Этинилэстрадиол - инструкция к применению, описание препарата и показания к применению

Наименование: Этинилэстрадиол (Aethinyloestradiolum)

Фармакологическое воздействие:
Гормональное средство эстрогенового ряда (эстрогены - женские половые гормоны, вырабатываемые яичниками и корковым слоем надпочечников, вызывают развитие женских половых органов, вторичных половых признаков, а также способствуют пролиферации /разрастанию/ клеток эндометрия /внутреннего слоя матки/). При введении в организм вызывает пролиферацию эндометрия, стимулирует развитие матки и вторичных женских половых признаков при их недоразвитии, смягчает и устраняет в организме женшины последствия недостаточной функции половых желез. Оказывает гипохолестеринемическое (снижающее уровень холестерина в крови) воздействие.

Заболевания, вызванные недостаточной функцией яичников (дисменорея, гипер- и гипоменоря /нарушения менструации, обильные и скудные менструации/), бесплодие, климактерические расстройства и др.).

При гипогенитализме (недоразвитии наружных половых органов) и первичной аменорее (отсутствии менструаций) зачастую прописывают по 0,05-0,1 мг (0,00005-0,0001 г) 2 раза в день в течение 3-4 недель, после чего используют гестагенные препараты (в частности, прогестерон) в течение 6-8 дней. Курс лечения повторяют 5-6 раз.
При гипофункции (пониженной функции) яичников и вторичной аменорее (прекращении нормальных менструальных циклов на период более 6 месяцев) прописывают препарат в той же дозе 1-2 раза в день в течение 2-3 недель, затем в течение 6-8 дней - гестагенные препараты (прогестерон по 5-10 мг в день внутримышечно или прегнин по 10-30 мг под язык 3 раза в день).
При климактерических расстройствах женщины в возрасте до 45 лет должны принимать по 0,01-0,02-0,05 г этинилэстрадиола ежедневно несколько дней подряд, затем прогестерон или прегнин в течение 6-8 дней. Курс лечение повторяют 2-3 раза.
Для устранения нервно-сосудистых расстройств при эстрогенной недостаточности (недостаточном содержании женских половых гормонов) препарат прописывают по 0,01-0,02 мг в день в течение 10-15 дней; курс лечения возможно повторить после перерыва в несколько дней.
При дисменорее (расстройстве менструального цикла) у женщин с признаками недоразвития матки этинилэстрадиол вводят сразу после окончания менструации по 0,01 мг в день в течение 2-3 нед. ежедневно или через день.

При назначении больших доз тошнота, рвота, головокружение.

Опухоли у женщин в возрасте до 60 лет, мастопатия (очаговое уплотнение в молочной железе), эндометрит (воспаление внутренней оболочки матки), маточные кровотечения, гиперэстрогенная фаза климакса (период климакса, протекающий с увеличением выброса женских половых гормонов).

Таблетки по 0,05 мг в упаковке по 10 штук.

Список Б. В защищенном от света месте.

Микрофоллин, Диогин Е, Диолин, Дилоформ, Эстигин, Эстинил, Эстрон-Е, Эстролан Е, Этидол, Этин-Эстрил, Этинорал, Этициклин, Этициклол, Этивекс, Феминон, Фодинил, Фолликорал, Гинорал, Колполин, Линорал, Линэсторал, Метровая, Эстранил, Эстроперос, Орадиол, Орестралин, Острал, Перовекс, Примогин С, Примогин М, Прогинон S, Прогинон М.

Этинилэстрадиол входит в состав препаратов амбосекс, антеовин, бисекурин, гравистат, диане 35, линдиол, марвелон, минисистон, минулет, ноновлон, норетин, овидон, ригевидон, секвостат, силест, синфазик, трирегол, тризистон, триквилар, триновум, тринордиол 21.

Важно!
Перед применением лекарства Этинилэстрадиол вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция предназначена исключительно для ознакомления.

Этинилэстрадиол инструкция по применению

Отпускается по рецепту

Микрофоллин, Микрофоллин форте

Активное вещество: Этинилэстрадиол.

Эстрогенное, анаболическое, гиполипидемическое. Взаимодействует со специализированными эстрогеновыми рецепторами в клетках-мишенях. Быстро абсорбируется через слизистые оболочки и кожу. Метаболиты неактивны, выводятся с мочой и с желчью. В маточных трубах, шейке матки, влагалище, наружных половых органах, выводящих протоках молочных желез усиливает пролиферацию эпителия. Повышает чувствительность мышц матки и труб к возбуждающим их моторику веществам. Оказывает гипохолестеринемическое действие, повышает содержание в крови бета-липопротеидов, чувствительность к инсулину, улучшает утилизацию глюкозы. В высоких дозах задерживает воду и натрий в организме, тормозит эритропоэз. В больших дозах снижает, а в малых - активирует секрецию фолликулостимулирующего гормона гипофиза. У мужчин угнетает сперматогенез (в яичках могут развиться атрофические изменения) и подавляет секрецию андрогенов. Обладает слабым анаболическим влиянием. В определенных условиях проявляет контрацептивные свойства.

Показания к применению Этинилэстрадиол

Некоторые формы эндокринного бесплодия, тяжелые формы патологического климакса, дисфункциональные маточные кровотечения, андрогензависимый рак предстательной железы, некоторые формы рака молочной железы.

Тромбофлебит, активный гепатит, цирроз печени, артериальная гипертензия, рак молочной железы и эндометрия, порфирия, беременность.

Нарушение кальциевого обмена, отечный синдром, тошнота, головная боль, тромбоэмболический синдром, артериальная гипертензия; у мужчин - гинекомастия.

Эффективность снижают барбитураты (ускоряют окисление).

Способ применения и дозировка

Внутримышечно, при аменорее и олигоменорее - 0,02-0,1 мг/сутки в течение 20 дней, далее внутримышечно вводят прогестерон в течение 5 дней - по 5 мг/сутки. При дисменорее лечение начинают с 4-5 дня менструального цикла - по 0,01-0,03 мг/сутки (за 3 приема), в течение 20 дней, курс лечения повторяют каждые 2-3 месяца. Для прекращения лактации назначают в первые три дня после родов по 0,02 мг 3 раза в сутки, затем в последующие три дня - по 0,01 мг 3 раза в сутки, затем - по 0,01 мг/сутки однократно в течение 3 дней. При лечении обыкновенных угрей - по 0,03-0,06 мг/сутки. При раке предстательной железы назначают в начальной дозе 0,05-0,1 мг 3 раза в сутки с постепенным снижением до поддерживающей - 0,05 мг/сутки. При климактерическом синдроме - по 0,05 мг/сутки.

Список Б. При температуре 15-25 °C

Энциклопедия лекарств, 2004г.

Этинилэстрадиол инструкция по применению, описание препарата

Наименование: Этинилэстрадиол (Aethinyloestradiolum)

Показания к применению:
Заболевания, вызванные недостаточной функцией яичников (дисменорея, гипер- и гипоменоря /нарушения менструации, обильные и скудные менструации/), бесплодие, климактерические расстройства и др.).

Фармакологическое действие:
Гормональное средство эстрогенового ряда (эстрогены - женские половые гормоны, вырабатываемые яичниками и корковым слоем надпочечников, вызывают развитие женских половых органов, вторичных половых признаков, также способствуют пролиферации /разрастанию/ клеток эндометрия /внутреннего слоя матки/). При введении в организм вызывает пролиферацию эндометрия, стимулирует развитие матки и вторичных женских половых признаков при их недоразвитии, смягчает и устраняет в организме женшины в последствиидствия недостаточной функции половых желез. Оказывает гипохолестеринемическое (снижающее уровень холестерина в крови) действие.

Этинилэстрадиол способ применения и дозы:
При гипогенитализме (недоразвитии наружных половых органов) и первичной аменорее (отсутствии менструаций) обычно назначают по 0,05-0,1 мг (0,00005-0,0001 г) 2 раза каждый день на протяжении 3-4 недель, в последствии чего применяют гестагенные продукты (например, прогестерон) на протяжении 6-8 дней. Курс лечения повторяют 5-6 раз.
При гипофункции (пониженной функции) яичников и вторичной аменорее (прекращении нормальных менструальных циклов на период более 6 месяцев) назначают продукт в такой же дозе 1-2 раза каждый день на протяжении 2-3 недель, потом на протяжении 6-8 дней - гестагенные продукты (прогестерон по 5-10 мг каждый день внутримышечно или прегнин по 10-30 мг под язык 3 раза каждый день).
При климактерических расстройствах женщины в возрасте до 45 лет должны принимать по 0,01-0,02-0,05 г этинилэстрадиола каждый день несколько дней подряд, потом прогестерон или прегнин на протяжении 6-8 дней. Курс лечение повторяют 2-3 раза.
Для устранения нервно-сосудистых расстройств при эстрогенной недостаточности (недостаточном содержании женских половых гормонов) продукт назначают по 0,01-0,02 мг каждый день на протяжении 10-15 дней; курс лечения можно повторить в последствии перерыва в несколько дней.
При дисменорее (расстройстве менструального цикла) у женщин с признаками недоразвития матки этинилэстрадиол вводят сразу в последствии окончания менструации по 0,01 мг каждый день на протяжении 2-3 нед. каждый день или через день.

Этинилэстрадиол противопоказания:
Опухоли у женщин в возрасте до 60 лет, мастопатия (очаговое уплотнение в молочной железе), эндометрит (воспаление внутренней оболочки матки), маточные кровотечения, гиперэстрогенная фаза климакса (период климакса, протекающий с увеличением выброса женских половых гормонов).

Этинилэстрадиол побочные действия:
При назначении больших доз тошнота, рвота, головокружение.

Форма выпуска:
Таблетки по 0,05 мг в пачке по 10 шт..

Синонимы:
Микрофоллин, Диогин Е, Диолин, Дилоформ, Эстигин, Эстинил, Эстрон-Е, Эстролан Е, Этидол, Этин-Эстрил, Этинорал, Этициклин, Этициклол, Этивекс, Феминон, Фодинил, Фолликорал, Гинорал, Колполин, Линорал, Линэсторал, Метровая, Эстранил, Эстроперос, Орадиол, Орестралин, Острал, Перовекс, Примогин С, Примогин М, Прогинон S, Прогинон М.

Условия хранения:
Список Б. В защищенном от света месте.

Дополнительно:
Этинилэстрадиол входит в состав продуктов амбосекс, антеовин, бисекурин, гравистат, диане 35, линдиол, марвелон, минисистон, минулет, ноновлон, норетин, овидон, ригевидон, секвостат, силест, синфазик, трирегол, тризистон, триквилар, триновум, тринордиол 21.

Внимание!
Перед применением медикамента "Этинилэстрадиол" необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с « Этинилэстрадиол ».

Этинилэстрадиол отзывы, инструкция, аналоги, применение, цена

Перед приемом препарата, обязательно изучите инструкцию.

Этинилэстрадиол – гормональное средство, применяемое при лечении заболеваний, вызываемых нехваткой эстрогенов.

Активный компонент Этинилэстрадиола вызывает пролиферацию эндометрия и способствует более интенсивному развитию маточных труб, матки, а также вторичных женских половых признаков в случаях их недоразвития. Это позволяет смягчить или устранить полностью в женском организме последствия, которые возникают вследствие недостаточной функции половых желез.

Кроме того, активное вещество Этинилэстрадиола:

• Оказывает слабовыраженное анаболическое действие;
• Вызывает задержку натрия и воды (при применении в высоких дозах);
• Оказывает гипохолестеринемическое действие (способствует снижению уровня холестерина в крови);
• Увеличивает абсорбцию кальция и способствует образованию кальциевых депо в костях.

Лекарственное средство Этинилэстрадиол выпускают в виде таблеток по 10 и 50 мкг.

К аналогам Этинилэстрадиола по механизму действия относятся: Дивигель, Климара, Овестин, Синэстрол, Эльвагин, Эстрожель, Эстровагин, Овипол Клио, Эстрокад.

Как активный компонент Этинилэстрадиол входит в состав таких комбинированных препаратов, как Марвелон, Мерсилон, Линдинет 20, Хлое, Ригевидон, Беллуне 35, Микрофоллин, Новинет, Ярина, Три-регол, Ригевидон, Линдинет 30, Тризистон, Женеттен, Триквилар, Логест, Жаннин, Джес, Фемоден, Мидиана.

Согласно инструкции Этинилэстрадиол назначают при лечении:

• Гипофункции яичников (дисменорея, первичная и вторичная аменорея, олигоменорея, гипоменорея);
• Андроген-зависимого рака предстательной железы;
• Бесплодия;
• Метроррагии (включая терапию в климактерическом периоде);
• Гипогонадизма;
• Вагинита (как у девочек, так и в период постменопаузы);
• Некоторых форм рака молочной железы;
• Вторичной эстрогенной недостаточности;
• Полового инфантилизма;
• Акне;
• Посткастрационных и климактерических расстройств.

Кроме того, Этинилэстрадиол применяют для подавления лактации после родов, а в составе комбинированных препаратов – для контрацепции.

Этинилэстрадиол противопоказано применять при:

• Раке молочной железы и других эстроген-зависимых новообразованиях;
• Герпесе беременных в анамнезе;
• Вагинальном кровотечении неясного генеза;
• Беременности и лактации;
• Эндометриозе;
• Тяжелых сердечно-сосудистых заболеваниях;
• Тромбозах и тромбоэмболии;
• Серповидно-клеточной анемии;
• Печеночной недостаточности.

Необходимо соблюдать осторожность при приеме Этинилэстрадиола на фоне:

• Эпилепсии;
• Бронхиальной астмы;
• Заболеваний сердца и почек;
• Мигрени;
• Гиперкальциемии;
• Отосклероза;
• Артериальной гипертензии;
• Системной красной волчанки;
• Рассеянного склероза.

Дозировка Этинилэстрадиола и длительность его применения зависят от показаний.

При олигоменорее и аменорее, как правило, Этинилэстрадиол назначают в суточной дозировке 0,02-0,1 мг на протяжении двадцати дней.

При дисменорее показан прием от одной до трех таблеток (10 мкг) в день на протяжении двадцати дней (начиная с 4-5 дня менструального цикла). Лечение эффективно в течение 2-3 месяцев.

При климактерических расстройствах женщины младше 45 лет принимают по 0,05 мг в день.

Лечение Этинилэстрадиолом рака (как молочной железы у женщин от 60 лет, так и предстательной железы) обычно длительное. Разовая доза варьируется от 0,05 до 0,1 мг трижды в день. Как правило, лечение сочетают с лучевой терапией.

При лечении акне назначают от 3 до 6 таблеток (по 10 мкг) в день, в период полового созревания – от одной до трех таблеток.

При применении Этинилэстрадиола для угнетения лактации принимают по 0,02 мг трижды в день на протяжении первых трех дней после родов, после чего дозировку постепенно снижают. Общая продолжительность приема Этинилэстрадиола обычно составляет 9 дней.

При проводимой терапии Этинилэстрадиолом следует учитывать, что эстрогены, входящие в состав препарата, уменьшают эффекты антикоагулянтов, а также гипогликемических и антигипертензивных средств.

По отзывам Этинилэстрадиол может вызывать расстройства различных систем организма, а именно:

• Гиперпигментацию кожи (дерматологические реакции);
• Изменение либидо, болезненность и увеличение молочных желез, снижение толерантности к глюкозе (эндокринная система);
• Нарушения функции желудочно-кишечного тракта, тошноту, рвоту, нарушения функции печени, желтуху (пищеварительная система);
• Повышенную склонность к тромбообразованию (кровеносная система);
• Головную боль, депрессию, головокружение, мигрень (нервная система);
• Увеличение массы тела и отеки (обмен веществ).

Этинилэстрадиол относится к ряду гормональных лекарственных средств списка Б с рекомендованным сроком хранения 24 месяца.

Обращаем Ваше внимание! Перед применением любых лекарственных препаратов нужно обязательно проконсультироваться с врачом!

Этинилэстрадиол: инструкция по применению, цена на

Этинилэстрадиол, что это такое? Этинилэстрадиол – это синтетический гормон эстрогенового ряда, который в норме вырабатывается у женщин яичниками и корковым слоем надпочечников. Вещество отвечает за развитие вторичных женских половых признаков и органов, процессы пролиферации эндометрия, развитие матки.

Этинилэстрадиол на латинском: Aethinyloestradiolum или в родительном падеже Aethinyloestradioli. Искусственно синтезированный гормон представляет собой белый или белый с кремовым оттенком порошок, который практически не растворяется в воде, зато хорошо растворим в спиртах и маслах растительного происхождения. Препарат выпускают в виде 10 и 50 мкг таблеток. Чаще всего данное вещество находится в комбинации с другими гормонами.

Этинилэстрадиол, что это за гормон? Половой гормон после поступления в организм вступает во взаимодействие со специальными эстрогеновыми рецепторами . Синтетический гормон стимулирует пролиферацию эпителиальных тканей в шейке матки, влагалище, маточных трубах, протоках молочных желез, наружных половых органах. Под действием синтетического гормона повышается степень чувствительности мышц матки и маточных труб к возбуждающим моторику средствам.

Этинилэстрадиол обладает гипохолестеринемическим действием . увеличивает концентрацию бета-липопротеидов . повышает чувствительность организма к инсулину . стимулирует процессы утилизации сахаров. Высокие дозировки препарата способны задерживать жидкость и Na в тканях организма, ингибировать процессы образования эритроцитов и снижать секрецию ФСГ гипофиза.

У мужчин данное вещество вызывает угнетение процессов образования сперматозоидов, приводит к развитию атрофических изменений в яичках, подавляется выделениеандрогенов . При сочетании с прочими синтетическими гормонами вещество обладает контрацептивными свойствами, обладает слабой анаболической активностью .

Лекарство быстро и практические полностью абсорбируются через слизистые оболочки и кожный покров. Метаболизм вещества протекает с помощью гепатоэнтеральной рециркуляции . которая сопровождает эффект “первого прохождения” через печень, где в последствии окисляется и образует 2-он-этинилэстрадиол и2-метоксиэтинилэстрадиол . Далее метаболиты подвергаются реакциям сульфирования и глюкуронирования . Продукты выводятся через почки с мочой и желчью. Скорость выведения средства зависит от физиологического состояния пациента.

• для контрацепции в составе комбинированных препаратов;
• чтобы устранить негативные проявления климакса ;
• при женском гипогонадизме ;
• для лечения дисменореи ;
• в составе комплексной терапии опухоли молочной железы во время климакса;
• для паллиативного лечения злокачественных опухолей предстательной железы у мужчин.

Лекарство не используют:

• при раке молочной железы и других экстрогензависимых опухолях ;
• если у пациентки развилось вагинальное кровотечение неизвестного происхождения;
• при герпесе у беременных, в том числе в анамнезе;
• для лечения пациенток с эндометриозом ;
• у беременных женщин;
• при серьезных заболеваниях сердца и сосудов;
• у лиц, страдающих от печеночной недостаточности;
• во время лактации;
• при серповидно-клеточной анемии .

Этинилэстрадиол может вызвать:

• тошноту, нарушения в работе ЖКТ, рвоту, заболевания печени, образование камней в желчном пузыре, желтуху ;
• отечность . набухание и увеличение молочных желез, снижение или напротив повышение либидо . болезненность в молочных железах;
• сбои в менструальном цикле, внезапно возникающие кровотечения после отмены препарата;
• снижение толерантности организма кглюкозе . увеличение веса;
• несварение желудка . мигрени . головные боли и головокружение;
• повышение риска развития тромбоэмболии . повышение количества тромбов в сосудах;
• гиперпигментацию кожного покрова, депрессию .

В зависимости от показаний, лекарственной формы и концентрации действующего вещества назначают от 10 мкг до 3 мг препарата в день.

Для лечения аменореи и олигоменореи лекарство вводят внутримышечно в дозировке 0,02-0,1 мг в день, 20 дней. Затем переходят на применение прогестерона по 5 мг в день в течение 5 суток.

При дисменорее проводить терапию начинают с 5 дня менструального цикла. Используют по 0,01-0,03 мг синтетического гормона в день (распределяют на 3 приема). Продолжительность лечения – 20 дней. Курс можно повторять каждые 2-3 месяца.

Для того, чтобы прекратить лактацию используют по 0,02 мг средства, 3 раза в сутки в течение первых нескольких дней после родов. Следующие 3 дня вводят по 0,01 мг, 3 раза в сутки, и один раз – 0,01 мг вещества.

Во время климакса женщинам показан прием 0,05 мг препарата в течение дня. Для лечения угревой сыпи назначают от 0,03 до 0,06 мг средства в день.

Лечениерака предстательной железы проводят в комплексе с другими препаратами и процедурами. Рекомендуемый режим дозирования по 0,15-0,3 мг в сутки, распределенных на 3 приема. После стабилизации состояния больного дозировку можно снизить до 0,05 мг в день.

При приеме очень больших доз данного лекарственного средства могут возникнуть тошнота, вагинальное кровотечение и рвота. Лечение – согласно проявившимся симптомам.

Данное лекарственное средство может снижать эффективность антигипертензивных средств . гипогликемических препаратов . антикоагулянтов .

Прием лекарства с карбамазепином , рифампицином , барбитуратами . гризеофульвином и прочими препаратами, индуцирующими печеночные ферменты, может приводить к снижению плазменной концентрации синтетического гормона.

Лечение гормональными препаратами лучше всего производить по рекомендации, и после консультации с лечащим врачом.

Синтетический гормон противопоказан при беременности и во время лактации за исключением случаев, когда кормление грудью необходимо прекратить.

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Этинилэстрадиол (Ethinylestradiol) - инструкция по применению, описание, фармакологическое действие, показания к применению, дозировка и способ примен

Характеристика: Белый или кремовато-белый мелкокристаллический порошок. Практически нерастворим в воде, растворим в спиртах и растительных маслах.

Фармакология: Фармакологическое действие - эстрогенное, анаболическое, гиполипидемическое. Взаимодействует со специализированными эстрогеновыми рецепторами в клетках-мишенях. Быстро абсорбируется через слизистые оболочки и кожу. Подвергается гепатоэнтеральной рециркуляции, сопровождающейся эффектом «первого прохождения» через печень, где подвергается окислению с образованием 2-ОН-этинилэстрадиола и 2-метоксиэтинилэстрадиола и последующему глюкуронидированию и сульфированию. Метаболиты неактивны, выводятся с мочой и с желчью. В зависимости от физиологического состояния (беременность, отдельные фазы овариально-менструального цикла, возраст и др. условия) скорость выведения сильно варьирует. В маточных трубах, шейке матки, влагалище, наружных половых органах, выводящих протоках молочных желез усиливает пролиферацию эпителия. Повышает чувствительность мышц матки и труб к возбуждающим их моторику веществам. Оказывает гипохолестеринемическое действие, повышает содержание в крови бета-липопротеидов, чувствительность к инсулину, улучшает утилизацию глюкозы. В высоких дозах задерживает воду и натрий в организме, тормозит эритропоэз. В больших дозах снижает, а в малых — активирует секрецию ФСГ гипофиза. У мужчин угнетает сперматогенез (в яичках могут развиться атрофические изменения) и подавляет секрецию андрогенов. Обладает слабым анаболическим влиянием. В определенных условиях проявляет контрацептивные свойства (является составной частью ряда пероральных контрацептивных средств).

Применение: Некоторые формы эндокринного бесплодия, тяжелые формы патологического климакса, дисфункциональные маточные кровотечения, андрогензависимый рак предстательной железы, некоторые формы рака молочной железы.

Противопоказания: Гиперчувствительность, тромбофлебит, активный гепатит, цирроз печени, артериальная гипертензия, рак молочной железы и эндометрия, порфирия, беременность.

Побочные действия: Нарушение кальциевого обмена, отечный синдром, тошнота, головная боль, тромбоэмболический синдром, артериальная гипертензия; у мужчин — гинекомастия.

Взаимодействие: Эффективность снижают барбитураты (ускоряют окисление).

Способ применения и дозы: В/м, при аменорее и олигоменорее — 0,02-0,1 мг/сут в течение 20 дней, далее в/м вводят прогестерон в течение 5 дней — по 5 мг/сут. При дисменорее лечение начинают с 4-5 дня менструального цикла — по 0,01-0,03 мг/сут (за 3 приема) в течение 20 дней, курс лечения повторяют каждые 2-3 мес. Для прекращения лактации назначают в первые три дня после родов по 0,02 мг 3 раза в сутки, затем в последующие три дня — по 0,01 мг 3 раза в сутки, затем — по 0,01 мг/сут однократно в течение 3 дней. При лечении обыкновенных угрей — по 0,03-0,06 мг/сут. При раке предстательной железы назначают в начальной дозе 0,05-0,1 мг 3 раза в сутки с постепенным снижением до поддерживающей — 0,05 мг/сут. При климактерическом синдроме — по 0,05 мг/сут.

Другие медицинские препараты и лекарственные средства, применяемые совместно и/или вместо "Этинилэстрадиол (Ethinylestradiol)" в лечении и/или профилактике следующих заболеваний.

Этинилэстрадиол инструкция по применению

Формула: C20H24O2, химическое название: (17 альфа)-19-Норпрегна-1,3,5(10)-триен-20-ин-3,17-диол.
Фармакологическая группа: гормоны и их антагонисты/ эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты; противоопухолевые средства/ противоопухолевые гормональные средства и антагонисты гормонов.
Фармакологическое действие: анаболическое, эстрогенное, гиполипидемическое.

Этинилэстрадиол является синтетическим эстрогеном. Этинилэстрадиол вступает во взаимодействие в клетках-мишенях со специальными эстрогеновыми рецепторами. Этинилэстрадиол быстро всасывается через кожу и слизистые оболочки. Связывается в основном с альбуминами плазмы. Этинилэстрадиол подвергается печеночно-кишечной рециркуляции, которая сопровождается эффектом первого прохождения через печень, в результате чего этинилэстрадиол окисляется с образованием 2-метоксиэтинилэстрадиола и 2-ОН-этинилэстрадиола и в дальнейшем подвергается сульфированию и глюкуронидированию. Метаболиты этинилэстрадиола неактивны, выводятся с желчью и с мочой. Скорость выведения этинилэстрадиола зависит от физиологического состояния (отдельные фазы овариально-менструального цикла, беременность, возраст и прочие условия). Этинилэстрадиол усиливает пролиферацию эпителия в выводящих протоках молочных желез, наружных половых органах, влагалище, шейке матки, маточных трубах. Этинилэстрадиол увеличивает чувствительность мышц труб и матки к веществам, которые возбуждают их моторику. Этинилэстрадиол увеличивает содержание в крови бета-липопротеидов, повышает чувствительность к инсулину, оказывает гипохолестеринемическое действие, улучшает утилизацию глюкозы. В высоких дозах этинилэстрадиол задерживает в организме натрий и воду, замедляет эритропоэз. В больших дозах этинилэстрадиол уменьшает, а в малых — активирует выделение фолликулостимулирующего гормона гипофиза. У мужчин этинилэстрадиол подавляет секрецию андрогенов и угнетает сперматогенез (могут развиться атрофические изменения в яичках). Этинилэстрадиол имеет слабое анаболическое действие. При определенных условиях этинилэстрадиол проявляет контрацептивные свойства (входит в состав некоторых комбинированных пероральных контрацептивов).

Тяжелые формы патологического климакса, некоторые формы эндокринного бесплодия, дисфункциональные маточные кровотечения, женский гипогонадизм, некоторые формы рака молочной железы, андрогензависимый рак простаты, контрацепция (в составе комбинированных препаратов).

Этинилэстрадиол вводится внутримышечно. Олигоменорея и аменорея — 0,02 – 0,1 мг в сутки на протяжении 20 дней, затем вводят внутримышечно прогестерон на протяжении 5 дней по 5 мг в сутки. Дисменорея терапию начинают с 4 – 5 дня менструального цикла — за 3 приема по 0,01 – 0,03 мг в сутки на протяжении 20 дней, каждые 2 – 3 месяца повторяют курс терапии. Для прекращения лактации назначают в первые три дня после родов 3 раза в сутки по 0,02 мг, далее в следующие три дня используют 3 раза в сутки по 0,01 мг, затем используют по 0,01 мг в сутки однократно на протяжении трех дней. Рак простаты — начальная дозе 0,05 – 0,1 мг 3 раза в сутки с постепенным уменьшением до поддерживающей дозы — 0,05 мг в сутки. Лечение обыкновенных угрей — по 0,03 – 0,06 мг в сутки. Климактерический синдром — по 0,05 мг в сутки.

Гиперчувствительность, активный гепатит, тромбофлебит, цирроз печени, порфирия, рак эндометрия и молочной железы, артериальная гипертензия, эстрогензависимые новообразования, герпес беременных в анамнезе, вагинальное кровотечение неясного происхождения, эндометриоз, тромбозы и тромбоэмболии (включая и наличие в анамнезе), тяжелая патология системы кровообращения, серповидно-клеточная анемия, печеночная недостаточность, беременность, грудное вскармливание.

Бронхиальная астма, эпилепсия, мигрень, патология почек и сердца, гиперкальциемия, рассеянный склероз, системная красная волчанка, отосклероз.

Использование этинилэстрадиола противопоказано при беременности и кормлении грудью.

Система пищеварения: тошнота, нарушение функции желудочно-кишечного тракта, рвота, нарушение функционального состояния печени, образование камней в желчном пузыре, желтуха; эндокринная система: увеличение и болезненность молочных желез, кровотечение после отмены, нарушение менструального цикла, изменение либидо, снижение толерантности к глюкозе; обмена веществ: увеличение массы тела, отеки; нервная система: депрессия, мигрень, головная боль, головокружение; кожные реакции: гиперпигментация кожи; свертывающая система крови: увеличение риска развития тромбоэмболии и повышенная склонность к тромбообразованию; прочие: артериальная гипертензия, нарушение кальциевого обмена, гинекомастия (у мужчин).

Барбитураты снижают эффективность этинилэстрадиола за счет ускорения окисления. Этинилэстрадиол может снижать эффекты гипогликемических и антигипертензивных препаратов, антикоагулянтов. При совместном использовании этинилэстрадиола и лекарственных препаратов, которые индуцируют ферменты печени (барбитураты, гризеофульвин, карбамазепин, рифампицин), возможно уменьшение содержания этинилэстрадиола в сыворотке крови. Этинилэстрадиол может быть использован в комбинации с ципротероном, а также с гестагенами (включая с гестоденом, диеногестом, норэльгестромином).

Микрофоллин
Этинилэстрадиола таблетки

Комбинированные препараты:
Этоногестрел + Этинилэстрадиол: НоваРинг®;
Хлормадинон + Этинилэстрадиол: Белара®;
Ципротерон + Этинилэстрадиол: Беллуне 35, Диане®-35, Хлое®;
Этинилэстрадиол + Этинодиол: Демулен;
Гестоден + Этинилэстрадиол: Линдинет 20, Линдинет 30, Логест®, Мирелль, Фемоден®;
Левоноргестрел + Этинилэстрадиол: Антеовин, Микрогинон®, Минизистон, Минизистон® 20 фем, Овидон, Оралкон, Ригевидон®, Ригевидон® 21+7, Три-регол®, Три-регол® 21+7, Тригестрел, Триквилар®;
Дезогестрел + Этинилэстрадиол: Марвелон®, Мерсилон®, Новинет®, Регулон, Три-Мерси®;
Диеногест + Этинилэстрадиол: Диециклен®, Жанин®, Силует®;
Дроспиренон + Этинилэстрадиол: Даилла®, Джес®, Димиа®, Мидиана®, Ярина®;
Норгестимат + Этинилэстрадиол: Силест;
Ацетомепрегенол + Этинилэстрадиол: Эгестренол®;
Норэтистерон + Этинилэстрадиол: Нон-Oвлон;
Дроспиренон + Этинилэстрадиол + [Кальция левомефолинат]: Джес® Плюс, Ярина® Плюс.