АЗИТРОМИЦИН-БХФЗ: Инструкция по применению: Описание препарата: Цена на EUROLAB

Азитромицин является представителем новой подгруппы макролидных антибиотиков – азалидов. Обладает широким спектром антимикробного действия. Механизм действия обусловлен ингибированием биосинтеза белка вследствие связывания азитромицина с 50S-субъединицей рибосомы и угнетением пептидилтранслоказы.

Лечение инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату возбудителями:

инфекции ЛОР-органов, верхних отделов дыхательных путей (синусит, средний отит, бактериальный фарингит, тонзиллит);
инфекции нижних дыхательных путей (бактериальный бронхит, пневмония);
скарлатина;
инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторичные пиодерматозы);
инфекции урогенитального тракта (гонорейный и негонорейный уретрит и/или цервицит);
инфекции желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванные Helicobacter pylori (в комплексной терапии);
болезнь Лайма (боррелиоз) в начальной стадии.

Азитромицин является представителем новой подгруппы макролидных антибиотиков – азалидов. Обладает широким спектром антимикробного действия. Механизм действия обусловлен ингибированием биосинтеза белка вследствие связывания азитромицина с 50S-субъединицей рибосомы и угнетением пептидилтранслоказы.

Азитромицин активен в отношении грамположительных аэробных бактерий: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiсae, Streptococcus viridans, стрептококков групп C, F и G, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis; некоторых грамположительных анаэробных бактерий: Clostridium perfringens; грамотрицательных аэробных бактерий: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis, Campylobacter jejuni.

Азитромицин также активен в отношении внутриклеточных и других микроорганизмов: Mycobacterium avium complex, Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Listeria monocitogenes, Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum.

К азитромицину устойчивы микроорганизмы, резистентные к эритромицину.

Азитромицин быстро и хорошо всасывается из ЖКТ, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. Быстро распределяется в организме. Хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта, в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях и длительный период полувыведения обусловловлены низким связыванием азитромицина с белками сыворотки крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Это определяет большой кажущийся объем распределения (31,1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность препарата накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей.

Фагоциты доставляют азитромицин в места инфекции, где и высвобождают его в процессе фагоцитоза. Уже через 12 – 72 ч в месте воспаления создаются высокие терапевтические концентрации, превышающие минимальную подавляющую концентрацию для возбудителей инфекции.

Период полувыведения длительный, из тканей выводится медленно – 60 – 76 ч. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очагах воспаления в течение 5 – 7 дней после приема последней дозы, что определяет возможность однократного приема препарата в сутки и короткий курс лечения (3 или 5 дней).

Выводится в основном с желчью, небольшая часть – с мочой.

Применение препарата в период беременности оправдано лишь в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

В случае применения препарата женщинами, кормящими грудью, кормление следует прекратить.

Повышенная чувствительность к азитромицину и другим компонентам препарата;
повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов;
детский возраст до 14 лет.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, запор, снижение аппетита, гастрит, обратимое умеренное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, псевдомембранозный колит.

Со стороны мочевыделительной системы: нефрит.

Со стороны половой системы: вагинальный кандидоз.

Cо стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, боли в грудной клетке.

Аллергические реакции: кожные высыпания, отек Квинке, крапивница, конъюнктивит.

Дерматологические реакции: фотосенсибилизация, зуд.

Со стороны лабораторных показателей: нейтрофилия, эозинофилия. Измененные показатели возвращаются к норме через 2 – 3 недели после окончания лечения.

Перед назначением препарата желательно определить чувствительность микрофлоры, вызвавшей заболевание. Азитромицин-БХФЗ следует принимать 1 раз в сутки за 1 час до еды или через 2 часа после, так как одновременный прием с пищей снижает всасывание азитромицина.

Взрослым и детям старше 14 лет при инфекциях дыхательных путей, инфекциях кожи и мягких тканей в первый день назначается 500 мг однократно, а со 2 по 5 день - по 250 мг в сутки; или по 500 мг один раз в сутки в течение 3 дней (курсовая доза – 1,5 г).

При острых инфекциях урогенитального тракта назначается однократно 1 г (4 капсулы).

Для лечения начальной стадии болезни Лайма (хронической мигрирующей эритемы) назначается однократно 1 г (4 капсулы) в первый день и по 500 мг ежедневно со 2 по 5 день (курсовая доза – 3 г).

При инфекциях желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванных Helicobacter pylori – 1 г (4 капсулы) в сутки однократно в течение 3 дней.

Проявляется тошнотой, рвотой, диареей, временной потерей слуха. Лечение симптоматическое.

Антацидные средства (содержащие кальций, алюминий, магний) замедляют всасывание азитромицина, поэтому необходимо соблюдать 2-часовой интервал между приемом Азитромицина-БХФЗ и этими препаратами.

Азитромицин, в отличие от других макролидных антибиотиков, не связывается с изоферментами системы цитохрома Р450, поэтому не наблюдается взаимодействия с теофиллином, терфенадином, карбамазепином, триазоламом, дигоксином.

При необходимости одновременного применения с варфарином рекомендуется проводить тщательный контроль протромбинового времени.

При одновременном приеме с эрготамином и дигидроэрготамином возможно проявление их токсического действия (тяжелый периферический спазм сосудов, дизестезия). Применение этой комбинации противопоказано.

Линкозамиды снижают, а тетрациклин и хлорамфеникол повышают эффективность азитромицина.

Необходимо применять с осторожностью у пациентов с выраженными нарушениями функций печени или почек, а также у пациентов, имеющих нарушения сердечного ритма (аритмии и удлинение интервала QT на кардиограмме).

Этанол в значительной степени уменьшает всасывание азитромицина, поэтому в период лечения препаратом следует воздерживаться от употребления спиртных напитков.

В случае, когда было пропущено время приема препарата, пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие – с интервалом в 24 ч.

У лиц пожилого возраста и пациентов с нарушенной функцией почек нет необходимости в коррекции доз.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Препарат не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

В недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Азитромицин: инструкция по применению препарата

Для приема внутрь: инфекции верхних (стрептококковый фарингит/тонзиллит) и нижних (бактериальный бронхит, интерстициальная и альвеолярная пневмония, обострение хронического бронхита) отделов дыхательных путей, лор-органов (средний отит, ларингит и синусит), мочеполовой системы (уретрит и цервицит), кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторичные инфицированные дерматозы), хроническая стадия мигрирующей эритемы (болезнь Лайма), заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori. Для инфузий: тяжелые инфекции, вызванные чувствительными штаммами микроорганизмов: внебольничная пневмония, инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза.

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг; упаковка контурная ячейковая 3 пачка картонная 1; таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг; упаковка контурная ячейковая 3 коробка (коробочка) картонная 500; таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг; упаковка контурная ячейковая 3 коробка (коробочка) картонная 100; таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг; упаковка контурная ячейковая 3 коробка (коробочка) картонная 200; таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг; упаковка контурная ячейковая 3 коробка (коробочка) картонная 1000; таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый 500 пакет (пакетик) полиэтиленовый 1 таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый 1000 пакет (пакетик) полиэтиленовый 1; таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый 2000 пакет (пакетик) полиэтиленовый 1; таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый 5000 пакет (пакетик) полиэтиленовый 1;

Связывается с 50S субъединицей рибосом, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции и подавляет биосинтез белка, замедляя рост и размножение бактерий, при высоких концентрациях возможен бактерицидный эффект. Спектр действия широкий и включает грамположительные (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, стрептококки групп C, F, G, Streptococcus viridans), кроме устойчивых к эритромицину, и грамотрицательные (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis) микроорганизмы, анаэробы (Bacteroides bivius, Peptostreptococcus spp. Peptococcus, Clostridium perfringens), хламидии (Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae), микобактерии (Mycobacteria avium complex), микоплазмы (Mycoplasma pneumoniae), уреоплазмы (Ureaplasma urealyticum), спирохеты (Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi).

Устойчив в кислой среде, липофилен, при пероральном приеме быстро всасывается из ЖКТ. После однократного приема внутрь 500 мг биодоступность — 37% (эффект «первого прохождения»), Cmax (0,4 мг/л) создается через 2–3 ч, кажущийся объем распределения — 31,1 л/кг, связывание с белками обратно пропорционально концентрации в крови и составляет 7–50%, T1/2 — 68 ч. Стабильный уровень в плазме достигается через 5–7 дней. Легко проходит гистогематические барьеры и поступает в ткани. Транспортируется также фагоцитами, полиморфноядерными лейкоцитами и макрофагами к месту инфекции, где высвобождается в присутствии бактерий. Проникает через мембраны клеток (эффективен при инфекциях, вызванных внутриклеточными возбудителями). Концентрации в тканях и клетках в 10–50 раз выше, чем в плазме, а в очаге инфекции — на 24–34% больше, чем в здоровых тканях. Высокий уровень (антибактериальный) сохраняется в тканях в течение 5–7 дней после последнего введения. Прием пищи значимо изменяет фармакокинетику (в зависимости от лекарственной формы): капсулы — снижается Cmax (на 52%) и AUC (на 43%); суспензия — увеличивается Cmax (на 46%) и AUC (на 14%); таблетки — увеличивается Cmax (на 31%), не изменяется AUC. В печени деметилируется, теряя активность. Плазменный клиренс — 630 мл/мин. 50% выводится с желчью в неизмененном виде, 6% — с мочой. У пожилых мужчин (65–85 лет) параметры фармакокинетики не изменяются, у женщин — увеличивается Cmax (на 30–50%), у детей в возрасте 1–5 лет — снижаются Cmax, T1/2, AUC.

При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. Категория действия на плод по FDA — B. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Гиперчувствительность (в т.ч. к другим макролидам), тяжелые нарушения функции печени и/или почек, возраст до 16 лет (инфузии), до 12 лет при массе тела менее 45 кг (капсулы, таблетки), до 6 мес (суспензия для приема внутрь).

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, вертиго, головная боль, парестезия, возбуждение, повышенная утомляемость, сонливость; редко — шум в ушах, обратимое нарушение слуха вплоть до глухоты (при приеме в высоких дозах в течение длительного времени); у детей — головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, нервозность, тревожность, нарушение сна, конъюнктивит. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): боль в грудной клетке, сердцебиение. Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, метеоризм, боль в животе, повышение активности АЛТ и АСТ, уровня билирубина, холестаз, желтуха; редко — запор, изменение цвета языка, псевдомембранозный колит, панкреатит, некроз печени, печеночная недостаточность (возможно с летальным исходом); у детей — снижение аппетита, гастрит, кандидомикоз слизистой оболочки полости рта. Со стороны мочеполовой системы: вагинальный кандидоз, нефрит. Аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница; редко — ангионевротический отек, анафилактический шок. Прочие: фотосенсибилизация, эозинофилия, транзиторная нейтрофилия; при в/в введении (дополнительно) — бронхоспазм, боль и воспаление в месте инъекции.

Внутрь, за 1 ч до еды или через 2 ч после еды, 1 раз в сутки. При инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекциях кожи и мягких тканей — по 500 мг/сут в течение 3 дней (курсовая доза — 1,5 г). При неосложненном уретрите и/или цервиците — однократно 1 г (4 капс. по 250 мг). При болезни Лайма (боррелиоз) для лечения I стадии (erythema migrans) — по 1 г (4 капс. по 250 мг) в 1-й день и по 500 мг ежедневно со 2-го по 5-й день (курсовая доза — 3 г). При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, — по 1 г (4 капс. по 250 мг) в сутки в течение 3 дней в составе комбинированной терапии. Детям назначают из расчета 10 мг/кг 1 раз в сутки в течение 3 дней или в первый день — 10 мг/кг, затем 4 дня — по 5–10 мг/кг/сут в течение 3 дней (курсовая доза — 30 мг/кг). В случае пропуска приема 1 дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие — с перерывом в 24 ч.

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, временная потеря слуха. Лечение: промывание желудка (при приеме внутрь), симптоматическая терапия.

Антацидные средства, этанол, пища замедляют и понижают всасывание (азитромицин следует принимать за 1 ч до или через 2 ч после приема антацидов и еды). Тетрациклин и хлорамфеникол усиливают эффективность азитромицина, линкозамиды — ослабляют. При применении в терапевтических дозах азитромицин оказывает слабое влияние на фармакокинетику аторвастатина, карбамазепина, цетиризина, диданозина, эфавиренза, флуконазола, индинавира сульфата, мидазолама, рифабутина, силденафила, теофиллина (в/в и внутрь), триазолама, ко-тримоксазола, зидовудина. Эфавиренз и флуконазол оказывают слабое влияние на фармакокинетику азитромицина. Нелфинавир значимо увеличивает Cmax и AUC азитромицина (при совместном приеме необходим строгий контроль в отношении таких побочных эффектов азитромицина как нарушение функции печени и нарушение слуха). Необходимо проводить тщательный мониторинг при одновременном приеме азитромицина с дигоксином (возможно повышение концентрации дигоксина в крови), с алкалоидами спорыньи (возможно проявление их токсического действия — вазоспазм, дизестезия), с циклоспорином и фенитоином (необходим контроль их концентрации в крови). При необходимости совместного приема с варфарином рекомендуется проводить тщательный контроль ПВ (возможно увеличение ПВ и частоты развития геморрагий). Фармацевтически несовместим с гепарином.

После отмены лечения реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

J Противомикробные препараты для системного применения

J01 Противомикробные препараты для системного применения

J01F Макролиды и линкозамиды

Азитромицин таблетки 250 мг: инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Каждая таблетка содержит 250 мг или 500 мг азитромицина, натрия гликолят крахмал, микро­кристаллическую целлюлозу, кукурузный крахмал, натрия бензоат, тальк, натрия лаурил сульфат, магния стеарат. Состав оболочки: полиэтилен гликоль, пропилен гликоль, краситель Tabcoat Pink (гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль, диоксид титана, эритрозин Е 127,тальк).

• Инфекции верхних дыхательных путей (бактериальный фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит);
• Инфекции нижних дыхательных путей (бактериальный бронхит, интерстициальная и альвео­лярная пневмония, обострение хронического бронхита);
• Инфекции кожи и мягких тканей (хроническая мигрирующая эритема - начальная стадия бо­лезни Лайма, рожа, импетиго, вторичные пиодерматозы);
• Инфекции, передаваемые половым путем (уретрит, цервицит);
• Заболевания желудка и 12-перстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori.

Повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов; Тяжелые нарушения функции печени и почек;

Кормление грудью (на время лечения приостанавливают).

• при инфекции верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей (за исключением хронической мигрирующей эритемы): взрослым и детям старше 12 лет: 500 мг 1 раз в день в течение 3-х дней (курсовая доза 1,5 г), детям от 6 до 12 лет: из расчета 10мг/кг массы тела 1 раз в день в течение 3 дней (курсовая доза 30 мг/кг).
• при хронической мигрирующей эритеме: взрослым и детям старше 12 лет: 1 раз в сутки в тече­ние 5 дней: 1-й день - 1 г (2 таблетки по 500 мг), затем со 2-го по 5 день - по 500 мг ( курсовая доза 3,0 г),
• Детям от 6 до 12 лет: в 1-й день - в дозе 20 мг/кг массы тела и затем со 2 по 5-й день - ежеднев­но в дозе 10 мг/кг массы тела (курсовая доза 30 мг/кг).
• при заболеваниях желудка и 12-перстной кишки, ассоциированных с Helicobacter pylori: 1 г (2 таблетки по 500 мг) в сутки в течение 3-х дней в сочетании с антисекреторным средством и другими лекарственными препаратами.
• при инфекциях, передаваемых половым путем: неосложненный уретрит/цервицит - 1 г одно­кратно, осложненный, длительно протекающий уретрит/цервицит, вызванный Chlamydia trachomatis - по 1 г три раза с интервалом в 7 дней (1-7-14). Курсовая доза 3 г.

Встречаются редко (в 1% случаев и менее):

Со стороны желудочно-кишечного тракта: мелена, холестатическая желтуха, вздутие, тошнота, рвота, понос, запор, снижение аппетита, гастрит.

Аллергические реакции: кожные высыпания; фотосенсибилизация, отек Квинке.

Со стороны мочеполовой системы: вагинальный кандидоз, нефрит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, боль в грудной клетке.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, вертиго, сонливость, у детей - го­ловная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушения сна. Прочие: обратимое умеренное повышение активности печеночных ферментов, повышенная утом­ляемость, зуд, крапивница, конъюнктивит.

В крайне редких случаях нейтрофилия и эозинофилия. Измененные показатели возвращаются к границам нормы через 2-3 недели после прекращения лечения.

О возникновении любого побочного эффекта следует осведомить лечащего врача.

Симптомы: тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея.

Антацидные средства (содержащие алюминий, магний) в значительной степени уменьшают всасывание азитромицина, поэтому препарат следует принимать, по крайней мере, за один час до или через два часа после приема этих препаратов.

Не связывается с ферментами комплекса цитохрома Р-450 и в отличие от макролидных анти­биотиков, к настоящему времени не отмечено взаимодействия с теофиллином, терфенадином, карбамазепином, триазоламом, дигоксином.

Макролиды при одновременном приеме с циклосерином, непрямыми антикоагулянтами, ме- тилпреднизолоном, фелодипином и препаратами, подвергающимися микросомальному окислению (циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бром- криптин, фенитоин, пероральные гипогликемические средства) замедляют выведение, повышают концентрацию и токсичность указанных препаратов; в то время как при применении азалидов та­кого взаимодействия не отмечалось к настоящему времени.

При необходимости совместного приема с варфарином рекомендуется проводить тщательный контроль протромбинового времени.

При одновременном приеме макролидов с эрготамином и дигидроэрготамином возможно про­явление их токсического действия (вазоспазм, дизестезия).

Линкозамины ослабляют, а тетрациклин и хлорамфеникол усиливают эффективность азитро­мицина.

Фармацевтически несовместим с гепарином.

В случае пропуска приема одной дозы препарата - пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие - с перерывами в 24 часа

Необходимо соблюдать перерыв 2 ч при одновременном применении антацидов.

С осторожностью применяют при выраженных нарушениях функции печени, почек, сердечных аритмиях (возможны желудочковые аритмии и удлинение интервала QT).

После отмены лечения реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохра­няться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.

Список Б. Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°С.

Азитромицин - инструкция по применению, цена на Азитромицин и аналоги

Антибиотик группы макролидов. Имеет широкий спектр противомикробного действия.

Препарат Азитромицин используется при инфекционных заболеваниях, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами. Используется данный препарат при инфекциях дыхательных путей (нижних, верхних) и ЛОР-органов (острые тонзиллиты, острые фарингиты, острые средние отиты, острые синуситы, острые бронхиты, пневмонии, обострения хронического бронхита), кожи, подкожной клетчатки (импетиго, рожа), половых органов и мочевыводящих путей (острый неспецифический, хламидийный или гонококковый цервицит, уретрит, кольпит).

Препарат Азитромицин следует принимать в течение трех или пяти дней. Принимают Азитромицин один раз в сутки. Препарат следует получать за один час до либо спустя два часа после приема пищи. При инфекциях кожи, мягких тканей, дыхательных путей в первый день лечения взрослым пациентам назначают 500 мг Азитромицина. Далее со второго по пятый день принимают по 250 мг либо по 500 мг/сутки на протяжении трех дней. Курсовая доза Азитромицина составляет 1500 мг.

• При болезни Лайма (клещевой боррелиоз) рекомендуется в первый день получить 1 г Азитромицина; со второго по пятый день следует получать по 500 мг. Курсовая доза Азитромицина составляет 3000 мг.
• При болезнях, передающихся половым путем, однократно принимают 1000 мг Азитромицина.
• При заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с H. pylori, Азитромицин используется в составе комбинированной терапии. При этом Азитромицин принимается по 1000 мг/сутки на протяжении трех дней.
• Детям старше пяти лет в первые сутки лечения назначают Азитромицин в дозе 10 мг/кг. В последующие четыре дня следует принимать по 5 мг/кг 1 раз/сутки. Курсовая доза Азитромицина составляет 30 мг/кг массы тела.
• При пропуске приема Азитромицина пропущенную дозу нужно принять как можно раньше; следующие дозы следует получать, соблюдая интервал в 24 часа.

До настоящего времени случаи острого отравления вследствие передозировки Азитромицином не описаны.

При применении Азитромицина возможно развитие следующих побочных проявлений: рвота, тошнота, отсутствие аппетита, диарея, вагинит, оральный кандидоз, головная боль, головокружение, метеоризм, ощущение сердцебиения, дисгевзия (нарушение вкуса), абдоминальные боли, запор, кожные высыпания, зуд, крапивница, астения. Также возможно повышение уровня билирубина, активности АСТ, АЛТ, мочевины крови, креатинина, уменьшение количества бикарбонатов, развитие лейкопении, нейтропении, лимфопении, эозинофилии.

Препарат Азитромицин противопоказан при гиперчувствительности к макролидам. Также Азитромицин не применяется при тяжелых нарушениях функции печени. Кроме того, препарат Азитромицин не используется в период лактации (грудного вскармливания), во время беременности, а также у детей младше пяти лет.

Антацидные препараты замедляют всасывание Азитромицина, следовательно, следует принимать данные средства с интервалом не менее двух часов.

Употребление алкоголя во время лечения препаратом Азитромицин запрещено.

• Капсулы 250 мг, 6 капсул в упаковке
• Капсулы 500 мг, 3 капсулы в упаковке

Азитромицин относится к азалидам - подгруппе макролидных антибиотиков. Азитромицин, связываясь с рибосомами (субединицей 50S) чувствительных микроорганизмов, угнетает синтез белка и тормозит размножение и рост бактерий. В высокой концентрации Азитромицин способен оказывать бактерицидный эффект.

Азитромицин обладает широким спектром противомикробного действия. Как правило, для достижения клинического эффекта достаточно проведения трехдневного курса терапии Азитромицином.

Азитромицин является активным в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы): стрептококки групп F, G и C, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes.

Среди грамотрицательных аэробов к препарату Азитромицин чувствительными являются следующие микроорганизмы: Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Campylobacter jejuni, Gardnerella vaginalis, Escherichia coli, Yersinia spp. Moraxella catarrhalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Haemophilus parainfluenzae, Salmonella spp. Shigella spp. Neisseria gonorrhoeae. Среди анаэробов чувствительными являются Peptostreptococcus spp. Bacteroides bivius, Clostridium perfringens.

Кроме того, к Азитромицину чувствительными являются Chlamydia trachomatis, Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae.

Хранить препарат Азитромицин в сухом темном месте при температуре не выше 25°С. Беречь от детей. Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

ПОХОЖИЕ ПО ДЕЙСТВУЮЩЕМУ ВЕЩЕСТВУ

Азитромицин таблетки: инструкция по применению

Азитромицин, выпускается в форме таблеток и капсул, а относится к группе антибактериальных средств( макролидов- азалидов. Антибиотик обладает широким спектром действия. Использование препарата в больших дозировках в очаге воспаления- оказывает сильное бактерицидное действие. Действует данный препарат непосредственно на внутриклеточные и внеклеточные возбудители.

[note]Препарат губительно действует на анаэробные микроорганизмы, грамотрицательные микроорганизмы и грамположительные микроорганизмы. По отношению к грамположительным микробам, которые устойчивы к эритромицину, препарат не активен.[/note]

Азитромицин выпускается в таблетках дозировкой 250 и 500 мг. Таблетка имеет оболочку из полиэтилена. В состав полиэтилена входит: пропилен гликоль и краситель. Кроме азитромицина в состав таблетки входит:

• микрокристаллическая целлюлоза,
• тальк,
• кукурузный крахмал,
• натрий лаурил сульфат,
• натрий бензоат
• магний стеарат.

Препарат всасывается в ЖКТ очень быстро, а после распределяется по организму. Проникает в клетки фагоциты, находящиеся в очаге воспаления, и губительно на них влияет, создавая большие терапевтические концентрации. Спустя 12- 72 часа возбудитель инфекции погибает.

[important]Из тканей препарат выводится очень медленно. Полное выведение азитропина из организма происходит через трое суток. Благодаря этим свойствам препарат принимается в течении 7 либо 10 дней, один раз в день. Азитромицин выводится из организма с желчью и в не измененном виде.[/important]

Лишь незначительная часть препарата выводится с мочой.

Препарат широко используется при таких заболеваниях, как:

• бактериальный бронхит,
• рожа,
• инфекционные заболевания дыхательных путей,
• пневмония,
• синусит,
• средний отит.

Кроме того, препарат замечательно подходит для лечения уретрита, болезни Лайма, Цервицита, инфекционных заболеваний ЖКТ, а также для лечения инфекций, передающихся человеку половым путем. Азитромицин принимается только по назначению врача.

Кроме того, его рекомендуется пить за час приема пищи либо через несколько часов после приема еды.

Со стороны ЖКТ может наблюдаться: боль в животе, диарея, запор, вздутие живота, тошнота и рвота.

Со стороны ЦНС наблюдается:

• сонливость,
• раздражительность,
• слабость,
• бессонница,
• усталость,
• головокружение,
• сильная головная боль.

Со стороны сердца: болезненность за грудиной и сильное сердцебиение.

[warning]Кроме того, могут наблюдаться кожные высыпания, кожный зуд и анафилактический шок. В редких случаях появляется конъюнктивит, кандидоз слизистой рта, кандидоз моче- половой системы и нефрит. В крови: лейкопения и тромбоцитопения.[/warning]

В случае, если вы хотите отказаться от азитромицина, можете попробовать другой антибиотик. Прочтите, к примеру, инструкцию по применению амоксиклава 625.

Сильная чувствительность к антибиотикам группы макролидов и самому препарату. Запрещается прием препарата людям с нарушенными функциями печени.

Азитромицин инструкция по применению состав - Общие сведения

Количество вещества в тканях и клетках в 10-15 раз превышает плазменную концентрацию, концентрация в патологическом очаге на 24-34% превышает концентрацию в здоровых тканях. После отмены терапии азитромицином реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться в течение продолжительного времени и могут потребовать специфической терапии под наблюдением врача. В течение первых 5 суток препарат принимают ежедневно за 1,5 часа до завтрака по 1 г. Применяется при лечении бронхита, пневмонии. ангины, пиелонефрита ; Жаропонижающий, анальгезирующий, противовоспалительный препарат. Азитромицин рекомендуется принимать за час до еды или же спустя 2 часа после приема пищи. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу. Общее описание Подавляя синтез белка, он замедляет размножение и рост бактерий, оказывая бактерицидное действие благодаря высокой концентрации в месте воспаления. Не использовать после истечения срока годности. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: следует с осторожностю назначать азитромицин пациентам одновременно с другими препаратами, которые могут удлинять интервал Q—T. При парентеральном применении азитромицин не влияет на концентрацию циметидина, эфавиренза, флуконазола, индинавира, мидазолама, триазолама, ко-тримоксазола сульфаметоксазол + триметоприм в плазме при совместном применении, однако не следует исключать возможность таких взаимодействий при назначении азитромицина для приема внутрь.

Он подавляет внутриклеточных и внеклеточных возбудителей, препятствуя развитию инфекции в коже, других мягких тканях, дыхательной системе, пищеварительной и мочевыделительной системах. В случае необходимости курс лечения может быть продлен, но должен составлять не более 5 дней. С гепарином азитромицин фармацевтически несовместим. Врач выписала азитромицин в суспензии. С осторожностью применяют антибиотик при аритмиях сердца.

ПРИМЕНЕНИЕ: Азибиот необходимо принимать за 1 ч до или через 2 ч после еды, так как одновременный прием нарушает всасывание азитромицина. При одновременном применении увеличивается концентрация дигоксина в плазме крови, усиливается токсическое действие эрготамина, дигидроэрготамина, усиливается действие триазолама. Азитромицин для детей Азитромицин хорошо переносят дети даже младше 1 годика. Фармакологическое действие Азитромицин — антибиотик широкого спектра действия. При указанной форме инфекции его принимают 1 раз в дозе 1 г. Четвертую таблетку следует выпить на 8 день лечения. В самом начале лечения рекомендуется делать анализ на чувствительность микрофлоры, спровоцировавшей развитие заболевания в Азитромицину.

Редко Азитромицин вызывает боль в грудной клетке, вагинальный кандидомикоз, аллергические реакции или другая сыпь. Механизм действия азитромицина заключается в ингибировании синтеза бактериального белка за счет связывания с 50S-субъединицей рибосом и предотвращения транслокации пептидов при отсутствии влияния на синтез полинуклеотидов.