой инфекции – 150–400 мг каждые 24 часа (период полувыведения составляет 15–30 часов);
при азоте мочевины в крови 75 мг% и клиренсе креатинина 5 мл/мин доза препарата при легкой или средней тяжести инфекции составляет 37,5–75 мг каждые 24 часа, при тяжелой инфекции – 75–200 мг каждые 24 часа (период полувыведения составляет 30–40 часов).
При нарушении функции почек у детей сначала вводится обычная разовая доза препарата Цефазолин-КМП, затем последующие дозы препарата корректируют с расчетом степени почечной недостаточности. У детей с умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина от 70 до 40 мл/мин) суточная доза составляет 60% суточной дозы препарата, которая применяется при нормальной функции почек, и делится на 2 введения; при клиренсе креатинина от 40 до 20 мл/мин доза препарата составляет 25% от нормы и делится на 2 введения; при значительном нарушении функции почек (клиренс креатинина от 20 до 5 мл/мин) суточная доза составляет 10% от нормальной с интервалом между введениями 24 часа.
Не следует смешивать растворы препарата Цефазолин-КМП с другими антибиотиками в одном шприце или в одном растворе для вливания. Продолжительность лечения зависит от формы и тяжести заболевания (7–10 дней и более).
Возможны аллергические реакции (высыпание и кожный зуд, эозинофилия), транзиторное повышение уровня аминотрансфераз печени. У больных с предшествующими нарушениями функции почек при лечении большими дозами препарата Цефазолин-КМП (6 г) возможны проявления нефротоксичности (повышение содержания азота мочи и креатинина в сыворотке крови). Дозу препарата в этих случаях снижают, и лечение проводят под контролем динамики этих показателей (не реже 1 раза в неделю). Возможны также желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, симптомы колита и др.). При длительном лечении могут развиться дисбактериозы, суперинфекция, вызванная стойкими к его действию возбудителями. Внутримышечное введение может быть болезненным, при внутривенном – возможны флебиты.
Прочитать/оставить отзыв о препарате Цефазолин–КМП
Производитель: УП «Минский завод ветеринарных препаратов» (Республика Беларусь)
Состав: железо, йод, селен, цинк, марганец, кобальт.
Показания к применению : применяют для профилактики у крупного рогатого скота и свиней заболеваний, обусловленных дефицитом входящих в его состав биоэлементов; лечения телят, больных энзоотическим зобом, железодефицитной анемией, беломышечной болезнью, токсической дистрофией печени; для улучшения воспроизводительной функции коров и свиноматок, а также профилактика у них родовой и послеродовой патологии; для повышения жизнеспособности новорожденного молодняка и для морфофункциональной активации его эндокринных желез, в том числе щитовидной железы.
Порядок применения и дозы. Препарат вводят крупному рогатому скоту подкожно или внутримышечно: нетелям и коровам однократно за 20-55 дней до отела в дозе 15,0-20,0 см? на животное, телятам лечебная доза составляет 1,5 см3 на 10 кг массы животного (но не более 10,0 см3 на голову). Свиньям препарат вводят внутримышечно: основным свиноматкам препарат назначают за 10-20 дней до опороса в дозе 2,0-3,0 см?, а ремонтным свинкам 1,0-1,5 см? на инъекцию за 10-14 дней до предполагаемого осеменения. Для половозрелых свиней доза препарата не должна превышать 3,5 см?. Поросятам препарат рекомендован в дозе 0,5 см?. При необходимости дополнительных обработок животных, КМП плюс применяют в тех же дозах, но не ранее чем через 15 дней после первого введения препарата.
Ограничения: Мясо, после введения животным препарата, можно использовать в пищу через 3, а печень и почки – 7 дней, молоко – без ограничений. В случае вынужденного убоя ранее указанных сроков, мясо используют на корм плотоядным, а внутренние органы утилизируют.
Антибиотик широкого спектра действия. Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp. Shigella spp. Klebsiella spp. Serratia spp. Yersinia spp. Proteus spp. Rickettsia spp.; активен также в отношении Spirochaetaceae, некоторых крупных вирусов.
Хлорамфеникол активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину. сульфаниламидам.
Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно.
После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 80%. Быстро распределяется в организме. Связывание с белками плазмы составляет 50-60%. Метаболизируется в печени. T1/2 составляет 1.5-3.5 ч. Выводится с мочой, небольшие количества с калом и желчью.
Для приема внутрь: инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к хлорамфениколу микроорганизмами, в т.ч. брюшной тиф. паратиф, дизентерия, бруцеллез, туляремия, коклюш, сыпной тиф и другие риккетсиозы; трахома, пневмония, менингит, сепсис, остеомиелит.
Для наружного применения: гнойные поражения кожи, фурункулы, длительно не заживающие трофические язвы. ожоги II и III степени, трещины сосков у кормящих женщин.
Для местного применения в офтальмологии: воспалительные заболевания глаз.
Заболевания крови, выраженные нарушения функции печени, дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые заболевания); беременность, лактация, детский возраст до 4 недель (новорожденные), повышенная чувствительность к хлорамфениколу, тиамфениколу, азидамфениколу.
Индивидуальный. При приеме внутрь доза для взрослых - по 500 мг 3-4 раза/сут. Разовые дозы для детей в возрасте до 3 лет - 15 мг/кг, 3-8 лет - 150-200 мг; старше 8 лет - 200-400 мг; кратность применения - 3-4 раза/сут. Курс лечения составляет 7-10 дней.
При наружном применении наносят на марлевые тампоны или непосредственно на пораженную область. Сверху накладывают обычную повязку, можно с пергаментной или компрессной бумагой. Перевязки производят в зависимости от показаний через 1-3 дня, иногда через 4-5 дней.
Местно применяют в офтальмологии в составе комбинированных препаратов в соответствии с показаниями.
При одновременном применении хлорамфеникола с пероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление гипогликемического действия за счет подавления метаболизма этих препаратов в печени и повышения их концентрации в плазме крови.
При одновременном применении с препаратами, угнетающими костномозговое кроветворение, отмечается усиление угнетающего действия на костный мозг.
При одновременном применении с эритромицином. клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.
При одновременном применении с пенициллинами хлорамфеникол противодействует проявлению бактерицидного действия пенициллина.
Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом. фенитоином, варфарином отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме крови.
Беременность и лактация
Хлорамфеникол противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Cо стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, метеоризм.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: периферический неврит, неврит зрительного нерва, головная боль, депрессия, спутанность сознания, делирий, зрительные и слуховые галлюцинации.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.
Местные реакции: раздражающее действие (при наружном или местном применении).
Хлорамфеникол не применяют у новорожденных, т.к. возможно развитие "серого синдрома" (метеоризм, тошнота, гипотермия, серо-голубой цвет кожи, прогрессирующий цианоз, диспноэ, сердечно-сосудистая недостаточность).
С осторожностью применяют у пациентов, получавших ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.
При одновременном приеме алкоголя возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.
При нарушениях функции печени
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.
Применение в детском возрасте
Хлорамфеникол не применяют у новорожденных, т.к. возможно развитие "серого синдрома" (метеоризм, тошнота, гипотермия, серо-голубой цвет кожи, прогрессирующий цианоз, диспноэ, сердечно-сосудистая недостаточность).
2. Фармакологические свойства
З. Порядок применения препарата
4. Меры личной профилактики
5. Порядок предъявления рекламаций
6. Полное наименование производителя
Инструкция по применению таблеток Серения в качестве противорвотного средства для собак
(организация-разработчик компания «Zoetis Inc», США
Утверждена 29 мая 2014 года.
I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Серения таблетки (Cerenia tablets).
Международное непатентованное наименование: маропитант.
Лекарственная форма: таблетки для перорального применения.
Таблетка Серения массой 100 мг содержит в качестве действующего вещества маропитант 16 мг (в форме маропитанта цитрата - 23,175 мг), а в качестве вспомогательных веществ магния стеарат - 1,25 мг, микрокристаллическую целлюлозу - 54,5 мг, лактозы моногидрат - 15 мг, натрия кроскармеллозу - 6 мг и краситель Е110 - 0,075 мг.
Таблетка Серения массой 150 мг содержит в качестве действующего вещества маропитант - 24 мг (в форме маропитанта цитрата - 34,762 мг), а в качестве вспомогательных веществ магния стеарат - 1,875 мг, микрокристаллическую целлюлозу - 81,75 мг, лактозы моногидрат - 22,5 мг, натрия кроскармеллозу - 9 мг и краситель Е110 - 0,113 мг.
Таблетка Серения массой 375 мг содержит в качестве действующего вещества маропитант - 60 мг (в форме маропитанта цитрата - 86,906 мг), а в качестве вспомогательных веществ магния стеарат - 4,688 мг, микрокристаллическую целлюлозу - 204,375 мг, лактозы моногидрат - 56,25 мг, натрия кроскармеллозу -22,5 мг и краситель Е110 - 0,281 мг.
Таблетка Серения массой 1000 мг содержит в качестве действующего вещества маропитант - 160 мг (в форме маропитанта цитрата - 231.750 мг), а в качестве вспомогательных веществ магния стеарат - 12.5 мг, микрокристаллическую целлюлозу - 545 мг, лактозы моногидрат - 150 мг, натрия кроскармеллозу - 60 мг и краситель Е110 - 0,75 мг.
По внешнему виду Серения представляет собой таблетки желтого цвета с вытисненным содержанием маропитанта в таблетке с одной стороны.
Серению упаковывают по 4 таблетки в алюминиевые блистеры, которые упаковывают в картонные коробки.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения составляет 3 года с даты производства. Срок использования таблетки после извлечения из блистера составляет 2 суток.
Запрещается применять лекарственный препарат после истечения срока годности.
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0°С до 30°С.
Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат с истекшим сроком годности утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
II. Фармакологические свойства
Серения относится к группе противорвотных средств.
Маропитанта цитрат - действующее вещество Серении - относится к группе противорвотных средств, является антагонистом нейрокининовых рецепторов (NK1 ) и ингибирует связывание субстанции Р, нейропептида тахикининовой группы в ЦНС. Маропитанта цитрат эффективен при рвоте как центрального, так и периферического генеза.
При однократном введении препарата в дозе 2 мг/кг массы животного маропитанта цитрат достигает максимальных концентраций в плазме через 2 часа после введения. Период полувыведения составляет 4 часа. При введении препарата в дозе 8 мг/кг максимальная концентрация достигается через 1,5 часа. Период полувыведения - 5,5 часов. Связывание с белками плазмы — более 99%.
Прием пищи не оказывает влияния на биодоступность препарата. Препарат кумулируется в организме и при применении в течении 5 дней в дозе 2 мг/кг его концентрация в крови возрастает в 1,5 раза, что не влияет на безопасность Серении. Маропитанта цитрат метаболизируется в печени цитохромом Р450. Маропитант и его метаболиты выводятся в основном с фекалиями и в меньшей степени с мочой.
По степени воздействия на организм маропитанта цитрат относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
III. Порядок применения
Серению в таблетках применяют исключительно собакам для предотвращения рвоты различного генеза.
Препарат не рекомендуется применять беременным и лактирующим животным, животным до 16-недельного возраста, а также животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата.
Серению в таблетках применяют перорально в следующих дозах:
При введении препарата в дозе, превышающей 20 мг/кг, возможно избыточное слюноотделение и диарея.
Особенностей действия при начале введения и отмене Серении не выявлено. В случае появления аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и симптоматическое лечение.
Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска одной дозы следует возобновить курс лечения в предусмотренных инструкцией дозировках и схеме применения.
При применении таблеток Серении в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
Лекарственный препарат можно назначать одновременно с нестероидными противовоспалительными средствами, антибиотиками, противопаразитарными препаратами. При назначении препарата одновременно с данными лекарственными средствами побочные эффекты не отмечены.
Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.
IV. Меры личной профилактики
При работе с препаратом Серения следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам Серении следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Организация-производитель: «Pfizer PGM», 37530 Росе sur Cisse France.
Инструкция разработана компанией «Zoetis Inc.» (100 Campus Drive, Florham Park, New Jersey, 07932 USA) совместно с ООО «Зоэтис».
Адрес ООО «Зоэтис» в РФ: 123317, Москва, Пресненская набережная, д. 10.
С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Серении, утверждённая Россельхознадзором 14 августа 2013 г.
Кошкам, а также собакам с неукротимой рвотой, при которой применение таблеток нецелесообразно, назначают Серению в инъекциях
Рекомендация, выполнение которых, обеспечит выход на более высокие технологические показатели сохранности и продуктивности свиней на комплексе
1. В первую очередь, необходимо контролировать обеспеченность свиней всех половозрастных групп биологически полноценными и качественными комбикормами, согласно технологическим нормам с постоянным набором компонентов, выработанными на одном из комбикормовых заводов. Завозимые партии корма на комплекс в обязательном порядке должны быть исследованы не менее одного раза в месяц в ветеринарных учреждениях на пригодность их к скармливанию и подвержены полному зоотехническому анализу на питательность в специализированных учреждениях. Строго следить за уровнем аминокислот в комбикормах, устранять их дисбаланс. Использовать адресные рецепты премиксов, разработанные с учетом микроэлементного и витаминного состава сырья.
2. Уровень общей резистентности организма и морфологические показатели крови исследовать у супоросных свиноматок дважды на 30 и 90 день супоросности, у подсосных - один раз на 10 -й день после опороса, у хряков-производителей - один раз в квартал, у поросят - отъемышей- 1 раз через 10- 14 дней после отъема, у ремонтного молодняка- 1 раз в квартал.
3.Глубоко-супоросных свиноматок обрабатывать тривитом двукратно с интервалом в 10 дней в дозе по 15 мл на животное, одновременно вводить диструмин в дозе по 8-10 мл на животное. Препараты вводить в разные участки тела. Можно применять КМП, седимин или другие препараты. Глубоко-супоросным свиноматкам необходимо обязательно вводить препараты селена двукратно с интервалом в 12-14 дней, причем второе их введение должно быть за 15 дней до опороса (если не применяется КМП или седимин). Препараты селена профилактируют токсическую дистрофию печени у свиноматок, плодах-(внутриутробно) и новорожденных поросят.
4. С целью исключения агалактии и снижения молочной продуктивности у свиноматок рекомендуется:
-в комбикорма СK-1 и СК-11 включать сухую молочную сыворотку. Для свиноматок можно в жидкий корм добавлять свежую молочную сыворотку, как источник лактозы;
-за 10-14 дней до опороса переводить (постепенно) кормление свиноматок с СК-1 на СК-10.
- организовать кормление таким образом, чтобы свиноматка на 3-4 день после опороса съедала не менее 6 кг комбикорма. Для всего поголовья продумать технологию плавного перехода с одного рецепта на другой (11-16-21-26) с целью недопущения кормового стресса у поросят.
5. Маточному поголовью свиней (при необходимости), глубоко-супоросным свиноматкам (проверяемые свинки и основные свиноматки) за 5 дней до опороса и 6 дней после, в воду обязательно добавлять глауберову (английскую) соль из расчета 20-25 г на животное (профилактирует агалактию у опоросившихся свиноматок и токсикоз организма за счет исключения завала толстого отдела кишечника кормовыми массами).
6. После завершения каждого производственного цикла выращивания и содержания свинопоголовья в изолированных секциях проводить профилактический перерыв не менее 8-10 дней с проведением:
- тщательной механической очитки и мойки водой при давлении не менее 20 атмосфер: полов, ограждений станков, стен, каналов новозоудаления и т.д.;
- влажной дезинфекции (при отсутствии животных и полной герметизации помещения) одним из дезинфектантов: 0,25% раствором Лигроцида, 4-5 % горячим раствором гидрооксида натрия из расчета 0,5-1 л на 1 м2; 10-15%-ным раствором гипохлорида кальция; 3%- ным раствором формалина или параформа, 1%-ным раствором глутарового альдегида; при экспозиции 1 час без мойки
после окончания дезинфекции:
- аэрозольной дезинфекции (при отсутствии животных и полной герметизации помещения) с использованием Лигроцида, при помощи аэрозольных генераторов и др. За сутки до постановки животных в сектора обязательно проводить повторную дезинфекцию.
7. Для более эффективной санации помещений, после завершения механической очистки и дезинфекции их биологический отдых довести до 8-10 дней, особенно в секторах опороса и на доращивании после проведения механической очистки и дезинфекции с целью уменьшения условно-патогенной и патогенной микрофлоры. За сутки до постановки в них животных необходимо провести повторную влажную и аэрозольную дезинфекцию указанными выше препаратами, с обязательной побелкой. Многие возбудители вирусной этиологии, которые находятся в помещениях
комплексов, не устойчивы во внешней среде, за исключением ротавирусов, которые вне организма быстро погибают (5-8 дней). При выполнении данного пункта сохранность поросят сосунов повысится не менее чем на 10-15%.
8. Для профилактики стрессовых явлений не допускать совмещения по времени вакцинации свиноматок и поросят при проведении перегруппировок, взвешивания й т.д. Вакцинацию свиней следует завершать за 10-15 дней до проведения очередных технологических операций.
9. Постоянно поддерживать оптимальные параметры микроклимата в помещениях: температура воздуха в зимний период для свиноматок должна быть -16 - 20° С; для поросят-сосунов 30-32° С в первую неделю, 26 - 28° С - во вторую, 24-26 °С - в третью и 22-24° С - в четвертую неделю. В группе доращивания - в пределах 18-22° С и откорма 14-20 °С.
Концентрация аммиака в секторах не должна превышать 15 % мг/м. сероводорода 10 мг/ м .
Относительная влажность в секторах в пределах 40 - 70 %.
Скорость движения воздуха в секторах отъемного периода, ремонтного молодняка и группе откорма в зимний период 2- 0,3 м/ сек, в летний 0,3-1,0 м/сек; для поросят сосунов 0,2- 0,3 м/ сек. Приобрести необходимое оборудование для определения аммиака, скорости движения воздуха в помещениях.
10. Мероприятия проводимые с ремонтными свинками: -
- комплектование цеха воспроизводства ремонтными свинками проводить не менее одного раза в неделю партиями, живой массой 100-110 кг, возрастом 8,5 месяцев;
Комплектование ремонтными свинками производить из расчета 30% от основных свиноматок;
- за 10-14 дней до случки — вакцинировать против классической чумы в однократной дозе.
- на 1-ом месяце супоросности вакцинировать против лептоспироза свиноматок (согласно наставления по применению вакцины).
- через 30-40 дней после осеменения провести дегельминтизацию свиноматок (при необходимости).
- в течение периода супоросности обеспечить микроклимат в соответствии с принятыми нормами технологических предприятий.
11. В период второй половины супоросности:
- вакцинировать свиноматок по мере формирования технологических групп (с учетом эпизоотической ситуации) против:
- рожи и болезни Ауески на 50-55 дни супоросности (согласно наставления по их применению вакцины);
- вакцинировать свиноматок против колибактериоза, сальмонеллеза - на 65 и 75 дни супоросности (при одновременной вакцинации препараты вводить в разные участки тела);
- трансмиссивного гастроэнтерита и ротавирусной инфекции на 90 и 100 дни супоросности (вакциной TP-1).
у абортировавших свиноматок брать кровь для проведения исследований на бруцеллез, лептоспироз, парвовирусную инфекцию, РРСС, а также для изучения общего физиологического статуса и оценки пригодности свиноматок к дальнейшей эксплуатации.
- глубокосупоросных свиноматок обрабатывать витаминными препаратами и двукратно с интервалом в 10 дней. Одновременно вводить диструмин в дозе по 8-10 мл на животное. Препараты вводить в разные участки тела. Допускается применять КМП или седимин.
- обязательно глубокосупоросным свиноматкам вводить препараты селена двукратно с интервалом в 12-14 дней, второе их введение должно быть за 15 дней до опороса.
12. В секторах опороса и содержания подсосных маток.
- За 4-5 дней до опороса переводить свиноматок в сектора опороса и размещать их в индивидуальные станки с одновременным заполнением секций.
- Не допускать ввод дополнительно супоросных свиноматок в сектора, где начался опорос. Этим приемом нарушается микробный фон возбудителей, циркулирующих в секторе, что в последствии может приводить к увеличению отхода новорожденных поросят.
- После заполнения секторов опоросов супоросными свиноматками с целью санации воздуха обязательно проводить аэрозольную дезинфекцию 1-1,5 % горячим раствором фармальдегида из расчета 2 мл/ м3 вначале 1 раз в день 2 дня подряд, а затем 1 раз в неделю (до перевода поросят в группу доращивания). Дезинфекцию проводить в присутствии животных при помощи аэрозольного генератора горячего тумана.
Можно применять йодинол (2 мл на 1м3), лесной бальзам и другие дезинфицирующие препараты.
- При затяжных родах (слабые потуги и схватки) проводить стимуляцию сократительной функции матки. Для повышения ее тонуса и профилактики нарушений рефлекса молокоотдачи вводить окситоцин в дозе 15 ЕД/100 кг; дважды с 1,5 -часовым интервалом. Можно применять однократно простогландин ,однократно в день опороса;
- За 6 дней до опороса и 6 дней после опороса свиноматкам с водой обязательно выпаивать глауберовую (английскую) соль в дозе по 25 гр. на животное.
- Проводить санитарно-профилактическую обработку новорожденных поросят (очищение от слизи полости рта и носа, обработку пуповины спиртовым раствором йода (или другими препаратами), обсушку под инфракрасной лампой при t=36 °С).
- Маловесных нежизнеспособных поросят (менее700-800 граммов) сразу после рождения выбраковывать и удалять из пометов.
- Для содержания слабых, отставших в развитии животных и оказания им соответствующей лечебной помощи в каждом свиноводческом помещении (секции) оборудовать отдельные санитарные «больничные» станки со сплошными перегородками.
- В первые 12-18 часов после рождения проводить следующие технологические и профилактические обработки поросят:
13. В подсосный период:
В однодневном возрасте:
- обрезку хвостов, удаление клычков;
- внутримышечно вводить аллогенную сыворотку в дозе 4 мл или гамма-глобулин в дозе 2 мл, полученных из крови свиней данного хозяйства.
- С целью индицирования секреции пищеварительных ферментов и недопущения снижения уровня глюкозы в крови (гипогликемия) впервые 2-3 дня после рождения скармливать поросятам глюкозу и лактозу. С 5-7- дневного возраста 50% лактозы можно заменить сахарозой.
- Поросят в 2-3-дневном возрасте обрабатывать железосодержащими препаратами — ферроглюкином, феродексом и др. с дозой железа 150 мг на поросенка и повторить их введения в двух-трехнедельном возрасте, или использовать комплексные препараты, такие как, микроанемин (железо, медь, кобальт), седемин или КМП в дозах согласно наставлениям по их применению. (Норма гемоглобина в крови - 10 г/1л крови).
Поросят с 5-6-дневного возраста постепенно приучать к поеданию концентрированных кормов в виде предстартерного спецкомбикорма СК-11 (но без антибиотиков), так как к ним происходит привыкание условно- патогенной и патогенной бактериальной микрофлоры. В дальнейшем при заболевании животных инфекционными болезнями вызванных бактериальными микроорганизмами, применяемые антибиотики не будут оказывать лечебного эффекта.
- С целью профилактики инфицирования поросят во время прорезания зубов, профилактики диарей, с 3-4 дневного возраста можно давать поджаренное зерно ячменя, пшеницы, или дробленой кукурузы, красную глину.
В секторах по доращиванию поросят-отьемышей.
1. В первые дни жизни после перевода поросят в группу доращивания организовать нормированное их кормление в соответствий с рецептурой, обращая особое внимание на их качество, питательность и усвояемость, продолжая скармливать тот комбикорм, который использовался и на подсосе.
2. На 3-5-й день после отъема поросят обрабатывать тривитом в дозе 4- 5 мл на животное двукратно с интервалом в 10 дней и одновременно вводить им седимин, или КМП, или инъекционный олиговит в дозах в соответствии с наставлениями по их применению. Препараты вводить в разные участки тела.
3. Начиная с первого дня после заполнения секции, желательно проводить аэрозольную обработку поросят сывороткой крови реконвалесцентов или аллогенной сывороткой по 2 мл/м3 два-три раза через день.
4. На 4-6-й день после комплектования сектора проводить (в присутствии) аэрозольную обработку 1-1,5% раствором формалина (2 мл/ м3), 1-2% раствором глутарового альдегида, 0,5 % раствором уксусной или молочной кислоты, лесным бальзамом А, один раз в день в течение 3 дней.
5. При периодическом возникновении массовых заболеваний поросят-отъемышей (группа доращивания), необходимо уменьшать количество животных в станках до оптимальных размеров (20-25 голов), что позволит улучшить условия кормления животных, снизить количество стрессовых ситуаций и увеличить сохранность поголовья.
6. Для профилактики желудочно-кишечных болезней в первую неделю после отъема поросят от свиноматок продолжать кормить их теми же кормами, которые применялись в последнюю неделю перед отъемом. В первую неделю после отъема поросят норму корма уменьшать на 20%, а затем на протяжении 7 дней количество корма доводить до нормы. На протяжении 12-15 дней не изменять состав рациона. Кормить необходимо небольшими порциями, но часто (5-6 раз), прием воды не ограничивать. В рацион включать молочную кислоту из расчета 5 г/1 литр воды.
7. В секторах группы доращивания, где обнаруживается большое количество больных животных, в рацион включать комбикорм СК-11 и сухое молоко (экономически будет более выгодно, чем использовать дорогостоящие препараты и длительное время) до прекращения выделения больных.
8. После выделения возбудителей бактериальной этиологии и обязательном определении серогрупповой или серовариантной принадлежности, патогенности экономически целесообразно применять (после определения чувствительности) пролонгированные антибиотики широкого спектра действия. После применения антибиотиков скармливать данным животным один из пробиотиков: бифидумбактерин, лактобактерин, биофлор, биококтейль, диалакт, диалан, сухой ацидофилин, пропиовит АБК, ПАБК - в рекомендуемых дозах.
9. На 40- 45-й день жизни вакцинировать клинически здоровых поросят против классической чумы свиней. При массовых заболеваниях поросят в секторах, после перевода их из группы подсоса, сроки введения вакцины нужно сдвигать или на более ранние, или на более поздние сроки;
10. На 65-75-й дни провести вакцинацию поросят против рожи (вакцина ВР-2);
11. На 90-95-й день провести повторную вакцинацию поросят против классической чумы с последующим контролем напряженности иммунитета;
12. В возрасте 2-2,5 месяца выборочно обследовать на зараженность поросят аскаридами, трихоцефалами, эзофагостомами, стронгилоидами и простейшими.
13. В возрасте 2-2,5 месяца провести дегельминтизацию поросят с учетом результатов исследований.
14. Постоянно проводить выбраковку слабо развивающихся поросят.
15. В случае выделения больных поросят с респираторным синдромом или с признаками поражения желудочно-кишечного тракта аэрозольную дезинфекцию проводить 1 раз в день 3 дня подряд вышеуказанными препаратами (в присутствии животных), а затем 1 раз в 3 дня до прекращения выделения больных животных.
В секторах по содержанию свиней на откорме:
1. При подготовке секторов для группы откорма, после проведения механической очистки и дезинфекции, также давать им биологический отдых в течение 8-10 дней, с целью уменьшения заболеваемости свиней с признаками поражения респираторного и желудочно-кишечного трактов. За сутки до постановки животных в сектора, необходимо провести повторную их влажную и аэрозольную дезинфекцию с обязательной побелкой.
2. При выделении большого количества заболевших животных, необходимо срочно провести аэрозольную дезинфекцию 1,5 % раствором формальдегида или другими дезсредствами один раз в день, три дня подряд, а затем один раз в неделю до прекращения выделения больных животных.
3 Постоянно контролировать работу вентиляционной системы. Скорость движения воздуха в станках в местах нахождения животных должна быть 0,2- 0,3 м/сек. даже при снижении температуры воздуха на 1-2 градуса. Влажность воздуха должна быть не более 70%.
4. Всех хронически больных свиней, отстающих в развитии и росте переводить в отдельную (санитарную) секцию и продолжать с ними работать. Клинически больным животным (в изолированных станках) временно скармливать качественный комбикорм, предназначенный для, более молодого возраста (СК -21). Выполнения этого пункта, можно сократить выбытие свиней по разным причинам на 20-25%.
5.1. С целью уменьшения количества падежа свиней на комплексе, больших экономических затрат на приобретение различных препаратов для лечения больных животных, недополучения прироста живой массы, неэффективного использования кормов и других факторов, которые сказываются на экономике комплекса, экономически целесообразно и обосновано таких животных выбраковывать и отправлять на убой.
6. Постоянно проводить выделение в санитарные станки и проводить полный курс лечения больных животных. Санитарные станки для больных животных отводить в местах секции, где более обильно поступает свежий воздух.
7. Один раз в месяц проводить контрольное гельминто-копроскопическое обследование 5 % животных на зараженность аскаридами, трихоцефалами, эзофагостомами, стронгилоидами и простейшими.
