ФИЗИОТЕНЗ - таб, покр

Вспомогательные вещества. лактозы моногидрат - 95.8 мг, повидон - 0.7 мг, кросповидон - 3 мг, магния стеарат - 0.3 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза - 1.3 мг, этилцеллюлоза - 1.2 мг, макрогол - 0.25 мг, тальк - 0.9975 мг, краситель железа оксид красный (Е172) - 0.0025 мг, титана диоксид (Е171) - 1.25 мг.

14 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
14 шт. - блистеры (7) - пачки картонные.
14 шт. - блистеры (8) - пачки картонные.

Открыть описание активных компонентов препарата

ФИЗИОТЕНЗ ® (PHYSIOTENS ® )

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Информация по препарату доступна только специалистам.
Войдите или Зарегистрируйтесь

Принимают внутрь. Начальная доза составляет в среднем 200 мкг внутрь 1 раз/сут. Максимальная разовая доза - 400 мкг. Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости терапии. Максимальная суточная доза - 600 мкг в 2 приема.

Для пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени, а также находящихся на гемодиализе начальная доза - 200 мкг/сут. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной 400 мкг.

Со стороны ЦНС: часто - головная боль, головокружение (вертиго), сонливость; нечасто - обморок.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия, брадикардия.

Со стороны пищеварительной системы: очень часто - сухость во рту; часто - диарея, тошнота, рвота, диспепсия.

Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - кожная сыпь, зуд; нечасто - ангионевротический отек.

Со стороны психики: часто - бессонница; нечасто - нервозность.

Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто - звон в ушах.

Со стороны костно-мышечной системы: часто - боль в спине; нечасто - боль в области шеи.

Со стороны организма в целом: часто - астения; нечасто - периферические отеки.

Противопоказания к применению

Выраженная брадикардия (менее 50 уд./мин), СССУ, AV-блокада II и III степени, острая и хроническая сердечная недостаточность, период лактации (грудного вскармливания), детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к моксонидину.

Применение при беременности и кормлении грудью

Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности моксонидина при беременности не проводилось, поэтому его не следует применять у этой категории пациентов.

Не следует применять в период лактации, поскольку моксонидин выделяется с грудным молоком. При необходимости применения моксонидина в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.

В ходе экспериментальных исследований на животных было установлено эмбриотоксическое действие препарата.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при тяжелых нарушениях функций печени.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при тяжелых нарушениях функций почек.

С осторожностью применяют моксонидин у пациентов с нарушениями функции почек, в таких случаях требуется коррекция режима дозирования с учетом значений КК.

В процессе лечения больных с нарушением функции почек необходим тщательный контроль их состояния.

Применение у детей

В связи с отсутствием клинического опыта моксонидин не следует применять у детей и подростков в возрасте до 16 лет.

Необходимо соблюдать особую осторожность при применении моксонидина у пациентов с AV-блокадой I степени (риск развития брадикардии); тяжелым заболеванием коронарных сосудов и нестабильной стенокардией (опыт применения недостаточен): почечной недостаточностью.

При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и моксонидина, сначала отменяют бета-адреноблокаторы и лишь через несколько дней - моксонидин.

В настоящее время нет подтверждений того, что прекращение приема моксонидина приводит к повышению АД. Однако не рекомендуется резкое прекращение приема моксонидина, дозу следует уменьшать постепенно, в течение 2 недель.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения пациентам следует соблюдать осторожность при необходимости занятий потенциально опасными видами деятельности, требующей концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Совместное применение моксонидина с другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту.

Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, поэтому не рекомендуется их прием совместно с моксонидином.

Моксонидин может усиливать действие трициклических антидепрессантов, транквилизаторов, этанола, седативных и снотворных средств.

Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам.

Моксонидин может усиливать седативный эффект производных бензодиазепина при их одновременном назначении.

Моксонидин выделяется путем канальцевой секреции. Поэтому не исключено его взаимодействие с другими препаратами, выделяющимися путем канальцевой секреции.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код

Физиотекс препарат от давления инструкция

Гипертония является достаточно распространённым заболеванием, что связано со снижением активности, чувствительностью на изменения погодных факторов, наследственностью, проблемами с сосудистой системой.

Каждый второй человек периодически страдает от головных болей, связанных с повышением артериального давления. Причём, проблемы усугубляются с возрастом, требуя применения достаточно эффективных препаратов, способных не только снять криз, но и предупредить приступ. К таким препаратам относится Физиотенз, активным веществом которого является Моксонидин — сосудорасширяющее средство, воздействующее на периферические сосуды нервной системы.

Физиотенз показан в первую очередь для лечения гипертонии ІІ и ІІІ степени, которая может быть осложнена ожирением. Принимать Моксонидин (Физиотенз) рекомендуется также при:

• излишнем весе;
• сниженном либидо;
• ухудшенном обмене веществ у тучных людей;
• диабете 2 типа.

Позитивным является тот факт, что принимать Моксонидин можно без привязки к приёмам пищи — в любом случае он будет действенно снижать давление. Препарат может использоваться при комбинированном лечении с использованием иных лекарственных средств, назначенных врачом, не вызывая побочных эффектов.

Важно: Физиотенз действует комплексно, улучшая ваше самочувствие.

Моксонидин (Физиотенз) относится к агонистам центрального действия, лекарствам третьего поколения, который имеет ряд преимуществ:

1. Хорошо сочетается с иными препаратами от гипертонии.
2. Повышает эффективность инсулина, что важно для людей, которые страдают диабетом.
3. Один приём Моксонидина гарантирует стабилизацию давления на целые сутки. При этом активное вещество быстро высодится из организам.
4. Можно принимать единоразово или продолжительно (в течение курса лечения).
5. Прием Физиотенза возможен после еды или натощак.
6. Препарат способствует не только снижению артериального давления, но и снижению массы тела.
7. Снижает холестерин в крови, глюкозу и триглицериды.

Важно: Физиотенз показан при диабете и ожирении.

Поскольку Моксонидин способствует снижению массы тела, то его не рекомендуется принимать людям с недостаточной массой тела. Как правило, в таких случаях врач назначает иные препараты от давления. Кроме того, Моксонидин (Физиотенз) нежелательно принимать:

1. При почечной недостаточности. Поскольку моксонидин выводится почками, то его концентрация в плазме крови при почечной недостаточности повышается в 3 раза. Соответственно, при наличии данной проблемы следует принимать препарат под строгим контролем врача, снизив его дозу в несколько раз.
2. Повышенной чувствительности к моксонидину, галактозе, а также вспомогательным веществам, которые входят в состав препарата. В противном случае могут возникнуть побочные эффекты, такие как: тошнота, зуд, кожные высыпания, головокружение, расстройства пищеварения.
3. При наследственном дефиците лактазы. Возможны побочные реакции после приема препарата.
4. При сердечных заболеваниях (сердечной недостаточности, AV-блокаде, выраженной брадикардии, синдроме слабости синусового узла). Возможно ухудшение работы сердца, обмороки.
5. В период лактации. Активное вещество Физиотенза проникает в грудное молоко. Его воздействие на новорождённого не исследовано.
6. Во время беременности и в возрасте до 18 лет препарат нужно использовать с осторожностью под наблюдением врача, принимая минимальные дозы, поскольку воздействие моксонидина в данном случае не исследовано.

Важно: Физиотенз следует принимать только после консультации с врачом в случае проблем с почками, сердцем, при недостаточной массе тела, во время беременности, при аллергической реакции на некоторые препараты.

Эффективность воздействия на организм моксонидин наступает через 60 минут после приёма. При этом в ряде случаев выявлены побочные эффекты, такие как:

• чрезмерное снижение давления;
• сонливость;
• сухость во рту.

В этом случае следует снизить дозу приема Физиотенза, без полного отказа от препарата. Если же и снижение дозы вызывает такую реакцию, то приём лекарства нужно прекратить, заменив его иным аналогом.

Больной гипертонией при приеме Моксонидина (Физиотенза) может также испытывать:

Может появиться сыпь, усиление головной боли. В этом случае от приёма Физиотенза следует полностью отказаться.

Как и любой другой препарат от гипертонии, Моксонидин (Физиотенз) следует принимать после консультации с врачом. Однако, если вы решили воспользоваться рекомендациями, изложенными в инструкции, то обратите внимание, что суточная доза препарата при первом приёме указана в размере 0,6 мг. Её лучше разделить на несколько приёмов, приняв в первый раз 0,2 мг моксонидина. Это снизит риск побочных эффектов, позволит определить восприимчивость вашего организма к компонентам препарата.

При систематическом лечении гипертонии Физиотенз рекомендуется принимать по 0,2 мг в сутки. Если эффективность лечения проявляется недостаточно, то следует включить в курс лечения дополнительно иные препараты от гипертонии. Максимальную же суточную дозу можно принимать лишь в редких случаях, чтобы снизить слишком высокое артериальное давление.

Важно: При назначении суточной дозы Моксонидина 0,4 мг его приём лучше разделить на 2 приёма, чтобы избежать побочных эффектов.

Поскольку моксонидин способствует снижению не только давления, но и веса, то данное лекарство можно назвать средством двойного действия, которое устраняет одну из причин появления гипертонии — ожирение. К тому же, заболевания сосудов часто взаимосвязаны с развитием диабета и его прогрессированием. Моксонидин (Физиотенз) и тут является лекарством, которое способствует повышению эффективности лечения данного заболевания инсулином. В связи с этим Физиотенз в последнее время стал достаточно активно назначаться врачами больным с гипертонией, которые имеют целый «букет» иных заболеваний.

Если вы также страдаете от головных болей, связанных с повышением артериального давления, а другие препараты уже не помогают, то стоит попробовать Моксонидин, чтобы улучшить качество своей жизни.

Существуют ли аналоги препарата - Физиотенз

Лекарственный препарат «Физиотенз» производится в Германии фармацевтической компанией Solvay Pharmaceuticals B.V. Его аналог «Моксонитекс» выпускается немецкой фирмой Salutas Pharma. Его аналог «Цинт» производится компанией «Eli Lilly» (США). «Моксонидин» выпускает российская «Фармзащита». Эти лекарственные средства назначают для лечения артериальной гипертензии. Все препараты имеют одно и тоже действующее вещество - моксонидин.

Моксонидин стимулирует чувствительные рецепторы, принимающие участие в управлении симпатической нервной системой, активизация этих рецепторов понижает артериальное давление. «Физиотенз» или его аналоги назначают в дозе 200 мкг в день, максимально допустимое количество средства в сутки составляет 600 мкг, максимально возможная разовая доза - 400 мкг. Принимать «Физиотенз» или заменять его аналогами можно только после консультации с врачом, самолечение может быть опасным. Если больной страдает почечной недостаточностью, суточная доза препарата должна составлять 200 мкг.

«Физиотенз» и аналоги по отзывам могут вызвать одни и те же побочные эффекты: временные нарушения функции центральной нервной системы (головная боль, головокружение, сонливость), чрезмерное понижение давления, язык и полость рта становятся сухими. Эти препараты нельзя принимать в период беременности и лактации. Во время лечения нужно исключить употребление алкоголя, в начале терапии не рекомендуется работа с механизмами, требующая быстроты реакции и повышенного внимания.

«Физиотенз» и аналоги противопоказаны в возрасте до 18 лет, при повышенной чувствительности к действующему компоненту препарата, при наследственной непереносимости галактозы, синдроме слабости синусового узла при брадикардии (малой частоте ударов сердца). В связи с отсутствием клинического опыта применение препаратов, содержащих моксонидин, у пациентов с перемежающейся хромотой, болезнью Рейно, депрессией, эпилепсией, паркинсонизмом, глаукомой может быть опасно. «Физиотенз» и аналоги с особой осторожностью нужно принимать пациентам с почечной недостаточностью и больным, находящимся на гемодиализе.

Если лекарственные средства, содержащие моксонидин, назначают вместе с препаратами - бета-адреноблокаторами, влияние моксонидина на артериальное давление усиливается. После отмены «Физиотенза» и аналогов на фоне продолжающегося лечения бета-адреноблокатором есть риск появления выраженной артериальной гипертензии. Поэтому в данном случае рекомендуется сначала отменить бета-адреноблокатор, а спустя несколько дней препарат с моксонидином. При одновременном применении этих средств с препаратами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС (снотворные, транквилизаторы), депримирующее (подавляющее) влияние на ЦНС усиливается.

Обзор препарата Физиотенз (Моксонидин)

Физиотенз – это таблетированый препарат, который способен снижать артериальное давление. Его активным компонентом является моксонидин, стимулирующий рецепторы в стволовых структурах головного мозга, отвечающие за рефлекторную регуляцию симпатической нервной системы.

Прием этого препарат приводит к снижению артериального давления, и этот эффект подтвержден в исследованиях, проведенных с участием больных с гипертрофией левого желудочка и артериальной гипертензией. Их разделили на две группы, одной из них назначался Физиотенз в комбинации с антагонистами рецепторов ангиотензина II, а второй – препараты блокаторов медленных кальциевых каналов в комбинации с тиазидным диуретиком. В ходе исследований было отмечено, что применение Физиотенза в сочетании с антагонистами рецепторов ангиотензина II способствовало более выраженному уменьшению размеров левого желудочка.

Также этот препарат способен улучшать чувствительность к инсулину у группы пациентов с умеренной артериальной гипертензией. страдающих ожирением и инсулинорезистентностью.

Препарат назначается больным с артериальной гипертензией различного генеза. Перед его назначением врач должен убедиться в отсутствии противопоказаний и учесть случаи, в которых Физиотенз возможно применять с особой осторожностью.

Препарат назначается с осторожностью в таких случаях:

Физиотенз противопоказан к назначению в таких случаях:

• повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• выраженное урежение сердечных сокращений (менее 50 уд./мин.);
• AV-блокада II-III степени;
• сердечная недостаточность (острая и хроническая);
• синдром слабости синусового узла;
• пациенты до 18 лет;
• наследственная непереносимость галактозы, мальабсорбция глюкозы/галактозы и дефицит лактазы;
• период лактации;
• период беременности.

1. После наблюдения у пациентов, принимающих Физиотенз и его аналоги, наблюдались случаи AV-блокад различной тяжести. Это объясняется тем, что связь между приемом моксонидина и развитием более медленной проводимости в AV-узле не может полностью исключаться. Именно поэтому данный препарат не может назначаться пациентам с предрасположенностью к AV-блокадам. При необходимости отмены Физиотенза также соблюдается осторожность: препарат отменяют с постепенным уменьшением дозировки на протяжении 14 дней.
2. Препарат должен с осторожностью назначаться пациентам, деятельность которых требует быстроты психомоторных реакций, связана с управлением сложными механизмами или автотранспортом. Отдельных испытаний в этом направлении не проводилось, но есть сообщения о том, что Физиотенз может вызывать сонливость и головокружение, а в редких случаях даже обмороки и повышенную нервозность.

Перечисленные параметры указывают на тот факт, что прием Физиотенза должен проводиться под медицинским наблюдением с условием полного обследования пациента, включающим лабораторные и инструментальные методы диагностики. При выписке больного из стационара за ним должны наблюдать близкие, и он должен регулярно посещать врача в указанные сроки.

Препарат отпускается по рецепту.

Дозирование Физиотенза должно проводиться индивидуально в зависимости от переносимости препарата. Стартовая доза – 0,2 мг. При необходимости достижения более выраженного гипотензивного эффекта доза может повышаться до 600 мкг в зависимости от переносимости и тяжести клинического случая и разделяться на 2 приема. Максимальная разовая доза не должна превышать 400 мкг.

Особые указания в дозировке Физиотенза следует соблюдать при назначении этого препарата больным, находящимся на гемодиализе или страдающим от почечной недостаточности. Начальная доза для них должна составлять 200 мкг в сутки, а при хорошей переносимости она может постепенно увеличиваться до 300-400 мкг (в зависимости от тяжести почечной недостаточности).

Физиотенз может взаимодействовать с некоторыми лекарственными препаратами:

• при совместном приеме с другими антигипертензивными средствами общий гипотензивный эффект будет равен сумме эффектов каждого активного компонента препарат в отдельности;
• Физиотенз усиливает действие этанола, транквилизаторов, трициклических антидепрессантов, снотворных и седативных средств;
• действие Физиотенза ослабевает при приеме трициклических антидепрессантов;
• Физиотенз улучшает конгнитивные функции у больных, принимающих Лоразепам;
• при совместном приеме производных бензодиазепина и Физиотенза усиливается седативный эффект.

Для купирования неосложненных инфарктом миокарда. аневризмой аорты. инсультом и другими патологиями органов мишеней гипертонических приступов 113 человек принимали 400 мкг Физиотенза, а 112 – 25 мг Каптоприла. Были выбраны испытуемые примерно одинакового роста, веса, возраста, со схожими исходными показателями артериального давления и длительности течения гипертонии.

1. Оба препарата примерно с одинаковой скоростью снижали артериальное давление уже через 30 минут, но Физиотенз действовал намного дольше (Каптоприл снижал диастолическое давление на протяжении 2 часов, а Физиотенз – на протяжении 12 часов). Такой эффект обеспечивал снижение риска развития инсульта и инфаркта миокарда.
2. Оба препарата улучшали общее состояние больных, устраняли одышку и признаки психомоторного перевозбуждения, но Физиотенз лучше купировал боль в груди и головную боль.
3. При исследованиях показателей глюкозы, калия и креатинина лучшие показатели были отмечены у больных, принимающих Физиотенз, а прием Каптоприла не оказывал влияния на эти лабораторные данные.

Данные исследования позволяют сделать вывод о том, что оба препарата могут применяться для купирования неосложненных приступов гипертонии, но прием Физиотенза обеспечивает более длительный эффект. Учитывая влияние Физиотенза на показатели крови, можно сделать вывод о том, что это гипотензивное средство центрального действия может быть препаратом выбора при купировании гипертонического криза у больных с ожирением, сахарным диабетом II типа и с метаболическим синдромом.

Препараты для лечения гипертонии обычно назначает терапевт или семейный врач. При необходимости больного осматривает кардиолог, который корректирует схему лечения и назначает дополнительные методы диагностики. Для пациентов с метаболическим синдромом (ожирение, гипертония и сахарный диабет) полезна консультация эндокринолога и диетолога.

Физиотенз (Моксонидин): принцип действия, показания и противопоказания, способ применения и побочные действия

Физиотенз – это препарат для понижения артериального кровяного давления, являющийся одним из ведущих брендов германского фармацевтического концерна Abbott. На территории Российской Федерации Физиотенз разрешен к реализации и использованию в медицинской практике с конца августа 2014 года.

Физиотенз выпускается в таблетках, покрытых оболочкой, содержащих 0,2; 0,4 и 0,6 мг моксонидина

Главным действующим веществом Физиотенза является моксонидин. Моксонидин связывается с рецепторами, расположенными в сосудодвигательном центре ствола головного мозга – так называемыми имидазолиновыми рецепторами, и активирует их. Активация этих рецепторов ведет к снижению тонуса симпатической нервной системы, что проявляется расширением периферических сосудов, снижением частоты и силы сердечных сокращений и, как следствие, к снижению артериального давления.

Физиотенз (моксонидин) обладает кардиопротективным действием, понижая потребность сердечной мышцы в кислороде и улучшая её кровоснабжение. Вторичным эффектом снижения давления, вызываемого Физиотензом, является облегчение течения хронической почечной недостаточности и уменьшение структурных повреждений почечной ткани.

Интересным свойством Физиотенза (моксонидина) с пока недоказанным механизмом является снижение инсулинорезистентности (невосприимчивости к инсулину) тканей и нормализация пищевого поведения, приводящая к стабилизации и даже уменьшению веса. Инсулинорезистентность тканей – фактор риска возникновения артериальной гипертонии, а также одно из условий возникновения сахарного диабета, в связи с чем ведутся исследования по использованию моксонидина для профилактики и лечения сахарного диабета второго типа.

Физиотенз (моноксидин), согласно данным доклинических исследований, также снижает уровень свободных жиров и глюкозы в крови, что связано со стимуляцией выделения этим препаратом соматотропного гормона передней долей гипофиза.

Единственное показание к применению Физиотенза (моксонидина), точно подтвержденное результатами клинических исследований, – это артериальная гипертензия. Физиотенз применяется при неэффективности препаратов первой линии, используемых при лечении артериальной гипертензии (?-адреноблокаторов, инактиваторов кальциевых каналов, ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента).

Физиотенз (моксонидин) нельзя применять при наличии следующих патологий:

• Аллергии к действующему веществу или вспомогательным компонентам препарата
• Атрио-вентрикулярная блокада II-III степени
• Тяжелые брадиаритмии
• Сердечная недостаточность
• Нарушения периферического кровотока (синдром Рейно, облитерирующий эндартериит и другие заболевания)
• Болезнь Паркинсона
• Эпилепсия
• Глаукома

Физиотенз следует применять с особой осторожностью людям, страдающим почечной и печеночной недостаточностью, а также алкоголизмом. Алкоголь может усиливать гипотензивное действие препарата. Эффективность применения препарата у пациентов младше 18 лет не доказана.

В связи с отсутствием достоверных данных исследований назначать Физиотенз во время беременности необходимо только после тщательного взвешивания потенциальной пользы и вреда препарата. При применении моксонидина во время лактации от кормления грудью лучше отказаться, так как препарат проникает в грудное молоко.

Физиотенз выпускается в таблетках, покрытых оболочкой, содержащих 0,2; 0,4 и 0,6 мг моксонидина. Рекомендуемая начальная доза — 0,2 мг моксонидина в сутки во время или после приема пищи. Курс назначается лечащим врачом каждому пациенту индивидуально.

Нежелательные эффекты применения Физиотенза (моксонидина) связаны с его действием на ?2-адренорецепторы. Они проявляются:

• Астенией
• Головной болью
• Бессонницей
• Ортостатической гипотонией (понижением давления при переходе из горизонтального положения в вертикальное)
• Сухостью во рту
• Головокружением
• Общей слабостью, сонливостью
• Проблемами со сном
• Тошнотой и рвотой, диспепсией
• Болью в мышцах спины и шеи
• Ангионевротическим отеком

Побочное действие препарата часто снижается через несколько недель его применения, что связано с сенсибилизацией ?2-адренорецепторов к действию моксонидина.

Физиотенз не следует применять людям с врожденной непереносимостью лактозы или галактозы, так как лактоза является вспомогательным веществом и содержится в достаточно большой концентрации, способной вызвать нарушение пищеварения.

Нельзя резко отменять препарат. При необходимости отменить Физиотенза (моксонидина) и одновременно принимаемый ?-адреноблокатор, сначала постепенно отменяется адреноблокатор и лишь затем Физиотенз.

Физиотенз (моксонидин) взаимно потенцирует действие других препаратов, снижающих давление. Эффект Физиотенза усиливается алкоголем, снотворными, седативными средствами. Трициклические антидепрессанты снижают эффективность препарата.

Учитывая возможное седативное действие Физиотенза на время курса его применения стоит ограничить работу, требующую повышенного внимания, быстрого переключения и высокой скорости реакции.

Физиотенз таблетки покрытые оболоЧкой: инструкция, описание PharmPrice

Бір таблетканың құрамында

қосымша заттар. лактоза моногидраты, повидон К25, кросповидон, магний стеараты;

қабықтың құрамы. гипромеллоза 6 mPas, этилцеллюлоза 30% сулы дисперсия (құрғақ затқа шаққанда), макрогол 6000, тальк, темірдің (III) қызыл тотығы (Е172), титанның қостотығы (Е171).

Дөңгелек пішінді, екі беті дөңес, бір жағында «0.2» өрнектелген, ашық-қызғылт түсті үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар (0.2 мг доза үшін).

Дөңгелек пішінді, екі беті дөңес, бір жағында «0.3» өрнектелген, ашық-қызыл түсті үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар (0.3 мг доза үшін).

Дөңгелек пішінді, екі беті дөңес, бір жағында «0.4» өрнектелген, бозғылт қызыл түсті үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар (0.4 мг доза үшін).

Гипотензивті препараттар. Орталықтық адреностимуляторлар. Орталықтық альфа 2-адреномиметиктер, имидазолин туындылары. Моксонидин.

АТХ коды С02АС05

Абсорбция. Моксонидин ішке қабылдаған кезде асқазан-ішек жолы жоғарғы бөлімдерінен тез және толығымен (Т_макс 1 сағатқа жуық) сіңеді.

Абсолютті биожетімділігі – 88%, бұл алғашқы бауырлық метаболизмнің болмайтындығын көрсетеді. Ас қабылдау моксонидиннің фармакокинетикасына әсер етпейді. Қан плазмасының ақуыздарымен байланысы 7,2% құрайды.

Биотрансформация. Қанда моксонидиннің тек қана бір метаболиті – дегидромоксонидин анықталады. Оның фармакологиялық белсенділігі моксонидинге қарағанда 10 есе кем.

Шығарылуы. 24 сағат ішінде 78 % астам моксонидин және 13 % дегидромоксонидин түрінде бүйрек арқылы шығарылады. Өзге маңыздылығы аздау метаболиттер енгізілген дозадан 8%-ға жуық мөлшерде несепте анықталады. 1 %-дан кем дозасы метаболиттер: 4,5 дегидромоксонидин және гуанидин туындылары түрінде нәжіспен шығарылады. Моксонидиннің және оның негізгі метаболитінің жартылай шығарылу кезеңі тиісінше 2,5 және 5 сағатты құрайды.

Артериялық гипертензиясы бар емделушілердің фармакокинетикасы

Артериялық гипертензиясы бар емделушілерде фармакокинетиканың өзгерісі анықталмаған.

Егде адамдардағы фармакокинетикасы

Егде емделушілерде жастармен салыстырғанда моксонидин фармакокинетикасында айырмашылықтар байқалады, олар егде емделушілерде метаболизмдiк белсенділігі төмен және/немесе биожетімділігі жоғары болуына негізделген. Дегенмен фармакокинетиканың бұл айырмашылықтары клиникалық мәнге ие емес.

Балалардағы және 18 жасқа дейінгі жасөспірімдердегі фармакокинетикасы

Балалар мен жасөспірімдердегі фармакокинетикасына зерттеулер жүргізілмеген.

Бүйрек жеткіліксіздігі кезіндегі фармакокинетикасы

Моксонидиннің едәуір дәрежеде шығарылуы креатинин клиренсімен (КК) өзара байланысты. Бүйректерінің қалыпты функциясымен (шумақтық сүзілу жылдамдығы ШСЖ >90 мл/мин), гипертензиясы бар науқастарға қарағанда, ауырлығы орта дәрежеде бүйрек жеткіліксіздігімен науқастарда (шумақтық сүзілу жылдамдығы (ШСЖ) 30-60 мл/мин) қан плазмасында тепе-теңдік концентрациялары және жартылай шығарылуының соңғы кезеңі тиісінше 2 және 1,5 есе жоғары. Сонымен бірге қан плазмасында моксонидиннің ең жоғарғы концентрациялары ауырлығы орта дәрежеде бүйрек жеткілiксiздігімен емделушілерде 1,5-2 есе жоғары. Бүйректерінің қалыпты функциясымен артериялық гипертензиясы бар науқастарға қарағанда, ауыр бүйрек жеткіліксіздігімен емделушілерде (шумақтық сүзілу жылдамдығы (ШСЖ) 30 мл/мин) қан плазмасында тепе-теңдік концентрациялары және жартылай шығарылуының соңғы кезеңі шамамен 3 есе жоғары. Бiрнеше рет дозаларды қабылдау аталған топтағы науқастардың организмінде моксонидин жинақталуына алып келмейдi. Бүйректерінің қалыпты функциясымен науқастарға қарағанда, диализдегі бүйрек жеткіліксіздігінің терминальдік сатысындағы науқастарда (ШСЖ < 10 мл/мин) қисық астындағы аудан (AUC) және жартылай шығарылуының терминальді кезеңі тиісінше 6 және 4 есе жоғары. Сондықтан бүйрек жеткіліксіздігімен науқастарда моксонидиннің дозасын жеке қажеттілікке сәйкес титрлеу керек. Болмашы дәрежеде моксонидин гемодиализ жүргізу кезінде шығарылады.

Физиотенз ® антигипертензиялық препарат болып табылады. Қол жетімді эксперименттік деректер, моксонидин әсерінің орталық жүйке жүйесінде (ОЖЖ) шоғырланатынын көрсетеді. Моксонидин ми діңгегінде орналасқан имидазолинді рецепторларын іріктеп көтермелейді. Имидазолин-сезімтал рецепторлары сопақша мидың вентролатеральді бөлігінің ростральді бөлімінде – шеткергі симпатикалық жүйке жүйесін реттеу орталығы болып саналатын жерінде шоғырланған. Имидазолин рецепторларын көтермелеуде симпатикалық жүйке жүйесінің белсенділігі азайып және қан қысымы төмендейді.

Моксонидин имидазолинді рецепторлармен салыстырғанда, өзге симпатолитиктік антигипертензиялық дәрілерден α₂ - адренрецепторларға ұқсастығының төмендігімен ерекшеленеді. Бұл моксонидинді қабылдау кезінде тыныштандыру әсері және ауыз құрғауы ықтималдығының төмен болуымен түсіндіріледі.

Моксонидин жүйелік тамырлық кедергіні төмендету нәтижесінде артериялық қысымды азайтады, бұл клиникалық зерттеулермен дәлелденген.

Моксонидин плацебомен салыстырғанда семіздікпен және орташа артериялық гипертензиямен инсулинге төзімділікпен науқастарда инсулинге тіндердің сезімталдығын 21%-ға жақсартады.

Таблеткаларды ішке, судың жеткілікті мөлшерін ішіп, ас қабылдауға тәуелсіз қабылдайды.

Көп жағдайда Физиотенздің® алғашқы дозасы тәулігіне 0,2 мг құрайды; 2 рет қабылдауға бөлінетін ең жоғарғы тәуліктік доза 0,6 мг құрайды. Ең жоғарғы бір реттік доза 0,4 мг құрайды. Дозаны және емдеу курсын клиникалық жауабына қарай жеке таңдайды.

Орташа және ауыр бүйрек жеткіліксiздігі бар емделушілерде моксонидиннің бастапқы дозасы тәулігіне 0,2 мг құрайды. Қажеттілік болса және орташа бүйрек жеткіліксіздігімен емделушілер жақсы көтере алған жағдайда моксонидиннің дозасын тәулiгіне 0,4 мг-ға дейiн, ал бүйректің ауыр жеткіліксіздігі бар емделушілерде – тәулігіне 0,3 мг дейін ұлғайтуға болады.

Гемодиализде жүрген емделушілерде бастапқы доза тәулігіне 0,2 мг құрайды. Қажет болғанда және жақсы көтере алғанда дозаны тәулігіне 0,4 мг дейін арттыруға болады.

Қауіпсіздігі мен тиімділігі жөніндегі деректердің болмауы себебінен моксонидинді 18 жастан кіші балалар мен жасөспірімдерге қолдану ұсынылмайды.

• бас айналуы, бас ауруы, ұйқышылдық, ұйқысыздық, астения
• диарея, жүрек айну/құсу, диспепсия
• бөртпе, қышыну
• арқаның ауыруы

• брадикардия, гипотензия, ортостатикалық гипотензияны қоса
• ангионевротикалық ісіну, шеткергі ісіну
• мойын аймағының ауыруы
• тиннит
• ашушаңдық, естен тану

• препарат коммпоненттеріне жоғары сезімталдық
• синустық түйіннің әлсіздік синдромы
• брадикардия (тыныштықта жүректің жиырылу жиілігі минутына кемінде 50 рет)
• ІІ немесе ІІІ дәрежедегі атриовентрикулярлық блокада
• жүрек жеткіліксіздігі
• 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер
• жүктілік және лактация кезеңі

Физиотензді ® өзге гипотензиялық дәрілермен бірлесе қолданған кезде өзара әсерлерінің күшеюі жүреді.

Үшциклді антидепрессанттар орталықтық әсер ететін болғандықтан, антигипертензиялық дәрілердің тиімділігін төмендете алады, сондықтан аталған топтағы препараттармен Физиотензді ® бір мезгілде қабылдауға болмайды.

Физиотенз ® үшциклді антидепрессанттар (оларды бірге тағайындауды болдырмаған жөн), транквилизаторлар, алкоголь, седативті және ұйықтататын дәрілердің седативті әсерін күшейтеді.

Физиотенз ® лоразепам қабылдайтын емделушілердің төмендеген когнитивті қабілетін орташа жақсартады. Физиотенз ® бензодиазепиндермен бірге қабылдау кезінде олардың тыныштандыратын әсерін күшейтеді.

Физиотенз ® тубулярлы экскреция арқылы шығарылатын болғандықтан, осындай жолмен шығарылатын препараттармен өзара әрекеттесуі жоққа шығарылмайды.

Брадикардияны болдырмау үшін атриовентрикулярлық блокада дамуына ықтимал бейімділігімен емделушілер және 1-ші дәрежелі атриовентрикулярлық блокадамен науқастарға Физиотензді ® сақтықпен тағайындайды.

Ауыр ишемиялық аурумен немесе тұрақсыз стенокардиямен ауыратын науқастар мұқият бақылауды қажет етеді, өйткені Физиотензді ® емделушілердің бұл тобына қолдану тәжірибесі шектеулі.

Жүректің ауыр ишемиялық ауруымен немесе тұрақсыз стенокардиямен емделушілер моксонидинді қолданғанда аса сақ болуы қажет, себебі бұл емделушілер санатына препаратты қолдану тәжірибесі шектеулі.

Физиотензді® бүйрек жеткіліксіздігі бар науқастарға тағайындағанда алдын ала сақтану шараларын ұстанған жөн, өйткені моксонидин бүйрекпен шығарылады. Бұл емделушілер, әсіресе емдеудің басында дозаны мұқият таңдауды қажет етеді. Моксонидиннің бастапқы дозасы тәуілігіне 0,2 мг құрауы тиіс, клиникалық көрсетілімдері және жақсы көтере алушылық жағдайында орташа бүйрек жеткіліксіздігімен (ШСЖ > 30 мл/мин, бірақ < 60 мл/мин) емделушілерде ең көп дегенде тәулігіне 0,4 мг дейін, бүйректің ауыр жеткіліксіздігімен (ШСЖ < 30 мл/мин) емделушілерде ең көп дегенде тәулігіне 0,3 мг дейін арттыруға болады.

Егер Физиотензді® бета-адреноблокаторлар тобының препараттарымен біріктіріп қабылдаса, онда екі препаратты да беруді тоқтату қажет болған кезде әуелі - бета-адреноблокаторларды, тек бірнеше күннен кейін ғана Физиотензді ® беруді тоқтатады.

Физиотензді ® қабылдауды тоқтатқан кезде тоқтату синдромы байқалмайды. Дегенмен емдеуді кенет тоқтатуға болмайды; екі апта ішінде бірте-бірте дозаны азайтуға кеңес беріледі.

Туа біткен галактозаны көтере алмаушылықта, Лапп лактазасы тапшылығымен немесе глюкоза-галактозаның сіңуі бұзылған емделушілерге Физиотензді ® қабылдауға болмайды.

Дәрілік заттың көлік құралдарын немесе қауіпті механизмдерді басқару қабілетінеәсер ету ерекшеліктері

Емделу кезеңінде зейінді жоғары жұмылдыруды және психомоторлы реакциялардың шапшаңдығын талап ететін автокөлік жүргізумен және потенциалды қауіпті қызметтермен айналысуға болмайды.

Симптоамдары: бас ауыруы, тыныштандыратын әсер, ұйқышылдық, гипотензия, бас айналуы, астения, брадикардия, ауыздың құрғауы, құсу, шаршау және асқазанның ауыруы. Айтарлықтай артық дозалану жағдайларында сананың бұзылуы және тыныстың тарылуы мүмкін. Сондай-ақ АҚ қысқа мерзімді жоғарылауы, тахикардия, гипергликемия болу ықтималдығы зор.

Емі. арнайы у қайтарғысы жоқ. Гипотензия кезінде допаминді енгізу және ерітінділер инфузиясымен қоса қан айналымын демеп тұруға қатысты шаралар талап етілуі мүмкін. Брадикардияны қайтару үшін атропинді қолдануға болады. Альфа-адренорецепторлардың антагонистері парадоксальді артериялық гипертензияны азайуы немесе қайтаруы мүмкін.

14 немесе 28 таблеткадан поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынған.

1 пішінді ұяшықты қаптама медицинада қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қарапшаға салынған (0.2 мг және 0.4 мг доза үшін).

2 пішінді ұяшықты қаптама медицинада қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қарапшаға салынған (0.3 мг доза үшін).

25 0 С-ден аспайтын температурада сақтау керек (0.2 мг үшін). 30°С-ден аспайтын температурада сақтау керек (0.3 мг, 0.4 мг үшін). Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

2 жыл (0.2 мг доза үшін)

3 жыл (0.3, 0.4 мг доза үшін)

Қаптамасында көрсетілген жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Покажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.

Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .

Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.

Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

• За запуск рекламной компании - 7000 тг.
• За 1000 показов - 500 тг
• Таргетинг по региону +10%
• Таргетинг по разделам +5%
• Таргетинг конкурентам +5%

Есть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949