Рейтинг: 4.9/5.0 (1904 проголосовавших)Категория: Руководства
Управление Росздравнадзора по Магаданской области
685000, г. Магадан, ул. Набережная реки Магаданки, д.7
Время работы Управления:
понедельник-пятница - с 9:00 до 18:00, обед с 12:30 до 14:00
суббота-воскресенье - выходной
Прием граждан по личным вопросам:
руководитель - по средам с 16:30 до 18:00
заместитель руководителя - по четвергам с 16:30 до 18:00
Структура и руководство Росздравнадзора по Магаданской области
Руководитель - Семенов Борис Борисович, Государственный советник Российской Федерации 3 класса:
тел. 63-98-97 (приемная)
Заместитель руководителя - Сташенко Людмила Михайловна, Советник государственной гражданской службы Российской Федерации 3 класса:
тел. 64-33-08
Начальник отдела: тел. 64-33-09
Старший государственный инспектор: Меньшенина Наталья Панкратьевна, тел. 60-92-39
Старший государственный инспектор: Голубев Сергей Владимирович, тел. 64-33-09
Ведущий специалист-эксперт: Волкова Елена Викторовна, тел. 64-33-09
Ведущий специалист-эксперт: Щербакова Людмила Георгиевна, тел. 64-33-09
Начальник отдела: главный специалист, Треумова Вера Викторовна, тел. 63-91-43
Юрист: главный специалист, Пашков Леонид Львович, тел. 63-91-42
Кадровое обеспечение: ведущий специалист-эксперт, Носов Сергей Анатольевич, тел. 63-91-42
Приемная: специалист-эксперт, Шалферова Юлия Владимировна, тел. 63-98-97
Автор: Олег Александров, 2013-03-07 10:34:47
Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (Росздравнадзор) Елена Тельнова покинула свой пост, сообщили корреспонденту The Moscow Post в Белом Доме. Ее преемником на этом посту стал Михаил Мурашко. Однако, как выяснили журналисты и Тельнова, и Мурашко были замешаны в ряде коррупционных и лоббистских скандалов.
Уход Елены Тельновой с поста главы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (Росздравнадзор) для большинства экспертов был неожиданным. Хотя в самом ведомстве слухи об этом в последнее время ходили довольно активно. Так как официально информацию об отставке Тельновой еще не подтвердили ни в Кремле, ни в Белом Доме, причины ее увольнения так же пока остаются неизвестными.
Впрочем, как сообщил корреспонденту The Moscow Post источник из Минздрава, вероятнее всего, Тельнову уволили после серии крупных скандалов в фармацевтической области, связанных с поставкой Россию импортных лекарств.
Напомним, что Тельнова была назначена врио руководителя Росздравнадзора в феврале 2010 г. после того, как занимавший тогда пост премьера Владимир Путин отправил в отставку Николая Юргеля. Причиной его увольнения называли публичную критику закона об обращении лекарств, который тогда разрабатывал Минздрав. До этого Тельнова пять лет была заместителем руководителя Росздравнадзора.
Причем, не секрет, что Юргель лишился своей должности из-за конфликта с теперь уже бывшим министром здравоохранения и социального развития Татьяны Голиковой. Более того, когда Голикова подлым образом, в выходной день, с нарушениями действующего законодательства (используя свои связи в Белом Доме) сняла Юргеля с работы. в медицинской сфере начался серьезный скандал.
Кстати, в коррупционных скандалах была ранее замешана и сама Голикова, которую не раз обвиняли в лоббизме препарата «Арбидол»!
Экс-министр Татьяна Голикова. Ее подозревали в лоббировании интересов «Фармстандарта» в связи с госзакупками Арбидола
Это связано со в то время курируемым лично Голиковой проектом с продвижением пресловутого препарата Арбидол. который заполонил не только все аптеки и рекламные билборды, но и щедро засыпан в закрома Родины — на склады Росрезерва. Сколько заработали на Арбидоле поставщики и чиновники, остается только догадываться. Очевидно, что суммы зашкаливают за десятки миллиардов рублей. А между тем, по оценке независимых экспертов, этот препарат обладает высокой токсичностью, а его эффективность не доказана. И все же доверчивая страна горстями пьет легендарный Арбидол.
Именно в то время Татьяну Голикову стали называть не иначе как «Мадам Арбидол».
Таким образом, факт лоббизма интересов фармацевтических корпораций при Голикове был очевиден! Видимо, принципиальный Юргель мешал ей в этом – вот его и «убрали».
Зато, очевидно, что новый руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития Елена Тельнова оказалась заметно «посговорчивее» своего предшественника!
Ведь госпожа Тельнова так же оказалась замешана в «лоббистских скандалах»!
Экс-глава Росздравнадзора Елена Тельнова. Ее подозревали в лоббировании интересов «Биотэка»
Но почему же Минздрав и Росздравнадзор оказались тогда на стороне «Биотэка»?
Сенатор Борис Шпигель, основатель «Биотэка». Его подозревают в «сильном влиянии» на Росздравнадзор
Логично предположить, что когда в 2010 году Елена Тельнова возглавила Росздравнадзор, то процесс лоббизма вполне мог быть продолжен…
Однако, теперь Елена Тельнова покинула этот пост. А на смену ей пришел Михаил Мурашко, ранее работавший заместителем Тельновой. Кстати, он с 2006 по 2011 гг. Мурашко был министром здравоохранения Республики Коми.
Казалось бы, что с приходом в Росздравнадзор нового руководителя, процесс коррупции и лоббизма в этом ведомстве должен прекратиться! Однако, у господина Мурашко репутация оказалась так же заметно подмочена. Ведь он ранее проходил свидетелем по уголовному делу, связанному с закупкой по завышенным ценам компьютерных томографов для лечебных учреждений Коми.
Новый глава Росздравнадзора Михаил Мурашко «засветился» в коррупционном скандале при закупке томографов
Так в 2011 году правоохранители пришли к выводу, что Минздрав Коми (который ранее возглавлял Мурашко) потратил слишком много денег на закупку томографов из-за просчета начальника ГУ РК «Главное управление материально-технического обеспечения здравоохранения РК» Сергея Кончица. Он должен был провести мониторинг цен и определить реальную стоимость оборудования. По мнению следствия, при расчете цены Сергей Кончиц совершил халатность, которая обошлась бюджету почти в 16 миллионов рублей.
Впрочем, независимые эксперты назвали эту «халатность» обыкновенным «распилом», а тот факт, что Мурашко длительное время не являлся на допросы и публично оправдывал Кончица, заставило специалистов предположить, что Мурашко так же «был в доле» и «кое что поимел из этих 16 млн.руб.»
Разумеется, это всего лишь версия, но разве можно назначать главой Росздравнадзора человека, замешанного в коррупционном скандале.
Глава Минздрава Вероника Скворцова. Она, по информации СМИ, связана с «Симаксом»
Кстати, и новый министр здравоохранения Вероника Скворцова тоже может быть замешана в «лоббистском скандале».
Взять, к примеру, историю с разработанным и запатентованным ею препаратом для лечения ишемического инсульта на основе ноотропа Семакса.
Суть в том, что на Западе ноотропные препараты давно не используются для лечения болезней нервной системы, так как их эффективность так и осталась не доказанной.
Существуют опасения, что может случиться ремейк истории «Голикова-Арбидол», только на новый лад.
А ведь российские блоггеры уже стали опасаться этого.
Здесь хочется вспомнить комментарий пользователя Дмитрия Борисовича, который весьма своеобразно охарактеризовал работу Скворцовой по «сохранению курса Голиковой».
«Не нужно называть коррупционные схемы в интересах крупного бизнеса каким либо курсом. Насчет сохранения - так Скворцова это все и создавала. Сейчас одумается. Ха! Насчет людей - да то же самое, что и раньше: те же - там же + блатата, но уже под лозунгом "за то из врачей". Главное, что бы могли обеспечить продолжение слияния интересов с группами давления (страховщики, фармкампании, импортеры препаратов. и т.д.)»,- считает Дмитрий Борисович .
В общем, картина очевидна… Похоже, новое руководство нашего Минздрава тоже может пойти по «коррупционной дорожке».
К сожалению, Росздравнадзор, по всей видимости, так же может действовать в этом направлении.
Так что, похоже, система здравоохранения в России полностью коррумпирована…
— Всему народу интересно с чьей подачи тамографист. гениколог. организатор лжи на суде стал руководителем Росздравнадзора читаешь инфо и жутко становиться. Скворцовой видимо глаз замылили. — Юлиана Андреевна (24 Июня, 20:44)
Родился 2 января 1983 года в г. Сыктывкаре.
2007 г. - окончил Кировскую государственную медицинскую академию по специальности «Лечебное дело».
2007-2014 гг. - пройдена последипломная профессиональная подготовка по следующим специальностям:
2013 г. – Российский государственный университет туризма и сервиса по специальности «государственное и муниципальное управление».
2002 г. - начата работа в практическом здравоохранении.
2002-2010 гг. - санитар, фельдшер, врач-интерн, врач скорой медицинской помощи.
2010-2013 гг. - главный врач одного из амбулаторно-поликлинических учреждений Пушкинского района Московской области; руководитель Пушкинского районного центра медицинской профилактики.
2013 г. - Руководитель отдела клинико-экспертной и организационно-методической работы одного из московских амбулаторно-поликлинических центров.
2014 г. - советник руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения.
Справочная Росздравнадзора: +7 (495) 698-45-38, +7 (499) 578-02-30
Адрес: 109074, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Техническая поддержка пользователей сайта
Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
Родился 09.01.1967 в г. Свердловске.
Высшее профессиональное образование получил в Уральском государственном ордена Трудового Красного Знамени медицинском институте (окончил в 1992 г).
1986-1988 – проходил службу в Вооруженных силах;
08.1992-03.1996 – врач-интерн, врач-акушер-гинеколог Коми республиканской больницы, Республика Коми г. Сыктывкар;
03.1996-11.1996 – заместитель главного врача по консультативно-диагностической работе, главный врач республиканского государственного учреждения «Коми республиканский перинатальный центра», Республика Коми г. Сыктывкар;
11.1996-12.1999 – главный врач Коми республиканского государственного учреждения здравоохранения – Республиканского медицинского объединения, Республика Коми г. Сыктывкар;
01.2000-03.2006 – главный врач Республиканского перинатального центра Агентства Республики Коми по здравоохранению, Республика Коми г. Сыктывкар;
03.2006-02.2011 – Министр здравоохранения Республики Коми, Республика Коми г. Сыктывкар;
02.2011-06.2012 – заведующий кафедрой акушерства и гинекологии с курсом педиатрии Коми филиал ГБОУ ВПО «Кировская государственной медицинской академии» Минздравсоцразвития России, Республика Коми г. Сыктывкар;
07.2012-03.2013 – заместитель руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, г. Москва;
07.2013-07.2015 – временно исполняющий обязанности руководителя Росздравнадзора;
С 14 июля 2015 г. руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Распоряжение Правительства Российской Федерации от 14.07.2015 № 1362-р).
Имеет классный чин действительный государственный советник Российской Федерации 3 класса (Указ Президента Российской Федерации от 31.03.2014 № 185).
В 1999 г оду присвоена ученая степень кандидата наук, 2004 – доктора медицинских наук, по двум специальностям "Организация здравоохранения и общественное здоровье" и "Акушерство и гинекология".
Высшая категория по специальностям акушерство и гинекология, организация здравоохранения.
Главный редактор и основатель журнала «Здоровье человека на Севере», член редакционного совета журнала «Детская медицина Северо-Запада».
Росздравнадзор намерен ускорить переход отечественной фармдистрибуции на европейские правила работы и требования. Первым шагом стала публикация методических рекомендаций Росздравнадзора "Руководство по надлежащей практике оптовой реализации лекарственных препаратов для медицинского применения". Теперь Росздравнадзор намерен выйти с предложением к Минздравсоцразвития России о внесении изменений в постановление правительства, регламентирующее порядок лицензирования фармацевтической деятельности. Для стимулирования перехода дистрибьюторов на стандарты GDP Евросоюза ведомство готово реализовать свое право на увеличение минимального срока выдачи лицензии, например с 5 до 10 лет. Участники рынка введение стандартов GDP считают хорошим начинанием. По их мнению, внедрение европейских требований в практку дистрибуции не только повысит качество сервиса, но и обеспечит гарантии качества распространяемых лекарственных средств. В то же время переход на новые стандарты оптовой реализации может привести к сокращению количества дистрибьюторов.
Росздравнадзор презентовал в начале декабря методические рекомендации "Руководство по надлежащей практике оптовой реализации лекарственных препаратов для медицинского применения". Руководство по GDP по сути - переведенное на русский язык издание "Руководства ЕС по надлежащей практике дистрибуции лекарственных средств для человека". Как отметил начальник Управления лицензирования и правового обеспечения Росздравнадзора Сергей Максимов, утвержденный приказом Министерства здравоохранения N 80 от 15.03.2002 "Правила оптовой торговли лекарственными средствами" ОСТ имеет ряд отклонений от "Руководства по надлежащей практике дистрибуции лекарственных средств для человека", а также от соответствующих положений ФЗ "О техническом регулировании".
Как полагают в ведомстве, ориентация российской фармотрасли на работу в соответствии с европейскими стандартами GDP позволит снять барьеры в торговле лекарственными средствами, в т.ч. и со странами СНГ, а также поможет создать более эффективную, чем сегодня, систему борьбы недоброкачественной и фальсифицированной продукции. Как добавил Сергей Максимов, рекомендации применимы ко всем лицам и организациям, задействованным на всех этапах распространения лекарственных средств, от производства до поставки предприятия розничной торговли. В частности, оптовые компании, согласно стандартам GDP, должны постоянно соблюдать условия хранения лекарственных средств, включая транспортировку, необходимо обеспечить сохранность продукции, система контроля обязана гарантировать выявление любого некачественного товара, должна существовать эффективная система отзыва продукции.
Есть в руководстве и требования к складским помещениям оптовиков. Они должны представлять собой изолированные, специально оборудованные помещения, которые позволяют обеспечить хранение и надлежащую сохранность ЛС. Помещения склада в свою очередь должны быть функционально взаимосвязаны по выполняемым функциям: прием, хранение, комплектация заказов и отпуск товара. Зона контроля качества должна быть отделена от производственных зон. Прописываются требования и к вспомогательным зонам и получению. В частности, компании должны обеспечить защиту поставленных ЛС от плохой погоды в местах ее получения во время разгрузки. Зона получения должна быть отделена от зоны хранения. Количество принимаемых ЛС, требующих особых условий хранения, должно соответствовать имеющемуся объему оборудования инвентаря. Кроме того, препараты надо транспортировать таким образом, чтобы не была утрачена возможность их идентификации, чтобы они не были контаминированы другими лекарственными средствами и т.д.
Сергей Максимов пояснил, что рекомендации являются моделью, которой должен руководствоваться национальный законодатель и уполномоченные органы при организации прежде всего лицензионного контроля оптовой торговли ЛС. Как он подчеркнул, положение о лицензировании фармдеятельности не соответствует стандартам GDP, предъявляемым к оптовым компаниям. "Росздравнадзор подготовил ряд предложений по приведению положения о лицензировании фармдеятельности в соответствие со стандартами ЕС. Наши предложения мы направим в Минздравсоцразвития, после изучения и одобрения они могут быть внесены в правительство", - пояснил г-н Максимов. Он добавил, что данные рекомендации публикуются для целей подготовки фармацевтического сообщества к предстоящим неизбежным изменениям в правовом регулировании оптовой торговли лекарственными средствами. Сергей Максимов добавляет, что не все оптовые компании будут соответствовать предъявляемым требованиям: "Стандарты GDP будут способствовать оптимизации дистрибуции в целом, в частности снижению издержек и, как следствие, цен на лекарства". "Бонусом" для оптовых компаний, готовых переходить на европейские стандарты GDP, по мнению Росздравнадзора, может стать выдача лицензии сроком на 10 и более лет.
Участники рынка позитивно воспринимают опубликование руководства. Генеральный директор ООО "Альянс Хелскеа Рус" Игорь Варламов замечает, что разработка и внедрение правил по надлежащей практике оптовой реализации лекарственных препаратов не являются нововведением на фармрынке. Такие руководства и правила существуют во многих странах мира. Г-н Варламов считает введение в России стандартов GDP хорошим начинанием, которое позволит обеспечить граждан лекарственной помощью на более высоком уровне. Генеральный директор ЗАО "ЦВ "Протек" Алексей Молчанов добавляет, что в настоящее время деятельность оптовых компаний регламентируется достаточно жесткими требованиями российского законодательства. "Среди требований данных законодательных актов - хранение фармацевтической продукции в специально оборудованных помещениях. Имеется в виду поддержание температурного режима на уровне 15-20 град. C, а в холодильных комнатах и в так называемых прохладных комнатах - 2-8 град. C и 8-15 град. C, соответственно. Кроме того, - добавляет г-н Молчанов, - на фармацевтических складах обязательно должны быть помещения с поддержанием режима повышенной влажности для хранения резиновых изделий и пониженной влажности для трав, выделенные места для хранения спиртсодержащих препаратов. Помещение также должно иметь лицензию на хранение сильнодействующих препаратов и соответствовать требованиям по охране, безопасности, контролю и т.д.". "Безусловно, логистика, хранение, переработка, сертификация и другие процессы дистрибуции - это не весь цикл лекарственной помощи, но значительная его часть. Таким образом, соблюдение жестких нормативных требований не только повысит качество сервиса, но и обеспечит гарантии качества распространяемых лекарственных средств", - полагает Игорь Варламов.
По мнению Алексея Молчанова, четко прописанные стандарты оптовой реализации, подготовленные на основе европейской практики (GDP), могут привести к сокращению количества дистрибьюторов. "Это касается прежде всего региональных игроков, работающих на арендуемых площадях, которые с большой натяжкой можно назвать фармацевтическим складом. Мощности национальных компаний в полной мере могут обеспечивать рынок качественной фармацевтической продукцией и сервисом", - убежден г-н Молчанов. Игорь Варламов считает, что сокращения числа дистрибьюторов единовременно не последует: "Что касается изменения количества оптовиков в данном сегменте рынка, то резкого уменьшения не произойдет, т.к. все компании-дистрибьюторы уже имеют лицензию на право осуществления данного вида деятельности, и лишить их этого права возможно только через суд".
Подписано в печать
Ассоциация содействует в оказании услуги в продаже лесоматериалов: минусы клееного бруса по выгодным ценам на постоянной основе. Лесопродукция отличного качества.
Скачать:Руководство Росздравнадзора приняло участие в заседание Координационного совета в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Российской Федерации.
Выслушав обеспокоенность профессионального сообщества по поводу усложненной процедуры перерегистрации медицинских изделий, Росздравнадзор выступил с инициативой об упрощении процедуры регистрации медизделий для первого класса риска: Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения предложено перенести сроки замены регистрационных удостоверений до 1 января 2017 года.
Все инициативы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения оформлены в виде предложений по изменению Постановления Правительства №1416 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий» и переданы на рассмотрение в Минздрав РФ (часть из них уже нашла поддержку в министерстве).
В частности, Росздравнадзор и Министерство здравоохранения Российской Федерации приняли решение, что клинические испытания медицинских изделий, необходимые при получении или переоформлении регистрационного удостоверения, которые были проведены до 1 января 2013 года, будут учитываться при оформлении документов в течение 2013 и 2014 годов.
«Тема упрощения процедуры регистрации медизделий является сегодня крайне актуальной, — считает врио руководителя Росздравнадзора Михаил Мурашко. - Предложения Службы преследуют две главные цели: допустить на рынок Российской Федерации медицинские изделия с доказанной эффективностью и безопасностью и гармонизировать российское законодательство с законодательствами развитых стран».
В настоящее время на официальном сайте Службы обновлен «Кабинет заявителя», в котором теперь можно в режиме реального времени отслеживать движение документации. Также в Росздравнадзоре прорабатывается вопрос перехода на электронный документооборот с заявителями, чтобы последние имели возможность получать документы не только по почте (из-за чего не всегда соблюдаются сроки исполнения регистрации), но и на электронный адрес. Правила и инструкции по электронному документообороту будут вывешены в ближайшее время на официальном сайте Росздравнадзора.
Росздравнадзор совместно с профессиональным сообществом приступил к разработке методических рекомендаций по оценке качества, эффективности и безопасности медицинских изделий, используемых при инвитро диагностике.
В Росздравнадзоре прошло совместное совещание руководства Службы, экспертных организаций и ведущих специалистов в области инвитро диагностики по вопросам разработки единых требований при экспертизе медизделий, используемых для данного вида исследований.
В ходе мероприятия представители бизнес-сообщества, научных кругов и профессиональных ассоциаций выступили с предложением принять участие в разработке методических рекомендаций по оценке качества, эффективности и безопасности медицинских изделий для инвитро диагностики.
Согласно договоренности, в ближайшее время данные рекомендации, подготовленные под руководством Главного внештатного специалиста Минздрава РФ по клинической лабораторной диагностике Анатолия Кочетова, после согласования с Министерством здравоохранения РФ будут размещены на официальном сайте Росздравнадзора.
Источник: РИА АМИ
Шаг 1: Укажите критерий поиска
Шаг 4: Нажмите "Поиск"
Уважаемый заявитель!
В случае некорректного отображения информации просим Вас написать сообщение администратору сайта (с указанием Вашего входящего номера документов и контактных данных)
В связи с появившимися в средствах массовой информации сообщениями о возбуждении уголовного дела в отношении сотрудника Росздравнадзора, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает следующее.
10 ноября 2008 года ФСБ России был задержан сотрудник Росздравнадзора Абдухафиз Абдувахидов по подозрению в вымогательстве крупной суммы денежных средств путем организации мошеннической схемы.
Осенью 2008 года Абдувахидов через различные структуры под вымышленными предлогами организовал давление на руководство Росздравнадзора. После этого в начале ноября 2008 года за денежное вознаграждение в 1 млн. долларов США предложил «…используя нужные связи, решить возникшие проблемы…», чтобы «…избежать неблагоприятных последствий…».
Руководство Росздравнадзора обратилось в правоохранительные органы, чтобы пресечь противоправные действия Абдувахидова.
Руководитель Росздравнадзора, Николай Юргель:
Одной из наиболее неприятных и постыдных болезней государственных чиновников, угрожающих национальной безопасности государства, является коррупция. О жесткой и непримиримой борьбе с ней неоднократно говорили и Президент, и Председатель Правительства Российской Федерации.
В сентябре 2008 года в Росздравнадзоре был введен в действие первый План по противодействию коррупции, который включает целый комплекс правовых, организационных и иных мер, направленных на предупреждение и пресечение возможных противоправных действий в сфере компетенции и полномочий Росздравнадзора. Случай с задержанием правоохранительными органами бывшего сотрудника Службы является наглядным примером реализации принятого антикоррупционного плана.
Однозначно могу заверить, что и впредь мы будем самым жестким и бескомпромиссным образом пресекать любые попытки использования служебного положения в корыстных целях.
Информационная лента Росздравнадзора, 13.02.2009.
