Цена на ЛОРАКСИМ ПОР

Фармакологические свойства
полусинтетический антибиотик цефалоспоринового ряда III поколения с широким спектром действия для парентерального введения. Бактерицидная активность обусловлена ингибированием синтеза клеточной стенки микроорганизмов. Цефотаксим устойчив к действию ?-лактамаз и активен в отношении ряда микроорганизмов, устойчивых к действию других цефалоспоринов, ампициллина, гентамицина и других антибактериальных препаратов.
В условиях in vitro и in vivo цефотаксим активен в отношении микроорганизмов:грамположительные аэробы: Staphylococcus aureus (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Enterococcus spр. Streptococcus pyogenes (?-гемолитический стрептококк группы А), Streptococcus agalactiae (стрептококки группы В), Streptococcus pneumoniae;грамотрицательные аэробы: Citrobacter species, Enterobacter sрр. Escherichia coli, Haemophilus influenzae (включая ампициллинустойчивые штаммы H. influenzae), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella sрр. (включая K. pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus inconstans, Group B, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Serratia species и Acinetobacter spр.
Многие из штаммов данных микроорганизмов, устойчивых к другим антибиотикам (пенициллинам, цефалоспоринам и аминогликозидам), чувствительны к цефотаксиму натрия.
Цефотаксим активен в отношении некоторых штаммов Pseudomonas aeruginosa.Анаэробы: Bacteroides spр. (включая некоторые штаммы B. fragilis), Clostridium spр. (большинство штаммов C. difficile устойчивы), Peptococcus spр. Peptostreptococcus spр. и Fusobacterium species (включая F. nucleatum).
Цефотаксим в условиях in vitro активен относительно таких микроорганизмов: Salmonella species (включая S. typhi), Providencia spр. и Shigella spр. однако клиническая значимость этого еще не установлена.
Цефотаксим и аминогликозиды в условиях in vitro действуют синергически в отношении некоторых штаммов Pseudomonas aeruginosa.
Цефотаксим легко проникает в жидкости и ткани организма, достигая концентраций, значительно превышающих МПК для большинства патогенных микроорганизмов. После однократного в/м введения 1 г цефотаксима средняя максимальная концентрация в плазме крови 23,5 мг/л достигалась в течение 30 мин. Период полувыведения — 1,2 ч. Через 12 ч после введения препарат определяется в сыворотке крови в бактерицидной концентрации.
Цефотаксим выводится почками: около 20–36% в виде неизмененного цефотаксима, 15–25% в виде дезацетилцефотаксима, который является основным метаболитом с бактерицидной активностью, 20–25% в виде двух неактивных метаболитов. В небольших количествах выводится с желчью.Показания
инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
инфекции ЛОР-органов: ангина, отит;
инфекции дыхательной системы: бронхит, пневмония, плеврит, абсцесс легкого;
инфекции мочеполовой системы;
септицемия, бактериемия;
интраабдоминальные инфекции, включая перитонит;
инфекции кожи и мягких тканей;
инфекции костей и суставов;
менингит (исключая листериозный) и другие инфекции ЦНС;
профилактика инфекционных осложнений после оперативных вмешательств на органах ЖКТ, мочеполовой системы, в акушерстве и гинекологии.Противопоказания
повышенная чувствительность к антибиотикам цефалоспоринового ряда, лидокаину. Период беременности. В/м введение препарата у детей в возрасте до 2,5 года.Применение
Лораксим вводят в/м и в/в в виде инъекции или капельно. Перед применением препарата необходимо провести кожные пробы на чувствительность к антибиотику и лидокаину.В/м введение. Растворить 500 мг Лораксима в 2 мл, а 1 г — в 4 мл стерильной воды для инъекций или 1% р-ра лидокаина. Р-р нужно вводить глубоко в ягодичную мышцу.В/в введение. Растворить 500 мг–1 г Лораксима в 4 мл, а 2 г — в 10 мл стерильной воды для инъекций. Вводить медленно в течение 3–5 мин.Для в/в инфузии. Растворить 1–2 г препарата в 50–100 мл 0,9% р-ра натрия хлорида или 5% р-ра глюкозы, вводить в течение 50–60 мин.
Разовая доза Лораксима для взрослых — 1 г каждые 12 ч, в тяжелых случаях дозу повышают до 2 г каждые 12 ч или увеличивают количество введений до 3–4 раз в сутки, доводя общую суточную дозу до максимальной — 12 г.
При неосложненных инфекциях, а также при инфекциях мочевыводящих путей препарат назначают в/м или в/в по 1 г каждые 12 ч; при инфекциях средней тяжести — по 1–2 г каждые 12 ч; при тяжелых инфекциях (менингит) — в/в по 2 г каждые 6–8 ч. Длительность лечения устанавливают индивидуально.
При острой гонорее препарат вводят однократно в/м в дозе 500 мг–1 г.
Для профилактики инфекционных осложнений перед или во время индукции в анестезию вводят 1 г препарата, при необходимости инъекцию повторяют через 6–12 ч.
При почечной недостаточности (клиренс креатинина ?10 мл/мин) дозу снижают в 2 раза.
У недоношенных и детей в возрасте до 1 нед суточная доза составляет 50–100 мг/кг массы тела в сутки, вводится в/в, разделенная на 2 введения.
У детей в возрасте 1–4 нед суточная доза препарата составляет 75–150 мг/кг в сутки, распределенная на 3 введения, вводится в/в.
У детей с массой тела ?50 кг суточная доза Лораксима — 50–100 мг/кг в/м или в/в в 3–4 введения.
Детям с массой тела ?50 кг препарат назначают в дозах для взрослых.
При тяжелых инфекциях (в том числе менингите) суточную дозу удваивают.Взаимодействие
аминогликозидные антибиотики, диуретики — производные этакриновой кислоты и другие диуретики (фуросемид) повышают риск развития нефротоксичности при одновременном применении с Лораксимом. При сочетанном применении с непрямыми антикоагулянтами развивается синергизм действия.
При одновременном применении р-ра Лораксима с р-рами других антибиотиков их не следует смешивать, вводить отдельно.
Сочетанное применение с нифедипином на 70% повышает биодоступность цефотаксима.
Пробенецид блокирует канальцевую секрецию цефотаксима и удлиняет его период полувыведения.Передозировка
возможно развитие энцефалопатии. Лечение симптоматическое.Побочные действия
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, дисбактериоз; редко — псевдомембранозный колит.Аллергические реакции: сыпь, гиперемия, мультиформная экссудативная эритема, синдром Стивенса — Джонсона, лихорадка, эозинофилия, анафилактические реакции; редко — анафилактический шок.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, интерстициальный нефрит.Со стороны ЦНС: головная боль, обратимая энцефалопатия.Со стороны лабораторных показателей: повышение активности АлАТ, АсАТ, ЛДГ, ЩФ, уровня билирубина, азота мочевины и креатинина в сыворотке крови.Со стороны кроветворной системы: нейтропения, транзиторная лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гипопротромбинемия, гемолитическая анемия (в том числе аутоиммунная).Реакции в месте введения: боль, воспаление, флебит.Эффекты, обусловленные биологическим действием препарата: возможно развитие суперинфекции (кандидозный вагинит).Другие: кровотечения и кровоизлияния, острая печеночная недостаточность, аритмия (при быстром струйном введении).Особые указания
назначают с осторожностью при наличии в анамнезе аллергических реакций.
При одновременном применении Лораксима и нефротоксичных препаратов необходим контроль функции почек; при применении препарата 10 дней необходим контроль показателей периферической крови. Лицам пожилого возраста и ослабленным больным для профилактики гипокоагуляции показано назначение препаратов витамина К. При развитии симптомов псевдомембранозного колита Лораксим отменяют.
Во время применения препарата могут отмечать положительную прямую реакцию Кумбса и псевдоположительную реакцию на глюкозу в моче.Период беременности и кормления грудью. Применение противопоказано. При применении препарата в период лактации кормление грудью необходимо прекратить.Не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами.Условия хранение
при температуре не выше 30 °С.
Приготовленные р-ры препарата можно хранить на протяжении 12 ч для в/в введения и 24 ч для в/м введения при комнатной температуре или до 5 сут (р-р для в/в введения) и до 7 сут (р-р для в/м введения) в холодильнике (2–8 °С). Не замораживать.

У нас широкая сеть аптек в которых вы можете купить ЛОРАКСИМ ПОР. ДЛЯ ИН. 1000МГ №1 по всей Украине. Наши аптеки или наши партнеры находятся в таких городах: Киев (Київ),Днепропетровск, Донецк, Одесса, Харьков, Полтава Ровно, Севастополь, Северодонецк, Симферополь, Славянск, Сумы, Тернопіль (Тернополь), Ужгород, Херсон, Хмельницкий, Черкассы, Чернигов, Черновцы, Измаил. Изюм, Илличевск, Калуш, Ковель, Коломыя, Комсомольск, Конотоп, Коростень, Константиновка, Красноармейск, Краснодон, Красный Луч, Лозовая, Лубны, Марганец, Мукачево, Нежин, Новая Каховка, Нововолынск, Новоград-Волынский, Новомосковск, Первомайск (Ник-я обл ), Прилуки, Ровеньки, Ромны, Рубежное, Свердловск, Светловодск, Смела, Снежное, Стаханов, Стрый, Торез, Феодосия, Харцызск, Червоноград, Шахтерск, Шостка, Энергодар, Ялта. Также купить медицинский препарат ЛОРАКСИМ ПОР. ДЛЯ ИН. 1000МГ №1 вы можете купить у наших партнеров в странах СНГ: России (Москва, Санкт-Петербург, Новосибирск), Белоруссии (Минск), Казахстане, Молдове.

Ваша корзина пуста

• Copyright © 2010 - 2016

Инструкция по применению, аналог «Цефотаксима» и отзывы

«Цефотаксим» (показания к применению, правила расчёта оптимальной дозировки, а также самые популярные аналоги будут приведены ниже) являет собой современный полусинтетический антибиотик. Он устойчив к бета-лактамазам и активен в отношении как грамположительной, так и грамотрицательной микрофлоры. Механизм биохимической реакции обусловлен способностью компонентов к подавлению естественных процессов, протекающих в клеточной оболочке патогенов.

Препарат, попадая в организм, целенаправленно разрушает крестообразные сцепки пептидогликанов, столь необходимые бактериям для обеспечения природной устойчивости стенок. А, как известно, для антител и ингредиентов-ингибиторов эластичная клетка-агрессор – это достаточно лёгкая мишень.

Лекарственное средство «Цефотаксим» (инструкция уколы и инфузии преподносит как единственно возможные схемы доставки действующего вещества) поступает на фармацевтический рынок в виде белого или жёлтого порошка, который служит основой для приготовления раствора. Речь идёт о так называемых инъекционных ампулах.

Оригинальные флаконы объёмом 10 мл выполнены из прозрачного стекла. Фактическая масса реагента, присутствующего в одной товарной единице, зависит от фасовочной матрицы (0,5, 1,0 или 2,0 грамма).

Стоит сразу же отметить, что далеко не каждый аналог «Цефотаксима» обладает теми же фармакокинетическими свойствами, что и оригинал. В частности, если говорить о скорости всасывания компонентов из места инъекции, то усвоение описываемого препарата, судя по комментариям многих практикующих врачей, происходит значительно быстрее, нежели первичная абсорбция того же таки «Дуатакса» или «Цетакса». Причина «феномена» кроется в структурированной молекуле исходного образца. Эксперты в своих отзывах акцентируют внимание на том, что приведенные выше индийские дженерики содержат «фармацевтические примеси» в виде сложных цефалоспориновых производных, которые существенно замедляют метаболизм других ингредиентов.

Установлено, что «Цефотаксим» (показания, закреплённые в официальном руководстве к данному лекарству, исключают вероятность назначения при наличии кровотечения) демонстрирует относительно высокий уровень связывания с белками плазмы, при этом длительность бактерицидного эффекта варьируется в пределах 11-12 часов. Пройдя стартовую трансформацию, реагент равномерно распределяется по тканям, в том числе и костным (максимальная концентрация также наблюдается в миокарде и желчном пузыре).

Главный ингредиент удачно преодолевает плацентарный барьер и становится неотъемлемой частью перикардиальной и спинномозговой жидкости. В среднем период полувыведения при внутривенном капельном вливании не превышает одного часа, при внутримышечной инъекции – восьмидесяти-ста минут. Какого-либо запредельного накопления вещества не отмечается – часть компонентов экскретируется вместе с желчью, другая (около 90%) – с мочой. В последнем случае доля активных метаболитов ограничена 20-30% от введённой дозы, то есть порядка 70% раствора покидают организм, не претерпев структурных модификаций.

Описываемый препарат хорошо зарекомендовал себя как блокиратор инфекционно-воспалительных процессов, запущенных микроорганизмами, особо чувствительными к цефотаксиму. Причём свидетельствуют об этом не только клинические исследования - аналогичный вывод можно сделать и после ознакомления с многочисленными положительными отзывами, опубликованными на сайтах, тематикой которых является эффективная медикаментозная борьба с патогенами. Фронт фармакологического действия у данного лекарства достаточно широк, но чаще всего «под прицел» попадают хронические или остро протекающие расстройства почек и мочевыводящих путей, а также ЛОР-заболевания.

Надо сказать, что, даже при абсолютной идентичности состава аналог «Цефотаксима», будь то «Цефасин» или «Цетакс», не может быть назначен к употреблению на основании вышеприведенных условий. Дело в том, что многим дженерикам свойственно лишь «относительное копирование» биохимической модели поведения исходного образца, и поэтому точную медикаментозную карту, учитывающую график приёма и дозировку «двойника», должен просчитывать опытный специалист.

Оригинальный продукт рекомендован к использованию, если:

• у больного диагностирована патология дыхательной системы в форме пневмонии, абсцесса или бронхита, а иные антибиотики не приносят желаемого результата;
• состояние пациента отягощено прогрессирующим бактериальным менингитом;
• анализы подтвердили наличие эндокардита;
• в постоперационный период не удалось избежать осложнений в виде очаговой деструкции кожных покровов и/или оболочки жизненно важных органов;
• возбудители инфекции прочно обосновались в костных тканях, а внутримышечные инъекции с применением лекарств-синонимов не оказывают на них должного влияния;
• грамотрицательная или грамположительная флора проникла в ожоговые раны и спровоцировала масштабные заражения (вплоть до сепсиса);
• возникла необходимость в проведении профилактических мероприятий.

Независимые эксперты склонны считать, что сегодня мало какой аналог «Цефотаксима» способен демонстрировать чётко выраженную положительную динамику при болезни Лайма. Стоит напомнить, что описываемый оригинал, при условии регулярного применения, с поставленной задачей справляется на отлично (комментарии, посвящённые нюансам терапевтического курса, пациенты размещают на форумах).

«Цефотаксим» инструкция (уколы, по мнению некоторых врачей и пациентов, не столь эффективны, как постановка капельницы) позиционирует в качестве антибиотика избирательного действия, ориентированного на борьбу с тяжёлыми бактериальными инфекциями. Как уже ранее было сказано, предусмотрено три схемы доставки реагента: путём капельной или струйной инфузии, а также за счёт внутримышечной инъекции. Единого правила приготовления рабочей жидкости не существует, поэтому крайне важно заранее определиться со способом введения препарата.

Производитель, в частности, рекомендует придерживаться такого алгоритма:

• для в/м уколов: 1 грамм порошка следует растворить в 4 миллилитрах воды, лидокаина или новокаина;
• для внутривенных инъекций: 1 грамм вещества надо развести в стерильной воде (4 мл);
• для в/в инфузии: во флакон с двумя граммами цефотаксима нужно добавить 100 мл NaCl (0,9%) или столько же пятипроцентной глюкозы.

Время доставки реагента:

• при в/м уколах: 5-10 с;
• при в/в струйном введении: 3-5 мин;
• при постановке капельницы: 50-60 мин.

Расчёт сбалансированной дозы и построение оптимального графика приёма осуществляется индивидуально. Учитывается возраст пациента и масса его тела, а также вид инфекции и стадия её развития. Кроме того, вносятся терапевтические поправки на анамнез.

Тем не менее в инструкции всё же представлена информация о средневзвешенных нормах применения препарата «Цефотаксим». Уколы (как разводить порошок, детально описано выше, но, что интересно, практически во всех отзывах доминирует мысль о том, что инъекция - процедура весьма болезненная и неприятная, даже при соблюдении всех рекомендаций производителя), в частности, назначают при неосложнённых ситуациях, с перерывом в 4-12 часов и разовой дозой 1-2 грамма. Для критических и предкритических сценариев актуально в/в введение (из расчёта 2 г каждые 4 часа, но не более 12 г/сутки).

Педиатры при выборе схемы лечения ориентируются на массу тела юного пациента и общую реакцию организма («стандарт» – от двух до шести струйных впрыскиваний; 50-180 мг/кг).

При назначении лекарственного средства «Цефотаксим» (уколы отзывы имеют не столь лестные, как капельная инфузия, поскольку в/м введение часто сопровождается болевым синдромом; по этой причине в роли «растворителя» обычно выступает новокаин или лидокаин) нельзя исключать атипичного действия компонентов на системы и органы пациента.

• аллергические «ответы» в виде масштабных крапивниц, кандидоза или отёка Квинке;
• проблемы на уровне ЖКТ (рвота, тошнота; крайне редко – холестатическая желтуха);
• нарушения в составе крови (падение уровня тромбоцитов, гемолитическая анемия и т. п.).

Чрезмерное повышение суточной нормы чревато дисбактериозом и энцефалопатией; также вероятна визуализация кожных раздражений.

Первоочередная задача сводится к тому, чтобы остановить поступление реагента в организм. Далее необходимы меры по стабилизации состояния с обязательным применением десенсибилизирующих фармакологических продуктов (при контроле со стороны врача).

Согласно информации, приведенной в официальной инструкции, «Цефотаксим» (уколы детям, как правило, назначают по достижении 30-месячного возраста; до того прибегают к в/в инфузиям) не стоит использовать:

• при беременности;
• при повышенной чувствительности к ингредиентам;
• при открытом и закрытом кровотечении;
• если в анамнезе уже представлены эпизоды энтероколита.

В оригинальном руководстве акцентируется внимание на том, что другие растворы ни при каких условиях не должны вводиться вместе (из одного медицинского прибора) с антибиотическим средством «Цефотаксим».

Уколы (применение через капельницу, в плане фармакологического взаимодействия с компонентами иных лекарств, ничем не отличается от в/м инъекций), в частности, могут спровоцировать поражение почек, если «союзником» описываемого препарата выступит какой-нибудь аминогликозид или петлевой диуретик. В свою очередь, блокираторы канальцевой секреции сильно тормозят процедуру вывода данного реагента и стимулируют повышение его концентрации.

Комбинация с антиагрегантами тоже нежелательна из-за риска возникновения кровотечения.

«Цефотаксим» (таблетированные аналоги, судя по отзывам и комментариям, менее эффективны) иногда провоцирует ложные пробы Кумбуса и «подделывает» анализ мочи на предмет истинного содержания глюкозы.

При длительной терапии замер компонентного состава крови должен осуществляться не реже чем 1 раз в 10 суток.

В первые дни лечения не исключена тяжёлая форма диареи. Причём, что характерно, такой аналог «Цефотаксима» (для детей в возрасте до 12 лет упоминаемый «дублёр» не рекомендован), как «Фагоцеф», схожую клиническую картину вызывает гораздо реже.

Употребление алкоголя в ходе терапии на базе указанного реагента категорически запрещено.

Комментарии о «Сефотаке» и «Цефантрале» как о синонимах описываемого фармакологического продукта, неоднозначны. Судя по отзывам, их назначение врачами практикуется значительно чаще, нежели выписывание рецептурных направлений на покупку того же таки «Цефабола» или «Такс-о-бида». Однако некоторые пациенты склонны считать, что терапевтический эффект от применения упомянутых образцов слабо выражен, а вероятность развития атипичных реакций несоизмеримо высока.

Когда же на форумах поднимается вопрос о том, как колоть «Цефотаксим», чтобы не было больно, многие врачи советуют:

• проверить, а не является ли дискомфорт реакцией на конкретный ингредиент (если синдром повторяется и при новокаиновом разбавлении порошка, значит, есть основания полагать, что неприятные ощущения – следствие аллергии, а не прямого действия вещества);
• поискать достойную альтернативу.

Анализ мнений показывает, что наибольшего «уважения» среди синонимов удостоился «Лораксим». Однако перед заменой одного реагента на другой необходимо обязательно проконсультироваться со специалистом.

Лораксим - инструкция, состав, применение при беременности

Торговое название: Лораксим АТС-код: J01DD01

• J. Противомикробные препараты для системного применения
• J01. Противомикробные препараты для системного применения
• J01D. Другие бета-лактамные антибиотики
• J01DD. Цефалоспорины третьего поколения
• J01DD01. Цефотаксим

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) от лат. Anatomical Therapeutic Chemical (ATC) - это общепринятая международная система классификации лекарственных препаратов, которая разрабатывается под эгидой ВОЗ. Каждому препарату присвоет код из 5 уровней: действие на анатомический орган (1 уровень), основное терапевтическое и фармакологическое действие (2-4 уровни) и химическая структура (5 уровень)

Фармакотерапевтическая группа: Антибиотики группы цефалоспоринов

В зависимости от области медицинского применения, фармакологического действия, а также на терапевтического эффекта лекарственным средствам присваивают фармакотерапевтическую группу.

Международное непатентованое название: Цефотаксим

Международное непатентованное название (МНН) - это название лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения, или же, при его отсутствии, обычное общепринятое название. Его запрещается использовать в качестве торгового названия лекарственного средства.

Состав лекарственного средства

Лекарственная форма и упаковка:

Порошок для раствора для инъекций по 500 мг во флаконах № 1

Каждый флакон содержит цефотаксим натрия в количестве, что соответствует цефотаксима 500 мг

Срок годности и условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном от света месте. Срок годности - 3 года.

Категория отпуска: по рецепту

Производитель: Эксир Фармасьютикал Компани (Иран) / Exir Pharmaceutical Company

Срок регистрации: с 2013-06-07 по 2018-06-07

Заявитель: Эксир Фармасьютикал Компани (Иран) / Exir Pharmaceutical Company

Где купить - цена в аптеках Киева

Способ применения и дозы

Лораксим - противомикробное средство для системного применения, полусинтетический антибиотик цефалоспоринового ряда III поколения с широким спектром действия для парентерального введения. Бактерицидная активность обусловлена ингибированием синтеза клеточной стенки микроорганизмов. Цефотаксим устойчив к действию β-лактамаз и активен в отношении ряда микроорганизмов, устойчивых к действию других цефалоспоринов, ампициллина, гентамицина и других антибактериальных препаратов.

Показания к применению. Инфекции, вызванные чувствительными к действию препарата микроорганизмами: инфекции ЛОР-органов (ангины, отиты); инфекции дыхательных путей (бронхиты, пневмонии, плевриты, абсцессы); инфекции мочеполовой системы; септицемия, бактериемия; интраабдоминальные инфекции (включая перитонит); инфекции кожи и мягких тканей; инфекции костей и суставов; менингит (за исключением листериозного) и другие инфекции ЦНС. Профилактика инфекций после хирургических операций на органах желудочно-кишечного тракта, урологических и акушерско-гинекологических операций.

Способ применения и дозы:

Лораксим вводят внутримышечно и внутривенно в виде инъекции или капельно. Перед применением препарата необходимо провести кожные пробы на чувствительность к антибиотику и лидокаину. Разовая доза Лораксима для взрослых — 1 г каждые 12 часов, в тяжелых случаях дозу повышают до 2 г каждые 12 часов или увеличивают количество введений до 3–4 раз в сутки, доводя общую суточную дозу до максимальной — 12 г. При неосложненных инфекциях, а также при инфекциях мочевыводящих путей препарат назначают внутримышечно или внутривенно по 1 г каждые 12 часов; при инфекциях средней тяжести — по 1–2 г каждые 12 часов; при тяжелых инфекциях (менингит) — внутривенно по 2 г каждые 6–8 часов. Длительность лечения устанавливают индивидуально.

При передозировке возможно развитие энцефалопатии. Лечение симптоматическое.

Применение при беременности и кормлении грудью

Лораксим противопоказан при беременности и лактации. При применении препарата в период лактации кормление грудью необходимо прекратить.

Побочные эффекты и противопоказания

При применении Лораксима возможны тошнота, рвота, диарея, боль в животе, дисбактериоз; сыпь, гиперемия, мультиформная экссудативная эритема, синдром Стивенса — Джонсона, лихорадка, эозинофилия, анафилактические реакции; нарушение функции почек, олигурия, интерстициальный нефрит; головная боль, обратимая энцефалопатия; повышение активности АлАТ, АсАТ, ЛДГ, ЩФ, уровня билирубина, азота мочевины и креатинина в сыворотке крови; нейтропения, транзиторная лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гипопротромбинемия, гемолитическая анемия; боль, воспаление, флебит в месте введения; развитие суперинфекции (кандидозный вагинит); кровотечения и кровоизлияния, острая печеночная недостаточность, аритмия.

Лораксим противопоказан при повышенной чувствительности к антибиотикам цефалоспоринового ряда, лидокаину, при беременности и лактации, детям в возрасте до 2,5 года.

Лораксим назначают с осторожностью при наличии в анамнезе аллергических реакций.

При одновременном применении Лораксима и нефротоксичных препаратов необходим контроль функции почек; при применении препарата 10 дней необходим контроль показателей периферической крови.

Лицам пожилого возраста и ослабленным больным для профилактики гипокоагуляции показано назначение препаратов витамина К.

При развитии симптомов псевдомембранозного колита Лораксим отменяют.

Во время применения препарата могут отмечать положительную прямую реакцию Кумбса и псевдоположительную реакцию на глюкозу в моче.

Подобные лекарственные препараты

Ниже приведены препараты с таким же АТС кодом 3 или 4 уровня, или такой же фармакотерапевтической группой.
Перед заменой препарата на аналог, обязательно проконсультируйтесь с врачом!

• J. Противомикробные препараты для системного применения
• J01. Противомикробные препараты для системного применения
• J01D. Другие бета-лактамные антибиотики
• J01DD. Цефалоспорины третьего поколения

Антибиотики группы цефалоспоринов

Антибактериальные средства для системного применения. Цефалоспорины III поколения. Цефтазидим

Антибактериальные средства для системного применения. Цефалоспорины ІІІ поколения. Цефтриаксон

Инструкция по применению, состав, побочные эффекты и другая подробная информация на этой странице для простоты восприятия приведена в свободном переводе официальной инструкции производителя. Данный материал предназначен только для ознакомления. Мы не занимаемся производством или продажей лекарств. Помните: необходимость применения препарата, способы и дозы определяются только Вашим лечащим врачом. Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья!

ЛОРАКСИМ (LORAKSIM)

Описание / инструкция препарата не представлено

Москва, Санкт-Петербург, Екатеринбург, Казань, Саратов, Пермь, Воронеж, Красноярск, Уфа, Омск, Волгоград, Барнаул, Хабаровск, Иркутск, Калининград, Владивосток, Тула, Тюмень, Ижевск, Томск, Пенза, Оренбург, Ульяновск, Йошкар-Ола, Тольятти, Кемерово, Ярославль, Рязань, Ставрополь, Липетск, Мурманск, Курск, Сургут, Смоленск, Абакан, Новокузнецк, Орел, Калуга, Магнитогорск, Сочи, Киров, Кострома, Астрахань, Пятигорск. Перечень постоянно дополняется, спрашивайте консультанта, если Вашего города нет в списке

пор. д/п ин. р-ра 1000 мг фл. / 1 шт.

Доступно под заказ

пор. д/п ин. р-ра 500 мг фл. / 1 шт.

Доступно под заказ

пор. д/п ин. р-ра 1000 мг фл. / 1 шт.

    285 руб.

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл. / 1 шт.

Доступно под заказ

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл. / 1 шт.

Доступно под заказ

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл. / 50 шт.

Доступно под заказ

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл. 1000 мг / 1 шт.

Доступно под заказ

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл. 1000 мг / 1 шт.

Доступно под заказ

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл. 1000 мг / 5 шт.

    243 руб.

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл. в/м 1000 мг / 1 шт.

Доступно под заказ

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл. / 1 шт.

Доступно под заказ

пор. д/р-ра д/ин. 1000 мг фл. / 5 шт.

    330 руб.

пор. д/р-ра д/ин. 1000 мг фл. / 1 шт.

Доступно под заказ

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл. / 5 шт.

    364 руб.

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл. 1000 мг / 1 шт.

    81 руб.

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл. в/м / 1 шт.

Доступно под заказ

пор. д/п ин. р-ра 1000 мг фл. / 10 шт.

Доступно под заказ

2010 © Ликитория. Все права защищены. Перед использованием обязательно ознакомьтесь с Соглашением об использовании сайта

Лораксим (Loraxime®) - health info

№ UA/8164/01/02 от 17.04.2008 до 17.04.2013

полусинтетический антибиотик цефалоспоринового ряда III поколения с широким спектром действия для парентерального введения. Бактерицидная активность обусловлена ингибированием синтеза клеточной стенки микроорганизмов. Цефотаксим устойчив к действию ?-лактамаз и активен в отношении ряда микроорганизмов, устойчивых к действию других цефалоспоринов, ампициллина, гентамицина и других антибактериальных препаратов.
В условиях in vitro и in vivo цефотаксим активен в отношении микроорганизмов:
грамположительные аэробы:Staphylococcus aureus (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Enterococcus spр. Streptococcus pyogenes (?-гемолитический стрептококк группы А), Streptococcus agalactiae (стрептококки группы В), Streptococcus pneumoniae ;
грамотрицательные аэробы:Citrobacter species, Enterobacter sрр. Escherichia coli, Haemophilus influenzae (включая ампициллинустойчивые штаммы H. influenzae ), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella sрр. (включая K. pneumoniae ), Neisseria gonorrhoeae (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus inconstans, Group B, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Serratia species и Acinetobacter spр.
Многие из штаммов данных микроорганизмов, устойчивых к другим антибиотикам (пенициллинам, цефалоспоринам и аминогликозидам), чувствительны к цефотаксиму натрия.
Цефотаксим активен в отношении некоторых штаммов Pseudomonas aeruginosa .
Анаэробы:Bacteroides spр. (включая некоторые штаммы B. fragilis ), Clostridium spр. (большинство штаммов C. difficile устойчивы), Peptococcus spр. Peptostreptococcus spр. и Fusobacterium species (включая F. nucleatum).
Цефотаксим в условиях in vitro активен относительно таких микроорганизмов: Salmonella species (включая S. typhi), Providencia spр. и Shigella spр., однако клиническая значимость этого еще не установлена.
Цефотаксим и аминогликозиды в условиях in vitro действуют синергически в отношении некоторых штаммов Pseudomonas aeruginosa .
Цефотаксим легко проникает в жидкости и ткани организма, достигая концентраций, значительно превышающих МПК для большинства патогенных микроорганизмов. После однократного в/м введения 1 г цефотаксима средняя максимальная концентрация в плазме крови 23,5 мг/л достигалась в течение 30 мин. Период полувыведения — 1,2 ч. Через 12 ч после введения препарат определяется в сыворотке крови в бактерицидной концентрации.
Цефотаксим выводится почками: около 20–36% в виде неизмененного цефотаксима, 15–25% в виде дезацетилцефотаксима, который является основным метаболитом с бактерицидной активностью, 20–25% в виде двух неактивных метаболитов. В небольших количествах выводится с желчью.

Лораксим вводят в/м и в/в в виде инъекции или капельно. Перед применением препарата необходимо провести кожные пробы на чувствительность к антибиотику и лидокаину.
В/м введение. Растворить 500 мг Лораксима в 2 мл, а 1 г — в 4 мл стерильной воды для инъекций или 1% р-ра лидокаина. Р-р нужно вводить глубоко в ягодичную мышцу.
В/в введение. Растворить 500 мг–1 г Лораксима в 4 мл, а 2 г — в 10 мл стерильной воды для инъекций. Вводить медленно в течение 3–5 мин.
Для в/в инфузии. Растворить 1–2 г препарата в 50–100 мл 0,9% р-ра натрия хлорида или 5% р-ра глюкозы, вводить в течение 50–60 мин.
Разовая доза Лораксима для взрослых — 1 г каждые 12 ч, в тяжелых случаях дозу повышают до 2 г каждые 12 ч или увеличивают количество введений до 3–4 раз в сутки, доводя общую суточную дозу до максимальной — 12 г.
При неосложненных инфекциях, а также при инфекциях мочевыводящих путей препарат назначают в/м или в/в по 1 г каждые 12 ч; при инфекциях средней тяжести — по 1–2 г каждые 12 ч; при тяжелых инфекциях (менингит) — в/в по 2 г каждые 6–8 ч. Длительность лечения устанавливают индивидуально.
При острой гонорее препарат вводят однократно в/м в дозе 500 мг–1 г.
Для профилактики инфекционных осложнений перед или во время индукции в анестезию вводят 1 г препарата, при необходимости инъекцию повторяют через 6–12 ч.
При почечной недостаточности (клиренс креатинина ?10 мл/мин) дозу снижают в 2 раза.
У недоношенных и детей в возрасте до 1 нед суточная доза составляет 50–100 мг/кг массы тела в сутки, вводится в/в, разделенная на 2 введения.
У детей в возрасте 1–4 нед суточная доза препарата составляет 75–150 мг/кг в сутки, распределенная на 3 введения, вводится в/в.
У детей с массой тела ?50 кг суточная доза Лораксима — 50–100 мг/кг в/м или в/в в 3–4 введения.
Детям с массой тела ?50 кг препарат назначают в дозах для взрослых.
При тяжелых инфекциях (в том числе менингите) суточную дозу удваивают.

возможно развитие энцефалопатии. Лечение симптоматическое.

аминогликозидные антибиотики, диуретики — производные этакриновой кислоты и другие диуретики (фуросемид) повышают риск развития нефротоксичности при одновременном применении с Лораксимом. При сочетанном применении с непрямыми антикоагулянтами развивается синергизм действия.
При одновременном применении р-ра Лораксима с р-рами других антибиотиков их не следует смешивать, вводить отдельно.
Сочетанное применение с нифедипином на 70% повышает биодоступность цефотаксима.
Пробенецид блокирует канальцевую секрецию цефотаксима и удлиняет его период полувыведения.

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боль в животе. дисбактериоз; редко — псевдомембранозный колит.
Аллергические реакции: сыпь, гиперемия, мультиформная экссудативная эритема, синдром Стивенса — Джонсона, лихорадка, эозинофилия, анафилактические реакции; редко — анафилактический шок.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, интерстициальный нефрит.
Со стороны ЦНС: головная боль. обратимая энцефалопатия.
Со стороны лабораторных показателей: повышение активности АлАТ, АсАТ, ЛДГ, ЩФ, уровня билирубина, азота мочевины и креатинина в сыворотке крови.
Со стороны кроветворной системы: нейтропения, транзиторная лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гипопротромбинемия, гемолитическая анемия (в том числе аутоиммунная).
Реакции в месте введения: боль, воспаление, флебит.
Эффекты, обусловленные биологическим действием препарата: возможно развитие суперинфекции (кандидозный вагинит).
Другие: кровотечения и кровоизлияния, острая печеночная недостаточность, аритмия (при быстром струйном введении).

Условия и сроки хранения

при температуре не выше 30 °С.
Приготовленные р-ры препарата можно хранить на протяжении 12 ч для в/в введения и 24 ч для в/м введения при комнатной температуре или до 5 сут (р-р для в/в введения) и до 7 сут (р-р для в/м введения) в холодильнике (2–8 °С). Не замораживать.

инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
инфекции ЛОР-органов: ангина, отит;
инфекции дыхательной системы: бронхит, пневмония, плеврит, абсцесс легкого;
инфекции мочеполовой системы;
септицемия, бактериемия;
интраабдоминальные инфекции, включая перитонит;
инфекции кожи и мягких тканей;
инфекции костей и суставов;
менингит (исключая листериозный) и другие инфекции ЦНС;
профилактика инфекционных осложнений после оперативных вмешательств на органах ЖКТ, мочеполовой системы, в акушерстве и гинекологии.

повышенная чувствительность к антибиотикам цефалоспоринового ряда, лидокаину. Период беременности. В/м введение препарата у детей в возрасте до 2,5 года.

назначают с осторожностью при наличии в анамнезе аллергических реакций.
При одновременном применении Лораксима и нефротоксичных препаратов необходим контроль функции почек; при применении препарата 10 дней необходим контроль показателей периферической крови. Лицам пожилого возраста и ослабленным больным для профилактики гипокоагуляции показано назначение препаратов витамина К. При развитии симптомов псевдомембранозного колита Лораксим отменяют.
Во время применения препарата могут отмечать положительную прямую реакцию Кумбса и псевдоположительную реакцию на глюкозу в моче.
Период беременности и кормления грудью. Применение противопоказано. При применении препарата в период лактации кормление грудью необходимо прекратить.
Не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами.