Рейтинг: 5.0/5.0 (1915 проголосовавших)Категория: Инструкции
Гиперчувствительность, беременность (III триместр - преждевременное закрытие артериального протока у плода).C осторожностью. Беременность (I-II триместр), период лактации; почечная недостаточность, бронхиальная астма. "аспириновая" триада (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК и ЛС пиразолонового ряда) в анамнезе.
Способ применения и дозы:
Внутрь, независимо от приема пищи.
При остеоартрозе начальная доза - 12.5 мг Виокса 1 раз в сутки; при необходимости дозу можно увеличить до 25 мг 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза - 25 мг.
При болевом синдроме и для лечения альгодисменореи начальная доза - 50 мг 1 раз в сутки; затем - 25-50 мг 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза - 50 мг.
НПВП, селективный ингибитор ЦОГ2; оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее и антиагрегантное действие. Подавляет образование провоспалительных факторов, высвобождение медиаторов боли, воспаления и лихорадки. Практически не оказывает отрицательного влияния на ЖКТ и уменьшает вероятность развития почечного папиллярного некроза. связанного с применением НПВП - неизбирательных ингибиторов ЦОГ.
Со стороны нервной системы: головокружение. спутанное сознание, сонливость, галлюцинации.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек.
Со стороны пищеварительной системы: изжога, диспепсия. тошнота, диарея, рвота; редко - афтозный стоматит.
Со стороны ССС: снижение АД; ХСН.
Лабораторные показатели: повышение активности АЛТ, АСТ.
Прочие: отеки нижних конечностей.
Аллергические реакции: ангионевротический отек, зуд, сыпь, крапивница.
У пациентов с повышенным риском нарушения почечной перфузии применение рофекоксиба (который подавляет синтез Pg) может привести к уменьшению почечного кровотока и ухудшению функции почек. Наибольшая вероятность такого действия наблюдается у пациентов с указаниями в анамнезе на выраженные нарушения функции почек, декомпенсированную сердечную недостаточность, цирроз печени. У этой категории пациентов в период лечения необходим тщательный контроль функции почек.
Пациентам со значительной дегидратацией до начала терапии рекомендуется проведение регидратации.
Риск развития перфораций, язв или кровотечений в верхних отделах ЖКТ повышается у пациентов старше 65 лет.
Препарат может маскировать лихорадку, которая является проявлением инфекции, что необходимо принимать во внимание при назначении рофекоксиба пациентам, получающим терапию по поводу инфекционного заболевания.
В период лечения Виоксом необходимо контролировать протромбиновое время (особенно при комбинированной терапии с антикоагулянтами).
Не используется в качестве ЛС для профилактики заболеваний ССС.
Прием Виокса повышает концентрацию метотрексата в плазме на 23%.
Снижает эффективность гипотензивной терапии ингибиторами АПФ.
Не оказывает клинически значимого действия на фармакокинетику преднизона. преднизолона. гормональных контрацептивов для приема внутрь (этинилэстрадиол. норетиндрон), дигоксина. При одновременном применении с антикоагулянтами возможно повышение протромбинового времени.
Антациды, циметидин и кетоконазол не оказывают клинически значимого действия на фармакокинетику рофекоксиба.
Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Наличие препарата Виокс * :
Препарат и заменители отсутствуют в представленных аптеках, в продаже присутствуют следующие групповые аналоги, применение которых должно быть обязательно лично согласовано с лечащим врачом:
Рекомендуем рассмотреть возможность применения препаратов урсодеоксихолевой кислоты, т.е. Урсосан. вместо Урософальк. Рексетин можно заменить препаратом Паксил (действующее вещество пароксетин ). Вместо Целебрекса возможно применение препарата Мовалис. Пироксикам. Виокс и др. (это препараты из одной группы). Читайте:
http://www.webapteka.ru/drugbase/name6793.html
http://www.webapteka.ru/drugbase/name4820.html
http://www.webapteka.ru/drugbase/name3859.html
Здравствуйте.
Может ли лекарство Vioxx провоцировать образование камней в почках?
Первый раз у меня был обнаружен песок в почке в возрасте 18 лет. Поболело, попил лекарства, все прошло. После этого больше 20 лет я об этом не вспоминал.
Появился артрит в суставе большого пальца ноги, врач прописал Vioxx, пропил 2 недели. Все как рукой сняло, НО через пару месяцев, поал в больницу с камнем в почке.
Есть ли связь? Можно ли дальше принимать Vioxx при обострениях артрита?
Теоретически Виокс может вызвать нарушение функции почек. У пациентов с повышенным риском нарушения почечной перфузии применение Виокс (рофекоксиба ) может привести к уменьшению почечного кровотока и ухудшению функции почек. Однако влияние препарата более вероятно, если патология уже была, т.е. препарат скорее усугубляет имеющиеся проблемы с почками, нежели вызывает их сам по себе. Вообще в своей группе лекарственных средств Виокс один из самых безопасных. Поэтому Вам советуем пройти подробное обследование у уролога/нефролога, а также ревматолога, в частности на содержание мочевой кислоты в крови.
Я хочу узнать где и за какую цену можно приобрести таблетки ''''Виокс'''' (vioxx) по рецепту (или без него).
С уважением,
Ольга.
Препарат с таким названием в аптеках Москвы и Петербурга отсутствует. Предлагаем обратиться к врачу для обсуждения вопроса о замене, например, на Целебрекс .
Не могли бы вы по подробнее написать мне о препарате vioxx
Виокс (Vioxx)ФОРМА ВЫПУСКА, СОСТАВ И УПАКОВКА:
Таблетки. в 1 таб.содержится действующее вещество - рофекоксиб 12.5 мг. рофекоксиб 25 мг.; прочие ингредиенты: микрокристаллическая целлюлоза, лактоза. гидроксипропилцеллюлоза, натрия кроскармеллоза, железа оксид желтый, магния стеарат.
7 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
7 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
7 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ:
Нестероидное Противовоспалительное Средство(НПВС), высокоселективный ингибитор ЦОГ-2(Циклооксигеназа-2).
При участии ЦОГ происходит выработка простагландинов, которые являются мощными биологическими медиаторами, вовлеченными в различные биологические функции и патологические состояния. Известны 2 изофермента циклооксигеназы: ЦОГ-1 и ЦОГ-2.
ЦОГ-1 образуется и проявляет ферментативную активность главным образом в желудке, кишечнике, почках и тромбоцитах; контролирует выработку простагландинов, регулирующих целостность слизистой оболочки ЖКТ, функцию тромбоцитов и почечный кровоток. В результате подавления активности ЦОГ-1 неспецифическими ингибиторами ЦОГ возможно развитие эрозивно-язвенных поражений ЖКТ, токсического поражения почек, включая почечный папиллярный некроз. ЦОГ-2, напротив, образуется в тканях более ограниченно, главным образом в головном мозге и почках (в клубочках и сосудистой системе почек). ЦОГ-2 продуцируется под действием некоторых тканевых факторов, инициирующих воспалительную реакцию.
Полагают, что фермент ЦОГ-2 в основном участвует в синтезе простаноидных медиаторов боли, воспаления и лихорадки. Специфическое ингибирование ЦОГ-2 приводит к ослаблению этих клинических проявлений, не оказывая отрицательного влияния на ЖКТ и уменьшая вероятность развития почечного папиллярного некроза. связанного с применением НПВС.
ФАРМАКОКИНЕТИКА: Всасывание.
После приема внутрь в рекомендуемых терапевтических дозах 12.5, 25 или 50 мг рофекоксиб хорошо абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность при приеме внутрь в среднем составляет приблизительно 93%.
При ежедневном приеме препарата 1 раз/сут натощак в дозе 25 мг Сmax в плазме у взрослых достигается приблизительно через 2 ч и составляет 0.305 мкг/мл. AUC24ч составляет 3.87 мкг x ч/мл.
Распределение. Приблизительно 85% рофекоксиба связывается в организме человека с белками плазмы крови при концентрации 0.05-25 мкг/мл.
Метаболизм. Рофекоксиб подвергается активному метаболизму в печени. У человека выделено 6 метаболитов препарата, и ни один из них не ингибирует ЦОГ-2. Выведение.
При приеме внутрь 125 мг рофекоксиба. меченного радиоактивными изотопами, 72% радиоактивных элементов у здоровых испытуемых были обнаружены в моче, 14% - в фекалиях. Выводится почками практически полностью в виде метаболитов. Плазменный клиренс при приеме препарата в дозе 25 мг 1 раз/сут составляет приблизительно 120 мл/мин.
Фармакокинетика в особых клинических случаях.
Фармакокинетика препарата Виокс у лиц пожилого возраста (65 лет или старше) аналогична таковой у молодых пациентов.
ПОКАЗАНИЯ: острый и хронический остеоартрит; болевой синдром различного генеза; лечение первичной дисменореи.
РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ:
Виокс принимают внутрь независимо от приема пищи.
При остеоартрите рекомендуемая начальная доза - 12.5 мг 1 раз/сут. При необходимости дозу можно увеличить до 25 мг 1 раз/сут. Рекомендуемая максимальная суточная доза составляет 25 мг.
При болевом синдроме различного генеза и для лечения первичной дисменореи рекомендуемая начальная доза составляет 50 мг 1 раз/сут. В дальнейшем устанавливают дозу 25-50 мг 1 раз/сут. Максимальная рекомендуемая доза - 50 мг/сут.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: Со стороны пищеварительной системы: 2% и более - изжога, диспепсия. дискомфорт в эпигастральной области, тошнота, диарея; около 1% - повышение АЛТ и/или АСТ; возможна рвота; редко - язвенные поражения слизистой оболочки полости рта.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: 2% и более - артериальная гипертензия; возможна застойная сердечная недостаточность.
Со стороны ЦНС: возможны головокружение. спутанное сознание, снижение остроты мышления, сонливость, галлюцинации.
Со стороны мочеполовой системы: возможны снижение функции почек, включая почечную недостаточность (обычно обратимы при отмене препарата).
Аллергические реакции: возможны ангионевротический отек, зуд, сыпь, крапивница.
Прочие: 2% и более - отеки нижних конечностей.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Повышенная чувствительность к компонентам препарата. БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ: Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения Виокса при беременности не проводилось. Необходимо избегать применения Виокса (как и других препаратов, ингибирующих синтез простагландина) в III триместре беременности, поскольку препарат может вызывать преждевременное закрытие артериального протока у плода. Виокс можно назначать в I и II триместрах беременности только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
Неизвестно, выделяется ли рофекоксиб с грудным молоком. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:Не следует назначать Виокс пациентам с указаниями в анамнезе на ''''''''аспириновую триаду''''''''.
Не рекомендуется назначать Виокс пациентам с тяжелыми заболеваниями почек. Клинический опыт применения препарата у больных с КК менее 30 мл/мин отсутствует, при необходимости назначения Виокса таким пациентам рекомендуется тщательное мониторирование функции почек.
Почечные простагландины способствуют поддержанию почечной перфузии. У пациентов с повышенным риском нарушения почечной перфузии применение Виокса, который ингибирует синтез простагландинов, может привести к уменьшению почечного кровотока и ухудшению функции почек. Наибольшая вероятность такого действия наблюдается у пациентов с указаниями в анамнезе на выраженные нарушения функции почек, декомпенсированную сердечную недостаточность, цирроз печени. У этой категории пациентов в период лечения необходим тщательный контроль функции почек.
Пациентам со значительной дегидратацией Виокс следует назначать с осторожностью. До начала терапии рекомендуется проведение регидратации. Задержка жидкости и появление отеков, которые наблюдались у некоторых пациентов, получавших Виокс, как правило проходили самостоятельно, при этом не требовалось прекращения лечения. Частота их возникновения была такая же, как и при назначении неспецифических ингибиторов ЦОГ. Вероятность задержки жидкости и появления отеков следует учитывать при назначении Виокса больным с уже имеющимися отеками или сердечной недостаточностью. Следует иметь в виду, что вне зависимости от проводимого лечения у отдельных пациентов могут развиваться перфорации, язвенные поражения или кровотечения в верхних отделах ЖКТ, однако, при применении Виокса риск возникновения таких явлений меньше, чем при терапии неспецифическими ингибиторами ЦОГ. Более высокий риск развития перфораций, язв или кровотечений в верхних отделах ЖКТ имеется у пациентов старше 65 лет, а также при указаниях на эту патологию в анамнезе. В клинических исследованиях Виокса почти у 1% пациентов наблюдалось повышение АЛТ и/или ACT приблизительно в 3 или более раз выше верхней границы нормы. Приблизительно у половины больных во время продолжения терапии прекращалось повышение активности указанных ферментов. В процессе терапии Виоксом у пациентов с симптомами и/или признаками, предполагающими наличие дисфункции печени (в т.ч. при изменении функциональных проб печени) необходим контроль с целью своевременного выявления устойчивых нарушений печеночных тестов. Если установлено, что отклонения функциональных проб печени (в 3 раза выше верхней границы нормы) имеют устойчивый характер, то терапию Виоксом следует прекратить.
C осторожностью следует назначать Виокс пациентам с указаниями в анамнезе на бронхиальную астму, в таких случаях следует оценить потенциальную пользу и возможный риск терапии.
Виокс может маскировать лихорадку, которая является проявлением инфекции. Это необходимо принимать во внимание при назначении Виокса пациентам, получающим терапию по поводу инфекционного заболевания.
При назначении Виокса или коррекции схемы лечения у пациентов, получающих варфарин или другие непрямые антикоагулянты, необходимо тщательно контролировать протромбиновое время, особенно в первые несколько дней комбинированной терапии. При одновременном применении Виокса с варфарином может потребоваться отмена антикоагулянта.
При одновременном применении с рифампином может потребоваться назначение Виокса в максимальных рекомендуемых дозах.
При применении Виокса у пациентов с остеоартритом, получающих метотрексат. следует тщательно контролировать проявления токсического действия последнего.
Следует иметь в виду, что Виокс не является заменителем ацетилсалициловой кислоты как средства профилактики сердечно-сосудистых заболеваний.
Не установлено различий эффективности и безопасности применения препарата Виокс у лиц пожилого возраста и молодых пациентов.
Коррекции дозы не требуется у пациентов пожилого возраста, а также при почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести (КК 30-80 мл/мин) или при печеночной недостаточности легкой и средней тяжести (индекс Чилда-Пуга 5-9).
Клинические данные о применении препарата у больных с тяжелой печеночной недостаточностью (индекс Чилда-Пуга выше 9) в настоящее время отсутствуют.
Использование в педиатрии.
Безопасность и эффективность применения препарата у детей не установлены.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: В настоящее время о случаях передозировки Виокса не сообщается. В клинических исследованиях при приеме Виокса однократно в дозе до 1000 мг и при приеме многократно в дозах до 250 мг/сут в течение 14 дней не наблюдалось выраженных симптомов токсического действия.
Лечение: рекомендуется удаление из ЖКТ неабсорбированного препарата, клинический мониторинг состояния больного и, при необходимости, проведение поддерживающей терапии.
Рофекоксиб не удаляется из организма при гемодиализе. Неизвестно, удаляется ли рофекоксиб из организма при перитонеальном диализе.
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ: При одновременном применении Виокса с варфарином возможно увеличение протромбинового времени.
При одновременном применении Виокса и рифампина возможно снижение концентрации рофекоксиба в плазме крови приблизительно на 50%.
У больных с ревматоидным артритом при одновременном применении Виокса в дозе 75 мг 1 раз/сут (в 3-6 раз большей дозе, чем рекомендовано при остеоартрите) в течение 10 дней и метотрексата в дозах 7.5-15 мг в неделю, наблюдалось повышение концентрации последнего в плазме крови на 23%. Влияние Виокса в рекомендуемых дозах (12.5-25 мг/сут) на уровень концентрации метотрексата в плазме неизвестно.
У пациентов с артериальной гипертензией легкой и средней степени тяжести при применении Виокса в дозе 25 мг/сут одновременно с беназеприлом в дозе 10-40 мг/сут в течение 4 недель наблюдалось небольшое уменьшение антигипертензивного эффекта (среднее АД повышалось на 2.8 мм рт.ст.) по сравнению с монотерапией ингибитором АПФ. При одновременном применении Виокса и ацетилсалициловой кислоты в невысоких дозах не наблюдалось существенных изменений антиагрегантной активности ацетилсалициловой кислоты и каких-либо других нежелательных явлений. При одновременном применении Виокс не оказывает клинически значимого действия на фармакокинетику преднизона. преднизолона. гормональных контрацептивов для приема внутрь (этинилэстрадиол. норетиндрон), дигоксина. При одновременном применении антациды, циметидин и кетоконазол не оказывают клинически значимого действия на фармакокинетику рофекоксиба .
УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ: Препарат следует хранить при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.
Нельзя использовать препарат по истечении срока, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек - Препарат отпускается по рецепту.
Оригинал иструкции от производителя находится по адресу - http://www.msd.ru/preparation/vioxx.html
Возможно ли при лечении ревматоидного артрита сочетание таких препаратов как целебрекс или виокс и базисного препарата сульфасалазин и какие дозировки предпочтительны при таком сочетании?
Вопрос дозировок - это вопрос лечащему врачу. Комбинация указанных препаратов возможна.
Виокс™
сусп. для приема внутрь 25 мг/5 мл; фл. темн. стекл. 150 мл с доз. ложкой кор. 1; № П N012337/02-2000, 2000-10-20 от Merck Sharp & Dohme B.V. (Нидерланды); Истек срок 2004-11-25
Виокс™
сусп. для приема внутрь 12.5 мг/5 мл; фл. темн. стекл. 150 мл с доз. ложкой кор. 1; № П N012337/02-2000, 2000-10-20 от Merck Sharp & Dohme B.V. (Нидерланды); Истек срок 2004-11-25
Виокс™
табл. 12.5 мг; бл. 7 кор. 2; № П N012337/01-2000, 2000-10-20 от Merck Sharp & Dohme B.V. (Нидерланды); Истек срок 2004-11-25
Виокс™
табл. 12.5 мг; бл. 14 кор. 2; № П N012337/01-2000, 2000-10-20 от Merck Sharp & Dohme B.V. (Нидерланды); Истек срок 2004-11-25
Виокс™
табл. 12.5 мг; бл. 14 кор. 1; № П N012337/01-2000, 2000-10-20 от Merck Sharp & Dohme B.V. (Нидерланды); Истек срок 2004-11-25
Виокс™
табл. 25 мг; бл. 7 кор. 2; № П N012337/01-2000, 2000-10-20 от Merck Sharp & Dohme B.V. (Нидерланды); Истек срок 2004-11-25
Виокс™
табл. 25 мг; бл. 14 кор. 2; № П N012337/01-2000, 2000-10-20 от Merck Sharp & Dohme B.V. (Нидерланды); Истек срок 2004-11-25
Виокс™
табл. 25 мг; бл. 14 кор. 1; № П N012337/01-2000, 2000-10-20 от Merck Sharp & Dohme B.V. (Нидерланды); Истек срок 2004-11-25
Виокс™
табл. 12.5 мг; бл. 7 пач. картон. 1; код EAN: 8711141551086; № П N012337/01-2000, 2000-10-20 от Merck Sharp & Dohme B.V. (Нидерланды); Истек срок 2004-11-25
Виокс™
табл. 25 мг; бл. 7 пач. картон. 1; код EAN: 8711141551109; № П N012337/01-2000, 2000-10-20 от Merck Sharp & Dohme B.V. (Нидерланды); Истек срок 2004-11-25
5 мл суспензии для приема внутрь содержат рофекоксиба 12,5 или 25 мг; во флаконах по 150 мл, в коробке 1 флакон.
1 таблетка — 12,5 или 25 мг; в блистере 7 или 14 шт. в коробке 1 или 2 блистера.
Способ применения и дозыВнутрь, во время еды или независимо от приема пищи.
Остеоартрит: начальная доза — 12,5 мг 1 раз в сутки, для достижения эффекта увеличивая до максимальной дозы — 25 мг.
Купирование острой боли и лечение первичной дисменореи: начальная доза — 50 мг 1 раз в сутки, затем — 25–50 мг 1 раз в сутки, максимальная суточная доза — 50 мг.
Условия хранения препарата Виокс™Список Б. При температуре не выше 25 °C.
Срок годности препарата Виокс™Высокоспецифично ингибирует ЦОГ?2, тормозит образование противовоспалительных простагландинов. В терапевтических концентрациях у человека не влияет на активность ЦОГ?1.
Показания к применениюОстеоартрит (острый, хронический), купирование болевого синдрома, лечение первичной дисменореи.
Форма выпускасуспензия для приема внутрь 25 мг/5 мл; флакон (флакончик) темного стекла 150 мл с дозировочной ложкой (ложечкой), коробка (коробочка) 1;
суспензия для приема внутрь 12.5 мг/5 мл; флакон (флакончик) темного стекла 150 мл с дозировочной ложкой (ложечкой), коробка (коробочка) 1;
ФармакокинетикаПосле приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ, биодоступность — более 90%. Связывание с белками плазмы — около 90%. Cmax достигается через 2 ч. Подвергается биотрансформации в печени с образованием шести неактивных метаболитов.
Выводится преимущественно почками (72% в виде неактивных метаболитов, менее 1% — в неизмененном виде) и с фекалиями (14% в неизмененном виде). Плазменный клиренс — около 120 мл/мин.
Использование во время беременностиПротивопоказано в III триместре беременности (возможно преждевременное заращение Боталлова протока у плода). Возможно в I и II триместрах беременности, если ожидаемый эффект терапии у матери превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований по применению не проводили). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Противопоказания к применениюГиперчувствительность, в т.ч. к другим НПВС.
Побочные действияСо стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, сонливость, ослабление скорости мышления, спутанность сознания, галлюцинации.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ? 2% — артериальная гипертензия, застойная сердечная недостаточность.
Со стороны органов ЖКТ: ? 2% — изжога, тошнота, диарея, диспепсия, дискомфорт в эпигастральной области; рвота; в единичных случаях — изъязвления слизистой оболочки полости рта.
Со стороны мочеполовой системы: обратимое снижение функции почек, включая почечную недостаточность.
Аллергические реакции: ангионевротический отек, зуд, сыпь, крапивница.
Прочие: ? 2% — отек нижних конечностей; ? 1% — повышение АЛТ и/или АСТ.
Способ применения и дозыОстеоартрит: начальная доза — 12,5 мг 1 раз в сутки, при необходимости — 25 мг (максимальная суточная доза).
Купирование острой боли и лечение первичной дисменореи: начальная доза — 50 мг 1 раз в сутки, затем — 25–50 мг 1 раз в сутки, максимальная суточная доза — 50 мг.
Передозировка Взаимодействия с другими препаратамиМожет повышать концентрацию метотрексата в крови. При одновременном приеме с варфарином увеличивается протромбиновое время. Рифампицин снижает концентрацию в плазме на 50%.
Меры предосторожности при приемеС осторожностью применяют у пациентов с указанием на язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, при наличии отеков, некомпенсированной сердечной недостаточности, циррозе печени, у пациентов старше 65 лет.
На фоне выраженной почечной или печеночной недостаточности необходимо тщательное мониторирование функции почек/печени. У пациентов с дегидратацией желательно проведение регидратации до начала лечения.
Условия храненияСписок Б. При температуре не выше 25 °C.
Срок годности Принадлежность к ATX-классификацииM Костно-мышечная система
M01 Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A Нестероидные противовоспалительные препараты
Скажи!Инструкция к препарату Виокс не предназначена для самостоятельного использования без участия врача. Пожалуйста, обратитесь к доктору, чтобы назначить лечение.
Производители: Merck Sharp & Dohme B.V. (Нидерланды)
Действующие веществаОстеоартрит (острый, хронический), купирование болевого синдрома, лечение первичной дисменореи.
Форма выпуска препарата Виокстаблетки 12.5 мг; блистер 7, коробка (коробочка) 2;
таблетки 12.5 мг; блистер 14, коробка (коробочка) 2;
таблетки 12.5 мг; блистер 14, коробка (коробочка) 1;
таблетки 25 мг; блистер 7, коробка (коробочка) 2;
таблетки 25 мг; блистер 14, коробка (коробочка) 2;
таблетки 25 мг; блистер 14, коробка (коробочка) 1;
таблетки 12.5 мг; блистер 7, пачка картонная 1;
таблетки 25 мг; блистер 7, пачка картонная 1;
ФармакокинетикаПосле приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ, биодоступность — более 90%. Связывание с белками плазмы — около 90%. Cmax достигается через 2 ч. Подвергается биотрансформации в печени с образованием шести неактивных метаболитов.
Выводится преимущественно почками (72% в виде неактивных метаболитов, менее 1% — в неизмененном виде) и с фекалиями (14% в неизмененном виде). Плазменный клиренс — около 120 мл/мин.
Использование препарата Виокс во время беременностиПротивопоказано в III триместре беременности (возможно преждевременное заращение Боталлова протока у плода). Возможно в I и II триместрах беременности, если ожидаемый эффект терапии у матери превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований по применению не проводили). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Противопоказания к применениюГиперчувствительность, в т.ч. к другим НПВС.
Побочные действияСо стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, сонливость, ослабление скорости мышления, спутанность сознания, галлюцинации.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз). 2% — артериальная гипертензия, застойная сердечная недостаточность.
Со стороны органов ЖКТ. 2% — изжога, тошнота, диарея, диспепсия, дискомфорт в эпигастральной области; рвота; в единичных случаях — изъязвления слизистой оболочки полости рта.
Со стороны мочеполовой системы: обратимое снижение функции почек, включая почечную недостаточность.
Аллергические реакции: ангионевротический отек, зуд, сыпь, крапивница.
Прочие. 2% — отек нижних конечностей;. 1% — повышение АЛТ и/или АСТ.
Способ применения и дозыВнутрь, во время еды или независимо от приема пищи.
Остеоартрит: начальная доза — 12,5 мг 1 раз в сутки, для достижения эффекта увеличивая до максимальной дозы — 25 мг.
Купирование острой боли и лечение первичной дисменореи: начальная доза — 50 мг 1 раз в сутки, затем — 25–50 мг 1 раз в сутки, максимальная суточная доза — 50 мг.
Передозировка Взаимодействие с другими препаратамиМожет повышать концентрацию метотрексата в крови. При одновременном приеме с варфарином увеличивается протромбиновое время. Рифампицин снижает концентрацию в плазме на 50%.
Меры предосторожности при приеме препарата ВиоксС осторожностью применяют у пациентов с указанием на язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, при наличии отеков, некомпенсированной сердечной недостаточности, циррозе печени, у пациентов старше 65 лет.
На фоне выраженной почечной или печеночной недостаточности необходимо тщательное мониторирование функции почек/печени. У пациентов с дегидратацией желательно проведение регидратации до начала лечения.
Условия храненияСписок Б. При температуре не выше 25 °C.
Срок годности АТХ-классификация:M Костно-мышечная система
M01 Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A Нестероидные противовоспалительные препараты
С использованием eurolab.ua
Отзывы о препарате ВиоксИнструкция по применению данного лекарственного средства представлена выше. Виокс отзывы на лекарственное средство можно увидеть ниже в комментариях - это мнения тех, кто уже пользовался данным препаратом. Читайте отзывы реальных людей! Перед применением препарата настоятельно рекомендуем посоветоваться со специалистом!
На Виокс нужна инструкция по применению? На странице представлена полная аннотация к этому препарату. Уважаемый посетитель! Если у вас был опыт использования данного лекарственного средства, просим оставить свой отзыв. Ваше мнение может быть полезно другим людям.
Производители: Merck Sharp & Dohme B.V. (Нидерланды)
Действующие веществаОстеоартрит (острый, хронический), купирование болевого синдрома, лечение первичной дисменореи.
Форма выпуска препарата Виокссуспензия для приема внутрь 25 мг/5 мл; флакон (флакончик) темного стекла 150 мл с дозировочной ложкой (ложечкой), коробка (коробочка) 1;
суспензия для приема внутрь 12.5 мг/5 мл; флакон (флакончик) темного стекла 150 мл с дозировочной ложкой (ложечкой), коробка (коробочка) 1;
ФармакокинетикаПосле приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ, биодоступность — более 90%. Связывание с белками плазмы — около 90%. Cmax достигается через 2 ч. Подвергается биотрансформации в печени с образованием шести неактивных метаболитов.
Выводится преимущественно почками (72% в виде неактивных метаболитов, менее 1% — в неизмененном виде) и с фекалиями (14% в неизмененном виде). Плазменный клиренс — около 120 мл/мин.
Использование препарата Виокс во время беременностиПротивопоказано в III триместре беременности (возможно преждевременное заращение Боталлова протока у плода). Возможно в I и II триместрах беременности, если ожидаемый эффект терапии у матери превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований по применению не проводили). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Противопоказания к применениюГиперчувствительность, в т.ч. к другим НПВС.
Побочные действияСо стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, сонливость, ослабление скорости мышления, спутанность сознания, галлюцинации.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз). 2% — артериальная гипертензия, застойная сердечная недостаточность.
Со стороны органов ЖКТ. 2% — изжога, тошнота, диарея, диспепсия, дискомфорт в эпигастральной области; рвота; в единичных случаях — изъязвления слизистой оболочки полости рта.
Со стороны мочеполовой системы: обратимое снижение функции почек, включая почечную недостаточность.
Аллергические реакции: ангионевротический отек, зуд, сыпь, крапивница.
Прочие. 2% — отек нижних конечностей;. 1% — повышение АЛТ и/или АСТ.
Способ применения и дозыОстеоартрит: начальная доза — 12,5 мг 1 раз в сутки, при необходимости — 25 мг (максимальная суточная доза).
Купирование острой боли и лечение первичной дисменореи: начальная доза — 50 мг 1 раз в сутки, затем — 25–50 мг 1 раз в сутки, максимальная суточная доза — 50 мг.
Передозировка Взаимодействие с другими препаратамиМожет повышать концентрацию метотрексата в крови. При одновременном приеме с варфарином увеличивается протромбиновое время. Рифампицин снижает концентрацию в плазме на 50%.
Меры предосторожности при приеме препарата ВиоксС осторожностью применяют у пациентов с указанием на язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, при наличии отеков, некомпенсированной сердечной недостаточности, циррозе печени, у пациентов старше 65 лет.
На фоне выраженной почечной или печеночной недостаточности необходимо тщательное мониторирование функции почек/печени. У пациентов с дегидратацией желательно проведение регидратации до начала лечения.
Условия храненияСписок Б. При температуре не выше 25 °C.
Срок годностиЛатинское название / Альтернативное название:
Vioxx™
Рофекоксиб (Rofecoxibe)
Виокс
Латинское название: Vioxx™
Фармакологические группы: Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства
Фармакологическое действие
Действующее вещество (МНН) Рофекоксиб (Rofecoxibe)
Применение Виокс: Остеоартрит (острый, хронический), купирование болевого синдрома, лечение первичной дисменореи.
Противопоказания Виокс: Гиперчувствительность, в т.ч. к др. НПВС, беременность, кормление грудью.
Ограничения к применению: Анамнестические сведения о развитии астматических приступов, крапивницы или др. аллергических реакций при приеме салицилатов или др. НПВС; почечная недостаточность — при клиренсе креатинина менее 30 мл/мин (отсутствует клинический опыт применения у этой категории больных), умеренные или выраженные нарушения функции печени, детский возраст (безопасность и эффективность применения у детей не определены).
Применение Виокс при беременности и кормлении грудью: Противопоказано в III триместре беременности (возможно преждевременное заращение Боталлова протока у плода). Возможно в I и II триместрах беременности, если ожидаемый эффект терапии у матери превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований по применению не проводили). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия:Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, сонливость, ослабление скорости мышления, спутанность сознания, галлюцинации.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ≥ 2% — артериальная гипертензия; застойная сердечная недостаточность.
Со стороны органов ЖКТ: ≥ 2% — изжога, тошнота, диарея, диспепсия, дискомфорт в эпигастральной области; рвота; в единичных случаях — изъязвления слизистой оболочки полости рта.
Со стороны мочеполовой системы: обратимое снижение функции почек, включая почечную недостаточность.
Аллергические реакции: ангионевротический отек, зуд, сыпь, крапивница и др.
Прочие: ≥ 2% — отек нижних конечностей; ≥ 1% — повышение АЛТ и/или АСТ.
Взаимодействие: Может повышать концентрацию метотрексата в крови. При одновременном приеме с варфарином увеличивается протромбиновое время. Рифампицин снижает концентрацию в плазме на 50%.
Способ применения и дозы: Внутрь, во время еды или независимо от приема пищи.
Остеоартрит: начальная доза — 12,5 мг 1 раз в сутки, при необходимости — 25 мг (максимальная суточная доза).
Купирование острой боли и лечение первичной дисменореи: начальная доза — 50 мг 1 раз в сутки, затем — 25–50 мг 1 раз в сутки, максимальная суточная доза — 50 мг.
Меры предосторожности: С осторожностью применяют у пациентов с указанием на язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, при наличии отеков, некомпенсированной сердечной недостаточности, циррозе печени, у пациентов старше 65 лет. На фоне выраженной почечной или печеночной недостаточности необходимо тщательное мониторирование функции почек/печени. У пациентов с дегидратацией желательно проведение регидратации до начала лечения.
Лит. данные производителя
Аннотация производителя препарата Справочник лекарств 2010-2011
Вы находитесь на странице, где представлено описание лекарства Виокс, инструкция дана в свободном переводе. Для более точной информации о препарате просьба обращаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самостоятельной постановкой диагноза и не пренебрегайте консультацией врача!
Производители: Merck Sharp & Dohme B.V. (Нидерланды)
Действующие веществаОстеоартрит (острый, хронический), купирование болевого синдрома, лечение первичной дисменореи.
Форма выпуска препарата Виокстаблетки 12.5 мг; блистер 7, коробка (коробочка) 2;
таблетки 12.5 мг; блистер 14, коробка (коробочка) 2;
таблетки 12.5 мг; блистер 14, коробка (коробочка) 1;
таблетки 25 мг; блистер 7, коробка (коробочка) 2;
таблетки 25 мг; блистер 14, коробка (коробочка) 2;
таблетки 25 мг; блистер 14, коробка (коробочка) 1;
таблетки 12.5 мг; блистер 7, пачка картонная 1;
таблетки 25 мг; блистер 7, пачка картонная 1;
ФармакокинетикаПосле приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ, биодоступность — более 90%. Связывание с белками плазмы — около 90%. Cmax достигается через 2 ч. Подвергается биотрансформации в печени с образованием шести неактивных метаболитов.
Выводится преимущественно почками (72% в виде неактивных метаболитов, менее 1% — в неизмененном виде) и с фекалиями (14% в неизмененном виде). Плазменный клиренс — около 120 мл/мин.
Использование препарата Виокс во время беременностиПротивопоказано в III триместре беременности (возможно преждевременное заращение Боталлова протока у плода). Возможно в I и II триместрах беременности, если ожидаемый эффект терапии у матери превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований по применению не проводили). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Противопоказания к применениюГиперчувствительность, в т.ч. к другим НПВС.
Побочные действияСо стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, сонливость, ослабление скорости мышления, спутанность сознания, галлюцинации.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз). 2% — артериальная гипертензия, застойная сердечная недостаточность.
Со стороны органов ЖКТ. 2% — изжога, тошнота, диарея, диспепсия, дискомфорт в эпигастральной области; рвота; в единичных случаях — изъязвления слизистой оболочки полости рта.
Со стороны мочеполовой системы: обратимое снижение функции почек, включая почечную недостаточность.
Аллергические реакции: ангионевротический отек, зуд, сыпь, крапивница.
Прочие. 2% — отек нижних конечностей;. 1% — повышение АЛТ и/или АСТ.
Способ применения и дозыВнутрь, во время еды или независимо от приема пищи.
Остеоартрит: начальная доза — 12,5 мг 1 раз в сутки, для достижения эффекта увеличивая до максимальной дозы — 25 мг.
Купирование острой боли и лечение первичной дисменореи: начальная доза — 50 мг 1 раз в сутки, затем — 25–50 мг 1 раз в сутки, максимальная суточная доза — 50 мг.
Передозировка Взаимодействие с другими препаратамиМожет повышать концентрацию метотрексата в крови. При одновременном приеме с варфарином увеличивается протромбиновое время. Рифампицин снижает концентрацию в плазме на 50%.
Меры предосторожности при приеме препарата ВиоксС осторожностью применяют у пациентов с указанием на язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, при наличии отеков, некомпенсированной сердечной недостаточности, циррозе печени, у пациентов старше 65 лет.
На фоне выраженной почечной или печеночной недостаточности необходимо тщательное мониторирование функции почек/печени. У пациентов с дегидратацией желательно проведение регидратации до начала лечения.
Условия храненияСписок Б. При температуре не выше 25 °C.
Срок годности
