Моксифлоксацин - инструкция по применению, описание, отзывы, аналоги

Цены в аптеках для разных форм и дозировок * :

Препарат и его заменители отсуствуют в представленных аптеках.
Если Вы испытываете трудности с поиском нужного Вам лекарства или не нашли его - обратитесь к нашим консультантам .

Показания к применению препарата Моксифлоксацин:

Инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей: острый синусит. обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония; инфекции кожи и мягких тканей.

Групповые аналоги препарата Моксифлоксацин:

Внимание: применение аналогов должно быть согласовано с лечащим врачом.

Действующее вещество, группа:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Детский и подростковый возраст до 18 лет, беременность. лактация (период грудного вскармливания), повышенная чувствительность к моксифлоксацину.

Способ применения и дозы:

Внутрь, 400 мг 1 раз/сут. Курс лечения при обострении хронического бронхита - 5 дней, внебольничной пневмонии - 10 дней, остром синусите, инфекциях кожи и мягких тканей - 7 дней.

Противомикробное средство из группы фторхинолонов, действует бактерицидно. Проявляет активность в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, анаэробных, кислотоустойчивых и атипичных бактерий: Mycoplasma spp. Chlamydia spp. Legionella spp. Эффективен в отношении бактериальных штаммов, резистентных к бета-лактамам и макролидам. Активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов: грамположительные - Staphylococcus aureus (включая штаммы, нечувствительные к метициллину), Streptococcus pneumoniae (включая штаммы, устойчивые к пенициллину и макролидам), Streptococcus pyogenes (группа А); грамотрицательные - Haemophilus influenzae (включая как продуцирующие, так и не продуцирующие бета-лактамазу штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (включая как продуцирующие, так и не продуцирующие бета-лактамазу штаммы), Escherichia coli, Enterobacter cloacae; атипичные - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae. По данным исследований in vitro, хотя перечисленные ниже микроорганизмы чувствительными к моксифлоксацину, тем не менее безопасность и эффективность его при лечении инфекций не была установлена. Грамположительные микроорганизмы: Streptococcus milleri, Streptococcus mitior, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, чувствительные к метициллину), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus simulans, Corynebacterium diphtheriae. Грамотрицательные микроорганизмы: Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter Intermedius, Enterobacter sakazaki, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia stuartii. Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaornicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp. Porphyromonas spp. Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas magnus, Prevotella spp. Propionibacterium spp. Clostridium perfringens, Clostridium ramosum. Атипичные микроорганизмы: Legionella pneumophila, Caxiella burnettii.

Со стороны пищеварительной системы: абдоминальные боли, тошнота, диарея, рвота, диспепсия. метеоризм, запор, повышение активности печеночных трансаминаз, извращение вкуса.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение. бессонница. нервозность, чувство тревоги, астения. головная боль. тремор, парестезия, боль в ногах, судороги, спутанность сознания, депрессия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, периферические отеки, повышение АД, сердцебиение, боль в груди.

Со стороны лабораторных показателей: снижение уровня протромбина, повышение активности амилазы.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, эозинофилия, тромбоцитоз, тромбоцитопения, анемия.

Со стороны костно-мышечной системы: боль в спине, артралгия, миалгия.

Со стороны половой системы: вагинальный кандидоз. вагинит.

Аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница.

С осторожностью назначают моксифлоксацин при эпилептическом синдроме (в т.ч. в анамнезе), эпилепсии, печеночной недостаточности, синдроме удлинения интервала QT.

Во время терапии фторхинолонами могут развиваться воспаление и разрыв сухожилия, в особенности у пожилых больных и у пациентов, параллельно получающих ГКС. При первых признаках боли или воспаления сухожилий больные должны прекратить лечение и освободить от нагрузки пораженную конечность.

При одновременном применении антациды, минеральные вещества, поливитамины ухудшают абсорбцию (вследствие образования хелатных комплексов с поливалентными катионами) и снижают концентрацию моксифлоксацина в плазме (одновременный прием возможен с интервалом в 4 ч до или 2 ч после приема моксифлоксацина).

При приеме моксифлоксацина на фоне применения других фторхинолонов возможно развитие фототоксических реакций.

Ранитидин снижает всасывание моксифлоксацина.

Вопросы, ответы, отзывы по препарату Моксифлоксацин:

Здравствуйте, уважаемые господа!
Я - врач-детский хирург. Регулярно пользуюсь услугами Вашего сайта по различным направлениям фармакологии за что искренне Вам благодарен.
Прошу подсказать информацию по наличию на Российском фармацевтическом рынке последних антибиотиков группы фторхинолонов с указанием торговых названий по международным названиям:
грепафлоксацин ;
спарфлоксацин ;
моксифлоксацин;
тровафлоксацин;
сатифлоксацин.
В справочной литературе информация по данным препаратам информация крайне ущербна.
Заранее благодарен.
Некрутов Александр.

Ответ от 21.05.2001:

Уважаемый Александр! По нашей информации тровафлоксацин и грепафлоксацин (Раксар или роксар) сняты с производства в связи с выявленным неблагоприятным профилем побочных эффектов у этих препаратов. Читайте об этом, в частности в статье - http://search.medi.ru/search.asp?wci=rcdoc&url=http%3A%2F%2Fwww%2Emedi%2Eru%2Fdoc%2F7200206%2Ehtm&ex=1&title=1&body=1&contextcond=or&summary=1&doc_per_page=20&orderby=%24url&output=brief&context=%CD%E8%F2%F0%EE%E3%EB%E8%F6%E5%F0%E8%ED. По данным www.drugreg.ru Спарфлоксацин зарегистрирован в России под торговым названием Спарфло (производства ''Др.Редди`с Лабораторис Лтд.'', Индия), но в аптеках его найти нам не удалось. Моксифлоксацин зарегистрирован под названием Авелокс (производитель Байер)и его довольно легко можно найти, например, в Московских аптеках, используя поисковый сервис на сайте www.medlux.ru/ Левофлоксацин зарегистрирован под названием Тиваник (производитель - Хехст Марион Руссель ГмбХ, Германия)- в аптеках Москвы отсутствует. По сатифлоксацину информацией не владеем.

При лечении хламидиоза нам назначили препарат Авелокс. Расскажите подробнее о нем.

Ответ от 20.04.2001:

Авелокс (моксифлоксацин) - противомикробное средство из группы фторхинолонов, действует бактерицидно. Проявляет активность в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, анаэробных, кислотоустойчивых и атипичных бактерий: микоплазм, хламидий, легионелл. Эффективен в отношении бактериальных штаммов, резистентных к бета-лактамам и макролидам Активен в отношении большинства штаммов перечисленных ниже микроорганизмов: грамположительные микроорганизмы - золотистый стафилококк(включая штаммы, нечувствительные к метициллину), пневмонийный стрептококк(включая штаммы, устойчивые к пенициллину и макролидам). Грамотрицательные микроорганизмы: клебсиелла, моракселла (включая как продуцирующие, так и не продуцирующие бета-лактамазу штаммы), эшерихия, энтеробактер. Атипичные микроорганизмы: хламидия, микоплазма. Резистентность к моксифлоксацину развивается медленно, в результате ряда последовательных мутаций. Между препаратами из группы фторхинолонов наблюдается перекрестная резистентность. Однако, некоторые грамположительные и анаэробные микроорганизмы, устойчивые к другим фторхинолонам, чувствительны к моксифлоксацину. Показания: инфекции верхних и нижних дыхательных путей. острый синусит. обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония; инфекции кожи и мягких тканей. Противопоказания: гиперчувствительность, детский возраст, беременность. период лактации. С осторожностью - судорожный синдром; печеночная недостаточность ; синдром удлинения интервала QT. Режим дозирования: внутрь, 400 мг 1 раз в день (таблетку проглатывают целиком, не разжевывая, вне зависимости от приема пищи). Курс лечения при обострении хронического бронхита - 5 дней, внебольничной пневмонии - 10 дней, остром синусите, инфекциях кожи и мягких тканей - 7 дней. Побочные эффекты: абдоминальные боли, тошнота, диарея, рвота, диспепсия. метеоризм, запор, повышение активности ''печеночных'' трансаминаз, извращение вкуса; головокружение. астения. головная боль. боль в ногах, тахикардия, периферические отеки, артериальная гипертензия; кандидоз полости рта. лейкопения, снижение уровня протромбина, эозинофилия, тромбоцитоз, тромбоцитопения, анемия, повышение активности амилазы; судороги; псевдомембранозный энтероколит; аллергические реакции. Особые указания: во время терапии фторхинолонами могут развиваться воспаление и разрыв сухожилия, в особенности, у пожилых больных и у пациентов, параллельно получающих ГКС. При первых признаках боли или воспаления больные должны прекратить лечение и освободить от нагрузки пораженную конечность (конечности). Взаимодействие: антациды, минеральные вещества, поливитамины - ухудшают абсорбцию (вследствие образования хелатных комплексов с поливалентными катионами) и снижают концентрацию моксифлоксацина в плазме (одновременный прием возможен с интервалом в 4 ч до или 2 ч после приема моксифлоксацина). На фоне применения других фторхинолонов - развитие фототоксических реакций.

Здравствуйте,меня зовут Александр,я болею уреаплазмой ( кажется это самая устойчивая к антибиотикам форма микоплазм -- излечивается только каждый пятый человек ). Болею уже 4 года,лечился в вен.диспансере 4 раза. Недавно прочитал по интернету, что учёные открыли противобактериальные свойства галлия.
Есть такой препарат. ''''Галлия-67 цитрата раствор изотонический'''' применяется внутривенно. Вопрос: можно ли его пить. так я читал что при внутривенном введении он нефротоксичен, да и в вену уколоть я несмогу - боюсь. Пожалуйста,ответте на мой вопрос,а не отправляйте к врачам - лечиться антибиотиками,уреаплазма быстро приспосабливается к любому антибиотику - я это проверил на себе ( принимал Медикамицин,МОКСИФЛОКСАЦИН и т.д - на 2 дня боль стихла, а потом снова вернулась ).
Заранее спасибо!

Ответ от 11.08.2007:

К сожалению, у нас нет нужной Вам информации.

У меня хронический цистит. БАК-анализ мочи показал наличие Enteroсoccus faecalis КОЕ=1,0*10 в 4 степени, чувствительность к антибиотикам:
стойкая - азитромицин. гентамицин. амикацин ;
мало чувствиствительная - офлоксацин. цефтриаксон. ципрофлоксацин ,амоксиклав. кларитромицин ;
чувствительная - линкомицин. хлорофилипт, цефазолин. моксифлоксацин, ампицилин.
Помогите избавится от инфекции, цистит замучил. Подскажите какие препараты мне нужно принимать.
Заранее спасибо.

Ответ от 18.11.2009:

Никто не имеет права назначать лечение антибиотиками заочно. На основании результатов анализов врач сможет успешно сделать Вам назначение лечения, но только лично. Обратитесь лично к врачу-урологу или инфекционисту.

Задать свой вопрос специалисту

Информация, приведенная в данном разделе, предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов и не должна использоваться для самолечения. Информация приведена для ознакомления с основными свойствами препарата и не может рассматриваться в качестве официальной.

Данные о ценах и наличии в аптеках, приведенные на этой странице обновляются два раза в сутки. Актуальные цены всегда можно увидеть в разделе Поиск и заказ лекарств в аптеках .

Моксифлоксацин: инструкция по применению, цена, аналоги отзывы при простатите на

1 таблетке моксифлоксацина гидрохлорида 400 мг.

Целлюлоза, лактозы моногидрат, гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат, гипромелоза, полиэтиленгликоль, титана диоксид, тальк, железа оксид красный, как вспомогательные вещества.

Антибактериальный препарат из группы хинолонов IV поколения (трифторхинолон), действует бактерицидно. Проникает в клетку возбудителя и блокирует одновременно два фермента . участвующие в репликации ДНК и контролирующие свойства ДНК, что приводит к глубоким изменениям клеточной стенки, нарушению образования ДНК и гибели возбудителя.

Моксифлоксацин проявляет бактерицидное действие по отношению к внутриклеточным возбудителям, грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам. Эффективен в отношении анаэробов, кислотоустойчивых и атипичных бактерий. Является одним из активных в отношении стафилококков, в том числе метициллинрезистентных стафилококков. По действию на микоплазмы превосходит Левофлоксацин . а на хламидии — Офлоксацин .

Отсутствует резистентность с пенициллинами . аминогликозидами . макролидами и цефалоспоринами . Частота развития резистентности к препарату низкая, резистентность развивается медленно. Препарат не оказывает фотосенсибилизирующего действия. Действие препарата прямо пропорционально концентрации его в крови и тканях и сопровождается незначительным выделением токсинов . поэтому нет риска развития интоксикации на фоне лечения.

Моксифлоксацин после приема внутрь полностью всасывается. Биодоступность —91%. Максимальная концентрация препарата отмечается через 0,5-4 ч, а через три дня регулярного приема достигается ее стабильный уровень. Препарат распределяется в тканях, и значительная концентрация его определяется в дыхательной системе и коже. Период Т 1/2 — 12 часов. Выводится почками и через ЖКТ.

• Туберкулез (в комбинации с прочими противотуберкулезными средствами, как препарат второй линии);
• заболевания дыхательных путей: хр. бронхит в стадии обострения, синусит . пневмония ;
• интраабдоминальные и урогенитальные инфекции;
• инфекции кожи и мягких тканей.

C осторожностью назначается при удлинении интервала Q-T, ишемии миокарда, клинически значимой брадикардии, гипокалиемии, одновременном приеме ГКС.

Препарат принимается внутрь, 1 раз в сутки по 400 мг. Таблетки не разжевываются и принимаются независимо от приема пищи с достаточным количеством воды. Продолжительность лечения назначается врачом. При ЛОР патологии обычно 7 дней, инфекции кожи – 7 дней, урогенитальные и внутрибрюшные инфекции — 7-14 дней, пневмонии — до 10 дней. У пожилых пациентов нет необходимости изменять дозировки.

Подросткам и детям с массой тела более 33 кг назначается по 400 мг. Не рекомендуется применять детям с массой меньше 33 кг. Учитывая возможность появления побочных реакций, инструкция по применению Моксифлоксацина должна строго соблюдаться.

Не отмечено передозировки при применении допустимых доз (600-800мг) при курсовом лечении в течение 10 дней. Если передозировка, которая проявляется усилением побочных реакций, все же случается, проводится симптоматическое лечение: прием сорбентов, промывание желудка .

Антациды, поливитамины с минеральными веществами и Ранитидин ухудшают всасывание и снижают концентрацию препарата в плазме. Их необходимо назначать через 2 ч после приема основного препарата. Железосодержащие препараты, сукральфат значимо уменьшают биодоступность, их необходимо применять спустя 8 часов.

Одновременное применение прочих хинолонов повышает в несколько раз риск удлинения интервала Q-T. Моксифлоксацин в небольшой степени влияет на фармакокинетику Дигоксина .

При одновременном приеме Варфарина нужно контролировать показатели коагуляции. При приеме кортикостероидов увеличивается риск разрыва сухожилия и появления тендовагинита.

Отпускается по рецепту.

При температуре не более 300С.

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Моксифлоксацин-Кредофарм, Авелокс. Моксифлоксацин-Нортон, Моксифтор 400, Моксифлоксацин-Фармекс, Мофлоксин Люпин, Тевалокс . Эти аналоги Моксифлоксацина имеют одну форму выпуска, однако не всегда бывают в аптечной сети. По своей эффективности не отличаются от брендов и значительно дешевле их.

Прежде всего, стоит обратиться к отзывам врачей и результатам применения этого препарата в НИИ урологии МЗ РФ г. Москвы при урологических заболеваниях.

Моксифлоксацин наиболее активный препарат из нового поколения хинолонов. По активности и спектру антимикробного действия он превосходит Ципрофлоксацин . По действию на атипичные микроорганизмы он превосходит Левофлоксацин . Ко-амоксиклав . Миноциклин . Цефуроксим . Ломефлоксацин . Офлоксацин . Азитромицин . В отношении хламидий по действию сравним с Тровафлоксацином, Гатифлоксацин ом и Грепафлоксацином . При простатите часто обнаруживается смешанная хламидийно-микоплазменная флора а, учитывая спектр активности, Моксифлоксацин при простатите широко применяется. Он быстро поступает в кровь, имеет высокую биодоступность, хорошо проникает через мембраны клеток, губительно действуя на внутриклеточных возбудителей. Долго сохраняется в тканях и не теряет активности, сохраняя высокие бактерицидные концентрации. Так, уровень в простате и урогенитальном тракте при приеме 400 мг составляет 3,7. По результатам НИИ урологии МЗ РФ клиническая эффективность препарата при лечении простатита составила 95,7%.

Моксифлоксацин в РФ можно приобрести в виде препарата Авелокс . Купить в Москве можно в аптеках, предоставленных на сайте Федеральной справочной службы www.poisklekarstv.ru. Цена Моксифлоксацина (Авелокса) 400мг N5 в разных аптеках колеблется от 759 руб. до 850 руб.

Автор-составитель: Владимир Конев - врач, медицинский журналист Специализация: врач эпидемиолог, гигиенист подробнее

Образование: Окончил Свердловское медицинское училище (1968 - 1971 гг.) по специальности "Фельдшер". Окончил Донецкий медицинский институт (1975 - 1981 гг.) по специальности "Врач эпидемиолог, гигиенист". Проходил аспирантуру в Центральном НИИ эпидемиологии г. Москва (1986 - 1989 гг.). Ученая степень – кандидат медицинских наук (степень присуждена в 1989 году, защита – Центральный НИИ эпидемиологии г. Москва). Пройдены многочисленные курсы повышения квалификации по эпидемиологии и инфекционным заболеваниям.

Опыт работы: Работа заведующим отделением дезинфекции и стерилизации 1981 - 1992 гг. Работа заведующим отделением особо опасных инфекций 1992 - 2010 гг. Преподавательская деятельность в Мединституте 2010 - 2013 гг.

ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ! Информация о лекарствах на сайте является справочно-обобщающей, собранной из общедоступных источников и не может служить основанием для принятия решения об использовании медикаментов в курсе лечения. Перед применением лекарственного препарата Моксифлоксацин обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Авелокс: инструкция по применению

1. Фармакологическое действие:

Авелокс является бактерицидным лекарственным препаратом широкого спектра действия, которое обусловлено его способностью разрушать синтез ДНК клетки микробов, что приводит к их гибели. Препарат относится группе фторхинолонов. Активен в отношении различных грамположительных и грамотрицательных вредоносных микроорганизмов, анаэробных бактерий, атипичных бактерий. После приема внутрь достаточно быстро и почти полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови наблюдается через один-два с половиной часа после …
развернуть описание

2. Показания к применению:

Авелокс принимают при инфекционных заболеваниях, возбудителями которых являются чувствительные к воздействию препарата микроорганизмы, к таким заболеваниям относятся: инфекции верхних и нижних дыхательных путей, инфекции кожи и мягких тканей, урогенитальные инфекции, …
развернуть описание

3. Способ применения:

Препарат принимается перорально в виде таблеток, препарат принимается один раз в сутки. Прием лекарственного средства не привязан к времени приема пищи. Обычно дозировка составляет 400 мг в день. При приеме таблетки нельзя измельчать или разжевывать, их следует проглатывать, не нарушая их целостности. Также препарат может использоваться в виде внутривенных инфузий. Такой способ применения используется на начальной стадии лечения, после которой переходят на препарат в форме таблеток …
развернуть описание

4. Побочные действия:

Возможными побочными реакциями организма на прием Авелокса могут быть: тошнота, увеличение частоты сердечных сокращений, боли в животе, расстройство сна, миалгия (боль в мышцах), головокружение, депрессивное состояние, нарушение вкуса, боли в суставах, учащенное сердцебиение, расстройство стула, обратимое снижение зрения, стоматит, болевые ощущения в спине, аллергические реакции (сыпь, зуд, крапивница) …
развернуть описание

Препарат не принимают при наличии у пациента повышенной чувствительности к компонентам, входящим в его состав, тяжелой форме нарушения функционирования печени, не назначают препарат для применения у детей и подростков …
развернуть описание

Противопоказан прием лекарственного средства в период беременности и грудного кормления …
развернуть описание

7. Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

При одновременном приеме с сорбентами всасывание Авелокса значительно тормозится. При приеме с кортикостероидами увеличивается риск развития воспалительного процесса в сухожилиях. Сочетанный прием с ранитидином уменьшает всасывание Авелокса в желудочно-кишечном тракте …
развернуть описание

Применение повышенных доз лекарственного средства в случае развития негативных последствий проводят симптоматическую терапию …
развернуть описание

9. Форма выпуска:

Авелокс выпускается в виде покрытых оболочкой таблеток, а также раствора для инфузий …
развернуть описание

10. Условия хранения:

Препарат хранится в месте, защищенном от проникновения влаги …
развернуть описание

Авелокс относится к группе фторхинолонов – препаратов, которые имеют высокую противомикробную активность и являются сильными антибиотиками с широким спектром действия. Это препарат нового поколения, который имеет ряд преимуществ: действующее вещество моксифлоксацин обладает более высокой активностью по отношению к грамположительным микроорганизмам, также эффективен в борьбе с грамотрицательными и атипичными микроорганизмами; имеет высокую биодоступность, длительное время полувыведения и хорошую способность впитываться тканями. За счет этого принимать препарат надо раз в сутки, независимо от еды, он хорошо переносится и не оказывает серьезные побочные эффекты. Выпускают Авелокс в форме таблеток и раствора для инъекций. Назначают препарат при инфекциях легких и ЛОР-органов, мягких тканей и кожи, урогенитальных и интраабдоминальных инфекциях.

Действующий компонент препарата моксифлоксацин оказывает бактерицидное действие. Он проникает в клетку возбудителя, нарушает ее ДНК, что приводит к гибели патогена. Препарат активен в отношении микоплазм, хламидий, легионелл, уреаплазм, грамположительных и грамотрицательных бактерий, анаэробов, бактерий, которые устойчивы к макролидным и бета-лактамным антибиотикам. Применение Авелокса вызывает выделение токсинов в минимальном количестве: уничтожение возбудителей приводит к минимальному высвобождению токсических веществ бактериальной клетки, поэтому препарат на фоне лечения массивных очагов инфекции не отравляет организм человека.

Структурными аналогами Авелокса являются Моксифлоксацин и Моксифтор. Моксифлоксацин выпускается в форме раствора для инфузий, вводить который надо внутривенно в течение часа как в разведенном, так и в неразведенном виде. Активным веществом выступает тот же моксифлоксацин и назначается он при пневмониях, осложненных инфекциях кожи и брюшной полости по 400 мг в сутки. Моксифтор также выпускается в форме раствора для инфузий с тем же активным веществом. Назначают препарат также при пневмонии, возбудителями которой являются штаммы микроорганизмов c множественной резистентностью к антибиотикам, при инфекциях брюшной полости и кожи. Длительность лечения пневмонии составляет 1-2 недели, инфекций брюшной полости — 1-2 недели, инфекции кожи — 1-3 недели.

• Кагоцел (Противовирусный препарат, вызывает образование в организме позднего интерферона. Применяется для профилактики и лечение гриппа и других ОРВИ.);
• Анальгин (Оказывает противовоспалительное, жаропонижающее воздействие на организм человека. Основное назначение - подавление болей различного происхождения);
• Пантенол (Ускоряет эпителизацию и рубцевание кожных повреждений. Действующее вещество - декспантенол. Применяется для ускорения заживления при повреждениях кожи);
• Курантил (Аказывает антиагрегантное действие. Уменьшает обратный транспорт аденозина внутрь клеток. Профилактика и лечение ИБС, тромбозов, эндартериита);
• Мирамистин (Препарат для наружного применения, который оказывает бактерицидное действие против грамположительных и грамотрицательных микрорганизмов);

© MedHall.ru 2016 год

Моксифлоксацин гидрохлорид инструкция по применению, цена, отзывы

Ингибирует топоизомеразу II (ДНК-гираза) и топоизомеразу IV — ферменты, необходимые для репликации, транскрипции, репарации и рекомбинации бактериальной ДНК. Нарушает синтез ДНК микробной клетки, оказывает бактерицидное действие.

Острый бактериальный синусит, вызванный Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae или Moraxella catarrhalis.

Обострение хронического бронхита, связанное с бактериальной инфекцией (Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, метициллиночувствительные Staphylococcus aureus или Moraxella catarrhalis).

Внебольничная пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae (в т.ч. вызванная штаммами микроорганизмов со множественной резистентностью к антибиотикам), Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, метициллиночувствительными Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae или Chlamydia pneumoniae.

Неосложненные инфекционные заболевания кожи и ее придатков, вызванные метициллиночувствительными Staphylococcus aureus или Streptococcus pyogenes.

Осложненные интраабдоминальные инфекции, включая полимикробные инфекции, такие как абсцедирование, вызванные Escherichia coli, Bacteroides fragilis, Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus, Enterococcus faecalis, Proteus mirabilis, Clostridium perfringens, Bacteroides thetaiotaomicron или Peptostreptococcus spp.

Осложненные инфекционные заболевания кожи и ее придатков, вызванные метициллиночувствительными Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae или Enterobacter cloacae.

субстанция-порошок; пакет (пакетик) полиэтиленовый 0.5 кг;1 кг;5 кг;10 кг;20 кг;25 кг, барабан полиэтиленовый 1;
субстанция-порошок; пакет (пакетик) полиэтиленовый 0.5 кг;1 кг;5 кг;10 кг;20 кг; 25 кг, барабан фибровый 1;

Противомикробное средство из группы фторхинолонов, действует бактерицидно. Проявляет активность в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, анаэробных, кислотоустойчивых и атипичных бактерий: Mycoplasma spp. Chlamydia spp. Legionella spp. Эффективен в отношении бактериальных штаммов, резистентных к бета-лактамам и макролидам. Активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов: грамположительные - Staphylococcus aureus (включая штаммы, нечувствительные к метициллину), Streptococcus pneumoniae (включая штаммы, устойчивые к пенициллину и макролидам), Streptococcus pyogenes (группа А); грамотрицательные - Haemophilus influenzae (включая как продуцирующие, так и не продуцирующие бета-лактамазу штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (включая как продуцирующие, так и не продуцирующие бета-лактамазу штаммы), Escherichia coli, Enterobacter cloacae; атипичные - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae. По данным исследований in vitro, хотя перечисленные ниже микроорганизмы чувствительными к моксифлоксацину, тем не менее безопасность и эффективность его при лечении инфекций не была установлена. Грамположительные микроорганизмы: Streptococcus milleri, Streptococcus mitior, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, чувствительные к метициллину), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus simulans, Corynebacterium diphtheriae. Грамотрицательные микроорганизмы: Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter Intermedius, Enterobacter sakazaki, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia stuartii. Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaornicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp. Porphyromonas spp. Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas magnus, Prevotella spp. Propionibacterium spp. Clostridium perfringens, Clostridium ramosum. Атипичные микроорганизмы: Legionella pneumophila, Caxiella burnettii.

Блокирует топоизомеразами II и IV, ферменты, контролирующие топологические свойства ДНК, и участвующие в репликации, репарации и транскрипции ДНК. Действие моксифлоксацина зависит от его концентрации в крови и тканях. Минимальные бактерицидные концентрации почти не отличаются от минимальных подавляющих концентраций.

Механизмы развития резистентности, инактивирующие пенициллины, цефалоспорины, аминогликозиды, макролиды и тетрациклины, не влияют на антибактериальную активность моксифлоксацина. Перекрестная резистентность между моксифлоксацином и этими препаратами отсутствует. Плазмидно-опосредованный механизм развития резистентности не наблюдался. Общая частота развития резистентности - низкая. Исследования in vitro показали, что резистентность к моксифлоксацину развивается медленно в результате ряда последовательных мутаций. При многократном воздействии на микроорганизмы моксифлоксацином в субминимальных подавляющих концентрациях лишь незначительно повышаются показатели МПК. Между препаратами из группы фторхинолонов наблюдается перекрестная резистентность. Однако некоторые грамположительные и анаэробные микроорганизмы, устойчивые к другим фторхинолонам, чувствительны к моксифлоксацину.

После приема внутрь моксифлоксацин абсорбируется быстро и почти полностью. После однократного приема моксифлоксацина в дозе 400 мг Cmax в крови достигается в течение 0.5-4 ч и составляет 3.1 мг/л.

После однократной инфузии в дозе 400 мг в течение 1 ч Cmax достигается в конце инфузии и составляет 4.1 мг/л, что соответствует ее увеличению приблизительно на 26% по сравнению с величиной этого показателя при приеме внутрь. При многократных в/в инфузиях в дозе 400 мг продолжительностью 1 ч Cmax варьирует в пределе от 4.1 мг/л до 5.9 мг/л. Средние Css, равные 4.4 мг/л, достигаются в конце инфузии.

Абсолютная биодоступность составляет около 91%.

Фармакокинетика моксифлоксацина при приеме в однократных дозах от 50 мг до 1200 мг, а также а дозе 600 мг/сут в течение 10 дней является линейной.

Равновесное состояние достигается в течение 3 дней.

Связывание с белками крови (главным образом с альбуминами) составляет около 45%.

Моксифлоксацин быстро распределяется в органах и тканях. Vd составляет приблизительно 2 л/кг.

Высокие концентрации моксифлоксацина, превышающие таковые в плазме, создаются в легочной ткани (в т.ч. в альвеолярных макрофагах), в слизистой оболочке бронхов, в носовых пазухах, в мягких тканях, коже и подкожных структурах, очагах воспаления. В интерстициальной жидкости и в слюне препарат определяется в свободном, не связанном с белками виде, в концентрации выше, чем в плазме. Кроме того, высокие концентрации активного вещества определяются в органах брюшной полости и перитонеальной жидкости, а также в тканях женских половых органов.

Биотрансформируется до неактивных сульфосоединений и глюкуронидов. Моксифлоксацин не подвергается биотрансформации микросомальными ферментами печени системы цитохрома Р450.

После прохождения 2-ой фазы биотрансформации моксифлоксацин выводится из организма почками и через кишечник как в неизмененном виде, так и в виде неактивных сульфосоединений и глюкуронидов.

Выводится с мочой, а также с калом, как в неизмененном виде, так и в виде неактивных метаболитов. При однократной дозе 400 мг около 19% выводится в неизмененном виде с мочой, около 25% - с калом. T1/2 составляет примерно 12 ч. Средний общий клиренс после приема в дозе 400 мг составляет от 179 мл/мин до 246 мл/мин.

Моксифлоксацин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Детский и подростковый возраст до 18 лет, беременность, лактация (период грудного вскармливания), повышенная чувствительность к моксифлоксацину.

Со стороны пищеварительной системы: абдоминальные боли, тошнота, диарея, рвота, диспепсия, метеоризм, запор, повышение активности печеночных трансаминаз, извращение вкуса.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, бессонница, нервозность, чувство тревоги, астения, головная боль, тремор, парестезия, боль в ногах, судороги, спутанность сознания, депрессия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, периферические отеки, повышение АД, сердцебиение, боль в груди.

Со стороны лабораторных показателей: снижение уровня протромбина, повышение активности амилазы.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, эозинофилия, тромбоцитоз, тромбоцитопения, анемия.

Со стороны костно-мышечной системы: боль в спине, артралгия, миалгия.

Со стороны половой системы: вагинальный кандидоз, вагинит.

Аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница.

Внутрь, 400 мг 1 раз/сут. Курс лечения при обострении хронического бронхита - 5 дней, внебольничной пневмонии - 10 дней, остром синусите, инфекциях кожи и мягких тканей - 7 дней.

Прием однократной дозы до 2,8 г не был связан с какими-либо серьезными побочными реакциями.

Лечение острой передозировки: промывание желудка и применение активированного угля целесообразно только в случае передозировки при приеме внутрь, адекватная гидратация, мониторинг ЭКГ (в связи с возможностью удлинения интервала QT), симптоматическая терапия. Около 3 и 9% дозы моксифлоксацина, а также 2 и 4,5% его глюкуронида удаляются при длительном амбулаторном перитонеальном диализе и гемодиализе.

При одновременном применении антациды, минеральные вещества, поливитамины ухудшают абсорбцию (вследствие образования хелатных комплексов с поливалентными катионами) и снижают концентрацию моксифлоксацина в плазме (одновременный прием возможен с интервалом в 4 ч до или 2 ч после приема моксифлоксацина).

При приеме моксифлоксацина на фоне применения других фторхинолонов возможно развитие фототоксических реакций.

Ранитидин снижает всасывание моксифлоксацина.

С осторожностью назначают моксифлоксацин при эпилептическом синдроме (в т.ч. в анамнезе), эпилепсии, печеночной недостаточности, синдроме удлинения интервала QT.

Во время терапии фторхинолонами могут развиваться воспаление и разрыв сухожилия, в особенности у пожилых больных и у пациентов, параллельно получающих ГКС. При первых признаках боли или воспаления сухожилий больные должны прекратить лечение и освободить от нагрузки пораженную конечность.

В защищенном от влаги месте, при температуре 8–25 °C.

J Противомикробные препараты для системного применения

J01 Противомикробные препараты для системного применения

J01M Антибактериальные препараты - производные хинолона