Зиннат, суспензия 125 мг

Детям в возрасте до 12 лет можно назначать препарат в форме суспензии.
Средняя доза при большинстве инфекций составляет 125 мг (1 мерная ложка суспензии или 1 табл.) 2 раза в сутки.
При тяжелых инфекциях или среднем отите у детей в возрасте 2 лет и старше средняя доза составляет 250 мг 2 раза в сутки.

При инфекционных заболеваниях легкой и средней тяжести разовую дозу устанавливают из расчета 10 мг/кг массы тела.

Длительность применения препарата составляет 5-10 дней.

Препарат рекомендуется принимать после еды.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея; возможно временное повышение активности ферментов печени (АЛТ, АСТ, ЛДГ), желтуха; описаны случаи псевдомембранозного колита.
Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, эозинофилия, нейтропения, тромбоцитопения, лейкопения (иногда резко выраженная).
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, лихорадка, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, сывороточная болезнь; в единичных случаях - анафилаксия.
Со стороны ЦНС: головная боль.
Прочие: положительная реакция Кумбса.

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

• инфекции дыхательных путей;
• инфекции уха, горла, носа;
• инфекции мочеполовой системы;
• инфекции кожи и мягких тканей;
• гонорея;
• лечение болезни Лайма на ранней стадии и последующая профилактика поздних проявлений у взрослых и детей старше 12 лет.

Зиннат порошок длЯ приготовлениЯ суспензии длЯ приема внутрь: инструкция, описание PharmPrice

*Клиническая эффективность не была подтверждена в клинических исследованиях

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

- инфекции верхних дыхательных путей, ЛОР органов (в том числе острый

средний отит, синусит, тонзиллит и фарингит)

- инфекции нижних дыхательных путей, например, пневмония, острый бронхит, обострение хронического бронхита

- инфекции мочеполовой системы (в том числе пиелонефрит, цистит,

- гонорея, острый неосложненный гонококковый уретрит, цервицит

- инфекции кожи и мягких тканей, например, фурункулез, пиодермия,

- болезнь Лайма на ранней стадии и последующая профилактика поздних

стадий данного заболевания у взрослых и детей старше 12 лет

Чувствительность штаммов может варьировать в зависимости от географического месторасположения и времени. Используйте по возможности местные данные по чувствительности микроорганизмов.

Длительность применения препарата составляет в среднем 7 дней (от 5 до 10 дней). Для оптимальной абсорбции препарат следует принимать вместе с пищей.

Продолжительность терапии зависит от тяжести заболевания и клинического состояния пациента.

Зинацеф ® в дозе 1.5 г 2-3 раза в сутки (в/в или в/м) в течение 48-72 часов, а затем - Зиннат ® в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение 7-10 дней.

Обострение хронического бронхита

Зинацеф ® в дозе 750 мг 2-3 раза в сутки (в/в или в/м) в течение 48-72 часов, а затем - Зиннат ® в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение 5-10 дней.

Применение в педиатрии

В случае предпочтительного использования фиксированной дозы, средняя доза для большинства инфекций составляет 125мг 2 раза в сутки.

У младенцев и детей до 12 лет при остром среднем отите или при наличии других тяжелых инфекций рекомендуется назначать препарат в дозе 250 мг два раза в день, с максимальной суточной дозой в 500 мг.

Клинические исследования по применению препарата у детей младше 3 месяцев отсутствуют.

У младенцев и детей от 3 месяцев до 12 лет рекомендуется рассчитывать дозу препарата в соответствии с весом ребенка из расчета 10 мг/кг массы тела 2 раза в сутки (для большинства инфекций), но не более 250 мг в сутки.

Средний отит и тяжелые инфекционные заболевания у детей

15 мг/кг массы тела 2 раза в сутки, но не более 500 мг в сутки.

Следующие 2 таблицы разделены в соответствии с возрастом и весом при использовании мерной ложки (5мл) для 125 мг/5 мл или 250 мг/5 мл суспензии.

Доза из расчета10 мг/кг, назначаемая при большинстве инфекций:

1. Встряхните флакон несколько раз (в течение 1 минуты). Снимите крышку и защитную мембрану. Если мембрана была повреждена, не используйте препарат.
2. Наберите в мерный стакан 20 мл воды до метки.
3. Перелейте отмеренное количество воды во флакон и закройте крышкой.
4. Переверните флакон и энергично встряхните его (не менее 15 секунд), чтобы полностью перемешать препарат.

1. Переверните флакон в исходное положение и еще раз энергично встряхните.
2. Если Вы не планируете применять суспензию сразу же после разведения, немедленно поставьте флакон в холодильник (от 2º С до 8º С)
3. При приеме препарата в каждую порцию суспензии можно добавлять холодный фруктовый сок или молоко. Суспензию, дополнительно

разбавленную таким образом, следует употребить немедленно.

Не разводите весь объем суспензии соком или молоком сразу.

Побочные реакции на цефуроксим обычно преходящи и имеют легкое течение.

Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 - <1/10), нечасто (≥1/1 000 - <1/100), редко (≥1/10 000 - <1/1 000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи), неизвестно (частота не может быть оценена).

- усиленный рост устойчивых микроорганизмов рода Candida

- головная боль, головокружение

- желудочно-кишечные расстройства, включая диарею, тошноту, боль

в области живота

- временное повышение активности ферментов печени (АЛТ, АСТ, ЛДГ),

- положительная реакция Кумбса, тромбоцитопения, лейкопения (иногда резко выраженная)

- лихорадка лекарственной этиологии, сывороточная болезнь, анафилаксия

- желтуха (преимущественно холестатическая), гепатит

- полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (экзантематозный некролиз)

- повышенная чувствительность к антибиотикам группы цефалоспоринов,

пенициллинам и карбапенам или к любому компоненту препарата

- детский возраст до 3 месяцев

- первый триместр беременности

Препараты, которые снижают кислотность желудочного сока, могут уменьшить биодоступность препарата Зиннат ® и сводить к минимуму эффект ускорения абсорбции после приема пищи.

Как и другие антибиотики, препарат Зиннат ® может влиять на кишечную флору, тем самым приводя к снижению реабсорбции эстрогенов и снижению эффективности комбинированных пероральных контрацептивов.

Поскольку при проведении ферроцианидного теста может отмечаться ложноположительный результат, для определения уровня глюкозы в крови пациентов, получающих терапию цефуроксимом натрия, рекомендуется использовать глюкозооксидазную или гексокиназную методику. Зиннат ® не влияет на результаты щелочно-пикратного метода определения уровня креатинина.

Одновременное введение с пробеницидом приводит к увеличению AUC препарат Зиннат ® на 50 %.

Препарат Зиннат ® назначают с особой осторожностью пациентам, в анамнезе которых имеются сведения об аллергических реакциях на пенициллины или другие бета-лактамные антибиотиким.

Как и в случае с другими антибиотиками, при длительном лечении препаратом возможен усиленный рост нечувствительных микроорганизмов (Candida,Enterococci, Clostridium difficile ), что может потребовать прекращения лечения.

При появлении диареи на фоне применения антибиотиков, в том числе препарата Зиннат ®. следует иметь в виду возможность развития псевдомембранозного колита, тяжесть которого может варьировать от незначительной до жизнеугрожающей. Таким образом, важно рассмотреть возможность наличия данной патологии у пациентов с диареей, возникшей на фоне лечения или после прекращения терапии. При наличии у пациента длительной или выраженной диареи или при наличии абдоминальных спазмов, лечение должно быть прекращено немедленно и пациент должен быть направлен на дальнейшее исследование.

При лечении препаратом Зиннат ® болезни Лайма иногда отмечается реакция Яриша-Герсгеймера. Эта реакция является прямым следствием бактерицидного действия Зинната ® на возбудителя заболевания – спирохету Borrelia burgdorferi - и является частым и обычно самопроизвольно проходящим последствием лечения. Необходимо объяснить пациентам, что это обычное следствие антибиотикотерапии при болезни Лайма, не требующее специальной терапии.

При ступенчатой терапии время переключения на пероральную терапию определяется тяжестью инфекции, клиническим состоянием пациентов и чувствительностью возбудителя. При отсутствии клинического улучшения на протяжении 72 ч парентеральную терапию следует продолжить.

Ознакомьтесь с инструкцией по применению препарата Зинацеф в случае его назначения.

Пациентам с сахарным диабетом следует учитывать наличие сахарозы в составе суспензии.

При назначении препарата Зиннат ® пациентам с фенилкетонурией следует учитывать наличие аспартама в составе препарата, который может быть источником фенилаланина.

Применение в педиатрии

Опыта лечения детей до 3-месячного возраста нет.

Беременность и период лактации

Тератогенного и эмбриотоксического действия не наблюдается, но, как и в случае с другими препаратами, препарат должен применяться с осторожностью в ранние месяцы беременности.

Цефуроксим проникает в грудное молоко, в связи с чем применение препарата при кормлении должно рассматриваться с осторожностью.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Поскольку при приеме препарата Зиннат ® могут возникать случаи головокружения, необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другими механизмами

Симптомы: нарушение со стороны ЦНС, которые проявляются возбуждением, судорогами.

Лечение: симптоматическое. Зиннат ® выводится при гемодиализе или перитонеальном диализе.

Во флаконы из темного стекла вместимостью 100 мл, запаянные мембраной и укупоренные навинчивающейся пластмассовой крышкой с устройством против вскрытия детьми флакона.

По 1 флакону вместе с мерным стаканом, мерной ложкой и инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Хранить при температуре не выше 30 °С.

Приготовленную суспензию хранить в холодильнике при температуре от 2 0 С до 8 0 С не более 10 дней.

Хранить в недоступном для детей месте!

Не применять по истечении срока годности.

Ішке қабылдау үшін суспензия дайындауға арналған түйіршіктер,

5 мл суспензияның құрамында

белсенді зат - 150.0 мг цефуроксим аксетилі бар (ол 125 мг цефуроксимге сәйкес),

қосымша заттар: стеарин қышқылы, сахароза, «Tutti Frutti» хош иістендіргіші 51.880/АР 05:51, калий ацесульфамы, аспартам, повидон К30, ксантам шайыры.

Пішіні дұрыс емес түйірлер түріндегі, өлшемі әр түрлі, бірақ 3 мм үлкен емес, түсі ақ немесе ақ дерлік түйіршіктер. Сумен сұйылтқан кезде ақтан ақшыл-сары түске дейінгі жеміске тән иісі бар суспензия түзіледі.

Жүйелік пайдалануға арналған бактерияға қарсы препараттар. Бета-лактамды бактерияларға қарсы басқа да препараттар. Екінші буын цефалоспориндері. Цефуроксим.

АТХ коды J01DC02

Ішке қабылдағаннан кейін цефуроксим аксетил асқазан-ішек жолынан сіңіріледі және ішектің шырышты қабығында және қанда цефуроксимді жүйелі қан ағымына бөліп шығарып, тез гидролизденеді. Оңтайлы сіңуіне суспензияны тамақпен бірге қабылдағанда қол жеткізуге болады.

Суспензияны қабылдау кезіндегі цефуроксим аксетилдің сіңірілу жылдамдығы (Сmax) 2-4 сағаттан кейін анықталатын таблеткалар қабылдауға қарағанда (Сmax) төмен, соның салдарынан ең жоғарғы концентрациясы төмендейді, оған жету уақыты артады және жүйелік биожетімділігі (4-17%-ға) азаяды.

Цефуроксимнің қан плазмасы ақуыздарымен байланысу дәрежесі қолдану тәсіліне қарай 33%-дан 50%-ға дейінді құрайды.

Цефуроксим организмде метаболизденбейді.

Цефуроксимнің жартылай шығарылу кезеңі 1-1.5 сағатты құрайды.

Бүйрекпен өзгеріссіз түрде шумақтық сүзілу және өзекшелік секреция жолымен шығарылады. Пробеницидті бәсекелі тағайындау AUC көрсеткішін 50 %-ға арттырады.

Бүйрекфункциясының бұзылуы

Цефуроксимнің фармакокинетикасы әр түрлі дәрежелі бүйрек дисфункциясы бар емделушілерде зерттелмеген. Бүйрек функциясының төмендеуімен цефуроксимнің жартылай шығарылу кезеңі ұзарады, бұл мұндай емделушілердің дозасын таңдауда негізгі басшылыққа алынатын нұсқау болып табылады. Гемодиализде жүрген емделушілердің организмінде цефуроксимнің жалпы дозасының кем дегенде 60 %-ы диализдің бастапқы сәтінде болады, ол диализ ем-шарасының 4 сағаты ішінде шығарылады. Сонымен, мұндай емделушілерге гемодиализ ем-шарасы аяқталғаннан кейін цефуроксимнің қосымша дозасын тағайындау қажет.

Зиннат ® - II буынның цефалоспоринді антибиотигі. Әсер ету ауқымы кең. β-лактамазалардың көпшілігінің әсеріне төзімді, сондықтан ампициллин-резистентті немесе амоксициллин-резистентті штамдарға қатысты белсенді. Бактерицидті әсер береді, негізгі ақуыз-нысаналармен байланысу нәтижесінде бактериялардың жасуша қабырғасының синтезін бұзады.

Штамдар резистенттілігі географиялық орналасу орны мен уақытына байланысты. Резистенттіліктің жергілікті деректерін ауыр жұқпаларды емдеу үшін пайдаланыңыз.

Цефуроксим төмендегі микроорганизмдерге қатысты тиімді:

Аэробты грамтеріс бактериялар:

Haemophilus influenzae* (ампициллин-резистентті штамдарды қоса) Haemophilus parainfluenzae*

Neisseriagonorrhoea* (пенициллиназа өндіретін және өндірмейтін штамдарды қоса)

Цефуроксимге ықтимал төзімділігі бар организмдер

Staphylococcus spp. S. aureus (тек метициллинге сезімтал изоляттар)* қоса

Enterobacter spp. E. aerogenesжәнеE. cloacae қоспағанда

Klebsiella spp.,Klebsiella pneumoniae* қоса

Proteus spp. P. penneriжәнеP. vulgar is қоспағанда

Clostridium spp.,C. Difficile қоспағанда

Bacteroides spp.,B. fragilis қоспағанда

Enterococcus spp.,E. FaecalisжәнеE. Faecium қоса

* Клиникалық зерттеулерде клиникалық тиімділігі дәлелденбеген

Препаратқа сезімтал микроорганизмдерден туындаған жұқпалы-қабыну ауруларын емдеуде:

- жоғарғы тыныс алу жолдарының, ЛОР мүшелерінің (оның ішінде жедел орташа отит, синусит, тонзиллит және фарингит) жұқпаларында;

- төменгі тыныс алу жолдарының жұқпаларында, мысалы, пневмония, жедел бронхит, созылмалы бронхиттің асқынуы

- несеп-жыныс жүйесінің жұқпалары (оның ішінде пиелонефрит, цистит,

- соз, жедел асқынбаған гонококты уретрит, цервицит

- тері мен жұмсақ тіндердің жұқпалары, мысалы, фурункулез, пиодермия,

- бастапқы сатыдағы Лайм ауруы және ересектер мен 12 жастан асқан балаларда осы аурудың кешеуілдеген сатыларының алдын алуда

Штамдардың сезімталдығы географиялық орналасу орны мен уақытына байланысты құбылып отыруы мүмкін. Микроорганизмдер сезімталдығы жөніндегі жергілікті деректерді мүмкіндігінше пайдаланыңыз.

Препаратты қолдану ұзақтығы орташа алғанда 7 күнді (5-тен 10 күнге дейін) құрайды. Жақсы сіңуі үшін препаратты тамақпен бірге қабылдау керек.

Емдеу ұзақтығы аурудың ауырлығы мен емделушінің клиникалық жағдайына байланысты.

Зинацеф ® 1,5 г дозада, тәулігіне 2-3 рет (к/і немесе б/і) 48-72 сағат бойы, содан соң - Зиннат ® 500 мг дозада, тәулігіне 2 рет 7-10 күн бойы.

Зинацеф ® 750 мг дозада, тәулігіне 2-3 рет (к/і немесе б/і) 48-72 сағат бойы, содан соң - Зиннат ® 500 мг дозада тәулігіне 2 рет 5-10 күн бойы.

Бекітілген дозасын пайдалану басымдылығы жағдайында, жұқпалардың көпшілігі үшін орташа дозасы тәулігіне 2 рет 125мг құрайды.

Нәрестелер мен 12 жасқа дейінгі балаларда жедел ортаңғы отитте немесе басқа да ауыр жұқпалар болғанда препаратты 250 мг дозада күніне екі рет, ең жоғары 500 мг тәуліктік дозамен тағайындау ұсынылады.

3 айдан кіші балаларға препаратты қолдану жөніндегі клиникалық деректер жоқ.

3 айлықтан бастап 12 жасқа дейінгі балаларда препараттың дозасын баланың салмағына сәйкес, дене салмағының әр кг 10 мг есебінен, тәулігіне 2 реттен (көптеген жұқпалар үшін), бірақ тәулігіне 250 мг-ден асырмай есептеу ұсынылады.

Орташа отит және балалардағы ауыр жұқпалы аурулар

15 мг/кг дене салмағына тәулігіне 2 рет, бірақ тәулігіне 500 мг көп емес.

Келесі 2 кесте баланың жасы мен салмағына сәйкес 125 мг/5 мл немесе 250 мг/5 мл суспензия үшін өлшеуіш қасығын (5мл) пайдалана отырып, бөлінген.

Жұқпалардың көпшілігінде тағайындалатын 10 мг/кг есебінен алынған доза:

1. Құтыны бірнеше рет сілкіңіз (1 минут бойы). Қақпағын және қорғаныш жарғақшасын шешіңіз. Егер жарғақшасы зақымданған болса, препаратты пайдаланбаңыз.
2. Өлшеуіш стақанға белгісіне дейін 20 мл су құйыңыз.
3. Судың өлшенген мөлшерін құтыға құйыңыз және қақпағын жабыңыз.
4. Препаратты толық араластыру үшін, құтыны төңкеріңіз және қатты сілкіңіз (15 секундтан кем емес).

1. Құтыны бастапқы қалпына аударыңыз және тағы бір рет қатты сілкіңіз.
2. Егер сіз суспензияны сұйылтқаннан кейін бірден қолдануды жоспарламасаңыз, құтыны тез арада тоңазытқышқа қойыңыз (2º С-ден 8º С-ге дейін)
3. Препараттың әр мөлшерін қабылдарда, оған суық жеміс шырынын немесе сүт қосуға болады. Осындай жолмен қосымша сұйылтылған суспензияны тез арада пайдалану керек. Суспензияның барлық мөлшерін шырынмен немесе сүтпен бірден сұйылтпаңыз.

Цефуроксимге жағымсыз реакциялар өтпелі және жеңіл ағымда болады. Кездесу жиілігі төмендегі түрде анықталады: өте жиі (≥1/10), жиі (≥1/100 және <1/10), жиі емес (≥1/1 000 - <1/100), сирек (≥1/10 000 - <1/1 000), өте сирек (<1/10 000, жекелеген жағдайларды қоса), белгісіз (жиілігін бағалау мүмкін емес).

- Candida текті төзімді микроорганизмдердің қатты көбеюі

- бас ауруы, бас айналуы

-асқазан-ішек бұзылыстары, диареяны, жүрек айнуын, іш тұсының ауыруын қоса

- бауыр ферменттері (АЛТ, АСТ, ЛДГ) белсенділігінің уақытша артуы

- Кумбстың оң реакциясы, тромбоцитопения, лейкопения (кейде айқын білінумен)

- жалған жарғақшалы колит

- этиологиясы дәрілік қызба, сарысу құю ауруы, анафилаксия

- сарғаю (әсіресе, холестатикалық), гепатит

- полиморфты эритема, Стивенс-Джонсон синдромы, уытты эпидермальді некролиз (экзантематозды некролиз)

- цефалоспориндер тобының антибиотиктеріне, пенициллиндерге және карбапендерге немесе препараттың кез келген компоненттеріне жоғары сезімталдық

- 3 айға дейінгі балаларға

- жүктіліктің бірінші триместрі

Асқазан сөлінің қышқылдығын төмендететін препараттар Зиннат ® препаратының биожетімділігін азайтуы және тамақтанудан кейін жылдам сіңіру әсерін жоққа тән етуі мүмкін.

Басқа да антибиотиктер сияқты, Зиннат ® препараты ішек флорасына әсер етуі, сонысымен эстрогендер реабсорбциясының төмендеуіне және біріктірілген пероральді контрацептивтер тиімділігінің төмендеуіне әкелуі мүмкін.

Ферроцианидті тест жүргізу кезінде жалған теріс нәтиже байқалуы мүмкін болғандықтан, натрий цефуроксимімен ем алатын емделушілер қанында глюкоза деңгейін анықтау үшін глюкозооксидазалық немесе гексокиназалық әдістемені пайдалану ұсынылады. Зиннат ® креатинин деңгейін анықтаудың сілтілі-пикратты әдісінің нәтижелеріне әсер етпейді.

Пробеницидпен бір мезгілде енгізілуі Зиннат ® препаратының AUC мәнінің 50%-ға ұлғаюына алып келеді.

Зиннат ® препаратын сыртартқысында пенициллиндерге немесе бета-лактамдық антибиотиктерге аллергиялық реакциялары туралы мәліметтер бар емделушілерге сақтықпен тағайындайды.

Басқа да антибиотиктер жағдайындағы сияқты, препаратпен ұзақ емдегенде сезімтал емес микроорганизмдер өсуінің күшеюі ықтимал (Candida, Enterococci, Clostridium difficile ), бұл емдеуді тоқтатуды талап етуі мүмкін.

Антибиотиктерді, соның ішінде Зиннат ® препаратын қолдану аясында диарея пайда болса, жалған жарғақшалық колиттің даму мүмкіндігін ескерген жөн, оның ауырлығы елеусізден бастап өмірге қауіп төндіруге дейін құбылуы мүмкін. Осылайша, емдеу аясында немесе емдеуді тоқтатқаннан кейін туындаған диареясы бар емделушілерде осы патологияның болу мүмкіндігін қарастыру маңызды. Емделушіде ұзақ немесе айқын диарея болғанда немесе абдоминальді түйілулер болғанда, емдеу дереу тоқтатылуы және емделуші одан әрі тексеруге жіберілуі тиіс. Лайм ауруын Зиннат ® препаратымен емдеуде кейде Яриш-Герсгеймер реакциясы байқалады. Бұл реакция Зиннаттың ® ауру қоздырғышы – спирохета Borrelia burgdorferi бактерицидтік әсерінің тікелей салдары болып табылады – әрі емдеудің жиі және әдетте өздігінен кететін салдары болып саналады. Емделушілерге бұлардың Лайм ауруы кезінде антибиотиктермен емдеудің әдеттегі салдары екендігін, арнайы емдеуді қажет етпейтіндігін түсіндіру қажет.

Сатылы емдеу кезінде пероральді емдеуге көшу уақыты жұқпаның ауырлығына, емделушілердің клиникалық жағдайы мен қоздырғыш сезімталдығына байланысты анықталады. Клиникалық жақсаруы 72 сағат ішінде байқалмаса, парентеральді емдеуді жалғастыру керек.

Зинацеф препараты тағайындалған жағдайда, қолданылуы жөніндегі нұсқаулығымен танысыңыз.

Қант диабеті бар емделушілер суспензия құрамында сахароза бар екенін ескергендері жөн.

Зиннат® препаратын фенилкетонуриясы бар емделушілерге тағайындағанда препарат құрамында фенилаланиннің көзі болуы мүмкін аспартамның бар екенін ескеру керек.

3 айға дейінгі балаларды емдеу тәжірибесі жоқ.

Жүктілік және лактация кезеңі

Тератогендік және эмбриоуытты әсері байқалмаған, бірақ басқа препараттармен жағдайдағы сияқты, препарат жүктіліктің бастапқы айларында сақтықпен қолданылуы тиіс.

Цефуроксим емшек сүтіне енеді, осыған байланысты препаратты бала емізу кезінде қолдану сақтықпен қарастырылғаны жөн.

Дәрілік заттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшеліктері

Зиннат ® препаратын қабылдағанда бас айналу жағдайлары туындауы мүмкін болғандықтан көлік құралдарын немесе басқа механизмдерді басқару кезінде сақ болу қажет.

Симптомдары: қозумен, құрысумен білінетін ОЖЖ тарапынан болатын бұзылулар.

Емі: симптоматикалық. Зиннат ® гемодиализ немесе перитонеальді диализ кезінде шығарылады.

Сыйымдылығы 100 мл күңгірт шыныдан жасалған жарғақшамен дәнекерленген және балалардың ашуына қарсы құрылғысы бар бұралатын пластмасса қақпақпен тығындалған құтыларда.

1 құтыдан өлшеуіш стақанымен, өлшеуіш қасықпен және медицинада қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон пәшкеге салынады.

30°С-ден аспайтын температуада сақтау керек.

Дайындалған суспензияны 10 күннен асырмай 2 0 С-ден 8 0 С-ге дейінгі температура аралығында тоңазытқышта сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Покажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.

Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .

Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.

Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

• За запуск рекламной компании - 7000 тг.
• За 1000 показов - 500 тг
• Таргетинг по региону +10%
• Таргетинг по разделам +5%
• Таргетинг конкурентам +5%

Есть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949