Инструкция по применению Напрофф в таблетках

целлюлоза микрокристаллическая, повидон, К30, тальк, магния стеарат. состав оболочки: опадрай Белый (Y-1-7000) состав Опадри® белого (Y-1-7000), в процентах ГПМЦ 2910/Гипромеллоза 5 сР, титана диоксид (Е171), пропиленгликоль

микрокристалды целлюлоза, повидон К30, тальк, магний стеараты. ?абы?ты? ??рамы: А? опадрай (Y-1-7000) а? Опадри® (Y-1-7000) ??рамы, пайызбен ал?анда ГПМЦ 2910/Гипромеллоза 5 сР, титанны? ?остоты?ы (Е171), пропиленгликоль

Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата:

• ревматоидный, подагрический артрит, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), остеоартроз

• болевой синдром: миалгия, оссалгия, невралгия, артралгия, радикулит, подагра, головная и зубная боль, тендинит, при онкологических заболеваниях, посттравматический и послеоперационный болевой синдром, сопровождающейся воспалением, альгодисменорея, аднексит

Инфекционно-воспалительные заболевания ЛОР органов с выраженным болевым синдромом (в составе комплексной терапии): фарингит, тонзиллит, отит

• лихорадочный синдром при "простудных" и инфекционных заболеваниях

• мигрень

• при ювенильном артрите у детей старше 6 лет

Тірек-?имыл аппаратыны? ?абыну ж?не дегенеративті ауруларында:

• ревматоидты, подагралы? артритте, шорбуынданатын спондилоартритте (Бехтерев ауруында), остеоартрозда

• ауыру синдромында: миалгияда, оссалгияда, невралгияда, артралгияда, радикулитте, подаграда, бас ж?не тіс ауыр?анда, тендинитте, онкологиялы? ауруларда, жара?аттан кейінгі ж?не операциядан кейінгі ?абыну ?атарласатын ауыру синдромында, альгодисменореяда, аднекситте

Ай?ын ауыру синдромы бар ЛОР а?заларыны? ж??палы-?абыну ауруларында (кешенді ем ??рамында). фарингитте, тонзиллитте, отитте

• "сал?ын тиген" ж?не ж??палы ауруларда?ы ?ызба синдромында

• бас са?инасында

• 6 жастан ас?ан балаларда?ы жас?спірімдік артритте.

• гиперчувствительность к компонентам препарата

• бронхиальная астма, уртикария, другие аллергические реакции, связные с приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВС

• рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК или др.НПВП (в.ч. в анамнезе)

• тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мг/мин)

• выраженная печеночная недостаточность или заболевание печени в стадии обострения

• эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, желудочно-кишечное кровотечение

• состояние после проведения АКШ (аортно – коронарное шунтирование), подтвержденная гиперкалиемия

• беременность и период лактации

• детский возраст до 6 лет

• препарат компоненттеріне ас?ын сезімталды?та

• бронх демікпесінде, уртикарияда, ацетилсалицил ?ыш?ылын немесе т.б. ??СЕД ?абылдаумен байланысты бас?а да аллергиялы? реакцияларда

• м?рын мен м?рын ма?ы ?уыстарында?ы ?айталанатын полипозда ж?не АС? немесе бас?а да ??СЕП жа?па?ан жа?дайда (оны? ішінде сыртарт?ыда болса)

• б?йрек ?ызметіні? ауыр жеткіліксіздігінде (креатинин клиренсі <30 мг/мин)

• бауыр ?ызметіні? ай?ын жеткіліксіздігінде немесе бауыр ауруыны? ?ршу сатысында

• ас?азанны? ж?не он екі елі ішекті? эрозивті-ойы? жаралы за?ымдануыны? ?ршу сатысында, ас?азан-ішектік ?ан кетуде

• ?ТШ (?ол?а–т?ждік ?антамырларын шунттау) ж?ргізгеннен кейінгі жа?дайда, ай?а?тал?ан гиперкалиемияда

• ж?ктілікте ж?не лактация кезе?інде

• 6 жас?а дейінгі балалар?а

• тошнота, рвота, изжога, запор, диарея, эрозивно-язвенные поражения, кровотечения желудочно- кишечные и перфорации ЖКТ

• головная боль, сонливость, шум в ушах, головокружение, слабость, замедление скорости реакции

• сердцебиение, лейкопения, тромбоцитопения, анемия, гранулоцитопения.

• аллергическая реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек

• снижение слуха

• нарушение функции почек и печени

• ж?ректі? айнуы, ??су, ?ыжыл, іш ?ату, диарея, эрозивті-ойы? жаралы за?ымданулары, ас?азан-ішектік ?ан кетулер ж?не АІЖ тесілуі

• бас ауыру, ?й?ышылды?, ??ла? ішіні? шуылдауы, бас айналу, ?лсіздік, реакция шапша?ды?ыны? баяулауы

• ж?ректі? л?пілдеуі, лейкопения, тромбоцитопения, анемия, гранулоцитопения.

• аллергиялы? реакциялар: тері б?ртпесі, есекжем, ангионевротикалы? ісіну

• естуді? нашарлауы

• б?йрек ж?не бауыр ?ызметтеріні? б?зылуы

Не следует превышать рекомендованные дозы. С осторожностью применяют при заболеваниях печени и почек, заболеваниях желудочно-кишечного тракта в анамнезе, при наличии диспептических симптомов. Следует избегать приема напроксена в течение 48 часов до хирургического вмешательства. В процессе лечения необходим систематический контроль за функцией печени и почек, картиной периферической крови.

При хроническом алкогольном и других формах цирроза концентрация несвязанного напроксена повышается, поэтому таким пациентам рекомендуется более низкие дозы. Напрофф не следует принимать вместе с другими противовоспалительными и болеутоляющими препаратами, за исключением назначений врача. При необходимости определения концентрации 17-кетостероидов напроксен следует отменить за 48 часов до исследования. Пациентам пожилого возраста рекомендуется более низкие дозы.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

В период применения Напроффа следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, связанных с необходимостью концентрации внимания и повышенной скорости психомоторных реакций.

?сыныл?ан дозаларды арттырма?ан ж?н. Бауыр ж?не б?йрек ауруларында, ас?азан-ішек жолыны? аурулары сыртарт?ыда бол?анда, диспептикалы? симптомдар бар бол?ан жа?дайда абайлап ?олданады. Напроксенді хирургиялы? араласым?а дейінгі 48 са?ат ішінде ?абылдама?ан ж?н. Емдеу ?дерісінде бауыр ж?не б?йрек ?ызметтерін, шеткергі ?ан к?рінісін ж?йелі т?рде ба?ылап отыру ?ажет. Циррозды? созылмалы алкогольдік ж?не бас?а да т?рлерінде байланыспа?ан напроксен концентрациясы жо?арылайды, сонды?тан м?ндай емделушілерге ?те т?мен дозалар ?сынылады.

Напроффты, д?рігерді? та?айындауымен болмаса, ?абыну?а ?арсы ж?не ауыруды басатын бас?а да препараттармен бірге ?абылдама?ан ж?н. 17-кетостероидтарды? концентрацияларын аны?тау ?ажет бол?ан кезде напроксенді зерттеуден 48 са?ат б?рын то?тат?ан ж?н. Егде жаста?ы емделушілерге ?те т?мен дозалар ?сынылады.

Д?рілік затты? к?лікті немесе ?ауіпті механизмдерді бас?ару ?абілетіне ы?пал ету ерекшеліктері

Напроффты ?олдану кезе?інде зейінді ж?мылдыруды ж?не психомоторлы реакцияларды? жо?ары шапша?ды?ын ?ажет етуімен байланысты ?ауіпті ?ызмет т?рлерін то?тата т?р?ан ж?н.

Внутрь. Таблетки следует принимать целиком, запивая жидкостью, можно принимать во время еды. При воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата препарат назначают в дозе 550-1100 мг два раза в день с интервалом 12 часов. Суточная доза для поддерживающего лечения составляет 550 мг за 2 приема (утром и на ночь). При альгодисменорее – в первой дозе 550 мг, затем по 275 мг каждые 6-8 ч в течение 3-4 дней. При болевом синдроме препарат назначают сначала в дозе 550 мг, затем в дозе 275 мг каждые 6-8 часов. Суточная доза не должна превышать 1375 мг.

При необходимости суточная доза может быть повышена до 1650 мг на некоторое время пациентам, у которых отсутствуют болезни желудочно-кишечного тракта с целью достижения более эффективного обезболивания. При приступах подагры начальная доза составляет 825 мг, затем по 275 мг каждые 8 часов до окончания приступа. Для предупреждения приступов мигрени препарат назначают в дозе 550 мг 2 раза в сутки. Однако лечение должно быть прекращено, если частота, интенсивность и длительность приступов мигрени не уменьшаются в течение 4-6 недель. При первых признаках мигренозных приступов следует принимать 825 мг, а при необходимости – еще 275-550 мг через 30 минут.

При использовании препарата как вспомогательное средство при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов с выраженным болевым синдромом: фарингит, тонзиллит, отит. Лихорадочный синдром при "простудных" и инфекционных заболеваниях. Назначают в начальной дозе по 1 таблетке (275 и 550 мг), далее принимают по ? таблетке (275 и 550 мг) каждые 6 – 8 часов. Максимальная суточная доза 1650 мг. При ювенильном артрите у детей старше 6 лет суточная доза препарата составляет 10 мг/кг. Длительность лечения и проведение повторных курсов зависят от характера и тяжести заболевания и определяется лечащим врачом.

Ішке. Таблеткаларды с?йы?ты?пен ішіп, б?тіндей ?абылда?ан ж?н, тама?тану кезінде ?абылдау?а болады. Тірек-?имыл аппаратыны? ?абыну ж?не дегенеративті ауруларында препаратты 550-1100 мг дозада 12 са?ат аралы?пен к?ніне екі рет та?айындайды. Демеуші ем ?шін т?уліктік дозасы 2 ?абылдау?а (та?ерте? ж?не кешке) 550 мг ??райды. Альгодисменореяда – ал?аш?ы доза 550 мг, содан кейін 3-4 к?н бойы ?рбір 6-8 са?ат сайын 275 мг-нан. Ауыру синдромында препаратты бастап?ыда 550 мг дозада, содан кейін ?рбір 6-8 са?ат сайын 275 мг дозада та?айындайды. Т?уліктік доза 1375 мг-нан аспауы тиіс.

?ажет бол?ан кезде ас?азан-ішек жолында аурулары жо? емделушілерде, ауыруды ?те тиімді жансыздандыру?а ?ол жеткізу ма?сатында, т?уліктік доза біршама уа?ыт 1650 мг-?а дейін арттырылуы м?мкін. Подагра ?стамаларында бастап?ы доза 825 мг, содан кейін ?стама ая?тал?ан?а дейін ?рбір 8 са?ат сайын 275 мг ??райды.

Бас са?инасы ?стамаларына жол бермеу ?шін препаратты т?улігіне 2 рет 550 мг дозада та?айындайды. Алайда емдеу, егер бас са?инасыны? ?стамаларыны? жиілігі, ?ар?ындылы?ы ж?не ?за?ты?ы 4-6 апта ішінде азаймаса, то?татылуы тиіс. Бас са?инасы ?стамаларыны? ал?аш?ы белгілерінде 825 мг, ал ?ажет бол?ан кезде 30 минуттан кейін та?ы 275-550 мг ?абылда?ан ж?н.

Ай?ын ауыру синдромы бар ЛОР а?заларыны? ж??палы-?абыну ауруларында: фарингитте, тонзиллитте, отитте; "сал?ын тию" ж?не ж??палы ауруларда?ы ?ызба синдромында препаратты ?осымша д?рі ретінде пайдалан?ан кезде бастап?ы дозаны 1 таблеткадан (275 ж?не 550 мг) та?айындайды, ?рі ?арай ?рбір 6 – 8 са?ат сайын ? таблеткадан (275 ж?не 550 мг) ?абылдайды. Е? жо?ары т?уліктік доза – 1650 мг. 6 жастан ас?ан балаларда?ы жас?спірімдік артритте препаратты? т?уліктік дозасы дене салма?ыны? ?р кг-на ша??анда 10 мг ??райды. Емдеу ?за?ты?ы ж?не курстарды ?айталау ауруды? сипатына ж?не ауырлы?ына байланысты ж?не оны емдеуші д?рігер белгілейді.

Нестероидные противовоспалительные препараты увеличивают плазменные концентрации фенитоина, сульфаниламидов, метотрексата. При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами описаны случаи небольшого усиления действия антикоагулянтов. При одновременном назначении Напрофф может вызвать уменьшение натрийуретического эффекта фуросемида. Препарат снижает гипотензивный эффект бета-адреноблокаторов, выведение ионов лития и увеличивает их концентрацию в плазме. При одновременном применении с преднизолоном возможно значительное повышение концентрации преднизолона в плазме крови; с пробенецидом – увеличение концентрации напроксена в плазме крови из-за удаления его периода полувыведения.

?абыну?а ?арсы стероидты емес препараттар фенитоинні?, сульфаниламидтерді?, метотрексатты? плазмалы? концентрацияларын арттырады. ?сері тікелей емес антикоагулянттармен бір мезгілде ?олдан?ан кезде антикоагулянттар ?серіні? азда?ан к?шею жа?дайлары бол?аны айтыл?ан. Бір мезгілде та?айында?ан кезде Напрофф фуросемидті? натрийуретикалы? ?серін азайтуы м?мкін. Препарат бета-адреноб?гегіштерді? гипотензивті ?серін, литий иондарыны? шы?арылуын т?мендетеді ж?не оларды? плазмада?ы концентрациясын арттырады. Преднизолонмен бір мезгілде ?олдан?ан кезде преднизолонны? ?ан плазмасында?ы концентрациялары ед?уір жо?арылауы м?мкін; пробенецидпен бірге – оны? жартылай шы?арылу кезе?іні? жо?алуына байланысты напроксенні? плазмада?ы концентрациясы артады.

Симптомы. сонливость, изжога, тошнота, рвота.

Лечение. нет специфического антидота. Промывание желудка, активированный уголь – 0,5 г/кг. Гемодиализ неэффективен.

Симптомдары. ?й?ышылды?, ?ыжыл, ж?ректі? айнуы, ??су.

Емдеу. ?зіне т?н ерекше у ?айтар?ысы жо?. Ас?азанды шаю, белсенділендірілген к?мір – 0,5 г/кг. Гемодиализ тиімді емес.

Content Project

Напрофф: найдено 3 аптеки. Инструкция, аналоги, показания к применению. Tabletki.ua – мы знаем.

Инструкция и Описание препарата Напрофф (РК-ЛС-5№018777) Каталог инструкций (аннотаций)

Инструкция по применению, Напрофф является сильным. РОТАБИОТИК инструкция по…

Инструкция к препарату Напрофф содержит показания к применению, противопоказания и…

Инструкция и Описание препарата Напрофф (РК-ЛС-5№018778) Каталог инструкций (аннотаций.

Напрофф таблетки, покрытые пленочной оболочкой: инструкция, описание PharmPrice

Үлбірлі қабықпен қапталған 275 мг және 550 мг таблеткалар

Бір таблетканың құрамында

белсенді зат. 275 мг және 550 мг натрий напроксені,

қосымша заттар: микрокристалды целлюлоза, повидон К30, тальк, магний стеараты.

қабықтың құрамы: Ақ опадрай (Y-1-7000)

ақОпадри® (Y-1-7000)құрамы,пайызбен алғанда ГПМЦ 2910/Гипромеллоза 5 сР, титанның қостотығы (Е171), пропиленгликоль

Дөңгелек, екі жақ беті дөңес, үлбірлі қабықпен қапталған, ақ түсті таблеткалар (275 мг доза),

Сопақша, екі жақ беті дөңес, екі жақ бетінде де бөлетін сызығы бар, үлбірлі қабықпен қапталған, ақ түсті таблеткалар (550 мг доза)

Қабынуға қарсы стероидты емес дәрілер. Пропион қышқылының туындылары.

АТЖ коды М01АЕ02

Ішке қабылдағаннан кейін натрий напроксені асқазан-ішек жолынан тез және толық сіңеді. Биожетімділігі 95% құрайды. Напроксеннің жартылай шығарылу кезеңі 12-17 сағатты құрайды.

Ас қабылдау қандағы напроксеннің концентрациясына ықпалын тигізбейді. Қанда натрий напроксені ең жоғары концентрацияға 1-2 сағаттан соң жетеді.

Таралу көлемі дене салмағының әр кг-на шаққанда 0,16 л құрайды. Емдік концентрацияларда қабылдаған кезде белсенді заттың 99%-ы ақуыздармен байланысады.

Напроксен бауырда 6-О-десметилнапроксенге дейін метаболизденеді. Содан кейін напроксен де, және 6-О-десметилнапроксен де конъюгация реакциясына түседі.

Напроксеннің клиренсі минутына 0,13 мл/кг құрайды. Напроксеннің шамамен 95%-ы несеппен бірге өзгермеген напроксен, 6-О-десметилнапроксен және олардың конъюгаттары түрінде бөлініп шығады.

Напрофф қабынуға қарсы стероидты емес препарат болып табылады.

Қабынуға қарсы, ауыруды басатын және ыстықты түсіретін айқын әсер береді.

Напроффтың әсер ету механизмі лейкоциттер миграциясының тежелуінде, лизосомдар және қабыну медиаторлары белсенділігінің төмендеуінде болып табылады. Препарат липооксигеназа тежегіші болып табылады, арахидон қышқылының синтезі бөгейді. Бұдан басқа, арахидон қышқылының ЦОГ-1 және ЦОГ-2 белсенділігін тежейді, ол простагландиндердің аралық өнімдері синтезінің тежелуіне әкеледі. Тромбоциттердің бірігуін тежейді. Натрий напроксені есірткілік анальгетик болып табылмайды және орталық жүйке жүйесіне ықпалын тигізбейді.

Тірек-қимыл аппаратының қабыну және дегенеративті ауруларында:

- ревматоидты, подагралық артритте, шорбуынданатын спондилоартритте (Бехтерев ауруында), остеоартрозда

- ауыру синдромында: миалгияда, оссалгияда, невралгияда, артралгияда, радикулитте, подаграда, бас және тіс ауырғанда, тендинитте, онкологиялық ауруларда, жарақаттан кейінгі және операциядан кейінгі қабыну қатарласатын ауыру синдромында, альгодисменореяда, аднекситте

Айқын ауыру синдромы бар ЛОР ағзаларының жұқпалы-қабыну ауруларында (кешенді ем құрамында): фарингитте, тонзиллитте, отитте

- "салқын тиген" және жұқпалы аурулардағы қызба синдромында

- 6 жастан асқан балалардағы жасөспірімдік артритте.

Ішке. Таблеткаларды сұйықтықпен ішіп, бүтіндей қабылдаған жөн, тамақтану кезінде қабылдауға болады.

Тірек-қимыл аппаратының қабыну және дегенеративті ауруларында препаратты 550-1100 мг дозада 12 сағат аралықпен күніне екі рет тағайындайды. Демеуші ем үшін тәуліктік дозасы 2 қабылдауға (таңертең және кешке) 550 мг құрайды.

Альгодисменореяда – алғашқы доза 550 мг, содан кейін 3-4 күн бойы әрбір 6-8 сағат сайын 275 мг-нан.

Ауыру синдромында препаратты бастапқыда 550 мг дозада, содан кейін әрбір 6-8 сағат сайын 275 мг дозада тағайындайды. Тәуліктік доза 1375 мг-нан аспауы тиіс.

Қажет болған кезде асқазан-ішек жолында аурулары жоқ емделушілерде, ауыруды өте тиімді жансыздандыруға қол жеткізу мақсатында, тәуліктік доза біршама уақыт 1650 мг-ға дейін арттырылуы мүмкін. Подагра ұстамаларында бастапқы доза 825 мг, содан кейін ұстама аяқталғанға дейін әрбір 8 сағат сайын 275 мг құрайды.

Бас сақинасы ұстамаларына жол бермеу үшін препаратты тәулігіне 2 рет 550 мг дозада тағайындайды. Алайда емдеу, егер бас сақинасының ұстамаларының жиілігі, қарқындылығы және ұзақтығы 4-6 апта ішінде азаймаса, тоқтатылуы тиіс. Бас сақинасы ұстамаларының алғашқы белгілерінде 825 мг, ал қажет болған кезде 30 минуттан кейін тағы 275-550 мг қабылдаған жөн.

Айқын ауыру синдромы бар ЛОР ағзаларының жұқпалы-қабыну ауруларында: фарингитте, тонзиллитте, отитте; "салқын тию" және жұқпалы аурулардағы қызба синдромында препаратты қосымша дәрі ретінде пайдаланған кезде бастапқы дозаны 1 таблеткадан (275 және 550 мг) тағайындайды, әрі қарай әрбір 6 – 8 сағат сайын ½ таблеткадан (275 және 550 мг) қабылдайды.

Ең жоғары тәуліктік доза – 1650 мг.

6 жастан асқан балалардағы жасөспірімдік артритте препараттың тәуліктік дозасы дене салмағының әр кг-на шаққанда 10 мг құрайды.

Емдеу ұзақтығы және курстарды қайталау аурудың сипатына және ауырлығына байланысты және оны емдеуші дәрігер белгілейді.

- жүректің айнуы, құсу, қыжыл, іш қату, диарея, эрозивті-ойық жаралы зақымданулары, асқазан-ішектік қан кетулер және АІЖ тесілуі

- бас ауыру, ұйқышылдық, құлақ ішінің шуылдауы, бас айналу, әлсіздік, реакция шапшаңдығының баяулауы

- жүректің лүпілдеуі, лейкопения, тромбоцитопения, анемия, гранулоцитопения.

- аллергиялық реакциялар: тері бөртпесі, есекжем, ангионевротикалық ісіну

- бүйрек және бауыр қызметтерінің бұзылуы.

- препарат компоненттеріне асқын сезімталдықта

- бронх демікпесінде, уртикарияда, ацетилсалицил қышқылын немесе т.б. ҚҚСЕД қабылдаумен байланысты басқа да аллергиялық реакцияларда

- мұрын мен мұрын маңы қуыстарындағы қайталанатын полипозда және АСҚ немесе басқа да ҚҚСЕП жақпаған жағдайда (оның ішінде сыртартқыда болса)

- бүйрек қызметінің ауыр жеткіліксіздігінде (креатинин клиренсі <30 мг/мин)

- бауыр қызметінің айқын жеткіліксіздігінде немесе бауыр ауруының өршу сатысында

- асқазанның және он екі елі ішектің эрозивті-ойық жаралы зақымдануының өршу сатысында, асқазан-ішектік қан кетуде

- ҚТШ (қолқа–тәждік қантамырларын шунттау) жүргізгеннен кейінгі жағдайда, айғақталған гиперкалиемияда

- жүктілікте және лактация кезеңінде

- 6 жасқа дейінгі балаларға.

Қабынуға қарсы стероидты емес препараттар фенитоиннің, сульфаниламидтердің, метотрексаттың плазмалық концентрацияларын арттырады.

Әсері тікелей емес антикоагулянттармен бір мезгілде қолданған кезде антикоагулянттар әсерінің аздаған күшею жағдайлары болғаны айтылған.

Бір мезгілде тағайындаған кезде Напрофф фуросемидтің натрийуретикалық әсерін азайтуы мүмкін.

Препарат бета-адренобөгегіштердің гипотензивті әсерін, литий иондарының шығарылуын төмендетеді және олардың плазмадағы концентрациясын арттырады.

Преднизолонмен бір мезгілде қолданған кезде преднизолонның қан плазмасындағы концентрациялары едәуір жоғарылауы мүмкін; пробенецидпен бірге – оның жартылай шығарылу кезеңінің жоғалуына байланысты напроксеннің плазмадағы концентрациясы артады.

Ұсынылған дозаларды арттырмаған жөн.

Бауыр және бүйрек ауруларында, асқазан-ішек жолының аурулары сыртартқыда болғанда, диспептикалық симптомдар бар болған жағдайда абайлап қолданады. Напроксенді хирургиялық араласымға дейінгі 48 сағат ішінде қабылдамаған жөн.

Емдеу үдерісінде бауыр және бүйрек қызметтерін, шеткергі қан көрінісін жүйелі түрде бақылап отыру қажет.

Цирроздың созылмалы алкогольдік және басқа да түрлерінде байланыспаған напроксен концентрациясы жоғарылайды, сондықтан мұндай емделушілерге өте төмен дозалар ұсынылады.

Напроффты, дәрігердің тағайындауымен болмаса, қабынуға қарсы және ауыруды басатын басқа да препараттармен бірге қабылдамаған жөн.

17-кетостероидтардың концентрацияларын анықтау қажет болған кезде напроксенді зерттеуден 48 сағат бұрын тоқтатқан жөн.

Егде жастағы емделушілерге өте төмен дозалар ұсынылады.

Дәрілік заттың көлікті немесе қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшеліктері

Напроффты қолдану кезеңінде зейінді жұмылдыруды және психомоторлы реакциялардың жоғары шапшаңдығын қажет етуімен байланысты қауіпті қызмет түрлерін тоқтата тұрған жөн.

Симптомдары: ұйқышылдық, қыжыл, жүректің айнуы, құсу.

Емдеу: өзіне тән ерекше у қайтарғысы жоқ. Асқазанды шаю, белсенділендірілген көмір – 0,5 г/кг.

Гемодиализ тиімді емес.

Поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада 10 таблеткадан.

Пішінді ұяшықты 1 немесе 2 қаптама медицинада қолданылуы жөнінде мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон пәшкеге салынған.

Құрғақ жерде, 25ᴼС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Сауда маркасының және тіркеу сертификатының иесі «РОТАФАРМ» компаниясы болып табылады, ҰЛЫБРИТАНИЯ

«Биофарма Илач Сан. ве Тидж. А.Ш. », Түркия

(Акпынар Махаллеси Фатих Джаддеси, № 17, 34885 Самандыра – Санджактепе – Стамбул /Түркия).

Тұтынушылардан өнім сапасы жөнінде шағымдарды Қазақстан Республикасы аумағында қабылдайтын ұйымның мекенжайы

ҚР, Алматы, Түрксіб ауданы, Сүйінбай д-лы, 222б

Тел/факс: 8 (7272) 529090

Покажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.

Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .

Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.

Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

• За запуск рекламной компании - 7000 тг.
• За 1000 показов - 500 тг
• Таргетинг по региону +10%
• Таргетинг по разделам +5%
• Таргетинг конкурентам +5%

Есть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Напрофф 550 инструкция - Полезный портал

Налгезин форте содержит в своем составе 550 мг напроксена натрия. Укажите ваш точный адрес, чтобы Показано 20 из 133 аптеки По вашему запросу Напрофф в аптеках всего найдено 133 лекарственных препарата Запрос занял 0. Повышается риск развития нефротоксического эффекта при одновременном приеме с циклоспоринами … Симптомами передозировки являются: боли в животе, головокружение, судороги, головные боли, почечная недостаточность … Применяется при повышенной массе тела. Для снятия жара первоначально принимают две таблетки Налгезина, а далее — каждые 6-8 часов по одной таблетке. Капсулы 250 мг N6 1x6 блистеры. Аэртал 100 mg N60 Группа: Противовоспалительные и противоревматические средства Форма: таб. Китай Антибактериальное синтетическое средство гр. Препарат снижает гипотензивный эффект бета-адреноблокаторов, выведение ионов лития и уве­личивает их концентрацию в плазме. При первых признаках мигренозных приступов следует принимать 825 мг, а при необходимости - еще 275-550 мг через 30 минут. Ltd Индия Антибактериальное синтетическое средство гр. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Нестероидные противовоспалительные препараты увеличивают плазменные концентрации фени- томна.

Препарат снижает гипотензивный эффект бета-адреноблокаторов, выведение ионов лития и уве­личивает их концентрацию в плазме. Rotapharm, Великобритания произведено: LDP-Laboratorios Torlan, S. При хроническом алкогольном и других формах цирроза концентрация несвязанного напроксена повышается, поэтому таким пациентам рекомендуются более низкие дозы. Словения Антибактериальное синтетическое средство гр. Ltd Польша Антибактериальное синтетическое средство гр. Ltd, Австралия произведено: Inventia Healthcare Pvt. A, B1, B2, B12 Капсулы N20 2x10 блистеры Rotapharm, Великобритания произведено: Sedico Pharmaceutical Co. Срок годности: 3 года от даты производства. При сильных менструальных болях принимают две таблетки препарата, после чего переходят на дозировку одна таблетка каждые шесть-восемь часов.

Свойства препарата обусловлены его способностью ингибировать синтез простагландинов медиаторов воспалительного процесса. Кетонал Форте 100 mg N20 Группа: Противовоспалительные и противоревматические средства Форма: таб. Следует избегать приема напроксена в течение 48 часов до хирургического вмешательства.

Назначают Налгезин при заболеваниях опорно-двигательного аппарата, при лихорадке при ОРВИ, при болях после хирургических манипуляций, в гинекологии, травматологии для купирования боли, при головной, зубной боли и боли при месячных. Для снятия боли обычно назначают 1-2 таблетки Налгезин форте в сутки, а при сильных болях — до 3 таблеток Налгезин форте или до 6 таблеток Налгезина. Капсулы 250 мг N6 1x6 блистеры. При первых признаках мигренозных приступов следует принимать 825 мг, а при необходимости - еще 275-550 мг через 30 минут. AS Турция Антибиотик гр. При сильных менструальных болях принимают две таблетки препарата, после чего переходят на дозировку одна таблетка каждые шесть-восемь часов. Напрофф 550 mg N10 Группа: Противовоспалительные и противоревматические средства Форма: таб.

Капсулы N16 2x8 блистеры Lek d. Ltd Индия Антибактериальное синтетическое средство гр. Следует избегать приема напроксена в течение 48 часов до хирургического вмешательства.

Ltd for Gedeon Richter PLC Польша Антибактериальное синтетическое средство гр. Ресурс ВебАптека не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. AS Турция Антибактериальное синтетическое средство гр. Тормозит активность ЦОГ-1 и ЦОГ-2 арахидоновой кислоты, что приводит к угнетению синтеза промежуточных продуктов простагландинов. Механизм действия Напроффа заключается в торможении миграции лейкоцитов, снижении ак­тивности лизосом и медиаторов воспаления.