Просмотр темы - вопрос по применению финлепсин ретард

была у Вас на приеме примерно неделю назад.Вы мне прописали 350 мг с утра и 350 мг вечером.
Но у меня уже три раза за эту недели были предпосылки к припадку - сковывало челюсть, немели конечности,
становятся фиолетовыми губы, а также были два раза замирания. Все разы спасалась. как меня учила психотерапевт.
у которой я была на приеме до Вас- она доктор наук по психологии- феназепам под язык и таблетка релиума и это очень помогало.
У меня помимо эпилепсии еще панические атаки и эффект гипервентиляции - задыхаюсь при жаре.
Поэтому хотела бы задать вопрос что делать продолжать пить релиум раз в день или увеличить дозу финлепсин ретарда?
Пью финлепсин ретард от компании Тева.
И еще у какого врача можно взять рецепт на финлепсин - в аптеках его так не дают на руки?

Заранее благодарна. с уважением. Елена.

была у Вас на приеме примерно неделю назад.Вы мне прописали 350 мг с утра и 350 мг вечером.
Но у меня уже три раза за эту недели были предпосылки к припадку - сковывало челюсть, немели конечности,
становятся фиолетовыми губы, а также были два раза замирания. Все разы спасалась. как меня учила психотерапевт.
у которой я была на приеме до Вас- она доктор наук по психологии- феназепам под язык и таблетка релиума и это очень помогало.
У меня помимо эпилепсии еще панические атаки и эффект гипервентиляции - задыхаюсь при жаре.
Поэтому хотела бы задать вопрос что делать продолжать пить релиум раз в день или увеличить дозу финлепсин ретарда?
Пью финлепсин ретард от компании Тева.
И еще у какого врача можно взять рецепт на финлепсин - в аптеках его так не дают на руки?
Может ли применение финлепсина давать увеличение лейкоцитов в крови - до этого общие анализы крови всегда были нормальные,
но позавчера количество лейкоцитов показало 49.((

Заранее благодарна. с уважением. Елена.

PS - забыла спросить можно ли принимать антибиотики и противовирусные во время лечения инфекции одновременно финлепсином ?

Реланиум можете не пить.
Принимайте Финлепсин ретард 400 мг/сут. Не думаю, что увеличение лейкоцитов связано с приемом препарата. Противопоказаний для совместного приема препаратов нет, но надо учитывать, что карбамазепин может снижать концентрацию антибиотиков в крови, что приведет к снижению антибактериального эффекта.
Вы принимали Финлепсин на момент нашей беседы, из чего я сделал вывод, что у Вас есть рецепт. Если нет, то можете приехать, я его выпишу.

Врач-невролог центра диагностики и лечения эпилепсии

нашла старый рецепт от невролога и смогла по нему купить финлепсин ретард. Если перестанут выдавать по нему - запишусь к Вам на прием.
Релиум принимать перестала.Но в последнее время участились случаи замирания и остановки дыхания ночью. Муж очень обеспокоен. так как я одна сижу дома с ребенком 9мес.
Может мне нужно увеличить дозу финлепсина. До серьезных приступов с потерей сознания ,как ранее ,слава богу ,пока дело не дошло, но количество замираний увеличивается - сейчас по паре раз в день уже((.
И еще у меня началась аллергия. как крапивница, чешутся все руки и живот. Что посоветуете - можно ли принимать что-то антигистаминное.
Жду очень Ваших комментариев ,заранее большое спасибо с уважением. Елена.

И забыла добавить. что после визита к Вам я пью - 300 мг утром и 300 мг вечером, как вы мне назначили. Просто вы в прошлом сообщении указывали 400 мг. Это 400 за один прием или 400 в сутки ?Спасибо

Финлепсин инструкция по применению ретард

После однократного приема таблетки неизмененного активного вещества после однократного приема 400 мг карбамазепина составляет около 2. 5 мкгмл.

• Описание Финлепсин ретард ( Finlepsin retard) — Энциклопедия РЛС: инструкция по применению препарата Финлепсин ретард и состав. отзывы.
• 18 сен 2008. Инструкция по применению. цена в аптеках. состав. показания. Финлепсин ретард можно применять как в качестве монотерапии. так и .
• ФИНЛЕПСИН РЕТАРД — инструкция по применению и описание препарата.
  отзывы о препарате ФИНЛЕПСИН РЕТАРД и его аналоги — минимальная .
• Противопоказания. Финлепсин 400 ретард противопоказано применять при:
  наличии поражения костного мозга. нарушениях проведения возбуждения .

В связи с взаимным влиянием друг на друга. в особенности при сочетанном применении нескольких противоэпилептических препаратов. рекомендуется контролировать содержание их в плазме крови и при необходимости корригировать дозировку финлепсина 400 ретард. Проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком концентрация составляет 2560 от таковой в плазме крови. Возможно недолечилась. так как при переохлаждении легкие боли в области лба. глаз. переносицы и верхней челюсти возобновляются. При совместном применении концентрацию карбамазепина в плазме повышают верапамил. дилтиазем. фелодипин. декстропропоксифен. вилоксазин. флуоксетин. флувоксамин. циметидин. ацетазоламид. даназол. дезипрамин. никотинамид у взрослых. только в высоких дозах макролиды эритромицин. джозамицин. кларитромицин. тролеандомицин азолы итраконазол. кетоконазол. флуконазол. терфенадин. лоратадин. изониазид. пропоксифен. грейпфрутовый сок. ингибиторы протеазы. используемые при терапии вичинфекции например. ритонавир при применении такой комбинации требуется коррекция режима дозирования или мониторирование концентрации карбамазепина в плазме. Ни в коем случае прием препарата не должен прекращать сам больной. Начальную дозу повышают вплоть до полного исчезновения болей. в среднем до 400800 мгсут. Поддерживающая доза 8001200 мг в сут. которые распределяются на 13 приема в сут. Дозу препарата можно снизить или совсем отменить не раньше. чем после 23летнего полного отсутствия припадков. Предупредительное указание для предупреждения развития судорожных припадков при алкогольном абстинентном синдроме финлепсин применяют только в условиях стационара. Ртйойнбфш чп чойнбойе чпънпцопуфш блфйчбгйй мбфеофоп ртпфелбаэйи руйипъпч, б х рбгйеофпч рпцймпзп чпътбуфб чпънпцопуфш тбъчйфйс деъптйеофбгйй ймй чпъвхцдеойс. Оказывает умеренное антиманиакальное. антипсихотическое действие. а также анальгетическое действие при нейрогенных болях. В редких или единичных случаях. в основном у пожилых людей или у больных с известными нарушениями функции сердца. могут возникать пониженная частота сердечных сокращений брадикардия. нарушения ритма сердца. а также ухудшение коронарной болезни сердца. Финлепсин 400 ретард противопоказано применять при наличии поражения костного мозга. нарушениях проведения возбуждения в сердце атриовентрикулярная блокада. известной повышенной чувствительности к действующему веществу. трициклическим антидепрессивным средствам или к одной из других составных частей смотри состав. а также при острой перемежающейся порфирии определенный наследственный дефект в обмене порфиринов.

Это стоит посмотреть:

18 сен 2008. Инструкция по применению, цена в аптеках, состав, показания. Финлепсин ретард можно применять как в качестве монотерапии, так и.

В отдельных случаях необходимая для лечения доза может значительно отклоняться от рекомендуемой начальной и поддерживающей дозы (например, при ускоренном метаболизме в связи с индукцией микросомальных ферментов печени или по причине взаимодействий лекарственных средств при комбинированной терапии). Дефек дпъб дпмцоб вщфш хнеошыеоб ч уппфчефуфчйй у чпътбуфпн й нбуупк фемб тевеолб. Перед началом лечения пациентам, которые относятся к китайской этнической группе хан, или пациентам тайского происхождения необходимо, по возможности, пройти обследование на наличие hla-b1502, поскольку этот аллель может спровоцировать развитие тяжелого карбамазепинассоциированного синдрома стивенса джонсона, Впоследствии эти показатели следует контролировать в течение первого месяца лечения еженедельно, а затем ежемесячно. Однако для большинства этих случаев подтверждена их временность и они не свидетельствуют о развитии апластической анемии или агранулоцитоза. Увеличивает проводимость к -каналы, что также может вносить вклад в противосудорожное действие препарата.

Детям препарат назначают в дозе 20 мг на 1 кг массы тела. Умхюбе объобюеойс ртербтбфб рбгйеофбн у рпчщыеоощн чохфтйзмбъощн дбчмеойен фтевхефус рпуфпсоощк лпофтпмш ьфпзп рплбъбфемс. Эти явления проходят сами по себе через 814 дней лечения или после временного понижения дозы препарата. Большинство случаев развития ссдтэн отмечают в течение первых нескольких месяцев лечения карбамазепином. В случае возникновения таких реакций повышенной чувствительности прием препарата необходимо прекратить.
Рпфеогйбмшоп прбуощнй чйдбнй десфемшопуфй. фтевхаэйнй рпчщыеоопк лпогеофтбгйй чойнбойс й вщуфтпфщ руйипнпфптощи теблгйк. Вы также не можете больше достаточно быстро и сконцентрированно реагировать на неожиданные события. Таблетки принимают внутрь во время или после еды. запивая достаточным количеством жидкости. У детей в возрасте до 6 лет применяют 1020 мгкг в сутки в 23 разделенных дозах при необходимости и с учетом переносимости дозу увеличивают не более чем на 100 мг в сутки с интервалом 1 нед.

Картина передозировки финлепсина 400 ретард характеризуется усилением таких побочных действий. как. например. дрожание тремор. судорожные припадки. возникающие при возбуждении головного мозга тоникоклонические судороги. возбуждение. а также нарушения дыхания и функции сердечнососудистой системы с часто пониженным иногда также повышенным кровяным давлением. повышенная частота сердечных сокращений тахикардия и нарушения проведения возбуждения в сердце атриовентрикулярная блокада. изменения экг. расстройства сознания вплоть до остановки дыхания и сердца. Впмшощи оеубибтощн дйбвефпн ртйчпдйф л вщуфтпк лпнреоубгйй чпдопзп вбмбоуб. уойцбеф дйхтеъ й юхчуфчп цбцдщ. В отдельных случаях необходимая для лечения доза может значительно отклоняться от рекомендуемой начальной и поддерживающей дозы. например. изза ускоренного метаболизма в связи с индукцией микросомальных ферментов печени. либо по причине взаимодействий лекарственных средств при комбинированной терапии. Не допускать одновременного приема с ингибиторами мао. их следует отменить. как минимум за 14 дней до начала приема карбамазепина. Количество носителей этого аллеля среди населения азии составляет 15 на филиппинах. в таиланде. гонконге и малайзии. 10 на о. При желании родить ребнка обязательно посоветуйтесь об этом с вашим лечащим врачом финлепсин инструкция по применению ретард. Шкафы купе инструкция по сборке. Превышение общей суточной дозы. составляющей 1400 мг. не имеет смысла.
В связи с возможным развитием побочных действий со стороны центральной и вегетативной нервной системы за больными устанавливают тщательное наблюдение в условиях стационара.
Период полувсасывания составляет 8. 5 ч и имеет большой диапазон около 1. 7212 ч. Противоэпилептическое средство производное дибензазепина. оказывающее также антидепрессивное. антипсихотическое и антидиуретическое действие. обладает анальгезирующим действием у больных с невралгией.

ФИНЛЕПСИН РЕТАРД - инструкция по применению и описание препарата, отзывы о препарате ФИНЛЕПСИН РЕТАРД и его аналоги - минимальная.

Финлепсин инструкция по применению ретард. Оценка: 95 / 100
Всего: 32 оценок.

ФИНЛЕПСИН - описание препарата

1/2 таб. 2-3 раза/сут

1 таб. 3-5 раз/сут

Длительность применения зависит от показания и индивидуальной реакции больного на препарат. Решение о переводе больного на Финлепсин, длительности его применения и отмене лечения принимается врачом индивидуально. Возможность снижения дозы препарата или прекращения лечения рассматривается по прошествии 2-3-летнего период полного отсутствия припадков.

Лечение прекращают, постепенно снижая дозу препарата в течение 1-2 лет, под контролем ЭЭГ. У детей при снижении суточной дозы препарата следует учитывать увеличение массы тела с возрастом.

Невралгия тройничного нерва, идиопатическая невралгия языкоглоточного нерва

Начальная доза составляет 200-400 мг (1-2 таб.), которую повышают до 400-800 мг (2-4 таб.) в 1-2 приема, вплоть до полного исчезновения болей. У определенной части больных лечение можно продолжать с помощью более низкой поддерживающей дозы, составляющей 200 мг (1 таб.) 2 раза/сут (соответствует 400 мг/сут).

Пациентам пожилого возраста и больным с повышенной чувствительностью Финлепсин назначают в начальной дозе 100 мг (1/2 таб.) 2 раза/сут (соответствует 200 мг/сут).

Лечение алкогольной абстиненции в условиях стационара

Средняя суточная доза – по 200 мг (1 таб.) 3 раза/сут (соответствует 600 мг/сут). В тяжелых случаях в первые дни дозу можно повысить до 400 мг (2 таб.) 3 раза/сут (соответствует 1200 мг/сут).

При необходимости Финлепсин можно сочетать с другими веществами, применяемыми для лечения алкогольной абстиненции.

Лечение алкогольного абстинентного синдрома Финлепсином прекращают, постепенно снижая дозу в течение 7-10 дней.

В ходе лечения необходимо регулярно контролировать содержание карбамазепина в плазме крови.

В связи с возможным развитием побочных реакций со стороны центральной и вегетативной нервной системы, за пациентами устанавливают тщательное наблюдение в условиях стационара.

Боли при диабетической невропатии

Средняя суточная доза – 200 мг (1 таб.) 3 раза/сут (соответствует 600 мг/сут). В исключительных случаях Финлепсин можно назначать по 400 мг (2 таб.) 3 раза/сут (соответствует 1200 мг/сут).

Эпилептиформные судороги при рассеянном склерозе

Средняя доза – по 200 мг (1 таб.) 3 раза/сут (соответствует 600 мг/сут).

Лечение и профилактика психозов

Начальная доза и поддерживающая доза, как правило, одинаковы: 200-400 мг (1-2 таб.)/сут. При необходимости дозу можно повышать до 400 мг (2 таб.) 2 раза/сут (соответствует 800 мг/сут).

Одновременное назначение карбамазепина с ингибиторами CYP3A4 может привести к повышению его концентрации в плазме крови и развитию побочных реакций.

Совместное применение индукторов CYP3A4 может привести к ускорению метаболизма карбамазепина, снижению его концентрации в плазме крови и уменьшению терапевтического эффекта; напротив, их отмена может снижать скорость биотрансформации карбамазепина и приводить к повышению его концентрации.

Повышают концентрацию карбамазепина в плазме: верапамил, дилтиазем, фелодипин, декстропропоксифен, вилоксазин, флуоксетин, флувоксамин, циметидин, ацетазоламид, даназол, дезипрамин, никотинамид (у взрослых, только в высоких дозах), макролиды (эритромицин, джозамицин, кларитромицин, тролеандомицин), азолы (итраконазол, кетоконазол, флуконазол), терфенадин, лоратадин, изониазид, пропоксифен, грейпфрутовый сок, ингибиторы вирусной протеазы, используемые при терапии ВИЧ-инфекции (например, ритонавир) - требуется коррекция режима дозирования или мониторирование концентрации карбамазепина в плазме.

Фелбамат снижает концентрацию карбамазепина в плазме и повышает концентрацию карбамазепин-10,11-эпоксида, при этом возможно одновременное снижение концентрации в сыворотке фелбамата.

Концентрацию карбамазепина снижают фенобарбитал, фенитоин, примидон, метсуксимид, фенсуксимид, теофиллин, рифампицин, цисплатин, доксорубицин, возможно, клоназепам, вальпромид, вальпроевая кислота, окскарбазепин и растительные лекарственные средства, содержащие зверобой продырявленный (Hypericum perforatum).

Существует возможность вытеснения вальпроевой кислотой и примидоном карбамазепина из связи с белками плазмы и повышение концентрации фармакологически активного метаболита (карбамазепина-10,11-эпоксида). При сочетанном применении Финлепсина с вальпроевой кислотой в исключительных случаях может наступить кома или спутанность сознания.

Изотретиноин изменяет биодоступность и/или клиренс карбамазепина и карбамазепина-10,11-эпоксида (необходим мониторинг концентрации карбамазепина в плазме).

Карбамазепин может снизить концентрацию в плазме (уменьшить или даже полностью нивелировать эффекты), что может потребовать коррекцию доз следующих препаратов: клобазама, клоназепама, дигоксина этосуксимида, примидона, вальпроевой кислоты, алпразолама, ГКС (преднизолона, дексаметазона), циклоспорина, тетерациклинов (доксициклин), галоперидола, метадона, пероральных препаратов, содержащих эстрогены и/или прогестерон (необходим подбор альтернативных методов контрацепции), теофиллина, пероральных антикоагулянтов (варфарина, фенпрокумона, дикумарола), ламотриджина, топирамата, трициклических антидепрессантов (имипрамина, амитриптилина, нортриптилина, кломипрамина), клозапина, фелбамата, тиагабина, окскарбазепина, ингибиторов протеаз, применяемых при терапии ВИЧ-инфекции (индинавира, ритонавира, саквинавира), блокаторов кальциевых каналов (группа дигидропиридина, например фелодипин), итраконазола, левотироксина, мидазолама, оланзапина, празиквантела, рисперидона, трамадола, зипрасидона.

Существует возможность повышения или снижения уровня фенитоина в плазме крови на фоне карбамазепина и повышения уровня мефенитоина.

При одновременном применении карбамазепина и препаратов лития могут усиливаться нейротоксические влияния обоих активных веществ.

Тетрациклины могут ослаблять терапевтический эффект карбамазепина.

При совместном применении с парацетамолом повышается риск его токсического влияния на печень и снижается терапевтическая эффективность (ускорение метаболизма парацетамола).

Одновременное назначение карбамазепина с фенотиазином, пимозидом, тиоксантенами, молиндоном, галоперидолом, мапротилином, клозапином и трициклическими антидепрессантами приводит к усилению угнетающего действия на центральную нервную систему и ослаблению противосудорожного эффекта карбамазепина.

Ингибиторы МАО увеличивают риск развития гиперпиретических кризов, гипертонических кризов, судорог, смертельного исхода (перед назначением карбамазепина ингибиторы МАО должны быть отменены, как минимум, за 2 недели или, если позволяет клиническая ситуация, даже за больший срок).

Одновременное назначение с диуретиками (гидрохлоротиазид, фуросемид) может приводить к гипонатриемии, сопровождающейся клиническими проявлениями.

Ослабляет эффекты недеполяризующих миорелаксантов (панкурония). В случае применения такой комбинации может возникнуть необходимость повышения дозы миорелаксантов, при этом необходим тщательный мониторинг состояния пациента в связи с возможностью более быстрого прекращения действия миорелаксантов.

Карбамазепин снижает переносимость этанола.

Миелотоксические лекарственные препараты усиливают проявление гематотоксичности препарата.

Ускоряет метаболизм непрямых антикоагулянтов, гормональных контрацептивных препаратов, фолиевой кислоты, празиквантела, может усиливать элиминацию гормонов щитовидной железы.

Ускоряет метаболизм средств для наркоза (энфлурана, галотана, фторотана) и повышает риск развития гепатотоксических эффектов.

Усиливает образование нефротоксичных метаболитов метоксифлурана.

Усиливает гепатотоксическое действие изониазида.

Женщинам репродуктивного возраста Финлепсин по возможности назначается в виде монотерапии, в минимально эффективной дозе, т.к. частота врожденных аномалий новорожденных от матерей, принимавших комбинированное противоэпилептическое лечение, выше, чем при монотерапии.

При наступлении беременности необходимо сопоставить ожидаемую пользу терапии и возможные осложнения, особенно в I триместре беременности. Известно, что дети матерей, страдающих эпилепсией, предрасположены к нарушениям внутриутробного развития, включая пороки развития. Финлепсин способен повышать риск возникновения этих нарушений. Имеются единичные сообщения о случаях врожденных заболеваний и пороков развития, включая незаращение дужек позвонков (spina bifida). Противоэпилептические средства усиливают дефицит фолиевой кислоты, часто наблюдающийся во время беременности, что может способствовать увеличению частоты врожденных дефектов у детей, поэтому до наступления планируемой беременности и во время беременности рекомендуется прием фолиевой кислоты.

С целью профилактики геморрагических осложнений у новорожденных, женщинам в последние недели беременности, а также новорожденным рекомендуется назначать витамин К.

Карбамазепин проникает в грудное молоко, поэтому следует сопоставить пользу и возможные нежелательные последствия грудного вскармливания в условиях продолжающейся терапии. При продолжении грудного вскармливания на фоне приема Финлепсина следует установить наблюдение за ребенком в связи с возможностью развития побочных реакций (например, выраженной сонливости, аллергических кожных реакций).

При оценке частоты встречаемости различных побочных реакций использованы следующие критерии: очень часто (≥10%), часто (≥1%, но <10%), иногда (≥0.1%, но <1%), редко (≥0.01%, но <0.1%), очень редко (<0.01%).

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто - головокружение, атаксия, сонливость, общая слабость, головная боль, парез аккомодации; иногда - аномальные непроизвольные движения (например, тремор, "порхающий" тремор - asterixis, дистония, тики), нистагм; редко - галлюцинации (зрительные или слуховые), депрессия, снижение аппетита, беспокойство, агрессивное поведение, психомоторное возбуждение, дезориентация; активация психоза, орофациальная дискинезия, глазодвигательные нарушения, нарушения речи (например, дизартрия или невнятная речь), хореоатетоидные расстройства, периферический неврит, парестезии, мышечная слабость и симптомы пареза. Роль препарата в развитии ЗНС, особенно в сочетании с нейролептиками, остается невыясненной.

Развитие побочных реакций со стороны ЦНС может быть следствием относительной передозировки препарата или значительных колебаний концентраций карбамазепина в плазме крови.

Аллергические реакции: часто - крапивница; иногда - эритродермия, мультиорганные реакции гиперчувствительности замедленного типа с лихорадкой, кожными высыпаниями, васкулитом (в т.ч. узловатая эритема, как проявление кожного васкулита), лимфаденопатией, признаками, напоминающими лимфому, артралгиями, лейкопенией, эозинофилией, гепатоспленомегалией и измененными показателями функции печени (указанные проявления встречаются в различных комбинациях). Могут также вовлекаться и другие органы (например, легкие, почки, поджелудочная железа, миокард, толстая кишка), асептический менингит с миоклонусом и периферической эозинофилией, анафилактоидная реакция, ангионевротический отек, аллергический пневмонит или эозинофильная пневмония. При возникновении указанных выше аллергических реакций применение препарата должно быть прекращено. Редко - волчаночноподобный синдром, кожный зуд, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), фоточувствительность.

Со стороны органов кроветворения: часто - лейкопения, тромбоцитопения, эозинофилия; редко - лейкоцитоз, лимфоаденопатия, дефицит фолиевой кислоты, агранулоцитоз, апластическая анемия, истинная эритроцитарная аплазия, мегалобластная анемия, острая "перемежающаяся" порфирия, ретикулоцитоз, гемолитическая анемия, спленомегалия.

Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, сухость во рту, повышение активности ГГТ (вследствие индукции этого фермента в печени), что обычно не имеет клинического значения, повышение активности щелочной фосфатазы; иногда - повышение активности печеночных трансаминаз, диарея или запоры, абдоминальные боли; редко - глоссит, гингивит, стоматит, панкреатит, гепатит холестатического, паренхиматозного (гепатоцеллюлярного) или смешанного типа, желтуха, гранулематозный гепатит, печеночная недостаточность.

Со стороны сердечно сосудистой системы: редко - нарушения внутрисердечной проводимости, снижение или повышение АД, брадикардия, аритмии, AV-блокада с обмороками, коллапс, усугубление или развитие хронической сердечной недостаточности, обострение ИБС (в т.ч. появление или учащение приступов стенокардии), тромбофлебит, тромбоэмболический синдром.

Со стороны эндокринной системы и обмена веществ: часто - отеки, задержка жидкости, увеличение массы тела, гипонатриемия (снижение осмолярности плазмы вследствие эффекта, сходного с действием АДГ, что в редких случаях приводит к гипонатриемии разведения, сопровождающейся летаргией, рвотой, головной болью, дезориентацией и неврологическими нарушениями); редко - повышение уровня пролактина (может сопровождаться галактореей и гинекомастией), снижение концентрации L-тироксина и повышение концентрации тиреотропного гормона (обычно не сопровождается клиническими проявлениями), нарушения кальций-фосфорного обмена в костной ткани (снижение концентрации Ca 2+ и 25-ОН-колекальциферола в плазме), остеомаляция, гиперхолестеринемия (включая холестерин-ЛПВП), гипертриглицеридемия и увеличение лимфатических узлов, гирсутизм.

Со стороны мочеполовой системы: редко - интерстициальный нефрит, почечная недостаточность, нарушение функции почек (например, альбуминурия, гематурия, олигурия, повышение мочевины/азотемия), учащенное мочеиспускание, задержка мочи, снижение потенции.

Со стороны костно-мышечной системы: редко - артралгия, миалгия или судороги.

Со стороны органов чувств: редко - нарушения вкусовых ощущений, помутнение хрусталика, конъюнктивит, нарушения слуха, в т.ч. шум в ушах, гиперакузия, гипоакузия, изменения восприятия высоты звука.

Прочие: нарушения пигментации кожи, пурпура, акне, потливость, алопеция.

Финлепсин Инструкция По Применению Цена Украина Черкассы

• Купить Финлепсин в аптеках Украины. Наличие и цена. Сервис поиска лекарств. Ознакомьтесь с Финлепсин инструкция по применению и прочтите отзывы о. Купить Финлепсин в Черкассах, ул. Остафия Дашкевича, 19 (ТЦ «Хрещатик»), (047) 259-01-64, Смотреть все адреса..
• ФИНЛЕПСИН® табл. 200 мг - Инструкция и описание, Цена, заказ и доставка.
  Интернет-аптека онлайн.Поиск лекарств в сети аптек по Украине.
  Ключевые фразы. Финлепсин® купить Финлепсин® подробная иформация Финлепсин® инструкция Финлепсин®.

Описание Финлепсин ретард (Finlepsin retard)Последняя актуализация описания производителем 2. Показать все формы выпуска (1. Финлепсин® ретард. EAN: 4. 04. 35. 89.

П N0. 15. 41. 7/0. AWD. pharma (Германия); производитель: Menarini- Von Heyden Gmb. H (Германия)Финлепсин® ретард. EAN: 4. 04. 35. 89. П N0. 15. 41. 7/0.

37.50 ЭТО ТЕМПЕРАТУРА ИЛИ ЦЕНА? ГОВОРИТЕ ГРОМЧЕ. Финлепсин ( 280руб) и Карбамазепин (50руб) Флюкостат. Разница в цене - на порядок. В День рождения Давида Черкасского. 11338 97. Инструкция по применению антибиотиков в России и США Новости РБК- Украина. Финлепсин - инструкция по применению, отзывы и аналоги лекарства для лечения эпилепсии и невралгии. В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Финлепсин. Инструкция. Финлепсин (Finlepsin). Фармакологическое действие. Цена на Финлепсин таб 200мг N50 купить в аптеках Днепропетровска, Украина..

AWD. pharma (Германия); производитель: Menarini- Von Heyden Gmb. H (Германия)Финлепсин® ретард. EAN: 4. 04. 35. 89. П N0. 15. 41. 7/0. AWD. pharma (Германия); производитель: Pliva Krakow (Польша)Финлепсин® ретард.

EAN: 4. 04. 35. 89. П N0. 15. 41. 7/0. AWD. pharma (Германия); производитель: Pliva Krakow (Польша)Финлепсин® ретард. П N0. 15. 41. 7/0. AWD. pharma (Германия); производитель: Menarini- Von Heyden Gmb.

H (Германия)Финлепсин® ретард. П N0. 15. 41. 7/0. AWD. pharma (Германия); производитель: Menarini- Von Heyden Gmb. Hp Photosmart C5383 Скачать Драйвер далее. H (Германия)Финлепсин® ретард.

П N0. 15. 41. 7/0. AWD. pharma (Германия); производитель: Pliva Krakow (Польша)Финлепсин® ретард. П N0. 15. 41. 7/0.

AWD. pharma (Германия); производитель: Pliva Krakow (Польша)Финлепсин® ретард. П N0. 15. 41. 7/0. AWD. pharma (Германия); производитель: Pliva Krakow (Польша)Финлепсин® ретард.

П N0. 15. 41. 7/0. AWD. pharma (Германия); производитель: Pliva Krakow (Польша)Финлепсин® ретард. П N0. 15. 41. 7/0. AWD. pharma (Германия); производитель: Menarini- Von Heyden Gmb.

H (Германия)Финлепсин® ретард. П N0. 15. 41. 7/0. AWD. pharma (Германия); производитель: Menarini- Von Heyden Gmb. H (Германия)Финлепсин® ретард. П N0. 15. 41. 7/0. Teva (Израиль); производитель: Teva Operations Poland Sp z. Польша)Финлепсин® ретард.

П N0. 15. 41. 7/0. Teva (Израиль); производитель: Teva Operations Poland Sp z. Польша)Финлепсин® ретард. EAN: 5. 90. 00. 04. П N0. 15. 41. 7/0.

Teva (Израиль); производитель: Teva Operations Poland Sp z. Польша)Финлепсин® ретард. П N0. 15. 41. 7/0. Teva (Израиль); производитель: Teva Operations Poland Sp z. Польша)Финлепсин® ретард.

П N0. 15. 41. 7/0. Алла Несвіт 2 Клас Англійська Мова Решебник Гдз далее. Teva (Израиль); производитель: Teva Operations Poland Sp z. Польша)Финлепсин® ретард. EAN: 5. 90. 00. 04. П N0. 15. 41. 7/0. Teva (Израиль); производитель: Teva Operations Poland Sp z. Польша)Действующее вещество.

Карбамазепин* (Carbamazepine*)АТХN0. AF0. 1 Карбамазепин. Фармакологическая группа. Нозологическая классификация (МКБ- 1.

D- изображения. Состав. Таблетки пролонгированного действия. Eudragit® RS3. 0D (этилакрилата, метилметакрилата и триметиламмониоэтилметакрилата сополимер (1: 2: 0,1) — 1.

Eudragit® L3. 0D- 5. МКЦ — 2. 1,8/4. 3,6 мг; кросповидон — 1. Описание лекарственной формы.

Таблетки пролонгированного действия 2. Таблетки пролонгированного действия 4. Фармакологическое действие. Фармакологическое действие - анальгезирующее, антипсихотическое, противоэпилептическое. Фармакодинамика. Противоэпилептическое средство (производное дибензазепина), оказывающее также антидепрессивное, антипсихотическое и антидиуретическое действие, обладает анальгезирующим действием у больных с невралгией.

Механизм действия связан с блокадой потенциалзависимых натриевых каналов, что приводит к стабилизации мембраны перевозбужденных нейронов, ингибированию возникновения серийных разрядов нейронов и снижению синаптического проведения импульсов. Предотвращает повторное образование Na+- зависимых потенциалов действия в деполяризованных нейронах. Снижает высвобождение возбуждающей нейромедиаторной аминокислоты — глутамата, повышает сниженный судорожный порог ЦНС и, таким образом, уменьшает риск развития эпилептического приступа. Увеличивает проводимость К+, модулирует потенциалзависимые Са. Эффективен при фокальных (парциальных) эпилептических приступах (простых и комплексных), сопровождающихся или не сопровождающихся вторичной генерализацией, при генерализованных тонико- клонических эпилептических приступах, а также при комбинации указанных типов приступов (обычно неэффективен при малых приступах — petit mal, абсансах и миоклонических приступах).

АЛАКТИН Teva Инструкция по применению, цена в аптеках, состав, показания. Купить в аптеках. CABERGOLINUM G0. C B0. 3СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: табл. UA/9. 59. 5/0. 1/0. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: фармакодинамика.

Каберголин — синтетический алкалоид спорыньи и эрголиновое производное — оказывает выраженный и продолжительный пролактинснижающий эффект. Пролактинснижающий эффект является дозозависимым. Снижение уровня пролактина в плазме крови начинается через 3 ч после приема препарата Алактин и сохраняется на протяжении 2–3 нед. Эффект продолжительного действия означает, что однократной дозы достаточно для того, чтобы остановить стимуляцию секреции молока. При лечении гиперпролактинемии уровень пролактина в плазме крови нормализуется в течение 2–4 нед после достижения оптимальной дозы. Уровень пролактина может все еще существенно снижаться и на протяжении нескольких месяцев после прекращения лечения. Что касается эндокринологических эффектов каберголина, не связанных с антипролактинемическим эффектом, то данные, полученные в экспериментах на животных, подтверждают, что исследуемый препарат оказывает избирательное действие без влияния на основную секрецию других гипофизарных гормонов или кортизола.

Фармакодинамическое действие каберголина, которое не коррелирует с терапевтическим эффектом, касается лишь снижения АД. Максимальный гипотензивный эффект однократной дозы каберголина достигается обычно на протяжении первых 6 ч после приема препарата, причем максимальное снижение АД и частота возникновения такого эффекта являются дозозависимыми.

Фармакокинетика. Абсорбция. Каберголин быстро всасывается в ЖКТ после приема внутрь, Cmax в плазме крови достигается через 0,5–4 ч. Прием пищи не влияет на всасывание и распределение каберголина. Распределение. Эксперименты in vitro показали, что каберголин в концентрациях 0,1–1. Биотрансформация. Основным метаболитом, идентифицированным в моче, является 6- алил- 8 ?- карбокси- эрголин, составляющий 4–6% дозы.

Три других метаболита составляют суммарно < 3% дозы. Активность метаболитов относительно ингибиции секреции пролактина, исследованная in vitro, значительно ниже каберголина. Выведение. T? каберголина продолжительный: 7. Через 1. 0 дней после приема препарата приблизительно 1. ПОКАЗАНИЯ: ингибирование/подавление физиологической лактации.

Алактин назначают с целью ингибирования физиологической послеродовой лактации сразу после родов или для подавления лактации, установившейся в следующих случаях: после родов, если мать решила не кормить ребенка грудью или когда кормление грудью противопоказано матери или ребенку по медицинским причинам; после рождения мертвого плода или аборта. Компьютерные Мультфильмы далее. Лечение гиперпролактинемических состояний.

Алактин показан для лечения нарушений, связанных с гиперпролактинемией, в том числе аменореи, олигоменореи, ановуляции и галактореи. Препарат показан для лечения пациентов с пролактинсекретирующими аденомами гипофиза (микро- и макропролактиномы), идиопатической гиперпролактинемией или синдромом пустого турецкого седла с сопутствующей гиперпролактинемией, которые являются основными патологическими состояниями, обусловливающими вышеупомянутые клинические проявления.

ПРИМЕНЕНИЕ: Алактин назначают внутрь. С целью снижения риска развития побочных эффектов со стороны ЖКТ рекомендуется принимать каберголин во время еды. Ингибирование/подавление послеродовой лактации. Для ингибирования послеродовой лактации Алактин следует применять на протяжении первых 2. Рекомендуемая терапевтическая доза — 1 мг каберголина однократно. Для подавления существующей лактации — 0,2.

Такой режим дозирования лучше переносится женщинами, которые решили подавить лактацию, чем прием в виде однократной дозы, и он сопровождается меньшей частотой возникновения нежелательных явлений, особенно симптомов АГ. Лечение гиперпролактинемических состояний. Рекомендуемая начальная доза препарата Алактин составляет 0,5 мг 1 раз в неделю или ? таблетки по 0,5 мг 2 раза в неделю (например в понедельник и четверг).

ФИНЛЕПСИН® (Teva Pharmaceutical Industries): инструкция по применению, аналоги, противопоказания, побочные действия, состав

Состав и форма выпуска

Устанавливают индивидуально. При приеме внутрь для взрослых и подростков 15 лет и старше начальная доза составляет 100-400 мг. При необходимости и с учетом клинического эффекта дозу увеличивают не более чем на 200 мг/сут с интервалом 1 нед. Частота приема - 1-4 раза/сут. Поддерживающая доза обычно составляет 600-1200 мг/сут в несколько приемов. Длительность лечения зависит от показаний, эффективности лечения, реакции пациента на терапию.

У детей в возрасте до 6 лет применяют 10-20 мг/кг/сут в 2-3 разделенных дозах; при необходимости и с учетом переносимости дозу увеличивают не более чем на 100 мг/сут с интервалом 1 нед.; поддерживающая доза обычно составляет 250-350 мг/сут и не превышает 400 мг/сут. Детям в возрасте 6-12 лет - по 100 мг 2 раза/сут в первый день, далее дозу увеличивают на 100 мг/сут с интервалом 1 нед. до получения оптимального эффекта; поддерживающая доза обычно составляет 400-800 мг/сут.

Максимальные дозы: при приеме внутрь взрослым и подросткам 15 лет и старше - 1.2 г/сут, детям - 1 г/сут.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто - головокружение, атаксия, сонливость; возможны головная боль, диплопия, нарушения аккомодации; редко - непроизвольные движения, нистагм; в отдельных случаях - окуломоторные нарушения, дизартрия, периферические невриты, парестезии, мышечная слабость, симптомы парезов, галлюцинации, депрессия, чувство усталости, агрессивное поведение, ажитация, нарушения сознания, активизация психозов, нарушения вкусовых ощущений, конъюнктивит, шум в ушах, гиперакузия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, повышение ГГТ, повышение активности ЩФ, рвота, сухость во рту; редко - повышение активности трансаминаз, желтуха, холестатический гепатит, диарея или запор; в отдельных случаях - снижение аппетита, боли в животе, глоссит, стоматит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - нарушения проводимости миокарда; в отдельных случаях - брадикардия, аритмии, AV-блокада с синкопе, коллапс, сердечная недостаточность, проявления коронарной недостаточности, тромбофлебиты, тромбоэмболия.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения; редко - лейкоцитоз; в отдельных случаях - агранулоцитоз, апластическая анемия, эритроцитарная аплазия, мегалобластная анемия, ретикулоцитоз, гемолитическая анемия, гранулематозный гепатит.

Со стороны обмена веществ: гипонатриемия, задержка жидкости, отеки, увеличение массы тела, уменьшение осмоляльности плазмы; в отдельных случаях - острая перемежающаяся порфирия, дефицит фолиевой кислоты; нарушения обмена кальция, повышение уровня холестерина и триглицеридов.

Со стороны эндокринной системы: гинекомастия или галакторея; редко - нарушения функции щитовидной железы.

Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушения функции почек, интерстициальный нефрит и почечная недостаточность.

Со стороны дыхательной системы: в отдельных случаях - диспноэ, пневмониты или пневмонии.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд; редко - лимфаденопатия, лихорадка, гепатоспленомегалия, артралгии.

Противоэпилептическое средство, производное трициклического иминостильбена. Полагают, что противосудорожное действие связано с понижением способности нейронов поддерживать высокую частоту развития повторных потенциалов действия посредством инактивации натриевых каналов. Кроме того, по-видимому, имеет значение торможение высвобождения нейромедиаторов путем блокирования пресинаптических натриевых каналов и развития потенциалов действия, что в свою очередь снижает синаптическую передачу.

Оказывает умеренное антиманиакальное, антипсихотическое действие, а также анальгетическое действие при нейрогенных болях. В механизмы действия, возможно, вовлечены рецепторы GABA, которые могут быть связаны с кальциевыми каналами; также, по-видимому, имеет значение влияние карбамазепина на системы модуляторов нейропередачи.

Антидиуретическое действие карбамазепина может быть связано с гипоталамическим влиянием на осморецепторы, которое опосредуется через секрецию АДГ, а также обусловлено прямым действием на почечные канальцы.

Эпилепсия: большие, фокальные, смешанные (включающие большие и фокальные) эпилептические припадки. Болевой синдром преимущественно нейрогенного генеза, в т.ч. эссенциальная невралгия тройничного нерва, невралгия тройничного нерва при рассеянном склерозе, эссенциальная глоссофарингеальная невралгия. Профилактика приступов при синдроме алкогольной абстиненции. Аффективные и шизоаффективные психозы (в качестве средства профилактики). Диабетическая невропатия с болевым синдромом. Несахарный диабет центрального генеза, полиурия и полидипсия нейрогормональной природы.

AV-блокада, предшествующая миелодепрессия, перемежающаяся порфирия в анамнезе, одновременный прием ингибиторов МАО и препаратов лития, повышенная чувствительность к карбамазепину.

При одновременном применении ингибиторов изофермента CYP3A4 возможно повышение концентрации карбамазепина в плазме крови.

При одновременном применении индукторов изофермента CYP3A4 системы возможно ускорение метаболизма карбамазепина, снижение его концентрации в плазме крови, уменьшение терапевтического эффекта.

При одновременном применении карбамазепин стимулирует метаболизм антикоагулянтов, фолиевой кислоты.

При одновременном применении с вальпроевой кислотой возможно уменьшение концентрации карбамазепина и значительное уменьшение концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови. При этом повышается концентрация метаболита карбамазепина - карбамазепин-эпоксида (вероятно вследствие ингибирования его превращения в карбамазепин-10,11-транс-диол), который также обладает противосудорожной активностью, поэтому эффекты данного взаимодействия могут нивелироваться, но чаще возникают побочные реакции - нечеткость зрения, головокружение, рвота, слабость, нистагм. При одновременном применении вальпроевой кислоты и карбамазепина возможно развитие гепатотоксического эффекта (по-видимому, вследствие образования второстепенного метаболита вальпроевой кислоты, который обладает гепатотоксическим действием).

При одновременном применении вальпромид уменьшает метаболизм в печени карбамазепина и его метаболита карбамазепина-эпоксида вследствие ингибирования фермента эпоксид гидролазы. Указанный метаболит обладает противосудорожной активностью, но при значительном повышении концентрации в плазме крови может оказывать токсическое действие.

При одновременном применении с верапамилом, дилтиаземом, изониазидом, декстропропоксифеном, вилоксазином, флуоксетином, флувоксамином, циметидином, ацетазоламидом, даназолом, дезипрамином, никотинамидом (у взрослых, только в высоких дозах), эритромицином, тролеандомицином, джозамицином, кларитромицином; с азолами (в т.ч. с итраконазолом, кетоконазолом, флуконазолом), терфенадином, лоратадином возможно повышение концентрации карбамазепина в плазме крови с риском развития побочных эффектов (головокружение, сонливость, атаксия, диплопия).

При одновременном применении с гексамидином ослабляется противосудорожное действие карбамазепина; с гидрохлоротиазидом, фуросемидом - возможно уменьшение содержания натрия в крови; с гормональными контрацептивами - возможно ослабление действия контрацептивов и развитие ациклических кровотечений.

При одновременном применении с гормонами щитовидной железы возможно повышение элиминации гормонов щитовидной железы; с клоназепамом - возможно повышение клиренса клоназепама и уменьшение клиренса карбамазепина; с препаратами лития - возможно взаимное усиление нейротоксического действия.

При одновременном применении с примидоном возможно уменьшение концентрации карбамазепина в плазме крови. Имеются сообщения о том, что примидон может повышать концентрацию в плазме фармакологически активного метаболита - карбамазепина-10,11-эпоксида.

При одновременном применении с ритонавиром возможно усиление побочного действия карбамазепина; с сертралином - возможно уменьшение концентрации сертралина; с теофиллином, рифампицином, цисплатином, доксорубицином - возможно уменьшение концентрации карбамазепина в плазме крови; с тетрациклином - возможно ослабление эффектов карбамазепина.

При одновременном применении с фелбаматом возможно уменьшение концентрации карбамазепина в плазме крови, но повышение концентрации активного метаболита карбамазепина-эпоксида, при этом возможно снижение концентрации в плазме фелбамата.

При одновременном применении с фенитоином, фенобарбиталом уменьшается концентрация карбамазепина в плазме крови. Возможно взаимное ослабление противосудорожного действия, а в редких случаях - его усиление.