Ранитидин инструкция по применению

Международное название препарата - Ranitidine. Фармакологическая группа Ранитидина - Н2-антигистаминные средства. Торговые наименования, синонимы - Апо-Ранитидин, Ацидскс, Ацилок-Е, Гсн-Ранитидин, Веро-Ранитидин, Гсртокалм, Гикар, Гистак, Дуоран, Зантак, Зантин, Зоран, Неосептин-Р, Ново-Ранидин, Пспторан, Раниберл, Ранигаст, Ранисан, Ранисон, Ранитаб, Ранитал, Ранитард, Рапитидин Седико, Ранитидина гидрохлорид, Ранитидин-Акри, Ранитидин-Олайнс, Ранитидин-Ратиофарм, Ранитин, Рантак, Ринтид, Рэнкс, Улкодин, Улкосан, Улькуран, Язитин. Производитель лекарства - Россия.

Ранитидин - инструкция по применению

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (по 0,15 г утром и вечером, независимо от приема пиши, или по 0,3 г на ночь. Курс лечения 4-8 недель, интервал между приемом двух препаратов не менее 1-2 часов. Для профилактики обострения по 0,15 г перед сном в течение 45 дней), состояния, требующие снижения гиперацидности желудочного сока, синдром Золлингера-Эллисона (по 0,15 г 3 раза вдень, при необходимости суточную дозу увеличивают до 0,6-0,9 г).

Дозы и кратность применения Ранитидина Взрослым: внутрь, ежедневно по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг перед сном. При эрозивном эзофагите-по 150 мг 4 раза в сутки; максимально допустимая доза для взрослых-6 г / сут. Детям внутрь по 2-4 мг / кг 2 раза в сутки при язве желудка и двенадцатиперстной кишки (максимально-300 мг / сут.), при рефлюкс-эзофагите-2-8 мг / кг 3 раза в сутки. Инъекции-по 50 мг каждые 6-8 ч.

Начало действия Ранитидина 30-60 минут

Продолжительность действия Ранитидина До 13 часов

Если прием Ранитидина пропущен Примите лекарство, как только вспомните о нем. Если это будет незадолго до времени приема следующей дозы, пропустите предыдущую и вернитесь к обычной схеме. Не удваивайте следующую дозу.

Прекращение приема Ранитидина Принимайте лекарство в выписанных вам дозировках согласно предписанию врача в течение всего периода лечения, даже если вы почувствуете себя лучше до окончания намеченного срока.

Ранитидин особые указания Старайтесь не курить - курение может усиливать желудочную секрецию кислоты, и это обострит заболевание. Не принимайте ранитидин, если у вас когда-либо была аллергическая реакция на антигистаминные средства. Если боли в желудке после приема лекарства усилились, обязательно обратитесь к врачу.

Особенности применения Ранитидина Перед лечением исключить наличие злокачественных образований.

Показания к применению Ранитидина

Для лечения язв желудка и двенадцатиперстной кишки, состояний, вызывающих усиленную продукцию кислоты в желудке (например, синдрома Золлингера-Эллисона), эрозивного эзофагита (тяжелого хронического воспаления пищевода) и желудочно-пищеводного рефлюкса (обратного заброса кислоты из желудка в пищевод, приводящего к изжоге).

Лечебные свойства Ранитидина

Является антагонистом П2-рс-цепторов, подавляет базальную и стимулированную желудочную секрецию, секрецию соляной кислоты и пепсина. Ранитидин блокирует действие гистамина, что приводит к снижению секреции соляной кислоты в желудке. Как только эта секреция снижается, организм приобретает способность к самоизлечению.

Побочные действия Ранитидина и противопоказания

Ранитидин - противопоказания Гиперчувствительность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе, нарушение функции печени и почек, беременность, грудное вскармливание (на период лечения прекращают), детский возраст (до 14 лет).

Побочные эффекты Ранитидина Нарушение сердечного ритма, замедленное сердцебиение, нарушения свертываемости крови, приводящие к кровотечениям и образованию кровоподтеков, температура, озноб и повышенная чувствительность к инфекциям. Немедленно обратитесь к врачу. Возможные: кожная сыпь, тромбоцитопения, запор, понос и тошнота, головная боль, головокружение, утомляемость, сонливость, рвота, боли в животе. Редкие: нечеткое зрение, ослабление полового влечения или потенции, набухание груди у мужчин и женщин, временное выпадение волос, депрессия, бессонница, кожные высыпания, крапивница или покраснение кожи

Формы выпуска Ранитидина

• Таблетки 0,15 г в контурной ячейковой упаковке по 4 или 10 штук.,
• раствор для инъекций

Меры предосторожности при применении Ранитидина

Старше 60 лет У пожилых людей отрицательные реакции встречаются чаще и выражены сильнее

Вождение машины и работа с механизмами Избегайте этих видов деятельности, пока не выясните, как лекарство действует на вас

Алкоголь Употребление не рекомендуется. Ранитидин может увеличивать концентрацию алкоголя в крови.

Передозировка Ранитидином Рвота, диарея, затрудненное дыхание, смазанная речь, учащенное сердцебиение, бред. Немедленно обратитесь к врачу, в службу неотложной помощи или в ближайший токсикологический центр.

Взаимодействия Посоветуйтесь с врачом, если вы принимаете антацидные препараты, антидепрессанты, аспирин, бета-блокаторы, кофеин, диазепам, глипизид, кетоконазол, лидокаин, фенитоин, прокаинамид, теофиллин или варфарин. Газированные напитки, цитрусовые и их соки, напитки с кофеином и другие виды кислых продуктов и напитков могут раздражать желудок или снижать эффективность ранитидина.

Ранитидин инъекции инструкция по применению

Ранитидин (лат. ranitidine ) — противоязвенное лекарственное средство, блокатор гистаминовых Н2-рецепторов. Исторически второй (после циметидина ) антисекреторный препарат, подавляющий кислотопрдукцию в желудке. В настоящее время считается относительно старым, обладающим большим, чем современные лекарства, числом побочных эффектов и меньшей эффективностью по сравнению с фамотидином и ингибиторами протонной помпы.

Ранитидин — международное непатентованное наименование (МНН) лекарственного средства. По фармакологическому указателю он относится к группе " Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов II поколения". По АТХ — к группе " Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов" и имеет код А02ВА02.

Ранитидин является блокатором гистаминовых Н2-рецепторов париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин , гистамин. пентагастрин). Ранитидин уменьшает объем желудочного сока и содержание соляной кислоты в нем, снижает кислотность желудка, что приводит к уменьшению активности пепсина. Продолжительность действия ранитидина после однократного приема — до 12 часов.

При приеме внутрь биодоступность ранитидина составляет 50%. Связывание с белками плазмы не превышает 15%. Частично метаболизируется в печени. Максимальные концентрации ранитидина в плазме достигаются через 2 часа после приема таблеток, покрытых оболочкой, через 1 час после приема шипучих таблеток и колеблются от 36 до 94 нг/мл. Период полувыведения составляет 2-3 часа. Около 30% принятой дозы ранитидина выводится с мочой в неизмененном виде, незначительное количество — с калом. Проникает через плаценту. Выделяется с грудным молоком.

• лечение и профилактика обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;
• язвы желудка и двенадцатиперстной кишки. связанные с приемом НПВС ;
• рефлюкс-эзофагит, эрозивный эзофагит ;
• синдром Золлингера-Эллисона;
• лечение и профилактика послеоперационных, "стрессовых" язв желудка;
• профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ;
• профилактика аспирации желудочного сока при операциях под наркозом (синдром Мендельсона).

• Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Для лечения обострений назначают по 150 мг ранитидина 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг на ночь. При необходимости — по 300 мг 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения - 4-8 недель. Для профилактики обострений назначают по 150 мг на ночь.
• Язвы, связанные с приемом НПВС. Назначают по 150 мг ранитидина 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 8-12 недель. Профилактика образования язв при приеме НПВС — по 150 мг 2 раза в сутки.
• Послеоперационные язвы. Назначают по 150 мг ранитидина 2 раза в сутки в течение 4-8 недель.
• Гастроэзофагальная рефлюксная болезнь. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь. При необходимости доза может быть увеличена до 150 мг 4 раза в сутки. Курс лечения 8-12 недель.
• Синдром Золлингера-Эллисона. Начальная доза составляет 150 мг ранитидина 3 раза в сутки, при необходимости доза может быть увеличена.
• Профилактика рецидивирующих кровотечений. По 150 мг 2 раза в сутки.
• Профилактика развития синдрома Мендельсона. Назначают ранитидин в дозе 150 мг за 2 часа до наркоза, а также, желательно 150 мг накануне вечером.

Таблетки шипучие растворяют в стакане воды и выпивают после полного растворения.

Больным с почечной недостаточностью при клиренсе креатинина менее 50 мл/мин рекомендуемая доза составляет 150 мг ранитидина в сутки.

• Нежелательно резкое прекращение приема ранитидина из-за опасности рецидива язвенной болезни.
• Ранитидин с осторожностью применяется у пациентов с нарушением функции почек и печени.
• Перед началом лечения ранитидином необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.

Повышенная чувствительность к ранитидину или другим компонентам препарата. Беременность, лактация. Детский возраст до 14 лет.

• Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, чувство усталости, головокружение, сонливость, инсомния, вертиго, тревога, депрессия; редко — спутанность сознания, галлюцинации (особенно у пожилых и ослабленных пациентов), обратимая нечеткость зрения, нарушение аккомодации глаза.
• Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): аритмия, тахикардия, брадикардия, AV блокада, снижение АД; обратимые лейкопения, тромбоцитопения, гранулоцитопения; редко — агранулоцитоз, панцитопения, иногда с гипоплазией костного мозга, апластическая анемия; иногда — иммунная гемолитическая анемия.
• Со стороны органов ЖКТ: тошнота. рвота. запор. диарея. абдоминальный дискомфорт, боль; редко — панкреатит. Иногда — гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит с/без желтухи (в таких случаях прием ранитидина необходимо немедленно прекратить). Эти эффекты обычно обратимы, но в редких случаях возможен летальный исход. Также отмечались редкие случаи развития печеночной недостаточности. У здоровых добровольцев концентрация АСТ была повышена, по крайней мере, в 2 раза по отношению к уровню до лечения у 6 из 12 человек, получавших 100 мг 4 раза в/в в течение 7 дней, и у 4 из 24 людей, получавших 50 мг 4 раза в/в в течение 5 дней.
• Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко — артралгия, миалгия.
• Аллергические реакции: кожная сыпь, бронхоспазм, лихорадка, эозинофилия; редко — многоформная эритема, анафилактический шок, ангионевротический отек.

Антациды. сукральфат в высоких дозах (2 г) замедляют абсорбцию ранитидина (при одновременном применении перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее 1–2 часов). Курение снижает эффективность ранитидина. Сообщалось о дополнительном удлинении ПВ при совместном применении ранитидина с варфарином; однако в фармакокинетических исследованиях у человека при дозе ранитидина 400 мг/сут взаимодействия не отмечалось; ранитидин не оказывал влияния на клиренс варфарина и ПВ; возможность взаимодействия с варфарином при дозах выше 400 мг в сутки не исследовалась. При приеме ранитидина дважды в день и триазолама плазменные концентрации триазолама были выше, чем при приеме одного триазолама. Значения АUC триазолама у людей 18–60 лет были на 10 и 28% выше после приема таблеток ранитидина 75 и 150 мг, чем после приема одного триазолама. У пациентов старше 60 лет значения АUC были примерно на 30% выше после приема таблеток 75 и 150 мг ранитидина. Ранитидин увеличивает AUC (на 80%) и концентрацию (на 50%) метопролола в сыворотке крови, при этом T½ метопролола повышается с 4,4 до 6,5 часов. Уменьшает всасывание итраконазола и кетоконазола (ранитидин следует принимать через 2 часа после их приема). Угнетает метаболизм феназона, гексобарбитала, глипизида, буформина, БКК. Совместим с 0,9% раствором натрия хлорида, 5% раствором декстрозы, 0,18% раствором натрия хлорида и 4% раствором декстрозы, 4,2% раствором натрия гидрокарбоната. При одновременном при`ме с лекарствами, угнетающими костный мозг, увеличивается риск развития нейтропении. Возможно взаимодействие с алкоголем.

При совместном приёме с лоперамидом возможны серьёзные проблемы с сердцем (Сообщение FDA от 6.7.2916 ).

• Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковые аритмии.
• Лечение: индукция рвоты или промывание желудка, симптоматическая терапия. При судорогах — диазепам внутиривенно, при брадикардии — атропин, при желудочковых аритмиях — лидокаин .

Ранитидин противопоказан к применению в период лактации. Категория риска для плода по FDA при применении в течение всей беременности — В (исследования на животных не выявили риски отрицательного воздействия на плод, надлежащих исследований у беременных женщин не было).

Распоряжением Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2009 г. № 2135-р ранитидин (раствор для внутривенного и внутримышечного введения; раствор для инъекций; таблетки, покрытые оболочкой; таблетки, покрытые пленочной оболочкой) включен в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств.

Имеющие или имевшие регистрацию в России: Аситэк, Ацидекс, Ацилок, Веро-Ранитидин, Гистак, Зантак. Зантин, Зоран, Раниберл 150, Ранигаст, Ранисан. Ранисон, Ранитидин, Ранитидин-ЛекТ, Ранитидин Врамед, Ранитидин СЕДИКО, Ранитидин-АКОС, Ранитидин-Акри, Ранитидин-БМС, Ранитидин-ратиофарм, Ранитидин-Ферейн, Ранитидина гидрохлорид, Ранитидина таблетки, покрытые оболочкой, Ранитин, Рантаг, Рантак, Рэнкс, Улкодин, Ульран, Язитин следующих производителей: Акрихин ХФК, Россия; Брынцалов-А, Россия; Вейв Интернейшнл, Индия; Вектор, Россия; Вектор-Фарм, Россия; Вертекс, Россия; Дж.Р.Шарма Оверсиз, Индия; Здоровье УКР, Украина; Ирбитский химико-фармацевтический завод, Россия; Канонфарма продакшн, Россия; Крка, Словения; Мосхимфарм-препараты им. Н.А. Семашко, Россия; Натур Продукт, Франция; Натур Продукт Европа Б.В. Нидерланды; Озон, Россия; Олайнфарм, Латвия; Панацея Биотек, Индия ; Северная звезда, Россия; Серена Фарма/Шрея Лайф Саенсиз, Индия; ХЕМОФАРМ КОНЦЕРН А.Д. Югославия.

В США зарегистрированы брэнд ранитидина Zantac. рецептурные Zantac 150 USP, Zantac 300 USP, Zantac 25 EFFERdose, Zantac Syrup USP и безрецептурный Zantac 75, отличающийся пониженным содержанием ранитидина — 75 мг и разрешенный для самостоятельного лечения изжоги.

• для России:
  • «Ранитидин-Акри », таблетки, покрытые оболочкой, 150 мг, ОАО «Акрихин»,
• для США (на английском языке):
  • «Zantac 150 (ranitidine hydrochloride) Tablets, USP. Zantac 300 (ranitidine hydrochloride) Tablets, USP. Zantac 25 (ranitidine hydrochloride effervescent) EFFERdose Tablets, USP. Zantac (ranitidine hydrochloride) Syrup, USP. Prescribing Information ». GlaxoSmithKline, январь 2011 г.

Ранитидин инъекции инструкция по применению - Это интересно

Ранитидин — противоязвенное лекарственное средство, которое является блокатором гистаминовых Н2-рецепторов париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Препарат способствует угнетению процесса выделения соляной кислоты, снижая объем ее содержания в желудочном соке. Данные свойства лекарственного средства способствуют заживлению язвы желудка и двенадцатиперстной кишки. Ранитидин также благотворно влияет на микроциркуляцию … Препарат применяется при острых фазах язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, также применяется в целях профилактики острой фазы. Лекарственной средство назначают при симптоматических язвах, рефлюксэзофагите, эрозивном эзофагите, синдроме Золлингера-Эллисона, лечении стрессовых, послеоперационных язв, в целях профилактики развития кровотечений в верхних отделах желудочно-кишечного тракта … Ранитидин принимают внутрь, запивая небольшим количеством воды, независимо от времени приема пищи. При язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки обычно назначают 150 мг препарат два раза в день или 300 мг перед сном. Длительность приема может составлять от четырех до восьми недель. В целях профилактики назначают по 150 мг лекарственного средства перед сном, продолжительность приема может длится до 12 месяцев, при этом каждые четыре месяца необходимо проводить … Обычно Ранитидин переносится организмом достаточно хорошо, в редких случаях возможно проявление побочных действий, которые выражаются в виде головных болей, головокружений, тромбоцитопении, аллергических реакций кожная сыпь, крапивница, отек Квинке, бронхоспазмбрадикардии, сухости во рту, повышенной утомляемости, аритмии, раздражительности, спутанности сознания, беспокойного состояния … Препарат не назначают при наличии гиперчувствительности организма к какому-либо компоненту препарата, также не применяют в возрасте младше четырнадцати лет. Препарат подавляет метаболизм в печени следующих лекарственных средств: фенитоин, диазепам, глипизид, лидокаин, метронидазол, теофиллин … Симптомами применения повышенных доз препарат являются брадикардия, судороги. Необходимо проводить симптоматическое лечение … Комплексный препарат, обладающий сосудорасширяющим, спазмолитическим, анальгезирующим действием. Применяется при болевых синдромах, вызванных спазмами ; Противогельминтное лекарственное средство, вызывающее паралич мускулатуры паразитов. Эффективно при аскаридозе, анкилостомозе, энтеробиозе ; Противоэпилептический препарат. Назначается как анальгезирующее средство при нейропатической боли, фибромиалгии, для лечения тревожного расстройства ; Препарат имеет антигипертензивное действие. Применяется при застойных формах сердечной недостаточности, ишемической болезни сердца, диабетической нефропатии ; Лекарственный препарат, обладает сильно выраженным обезболивающим действием. Применяют при острых и хронических сильных болях различной этиологии ; Применение Ранитидина Ранитидин — это противоязвенный препарат, который снижает выработку кислого желудочного сока. Он улучшает защитные свойства слизистой желудка и способствует заживлению язв. Ранитидин выпускается в форме таблеток и раствора для инъекций. Назначают препарат взрослым и детям старше 12 лет, а дозировку определяют индивидуально для каждого больного. При язве желудка и двенадцатиперстной кишки необходимо принимать по 1 таблетке в день или 2 таблетки до сна. Принимать таблетки можно независимо от приема пищи, запивая водой. Препарат в виде раствора вводят внутримышечно, без разведения, медленно в течение 5 минут. Ранитидин-Акри Ранитидин-Акри — это блокатор гистаминовых H2-рецепторов. Продается Ранитидин-Акри в виде таблеток, покрытых оболочкой. Активное вещество препарата — ранитидина гидрохлорид уменьшает активность пепсина и увеличивает pH содержимого желудка. Ранитидин-Акри применяют для профилактики и лечения язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, симптоматических язв и синдрома Золлингера-Эллисона, при стрессовых и послеоперационных язвах. Препарат нельзя использовать беременным и кормящим матерям, детям до 14 лет и людям, у которых чрезмерная чувствительность к компонентам препарата. Ранитидин при беременности Кажется, препарат действует так, как нужно для того, чтобы снять изжогу у будущих мам, так почему же его нельзя принимать в этот период жизни? Все дело в том, что Ранитидин попадает в кровь и к плоду через плаценту. Как он будет воздействовать на будущего ребеночка не установлено, так как исследований не проводилось. Также препарат может оказать негативное воздействие и на саму маму из-за ряда побочных эффектов: рвоты, запоров, тошноты. Эти симптомы и так постоянно беспокоят беременных женщин, а Ранитидин еще больше может их усилить. Также препарат может оказать негативное действие на поджелудочную железу и печень, которые и так испытывают повышенную нагрузку в этот период. Ранитидин является эффективным препаратом против изжоги, но он имеет много побочных действий, которые негативно скажутся на состоянии мамы и ребенка. Папа его периодически пьет от желудка. Как-то мне было плохо, видимо что-то не то съела была в гостях или несвежее было и у меня канудило желудок, папа дал ранитидин и через полчаса наступило облегчение. Мой парень как-то был у меня в гостях, мы пили пиво и у него началась изжога. Он бедный мучился пока папа не дал ему таблетку. Он выпил - и все прошло. Нашу семью ранитидин хорошо выручает Помогает, уже проверил на. Только для лечения язвы мне назначали ранитидин в комплексе с другими лекарствами. Специальная диета и лечение творят чудеса. Кто знает, это правда, что этим ранитидином можно вылечить язву? Мой доктор мне их выписал от язвы желудка, а я терпеть не могу пить таблетки, всегда заставляю себя через силу. Скажите, хоть не зря буду мучиться?

После двух недель приема Кваматела в терапевтических дозах необходимо уменьшить ее вдвое, и применять еще 7 дней. Чтобы исключить синдром отмены, препарат следует бросать принимать не резко, а постепенно, уменьшая дозу до нуля.

Во-вторых, Квамател оказывает защитное действие на слизистую желудка и пищевода, усиливая восстановление эпителия, нейтрализуя свободные радикалы и активируя выработку слизи. Как он будет воздействовать на будущего ребеночка не установлено, так как исследований не проводилось.

РАНИТИДИН-ФЕРЕЙН раствор - инструкция по применению, описание, аналоги, форма выпуска, побочные эффекты, противопоказания - Здоровье

Блокатор гистаминовых H₂ -рецепторов. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином (в меньшей степени) секрецию соляной кислоты. Способствует увеличению рН желудочного содержимого и снижает активность пепсина. Продолжительность действия ранитидина при однократном приеме - 12 ч.

После приема внутрь ранитидин быстро абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи и антацидов незначительно влияет на степень всасывания. Подвергается эффекту "первого прохождения" через печень. C_max в плазме достигается через 2 ч после однократного приема внутрь. После в/м введения быстро и практически полностью всасывается из места инъекции. C_max достигается через 15 мин.

Связывание с белками - 15%. V_d - 1.4 л/кг. Ранитидин выделяется с грудным молоком.

T_1/2 составляет 2-3 ч. Около 30% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде. Скорость выведения снижается при нарушении функции печени или почек.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; профилактика обострений язвенной болезни; симптоматические язвы; эрозивный и рефлюкс-эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; профилактика "стрессовых" язв ЖКТ, послеоперационных язв, рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ; профилактика аспирации желудочного сока при операциях под наркозом.

Беременность, лактация (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к ранитидину.

Устанавливают индивидуально. Внутрь для лечения взрослым и детям старше 14 лет применяют в суточной дозе 300-450 мг, при необходимости суточную дозу увеличивают до 600-900 мг; кратность приема - 2-3 раза/сут. Для профилактики обострений заболеваний применяют по 150 мг/сут перед сном. Длительность лечения определяется показаниями к применению. Больным с почечной недостаточностью при уровне креатинина более 3.3 мг/100 мл - по 75 мг 2 раза/сут.

В/в или в/м - по 50-100 мг каждые 6-8 ч.

При одновременном применении с антацидами возможно уменьшение абсорбции ранитидина.

При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно нарушение памяти и внимания у пациентов пожилого возраста.

Полагают, что блокаторы гистаминовых H₂ -рецепторов уменьшают ульцерогенное действие НПВС на слизистую оболочку желудка.

При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение клиренса варфарина. Описан случай развития гипопротромбинемии и кровотечения у пациента, получающего варфарин.

При одновременном применении с висмута, трикалия дицитратом возможно нежелательное повышение абсорбции висмута; с глибенкламидом - описаны случаи развития гипогликемии; с кетоконазолом, итраконазолом - уменьшается абсорбция кетоконазола, итраконазола.

При одновременном применении с метопрололом возможно повышение концентрации в плазме крови и увеличение AUC и T_1/2 метопролола .

При одновременном применении с сукральфатом в высоких дозах (2 г) возможно нарушение абсорбции ранитидина.

При одновременном применении с прокаинамидом возможно снижение выведения прокаинамида почками, что приводит к повышению его концентрации в плазме крови.

Имеются данные о повышении абсорбции триазолама при его одновременном применении, по-видимому, в связи с изменением pH содержимого желудка под влиянием ранитидина.

Полагают, что при одновременном применении с фенитоином возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови и увеличение риска развития токсичности.

При одновременном применении с фуросемидом умеренно выражено повышение биодоступности фуросемида.

Описан случай развития желудочковой аритмии (бигеминии) при одновременном применении с хинидином; с цизапридом - описан случай развития кардиотоксичности.

Нельзя исключить некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови при его одновременном применении с ранитидином.

Беременность и лактация

Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения ранитидина при беременности не проводилось, в связи с чем применение при беременности противопоказано.

При необходимости применения ранитидина в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: в единичных случаях (при в/в введении) - AV-блокада.

Со стороны пищеварительной системы: редко - диарея, запор; в единичных случаях - гепатиты.

Со стороны ЦНС: редко - головная боль, головокружение, чувство усталости, нечеткость зрения; в единичных случаях (у тяжелобольных) - спутанность сознания, галлюцинации.

Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения; при длительном применении в высоких дозах - лейкопения.

Со стороны обмена веществ: редко - незначительное повышение креатинина в сыворотке крови в начале лечения.

Со стороны эндокринной системы: при длительном применении в высоких дозах возможны увеличение содержания пролактина, гинекомастия, аменорея, импотенция, снижение либидо.

Со стороны костно-мышечной системы: очень редко - артралгия, миалгия.

Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, артериальная гипотензия.

Прочие: редко - рецидивирующий паротит; в единичных случаях - выпадение волос.

С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек.

Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.

При длительном лечении у ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.

Нежелательно резкое прекращение приема ранитидина из-за опасности рецидива язвенной болезни. Эффективность профилактического лечения язвенной болезни выше при приеме ранитидина курсами по 45 дней в весенне-осенний период, чем при постоянном приеме. Быстрое в/в введение ранитидина в редких случаях вызывает брадикардию, обычно у пациентов, предрасположенных к нарушению сердечного ритма.

Имеются отдельные сообщения о том, что ранитидин может способствовать развитию острого приступа порфирии, в связи с чем необходимо избегать его применения у пациентов с острой порфирией в анамнезе.

На фоне применения ранитидина возможны искажения данных лабораторных исследований: повышение уровня креатинина, активности гамма-глутамилтранспептидазы и трансаминаз печени в плазме крови.

В тех случаях, когда ранитидин применяется в комбинации с антацидами, перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее 1-2 ч (антациды могут вызвать нарушение абсорбции ранитидина).

Клинические данные по безопасности применения ранитидина в педиатрии ограничены.

При нарушениях функции почек

С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек.

Здоровье и медицина

Ранитидин (Ranitidine) обладает противоязвенным действием, снижает выработку пепсина и соляной кислоты в желудке.

Код АТХ: A02B A02. Стимуляторы и блокаторы Н2-рецепторов и подобные по действию препараты.

• Обострение язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки.
• Симптоматические язвы, стрессовая язва, профилактика язв желудочно-кишечного тракта и рецидивов кровоизлияний из верхних отделов желудочно-кишечного тракта.
• Эрозивный и рефлюкс-эзофагит, устранение болевого синдрома при рефлюксной болезни.
• Эрозивные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки на фоне применения нестероидных противовоспалительных препаратов.
• Синдром Золлингера-Эллисона.
• Хронический гастрит с повышенной кислотностью желудочного сока.

• Раствор для инъекций (0,025 г/мл) в ампулах по 2 мл, по 10 ампул в упаковке. В 1 мл раствора содержится 25 мг ранитидина гидрохлорида.
• Таблетки, покрытые оболочкой, по 0,15 г, по 10, 20 (10×2) и 500 (10×50). 1 таблетка содержит 150 мг ранитидина.
• Таблетки, покрытые оболочкой, по 0,3 г, по 10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке. 1 таблетка содержит 300 мг ранитидина.

Хранить в сухом, защищённом от света, недоступном для детей месте. Отпускается по рецепту.

Срок годности Ранитидина: раствор и таблетки — 3 года.

Гистак. Зантак. Ульран.

Вместе с ростом загрязнения окружающей среды, увеличением в пищевых продуктах количества разнообразных химических добавок, массовым переводом детей на искусственное вскармливание увеличивается и число детей, страдающих разнообразными аллергическими заболеваниями. Аллергические дерматозы.

Ранитидин-лект: инструкция по применению, описание, фармакологические свойства, противопоказания, передозировка

Перед покупкой лекарства РАНИТИДИН-ЛЕКТ внимательно прочитайте инструкцию по применению, способы применения и дозы, а также другую информацию по лекарственному препарату РАНИТИДИН-ЛЕКТ. В справочнике лекарств на МедКруг.ру вы можете купить РАНИТИДИН-ЛЕКТ, а также найдете необходимую информацию: отзывы, инструкцию по применению, эффективность

Блокатор гистаминовых H₂ -рецепторов. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином (в меньшей степени) секрецию соляной кислоты. Способствует увеличению рН желудочного содержимого и снижает активность пепсина. Продолжительность действия ранитидина при однократном приеме - 12 ч.

После приема внутрь ранитидин быстро абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи и антацидов незначительно влияет на степень всасывания. Подвергается эффекту "первого прохождения" через печень. C_max в плазме достигается через 2 ч после однократного приема внутрь. После в/м введения быстро и практически полностью всасывается из места инъекции. C_max достигается через 15 мин.

Связывание с белками - 15%. V_d - 1.4 л/кг. Ранитидин выделяется с грудным молоком.

T_1/2 составляет 2-3 ч. Около 30% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде. Скорость выведения снижается при нарушении функции печени или почек.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; профилактика обострений язвенной болезни; симптоматические язвы; эрозивный и рефлюкс-эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; профилактика "стрессовых" язв ЖКТ, послеоперационных язв, рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ; профилактика аспирации желудочного сока при операциях под наркозом.

Устанавливают индивидуально. Внутрь для лечения взрослым и детям старше 14 лет применяют в суточной дозе 300-450 мг, при необходимости суточную дозу увеличивают до 600-900 мг; кратность приема - 2-3 раза/сут. Для профилактики обострений заболеваний применяют по 150 мг/сут перед сном. Длительность лечения определяется показаниями к применению. Больным с почечной недостаточностью при уровне креатинина более 3.3 мг/100 мл - по 75 мг 2 раза/сут.

В/в или в/м - по 50-100 мг каждые 6-8 ч.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: в единичных случаях (при в/в введении) - AV-блокада.

Со стороны пищеварительной системы: редко - диарея, запор; в единичных случаях - гепатиты.

Со стороны ЦНС: редко - головная боль, головокружение, чувство усталости, нечеткость зрения; в единичных случаях (у тяжелобольных) - спутанность сознания, галлюцинации.

Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения; при длительном применении в высоких дозах - лейкопения.

Со стороны обмена веществ: редко - незначительное повышение креатинина в сыворотке крови в начале лечения.

Со стороны эндокринной системы: при длительном применении в высоких дозах возможны увеличение содержания пролактина, гинекомастия, аменорея, импотенция, снижение либидо.

Со стороны костно-мышечной системы: очень редко - артралгия, миалгия.

Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, артериальная гипотензия.

Прочие: редко - рецидивирующий паротит; в единичных случаях - выпадение волос.

Беременность, лактация (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к ранитидину.

Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения ранитидина при беременности не проводилось, в связи с чем применение при беременности противопоказано.

При необходимости применения ранитидина в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек.

Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.

При длительном лечении у ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.

Нежелательно резкое прекращение приема ранитидина из-за опасности рецидива язвенной болезни. Эффективность профилактического лечения язвенной болезни выше при приеме ранитидина курсами по 45 дней в весенне-осенний период, чем при постоянном приеме. Быстрое в/в введение ранитидина в редких случаях вызывает брадикардию, обычно у пациентов, предрасположенных к нарушению сердечного ритма.

Имеются отдельные сообщения о том, что ранитидин может способствовать развитию острого приступа порфирии, в связи с чем необходимо избегать его применения у пациентов с острой порфирией в анамнезе.

На фоне применения ранитидина возможны искажения данных лабораторных исследований: повышение уровня креатинина, активности гамма-глутамилтранспептидазы и трансаминаз печени в плазме крови.

В тех случаях, когда ранитидин применяется в комбинации с антацидами, перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее 1-2 ч (антациды могут вызвать нарушение абсорбции ранитидина).

Клинические данные по безопасности применения ранитидина в педиатрии ограничены.

При одновременном применении с антацидами возможно уменьшение абсорбции ранитидина.

При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно нарушение памяти и внимания у пациентов пожилого возраста.

Полагают, что блокаторы гистаминовых H₂ -рецепторов уменьшают ульцерогенное действие НПВС на слизистую оболочку желудка.

При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение клиренса варфарина. Описан случай развития гипопротромбинемии и кровотечения у пациента, получающего варфарин.

При одновременном применении с висмута, трикалия дицитратом возможно нежелательное повышение абсорбции висмута; с глибенкламидом - описаны случаи развития гипогликемии; с кетоконазолом, итраконазолом - уменьшается абсорбция кетоконазола, итраконазола.

При одновременном применении с метопрололом возможно повышение концентрации в плазме крови и увеличение AUC и T_1/2 метопролола.

При одновременном применении с сукральфатом в высоких дозах (2 г) возможно нарушение абсорбции ранитидина.

При одновременном применении с прокаинамидом возможно снижение выведения прокаинамида почками, что приводит к повышению его концентрации в плазме крови.

Имеются данные о повышении абсорбции триазолама при его одновременном применении, по-видимому, в связи с изменением pH содержимого желудка под влиянием ранитидина.

Полагают, что при одновременном применении с фенитоином возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови и увеличение риска развития токсичности.

При одновременном применении с фуросемидом умеренно выражено повышение биодоступности фуросемида.

Описан случай развития желудочковой аритмии (бигеминии) при одновременном применении с хинидином; с цизапридом - описан случай развития кардиотоксичности.

Нельзя исключить некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови при его одновременном применении с ранитидином.