Категория: Инструкции
ВАКЦИНА ПРОТИВ БОЛЕЗНИ ТЕШЕНА ИНАКТИВИРОВАННАЯ
Описание:
Вакцина против энзоотического энцефаломиелита (болезни Тешена) свиней изготовлена из инактивированного культурального вируса и содержит масляный адъювант. По внешнему виду вакцина представляет собой эмульсию белого или бледно-розового цвета.
Применение:
Вакцину применяют с профилактической целью в неблагополучных и угрожаемых по энцефаломиелиту хозяйствах (фермах, свинарниках) в комплексе с общими противоэпизоотическими мерами в соответствии с действующей Инструкцией о мероприятиях по борьбе с энзоотическим энцефаломиелитом свиней. Вакцинации подлежат клинически здоровые животные всех возрастов.
Метод вакцинации:
Вакцину вводят однократно внутримышечно в следующих дозах:
• поросятам до 60-дневного возраста - по 1 см3,
• свиньям старше 60 дней - по 2 см3.
Свиноматок вакцинируют не
позже, чем за 3 недели до опороса, поросят, родившихся от вакцинированных свиноматок, прививают через 3-4 недели после рождения.
Ревакцинацию свиней проводят однократно в дозе 2 см3 через 10 месяцев после вакцинации. Поросят, привитых в возрасте до 2-х месяцев, ревакцинируют через 3 месяца в дозе 1 см3, а в дальнейшем через 10 месяцев.
Иммунитет:
У привитых животных наступает через 2 недели после прививки и сохраняется не менее 10 месяцев.
Форма выпуска:
Вакцину выпускают во флаконах (10 см3/5доз).
Срок годности:
12 месяцев при соблюдении условий хранения и транспортирования (сухое темное место, температура от 2 до 8°С).
Вакцина против болезни тешена - ветеринарный препарат.
Инструкция по применению, свойства, описание, характеристика, обсуждение, смотреть, скачать.
Показания, противопоказания, побочные эффекты, отзывы, рекомендации.
Комментарии через социальные сети - вконтакте, одноклассники, facebook, twitter и др.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Изготавливается с масляным адъювантом. По внешнему виду вакцина представляет собой эмульсию белого или бледно-розового цвета. При хранении допускается незначительное отслоение масла (не более 10 % по объему), которое при встряхивании переходит в гомогенную взвесь. В картонной коробке 10 флаконов по 5 доз.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Иммунитет у привитых животных наступает через 2 недели после прививки и сохраняется не менее 10 месяцев. Вакцина безопасна для свиней всех возрастов, лечебным свойством не обладает.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Применяется с профилактической целью в неблагополучных и угрожаемых по энцефаломиелиту хозяйствах (фермах, свинарниках) в комплексе с общими противоэпизоотическими мерами в соответствии с действующей Инструкцией о мероприятиях по борьбе с энзоотическим энцефаломиелитом свиней.
Вакцинации подлежат клинически здоровые животные всех возрастов. Свиноматок вакцинируют независимо от срока супоросности, но не позже, чем за 3 недели до опороса. Поросят, родившихся от вакцинированных свиноматок, прививают через 3 — 4 недели после рождения. Ревакцинацию свиней проводят однократно в дозе 2 мл через 10 месяцев после вакцинации. Поросят, привитых в возрасте до 2 месяцев, ревакцинируют через 3 месяца в дозе 1 мл, а в последующем через 10 месяцев. Шприцы и иглы перед вакцинацией стерилизуют кипячением. Место введения вакцины дезинфицируют 0,5 % раствором карболовой кислоты. Каждое животное вакцинируют отдельной стерильной иглой. Вакцину перед употреблением тщательно встряхивают и вводят в области шеи внутримышечно однократно в дозах: поросятам до 60 суточного возраста — 1 мл; свиньям старше 60 суток — 2 мл. За привитыми животными ведут наблюдение в течение 14 суток.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
У отдельных животных на месте введения вакцины может образоваться небольшая припухлость без изменения общего клинического состояния.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не разрешается проводить вакцинацию против болезни Тешена при наличии в хозяйстве других острозаразных болезней свиней.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой животных на мясо разрешается независимо от срока вакцинации. Мясо привитых животных используют без ограничений. Флаконы с вакциной без этикеток, имеющие трещины, с нарушенной укупоркой, содержащие плесень, а также флаконы с вакциной, не использованные в день их открытия, обезвреживаются кипячением в течение 15 минут.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, темном месте при температуре от 2 до 8°С. Срок годности — 12 месяцев.
Все права защищены. ООО «Ареал Био»
Тел./факс: +7 (495) 781-49-43, +7 (495) 781-49-60
info@areal-bio.ru. Дизайн сайта ООО «Ареал Био»
Название ВАКЦИНА ПРОТИВ БОЛЕЗНИ ТЕШЕНА ИНАКТИВИРОВАННАЯ Состав и форма выпуска Изготавливается с масляным адъювантом. По внешнему виду вакцина представляет собой эмульсию белого или бледно-розового цвета. При хранении допускается незначительное отслоение масла (не более 10 % по объему), которое при встряхивании переходит в гомогенную взвесь. Выпускают в герметически закрытых флаконах по 10, 20, 50, 100 и 200 мл. Фармакологические свойства Иммунитет у привитых животных наступает через 2 недели после прививки и сохраняется не менее 10 месяцев. Вакцина безопасна для свиней всех возрастов, лечебным свойством не обладает. Показания С профилактической целью в неблагополучных и угрожаемых по энцефаломиелиту хозяйствах (фермах, свинарниках) в комплексе с общими противоэпизоотическими мерами в соответствии с действующей Инструкцией о мероприятиях по борьбе с энзоотическим энцефаломиелитом свиней. Дозы и способ применения Вакцинации подлежат клинически здоровые животные всех возрастов. Свиноматок вакцинируют независимо от срока супоросности, но не позже, чем за 3 недели до опороса. Поросят, родившихся от вакцинированных свиноматок, прививают через 3 — 4 недели после рождения. Ревакцинацию свиней проводят однократно в дозе 2 мл через 10 месяцев после вакцинации. Поросят, привитых в возрасте до 2 месяцев, ревакцинируют через 3 месяца в дозе 1 мл, а в последующем через 10 месяцев. Шприцы и иглы перед вакцинацией стерилизуют кипячением. Место введения вакцины дезинфицируют 0,5 % раствором карболовой кислоты. Каждое животное вакцинируют отдельной стерильной иглой. Вакцину перед употреблением тщательно встряхивают и вводят в области шеи внутримышечно однократно в дозах: поросятам до 60 суточного возраста — 1 мл; свиньям старше 60 суток — 2 мл. За привитыми животными ведут наблюдение в течение 14 суток. Побочные действия У отдельных животных на месте введения вакцины может образоваться небольшая припухлость без изменения общего клинического состояния. Противопоказания Не разрешается проводить вакцинацию против болезни Тешена при наличии в хозяйстве других острозаразных болезней свиней. Особые указания Убой животных на мясо разрешается независимо от срока вакцинации. Мясо привитых животных используют без ограничений. Флаконы с вакциной без этикеток, имеющие трещины, с нарушенной укупоркой, содержащие плесень, а также флаконы с вакциной, не использованные в день их открытия, обезвреживаются кипячением в течение 15 минут. Условия хранения В сухом, темном месте при температуре от 2 до 8 °С. Срок годности — 12 месяцев. Производитель НАРВАК НПО ЗАО, Россия
Адрес: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16.
Другие новости по теме:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Изготавливается с масляным адъювантом. По внешнему виду вакцина представляет собой эмульсию белого или бледно-розового цвета. При хранении допускается незначительное отслоение масла (не более 10% по объему), которое при встряхивании переходит в гомогенную взвесь. В картонной коробке 10 флаконов по 5 доз.
Иммунитет у привитых животных наступает через 2 недели после прививки и сохраняется не менее 10 месяцев. Вакцина безопасна для свиней всех возрастов, лечебным свойством не обладает.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Применяется с профилактической целью в неблагополучных и угрожаемых по энцефаломиелиту хозяйствах (фермах, свинарниках) в комплексе с общими противоэпизоотическими мерами в соответствии с действующей Инструкцией о мероприятиях по борьбе с энзоотическим энцефаломиелитом свиней.
Вакцинации подлежат клинически здоровые животные всех возрастов. Свиноматок вакцинируют независимо от срока супоросности, но не позже, чем за 3 недели до опороса. Поросят, родившихся от вакцинированных свиноматок, прививают через 3-4 недели после рождения. Ревакцинацию свиней проводят однократно в дозе 2 мл через 10 месяцев после вакцинации. Поросят, привитых в возрасте до 2 месяцев, ревакцинируют через 3 месяца в дозе 1 мл, а в последующем через 10 месяцев. Шприцы и иглы перед вакцинацией стерилизуют кипячением. Место введения вакцины дезинфицируют 0,5% раствором карболовой кислоты. Каждое животное вакцинируют отдельной стерильной иглой. Вакцину перед употреблением тщательно встряхивают и вводят в области шеи внутримышечно однократно в дозах: поросятам до 60 суточного возраста — 1 мл; свиньям старше 60 суток — 2 мл. За привитыми животными ведут наблюдение в течение 14 суток.
У отдельных животных на месте введения вакцины может образоваться небольшая припухлость без изменения общего клинического состояния.
Не разрешается проводить вакцинацию против болезни Тешена при наличии в хозяйстве других острозаразных болезней свиней.
Убой животных на мясо разрешается независимо от срока вакцинации. Мясо привитых животных используют без ограничений. Флаконы с вакциной без этикеток, имеющие трещины, с нарушенной укупоркой, содержащие плесень, а также флаконы с вакциной, не использованные в день их открытия, обезвреживаются кипячением в течение 15 минут.
В сухом, темном месте при температуре от 2 до 8°С. Срок годности — 12 месяцев.
Тешена - болезнь свиней: признаки и лечение. Тешена – вирусное заболевание, приводящее к развитию поражений центральной нервной системы по типу энцефаломиелита либо энцефалита. Чаще всего, заболеванию подвержены молодые животные. Летальный исход наблюдается в 30 – 50 % случаев.
Заражение происходит через воздух при контакте здоровых особей с больными, а также через пищеварительный тракт. Вирус, вызывающий заболевание, продолжительное время сохраняется на территории содержания свиней, в продуктах жизнедеятельности и убоя. К массовому заболеванию может привести введение в рацион пищевых отходов, не подвергшихся температурной обработке.
Тешена, болезнь свиней, характеризуется падением животных на один бок и судорогами, выглядящими как плавательные движения. Нередко отмечается небольшое снижение аппетита и рвота. Острое течение заболевания приводит к параличу, который длится от трех дней до двух недель, что приводит к гибели животного.
Если свинья переболела Тешена, восстановление организма происходит очень медленно. Животное имеет истощенный вид. Полного исцеления от болезни почти не встречается. В случае выживаемости свиньи, она приобретает иммунитет, который передается молодняку месте с молозивом.
При первом появлении заболевания заражению подвержены свиньи практически всех возрастов. Заболеваемость составляет 35 – 40 %. В случае вспышки болезни в неблагополучной местности, болеет, в основном, только молодняк, возрастного периода 1 – 3 месяца. Заболеваемость – 10 – 15 %. Рекомендовано применение строгих карантинных мер на территории выявления очага болезни. Свиньи, подверженные заражению, подлежат убою.
Тешена, болезнь свиней, лечение предполагает только профилактическое с использованием вакцинации. Прививание проводится в области, где ранее отмечалась вспышка активности вируса в течение двухлетнего срока. Используется специальная эмульгированная вакцина, доказавшая на практике эффективность действия. Иногда положительный результат показывает применение вакцины против энзоотического энцефаломиелита.
Симптомы болезни Тешена напоминают болезнь Ауески, чуму, бешенство и прочие инфекционные заболевания, что приводит к сложности диагностики. Как только обследование выявляет зараженных животных, свиней забивают, а помещение подвергают тщательной дезинфекции. Мясо отправляют на переработку, для дальнейшего изготовления вареной колбасы и консервов.
Снижения риска заболевания добиваются организацией полноценного кормления и ухода. Необходимо обеспечить грамотное содержание молодняка в помещениях с оптимальной влажностью, температурным режимом и отсутствием сквозняков. Следует также обеспечить достаточное освещение.
1. Общие показатели
1.1. Инактивированная вакцина против энзоотического энцефаломиелита (болезни Тешена) свиней изготавливается с масляным адъювантом. По внешнему виду вакцина представляет собой эмульсию белого или бледно-розового цвета. При хранении допускается незначительное отслоение масла (неболее 10% по объему), которое при встряхивании переходит в гомогенную взвесь.
1.2. Вакцину выпускают в герметически закрытых флаконах по 10, 20, 50, 100 и 200 см?. На этикетке флакона указывают: наименование биопрепарата, количество доз, номер серии, дату изготовления и срок годности. Флаконы упаковывают в картонные коробки или деревянные ящики. На коробке указывают: наименование биопредприятия и его товарный знак, наименование вакцины, номер серии и контроля,дату изготовления, срок годности, количество флаконов в коробке, количество доз вакцины во флаконе,условия хранения и обозначение ТУ.
В каждой коробке должно быть вложено наставление по применению вакцины.
1.3. Флаконы с вакциной без этикеток, имеющие трещины, с нарушенной закупоркой, содержащие плесень, а также флаконы с вакциной, не использованные в день их открытия, обезвреживаются кипячением в течение 15 мин.
1.4. Вакцину хранят в темном сухом месте при температуре от +2?С до +8?С. Срок годности вакцины 12 мес. при соблюдении условий хранения и транспортировки. Транспортируют вакцину в плотной упаковке не более 5 дней. Вакцина, подвергавшаяся замораживанию, к применению не пригодна.
2. Биологические свойства
2.1. Вакцина против болезни Тешена изготавливается из культур вируса болезни Тешена, инактивированного формальдегидом и смешанного с масляным адьювантом.
2.2 .Иммунитет у привитых животных наступает через 2 недели после прививки и сохраняется не менее10 мес.
2.3. Вакцина безопасна для свиней всех возрастов, лечебным свойством не обладает.
3. Показания и порядок применения вакцины
3.1 Вакцину применяют с профилактической целью в неблагополучных и угрожаемых по энцефаломиелиту хозяйствах (фермах, свинарниках) в комплексе с общими противоэпизоотическими мерами в соответствии с действующей Инструкцией о мероприятиях по борьбе с энзоотическим энцефаломиелитомсвиней.
3.2.Вакцинации подлежат клинически здоровые животные всех возрастов. При наличии в хозяйствах других острозаразных болезней свиней проводить вакцинацию против болезни Тешена не разрешается.
3.3.Свиноматок вакцинируют независимо от срока супоросности, но не позже, чем за 3 недели до опороса. Поросят, родившихся от вакцинированных свиноматок, прививают через 3-4 недели после рождения.
3.4. Шприцы и иглы перед вакцинацией стерилизуют кипячением. Место введения вакцины дезинфицируют 0,5% раствором карболовой кислоты. Каждое животное вакцинируют отдельной стерильной иглой.
3.5. Вакцину перед употреблением тщательно встряхивают и вводят в области шеи внутримышечно однократно в дозах: поросятам до 60-ти суточного возраста – 1 см?, свиньям старше 60 сут. – 2 см?.
3.6.3а привитыми животными ведут наблюдение в течение 14 суток. У отдельных животных на месте введения вакцины может образоваться небольшая (2x3 см) припухлость без изменения общего клинического состояния.
3.7.Ревакцинацию свиней проводят однократно в дозе 2 см? через 10 месяцев после вакцинации.
Поросят, привитых в возрасте до 2-х месяцев, ревакцинируют через 3 месяца в дозе 1 см?, а в последующем через 10 месяцев.
3.8.Убой животных на мясо разрешается независимо от срока вакцинации. Мясо привитых животных используют без ограничений.
Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии. Вакцина состоит из двух циркулирующих в России и ближнем зарубежье антигенно различных штаммов - "Закарпатского" и "Навля-96". Кроме того, вакцина содержит теотропин в конечной концентрации 0,06-0,08%, который эффективно инактивирует вирус, не влияя на его иммуногенные свойства. Для снижения вязкости вакцины в ее состав введен вакцинный эмульгатор 139 в конечной концентрации 0,5-4%. Вакцина удобна в применении, стабильна при хранении, позволяет достичь 100% защиты привитого свинопоголовья в течение всего цикла выращивания.
Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии, в частности к средствам профилактики болезни Тешена.
Для профилактики болезни Тешена используют живые и инактивированные вакцины. Живую вакцину готовят из культурального штамма "Перечинский-346", не обладающего патогенностью для свиней и индуцирующего антитела к энтеровирусам свиней (Романенко В.В. Сорока В.И. Прус О.Г. Иммуногенность вирусвакцины против болезни Тешена. Ветеринария, 1991, 7, 27-28). Однако в современных эпизоотических условиях она не эффективна из-за иммунологического несоответствия эпизоотическим вариантам возбудителя.
Инактивированные препараты готовят из тканей центральной нервной системы зараженных свиней (Klobouk A. Encephalomyelitis enzootica suum. Immunisation active. (Чех. ) Zverolek. Rozpavy, 1935, 9; 73, 85, 217), либо с использованием культуральной вирусной суспензии с добавлением гидроокиси алюминия или масляного адъюванта (Дудников Л.А. Сергеев О.В. Алипер Т.И. Непоклонов Е.А. Сергеев В.А. Антигенная активность инактивированного препарата болезни Тешена на свиньях в зависимости от адъюванта. Вирусные болезни с.-х. животных. Владимир, 1995. - 152; Bourden P. Serres H. Vaccination centre la maladie de Teschen avec le virus de culture. Anticorps et immunite. - Ann. Inst. Pasteur, 1959, 97, 4, 583-589). Иммуногенность этих вакцин в современных условиях является недостаточной, поэтому вакцинопрофилактика на их основе не вполне эффективна, в том числе в ряде регионов бывшего СССР.
Известна вакцина против болезни Тешена инактивированная культуральная эмульгированная (Рыбалкин П. В. Жестерев В.И. Пути повышения запаса иммуногенности, снижения реактогенности и вязкости эмульгированной вакцины против болезни Тешена. Тез. докл. Всесоюзн. научной конференции "Разработка, апробация и государственный контроль ветеринарных препаратов", М.- 1981.-71). При ее производстве используют культуральный штамм "Закарпатский" возбудителя болезни, выращенный в однослойной культуре первично-трипсинизированных клеток почки поросенка или в перевиваемых культурах клеток почки поросенка (ПП). Вируссодержащую культуральную суспензию с исходной активностью не ниже 10 7,0 ТЦД50 /мл инактивируют формальдегидом при 28 o С в течение 8 сут и затем смешивают в равных объемах (1:1) с масляным адъювантом (80% масла +20% эмульгатора). Конечный препарат представляет собой эмульсию типа "вода в масле" с кинематической вязкостью 250-400 сП, что зависит от используемого минерального масла (вакцинное, вазелиновое, парфюмерное) и жирового эмульгатора (ланолин).
Однако известный вакцинный препарат, который может служить прототипом предполагаемого изобретения, обладает рядом недостатков.
Штамм "Закарпатский" выделен в Закарпатской области Украинской ССР во время эпизоотии болезни Тешена 1969-1972 гг. На территории России болезнь Тешена впервые зарегистрирована в 1994 г. По нашим данным, выделенный на территории Брянской области штамм "Навля-96" возбудителя болезни Тешена отличается по антигенным и иммуногенным свойствам от штамма "Закарпатский". Специфические сыворотки в реакции нейтрализации с гомологичными штаммами были в 8-128 раз активнее, чем с гетерологичными (Бузун А.И. Жестерев В.И. О роли внутритиповых различий возбудителя для вакцинопрофилактики болезни Тешена свиней. Труды Международной конференции к 40-летию Всероссийского НИИ ветеринарной вирусологии и микробиологии, 1998. - 220-222; А.Д. Середа, B.C. Кропотов, Н.Г. Шубина, А.И. Бузун, В.В. Кадетов, М.В. Колосова, В.И. Жестерев, Ю. Ф. Калантаенко. Антигенные различия производственных штаммов вируса болезни Тешена. Сборник статей международной научно-практической конференции, посвященной 75-летию И.А. Бакулова, г. Покров, 2000 г. 235). Иммунологически вакцина из штамма "Закарпатский" эффективна в Брянской области только при использовании ее в повышенной дозировке (2 - 3-кpaтнoй), либо при 2 - 3-кратном применении (с интервалом 1-2 месяца).
В составе прототипного препарата в качестве инактиванта применяется формалин, требующий воздействия на вирус не менее 8 сут. Кроме того, применение формалина требует обязательной нейтрализации остаточного количества формальдегида как иммунодепресанта гипосульфитом натрия для остановки его действия. Поэтому в прописи прототипной вакцины как баластное вещество присутствует и этот компонент.
Вследствие применения в прототипе ланолина в качестве эмульгатора целевой продукт характеризуется высокой кинематической вязкостью: до 400 сП. Данное обстоятельство существенно затрудняет фасовку и особенно применение препарата, поскольку в зимних условиях его необходимо прогревать (Вакцина против болезни Тешена инактивированная культуральная эмульгированная, ТУ 9384-020-00008064-96).
Целью предлагаемого изобретения является создание бивалентного вакцинного препарата против болезни Тешена, обеспечивающего иммунологическую защиту привитых животных против обоих серологических подтипов возбудителя, которые в настоящее время циркулируют в нозоареале. Дополнительной целью является также совершенствование технологических параметров целевого продукта (сокращение срока технологического процесса изготовления и снижение кинематической вязкости).
Указанная цель достигается тем, что в состав вакцины вводят два антигенно различающиеся штамма вируса болезни Тешена - "Закарпатский" и "Навля-96", которые циркулируют в современном нозоареле, инактиватор теотропин (ТУ 9336-02-0000864-98), и эмульгатор для вакцин 139 (ТУ 6-02-011-1213942-99).
Штамм "Навля-96" выделен в культуре перевиваемых клеток почки свиньи (СПЭВ) из головного мозга подсвинка, проявлявшего признаки нейроинфекции и принадлежащего ОПХ одного из учреждений на территории Брянской области. Вирус вызывает ЦПД, характерное для энтеровирусов свиней 1-го типа, в культурах клеток почки свиньи (первичных и перевиваемых) и сибирского горного козерога (ПСГК), перевиваемых клеток тестикул поросенка (ПТП), накапливаясь в титрах 3,0-8,0 lg ТЦД50/мл при культивировании в стационарных условиях и роллерном культивировании при 37 o С. Штамм "Навля-96" размножается в организме морских свинок, не вызывая у них заболевания, и контактно передается от них свиньям, вызывая у них типичную клиническую форму болезни Тешена.
Существенным признаком изобретения является использование в качестве исходных компонентов вирусного сырья двух штаммов вируса болезни Тешена - "Навля-96" и "Закарпатский". Сырье нарабатывается в пермиссивных культуральных системах, инактивируется и смешивается в соотношениях 0,5:1, 1:1 или 2:1 перед компоновкой вакцины. Применение других изолятов и штаммов не улучшает качества препарата, поскольку заявляемые компоненты вакцины перекрывают их антигенный спектр в достаточной для иммунопрофилактики болезни Тешена степени. Применение указанных штаммов в моновакцинах против болезни Тешена требует проведения дополнительных исследований по типированию возбудителя, циркулирующего в очаге, поэтому менее эффективно в экономическом плане.
Вторым отличительным признаком изобретения является присутствие в его составе инактиванта теотропина, который по химическому составу близок к уротропину и в отличие от формалина и других баластных компонентов прототипной вакцины не является иммунодепрессантом и быстро выводится из организма свиньи. С другой стороны, теотропин в отличие от формалина "нарезает" вирусные белки на отдельные антигены и таким образом дополнительно повышает иммуногенность вируссодержащего компонента заявляемой вакцины. Наконец, применение теотропина позволяет сократить время инактивации сырья при производстве вакцины с 8 до 2 сут и избавиться от введения в рецептуру веществ для нейтрализации свободного инактиватора, так как последний используется в конечной концентрации (0,06-0,08)% и практически полностью связывается с вируссодержащим сырьем. Меньшее количество теотропина не инактивирует вирус, а большее не приводит к улучшению качества препарата.
Третьим существенным отличительным признаком изобретения является применение в составе адъюванта эмульгатора 139 отечественного производства (ТУ 6-02-011-1213942-99). Объем эмульгатора в адъюванте составляет 2,0-7,5%. Адъювант смешивается с инактивированным вируссодержащим сырьем в соотношении от 3:1 до 1:1. Кинематическая вязкость полученной вакцины при соотношении 3: 1 составляет 6-15 сП, при 2:1-18-22 сП, при 1:1-56-96 сП. Уменьшение количественного содержания эмульгатора (<2%) в адъюванте приводит к неустойчивости получаемой эмульсии, а увеличение (>7,5%) к повышению вязкости вакцины (108-250 сП). Соотношение адъюванта и антигенсодержащего сырья является оптимальным, поскольку применение адъюванта в более высокой или более низкой концентрациях в конечном продукте за рамками заявляемых значений по отношению к антигенсодержащему сырью приводит либо к ухудшению иммуногенности вакцины, либо делает невозможным получение эмульсии типа "вода-в-масле". Защищаемые параметры, с одной стороны, улучшают технологические возможности производства вакцины при использовании автоматических систем ее разлива, с другой стороны - потребительские требования, так как вакцина легко инъецируется животным без предварительного прогревания даже в зимних условиях.
Таким образом, положительный эффект достигается при следующем соотношении компонентов, мас.%: Суспензия инактивированного вируса "Закарпатский" - 12,5 - 35,0 Суспензия инактивированного вируса "Навля-96" - 12,5 - 35,0 Теотропин - 0,06 - 0,08 Масло вакцинное синтетическое (типа Marcol 52 или МЦ) - 33,3 - 50,0 Эмульгатор 139 (ТУ 6-02-011-1213942-99) - 0,5 - 4,0 Пример 1 2-суточную культуру клеток ПТП в 60 клинских матрасах заражают вирусом болезни Тешена штамма "Навля-96" с множественностью 0,1 ТЦД50 /клетка и инкубируют при 37 o С в течение 72-96 ч до проявления полного цитопатического действия вируса. Затем содержимое матрасов замораживают при минус 20 o С. После размораживания содержимое матрасов сливают в 10- литровые бутыли, определяют инфекционность титрованием в культуре клеток, затем к 10 л вируссодержащей культуральной суспензии с исходной активностью не менее 10 7,0 ТЦД50 /мл вносят 6 г теотропина, растворяют его путем тщательного перемешивания и инкубируют при 37 o С 48 ч.
Аналогично готовят инактивированный вирус болезни Тешена штамма "Закарпатский".
Смешивают в стерильном реакторе по 10 л инактивированной по инфекционности вируссодержащей суспензии штаммов "Навля-96" и "Закарпатский", добавляют стерилизованный автоклавированием в течение 1 ч при 1,5 атм адъювант, состоящий из 38 л масла МЦ и 2 л эмульгатора 139. Перемешивают 24 ч при 200 об/мин, сливают из реактора и фасуют по 1-10 доз.
Серологическое исследование проб сывороток крови свиней, иммунизированных однократно, показывает наличие вируснейтрализующих антител в титрах 1: 32-1: 256 через 2 месяца после вакцинации, тогда как титры предиммунных проб сывороток крови не превышают 1:4.
Пример 2 2-суточную культуру клеток в 90 клинских матрасах заражают вирусом болезни Тешена штамм "Навля-96" с множественностью 0,1 ТЦД50 /клетка и инкубируют при 37 o С в течение 72-96 ч до проявления полного цитопатического действия вируса. Затем содержимое матрасов замораживают при минус 20 o С. После размораживания содержимое матрасов сливают в 10-литровые бутыли, определяют инфекционность титрованием в культуре клеток, затем в вируссодержащую культуральную суспензию с исходной активностью не менее 10 7,0 ТЦД50 /мл вносят 8 г теотропина и инкубируют при 37 o С 48 ч.
Аналогично готовят инактивированный вирус болезни Тешена штамма "Закарпатский", используя 45 клинских матрацев.
Смешивают в стерильном реакторе 15 литров инактивированной по инфекционности вируссодержащей суспензии штамма "Навля-96" и 7,5 л - штамма "Закарпатский", добавляют стерильный адъювант, состоящий из 22 л масла Marcoll 52 и 0,5 л эмульгатора 139. Перемешивают 24 ч при 200 об/мин, сливают из реактора и фасуют по 1-10 доз.
Полученная вакцина представляет собой эмульсию белого цвета (иногда с розовым оттенком) типа "вода в масле" с вязкостью 6-96 сП, которая не расслаивается при центрифугировании при 3000 x g в течение 15-20 мин, а также при хранении в течение года при 6-10 o С. Иммуногенность препарата и напряженность иммунитета соответствуют требованиям, изложенных в действующих наставлениях к вакцине против болезни Тешена.
Полученные в результате проведенных лабораторных и клинических испытаний данные свидетельствуют о том, что вакцина заявляемого состава позволяет при применении 1 раз в год достичь 100% защиты привитого свинопоголовья в течение всего цикла выращивания. Эффективность использования предлагаемого вакцинного препарата подтверждена производственными испытаниями.
Инактивированная вакцина против болезни Тешена, включающая инактивированную по инфекционности вируссодержащую суспензию, смешанную с масляным адъювантом, отличающаяся тем, что она содержит два антигенно различающихся штамма "Закарпатский" и "Навля-96", теотропин и адъювант, состоящий из синтетического масла и эмульгатора 139, в следующих соотношениях, мас. %:
Суспензия инактивированного вируса "Закарпатский" - 12,5 - 35,0
Суспензия инактивированного вируса "Навля-96" - 2,5 - 35,0
Теотропин - 0,06 - 0,08
Масло вакцинное синтетическое (типа Marcol 52 или МЦ) - 33,3 - 50,0
Эмульгатор 139 (ТУ 6-02-011-1213942-99) - 0,5 - 4,0
Вакцина против энзоотического энцефаломиелита (болезни Тешена) свиней изготовлена из инактивированного культурального вируса и содержит масляный адъювант. По внешнему виду вакцина представляет собой эмульсию белого или бледно-розового цвета.
ПрименениеВакцину применяют с профилактической целью в неблагополучных и угрожаемых по энцефаломиелиту хозяйствах (фермах, свинарниках) в комплексе с общими противоэпизоотическими мероприятиями в соответствии с действующей Инструкцией по борьбе с энзоотическим энцефаломиелитом свиней. Вакцинации подлежат клинически здоровые животные всех возрастов.
Метод вакцинацииВакцину вводят однократно внутримышечно в следующих дозах:
Свиноматок вакцинируют не позже, чем за 3 недели до опороса. Поросят, родившихся от вакцинированных свиноматок, прививают через 3-4 недели после рождения. Ревакцинацию свиней проводят однократно в дозе 2 см 3 через 10 месяцев после вакцинации. Поросят, привитых в возрасте до 2-х месяцев, ревакцинируют через 3 месяца в дозе 1 см 3. а в дальнейшем через 10 месяцев.
ИммунитетУ привитых животных наступает через 2 недели после прививки и сохраняется не менее 10 месяцев.
Форма выпускаВакцину выпускают во флаконах (10 см 3 /5 доз).
Срок годности12 месяцев при соблюдении условий хранения и транспортировки (сухое темное место, температура от 2 до 8°С).