Инструкция по применению

3 - Гидрокси – 6 – метил – 2 –этилпиридина сукцинат

таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

1 таблетка содержит действующего вещества - этилметилгидроксипиридина сукцината 125 м г.
Вспомогательные вещества (ядро): каолин, карбоксиметилкрахмал натрия, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, тальк, кальция стеарат.
Вспомогательные вещества (оболочка): гипромеллоза, макрогол, титана диоксид, тальк.

Таблетки круглые, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой, от белого до белого с кремоватым оттенком цвета, на изломе – от белого до белого с сероватым, или желтоватым, или кремоватым оттенком цвета.

Фармакодинамика. Мексиприм относится к гетероароматическим антиоксидантам. Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся миорелаксантным эффектом; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения обучения и памяти, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя.
Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов). Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.

Механизм действия. Мексиприма обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Фармакокинетика. Мексиприм быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта с периодом полуабсорбции 0,08-0,1 часа. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 0,46-0,5 часа. Величина максимальной концентрации Мексиприма в плазме крови находится в диапазоне от 50 до 100 нг/мл.

Период полувыведения Мексиприма и среднее время удержания препарата в организме составляют соответственно 4,7-5,0 часа и 4,9-5,2 часа. Мексиприм в организме человека интенсивно метаболизируется с образованием его глюкуроноконъюгированного продукта. В среднем за 12 часов с мочой экскретируется 0,3% неизмененного препарата и 50% в виде глюкуроноконъюгата от введенной дозы. Наиболее интенсивно Мексиприм и его глюкуроноконъюгат экскретируется в течение первых 4 часов после приема препарата. Показатели экскреции с мочой Мексиприма и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.

• тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
• вегетативно-сосудистая дистония;
• легкие когнитивные расстройства различного генеза (при психоорганическом синдроме и астенических нарушениях, обусловленных острыми и хроническими нарушениями мозгового кровообращения, черепно-мозговыми травмами, нейроинфекциями и интоксикациями, сенильными и атрофическими процессами);
• расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;
• воздействие экстремальных (стрессорных) факторов;
• алкогольный абстинентный синдром с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств.

Печеночная и/или почечная недостаточность, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, детский возраст, беременность, грудное вскармливание.

Мексиприм назначают внутрь. Применяемые терапевтические дозы и продолжительность лечения определяются чувствительностью больных к препарату. Начинают лечение с дозы 0,25-0,5 г; средняя суточная доза составляет 0,25-0,5 г, максимальная суточная - 0,8 г. Суточную дозу препарата распределяют на 2-3 приема в течение дня.
Для лечения больных с тревожными расстройствами, вегетативно-сосудистыми дисфункциями и когнитивными нарушениями Мексиприм применяют в течение 2-6 недель. При купировании алкогольного абстинентного синдрома Мексиприм применяют в течение 5-7 дней.

Курсовую терапию Мексипримом заканчивают постепенно, уменьшая в течение 2-3 дней дозу препарата.

Редко - тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта, сонливость, аллергические реакции.

Симптомы: нарушение сна (бессонница, в некоторых случаях – сонливость).
Лечение: как правило, не требуется – симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется принимать нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Мексиприм совместим с психотропными препаратами; усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противопаркинсонических средств и карбамазепина. Уменьшает токсическое действие этилового спирта.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 125 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1, 2, 3, 4 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Список Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 30° С.

5 лет. Не применять по истечении срока, указанного на упаковке.

ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», Россия

249036, Калужская область, г. Обнинск, ул. Королева, 4

Тел./факс: (48439) 6-47-41

ОАО «НИЖФАРМ», Россия
603950, г. Нижний Новгород, ГСП-459, ул. Салганская, д. 7

тел. (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28

МЕКСИПРИМ – инструкция по применению – на сайте «О лекарствах»

Вспомогательные вещества: каолин, карбоксиметилкрахмал натрия, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, тальк, кальция стеарат.

Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол, титана диоксид, тальк.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.

Антиоксидантный препарат. Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся миорелаксацией; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения процесса обучения и запоминания, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя.

Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов). Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Механизм действия Мексиприма обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, GABA, ацетилхолинового), что усиливает их способность к связыванию с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм повышает содержание допамина в головном мозге. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и кретинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

После приема внутрь препарат быстро всасывается из ЖКТ с периодом полуабсорбции 0.08-0.1 ч. Величина Cmax в плазме находится в диапазоне от 50 нг/мл до 100 нг/мл и достигается в течение 0.46-0.5 ч.

Интенсивно метаболизируется в печени с образованием его глюкуронового конъюгата.

T1/2 составляет 4.7-5 ч. Среднее время удержания препарата в организме - 4.9-5.2 ч.

В среднем за 12 ч с мочой выводится 0.3% активного вещества в неизмененном виде и 50% - в виде глюкуронового конъюгата. Наиболее интенсивно активное вещество и его глюкуроновый конъюгат выводятся в течение первых 4 ч после приема препарата.

Показатели экскреции с мочой активного вещества и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Мексиприм назначают внутрь. Терапевтическая доза и длительность лечения определяются чувствительностью пациента к препарату.

В начале лечения препарат назначают в дозе 250-500 мг, средняя суточная доза составляет 250-500 мг, максимальная суточная доза - 800 мг. Суточную дозу распределяют на 2-3 приема в течение дня.

Для лечения тревожных расстройств, вегето-сосудистой дистонии и когнитивных нарушений препарат применяют в течение 2-6 недель.

При купировании алкогольного абстинентного синдрома длительность применения составляет 5-7 дней.

Курсовую терапию Мексипримом заканчивают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.

Симптомы: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях сонливость).

Лечение: симптомы, как правило исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется нитразепам в дозе 10 мг, оксазепам в дозе 10 мг или диазепам в дозе 5 мг.

Мексиприм совместим с психотропными препаратами.

При совместном применении Мексиприм усиливает действие анксиолитиков (производных бензодиазепина), противопаркинсонических средств и карбамазепина.

Мексиприм уменьшает токсическое действие этанола.

Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации.

Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, сухость во рту.

Прочие: редко - сонливость, аллергические реакции.

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности - 5 лет.

— тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;

— вегето-сосудистая дистония;

— легкие когнитивные расстройства различного генеза (при психоорганическом синдроме и астенических нарушениях, обусловленных острыми и хроническими нарушениями мозгового кровообращения, черепно-мозговыми травмами, нейроинфекциями и интоксикациями, сенильными и атрофическими процессами);

— расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;

— воздействие экстремальных (стрессовых) факторов;

— абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств.

— печеночная недостаточность;

— почечная недостаточность;

— период грудного вскармливания;

— детский возраст;

— повышенная чувствительность к препарату.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторной реакции.

Препарат противопоказан при почечной недостаточности.

Препарат противопоказан при печеночной недостаточности.

Мексиприм: инструкция по применению, описание, фармакологические свойства, противопоказания, передозировка

Перед покупкой лекарства МЕКСИПРИМ внимательно прочитайте инструкцию по применению, способы применения и дозы, а также другую информацию по лекарственному препарату МЕКСИПРИМ. В справочнике лекарств на МедКруг.ру вы можете купить МЕКСИПРИМ, а также найдете необходимую информацию: отзывы, инструкцию по применению, эффективность

Антиоксидантный препарат. Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся миорелаксацией; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения процесса обучения и запоминания, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя.

Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов). Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Механизм действия Мексиприма обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, GABA, ацетилхолинового), что усиливает их способность к связыванию с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм ® повышает содержание допамина в головном мозге. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и кретинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

После приема внутрь препарат быстро всасывается из ЖКТ с периодом полуабсорбции 0.08-0.1 ч. Величина C_max в плазме находится в диапазоне от 50 нг/мл до 100 нг/мл и достигается в течение 0.46-0.5 ч.

Интенсивно метаболизируется в печени с образованием его глюкуронового конъюгата.

T_1/2 составляет 4.7-5 ч. Среднее время удержания препарата в организме - 4.9-5.2 ч.

В среднем за 12 ч с мочой выводится 0.3% активного вещества в неизмененном виде и 50% - в виде глюкуронового конъюгата. Наиболее интенсивно активное вещество и его глюкуроновый конъюгат выводятся в течение первых 4 ч после приема препарата.

Показатели экскреции с мочой активного вещества и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.

— тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;

— вегето-сосудистая дистония;

— легкие когнитивные расстройства различного генеза (при психоорганическом синдроме и астенических нарушениях, обусловленных острыми и хроническими нарушениями мозгового кровообращения, черепно-мозговыми травмами, нейроинфекциями и интоксикациями, сенильными и атрофическими процессами);

— расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;

— воздействие экстремальных (стрессовых) факторов;

— абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств.

Мексиприм ® назначают внутрь. Терапевтическая доза и длительность лечения определяются чувствительностью пациента к препарату.

В начале лечения препарат назначают в дозе 250-500 мг, средняя суточная доза составляет 250-500 мг, максимальная суточная доза - 800 мг. Суточную дозу распределяют на 2-3 приема в течение дня.

Для лечениятревожных расстройств, вегето-сосудистой дистонии и когнитивных нарушений препарат применяют в течение 2-6 недель.

При купировании алкогольного абстинентного синдрома длительность применения составляет 5-7 дней.

Курсовую терапию Мексипримом заканчивают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.

Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, сухость во рту.

Прочие: редко - сонливость, аллергические реакции.

— печеночная недостаточность;

— почечная недостаточность;

— период грудного вскармливания;

— детский возраст;

— повышенная чувствительность к препарату.

Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторной реакции.

Симптомы: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях сонливость).

Лечение: симптомы, как правило, исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется нитразепам в дозе 10 мг, оксазепам в дозе 10 мг или диазепам в дозе 5 мг.

Мексиприм ® совместим с психотропными препаратами.

При совместном применении Мексиприм ® усиливает действие анксиолитиков (производных бензодиазепина), противопаркинсонических средств и карбамазепина.

Мексиприм ® уменьшает токсическое действие этанола.

Препарат отпускается по рецепту.

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 30°C. Срок годности - 5 лет.

Мексиприм таблетки: инструкция по применению

Средство Мексиприм относится к группе антиоксидантных препаратов.

Средство выпускают в форме круглых таблеток в оболочке от белого до белого с кремовым цвета. Действующим веществом препарата является сукцинат этилметилгидроксипиридина, к числу вспомогательных веществ относятся карбоксиметил крахмал натрия, каолин, микрокристаллическая целлюлоза, тальк, повидон и стеарат кальция.

В состав оболочки входят макрогол, гипромеллоза, диоксидтитана и тальк.

Это антиоксидантное средство обладает широким спектром фармакологической активности. В частности, оно в состоянии увеличить устойчивость организма к стрессу, предупредить и снизить нарушения процесса запоминания и обучения, которые возникают при старении и влиянии всякого рода патогенных факторов. Препарат характерен анксиолитическим действием, которое не сопровождается миорелаксацией, проявляются и ноотропные свойства. Средство проявляет противосудорожный, антигипоксический и антиоксидантный эффект, а также вызывает рост работоспособности и концентрации внимания, ослабляет токсическое воздействие алкоголя.

С помощью препарата Мексиприм улучшается кровоснабжение и метаболизм тканей мозга, реологические свойства и микроциркуляция крови, снижается агрегация тромбоцитов. Средство стабилизирует мембранные структуры тромбоцитов и эритроцитов, снижает содержание общего холестерина и ЛПНП, а также обладает гиполипидемическим действием.

Механизм действия Мексиприма заключен в его мембранопротекторных и антиоксидантных свойствах. Препарат не позволяет осуществляться перекисному окислению липидов, повышает соотношение липид-белок и активность супероксид оксидазы, снижает вязкость мембраны и увеличивает ее текучесть. Средство благоприятствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, улучшению синаптической передачи и транспорту нейромедиаторов. В головном мозге Мексиприм вызывает рост содержания допамина. Его употребление приводит к усилению компенсаторной активации аэробного гликолиза и уменьшению степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса при гипоксии с увеличением содержания кретинфосфата и АТФ, стабилизацию клеточных мембран и активацию энергосинтезирующих функций митохондрий.

• при вегето-сосудистой дистонии
• тревожных расстройствах, которые сопровождают невротические и неврозоподобные состояния
• легкие когнитивных расстройства различного происхождения
• воздействии экстремальных факторов
• интеллектуальной недостаточности и расстройствах памяти у пожилых людей
• проявлениях абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием вегетативно-сосудистых и неврозоподобных расстройств

• при печеночной и почечной недостаточности
• в периоде беременности и лактации
• в детском возрасте
• при индивидуальной непереносимости компонентов средства

Во время прохождения лечения Мексипримом следует быть осторожным при вождении автотранспорта и управлении средствами повышенной опасности.

Препарат Мексиприм предназначен для внутреннего применения. Лечебная доза и продолжительность лечения назначаются с учетом чувствительности больного к препарату.

В начале лечения обычно назначаются дозы от двухсот пятидесяти до пятисот миллиграммов, а суточная доза не должна превышать восьмисот миллиграммов, причем ее следует распределить на два три раза.

Лечение тревожных расстройств, когнитивных нарушений и вегето-сосудистой дистонии предполагает курс продолжительностью от половины до полутора месяцев.

Купирование алкогольного абстинентного синдрома осуществляется с помощью препарата за пять-семь дней.

В этом случае могут возникнуть нарушения сна, но за сутки эти симптомы исчезают. Лечение в тяжелых случаях заключается в употреблении нитрапезама, оксазапама или диазепама при бессоннице .

САМЫЕ ИНТЕРЕСНЫЕ НОВОСТИ

Мексиприм – Инструкция По Применению

Со временем в организме происходят изменения, вызванные стрессовыми факторами – нарушением кровообращения мозга, черепно-мозговыми травмами, интоксикациями, нейроинфекциями, алкоголизмом и мн.др. Тяжелейшим последствием таких факторов являются невротические состояния человека и другие недуги. Справиться с ними помогает Мексиприм. Инструкция по применению данного препарата подтверждает, что спектр болезней, при которых используется лекарство, очень широк.

Препарат Мексиприм относится к антиоксидантам. Выпускается он в двух формах – как таблетки, покрытые оболочкой с дозировкой 125 мг, а также как раствор для внутривенного и внутримышечного введения. В аптеках продаются ампулы по 2 и 5 мл. Активное вещество лекарства – этилметилгидроксипиридина сукцинат.

Таблетки имеют обширное применение. При их использовании вырастает устойчивость человека к стрессу, также препарат имеет ноотропное свойство, способствует процессу обучения, стимулирует память, повышает работоспособность и концентрацию внимания. Что особенно важно для людей преклонного возраста. Медикамент обладает и противосудорожным эффектом, ослабляет токсическое действие алкоголя.

Благоприятное воздействие медикамент оказывает и на ткани мозга, улучшая в них обмен веществ и кровоснабжение. Приятным дополнением является и то, что лекарство сокращает уровень общего холестерина.

Одним из самых важных действий, которое оказывает препарат на головной мозг – количество допамина при его применении растет.

В принципе, о растворе Мексиприм можно сказать тоже самое. Добавим, что он используется при острых состояниях и повышает устойчивость организма к шоковым ситуациям, гипоксии, ишемии, алкогольной интоксикации и мн.др. Упомянутый выше допамин при введении препарата внутривенно или внутримышечно вырабатывается эффективнее, что ослабляет состояние угнетения быстрее, чем при приеме таблеток.

Крайне внимательно нужно относится к дозировке препарата. В начале лечения таблетки Мексиприм назначают в объеме 250-500 мг в сутки. Максимальная суточная доза составляет 800 мг. Обычно в течении дня медикамент принимают два-три раза. При серьезных нарушениях, например, таких как вегето-сосудистая дистония, длительность терапии с использованием медикамента может достигать полтора месяца.

Что касается раствора, то его водят, как капельно, так и струйно. Дополнительным веществом для его приготовления служит натрия хлорид. Дозировка для каждого пациента подбирается сугубо индивидуально. Она зависит, главным образом, от степени тяжести заболевания. Часто, в самом начале назначается раствор по 50-100 мг с частотой от одного до трех раз в сутки. По решению врача доза может вырасти до максимальных 800 мг в сутки. Надо добавить, что скорость введения препарата является крайне важной. На струйное введение обычно уходит около 7 минут, капельно препарат вводят не более чем по 60 капель в минуту.

Таблетки Мексиприм обычно назначаются при невротических и неврозоподобных состояниях пациента. Их применение показано и при вегето-сосудистой дистонии. а также при легких когнитивных расстройствах, нарушениях памяти и интеллектуальной недостаточности у людей пенсионного возраста. Последствия экстремальных (стрессовых) факторов, абстинентный синдром при алкоголизме – тоже являются показаниями к применению медикамента.

Раствор обычно назначают при острых нарушениях кровообращения в головном мозге, при дисциркуляторной энцефалопатии, вегето-сосудистой дистонии, при необходимости купирования абстинентного синдрома, вызванного алкоголем. Кроме того раствор показан при острой интоксикации нейролептиками.

Среди противопоказаний фигурируют острые нарушения функции печени и почек. Препарат не назначается детям, беременным и женщинам во время грудного вскармливания. Стандартным запретом является повышенная чувствительность к компонентам медикамента.

Для препаратов списка Б необходимо обеспечить определенные условия хранения. Не исключение и Мексиприм. Инструкция по применению указывает, что его нужно хранить не более трех лет, в темном и сухом месте, где температура не превышает 25С, и которое недоступно для детей.

В аптеках медикамент продается только по рецепту. Его наиболее распространенными аналогами являются Медомекси, Мексидант, Мексидол. Мексипридол, Мексифин, Метостабил, Нейрокс, Церекард.

Берегите память и здоровье смолоду!

Мексиприм инструкция по применению, лечение, отзывы, показания, противопоказания

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер: P№ 001916/02

Торговое название препарата: Мексиприм ®

Химическое рациональное название:
6-метил-2-этилпиридин-3-ола сукцинат.

Лекарственная форма:
таблетки, покрытые оболочкой.

Состав препарата:
1 таблетка содержит действующего вещества - мексидола (этилметилгидроксипиридина сукцината) - 0,125 г.
Вспомогательные вещества (ядро): каолин (глина белая), карбоксиметилкрахмал натрия (натрия гликолят крахмал), целлюлоза микрокристаллическая, повидон (поливинилпироллидон) низкомолекулярный, тальк, кальция стеарат.
Вспомогательные вещества (оболочка): гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), макроголь (полиэтиленгликоль), титана диоксид (титана двуокись), тальк.

Описание:
Таблетки круглые, двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой, от белого до белого с кремоватым оттенком цвета.

Фармакологическая группа:
Антиоксидантное средство.

Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Мекcиприм относится к гетероароматическим антиоксидантам. Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся сонливостью и миорелаксантным эффектом; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения обучения и памяти, возникающие при старении и воздействии различнык патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя.
Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов). Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.
Механизм действия мексиприма обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийвезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Фармакокинетика.
Мексиприм быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта с периодом полуабсорбции 0,08-0,1 часа. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 0,46-0,5 часа. Величина максимальной концентрации мексиприма в плазме крови находится в диапазоне от 50 до 100 нг/мл.
Период полувыведения мексиприма и среднее время удержания препарата в организме составляют соответственно 4,7-5, часа и 4,9-5,2 часа. Мексиприм в организме человека интенсивно метаболизируется с образованием его глюкуроноконъюгированного продукта. В среднем за 12 часов с мочой экскретируется 0,3% неизмененного препарата и 50% в виде глюкуроноконъюгата от введенной дозы. Наиболее интенсивно мексидол и его глюкуроноконъюгат экскретируется в течение первых 4 часов после приема препарата. Показатели экскреции с мочой мексиприма и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.