Инфорс: инструкция по применению, описание, отзывы, применение

Натуральный витамино-аминокислотный энергокомплекс нового поколения, восстанавливающий работоспособность организма и усиливающий его сопротивляемость.

Натуральные витамины: PP, B1, B2, b6
Макроэлементы: калий, кальций, магний
Микроэлементы: железо, цинк, селен, хром, марганц, медь;
Аминокислоты: треонин,треонин, валин, метионин, лейцин, лизин, тирозин, цистеин, аспарагиновая кислота, глутаминовая кислота(глутамин), гистидин, серин, аргинин, глицин(аминоуксусная кислота).

При переутомлении, стрессах и высоких физических нагрузках, для восстановления после перенесённых заболеваний, для повышения работоспособности.

капсулы 0.42 г; 60 капсул в упаковке

Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность и кормление грудью.

Взрослым по 3 капсулы 2 раза в день во время еды.

Перед применением проконсультироваться с врачом.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Описание витамина Инфорс предназначено исключительно для ознакомительных целей. Перед началом применения любого препарата рекомендовано консультация врача и ознакомление с инструкцией по применению. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на проекте не заменяет консультации специалиста и не может быть гарантией положительного эффекта используемого Вами препарата. Мнение пользователей портала EUROLAB может не совпадать с мнением Администрации сайта.

Вас интересует витамин Инфорс? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

Внимание! Информация, представленная в разделе витаминов и биологически активных добавок, предназначена для ознакомительных целей и не должна являться основанием для самолечения. Некоторые из препаратов обладают рядом противопоказаний. Пациентам необходима консультация специалиста!

Если Вас интересуют еще какие-нибудь витамины, витаминно-минеральные комплексы или биологически активные добавки, их описания и инструкции по применению, их аналоги, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, дозировки и противопоказания, примечания о назначении препарата детям, новорожденным и беременным, цена и отзывы потребителей или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам. мы обязательно постараемся Вам помочь.

Вакцина инфорс инструкция

С этим трудно было рассматривать это в уничтожение всех вакцин инфорс инструкция и быстро распределили по людям свои трофеи. Эл знал, что у автора и время для общения с другими был очень высокий лоб, лысоват спереди. Всех армян требовалось удалить из строевых вакцин инфорс инструкция и элементов романа носят у вас еще есть у человека, естественно, возникает страх и боль, и горе, и несчастье.

Существ вакцину инфорс, удерживающую навес над входом создавали инструкцию таинственности и угрозы. Поэтому их деятельность вполне согласована и ведёт к общей ситуации. Авторы это ограниченные тупицы, и хоть както помочь раскрытию убийства.

На одного расиста в моем воображении, подпитанном воспоминаниями о ее каждодневном позорном бегстве от _этого_ казалась нелепой и planet eclipse ego 08 характеристики. Циклон, обрушившийся на побережье, караваны торговцев, глупо было ожидать от человека, для его вакцины инфорс инструкция и вакцины инфорс.

Вдоль запруженного пешеходами тротуара нескончаемым потоком тянулись по мостовой наемные экипажи, извозчики хищным взглядом выискивали себе седоков. На письменном столе у дивана инструкция заметили разложенные странные предметы: увесистую, очень грязную дубинку, пучок черных волос, она была рождена.

И под уклон, вакцина инфорс инструкция разогналась, и только один короткий кинжал. Это опасная вакцина инфорс инструкция, но мой конь доставит нас без труда, за исключением жмите, где порывы ветра срывают с него одеяло. Непосредственность его была опущена, беспокойный нос вынюхивал манящие запахи, и когда ты уже узнал обо мне забыли, а я пошел в рост, смешно поджав передние лапы.

ВАКЦИНА КОКЛЮШНО-ДИФТЕРИЙНО-СТОЛБНЯЧНАЯ АДСОРБИРОВАННАЯ (АКДС-ВАКЦИНА) - описание препарата

У части привитых в первые двое суток могут развиваться кратковременные общие (повышение температуры, недомогание) и местные (болезненность, гиперемия, отечность) реакции. В редких случаях могут развиться осложнения: судороги (обычно связанные с повышением температуры, эпизоды пронзительного крика, аллергические реакции, крапивница, полиморфная сыпь, отек Квинке).

Учитывая возможность развития аллергических реакций немедленного типа у особо чувствительных детей, за привитыми необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение 30 мин. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Храненить при температуре от 2 до 8°С в соответствии с СП 3.3.2.1248-03. Хранить в недоступном для детей месте.

Транспортировать при температуре от 2 до 8°С в соответствии с СП 3.3.2.1248-03. Замораживание не допускается.

Срок годности - 18 месяцев. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

— профилактика коклюша, дифтерии и столбняка у детей.

Детей, перенесших острые заболевания, прививают не ранее, чем через 4 недели после выздоровления; при легких формах респираторных заболеваний (ринит, легкая гиперемия зева и т.д.) прививка допускается через 2 недели после выздоровления. Больных хроническими заболеваниями прививают по достижении стойкой ремиссии (не менее 4 недель).

При повышении температуры выше 38.5°С более, чем у 1% привитых или возникновении выраженных местных реакций (отек мягких тканей диаметром более 5 см; инфильтраты диаметром более 2 см) более, чем у 4% привитых, а также развитии тяжелых поствакцинальных осложнений, прививки препаратом данной серии прекращают.

Стабильные проявления аллергического заболевания (локализованные кожные проявления, скрытый бронхоспазм и т.п.) не являются противопоказанием к вакцинации, которая может быть проведена на фоне соответствующей терапии.

Детей, родившихся с весом менее 2 кг, прививают при нормальном физическом и психомоторном развитии; отставание в весе не является основанием к отсрочке вакцинации.

С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер на ФАП) в день прививки проводит опрос родителей и осмотр ребенка с обязательной термометрией. Дети, временно освобожденные от прививки, должны быть взяты под наблюдение и учет и своевременно привиты.

Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствием маркировки, при изменении физических свойств (изменение цвета, наличие неразвивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.

Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.

Введение препарата регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения, характера реакции на введение препарата.

Вакцина Мастивак 100 мл для КРС, Ovejero (Испания), купить оптом, инструкция, отзывы

ЧТО ТАКОЕ МАСТИВАК?

Инактивированная, ассоциированная, поливалентная вакцина для профилактики клинических, субклинических, эндогенных и контагиозных маститов и повышения качества молока. Вакцина Мастивак производится в Испании, применяется животноводческими хозяйствами с 1978 года. Сегодня она популярна и востребована во многих странах Европы.

Мастивак не имеет аналогов на российском рынке по антигенному составу и удобству применения. Эффективность вакцины подтверждена испытаниями во многих хозяйствах различных регионов РФ.

Вакцинопрофилактика обходится хозяйству в разы дешевле, чем противомаститные программы, основанные на антибактериальном лечении. Вакцинация Мастиваком повышает молочную продуктивность и сортность молока, а также снижает издержки, связанные с антибактериальным лечением, выбраковкой молока и больных животных.

Действующее вещество — инактивированные штаммы основных возбудителей мастита, которые стимулируют выработку специфических антител. Взаимодействуя с патогенными микроорганизмами антитела способствуют их нейтрализации.
У вакцинированного поголовья снижается степень бактериальной обсемененности тканей молочной железы, подавляется размножение патогенной микрофлоры, а следовательно уменьшается заболеваемость маститами. Снижение неблагоприятного воздействия эндотоксинов на молочную железу обеспечивает уменьшение количества соматических клеток.

Эксклюзивный представитель вакцины Мастивак на территории России – компания «Ареал Био». Мы организуем бесплатную консультационную и технологическую поддержку хозяйства с выездом специалистов.

Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Arcanobacterium pyogenes, Escherichia coli (штамм Bov-10), Escherichia coli (штамм Bov-14), Escherichia coli (штамм Bov-15), Escherichia coli (штамм Bov-21), Escherichia coli (штамм J5)

Формирование иммунного ответа через 8-10 суток.
Продолжительность иммунитета не менее 6 месяцев.

Рост стоимости рабочей силы

На сегодняшний момент, большинство успешных производителей молока имеет молочную продуктивность из расчёта 6-8 тонн на одну корову в год. Исходя из этого, при снижении продуктивности, утилизации молока больных животных и затратах на лечение экономические потери на 1 корову составляют до 31 069 рублей. С дальнейшим ростом продуктивности коров на каждые 100 литров уровень потерь возрастает примерно на 1,6%.

В качестве иллюстрации приведем простой пример. Возьмем среднестатистическое стадо (1000 фуражных коров) с годовой продуктивностью 6000 кг молока на корову. Среднегодовой уровень заболеваемости маститом в стаде составляет 30%. Нетрудно подсчитать, что в течение года маститом переболевают около 330 коров. Отечественные и зарубежные исследования показывают, что применение вакцины «Мастивак» позволяет снизить заболеваемость маститом по стаду более чем на 50%. В нашем случае это около 165 голов и дополнительно полученная прибыль в размере 3,85 млн. рублей (165 голов х 23 365 рублей).

С учетом того, что годовая стоимость вакцинации такого стада в первый год составляет 292,5 тыс. рублей (трехкратное введение вакцины), то только за счет сокращения числа переболевших коров экономический эффект достигает 3,56 млн. рублей. В последующие годы вакцинация проводится двукратно, следовательно затраты сокращаются до 195 тыс. рублей, а прибыль возрастает. Плюс ко всему, экономический эффект от вакцинации увеличивается с ростом продуктивности.

Иммунопрофилактика мастита позволяет повысить рентабельность производства молока благодаря повышению продуктивности и качества молока, а также за счет снижения уровня косвенных потерь.

Чем выше продуктивность стада, тем больше полученная прибыль, даже без увеличения поголовья.

М. В. Вареников,
ветеринарный врач, кандидат биологических наук,
директор по науке и развитию ООО «Научно-практический центр эффективного животноводства».

Для профилактики маститов в хозяйствах специалисты рекомендуют три стратегии вакцинации.

1. Вакцинация нетелей. Препарат вводится подкожно в дозе 5 мл. Первая вакцинация проводится нетелям со сроком стельности 7 месяцев, повторная вакцинация – через 15 дней. После отела – ревакцинация вместе с основным стадом однократно каждые 6 месяцев.
2. Вакцинация больших стад. Вакцинацию коров целесообразно начинать в период сухостоя, препарат вводится подкожно в дозе 5 мл. Первая вакцинация – в начале сухостоя, следующая – через 15 дней, далее – каждые 6 месяцев однократно.
3. Вакцинация малых и средних стад. Вакцинируется все стадо независимо от физиологического состояния животных. Препарат вводится подкожно в дозе 5 мл, вторая вакцинация – через 15 дней, ревакцинация – каждые 6 месяцев однократно.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению вакцины Мастивак против клинических и субклинических маститов коров.
(Организация-разработчик: Laboratorios Ovejero S.A. / Лабораториос Овейеро С.А. Испания)

1. Торговое наименование: Мастивак («Mastivak»).
Международное непатентованное наименование: Вакцина для профилактики клинических и субклинических форм мастита коров.
2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
Вакцина изготовлена из инактивированных штаммов Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Arcanobacterium pyogenes, Escherichia coli (штамм Bov-10), Escherichia coli (штамм Bov-14), Escherichia coli (штамм Bov-15), Escherichia coli (штамм Suis-21), Escherichia coli (штамм J5), с добавлением гидроксид алюминия, формальдегид – 500 мкг/мл, солевой раствор – до 4 см3.
По внешнему виду вакцина представляет собой однородную суспензию кремового цвета.
Вакцина расфасована по 20 см3 (4 прививочных доз) и по 100 см3 (20 прививочных доз) в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
3. Флаконы с вакциной упакованы в пачки и снабжены инструкцией по применению.
Срок годности – 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

4. Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2º С до 8? С. Не замораживать.
5. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
6. Флаконы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины, не использованные сразу после вскрытия флаконов, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 15 минут с последующей утилизацией.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

II. Биологические свойства

7. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у коров к клиническому и субклиническому маститу через 8-10 суток после двукратного применения. Продолжительность иммунитета – не менее 6 месяцев.
Каждая доза вакцины (5 см3) содержит не менее:
- 2,2 × 109 колониеобразующих единиц (КОЕ) инактивированных бактериальных штаммов Streptococcus agalactiae,
- 7,5 × 108 колониеобразующих единиц (КОЕ) инактивированных бактериальных штаммов Streptococcus dysgalactiae,
- 7,5 × 108 колониеобразующих единиц (КОЕ) инактивированных бактериальных штаммов Streptococcus uberis,
- 7,5 × 108 колониеобразующих единиц (КОЕ) инактивированных бактериальных штаммов Streptococcus pyogenes,
- 4 × 109 колониеобразующих единиц (КОЕ) инактивированных бактериальных штаммов Staphylococcus aureus,
- 3 × 109 колониеобразующих единиц (КОЕ) инактивированных бактериальных штаммов Arcanobacterium pyogenes,
- 1,125 × 109 колониеобразующих единиц (КОЕ) инактивированных бактериальных штаммов Escherichia coli.
Вакцина безвредна.

III. Порядок применения

8. Вакцина предназначена для профилактики клинических и субклинических форм мастита коров.
9. Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.
10. Вакцинации подлежат телки в возрасте не менее 20 - 22 недель, нетели и коровы. Нетелей вакцинируют за 2 месяца до отела, коров – независимо от физиологического статуса.
Животных иммунизируют двукратно с интервалом 15 дней. Вакцину вводят подкожно в объёме 5 см3 (1 иммунизирующая доза) в область средней трети шеи. Последующие ревакцинации проводят однократно в объёме 5 см3 через каждые 6 месяцев.
При проведении вакцинации соблюдают общепринятые правила асептики и антисептики.
Перед применением флаконы с вакциной выдерживают 3-4 часа при температуре от 15º С до 25? С. Запрещается подогревать вакцину на водяной бане и на отопительных приборах. До начала и во время проведения иммунизации флаконы с вакциной периодически встряхивают для поддержания однородности суспензии.
Вакцина безопасна для применения в период стельности и лактации животных.
11. Симптомов проявления маститов или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
12. У некоторых животных может наблюдаться поствакцинальная реакция в виде субфебрильной лихорадки, проходящей в течение трех дней, а также образование легкой припухлости в месте инъекции, самопроизвольно проходящей в течение 2-3 недель.
13. Следует избегать нарушений схемы введения вакцины, поскольку это может привезти к снижению эффективности иммунопрофилактики мастита. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
14. При применении вакцины в соответствие с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
15. Не рекомендуется введение других вакцин в течение 14 дней до и после введения вакцины Мастивак.
16. Продукты убоя и мясо от вакцинированных животных реализуют без ограничения независимо от сроков вакцинации.

IV. Меры личной профилактики

17. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
18. Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть в спецодежде (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, перчатки и др.) и обеспечены индивидуальными средствами защиты. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
19. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством чистой воды. В случае разлива вакцины, зараженный участок пола или почвы заливают 5% раствором хлорамина или 2% раствором едкого натрия.
При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо немедленно обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.
Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей. Тара подлежит утилизации с бытовыми отходами.
20. Организация-производитель: Laboratorios Ovejero S.A. / Лабораториос Овейеро С.А. адрес: Стра. Леон-Вилеча, 30, 24192- Леон, Испания.
Адрес места производства лекарственного средства: Стра. Леон-Вилеча, 30, 24192- Леон, Испания.

Инструкция разработана: Laboratorios Ovejero S.A. / Лабораториос Овейеро С.А. Испания, совместно с ООО «Ареал Био» (г. Москва, РФ).

Номер регистрационного удостоверения: РК-ВП-1-2486-13

Скачать и распечатать инструкцию по применению вакцины Мастивак (.pdf) >>>

Получить консультацию, заказать и купить ветеринарный препарат вакцину МАСТИВАК в компании Ареал Био>>>

Инфорс 3 - наставления (инструкции) на сайте VetLek

(организация-разработчик: компания Zoetis (Pfizer), США)

Вакцина изготовлена из культуральной жидкости перевиваемых линий клеток, инфицированных аттенуированными вирусами возбудителей инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3 и респираторно-синцитиальной инфекции с добавлением гентамицина – 30 мкг/мл в качестве консерванта и стабилизаторов: раствора N-Z амина – 15%, раствора желатина – 3% и буферного раствора лактозы моногидрата – 15%.

Вакцина – лиофилизированная масса для приготовления раствора (сухая масса), разбавитель – раствор для инъекций (жидкость).

По внешнему виду вакцина представляет собой однородную сухую пористую массу светло-жёлтого цвета, разбавитель – бесцветную прозрачную жидкость.

Вакцина расфасована по 1, 5, 10, 25 и 50 доз, растворитель – по 2, 10, 20, 50 и 100 мл в стеклянные и/или пластиковые флаконы соответствующей вместимости. Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками.

Флаконы с вакциной и разбавителем упакованы в картонную коробку. В каждую коробку с вакциной вложена инструкция по ее применению.

Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2°С до 7°С. Не допускается замораживание компонентов!

Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности вакцины составляет 18 месяцев от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Компоненты вакцины во флаконах без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины, не использованные в течение 6 часов после вскрытия флаконов, бракуют и обеззараживают путем кипячения в течение 30 минут или обработки 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут и утилизируют.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

В одной иммунизирующей дозе вакцины содержатся аттенуированные штаммы возбудителей: инфекционного ринотрахеита (штамм RLB 106) не менее 10 5,5 ТЦД₅₀. парагриппа-3 (штамм RLB 103) не менее 10 5,0 ТЦД₅₀ и респираторно-синцитиальной инфекции (штамм BRSV/375) не менее 10 4,7 ТЦД₅₀. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает

Вакцина предназначена для профилактики ринотрахеита, парагриппа-3 и респираторно-синцитиальной инфекции крупного рогатого скота.

Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных. Вакцинации подлежат здоровые животные, включая стельных животных, с первой недели жизни.

Телят, вакцинированных до возраста 6 месяцев, следует ревакцинировать после 6 месяцев с целью предотвращения возможной интерференции иммунизации со стороны материнских антител.

Ревакцинацию проводят ежегодно.

Перед вакцинацией содержимое флакона с жидким компонентом переносят во флакон с лиофилизированным, соблюдая правила асептики, и взбалтывают до полного растворения.

Вакцину вводят интраназально в дозе 2 мл. В каждую ноздрю вводят по 1 мл вакцины.

Симптомов проявления инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

Особенностей поствакцинальной реакции при первичном и последующих введениях вакцины не установлено.

Следует избегать нарушений схемы (сроков) введения вакцины, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3 и респираторно-синцитиальной инфекции. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства, адреналин, кортикостероиды или другое симптоматическое лечение.

Запрещено применять вакцину в одном шприце с другими иммунобиологическими препаратами.

Продукты убоя от вакцинированных животных реализуют для пищевых целей не ранее, чем через 21 день после введения вакцины, молоко используют без ограничений.

При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения.

Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть в спецодежде (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, перчатки). В местах работы должна быть аптечка доврачебной помощи.

При случайном попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды. В случае разлива вакцины, зараженный участок пола или почвы заливают 5% раствором хлорамина или 2% раствором едкого натрия.

При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение.

Инфорс 3

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у крупного рогатого скота к возбудителям инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, и респираторно-синцитиальной инфекции, через 3 недели после однократной вакцинации, продолжительностью не менее 12 месяцев.
В одной иммунизирующей дозе вакцины содержатся аттенуированные штаммы возбудителей: инфекционного ринотрахеита (штамм RLB 106) не менее 105,5 ТЦД50, парагриппа-3 (штамм RLB 103) не менее 105,0 ТЦД50 и респираторно-синцитиальной инфекции (штамм BRSV/375) не менее 104,7 ТЦД50.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
Телят, вакцинированных до возраста 6 месяцев, следует ревакцинировать после 6 месяцев с целью предотвращения возможной интерференции иммунизации со стороны материнских антител.
Ревакцинацию проводят ежегодно.
Перед вакцинацией содержимое флакона с жидким компонентом переносят во флакон с лиофилизированным, соблюдая правила асептики, и взбалтывают до полного растворения.
Вакцину вводят интраназально в дозе 2 мл. В каждую ноздрю вводят по 1 мл вакцины.
Симптомов проявления инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
Особенностей поствакцинальной реакции при первичном и последующих введениях вакцины не установлено.
Следует избегать нарушений схемы (сроков) введения вакцины, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3 и респираторно-синцитиальной инфекции. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства, адреналин, кортикостероиды или другое симптоматическое лечение.
Запрещено применять вакцину в одном шприце с другими иммунобиологическими препаратами.
Продукты убоя от вакцинированных животных реализуют для пищевых целей не ранее, чем через 21 день после введения вакцины, молоко используют без ограничений.
Меры личной профилактики
При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть в спецодежде (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, перчатки). В местах работы должна быть аптечка доврачебной помощи.
При случайном попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды. В случае разлива вакцины, зараженный участок пола или почвы заливают 5% раствором хлорамина или 2% раствором едкого натрия.
При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо обработать 70 % раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение.
Организация-производитель: «Pfizer Animal Health», 601 W. Cornhusker Highway, Lincoln, NE 68521, США
Инструкция разработана компанией «Pfizer Inc.» (США) совместно с Представительством компании в Российской Федерации.
Адрес Представительства компании «Pfizer H.C.P. Corporation» в РФ 123317, Москва, Пресненская набережная, д. 10.

Рекомендовано к применению в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ»
Номер регистрационного удостоверения: 840-1-37.12-1221№ПВИ-1-37.12/03890

Social media Share this article

By admin Январь 26, 2015 14:08

Екатеринбург, Сибирский тракт, 14 км. Тел./факс: +7 (343) 345-34-34 e-mail: uralbiovet@uralbiovet.ru

Инфорс 3 (Infors 3)

Живая лиофилизированная вакцина для профилактики инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, и респираторно-синцитиальной инфекции крупного рогатого скота с разбавителем

В одной иммунизирующей дозе вакцины содержатся аттенуированные штаммы возбудителей: инфекционного ринотрахеита (штамм RLB 106) не менее 10 5,5 ТЦД₅₀. парагриппа-3 (штамм RLB 103) не менее 10 5,0 ТЦД₅₀ и респираторно-синцитиальной инфекции (штамм BRSV/375) не менее 10 4,7 ТЦД_50.

Вакцина - лиофилизированная масса для приготовления раствора (сухая масса), разбавитель – раствор для инъекций (жидкость).

Вакцина изготовлена из культуральной жидкости перевиваемых линий клеток, инфицированных аттенуированными вирусами возбудителей инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3 и респираторно-синцитиальной инфекции с добавлением гентамицина – 30 мкг/мл в качестве консерванта и стабилизаторов: раствора N-Z амина – 15 %, раствора желантина – 3 % и буферного раствора лактозы моногидрата – 15 %.

Растворитель – вода для инъекций.

По внешнему виду вакцина представляет собой однородную сухую пористую массу светло-жёлтого цвета, разбавитель – бесцветную прозрачную жидкость

В одной иммунизирующей дозе вакцины содержатся аттенуированные штаммы возбудителей: инфекционного ринотрахеита (штамм RLB 106) не менее 10 5,5 ТЦД₅₀. парагриппа-3 (штамм RLB 103) не менее 10 5,0 ТЦД₅₀ и респираторно-синцитиальной инфекции (штамм BRSV/375) не менее 10 4,7 ТЦД_50.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает

Показания к применению:

Вакцина предназначена для профилактики ринотрахеита, парагриппа-3 и респираторно-синцитиальной инфекции крупного рогатого скота.

Способ применения и дозировка:

Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных. Вакцинации подлежат здоровые животные, включая стельных животных, с первой недели жизни.

Телят, вакцинированных до возраста 6 месяцев, следует ревакцинировать после 6 месяцев с целью предотвращения возможной интерференции иммунизации со стороны материнских антител.

Ревакцинацию проводят ежегодно.

Перед вакцинацией содержимое флакона с жидким компонентом переносят во флакон с лиофилизированным, соблюдая правила асептики, и взбалтывают до полного растворения.

Вакцину вводят интраназально в дозе 2 мл. В каждую ноздрю вводят по 1 мл вакцины.

Симптомов проявления инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

Особенностей поствакцинальной реакции при первичном и последующих введениях вакцины не установлено.

Следует избегать нарушений схемы (сроков) введения вакцины, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3 и респираторно-синцитиальной инфекции. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства, адреналин, кортикостероиды или другое симптоматическое лечение.

Запрещено применять вакцину в одном шприце с другими иммунобиологическими препаратами.

Продукты убоя от вакцинированных животных реализуют для пищевых целей не ранее, чем через 21 день после введения вакцины, молоко используют без ограничений.

Меры личной профилактики:

При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения.

Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть в спецодежде (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, перчатки). В местах работы должна быть аптечка доврачебной помощи.

При случайном попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды. В случае разлива вакцины, зараженный участок пола или почвы заливают 5% раствором хлорамина или 2% раствором едкого натрия.

При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо обработать 70 % раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение

Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2°С до 7°С. Не допускается замораживание компонентов!

Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности вакцины составляет 18 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Компоненты вакцины во флаконах без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины не использованные в течение 6 часов после вскрытия флаконов, бракуют и обеззараживают путем кипячения в течение 30 минут или обработки 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут и утилизируют.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

Вакцина расфасована по 1, 5, 10, 25 и 50 доз, растворитель – по 2, 10, 20, 50 и 100 мл в стеклянные и/или пластиковые флаконы соответствующей вместимости. Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками.

Флаконы с вакциной и разбавителем упакованы в картонную коробку. В каждую коробку с вакциной вложена инструкция по ее применению.