Би-58 Новый

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2012 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2013 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2014 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)  Скачать >>>

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2015 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)  Скачать >>>

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2016 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)  Скачать >>>

Источники из сети интернет:

Имунофан: инструкция по применению препарата

- это лекарства, относящиеся к одной фармгруппе, которые содержат разные активные вещества (МНН), отличаются друг от друга названием, но используются для лечения одних и тех же заболеваний.

• Актинолизат - Раствор для внутримышечного введения
• Бестим - Раствор для инъекций
• Бестим - Субстанция-порошок
• Гепон - Лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь и местного применения
• Гепон - Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для приема внутрь и наружного применения
• Гепон - Раствор
• Глутоксим - Порошок
• Глутоксим - Раствор для инъекций
• Глутоксим - Субстанция-порошок
• Иммуномакс - Капсулы
• Иммуномакс - Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения
• Иммуномакс - Субстанция-жидкость
• Натрия нуклеинат - Порошок для перорального применения 500 мг
• Натрия нуклеинат - Субстанция-порошок 0.2 кг; 3 кг; 6 кг
• Натрия нуклеинат - Таблетки 250 мг
• Полиоксидоний - Таблетки 12 мг
• Полиоксидоний - Суппозитории для вагинального или ректального применения 6 мг; 12 мг
• Полиоксидоний - Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 3 мг
• Пирогенал - Суппозитории ректальные 50 мкг; 100 мкг; 150 мкг; 200 мкг
• Пирогенал - Раствор для внутримышечного введения 10 мкг/мл;25 мкг/мл; 50 мкг/мл;100 мкг/м
• Полудан - Капли назальные
• Полудан - Лиофилизат для приготовления назальных капель
• Рибомунил - Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь
• Рибомунил - Таблетки
• Стемокин - Капли назальные
• Стемокин - Раствор для внутримышечного введения
• Стемокин - Спрей назальный
• Стемокин - Субстанция-порошок
• Стимфорте - Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 6 мг
• Стимфорте - Субстанция-жидкость 0.1 л; 0.5 л; 1 л; 5 л
• Тактивин - Раствор для подкожного введения
• Тамерит - Порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения
• Уро-БЦЖ медак - Лиофилизат для приготовления суспензии для внутрипузырного введения 25 мл
• Флогэнзим - Таблетки
• ЦИКЛОФЕРОН - Линимент 5%
• ЦИКЛОФЕРОН - Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг/мл
• ЦИКЛОФЕРОН - Таблетки 0.15 г
• Цитовир-3 - Капсулы
• Цитовир-3 - Порошок для приготовления раствора для приема внутрь
• Цитовир-3 - Сироп

Лекарственные формы препарата

Раствор для в/м и п/к введения и суппозитории ректальные

Для взрослых и детей старше 2 лет (профилактика и лечение):

иммунодефицитные и токсические состояния;

хронические воспалительные заболевания различной этиологии.

Для взрослых — в качестве адъюванта при вакцинации против бактериальных и вирусных инфекций.

Спрей назальный дозированный:

Для взрослых и детей старше 2 лет (профилактика и лечение):

иммунодефицитные и токсические состояния;

острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания.

суппозитории для ректального применения 100 мкг; упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1;

суппозитории для ректального применения 100 мкг; упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2;

суппозитории для ректального применения 100 мкг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1;

суппозитории для ректального применения 100 мкг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2;

Состав
Раствор для внутримышечного и подкожного введения 1 мл
имунофан 50 мкг
вспомогательные вещества: глицин; натрия хлорид; вода для инъекций
в контурной ячейковой упаковке 5 или 10 ампул; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.

Суппозитории для ректального применения 1 супп.
имунофан 100 мкг
вспомогательные вещества: вода очищенная; глицин; твердый жир; твин 80
в контурной ячейковой упаковке 5 или 10 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.

Спрей для назального применения дозированный 1 доза
имунофан 50 мкг
вспомогательные вещества: натрия хлорид; бензалкония хлорид; глицин; натрия эдетат (трилон Б); вода очищенная
во флаконе пластиковом с дозирующим устройством 8,5 мл; в пачке картонной 1 флакон.

Препарат обладает иммунорегулирующим, детоксикационным, гепатопротективным действием и вызывает инактивацию свободнорадикальных и перекисных соединений. Корригирует состояние иммунной системы, восстанавливает баланс окислительно-антиокислительных реакций организма и способствует преодолению множественной лекарственной устойчивости опухолевых клеток, опосредованной белками трансмембранного транспортного насоса клетки.

Действие препарата начинает развиваться в течение 2–3 ч (быстрая фаза) и продолжается до 4 мес (средняя и медленная фазы).

В течение быстрой фазы (продолжительность — до 2–3 сут) проявляется прежде всего детоксикационный эффект — усиливается антиоксидантная защита организма вследствие стимуляции продукции церулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы; препарат нормализует перекисное окисление липидов, ингибирует распад фосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты с последующим снижением уровня холестерина крови и продукции медиаторов воспаления. При токсическом и инфекционном поражении печени препарат предотвращает цитолиз, снижает активность трансаминаз и уровень билирубина в сыворотке крови.

В течение средней фазы (начинается через 2–3 сут, продолжительность — до 7–10 сут) происходит усиление реакций фагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов.

В течение медленной фазы (начинает развиваться на 7–10 сут, продолжительность до 4 мес) проявляется иммунорегуляторное действие Имунофана® — восстановление нарушенных показателей клеточного и гуморального иммунитета. В этот период наблюдается нормализация иммунорегуляторного индекса, отмечается увеличение продукции специфических антител. Влияние препарата на продукцию специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию лечебных вакцин. В отличие от последних препарат не оказывает существенного влияния на продукцию реагиновых антител класса IgE и не усиливает реакцию гиперчувствительности немедленного типа; Имунофан® стимулирует образование IgA при его врожденной недостаточности.

Имунофан® эффективно подавляет множественную лекарственную устойчивость опухолевых клеток и повышает их чувствительность к действию химиотерапевтических препаратов.

Раствор для в/м и п/к введения и суппозитории ректальные противопоказаны при беременности, осложненной резус-конфликтом.

Вследствие недостаточной изученности спрей назальный следует с осторожностью применять при беременности и в период лактации.

детский возраст до 2 лет.

Для раствора для в/м и п/к введения и суппозиториев ректальных (дополнительно) — беременность, осложненная резус-конфликтом.

Возможна индивидуальная непереносимость.

П/к или в/м, ректально, интраназально.

Раствор для инъекций: курсами, разовая и суточная доза — 50 мкг.

Суппозитории: разовая (суточная) доза — 100 мкг (1 супп.).

Спрей назальный: при использовании флакон следует держать вертикально, распылителем вверх. Снять защитный колпачок с распылителя. Перед первым применением заполнить дозирующий насос путем нажатия на широкий ободок распылителя 3–4 раза. Вставить распылитель в носовой ход при вертикальном положении головы. Однократно нажать широкий ободок распылителя до упора. В одной дозе препарата содержится 50 мкг имунофана. Суточная доза не должна превышать 200 мкг.

При лечении онкологических больных в схеме радикального комбинированного лечения (химиолучевая терапия и операция):

- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 8–10 инъекций (8–10 супп. или по 1 дозе в каждый носовой ход в течение 8–10 дней) перед химиолучевой терапией и операцией с последующим повторением курсов в течение всего периода лечения, с перерывом 15–20 дней.

У больных с распространенным опухолевым процессом (III–IV стадии) различной локализации в виде комплексной или симптоматической терапии:

- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 8–10 инъекций (8–10 супп. или по 1 дозе в каждый носовой ход в течение 8–10 дней), с перерывом в 15–20 дней и повторением курсов в течение всего периода последующего лечения.

У детей со злокачественными заболеваниями кроветворной и лимфоидной систем:

- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 10–20 инъекций (10–20 супп.). Препарат назначается в течение всего курса химиолучевой терапии и после его окончания для профилактики развития токсикоза.

В комплексной терапии острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний, сопровождающихся симптомами интоксикации и иммунодефицитного состояния:

- по 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 2 раза в день, ежедневно в течение 10–15 дней.

В комплексной терапии детей с папилломатозом гортани и ротоглотки:

- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 10 инъекций (10 супп.).

При оппортунистических инфекциях (ЦМВ- и герпетическая инфекция, токсоплазмоз, хламидиоз, пневмоцистоз, криптоспоридиоз):

- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 15–20 инъекций (15–20 супп.) или по 1 дозе в каждый носовой ход 2 раза в день, ежедневно, курс лечения — 10–15 дней. При необходимости возможно повторение курсов через 2–4 нед.

В комплексной терапии ВИЧ-инфекции:

- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 15–20 инъекций (15–20 супп. или по 1 дозе в каждый носовой ход в течение 10–15 дней). При необходимости возможно проведение повторных курсов через 2–4 нед.

При хроническом вирусном гепатите и хроническом бруцеллезе:

- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 15–20 инъекций (15–20 супп. или по 1 дозе в каждый носовой ход в течение 10–15 дней), для предотвращения рецидивов следует проводить повторные курсы через 2–3 мес (для спрея назального — через 4–6 мес).

- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 8–10 инъекций (8–10 супп.). При дифтерийном бактерионосительстве — 1 раз через 3 сут. Курс лечения — 3–5 инъекций (3–5 супп.).

При лечении ожогов III–IV степени с явлениями токсемии, септикотоксемии, у хирургических больных с септическим эндокардитом, длительно незаживающими ранами конечностей, гнойно-септическими осложнениями:

- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 7–10 инъекций (7–10 супп.), при необходимости курс лечения следует продолжать до 20 инъекций (20 супп.).

При бронхо-обструктивном синдроме, холецистопанкреатите, ревматоидном артрите:

- 1 раз через 3 сут, курс лечения — 8–10 инъекций (8–10 супп.), в случае необходимости курс лечения следует продолжать до 20 инъекций (20 супп.) по той же схеме.

При лечении псориаза:

- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 15–20 инъекций (15–20 супп.).

Вакцинопрофилактика: взрослым — однократно в день вакцинации.

В результате активации фагоцитоза возможно кратковременное обострение очагов хронического воспаления, поддерживаемых за счет персистенции вирусных или бактериальных антигенов.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C.

L Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы

РОВАМИЦИН® - Описания, инструкции по применению препаратов

Вспомогательные вещества: адипиновая кислота.

Флаконы (1) в комплекте с растворителем (амп. 4 мл) - пачки картонные.

Антибиотик из группы макролидов. Механизм антибактериального действия обусловлен торможением синтеза белка в микробной клетке за счет связывания с 50S-субъединицей рибосомы.

Обычно чувствительные микроорганизмы (МПК? 1 мг/л): Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus spp. (метициллин-резистентные и чувствительные штаммы), Enterococcus spp. Rhodococcus equi, Bacillus cereus, Branhamella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori, Campylobacter spp. Legionella spp. Corynebacterium diphtheriae, Moraxella spp. Mycoplasma pneumoniae, Coxiella spp. Chlamydia spp. Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi, Leptospira spp. Propionibacterium acnes, Actinomyces spp. Eubacterium spp. Porphyromonas spp. Mobiluncus spp. Bacteroides spp. Peptostreptococcus spp. Prevotella spp. Toxoplasma gondii (in vitro и in vivo).

Умеренно чувствительные микроорганизмы: Neisseria gonorrhoeae, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens. В отношении данных возбудителей антибиотик умеренно активен in vitro, положительные результаты могут отмечаться при концентрациях антибиотика в очаге воспаления выше, чем МПК.

Устойчивые микроорганизмы (МПК>4 мг/л): по крайней мере 50% штаммов являются устойчивыми - Enterobacter spp. Pseudomonas spp. Acinetobacter spp. Nocardia asteroides, Fusobacterium spp. Haemophilus spp. Mycoplasma hominis, Corynebacterium jekeium.

Спирамицин проникает и накапливается в фагоцитах (нейтрофилы, моноциты и перитонеальные и альвеолярные макробиофаги). У человека концентрации препарата внутри фагоцитов являются достаточно высокими. Эти свойства объясняют эффекты спирамицина на внутриклеточные бактерии.

Абсорбция спирамицина происходит быстро, но неполно, с большой вариабельностью (от 10% до 60%). После приема Ровамицина ® внутрь в дозе 6 млн.МЕ C_max спирамицина в плазме составляет около 3.3 мкг/мл. После в/в введения 1.5 млн.МЕ спирамицина путем одночасовой инфузии C_max составляет 2.3 мкг/мл. При введении 1.5 млн.МЕ каждые 8 ч C_ss достигается к концу второго дня (C_max около 3 мкг/мл и C_min около 0.5 мкг/мл).

Спирамицин проникает и накапливается в фагоцитах (нейтрофилы, моноциты и перитонеальные и альвеолярные макрофаги). У человека концентрации препарата внутри фагоцитов являются достаточно высокими. Этим объясняется эффективность спирамицина в отношении внутриклеточных бактерий. Спирамицин не проникает в спинномозговую жидкость; выделяется с грудным молоком. Проникает через плацентарный барьер (концентрация в крови плода составляет примерно 50% от концентрации в сыворотке крови матери). Концентрации в ткани плаценты в 5 раз выше, чем соответствующие концентрации в сыворотке крови. V_d примерно 383 л. Препарат хорошо проникает в слюну и ткани (концентрация в легких составляет 20-60 мкг/г, в миндалинах - 20-80 мкг/г, в инфицированных пазухах - 75-110 мкг/г, в костях - 5-100 мкг/г). Спустя 10 дней после окончания лечения концентрация спирамицина в селезенке, печени, почках составляет 5-7 мкг/г. Связывание с белками плазмы низкое (приблизительно 10%).

Метаболизм и выведение

Спирамицин метаболизируется в печени с образованием активных метаболитов с неустановленной химической структурой.

Выводится главным образом с желчью (концентрация в 15-40 раз выше, чем в сыворотке). Почечная экскреция активного спирамицина составляет около 10% от введенной дозы. T_1/2 после приема 3 млн.МЕ спирамицина внутрь составляет приблизительно 8 ч. T_1/2 после в/в инфузии составляет около 5 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

T_1/2 удлиняется у лиц пожилого возраста. У пациентов с нарушениями функции почек коррекции режима дозирования не требуется.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

— инфекции ЛОР-органов (синуситы, тонзиллит);

— инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. острая внебольничная пневмония, включая атипичную пневмонию, обострение хронического бронхита);

— инфекции кожи и мягких тканей (рожа, вторичные инфицированные дерматозы, импетиго, эктима, эритразма);

— инфекции костей и суставов;

— инфекции половой системы (не гонорейной этиологии);

— токсоплазмоз, в т.ч. у беременных.

Профилактика менингококкового менингита в случаях, когда рифампицин противопоказан: эрадикация Neisseria meningitidis в носоглотке. Спирамицин не используется для лечения менингококкового менингита. Препарат рекомендуется для профилактики у пациентов после проведения лечения, а также у лиц, имевших контакт с больным за 10 дней до его госпитализации.

Профилактика острого суставного ревматизма у лиц с аллергической реакцией на пенициллины.

Инфекционно-воспалительные заболевания верхних и нижних отделов дыхательных путей у взрослых:

— обострение хронического бронхита;

— инфекционно-аллергическая бронхиальная астма.

Взрослым внутрь назначают 2-3 таб. по 3 млн. МЕ или 4-6 таб. по 1.5 млн.МЕ (т.е. 6-9 млн.МЕ) в сутки за 2 или 3 приема. Максимальная суточная доза составляет 9 млн.МЕ.

Детям с массой тела 20 кг и более доза составляет 150-300 тыс.МЕ/кг массы тела/сут, разделенные на 2-3 приема. Максимальная суточная доза для детей составляет 300 тыс.МЕ/кг/сут.

Для профилактики менингококкового менингитавзрослым назначают препарат по 3 млн.МЕ 2 раза/сут (6 млн.МЕ/сут) в течение 5 дней, детям - по 75 тыс.МЕ/кг массы тела 2 раза/сут в течение 5 дней.

Пациентам с нарушениями функции почек в связи с малой почечной экскрецией спирамицина изменения дозы не требуется.

Парентерально Ровамицин ® применяют только у взрослых. Вводят путем в/в инфузии по 1.5 МЕ каждые 8 ч (4.5 млн.МЕ/сут). При необходимости в случае тяжелых инфекций доза может быть удвоена. Продолжительность лечения определяется индивидуально и зависит от тяжести и особенностей течения инфекционного процесса. При улучшении состояния пациента следует продолжить терапию путем приема Ровамицина ® внутрь.

Перед введением содержимое флакона растворяется в 4 мл воды для инъекций. Препарат вводят в/в капельно медленно в течение 1 ч (как минимум в 100 мл 5% раствора глюкозы).

После разведения раствор стабилен в течение 12 ч в условиях хранения при комнатной температуре.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея; очень редко (менее 0.01%) - псевдомембранозный колит, изменения функциональных проб печени и развитие холестатического гепатита; в единичных случаях - язвенный эзофагит и острый колит. Отмечена также возможность развития острого повреждения слизистой оболочки кишечника у пациентов со СПИД при применении спирамицина в высоких дозах по поводу криптоспоридиоза (всего 2 случая).

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: преходящие парестезии.

Со стороны системы кроветворения: очень редко (менее 0.01%) - острый гемолиз и тромбоцитопения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно удлинение интервала QT на ЭКГ.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, кожный зуд; очень редко (менее 0.01%) - ангионевротический отек, анафилактический шок.

Местные реакции: редко - умеренно выраженное раздражение по ходу вены, которое только в исключительных случаях может потребовать прекращения лечения.

Прочие: в отдельных случаях - васкулит, включая пурпуру Шенлейна-Геноха.

— дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (риск развития острого гемолиза);

— детский возраст (для таблеток 1.5 млн.МЕ - до 3 лет, для таблеток 3 млн.МЕ - до 18 лет);

— повышенная чувствительность к спирамицину и к другим компонентам препарата.

С осторожностью назначают Ровамицин ® при обструкции желчных протоков или при печеночной недостаточности.

Ровамицина ® можно назначать при беременности по показаниям.

При назначении Ровамицина ® в период лактации следует прекратить грудное вскармливание, поскольку возможно выделение спирамицина с грудным молоком.

У спирамицина не выявлено тератогенного действия. Уменьшение риска передачи токсоплазмоза плоду во время беременности отмечается с 25% до 8% при использовании препарата в I триместре, с 54% до 19% - во II триместре и c 65% до 44% - в III триместре.

У пациентов с нарушениями функции печени в период применения препарата следует контролировать показатели функции печени.

В/в введение препарата должно быть немедленно прекращено в случае появления признаков любой аллергической реакции.

С осторожностью следует применять препарат с алкалоидами спорыньи.

У пациентов с сахарным диабетом следует контролировать содержание глюкозы в крови и при необходимости корректировать его в связи с тем, что инфузия проводится с использованием 5% раствора декстрозы.

Использование в педиатрии

Препарат в форме таблеток 3 млн.МЕ не применяется у детей и подростков в возрасте до 18 лет .

Симптомы: случаи передозировки спирамицина неизвестны. Возможными симптомами являются тошнота, рвота, диарея.

Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет.

При одновременном применении с препаратами, содержащими комбинацию леводопы и карбидопы, наблюдалось снижение уровня леводопы в плазме (необходим клинический контроль и некоторое изменение дозы леводопы).

Препарат отпускается по рецепту.

Таблетки следует хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С. Срок годности для таблеток 1.5 млн.МЕ – 3 года, для таблеток 3 млн.МЕ - 4 года.

Лиофилизат следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности для лиофилизата - 1.5 года.

После разведения раствор стабилен в течение 12 ч в условиях хранения при комнатной температуре.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

Интерфероногены препараты детям - инструкция по применению

Вещества, способные вызывать образование интерферонов – называются интерфероногены. К ним, помимо вирусов, многих бактерий, риккетсий, экстрактов грибков, относят различные химические вещества. Последние часто представляют собой полимеры, двойные нуклеозиды. Синтез индуцированных эндогенных интерферонов в организме сбалансирован и подвергается контрольно-регуляторным механизмам (репрессор-трансляции), обеспечивающим защиту организма от перенасыщения интерферонами.

Интерфероногены для детей стимулируют образование собственных интерферонов в соответствующих тканях организма, что очень важно, так как они обладают строгой видо- и тканеспецифичностью, не обладают антигенностью.

К числу таких препаратов относят следующие интерфероногены:

Полудан (полиаденил – уридиловая кислота) используют местно при вирусных заболеваниях глаз. По инструкции вводят его ребенку под конъюнктиву или назначают в виде глазных капель. Кроме полудана иногда применяют и другие синтетические полинуклеотиды: амплиген и полигуацил. Их спектр действия значительно шире. Это – грипп, гепатит В, энцефалиты, бешенство и СПИД.

Инструкция по применению интерфероногена

Неовир – низкомолекулярный синтетический индуктор а- и Р-интерферонов, относящийся к классу акридонов. По инструкции препарат вводят внутримышечно, его биоусвоение – 90%. Время возникновения максимальной концентрации – 30 мин. Неовир, в отличие от рекомбинантного интерферона, хорошо проникает через гистогематические барьеры. Выводится препарат почками на 98% в не измененном виде, поэтому при почечной недостаточности происходит его накопление в организме. Период полуэлиминации из крови 60 мин. Однако активность индуцированных неовиром интерферонов сохраняется до 48 ч.

Побочные эффекты Неовира:

Субфебрильная температура, ломота в крупных суставах (в особых случаях за 1 ч до инъекции препарата больному можно дать ацетилсалициловую кислоту);

Болезненность в месте инъекции (препарат можно разводить новокаином или лидокаином, но только непосредственно перед введением).

Показания к применению Неовира. профилактика и лечение тяжелых форм гриппа и других острых респираторных заболеваний вирусной этиологии, сопровождающихся иммунодефицитным состоянием; энцефалиты герпетической и арбовирусной этиологии; гепатиты В и С.

Инструкция по применению интерфероногена

Циклоферон – низкомолекулярный индуктор синтеза альфа-, бета- и гамма-интерферонов в организме. Препарат является синтетическим аналогом природного алкалоида из культуры Citrus grandis.

Циклоферон способствует коррекции иммунного статуса организма, нормализуя выработку интерферона и состояние иммунной системы как в случае иммунодефицитов, так и при аутоиммунных состояниях.

Препарат вводят внутримышечно или внутривенно 1 раз в сутки. Он плохо связывается с белками плазмы крови и быстро проникает в клетки, накапливается в ядре и цитоплазме, индуцирует синтез «ранних» интерферонов. Максимальная активность интерферона в плазме наступает через 2 – 4 ч. Циклоферон легко проникает через гематоэнцефалитический барьер.

Циклоферон быстро выводится почками из организма, 99% принятой дозы экскретируется почками в неизмененном виде в течение 24 ч.

Взаимодействие: Циклоферон хорошо сочетается с другими лекарственными препаратами, в частности с противовирусными средствами, вакцинами и антибиотиками.

Побочные эффекты циклоферона

Нежелательных эффектов не обнаружено.

Показания к применению циклоферона

Вирусные гепатиты А, В, С, Д, GP; ВИЧ-инфекция, герпетическая и цитомегаловирусная инфекции, нейровирусные инфекционные заболевания (в том числе серозный менингит, рассеянный склероз), вторичные иммунодефициты различной этиологии, хламидиоз, дегенеративно-дистрофические заболевания суставов (в том числе деформирующий остеоартроз, спондилез) и т.п.

Инструкция по применению интерфероногена

Амиксин – низкомолекулярный синтетический индуктор эндогенного интерферона ароматического ряда, относящийся к классу флуоренонов. Препарат стимулирует образование в организме интерферонов альфа, бета и гамма типов.

Амиксин корригирует вторичные интерферон- и иммунодефицитные синдромы при острых и хронических рецидивирующих вирусных инфекциях, аллергических и аутоиммунных заболеваниях.

После приема внутрь (после еды) препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Попав в кровь, он очень незначительно связывается с белками и хорошо проникает в разные органы, ткани и биологические жидкости организма. 99% амиксина выводится в неизмененном виде в течение 24 ч.

Взаимодействие: Амиксин совместим с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных инфекций.

Побочные эффекты амиксина

Возможен кратковременный озноб.

Показания к применению амиксина:

• инфекции, вызванные вирусами простого герпеса 1-го или 2-го типов, как первичные, так и рецидивирующие;
• вирусные гепатиты;
• грипп и ОРВИ;
• нейровирусные инфекции.

Кроме приведенных выше синтетических интерфероногенов в медицинской практике используют и природные соединения:

• низкомолекулярные полифенолы растительного происхождения для перорального применения – мегасин, кагоцел, саврац, рагосин, гозалидон;
• полимеры для парентерального введения – ларифан, ридостин.

Различные по своей природе интерфероногены in vivo влияют на продукцию интерферонов в различных тканях и органах, преимущественно в лимфоидных. В норме, если возникает необходимость (например, при инфицировании и пр.), обычно сохраняется высокая потенциальная способность лейкоцитов продуцировать интерфероны α/β и γ (in vitro 250-520 ME и 110-250 ME соответственно).

Следует подчеркнуть, что изучение интерферонового статуса у больных детей важно для оценки характера протекания заболевания и определения показаний к применению тех или иных препаратов (интерферона, интерфероногенов, иммуностимуляторов, антибиотиков и т.д.).

Другие статьи на эту тему:

Декарис инструкция по применению, цена, отзывы

Левамизол - противогельминтный препарат. Действуя на ганглиоподобные образования нематод, Декарис вызывает деполяризирующую нейромышечную парализацию мембраны мышц гельминтов, блокирует сукцинатдегидрогеназу, угнетает фумаратдегидрогеназу, нарушая течение биоэнергетических процессов гельминтов. Таким образом, парализованные нематоды удаляются из организма нормальной перистальтикой кишечника в течение 24 часов после приема препарата.

— заражения гельминтами Ascaris lumbrocoides, Necator и Americanus Ancylostoma duodenale.

таблетки 50 мг; упаковка контурная ячейковая 2 пачка картонная 1;

таблетки 150 мг; упаковка контурная ячейковая 1 пачка картонная 1;

Состав
Таблетки 1 табл.
левамизол (в виде 59 мг левамизола гидрохлорида) 50 мг
вспомогательные вещества: крахмал; сахарин натрия; повидон; тальк; аромат абрикоса; магния стеарат; Ariavit Sunset Yellow
в контурной ячейковой упаковке 2 шт.; в коробке 1 упаковка.

Таблетки 1 табл.
левамизол (в виде 177 мг левамизола гидрохлорида) 150 мг
вспомогательные вещества: магния стеарат; повидон; тальк; сахароза; лактозы моногидрат; крахмал кукурузный
в контурной ячейковой упаковке 1 шт.; в коробке 1 упаковка.

Левамизол - противогельминтный препарат. Действуя на ганглиоподобные образования нематод, Декарис вызывает деполяризирующую нейромышечную парализацию мембраны мышц гельминтов, блокирует сукцинатдегидрогеназу, угнетает фумаратдегидрогеназу, нарушая течение биоэнергетических процессов гельминтов. Таким образом, парализованные нематоды удаляются из организма нормальной перистальтикой кишечника в течение 24 часов после приема препарата.

Левамизол при приеме внутрь в дозе 50 мг быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме крови определяется в среднем через 1.5-2 ч после приема препарата. Левамизол подвергается интенсивному метаболизму в печени, основные его метаболиты - п-гидрокси-левамизол и его глюкуронид.
T1/2 из организма составляет 3-6 ч. В неизмененном виде почками выделяется менее 5 %, через кишечник менее, чем 0.2% от введенной дозы.

Назначение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Препарат с осторожностью назначается больным с почечной недостаточностью.

Препарат с осторожностью назначается больным с печеночной недостаточностью.

— агранулоцитоз, вызванный лекарственными средствами (в анамнезе);
— детский возраст до 3 лет;
— период грудного вскармливания.
Таблетки 150 мг не назначают детям!
С осторожностью: больные с почечной и/или печеночной недостаточностью, при угнетении костномозгового кроветворения.

Головная боль, бессонница, головокружение, ощущение сердцебиения, судороги, диспепсические явления (тошнота, рвота, боли в животе, диарея).
Имеются сообщения о развитии побочных эффектов со стороны ЦНС (энцефалопатии) через 2-5 недель после приема препарата, а также об аллергических реакциях (кожная сыпь), судорогах.
У большинства пациентов эти явления были обратимыми, и раннее применение глюкокортикостероидной терапии улучшала прогноз.
Связь этих симптомов с приемом Декариса не вполне убедительна. При применении больших доз или при длительной терапии может наблюдаться лейкопения, агранулоцитоз, тремор.

Взрослым назначается однократно 1 таблетка 150 мг. Детям в возрасте от 3 до 6 лет (10-20 кг) - 25-50 мг (0.5-1 таблетка по 50 мг); детям в возрасте от 6 до 10 лет (20-30 кг) 50-75 мг (1- 1.5 таблетки по 50 мг), детям в возрасте от 10 до 14 лет (30-40 кг) - 75-100 мг (1.5-2 таблетки по 50 мг) однократно.
Препарат целесообразно принимать после еды с небольшим количеством воды, вечером. Нет необходимости в приеме слабительных или специальной диете. При необходимости прием препарата можно повторить через 7-14 дней.

Симптомы: при введении большой дозы левамизола (свыше 600 мг) были описаны следующие признаки интоксикации: тошнота, рвота, сонливость, судороги, понос, головная боль, головокружение и спутанность сознания.
Лечение: при случайной передозировке и если после приема препарата не прошло много времени, проводится промывание желудка. Необходим мониторинг жизненно важных функций организма и проведение симптоматической терапии.
При наличии признаков антихолинэстеразного действия можно ввести атропин.

При одновременном приеме препарата со спиртными напитками наблюдаются дисульфирамоподобные явления.
Требуется осторожность при применении Декариса с препаратами, влияющими на кроветворение.
При одновременном приеме препарата с кумариноподобными антикоагулянтами протромбиновое время может увеличиться, поэтому необходимо скорректировать дозу перорального антикоагулянта. Декарис увеличивает уровень фенитоина в крови, поэтом при одновременном их применении необходимо контролировать уровень фенитоина в крови.
Декарис нельзя одновременно применять с липофильными препаратами, такими как тетрахлорметан, тетрахлорэтилен, масло хеноподия, хлороформ или эфир, так как его токсичность может усилиться.

Во время и после приема препарата в течение 24 часов нельзя употреблять спиртные напитки. Нет достаточных данных о том, что левамизол, применяемый в качестве антигельминтного средства, угнетает нервную систему.
Влияние препарата на способность управлять автомобилем и другими механизмами:
в связи с тем, что при приеме препарата может возникнуть преходящее, слабо выраженное головокружение следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля или при работе с механизмами в течение всего курса лечения.

Список Б. При температуре 15–30 °C.

P Противопаразитарные препараты, инсектициды и репелленты

P02 Противогельминтные препараты

P02C Препараты для лечения нематодоза

P02CE Производные имидазотиазола